專利名稱:一種消炎、鎮(zhèn)痛中藥提取物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域,涉及一種消炎、鎮(zhèn)痛中藥提取物及其制備方法,具體地說(shuō)是一種木犀科涔屬植物象蠟樹(shù)莖皮提取物及其制備方法。
背景技術(shù):
消炎、鎮(zhèn)痛藥是臨床上運(yùn)用較 多的一類藥。目前主要以化學(xué)合成藥為主,也有相當(dāng)數(shù)量的中藥復(fù)方制劑,但均存在許多缺點(diǎn)。消炎、鎮(zhèn)痛化學(xué)合成藥主要有留體類,如地塞米松、可的松等為強(qiáng)效消炎藥,但存在嚴(yán)重的副作用,如長(zhǎng)期使用可引起免疫抑制和骨質(zhì)疏松等;非留體類主要有阿司匹林,具有很好的消炎、鎮(zhèn)痛作用,但可引起胃腸道和肝、腎等的不良反應(yīng);還有強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥,如杜冷丁、嗎啡等,但存在嚴(yán)重的成癮性、依賴性等副作用。中藥有一定的消炎、鎮(zhèn)痛作用,但中藥都是多味中藥混合的復(fù)方制劑,其成分復(fù)雜、服用量大、純度不高、質(zhì)量不穩(wěn)定和療效不確切等缺點(diǎn)。本發(fā)明探索了木犀科涔屬的植物象蠟樹(shù)的提取物,并對(duì)其進(jìn)行消炎、鎮(zhèn)痛方面的研究。象臘樹(shù),種拉丁名Fraxinus platypoda Oliver,為木犀科柊屬的植物,別名寬果柊(華北樹(shù)木志)為中國(guó)的特有植物。分布在中國(guó)大陸的貴州、陜西、湖北、四川、甘肅、云南等地,生長(zhǎng)于海拔1,200米至2,800米的地區(qū),見(jiàn)于山坡和溪谷的雜木林中,目前尚未由人工引種栽培。據(jù)文獻(xiàn)查閱,目前沒(méi)有相關(guān)木犀科涔屬植物象蠟樹(shù)提取物及其在消炎、鎮(zhèn)痛方面的研究報(bào)道和開(kāi)發(fā)利用。
發(fā)明內(nèi)容
基于上述情況,針對(duì)象蠟樹(shù)提取物的藥用價(jià)值和社會(huì)效應(yīng),本發(fā)明目的是開(kāi)發(fā)利用具有消炎、鎮(zhèn)痛作用的象蠟樹(shù)提取物及克服目前西藥毒副作用大和中藥復(fù)方使用劑量大、純度不高、質(zhì)量不穩(wěn)定等缺點(diǎn),提供一種毒副作用小、無(wú)依賴性和成癮性、服用量小、純度高、質(zhì)量穩(wěn)定、療效顯著的單味中藥提取物作為治療消炎、鎮(zhèn)痛的理想藥物。本發(fā)明還提供消炎、鎮(zhèn)痛中藥提取物的制備方法。本發(fā)明通過(guò)以下方案實(shí)現(xiàn)一種消炎、鎮(zhèn)痛中藥提取物,指木犀科涔屬植物象蠟樹(shù)莖皮經(jīng)水或質(zhì)量百分濃度為20%-95%的醇提取、純化而得。所述的醇優(yōu)選甲醇或乙醇。所述的純化是將象蠟樹(shù)莖皮經(jīng)水或醇提取后得到的提取物濃縮成浸膏,浸膏用石油醚萃取(萃取的作用為脫脂),萃取后的浸膏加入乙醇沉淀,過(guò)濾,濾液濃縮。所述的乙醇沉淀指向浸膏中加入乙醇,使含醇量到 60% -95% o上述消炎、鎮(zhèn)痛中藥提取物的制備方法是將象蠟樹(shù)莖皮經(jīng)水或質(zhì)量百分濃度為20% -95%的醇進(jìn)行提取、純化。上述消炎、鎮(zhèn)痛中藥提取物的制備方法,具體包括以下步驟a)提取取象蠟樹(shù)莖皮粉碎后經(jīng)水煎煮或質(zhì)量百分濃度為20% -95%的醇加熱回流提取;所得提取液濃縮成相對(duì)密度為I. 10-1. 