專利名稱：藥物組合物在制備治療貧血的藥物中的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥物組合物在制備治療貧血的藥物中的用途，屬于化藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
貧血不是一種獨(dú)立的疾病，而是指單位容積循環(huán)血液中的紅細(xì)胞比積、紅細(xì)胞數(shù)及/或血紅蛋白量低于正常值，以及全血容量減少，并由此而引發(fā)的綜合癥狀的總稱。我國國內(nèi)的正常標(biāo)準(zhǔn)比國外的標(biāo)準(zhǔn)略低。沿海和平原地區(qū)，成年男子的血紅蛋白如低于12. 5g/ dl，成年女子的血紅蛋白低于11.0g/dl，可以認(rèn)為有貧血。12歲以下兒童比成年男子的血紅蛋白正常值約低15%左右，男孩和女孩無明顯差別。海拔高的地區(qū)一般要高些。釩是人體內(nèi)必須的微量元素之一，釩在人體內(nèi)的含量極低，體內(nèi)總量不足1毫克， 主要分布于內(nèi)臟，尤其是肝、腎、甲狀腺等部位，骨組織中含量也較高。釩在胃腸吸收率僅為 5%，其吸收部位主要在上消化道。血液中約95%的釩以離子狀態(tài)與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合而輸送， 因此釩和鐵在人體內(nèi)可互相影響。釩在人體內(nèi)的功能是多方面，最被認(rèn)可的釩缺乏表現(xiàn)來自于1987年報(bào)道的對(duì)山羊和白鼠的研究，釩缺乏的山羊表現(xiàn)出流產(chǎn)率增加和產(chǎn)奶量降低。 白鼠實(shí)驗(yàn)中，釩缺乏引起生長抑制，生殖機(jī)能衰弱，甲狀腺重量與體重的比率增加以及血漿甲狀腺激素濃度的變化。目前，對(duì)于人體釩缺乏癥研究尚不明確。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種藥物組合物在制備治療貧血的藥物中的用途。本發(fā)明提供一種藥物組合物在制備治療貧血的藥物中的用途，其中，所述的藥物組合物包括如下活性成分四價(jià)V的無機(jī)酸鹽。進(jìn)一步的，為了使藥物的藥效更好，上述藥物組合物的活性成分還包括五價(jià)V的無機(jī)酸鹽。其中，五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。進(jìn)一步的，為了使藥物的藥效更好，上述藥物組合物的活性成分還包括適量無機(jī)酸，其中，所述無機(jī)酸可以為鹽酸、硫酸或磷酸。當(dāng)藥物組合物的活性成分含有無機(jī)酸時(shí)，其優(yōu)選為溶液劑型，無機(jī)酸的用量以保證活性成分完全溶解即可。進(jìn)一步的，為了使藥物的藥效更好，上述藥物組合物的活性成分還包括K、Na、Fe、 Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽。其中，K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的10_6 10_5倍；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。上述藥物組合物的活性成分可以僅為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽。其中，上述藥物組合物的活性成分還可以為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸；所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸。當(dāng)藥物組合物的活性成分含有無機(jī)酸時(shí)，其優(yōu)選為溶液劑型，無機(jī)酸的用量以保證活性成分完全溶解即可。
其中，上述藥物組合物的活性成分還可以為K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽，和四價(jià)V的無機(jī)酸鹽；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、 硫酸鹽或磷酸鹽。所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽摩爾量的10_6 10_5倍。其中，上述藥物組合物的活性成分還可以為K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽，四價(jià)V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸；所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸；所述的K、 Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。所述的K、Na、Fe、Al、Ti、 Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽摩爾量的10_6 10_5倍。其中，上述藥物組合物的活性成分也可以為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽和五價(jià)V的無機(jī)酸鹽。所述的五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。其中，所述藥物組合物的活性成分還可以為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽、五價(jià)V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸；所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸。所述的五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。其中，所述藥物組合物的活性成分還可以為K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽，四價(jià)V的無機(jī)酸鹽和五價(jià)V的無機(jī)酸鹽；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。所述的五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。進(jìn)一步的，所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的10_6 10_5倍。其中，所述藥物組合物的活性成分還可以為K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽，四價(jià)V的無機(jī)酸鹽，五價(jià)V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸；所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。所述的五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。進(jìn)一步的， 所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的 10_6 10_5 倍。其中，上述藥物組合物中的V的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為硫酸鹽、氯化鹽或磷酸鹽。