專利名稱：一種醫(yī)用止血防粘連材料及沖洗液的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種醫(yī)用止血防粘連材料及沖洗液的制 備方法。
背景技術(shù)：
手術(shù)后粘連是指結(jié)締組織纖維與相鄰組織或器官結(jié)合在一起而形成的異常結(jié)構(gòu)， 是術(shù)后愈合時(shí)必然的病理生理過(guò)程，是有手術(shù)史以來(lái)國(guó)內(nèi)外一直存在且尚未解決的醫(yī)學(xué)難 題之一。每年有大量手術(shù)后發(fā)生組織粘連，導(dǎo)致患者終身殘疾乃至生命危險(xiǎn)的問(wèn)題。手 術(shù)創(chuàng)傷、局部缺血、出血和細(xì)菌感染等都可能造成術(shù)后粘連。據(jù)統(tǒng)計(jì)，術(shù)后粘連發(fā)生率約 50-90%，還會(huì)引起嚴(yán)重的并發(fā)癥。至今，人們都在尋找各種方法來(lái)預(yù)防術(shù)后粘連。調(diào)節(jié)手術(shù)技術(shù)、使用藥物和防粘連 隔離材料等方法都能達(dá)到防粘連的目的。其中，在手術(shù)中實(shí)施防粘連材料是一種有效的方 法。但目前，無(wú)一種藥物或措施可以完全預(yù)防粘連，并為臨床廣泛應(yīng)用的方法。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決手術(shù)后粘連的問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種醫(yī)用止血防粘連材料的制備方 法，所述方法包括以預(yù)處理過(guò)的粘膠纖維或天絲為原料，將所述原料用NaOH堿性處理液和乙醇進(jìn) 行活化處理；用一鹵代烷基酸對(duì)活化處理后的原料進(jìn)行醚化處理；用乙醇和鹽酸中和醚化處理后的原料；用乙醇洗滌中和處理后的原料，并對(duì)洗滌后的原料進(jìn)行干燥處理。所述NaOH堿性處理液的濃度為10% -50%,所述活化處理的時(shí)間為1_3小時(shí)，所 述原料與NaOH堿性處理液的浴比為1 5-20。所述醚化處理的時(shí)間為2-6小時(shí)，溫度為室溫-70°c，浴比為1 5-20。所述乙醇的濃度為70% -95%。本發(fā)明還提供了一種醫(yī)用止血防粘連沖洗液的制備方法，所述方法為將醚化纖維 素和氯化鈉按照如下的重量百分比溶于注射用水中；醚化纖維素0.5% -10% ；氯化鈉0.6-1.0% ；注射用水89%-98. 9%0所述將醚化纖維素和氯化鈉按照如下的重量百分比溶于注射用水中的步驟具體 包括將醚化纖維素溶于注射用水，形成第一溶液；將氯化鈉溶于注射用水，形成第二溶液；將所述第一溶液和第二溶液混合，并再加入注射用水。
所述將醚化纖維素和氯化鈉按照如下的重量百分比溶于注射用水中的步驟具體 包括將氯化鈉溶于注射用水中，形成第一溶液；將醚化纖維素加入到所述第一溶液中，攪拌均勻，并再加入注射用水。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)本發(fā)明制備的醫(yī)用止血防粘連材料，能為創(chuàng)面提供低氧微酸的生理環(huán)境，能促進(jìn) 壞死組織吸收，減少吻合口漏，使組織愈合速度加快。


圖1是本發(fā)明實(shí)施例提供的醫(yī)用止血防粘連材料的制備方法流程圖。