20g/ml的浸膏;b)純化向浸膏中加入石油醚萃取1-3次,棄石油醚液,向萃取后的浸膏中加入乙醇,使含醇量到60% -95%,沉淀,過(guò)濾,濾液濃縮。所述的水煎煮提取,指加入藥材重8-30倍的水,提取1-3次,每次煎煮1-3小時(shí)。所述的醇加熱回流提取,指加入藥材重6-12倍的醇,回流提取1-3次,每次1-3小時(shí)。所述的醇優(yōu)選甲醇或乙醇。與現(xiàn)有技術(shù)比較本發(fā)明的有益效果本發(fā)明制備的中藥提取物消炎、鎮(zhèn)痛效果顯著、服用量小、產(chǎn)品純度高、質(zhì)量穩(wěn)定、毒副作用小、無(wú)依賴性和成癮性;本發(fā)明采用的原料成本低、來(lái)源廣泛,制備方法和提取設(shè)備簡(jiǎn)單、成本低廉,提取溶劑容易回收、可重復(fù)利用、不污染環(huán)境。本發(fā)明制備的中藥提取物可廣泛用于人體各系統(tǒng)、器官、組織的各種炎性病變以及創(chuàng)傷、手術(shù)、骨折等引起的各種疼痛,具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和社會(huì)效益。同時(shí),依據(jù)需求,可以按常規(guī)方法把中藥提取物加入藥劑上接受的輔料和輔助性成分制成各種制劑如片齊U、膠囊劑、顆粒劑、沖劑、酊劑、浸膏劑、滴丸劑、軟膏劑等。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合具體情況對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式
作詳細(xì)說(shuō)明。實(shí)施例I中藥提取物對(duì)二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響I試驗(yàn)材料I. I實(shí)驗(yàn)動(dòng)物昆明種小鼠,體重18 20g,南京市江寧區(qū)青龍山動(dòng)物繁殖場(chǎng)提供。I. 2陽(yáng)性對(duì)照藥物阿司匹林,江蘇平光制藥有限責(zé)任公司。I. 3試驗(yàn)試劑甲醇,乙醇,石油醚國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,分析純。蒸餾水,由本校實(shí)驗(yàn)室提供。生理鹽水,本實(shí)驗(yàn)室配置。I. 4中藥提取物I的制備(I)干燥將象蠟樹(shù)莖皮在80°C烘干箱干燥;(2)粉碎將干燥的莖皮粉碎,過(guò)20目篩,得粉末;(3)提取取2千克粉末,第一次加入藥材粉末重25倍量的水,浸泡I小時(shí),煎煮I小時(shí),過(guò)濾;濾渣再加藥材粉末重20倍量的水,煎煮I小時(shí),過(guò)濾;濾渣再加藥材粉末重15倍量的水,煎煮I小時(shí),過(guò)濾,合并3次濾液;(4)減壓濃縮濾液減壓濃縮成浸膏,使浸膏相對(duì)密度為I. 20g/ml ;(5)純化向浸膏中加入等體積的石油醚萃取2次脫脂,棄石油醚液,向浸膏中加 入乙醇,使含醇量到80%,沉淀12小時(shí),過(guò)濾,得濾液;(6)得中藥提取物將過(guò)濾液60°C下減壓濃縮,噴霧干燥,粉碎為細(xì)粉,封口包裝,用時(shí)用溫水溶解。中藥提取物2的制備(I)干燥將象蠟樹(shù)莖皮在60°C烘干箱干燥;(2)粉碎將干燥的莖皮粉碎,過(guò)40目篩,得粉末;(3)提取取2千克粉末,第一次加入藥材粉末重10倍量的95%乙醇,浸泡I小時(shí),回流提取2小時(shí),過(guò)濾;濾渣再加藥材粉末重8倍量的95%乙醇回流提取I. 5小時(shí),過(guò)濾;濾渣再加藥材粉末重6倍量的95%乙醇回流提取I小時(shí),過(guò)濾,合并3次濾液;(4)減壓濃縮濾液減壓濃縮成浸膏,使浸膏相對(duì)密度為I. 10g/ml ;(5)純化向浸膏中加入等體積的石油醚萃取3次脫脂,棄石油醚液,向水溶液中加入乙醇,使含醇量到95%,沉淀24小時(shí),過(guò)濾,取濾液;
