專利名稱：一種治療艾滋病的中藥注射液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，主要涉及一種治療艾滋病的中藥注射液及其制備方法。
背景技術(shù)：
艾滋病，即獲得性免疫缺陷綜合癥，英語縮寫。1981年在美國首次注射和被確認(rèn)。 曾譯為“愛滋病”、“愛死病”。分為兩型=HIV-I型和HIV-2型，是人體注射感染了“人類免疫缺陷病毒(又稱艾滋病病毒)所導(dǎo)致的傳染病。艾滋病出現(xiàn)后人們一直在于其斗爭，但是一直未有奇藥誕生?，F(xiàn)有的治療措施包括營養(yǎng)治療、干細(xì)胞骨髓移植、水果治療、抗HIV病毒藥物、免疫調(diào)節(jié)藥物等，但是不僅效果不顯著，也帶來了一定的副作用，藥物對(duì)其胃腸道刺激大，甚至影響肝腎功能。隨著人們對(duì)中醫(yī)藥的認(rèn)識(shí)，人們開始從中醫(yī)藥中尋找治療艾滋病或者抑制病毒的藥物。這也申請(qǐng)了很多的專利，但是其效果并不如人意。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為了解決上述技術(shù)問題，提供一種能夠抑制艾滋病病毒、治療艾滋病，且無胃腸道反應(yīng)、不影響肝腎功能的治療艾滋病的中藥注射液及其制備方法。本發(fā)明為了達(dá)到上述目的，所采用的技術(shù)方案為提供一種治療艾滋病的中藥注射液，所述治療艾滋病的中藥注射液包括組分A和組分B ；
所述組分A包括如下重量配比的原料，紅松樹枝樺樹枝楊樹枝為1 :1 4 :1 4 ； 所述組分B包括紅松樹皮。所述組分A優(yōu)選原料重量配比，紅松樹枝樺樹枝楊樹枝為1:2:2。提供一種上述所述的治療艾滋病的中藥注射液的制備方法，所述一種治療艾滋病的中藥注射液的制備方法，
(1)組分A的提取方法，按照質(zhì)量配比取紅松樹枝、樺樹枝、楊樹枝，將上述3種樹枝剪斷成3—5cm的小斷條，按照水浸法獲得液體，放置12小時(shí)沉淀，吸出黃色上清液備用；
(2)混合制取注射液，將上述(1)得到的組分A的提取物、組分B和水按照配比混合，進(jìn)行蒸餾，取得的蒸餾水即為制得產(chǎn)品。所述(2)混合制取注射液中所述的組分A的提取物、組分B和水的重量配比為1 15 45 60 150。所述(2)混合制取注射液中所述的組分A的提取物、組分B和水的重量配比為1 20 :100。本發(fā)明所述的一種治療艾滋病的中藥注射液及其制備方法其有益效果在于藥物成分易得，制取的藥物清熱解毒，培元固本，能夠抑制艾滋病病毒，能夠用于治療艾滋病病毒攜帶者和艾滋病患者。并且使用該藥后，患者具有較好的藥物耐受性，未出現(xiàn)腸道反應(yīng)， 用藥前后肝腎功能指標(biāo)無異常，血象已無明顯變化。本發(fā)明所述的制備方法，均是中藥制備過程中的常用方法，簡單易行，容易操作，容易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合具體實(shí)施方式
，來說明本發(fā)明所述的一種治療艾滋病的中藥注射液及其制備方法。實(shí)施例1 一種治療艾滋病的中藥注射液。治療艾滋病的中藥注射液原料重量配比 組分A，紅松樹枝樺樹枝楊樹枝為1 :2 :2。組分B，紅松樹皮。治療艾滋病的中藥注射液的制備方法
(1)組分A的提取方法，按照質(zhì)量配比取紅松樹枝、樺樹枝、楊樹枝，將上述3種樹枝剪斷成3—5cm的小斷條，按照水浸法獲得液體，放置12小時(shí)沉淀，吸出黃色上清液備用；
(2)混合制取注射液，將上述(1)得到的組分A的提取物、組分B和水按照配比混合，進(jìn)行蒸餾，取得的蒸餾水即為制得產(chǎn)品。所述(2)混合制取注射液中所述的組分A的提取物、組分B和水的重量配比為1
20 :100ο實(shí)施例2 —種治療艾滋病的中藥注射液。治療艾滋病的中藥注射液原料重量配比 組分Α，紅松樹枝樺樹枝楊樹枝為1 :2 :3。組分B，紅松樹皮。治療艾滋病的中藥注射液的制備方法
(1)組分A的提取方法，按照質(zhì)量配比取紅松樹枝、樺樹枝、楊樹枝，將上述3種樹枝剪斷成3—5cm的小斷條，按照水浸法獲得液體，放置12小時(shí)沉淀，吸出黃色上清液備用；
