專利名稱：纖維素共聚體和氧化方法
技術領域：
本發(fā)明提供纖維素酯共聚體、纖維素共聚體及纖維素共聚體和纖維素酯共聚體的氧化方法。
背景技術：
纖維素酯是熟知的化合物(〃 Cellulose Derivatives"(纖維素衍生物)，Ben P. Rouse, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology,第 4 卷，1964,616-683)。 最常見的纖維素酯由脂族C2-C4取代基組成。此類纖維素酯的實例包括乙酸纖維素(CA)、 丙酸纖維素(CP)、丁酸纖維素(CB)、乙酸丙酸纖維素(CAP)和乙酸丁酸纖維素(CAB)。此類纖維素酯的用途實例可在Polym. Sci. 2001，26，1605-1688中找到。通常，通過先將纖維素轉化為纖維素三酯，然后在酸性水介質中將纖維素三酯水解為需要的取代度(DS，取代基數(shù)目/葡糖酐單體)制備纖維素酯。經(jīng)酸水溶液催化水解的三乙酸纖維素產(chǎn)生可由8種不同的單體組成的取決于最終DS的無規(guī)共聚物(Macromolecules 1991，24，3050)。已知通過水解纖維素三酯提供非-無規(guī)共聚物的方法。也已知直接酯化成非完全取代的纖維素酯的方法。根據(jù)確切的反應條件，可通過這種方法得到非-無規(guī)纖維素酯。近來，有報道試圖制備區(qū)域選擇性取代的纖維素衍生物。在本發(fā)明目的中，區(qū)域選擇性取代表示專一性或優(yōu)先放置或除去纖維素葡糖酐單體的C2、C3或C6羥基上的取代基。 控制放置取代基可導致具有特殊單體含量的纖維素均聚物或共聚物。即得到在葡糖酐單體內(nèi)具有專一性取代方式和沿纖維素聚合物受控順序的纖維素衍生物。導致形成區(qū)域選擇性取代纖維素衍生物的現(xiàn)有方法依靠使用臨時保護基團，或者需要使用纖維素溶劑以使保護基團安置在具有足夠活性的均相反應混合物或堿化纖維素中。已知制備碳水化合物和多糖的某些甲酸酯的方法。由于據(jù)報道甲酸酯不穩(wěn)定和對其它官能團的活性，分離的甲酸纖維素通常用作后續(xù)反應的不穩(wěn)定中間體。因此，混合甲酸纖維素衍生物的形成幾乎不受注意，很少有關于形成混合甲酸纖維素的報道。GB 568，439(1945)教授通過使纖維素與乙酸和甲酸混合酐在催化劑的存在下制備乙酸甲酸纖維素。已知僅幾類羧化纖維素酯。該類纖維素酯衍生物的一個實例是在美國專利號 5，668，273 ；5, 792，856 ；和5，994，530中描述的羧甲基纖維素酯。這些纖維素衍生物是纖維素醚酯，其中插入的醚鍵使羧酸酯與纖維素鏈的葡糖酐單元連接。通過將羧甲基纖維素 (醚)酯化為完全取代的羧甲基纖維素酯，然后水解成需要的酯DS，形成這些衍生物。該類羧化的纖維素酯提供不可水解的羧酸酯鍵的優(yōu)點。缺點是制備方法是在酯化前需要制備和分離羧甲基纖維素的兩步法。另外，人們不能得到沿纖維素骨架一致均勻分布的羧甲基取代基。另一類羧化纖維素酯是其中羧酸酯官能團通過酯鍵與纖維素骨架連接的那些。該類的實例是在美國專利號3，489，743中描述的乙酸鄰苯二甲酸纖維素等。一般而言，通過先制備中性的隨機取代的纖維素酯形成這些纖維素酯衍生物，例如具有需要DS的CA。在第二步反應中，通過用酸酐例如鄰苯二甲酸酐處理纖維素酯安裝羧酸酯官能團。另一類羧化纖維素酯是其中由臭氧分解固態(tài)纖維素酯所得那些(Sand，I. D.， Polymer Material Science Engineering，1987，57-63 ；美國專利號 4，590，洸5)。臭氧分解纖維素酯提供不僅含羧酸酯而且含醛、酮和過氧化物的聚合物。該方法導致聚合物分子量明顯減小和相對低水平氧化。另外，該方法在任何可被氧化的纖維素酯羥基中無專一性。氧化碳水化合物和多糖是化工業(yè)中非常重要的方法，已開發(fā)出用于該轉化的多種有效的催化劑。某些最有用的催化劑屬于稱為硝?；蛳趸趸锘鶊F的一類化合物。通常，這些化合物是具有下示通用結構的仲胺硝基氧化物。