(6)得中藥提取物將過(guò)濾液60°C下減壓濃縮,真空干燥,粉碎為細(xì)粉,封口包裝,用時(shí)用溫水溶解。中藥提取物3的制備(I)干燥將象蠟樹(shù)莖皮在60°C烘干箱干燥;(2)粉碎將干燥的莖皮粉碎,過(guò)40目篩,得粉末;(3)提取取2千克粉末,第一次加入藥材粉末重10倍量的20%乙醇,浸泡I小時(shí),回流提取2小時(shí),過(guò)濾;濾渣再加藥材粉末重8倍量的20%乙醇回流提取I. 5小時(shí),過(guò)濾;濾渣再加藥材粉末重6倍量的20%乙醇回流提取I小時(shí),過(guò)濾,合并3次濾液;(4)減壓濃縮濾液減壓濃縮成浸膏,使浸膏相對(duì)密度為I. 15g/ml ;(5)純化向浸膏中加入等體積的石油醚萃取3次脫脂,棄石油醚液,向水溶液中加入乙醇,使含醇量到60%,沉淀12小時(shí),過(guò)濾,取濾液;(6)得中藥提取物將過(guò)濾液60°C下減壓濃縮,真空干燥,粉碎為細(xì)粉,封口包裝,用時(shí)用溫水溶解。中藥提取物4的制備(I)干燥將象蠟樹(shù)莖皮在60°C烘干箱干燥;(2)粉碎將干燥的莖皮粉碎,過(guò)40目篩,得粉末;(3)提取第一次加入藥材粉末重12倍量的60%甲醇,浸泡I小時(shí),回流提取2小時(shí),過(guò)濾;濾渣再加藥材粉末重10倍量的60%甲醇回流提取2小時(shí),過(guò)濾,合并2次濾液;(4)減壓濃縮濾液減壓濃縮成浸膏,使浸膏相對(duì)密度為I. 20g/ml ;(5)純化向浸膏中加入等體積的石油醚萃取2次脫脂,棄石油醚液,向水溶液中加入乙醇,使含醇量到60%,沉淀,過(guò)濾,取濾液;(6)得中藥提取物將過(guò)濾液60°C下減壓濃縮,真空干燥,粉碎為細(xì)粉,封口包裝,用時(shí)用溫水溶解。2實(shí)驗(yàn)方法小鼠50只,早3各半,隨機(jī)分為14組陰性對(duì)照組(生理鹽水)、陽(yáng)性對(duì)照組(阿司匹林)和中藥提取物1、2、3和4各自的高、中、低三個(gè)劑量組。各組小鼠灌胃給予相應(yīng)藥物,每日I次,連續(xù)7天,于末次給藥后60min,每只小鼠右耳正反兩面涂二甲苯0. Iml,30min后,脫頸椎處死,剪下耳殼,用直徑為8. Omm打孔器取出雙側(cè)對(duì)稱處的耳片稱重,以左右耳片重量之差為炎癥腫脹度;腫脹抑制率=(生理鹽水組腫脹度-給藥組腫脹度)/生理鹽水組腫脹度X 100%。結(jié)果如表I。3數(shù)據(jù)處理所有數(shù)據(jù)用SPPS16. 0軟件進(jìn)行單因素方差分析,進(jìn)行多個(gè)樣本均數(shù)間的兩兩比
較,以均數(shù)P±SD)表不。4實(shí)驗(yàn)結(jié)果
表I中藥提取物對(duì)二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響G土SD,n = 10)
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權(quán)利要求
1.一種消炎、鎮(zhèn)痛中藥提取物,其特征在于該消炎、鎮(zhèn)痛中藥提取物是通過(guò)將象蠟樹(shù)莖皮經(jīng)水或質(zhì)量百分濃度為20% -95%的醇進(jìn)行提取、純化得到。