(2)混合制取注射液，將上述(1)得到的組分A的提取物、組分B和水按照配比混合，進(jìn)行蒸餾，取得的蒸餾水即為制得產(chǎn)品。所述(2)混合制取注射液中所述的組分A的提取物、組分B和水的重量配比為1 45 :150ο實(shí)施例3 —種治療艾滋病的中藥注射液。治療艾滋病的中藥注射液原料重量配比 組分Α，紅松樹枝樺樹枝楊樹枝為1 :4 :3。組分B，紅松樹皮。治療艾滋病的中藥注射液的制備方法
(1)組分A的提取方法，按照質(zhì)量配比取紅松樹枝、樺樹枝、楊樹枝，將上述3種樹枝剪斷成3—5cm的小斷條，按照水浸法獲得液體，放置12小時(shí)沉淀，吸出黃色上清液備用；
(2)混合制取注射液，將上述(1)得到的組分A的提取物、組分B和水按照配比混合，進(jìn)行蒸餾，取得的蒸餾水即為制得產(chǎn)品。所述(2)混合制取注射液中所述的組分A的提取物、組分B和水的重量配比為1 15 :60ο實(shí)施例4 一種治療艾滋病的中藥注射液。
治療艾滋病的中藥注射液原料重量配比 組分A，紅松樹枝樺樹枝楊樹枝為1 :4 :4。組分B，紅松樹皮。治療艾滋病的中藥注射液的制備方法
(1)組分A的提取方法，按照質(zhì)量配比取紅松樹枝、樺樹枝、楊樹枝，將上述3種樹枝剪斷成3—5cm的小斷條，按照水浸法獲得液體，放置12小時(shí)沉淀，吸出黃色上清液備用；
(2)混合制取注射液，將上述(1)得到的組分A的提取物、組分B和水按照配比混合，進(jìn)行蒸餾，取得的蒸餾水即為制得產(chǎn)品。所述(2)混合制取注射液中所述的組分A的提取物、組分B和水的重量配比為1 40 :120ο實(shí)施例5使用實(shí)施例1所制得的注射液，療效敘述及典型病例。實(shí)施例1制得得注射液，在某醫(yī)院感染科的住院或門診HIV病人使用，用藥人員共 42人，男性35人，女性7人，年齡在24— 36歲，平均年齡觀.5歲。用藥人員每天注射一次， 每次10ml，連續(xù)注射90天。治療前、治療中、治療后進(jìn)行⑶4、Viral load檢測。觀察用藥人員對(duì)藥物的耐受情況、胃腸道反應(yīng)、用藥前后肝腎功能及血象變化。用藥人員用藥后CD4 細(xì)胞計(jì)數(shù)上升37例(其中最高上升64. 26%,平均上升52. 48%)，無明顯變化3例，下降2例。 用藥人員用藥后Viral load均出現(xiàn)下降，其中下降最大為92. 5%、最小為15. 78%，平均下降 67. 07%。所有用藥人員均有較好的耐受性，未出現(xiàn)胃腸不適、腹瀉等癥狀，用藥后肝腎功能指標(biāo)無異常，血象無明顯變化。實(shí)施例1制得得注射液，在某醫(yī)院感染科的住院或門診AIDS病人使用，用藥人員共8人，男性7人，女性1人，年齡在24—36歲，平均年齡25. 6歲。用藥人員每天注射一次， 每次10ml，連續(xù)注射90天。治療前、治療中、治療后進(jìn)行⑶4、Viral load檢測。觀察用藥人員對(duì)藥物的耐受情況、胃腸道反應(yīng)、用藥前后肝腎功能及血象變化。用藥人員用藥后CD4 細(xì)胞計(jì)數(shù)均上升，其中最高上升78.4 ，平均上升62. 11%。用藥人員用藥后Viral load均出現(xiàn)下降，其中下降最大為90. 25%、平均下降71. 22%。所有用藥人員均有較好的耐受性，未出現(xiàn)胃腸不適、腹瀉等癥狀，用藥后肝腎功能指標(biāo)無異常，血象無明顯變化。由上述情況說明，本發(fā)明所述的藥物，相關(guān)患者用用后，CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)上升和病毒載量下降的趨勢(shì)，該藥對(duì)增加免疫功能和抗病毒具有顯著效果。上述過程中典型病例如下 病例1
王某，男性，31歲，診斷為AIDS患者，因賣血感染，感染時(shí)間3年，有帶狀皰疹癥狀。用藥人員每天注射一次，每次10ml，連續(xù)注射90天。用藥期間未出現(xiàn)胃腸不適、腹瀉等癥狀， 用藥后肝腎功能指標(biāo)無異常，血象無明顯變化，體重增加0. ^g，帶狀皰疹消除。CD4治療前 124，治療后347，上升64. 26%, Viral load治療前45000，治療后9700，下降78. 44%。用藥后精神見好、食欲增加。病例2
