專利名稱:一種治療痰瘀凝結型痤瘡的藥物的制作方法
技術領域:
本發(fā)明涉及中藥領域,具體涉及一種中藥材原料藥制成的中藥組合物。
背景技術:
痤瘡,俗稱“青春痘”、“粉刺”,是一種毛囊皮脂腺的慢性炎癥性疾病,以粉刺、丘 疹、膿皰、結節(jié)等為其特征,常伴皮脂溢出,多發(fā)生于青春期男女。中醫(yī)認為痤瘡發(fā)生的病因 病機多為肺經(jīng)風熱、濕熱蘊結、痰瘀凝結及沖任不調(diào)等所致。西醫(yī)學認為除內(nèi)分泌失調(diào),雄 性激素分泌旺盛引起外還與一些病原菌感染有關,比如糠秕孢子菌、痤瘡丙酸桿菌、金黃色 葡萄球菌及螨蟲等。目前治療痤瘡的藥物以外用藥居多,如達芙文、痤瘡膏、美容面膜等,其 作用是消除毛囊炎癥,疏通毛孔,減少油脂分泌,重于治表而疏于治本,容易反復發(fā)作,治療 時間長,而且大多外用藥物容易引起痘癢、脫屑、干燥、紅斑甚至過敏反應等不適。而長期服 用制皮脂腺功能藥物、性激素及抗生素等西藥則容易造成胃腸道反應、干燥、致畸、耐藥性、 內(nèi)分泌失調(diào),甚至對肝腎功能產(chǎn)生影響等不良反應,而且見效慢,容易復發(fā)。因此,尋求一種 既能發(fā)揮中醫(yī)特色又大眾化的痰瘀凝結型痤瘡防治方法是客觀需要。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種治療痰瘀凝結型痤瘡的藥物,該藥物具有見效快、療 效好、療程短等優(yōu)點。本發(fā)明人對近20年痤瘡中醫(yī)文獻進行回顧性調(diào)查研究。根據(jù)文獻調(diào) 研結果及臨床實際,我們認為,痤瘡分為肺經(jīng)風熱、濕熱蘊結、沖任不調(diào)和痰瘀凝結4型較 為合理,可以涵蓋93. 4%文獻中出現(xiàn)的證型。其中痰瘀凝結型多因脾氣不健,運化失調(diào),水 濕內(nèi)停,日久成痰,凝滯肌膚而發(fā)病,表現(xiàn)為皮疹曠久不愈,堅硬疼痛,色暗不鮮,或伴結節(jié) 囊腫、瘢痕與色素沉著,舌黯紅,脈滑。針對上述病因和病機,以化痰散結、活血化瘀為原則, 廣泛應用于臨床10余年,并取得良好的療效。具體技術解決方案如下所述一種治療痰瘀凝結型痤瘡的藥物,該藥物由有效成份和醫(yī)學上可接受的賦形劑組 成,其特征是所述的有效成份由以下重量百分比的原料藥制成浙貝7 12%,丹參7 12%,黃芩6 9%,夏枯草6 9%,赤芍6 9%,枇杷葉6 9%,白花蛇舌草8 11%, 當歸3 6%,薏苡仁11 16%,法夏3 6%,皂刺3 6%,白僵蠶3 6%,莪術3 6%,甘草3 6%。本發(fā)明所述的藥物,其中所述的有效成份的優(yōu)選配比是浙貝9 10%,丹參9 10%,黃芩6. 5 7. 5%,夏枯草6. 5 7. 5%,赤芍6. 5 7.5%,枇杷葉6. 5 7.5%,白花蛇舌草9 10%,當歸4 5%,薏苡仁13 15%,法夏 4 5%,皂刺4 5%,白僵蠶4 5%,莪術4 5%,甘草4 5%。本發(fā)明藥物,其中所述的有效成份的最佳配比為浙貝9.5%,丹參9.5%,黃芩7. 1%,夏枯草7. 1%,赤芍7. 1%,枇杷葉7. 1%,白
花蛇舌草9.5%,當歸4.8%,薏苡仁14. 3%,法夏4.8%,皂刺4.8%,白僵蠶4.8%,莪術 4. 8%,甘草 4. 8%。