權利要求
1.一種纖維素酯共聚體，其中所述纖維素酯共聚體的每個葡糖酐單元的C2和C3位處于醇氧化態(tài)，且包含葡糖酐單元
2.—種纖維素酯共聚體，其中所述纖維素酯共聚體的每個葡糖酐單元的C2和C3位處于醇氧化態(tài)，且包含葡糖酐單元
3. —種纖維素酯共聚體，其中所述纖維素酯共聚體的每個葡糖酐單元的C2和C3位處于醇氧化態(tài)，且包含葡糖酐單元
4. 一種纖維素酯共聚體，其中所述纖維素酯共聚體的每個葡糖酐單元的C2和C3位處于醇氧化態(tài)，且包含葡糖酐單元
5.權利要求3或4的纖維素酯共聚體，其中羧基與甲?；谋嚷史謩e為5 1-1 5。
6.一種纖維素酯共聚體，所述共聚體包含葡糖酐單元
7.權利要求6的纖維素酯共聚體，其中所述葡糖酐單元A和B占所述纖維素酯共聚體的總葡糖酐單元的大于70%。
8.權利要求6的纖維素酯共聚體，其中所述葡糖酐單元A和B占所述纖維素酯共聚體的纖維素部分的總葡糖酐單元的大于80%。
9.權利要求6的纖維素酯共聚體，其中所述葡糖酐單元A和B占所述纖維素酯共聚體的纖維素部分的總葡糖酐單元的大于90%。
10.權利要求6的纖維素酯共聚體，其中所述C2-C12酰基的取代度為1.7至約2. 3，和具有至少5，000g/mol的重均分子量。
11.權利要求6的纖維素酯共聚體，所述共聚體的聚合度為至少10。
12.權利要求6的纖維素酯共聚體，所述共聚體的聚合度為至少25。
13.一種纖維素酯共聚體，所述共聚體中甲酸酯取代度為每葡糖酐單元為0. 5-1. 3和 C2-C12?；〈葹?.5-2.5。
14.權利要求13的纖維素酯共聚體，所述共聚體中甲酸酯取代度為每葡糖酐單元為 0. 7-1. 2和C2-C12酰基取代度為1. 8-2. 3。
15.權利要求13的纖維素酯共聚體，所述共聚體中甲酸酯取代度為每葡糖酐單元為 0. 9-1. 1和C2-C12?；〈葹?. 9-2. 1。
16.權利要求13的纖維素酯共聚體，所述纖維素酯共聚體的至少70%總葡糖酐單元選自6-0-甲酸酯-2，3-0-C2-C12?；〈钠咸囚麊卧?，3，6-0-C2-C12?；〈钠咸囚麊卧?。
17.權利要求13的纖維素酯共聚體，所述纖維素酯共聚體的至少80%總葡糖酐單元選自6-0-甲酸酯-2，3-0-C2-C12?；〈钠咸囚麊卧?，3，6-0-C2-C12?；〈钠咸囚麊卧?br> 18.權利要求13的纖維素酯共聚體，所述纖維素酯共聚體的至少90%總葡糖酐單元選自6-0-甲酸酯-2，3-0-C2-C12?；〈钠咸囚麊卧?，3，6-0-C2-C12?；〈钠咸囚麊卧?br> 19.權利要求13的纖維素酯共聚體，所述共聚體具有至少5，000g/mol的重均分子量。
20.一種將纖維素聚合物的葡糖酐單元上C6羥基轉化為甲酰基或羧基的方法，所述方法包括將氨基取代的環(huán)狀硝?；苌铩⒊跫壯趸瘎┖徒K氧化劑加入PH小于4的纖維素混合物中，形成反應混合物，其中所述纖維素混合物包含C2-C12烷基酸、水和纖維素共聚體，該纖維素共聚體包含具有 C6羥基的葡糖酐單元；禾口經(jīng)過足以完成使C6羥基轉化為甲?；螋然姆磻?，從而產(chǎn)生氧化纖維素共聚體。
21.權利要求20的方法，其中所述C2-C12烷基酸包括乙酸、丙酸、丁酸或其混合物。
22.權利要求20的方法，其中所述纖維素混合物的pH為1.5-3。
23.權利要求20的方法，其中所述氨基取代的環(huán)狀硝?；苌餅?-氨基取代的2， 2，6，6-四甲基哌啶-1-烴氧基衍生物。