進(jìn)一步的，當(dāng)V為四價(jià)時(shí)，V的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為=VCl4, VOCl2, VOSO4, (VO)3(PO4)2, VOHPO4或 VO (H2PO4) 2 ；當(dāng) V 為五價(jià)時(shí)，V 的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為 V0C13、(VO2) 2 (SO4) 3、VOPO4, (VO) 2 (HPO4) 3 或 VO (H2PO4) 3。本發(fā)明的發(fā)明人經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明藥物組合物中的含釩陽離子為主要活性成分。因此，本發(fā)明還提供一種藥物組合物在制備治療貧血的藥物中的用途，該藥物組合物包括如下活性成分vo2+。進(jìn)一步的，上述藥物組合物的活性成分還包括V02+。其中，VO2+含量優(yōu)選為VO2+摩爾量的0. 5% 5%。進(jìn)一步的，上述藥物組合物的活性成分還包括K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和 /或Ge4+。其中，K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+、Ge4+的含量優(yōu)選分別為V的總摩爾量的 10_6 10_5 倍。進(jìn)一步的，本發(fā)明藥物組合物的活性成分也可以為VO2+ ；或所述藥物組合物的活性成分VO2+和VO2+ ；或所述藥物組合物的活性成分為K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和/或Ge4+，VO2+和V02+。其中，所述的K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+、Ge4+的含量優(yōu)選分別為V的總摩爾量的 10_6 10_5倍。所述的VO2+含量優(yōu)選為VO2+摩爾量的0. 5% 5%。上述藥物可以采用常規(guī)方法將上述各活性按照摩爾比混合而制得，根據(jù)具體需要，也可加入藥學(xué)上可接受的輔料。上述藥物組合物可以為常規(guī)的藥用劑型，其中，上述藥物組合物的劑型優(yōu)選為經(jīng)皮吸收制劑。進(jìn)一步的，所述的經(jīng)皮吸收制劑優(yōu)選為貼劑、涂劑、搽劑、氣霧劑、膏劑、溶液劑或洗劑。當(dāng)上述藥物的劑型為洗劑時(shí)，患者使用時(shí)可以將本發(fā)明藥物加適量水，使溶液的 PH值達(dá)到人體可接受的弱酸性范圍，然后浸泡使用，一般浸泡時(shí)間10 40min即可，浸泡時(shí)，每日浸泡1 6次。本發(fā)明藥物治療貧血的原理是引起組織缺氧，從而刺激網(wǎng)狀內(nèi)系統(tǒng)骨髓的造血功能，增強(qiáng)鐵對(duì)紅細(xì)胞的再生利用。對(duì)于本身貧血的人來說，治療時(shí)會(huì)加重其組織缺氧的表現(xiàn)，引起短暫的“頭痛、頭暈、心慌、胸悶、氣緊、四肢發(fā)紺”等缺氧癥狀，但從長遠(yuǎn)來說，會(huì)對(duì)造血系統(tǒng)產(chǎn)生良好的影響，尤其是對(duì)嚴(yán)重貧血引起的異嗜癥及其他治療效果不好的貧血， 本發(fā)明藥物的經(jīng)皮吸收制劑具有明顯的治療效果。本發(fā)明藥物相比市售同類藥物的成本更低，減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。經(jīng)過臨床研究表明，使用本發(fā)明藥物未見有明顯的毒副作用，治療貧血效果顯著，藥物起效快。本發(fā)明為貧血的治療提供了一種新的選擇，具有廣闊的市場前景。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明提供一種藥物組合物在制備治療貧血的藥物中的用途，其中，所述的藥物組合物包括如下活性成分四價(jià)V的無機(jī)酸鹽。進(jìn)一步的，為了使藥物的藥效更好，上述藥物組合物的活性成分還包括五價(jià)V的無機(jī)酸鹽。其中，五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。進(jìn)一步的，為了使藥物的藥效更好，上述藥物組合物的活性成分還包括適量無機(jī)酸，其中，所述無機(jī)酸可以為鹽酸、硫酸或磷酸。當(dāng)藥物組合物的活性成分含有無機(jī)酸時(shí)，其優(yōu)選為溶液劑型，無機(jī)酸的用量以保證活性成分完全溶解即可。進(jìn)一步的，為了使藥物的藥效更好，上述藥物組合物的活性成分還包括K、Na、Fe、 Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽。其中，K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的10_6 10_5倍；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。上述藥物組合物的活性成分可以僅為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽。其中，上述藥物組合物的活性成分還可以為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸；所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸。當(dāng)藥物組合物的活性成分含有無機(jī)酸時(shí)，其優(yōu)選為溶液劑型，無機(jī)酸的用量以保證活性成分完全溶解即可。其中，上述藥物組合物的活性成分還可以為K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽，和四價(jià)V的無機(jī)酸鹽；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、 硫酸鹽或磷酸鹽。所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽摩爾量的10_6 10_5倍。其中，上述藥物組合物的活性成分還可以為K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽，四價(jià)V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸；所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸；所述的K、 Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。所述的K、Na、Fe、Al、Ti、 Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽摩爾量的10_6 10_5倍。其中，上述藥物組合物的活性成分也可以為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽和五價(jià)V的無機(jī)酸鹽。所述的五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。其中，所述藥物組合物的活性成分還可以為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽、五價(jià)V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸；所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸。所述的五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。