專利名稱：松樹皮提取物在制備治療肝損傷藥物中應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于藥學領(lǐng)域，尤其涉及一種藥物的新的用途，具體來說是松樹皮提取物在制備治療肝損傷藥物中應(yīng)用。
背景技術(shù)：
現(xiàn)代社會，人和人的交往離不開酒，雖說“無酒不成席”，但不可否認的是，酒也是 “穿腸毒藥”。北京大學精神衛(wèi)生研究所的一項統(tǒng)計資料表明，近年來我國飲酒人數(shù)一直呈上升趨勢，目前，男女飲酒率分別為84. 和四.3%，近幾年來，青少年飲酒的人數(shù)增加了，有些研究報告指出，大約有27%的青少年在濫用酒精。在我國，由于飲酒導致酒精性肝病的發(fā)生率呈明顯上升趨勢，已成為不容忽視的隱性殺手。從原理上說，肝臟是分解代謝酒精的器官。但有研究顯示，如果你喝50度的白酒，連續(xù)5年每天2兩，就會造成肝損傷。肝臟是人體新陳代謝重要的器官，像人體的化工廠，能夠解毒同時參與凝血因子的生成，參與糖類蛋白質(zhì)和脂肪的代謝。肝臟一旦受到損害，其功能即受到抑制。目前護肝產(chǎn)品參差不齊，護肝效果也不明顯，天然護肝產(chǎn)品的開發(fā)相對滯后。

發(fā)明內(nèi)容
針對上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，本發(fā)明提供了松樹皮提取物在制備治療肝損傷藥物中應(yīng)用。本發(fā)明提供了松樹皮提取物在制備治療肝損傷藥物中應(yīng)用，所述的松樹皮提取物中原花青素的重量百分比在90% -99%之間。上述的松樹皮提取物是將松樹皮經(jīng)純水提取(加熱沸騰、消除氧氣)后，過濾雜質(zhì)提取并加熱濃縮，通過超濾膜截留，超濾時壓力控制在0. 2 0. 5MPa問，將經(jīng)超濾后的物料用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)處理，便制得松樹皮提取物。本發(fā)明和已有技術(shù)相比，其技術(shù)進步是顯著的。松樹皮提取物為多酚類物質(zhì)，主要活性成分是原花青素的低分子量聚合體。小鼠機體及肝組織病變結(jié)果反應(yīng)出松樹皮提取物能夠降低肝損傷，其中松樹皮提取物75-150mg/kg均能明顯降低損傷肝組織MDA含量，同時提高SOD活性，這充分說明松樹皮提取物能夠起到對肝臟的保護作用。


圖1是乙醇中毒肝損傷模型組小鼠耳及尾部出現(xiàn)出血斑點的照片。圖2是正常肝組織的照片。圖3是病變肝組織的照片。
具體實施例方式實施例1 本發(fā)明采用的試驗方法是乙醇致小鼠肝損傷，建立乙醇急性中毒模型，飼喂松樹皮提取物物后觀察小鼠機體及肝組織變化同時測定肝組織中MDA含量及SOD活性變化，與正常對照組、模型組比較是否存在差異。1.材料1. 1藥品與試劑松樹皮提取物(水溶性提取物)(聚辰生物工程研究所)、56度二鍋頭白酒(用時加蒸餾水稀釋，配制成35%體積比濃度)、MDA、SOD測定試劑盒(南京建成生物工程研究所)、0· 86% NaCL,0. 9% NaCL1.2 儀器721型分光光度計、TGL-16C型高速離心機、TDL-4型低速離心機、電熱恒溫水溫箱、電子天平1.3 動物昆明種小鼠，體重20 士 2g，雌雄各半1. 4統(tǒng)計學處理肝臟病理學檢查數(shù)據(jù)以X2檢驗進行統(tǒng)計學處理；其他數(shù)據(jù)均以;is表示，采用單因素方差分析進行統(tǒng)計處理；以上均采用spsslO. O軟件。2試驗方法2. 1試驗分組將小鼠隨機分成7組(每組8只)，生理鹽水對照組、乙醇急性中毒模型組、給藥對照組(松樹皮提取物濃度為300mg/kg)、試驗給藥組(松樹皮提取物按照不同濃度分為4 組即松試驗組I、松試驗組II、松試驗組III和松試驗組IV)2. 2試驗方法生理鹽水對照組和乙醇急性中毒模型組ig (灌胃給藥)16ml/kg生理鹽水；給藥對照組將濃度300mg/kg松樹皮提取物溶解于16ml/kg生理鹽水中灌胃給藥；試驗給藥組(藥物是松樹皮提取物)分別ig給藥30、75、150、300mg/kg(即試驗組I、試驗組II、試驗組 III和試驗組IV)，每天一次，連續(xù)給藥10d。每次給藥后lh，除生理鹽水對照組外，其余各組均用酒精度為35%二鍋頭白酒灌胃，用量16ml/kg，每日1次，至給藥結(jié)束。在飼養(yǎng)過程中觀察小鼠機體變化并作記錄，末次給酒后禁食1 后將小鼠脫頸椎處死，解剖觀察肝組織變化(包括顏色、大小、光滑度和肝組織韌性)并取肝臟(于液氮中保存?zhèn)溆?，用時勻漿制備肝臟勻漿液(制備方法用生理鹽水充分洗去小鼠肝臟表面殘血，濾紙吸干。取適量肝組織稱重，置玻璃勻漿器中，加冰冷的0. 86% NaCL溶液制成10%肝勻漿。)。按試劑盒說明書介紹測定MDA含量及SOD活性。3.結(jié)果3. 1觀察小鼠機體變化記錄乙醇中毒肝損傷模型組、松樹皮試驗組I和松樹皮試驗組IV小鼠耳及尾部出現(xiàn)出血斑點，見圖1。3. 2觀察松樹皮提取物對乙醇中毒小鼠肝組織實質(zhì)器官影響肉眼觀察被損害肝臟表面呈淡淡白色霧狀、腫脹、變脆、易碎(用鑷子輕碰便破碎)、出血，表面不光滑、腹腔有多量淡黃色清朗的滲出液體(見圖幻。正常肝臟組織色澤紅潤，彈性較好(見圖幻。肝臟病變檢查見表1 表1乙醇中毒對小鼠肝臟的影響(n = 8)例數(shù)
權(quán)利要求
1.松樹皮提取物在制備治療肝損傷藥物中應(yīng)用，所述的松樹皮提取物中原花青素的重量百分比在90%-99%之間。
全文摘要
本發(fā)明屬于藥學領(lǐng)域，本發(fā)明提供了松樹皮提取物在制備治療肝損傷藥物中應(yīng)用，解決了現(xiàn)有技術(shù)中的藥物在治療肝損傷疾病中效果不佳的技術(shù)問題，所述的松樹皮提取物中原花青素的重量百分比在90%-99%之間。本發(fā)明的松樹皮提取物為多酚類物質(zhì)，主要活性成分是原花青素的低分子量聚合體。小鼠機體及肝組織病變結(jié)果反應(yīng)出松樹皮提取物能夠降低肝損傷，其中松樹皮提取物75-150mg/kg均能明顯降低損傷肝組織MDA含量，同時提高SOD活性，這充分說明松樹皮提取物能夠起到對肝臟的保護作用。
文檔編號A61K36/15GK102370672SQ20111037045
公開日2012年3月14日 申請日期2011年11月21日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月21日
發(fā)明者孫瑋, 張岳梅 申請人:上海市第二中學