24.權利要求23的方法，其中所述氨基取代的環(huán)狀硝?；苌餅?-氨基2，2，6， 6-四甲基哌啶-1-烴氧基。
25.權利要求23的方法，其中所述氨基取代的環(huán)狀硝?；苌餅閊(C1-C4酰胺基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-烴氧基。
26.權利要求23的方法，其中所述氨基取代的環(huán)狀硝?；苌餅?-乙酰氨基-2，2， 6，6-四甲基哌啶-1-烴氧基。
27.權利要求20的方法，其中在所述纖維素共聚體中，所述氨基取代的環(huán)狀硝酰基衍生物的量為每摩爾葡糖酐單元單體約0. 0025至約0. 1摩爾當量。
28.權利要求20的方法，其中所述初級氧化劑包含Na、K、Mn、Mg、Fe或Cu的鹽或其混合物。
29.權利要求20的方法，其中所述初級氧化劑包含KC1、KBr、NaCUNaBr,NaI、NaOCl、 NaOBr、過硫酸氫鉀制劑、Mn (NO3) 2、Mn (OAc) 3、KMnO4、Mn2O3、MnO2、Mg (NO3) 2>FeCl3> Cu (NO3) 2 或其混合物。
30.權利要求20的方法，其中所述初級氧化劑為Mn(0Ac)3。
31.權利要求20的方法，其中所述初級氧化劑為Mn(OAc)3，和終氧化劑為過乙酸。
32.權利要求20的方法，其中所述初級氧化劑為ΚΜη04。
33.權利要求20的方法，其中在所述纖維素共聚體中，所述初級氧化劑的量為每摩爾葡糖酐單元單體約0. 0001至約0. 1摩爾當量。
34.權利要求20的方法，其中所述終氧化劑包含A、臭氧、NaOCl、NaOBr、H2O2或CH3CO3H。
35.權利要求20的方法，其中所述終氧化劑為CH3C03H。
36.權利要求20的方法，其中所述反應混合物的溫度大于40°C且小于60°C。
37.權利要求20的方法，其中存在的水量占所述反應混合物總重量的1-60%重量。
38.權利要求20的方法，其中所述氧化纖維素共聚體具有大于10的酸值。
39.權利要求20的方法，其中所述氧化纖維素共聚體具有大于30的酸值。
40.權利要求20的方法，其中所述氧化纖維素共聚體的酸值為30-130。
41.權利要求20的方法，所述方法還包括分離氧化纖維素共聚體的步驟。
42.權利要求20的方法，所述方法還包括使氧化纖維素共聚體與C2-C12酰基酸酐或其混合物反應。
43.一種使纖維素酯共聚體的葡糖酐單元上C6羥基轉化為甲?；螋然姆椒?，所述方法包括將氨基取代的環(huán)狀硝酰基衍生物、初級氧化劑和終氧化劑加入PH小于4的纖維素酯混合物中，形成反應混合物，其中所述纖維素酯混合物包含C2-C12烷基酸、水和纖維素酯共聚體，該共聚體包含具有C6 羥基的葡糖酐單元；和經(jīng)過足以完成使C6羥基轉化為甲酰基或羧基的反應期，且產(chǎn)生氧化纖維素酯共聚體。
44.權利要求43的方法，其中所述纖維素酯共聚體具有每葡糖酐單元至少0.5 WC2-C12 酰基取代度。
45.權利要求43的方法，其中所述纖維素酯混合物的pH為1.5-3。
46.權利要求43的方法，其中所述氨基取代的環(huán)狀硝?；苌餅?-氨基取代的2， 2，6，6-四甲基哌啶-1-烴氧基衍生物。
47.權利要求43的方法，其中所述氨基取代的環(huán)狀硝?；苌餅?-氨基2，2，6， 6-四甲基哌啶-1-烴氧基。
48.權利要求43的方法，其中所述氨基取代的環(huán)狀硝酰基衍生物為^(C1-C4酰胺基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-烴氧基。