本發(fā)明所述的有效成份是常見的水提物,該水提物可以采用各種常見的制備方法 獲得,其中一種簡便易行的方法由以下步驟組成(1)按配比稱取原料藥,每次加入8倍量水煎煮3次,第一次煮沸后武火煎30min, 第二次煮沸后武火煎lh,第三次煮沸后武火煎1. 5h ;(2)合并煎液,過濾后在80°C下將濾液濃縮至清膏,置烘箱內(nèi)于75°C烘成干膏,粉 碎成細粉。本發(fā)明所述的有效成份加入適量的醫(yī)學上可接受的賦形劑,按常規(guī)方法可制成常 規(guī)的口服劑,如顆粒劑或膠囊劑。本發(fā)明所述的藥物以浙貝和丹參為主藥,配以黃芩、法夏、枇杷葉、白花蛇舌草、夏 枯草、赤芍、當歸、薏苡仁、皂刺、白僵蠶、莪術、甘草制成。所述的藥物中,浙貝母清熱化痰, 散結解毒,丹參涼血化瘀,合而化痰散結,活血化瘀,二者合為君藥;夏枯草、赤芍清熱散結, 黃芩清熱燥濕、瀉火解毒,三者為臣,以加強清熱散結之效;佐以,法半夏燥濕化痰,皂刺拔 毒排膿,活血消腫,白花蛇舌草清熱祛濕排毒,枇杷葉清肅肺氣,薏苡仁健脾滲濕,白僵蠶化 痰散結,莪術破血祛瘀,散結止痛,當歸溫養(yǎng)血脈,監(jiān)制它藥寒涼;使以甘草清熱解毒,調(diào)和 諸藥。諸藥共奏化痰散結、活血化瘀之效。本發(fā)明藥物對痰瘀凝結型痤瘡的治療效果,可通過下述臨床病例觀察得到進一步 證實。1.病人概況我們自2002年4月至2006年9月對184例痰瘀凝結型痤瘡患者 (均為南方醫(yī)院中醫(yī)外科門診病人)采用本藥物治療,并與四環(huán)素、安體舒通、維生素B6治 療組隨機對照治療。采用隨機表法隨機分為4組(治療組3組,對照組1組),每組46例。 其中男86例,女98例;年齡最小15歲,最大42歲,平均24. 3歲;病程最短1個月,最長14 年。按病情分級分輕度1級30例,2級27例,3級51例;中度4級43例,5級21例,6級 12例。各組年齡經(jīng)t檢驗、性別經(jīng)χ 2檢驗、病情分級經(jīng)多個獨立樣本非參數(shù)檢驗,均無顯 著性差異,具有可比性。2.病例納入標準(1)根據(jù)《中醫(yī)外科學》分型標準,屬痰瘀凝結型者,癥見皮疹 曠久不愈,色暗不鮮,堅硬疼痛,或伴結節(jié)囊腫、瘢痕與色素沉著,舌黯紅,脈滑。(2)男、女自 愿受試者;(3)進入試驗2周內(nèi)未口服或外用其它治療痤瘡藥物者;3.剔除標準(1)過敏體質(zhì)或?qū)Ρ舅庍^敏者;(2)合并有心血管、腦血管、肝、腎和 造血系統(tǒng)等嚴重原發(fā)性疾病、精神病患者;C3)化學物質(zhì)所致的職業(yè)性痤瘡,藥物引起的痤 瘡;(4)同時使用其它可影響?zhàn)畀彶∏榧隘熜в^察的藥物者;(5)妊娠或哺乳期婦女;(6) 治療期間同時內(nèi)服外用其它治療痤瘡藥物者,未能完成療程者。4.治療方法①治療組1、2、3分別對應具體實施方式
中實施例1、2、3的方法制備 的顆粒劑給藥,每次1包,每天2次;②對照組口服四環(huán)素250mg,每日4次;安體舒通20mg、 維生素 10mg,每日3次。各組均4周為1個療程,3個療程后觀察統(tǒng)計療效。5.病情分級及療效判定標準參照中華醫(yī)學美學與美容學分會皮膚美容學組.尋 常痤瘡分級和療效標準初步制定(中華醫(yī)學美容雜志,1998,4(1) :41)。(1)分級標準(3度9級分類法)以一側(cè)面部(右或左)粉刺、丘疹、膿皰個數(shù)計 算。輕度1級少于25個,2級沈 50個,3級51 75個;中度4級76 100個,5級多 于100個,6級伴有1 2個結節(jié)或囊腫;重度7級伴有3 5個結節(jié)或囊腫,8級伴有6
