專利名稱：維生素k在制備丙酮酸激酶抑制劑中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明主要涉及維生素K類化合物(維生素K3、K5)在制備丙酮酸激酶抑制劑中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
本發(fā)明主要涉及的兩種維生素K類化合物(維生素K3、K5)為人工合成的萘醌類
化合物，其結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.維生素K在制備丙酮酸激酶抑制劑中的應(yīng)用。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述維生素K為維生素K3。
3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述維生素K為維生素K5。
4.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述丙酮酸激酶為M2型丙酮酸激酶。
全文摘要
本發(fā)明提供了兩種M2型丙酮酸激酶(簡(jiǎn)稱PKM2)的抑制劑——維生素K類化合物(維生素K3、K5)。目前報(bào)道的PKM2抑制劑中小分子化合物僅有Compound 3，而本發(fā)明發(fā)現(xiàn)維生素K抑制PKM2的作用比Compound 3強(qiáng)。因此，維生素K作為丙酮酸的抑制劑其本身有重要的應(yīng)用價(jià)值。本發(fā)明的有益效果主要體現(xiàn)在提供了兩種新的丙酮酸激酶抑制劑——維生素K3和K5，為新藥篩選提供了基礎(chǔ)，具有重要應(yīng)用前景。
文檔編號(hào)A61K31/136GK102552228SQ20101061592
公開日2012年7月11日 申請(qǐng)日期2010年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月30日
發(fā)明者胡汛, 陳晶 申請(qǐng)人:浙江大學(xué)