49.權利要求43的方法，其中所述氨基取代的環(huán)狀硝?；苌餅?-乙酰氨基-2，2， 6，6-四甲基哌啶-1-烴氧基。
50.權利要求43的方法，其中在所述纖維素酯共聚體中，所述氨基取代的環(huán)狀硝?；苌锏牧繛槊磕柶咸囚麊卧獑误w約0. 0025至約0. 1摩爾當量。
51.權利要求43的方法，其中所述初級氧化劑包含Na、K、Mn、Mg、Fe或Cu的鹽或其混合物。
52.權利要求43的方法，其中所述初級氧化劑包含KC1、KBr、NaCUNaBr,NaI、NaOCl、 NaOBr、過硫酸氫鉀制劑、Mn (NO3) 2、Mn (OAc) 3、KMnO4、Mn2O3、MnO2、Mg (NO3) 2>FeCl3> Cu (NO3) 2 或其混合物。
53.權利要求43的方法，其中所述初級氧化劑為三乙酸錳。
54.權利要求53的方法，其中所述終氧化劑為過乙酸。
55.權利要求43的方法，其中所述初級氧化劑為ΚΜη04。
56.權利要求43的方法，其中在所述纖維素酯共聚體中，所述初級氧化劑的量為每摩爾葡糖酐單元單體約0. 0001至約0. 1摩爾當量。
57.權利要求43的方法，其中所述終氧化劑包含A、臭氧、NaOCl、NaOBr、H2O2或CH3CO3H。
58.權利要求43的方法，其中所述終氧化劑為CH3C03H。
59.權利要求43的方法，其中在所述纖維素酯共聚體中，所述終氧化劑的量為每摩爾葡糖酐單元單體約0. 1至約10摩爾當量。
60.權利要求43的方法，其中所述反應混合物的溫度大于40°C且小于60°C。
61.權利要求43的方法，其中所述接觸時間為提供聚合度大于10的氧化纖維素酯共聚體的操作持續(xù)時間。
62.權利要求43的方法，其中所述接觸時間為提供聚合度大于10的氧化纖維素酯共聚體的操作持續(xù)時間。
63.權利要求43的方法，其中存在的水量占所述反應混合物總重量1-60%重量。
64.權利要求43的方法，其中所述氧化纖維素酯共聚體具有大于10的酸值。
65.權利要求43的方法，其中所述氧化纖維素酯共聚體具有大于30的酸值。
66.權利要求43的方法，所述方法還包括分離氧化纖維素酯共聚體的步驟。
67.一種制備穩(wěn)定形式甲酸纖維素酯共聚體的方法，所述方法包括(1)在第一接觸溫度下，使甲酸、水和C2-C12?；狒旌?，形成混合酸酐混合物；(2)在第二接觸溫度下，使該混合酸酐混合物與纖維素化合物接觸，形成反應混合物；(3)將酸催化劑加入該反應混合物；(4)經(jīng)過甲?；?； 其中所得甲酸纖維素酯共聚體具有每葡糖酐單元0. 5-1. 5的甲酸酯取代度。
68.權利要求67的方法，其中所得甲酸纖維素酯共聚體具有每葡糖酐單元0.7-1. 2的甲酸酯取代度。
69.權利要求67的方法，其中所得甲酸纖維素酯共聚體具有每葡糖酐單元0.9-1. 1的甲酸酯取代度。
70.權利要求67的方法，其中所述酸催化劑為硫酸。
71.權利要求67的方法，其中所述酸催化劑的加入量占纖維素化合物重量約0.25%至約15%重量。
72.權利要求67的方法，其中以纖維素化合物摩爾計，在步驟(1)中加入的甲酸量約4 至約15摩爾當量。
73.權利要求67的方法，其中所述第一接觸溫度范圍為-10至15°C。
74.權利要求67的方法，其中所述第二接觸溫度范圍為10-70°C。
75.權利要求67的方法，所述方法還包括分離所得甲酸纖維素酯共聚體的步驟。
76.一種制備穩(wěn)定形式纖維素酯共聚體的方法，所述方法包括(1)在第一接觸溫度下，使甲酸、水和C2-C12?；狒旌希纬苫旌纤狒旌衔?；(2)在第二接觸溫度下，使該混合酸酐混合物與纖維素化合物接觸，形成反應混合物；(3)將酸催化劑加入該反應混合物中；(4)經(jīng)過甲?；?；(5)將C2-C12?；狒尤胨龇磻旌衔镏?；(6)將所述反應混合物加熱至第三接觸溫度；(7)經(jīng)過酰化期； 其中所得纖維素酯共聚體具有每葡糖酐單元約1. 5至約2. 5的C2-C12酰基取代度，和每葡糖酐單元約0. 5至約1. 5的甲酸酯取代度。