個以上結節(jié)或囊腫,9級結節(jié)、囊腫伴肥厚性瘢痕或竇道。(2)評分標準治療前3度9級,每1級評為1分;治療后,每降低1級減去1分, 若全部消失則為0分;療效指數(shù)=(療前分數(shù)-療后分數(shù))/療前指數(shù)X 100%。若治療后 仍為原級,但有所減輕,則可計算小分,每好轉(zhuǎn)10%可減去0. 1分。皮損計數(shù)部位選右或左 側(cè)面部,以中心線劃界,包括半側(cè)額部、顴部、頰部、頦部和頌部總和計算。非活動性病變,包 括色素沉著、坑點狀瘢痕、碎冰錐樣瘢痕,不作評分指數(shù)。(3)療效標準分為4級。療效指數(shù)達95%以上為臨床治愈;療效指數(shù)60% 95% 為顯效;療效指數(shù)20% 59%為有效;療效指數(shù)< 20%為無效。6.統(tǒng)計學處理采用SPSS10. 0統(tǒng)計軟件,計量資料比較采用單向方差分析,計數(shù) 資料比較采用多個獨立樣本非參數(shù)檢驗。7.結果表1各組起效時間比較單位天)
權利要求
1.一種治療痰瘀凝結型痤瘡的藥物,該藥物由有效成份和醫(yī)學上可接受的賦形劑組 成,其特征是所述的有效成份由以下重量百分比的原料藥制成浙貝7 12%,丹參7 12%,黃芩6 9%,夏枯草6 9%,赤芍6 9%,枇杷葉6 9%,白花蛇舌草8 11%, 當歸3 6%,薏苡仁11 16%,法夏3 6%,皂刺3 6%,白僵蠶3 6%,莪術3 6%,甘草3 6%。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種治療痰瘀凝結型痤瘡的藥物,其特征是所述的有效成份 由以下重量百分比的原料藥制成浙貝9 10%。丹參9 10%,黃芩6. 5 7.5%,夏枯 草6. 5 7. 5%,赤芍6. 5 7. 5%,枇杷葉6. 5 7. 5%,白花蛇舌草9 10%,當歸4 5%,薏苡仁13 15%,法夏4 5%,皂刺4 5%,白僵蠶4 5%,莪術4 5%,甘草 4 5%。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種治療痰瘀凝結型痤瘡的藥物,其特征是所述的有效成 份由以下重量百分比的原料藥制成浙貝9.5%,丹參9.5%,黃芩7. 1%,夏枯草7. 1%,赤 芍7. 1%,枇杷葉7. 1%,白花蛇舌草9.5%,當歸4.8%,薏苡仁14. 3%,法夏4. 8%,皂刺 4.8%,白僵蠶4.8%,莪術4.8%,甘草4.8%。
4.根據(jù)權利要求1、2或3所述的一種治療痰瘀凝結型痤瘡的藥物,其特征在是所述的 有效成份由以下方法制備得到(1)按配比稱取原料藥,每次加入8倍量水煎煮3次,第一次煮沸后武火煎30min,第二 次煮沸后武火煎lh,第三次煮沸后武火煎1. 5h ;(2)合并煎液,過濾后在80°C下將濾液濃縮至清膏,置烘箱內(nèi)于75°C烘成干膏,粉碎成 細粉。
5.根據(jù)權利要求1、2或3所述的一種治療痰瘀凝結型痤瘡的藥物,其特征是所述的藥 物為顆粒劑或膠囊劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種以植物為原料的藥物,具體涉及一種治療痰瘀凝結型痤瘡的藥物,該藥物由有效成份和醫(yī)學上可接受的賦形劑組成,其特征是所述的有效成份由以下重量百分比的原料藥制成浙貝7~12%,丹參7~12%,黃芩6~9%,夏枯草6~9%,赤芍6~9%,枇杷葉6~9%,白花蛇舌草8~11%,當歸3~6%,薏苡仁11~16%,法夏3~6%,皂刺3~6%,白僵蠶3~6%,莪術3~6%,甘草3~6%。本發(fā)明所述的有效成份可制成顆粒劑或膠囊劑等口服制劑,具有化痰散結、活血化瘀之效。
文檔編號A61K36/9066GK102120018SQ201110045548
公開日2011年7月13日 申請日期2011年2月25日 優(yōu)先權日2011年2月25日
發(fā)明者楊柳 申請人:南方醫(yī)科大學