2.根據(jù)權(quán)利要求I中所述的消炎、鎮(zhèn)痛中藥提取物,其特征在于所述的醇指甲醇或乙醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求I中所述的消炎、鎮(zhèn)痛中藥提取物,其特征在于所述的純化是將象蠟樹(shù)莖皮經(jīng)水或醇提取后得到的提取液濃縮成浸膏,浸膏用石油醚萃取,萃取后的浸膏加入乙醇沉淀,過(guò)濾,濾液濃縮。
4.根據(jù)權(quán)利要求3中所述的一種消炎、鎮(zhèn)痛中藥提取物,其特征在于所述的乙醇沉淀指向浸膏中加入乙醇,使含醇量到60% -95%。
5.—種權(quán)利要求I所述的消炎、鎮(zhèn)痛中藥提取物的制備方法,其特征在于該方法將象蠟樹(shù)莖皮經(jīng)水或質(zhì)量百分濃度為20% -95%的醇進(jìn)行提取、純化。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的消炎、鎮(zhèn)痛中藥提取物的制備方法,其特征在于該方法具體包括以下步驟 a)提取取象蠟樹(shù)莖皮粉碎后經(jīng)水煎煮或質(zhì)量百分濃度為20%-95%的醇加熱回流提??;所得提取液濃縮成相對(duì)密度為I. 10-1. 20g/ml的浸膏; b)純化向浸膏中加入石油醚萃取1-3次,棄石油醚液,向萃取后的浸膏中加入乙醇,使含醇量到60% -95%,沉淀,過(guò)濾,濾液濃縮。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述消炎、鎮(zhèn)痛中藥提取物的制備方法,其特征在于所述的象蠟樹(shù)莖皮粉碎后經(jīng)水煎煮提取具體指加入藥材重8-30倍的水,煎煮1-3次,每次煎煮1-3小時(shí)。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述消炎、鎮(zhèn)痛中藥提取物的制備方法,其特征在于所述的醇加熱回流提取,指加入藥材重6-12倍的醇,回流提取1-3次,每次1-3小時(shí)。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述消炎、鎮(zhèn)痛中藥提取物的制備方法,其特征在于所述的醇指甲醇或乙醇。
10.權(quán)利要求I所述的消炎、鎮(zhèn)痛中藥提取物在制備治療炎性病變或創(chuàng)傷、手術(shù)、骨折弓I起的疼痛的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種消炎、鎮(zhèn)痛中藥提取物及其制備方法,具體是一種象蠟樹(shù)莖皮提取物及其制備方法。本發(fā)明提取物是通過(guò)將象蠟樹(shù)莖皮經(jīng)水或質(zhì)量百分濃度為20%-95%的醇進(jìn)行提取、純化得到。該提取物克服目前西藥毒副作用大和中藥復(fù)方使用劑量大、純度不高、質(zhì)量不穩(wěn)定等缺點(diǎn),具有消炎、鎮(zhèn)痛效果顯著的同時(shí)、服用量小、純度高、質(zhì)量穩(wěn)定、毒副作用小、無(wú)依賴性和成癮性等特點(diǎn)??蓮V泛用于人體各系統(tǒng)、器官、組織的炎性病變以及創(chuàng)傷、手術(shù)、骨折等引起的各種疼痛。
文檔編號(hào)A61K36/63GK102631418SQ20111003688
公開(kāi)日2012年8月15日 申請(qǐng)日期2011年2月12日 優(yōu)先權(quán)日2011年2月12日
發(fā)明者江善祥, 沈克姑 申請(qǐng)人:南京農(nóng)業(yè)大學(xué)