77.權利要求76的方法，其中所得纖維素酯共聚體具有每葡糖酐單元1.8-2. 3的C2-C12 ?；〈?，和每葡糖酐單元0. 7-1. 2的甲酸酯取代度。
78.權利要求76的方法，其中所得纖維素酯共聚體具有每葡糖酐單元1.9-2.IWC2-C12 ?；〈龋兔科咸囚麊卧?. 9-1. 1的甲酸酯取代度。
79.權利要求76的方法，其中所述酸催化劑為硫酸。
80.權利要求76的方法，其中所述酸催化劑加入量占纖維素化合物重量的0.25%至約15%重量。
81.權利要求76的方法，其中以纖維素化合物摩爾計，在步驟(1)中加入的甲酸量為4 至13摩爾當量。
82.權利要求76的方法，其中所述第一接觸溫度范圍為-10至15°C。
83.權利要求76的方法，其中所述第二接觸溫度范圍為10-70°C。
84.權利要求76的方法，其中所述第三接觸溫度范圍為約40至約60°C。
85.權利要求76的方法，其中所述C2-C12?；狒ㄒ宜狒?、丙酸酐、丁酸酐或其混合物。
86.權利要求76的方法，所述方法還包括通過水解或醇解除去所述纖維素酯上取代的甲酸酯基的步驟。
87.權利要求76的方法，所述方法還包括分離所述纖維素酯共聚體的步驟。
88.權利要求76的方法，所述方法還包括步驟向所述反應混合物中加入氨基取代的環(huán)狀硝?；苌?、初級氧化劑和終氧化劑，其中所述反應混合物的PH小于4，和經(jīng)過足以實現(xiàn)使所述纖維素酯共聚體葡糖酐單元的C6羥基轉化的反應期。
89.一種使伯醇轉化為甲?；?、羧酸酯或其混合物的方法，所述方法包括將其中取代基能夠氫鍵鍵合的4-取代的哌啶硝?；苌铩⒊跫壯趸瘎┖徒K氧化劑加入混合物，形成反應混合物，其中所述混合物的PH小于約4和包含含有伯醇官能團的化合物； 經(jīng)過足以完成所述伯醇官能團轉化的反應期。
90.權利要求89的方法，其中所述伯醇為選自以下的多糖上的基團具有α-1，4配糖鍵的淀粉酯和其它多糖酯、具有α-1，3配糖鍵的支鏈淀粉酯和其它多糖酯、具有β -1，4配糖鍵的纖維素酯和其它多糖酯，以及其它選自甲殼質、脫氨基葡糖、果聚糖、 glactomarmans、葡甘露聚糖、木葡聚糖和阿糖基木聚糖的β -葡聚糖酯。
91.權利要求89的方法，其中所述初級氧化劑為Mn(III)鹽。
92.權利要求91的方法，其中所述Mn鹽為三乙酸錳。
93.權利要求89的方法，其中所述初級氧化劑還包括Cu、Mg、Fe、Na、K的鹽或其混合物。
94.權利要求89的方法，其中所述反應混合物還包含水。
95.權利要求89的方法，其中所述反應混合物還包含水和C2-C12烷基酸。
96.權利要求89的方法，其中所述氨基取代的環(huán)狀硝?；苌餅?-氨基取代的2， 2，6，6-四甲基哌啶-1-烴氧基衍生物。
97.權利要求89的方法，其中所述氨基取代的環(huán)狀硝?；苌餅?-氨基2，2，6， 6-四甲基哌啶-1-烴氧基。
98.權利要求89的方法，其中所述氨基取代的環(huán)狀硝?；苌餅閊(C1-C4酰氨基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-烴氧基。
99.權利要求89的方法，其中所述氨基取代的環(huán)狀硝?；苌餅?-乙酰氨基-2，2， 6，6-四甲基哌啶-1-烴氧基。
100.權利要求89的方法，其中所述氨基取代的環(huán)狀硝?；苌锕潭ㄔ诙栊詷渲?。