其中，所述藥物組合物的活性成分還可以為K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽，四價(jià)V的無機(jī)酸鹽和五價(jià)V的無機(jī)酸鹽；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。所述的五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。進(jìn)一步的，所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的10_6 10_5倍。其中，所述藥物組合物的活性成分還可以為K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽，四價(jià)V的無機(jī)酸鹽，五價(jià)V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸；所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。所述的五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的釩含量優(yōu)選為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。進(jìn)一步的， 所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量優(yōu)選分別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的 10_6 10_5 倍。其中，上述藥物組合物中的V的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為硫酸鹽、氯化鹽或磷酸鹽。進(jìn)一步的，當(dāng)V為四價(jià)時(shí)，V的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為=VCl4, VOCl2, VOSO4, (VO)3(PO4)2, VOHPO4或 VO (H2PO4) 2 ；當(dāng) V 為五價(jià)時(shí)，V 的無機(jī)酸鹽優(yōu)選為 V0C13、(VO2) 2 (SO4) 3、VOPO4, (VO) 2 (HPO4) 3 或 VO (H2PO4) 3。本發(fā)明的發(fā)明人經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明藥物組合物中的含釩陽離子為主要活性成分。因此，本發(fā)明還提供一種藥物組合物在制備治療貧血的藥物中的用途，該藥物組合物包括如下活性成分vo2+。進(jìn)一步的，上述藥物組合物的活性成分還包括V02+。其中，VO2+含量優(yōu)選為VO2+摩爾量的0. 5% 5%。進(jìn)一步的，上述藥物組合物的活性成分還包括K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和 /或Ge4+。其中，K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+、Ge4+的含量優(yōu)選分別為V的總摩爾量的 10_6 10_5 倍。進(jìn)一步的，本發(fā)明藥物組合物的活性成分也可以為VO2+ ；或所述藥物組合物的活性成分VO2+和VO2+ ；或所述藥物組合物的活性成分為K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和/或Ge4+，VO2+和 V02+。其中，所述的K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+、Ge4+的含量優(yōu)選分別為V的總摩爾量的 10_6 10_5倍。所述的VO2+含量優(yōu)選為VO2+摩爾量的0. 5% 5%。上述藥物可以采用常規(guī)方法將上述各活性按照摩爾比混合而制得，根據(jù)具體需要，也可加入藥學(xué)上可接受的輔料。上述藥物組合物可以為常規(guī)的藥用劑型，其中，上述藥物組合物的劑型優(yōu)選為經(jīng)皮吸收制劑。進(jìn)一步的，所述的經(jīng)皮吸收制劑優(yōu)選為貼劑、涂劑、搽劑、氣霧劑、膏劑、溶液劑或洗劑。當(dāng)上述藥物的劑型為洗劑時(shí)，患者使用時(shí)可以將本發(fā)明藥物加適量水，使溶液的 PH值達(dá)到人體可接受的弱酸性范圍，然后浸泡使用，一般浸泡時(shí)間10 40min即可，浸泡時(shí)，每日浸泡1 6次。本發(fā)明藥物治療貧血的原理是引起組織缺氧，從而刺激網(wǎng)狀內(nèi)系統(tǒng)骨髓的造血功能，增強(qiáng)鐵對(duì)紅細(xì)胞的再生利用。對(duì)于本身貧血的人來說，治療時(shí)會(huì)加重其組織缺氧的表現(xiàn)，引起短暫的“頭痛、頭暈、心慌、胸悶、氣緊、四肢發(fā)紺”等缺氧癥狀，但從長遠(yuǎn)來說，會(huì)對(duì)造血系統(tǒng)產(chǎn)生良好的影響，尤其是對(duì)嚴(yán)重貧血引起的異嗜癥及其他治療效果不好的貧血， 本發(fā)明藥物的經(jīng)皮吸收制劑具有明顯的治療效果。下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式
做進(jìn)一步的描述，并不因此將本發(fā)明限制在所述的實(shí)施例范圍之中。實(shí)施例1藥物的制備按照摩爾比配制表1的藥物。表1藥物的組分配比(mol/L)
權(quán)利要求
1.一種藥物組合物在制備治療貧血的藥物中的用途，其中，所述的藥物組合物包括如下活性成分四價(jià)V的無機(jī)酸鹽。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于所述藥物組合物的活性成分還包括五價(jià)V 的無機(jī)酸鹽。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用途，其特征在于五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的釩含量為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5% 5%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1 3任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于所述藥物組合物的活性成分還包括適量無機(jī)酸，其中，所述無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求1 4任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于所述藥物組合物的活性成分還包括K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其特征在于K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量分別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的10_6 10_5倍；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于所述藥物組合物的活性成分為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽；或所述藥物組合物的活性成分為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸；所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸；或所述藥物組合物的活性成分為K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽，和四價(jià) V的無機(jī)酸鹽；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽； 