張某，男性，36歲，診斷為HIV患者，因性傳播感染，感染時(shí)間4年。用藥人員每天注射一次，每次10ml，連續(xù)注射90天。用藥期間未出現(xiàn)胃腸不適、腹瀉等癥狀，用藥后肝腎功能指標(biāo)無異常，血象無明顯變化，體重增加0. 5kg0⑶4治療前觀3，治療后382，上升34. 98%，Viral load治療前14000，治療后9400，下降32. 85%。用藥后精神見好、食欲增加。病例3
賈某，男性二4歲，診斷為HIV患者，因靜脈吸毒傳播感染，感染時(shí)間2年。用藥人員每天注射一次，每次10ml，連續(xù)注射90天。用藥期間未出現(xiàn)胃腸不適、腹瀉等癥狀，用藥后肝腎功能指標(biāo)無異常，血象無明顯變化，體重增加2. 5kgo⑶4治療前477，治療后631，上升 32. 29%, Viral load治療前16000，治療后1200，下降92. 5%。用藥后精神見好、食欲增加。以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實(shí)施方式
，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此， 任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明披露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種治療艾滋病的中藥注射液，其特征在于所述治療艾滋病的中藥注射液包括組分A和組分B ；所述組分A包括如下重量配比的原料，紅松樹枝樺樹枝楊樹枝為1 :1 4 :1 4 ；所述組分B包括紅松樹皮。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療艾滋病的中藥注射液，其特征在于所述組分A優(yōu)選原料重量配比，紅松樹枝樺樹枝楊樹枝為1 :2 :2。
3.—種權(quán)利要求1所述的治療艾滋病的中藥注射液的制備方法，其特征在于所述一種治療艾滋病的中藥注射液的制備方法，(1)組分A的提取方法，按照質(zhì)量配比取紅松樹枝、樺樹枝、楊樹枝，將上述3種樹枝剪斷成3—5cm的小斷條，按照水浸法獲得液體，放置12小時(shí)沉淀，吸出黃色上清液備用；(2)混合制取注射液，將上述(1)得到的組分A的提取物、組分B和水按照配比混合，進(jìn)行蒸餾，取得的蒸餾水即為制得產(chǎn)品。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種治療艾滋病的中藥注射液的制備方法，其特征在于所述(2)混合制取注射液中所述的組分A的提取物、組分B和水的重量配比為1 :15 45 60 150。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種治療艾滋病的中藥注射液的制備方法，其特征在于所述(2)混合制取注射液中所述的組分A的提取物、組分B和水的重量配比為1 :20 :100。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療艾滋病的中藥注射液及其制備方法，涉及中醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。所述治療艾滋病的中藥注射液包括組分A和組分B；所述組分A包括如下重量配比的原料，紅松樹枝∶樺樹枝∶楊樹枝為1∶1～4∶1～4；所述組分B包括紅松樹皮。本發(fā)明制取的藥物清熱解毒，培元固本，能夠抑制艾滋病病毒，用于治療艾滋病病毒攜帶者和艾滋病患者。并且服用該藥后，患者具有較好的藥物耐受性，未出現(xiàn)腸道反應(yīng)，服藥前后肝腎功能指標(biāo)無異常，血象亦無明顯變化。
文檔編號(hào)A61K36/76GK102188528SQ20111011612
公開日2011年9月21日 申請(qǐng)日期2011年5月6日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月6日
發(fā)明者藍(lán)貴良 申請(qǐng)人:大連神植康緣科技有限公司