101.一種涂料組合物，所述組合物包含(i)基于所述組合物中(i)和(ii)總重量百分比計，約0. 至約50%重量的纖維素酯共聚體，其中所述纖維素酯共聚體每個葡糖酐單元上C2和C3位處于醇氧化態(tài)，并包含葡糖酐單元
102.權利要求101的組合物，其中所述除(i)外的樹脂選自聚酯、聚酯-酰胺、纖維素酯、醇酸樹脂、聚氨酯、環(huán)氧樹脂、聚酰胺、丙烯酸類樹脂、乙烯聚合物、聚異氰酸酯、蜜胺、硅氧烷樹脂和硝化纖維素。
103.權利要求101的組合物，所述組合物還包括占所述組合物重量約0.至約15%重量的一種或多種選自以下的涂料添加劑流平劑、流變學和流動性控制劑；消光劑；顏料濕潤劑和分散劑；表面活性劑；紫外線吸收劑；紫外線穩(wěn)定劑；顏料；脫泡劑和消泡劑；抗沉降劑、防流掛劑和基礎劑；防結皮劑；防浮色劑和防發(fā)花劑；殺真菌劑和防霉劑；緩蝕劑； 增稠劑；和聚結劑。
104. 一種水性涂料組合物，所述組合物包含(i)基于所述組合物中(i)和(ii)總重量百分比計，0. 至約50%重量的纖維素酯共聚體，其中所述纖維素酯共聚體每個葡糖酐單元的C2和C3位處于醇氧化態(tài)，并包含葡糖酐單元
105. 一種顏料分散體，所述分散體包含約40-90%重量的至少一種顏料和相應的約 10-60%重量纖維素酯共聚體，其中所述纖維素酯共聚體每個葡糖酐單元的C2和C3位處于醇氧化態(tài)，并包含葡糖酐單元
106. —種口服藥用組合物，所述組合物包含其上涂覆這樣的組合物或與這樣的組合物混合的治療藥物該組合物包含纖維素酯共聚體，其中所述纖維素酯共聚體每個葡糖酐單元的C2和C3 位處于醇氧化態(tài)，并包含葡糖酐單元
107.權利要求106的藥用組合物，其中所述組合物還包含選自以下的水溶性聚合物 羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素、鄰苯二甲酸乙酸纖維素、乙酸琥珀酸纖維素、乙酸苯三酸纖維素、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素、乙酸纖維素、乙酸丙酸纖維素或乙酸丁酸纖維素。
108.權利要求106的藥用組合物，所述組合物還包含至少一種增溶劑。
109.一種口服藥用組合物在制備用于治療有需要的哺乳動物的治療藥物中的用途，所述口服藥用組合物包含其上涂覆這樣的組合物或與這樣的組合物混合的治療藥物該組合物包含纖維素酯共聚體，該纖維素酯共聚體每個葡糖酐單元的C2和C3位處于醇氧化態(tài)，并包含葡糖酐單元
110.權利要求109的用途，其中所述纖維素酯共聚體改變所述治療藥物的一般釋放速率曲線。
111.權利要求109的用途，其中所述纖維素酯共聚體增加至少一種治療藥物的溶解性，因而增加口服生物利用度。
112.權利要求1-6中任一項的纖維素酯共聚體，所述共聚體用作釋放速率調(diào)節(jié)劑。
113.權利要求1-6中任一項的纖維素酯共聚體，所述共聚體用作增溶劑。
全文摘要
本發(fā)明提供纖維素酯共聚體和氧化纖維素共聚體以及纖維素酯共聚體的方法。本發(fā)明還提供獲得具有高酸值的羧化纖維素酯衍生物的路線，其中羧基通過碳-碳鍵直接與纖維素骨架連接。通過醛中間體官能化，還可獲得相應的陽離子或兩性離子型纖維素酯衍生物。本發(fā)明共聚體具有多種最終應用用途，例如在各種類型的涂料組合物中用作粘合劑樹脂和用作藥物釋放劑。
文檔編號A61K9/28GK102276732SQ201110218868
公開日2011年12月14日 申請日期2004年11月23日 優(yōu)先權日2003年11月28日
發(fā)明者C·M·布查南, C·-M·郭, J·D·波西-道蒂, J·L·拉姆伯特, M·D·伍德, M·O·馬爾科姆, M·S·林布拉德, N·L·布查南, S·N·卡蒂, T·L·沃特爾遜 申請人:伊士曼化工公司