或所述藥物組合物的活性成分為K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽，四價(jià)V 的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸；所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、 Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途，其特征在于所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽含量分別為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽摩爾量的10_6 10_5倍。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于所述藥物組合物的活性成分為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽和五價(jià)V的無機(jī)酸鹽；或所述藥物組合物的活性成分為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽、五價(jià)V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸；所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸；或所述藥物組合物的活性成分為K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽，四價(jià)V 的無機(jī)酸鹽和五價(jià)V的無機(jī)酸鹽；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、 硫酸鹽或磷酸鹽；或所述藥物組合物的活性成分為K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的無機(jī)酸鹽，四價(jià)V 的無機(jī)酸鹽，五價(jià)V的無機(jī)酸鹽和適量無機(jī)酸；所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或磷酸；所述的 K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的無機(jī)酸鹽為氯化鹽、硫酸鹽或磷酸鹽。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其特征在于Jy^smLNiFhALTLShLLGe的無機(jī)酸鹽含量分別為V的無機(jī)酸鹽總摩爾量的10_6 10_5倍。
11.根據(jù)權(quán)利要求9或10所述的用途，其特征在于五價(jià)V的無機(jī)酸鹽的釩含量為四價(jià)V的無機(jī)酸鹽釩含量的0. 5 % 5 %。
12.根據(jù)權(quán)利要求1 11任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于所述的四價(jià)V的無機(jī)酸鹽為四價(jià)V的硫酸鹽、氯化鹽或磷酸鹽；所述的五價(jià)V的無機(jī)酸鹽為五價(jià)V的硫酸鹽、氯化鹽或磷酸鹽。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的用途，其特征在于當(dāng)V為四價(jià)時(shí)，V的無機(jī)酸鹽為VC14、 VOCl2, VOSO4, (VO)3(PO4)2、VOHPO4 或 VO(H2PO4)2 ；當(dāng) V 為五價(jià)時(shí)，V 的無機(jī)酸鹽為 V0C13、 (VO2) 2 (SO4) 3、VOPO4、(VO) 2 (HPO4) 3 或 VO (H2PO4) 3。
14.一種藥物組合物在制備治療貧血的藥物中的用途，其特征在于所述的藥物組合物包括如下活性成分V02+。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的用途，其特征在于所述藥物組合物的活性成分還包括V02+。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的用途，其特征在于V02+含量為VO2+摩爾量的0.5% 5%。
17.根據(jù)權(quán)利要求14 16任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于所述藥物組合物的活性成分還包括 K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+ 和 / 或 Ge4+。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的用途，其特征在于K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+、Ge4+的含量分別為V的總摩爾量的10_6 10_5倍。
19.根據(jù)權(quán)利要求14所述的用途，其特征在于所述藥物組合物的活性成分為VO2+；或所述藥物組合物的活性成分VO2+和VO2+ ；或所述藥物組合物的活性成分為K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+和/或Ge4+，VO2+和V02+。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的用途，其特征在于所述的K+、Na+、Fe2+、Al3+、Ti4+、Se4+、Li+、 Ge4+的含量分別為V的總摩爾量的10_6 10_5倍。
21.根據(jù)權(quán)利要求19或20所述的用途，其特征在于所述的VO2+含量為VO2+摩爾量的 0. 5% 5%。
22.根據(jù)權(quán)利要求1 21任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于所述藥物組合物的劑型為經(jīng)皮吸收制劑。
23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的用途，其特征在于所述的經(jīng)皮吸收制劑為貼劑、涂劑、搽劑、氣霧劑、膏劑、溶液劑或洗劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種藥物組合物在制備治療貧血的藥物中的用途，屬于化藥領(lǐng)域。本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是提供了一種藥物組合物在制備治療貧血的藥物中的用途。其中，所述的藥物組合物包括如下活性成分四價(jià)V的無機(jī)酸鹽。經(jīng)過臨床研究表明，使用本發(fā)明藥物未見有明顯的毒副作用，治療貧血效果顯著，藥物起效快。本發(fā)明為貧血的治療提供了一種新的選擇，具有廣闊的市場前景。
文檔編號(hào)A61K33/00GK102309518SQ201110125809
公開日2012年1月11日 申請(qǐng)日期2011年5月16日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月24日
發(fā)明者雷在榮 申請(qǐng)人:攀枝花興辰釩鈦有限公司