具體實(shí)施例方式為了深入了解本發(fā)明，下面結(jié)合附圖及具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。參見(jiàn)圖1，本發(fā)明提供了一種醫(yī)用止血防粘連材料的制備方法，該方法包括步驟101 以預(yù)處理過(guò)的粘膠纖維或天絲為原料，將所述原料用NaOH堿性處理液 和乙醇進(jìn)行活化處理；在實(shí)際應(yīng)用中，可以采用經(jīng)過(guò)退漿漂白預(yù)處理后的粘膠纖維或天絲為原料；步驟102 用一鹵代烷基酸對(duì)活化處理后的原料進(jìn)行醚化處理；步驟103 用乙醇和鹽酸中和醚化處理后的原料；步驟104 用乙醇洗滌中和處理后的原料，并對(duì)洗滌后的原料進(jìn)行干燥處理。為了更加詳細(xì)地闡述上述技術(shù)方案，下面通過(guò)幾個(gè)具體的實(shí)例來(lái)加以說(shuō)明。實(shí)施例1取預(yù)處理過(guò)的粘膠織物50克置于回轉(zhuǎn)式反應(yīng)器內(nèi)，加入濃度40%的NaOH堿性處 理液90ml和濃度95%的乙醇210ml，攪拌2小時(shí)；然后再在其中加入濃度30%的一氯醋酸 乙醇溶液100ml，在45°C下，攪拌4小時(shí)；然后取出粘膠織物，放入濃度95%的乙醇中，用濃 度10%的鹽酸中和粘膠織物，使其PH值達(dá)到6. 5-7. 5 ；用濃度80%的乙醇洗滌粘膠織物， 直至粘膠織物中的氯化鈉含量小于；最后在無(wú)菌室內(nèi)對(duì)粘膠織物進(jìn)行干燥處理。實(shí)施例2取預(yù)處理過(guò)的粘膠纖維40克置于密閉的反應(yīng)器內(nèi)，加入濃度30%的NaOH堿性處 理液80ml和濃度95 %的乙醇180ml，攪拌3小時(shí)；然后再在其中加入濃度30 %的一氯醋酸 乙醇溶液100ml，在50°C下，攪拌2小時(shí)；然后取出粘膠纖維，放入濃度80%的乙醇中，用濃 度20%的鹽酸中和粘膠纖維，使其PH值達(dá)到6. 5-7. 5 ；用濃度75%的乙醇洗滌粘膠纖維， 直至粘膠纖維中的氯化鈉含量小于；最后在無(wú)菌室內(nèi)對(duì)粘膠纖維進(jìn)行干燥處理。實(shí)施例3取預(yù)處理過(guò)的天絲織物20克置于回轉(zhuǎn)式反應(yīng)器中，加入濃度50%的NaOH堿性處 理液60ml和濃度95 %的乙醇140ml，攪拌3小時(shí)；然后再在其中加入濃度50 %的一氯醋酸 乙醇溶液150ml，在40-50°C下，攪拌3小時(shí)；然后取出天絲織物，放入濃度80%的乙醇中， 用濃度10%的鹽酸中和天絲織物，使其PH值達(dá)到6. 5-7. 5 ；用濃度75%的乙醇洗滌天絲織 物，直至天絲織物中的氯化鈉含量小于；最后在無(wú)菌室內(nèi)對(duì)天絲織物進(jìn)行干燥處理。
本發(fā)明還提供了一種醫(yī)用止血防粘連沖洗液的制備方法，該方法為將醚化纖維素 和氯化鈉按照如下的重量百分比溶于注射用水中；醚化纖維素0.5% -10% ；氯化鈉0.6-1.0% ；注射用水89%-98. 9%。為了更加詳細(xì)地闡述上述技術(shù)方案，下面通過(guò)幾個(gè)具體的實(shí)例來(lái)加以說(shuō)明。實(shí)施例4將重量百分比為6%的粘膠織物溶于注射用水中，形成第一溶液；將重量百分比 為0. 6%的氯化鈉溶于注射用水中，形成第二溶液；將第一溶液和第二溶液混合后，再加入 注射用水，使注射用水的重量百分達(dá)到93. 4% ；最后，無(wú)菌灌裝，得到成品。實(shí)施例5將重量百分比為0.9%的氯化鈉溶于注射用水中，形成第一溶液；將重量百分比 為的天絲織物加入到第一溶液中，攪拌均勻；再向第一溶液中加入注射用水，使注射用 水的重量百分比達(dá)到98. 1% ；最后，無(wú)菌灌裝，得到成品。本發(fā)明制備的醫(yī)用止血防粘連材料的作用機(jī)理包括1)生物阻隔作用；2)止血， 減少組織液滲出；3)減輕纖維蛋白沉積；4)促進(jìn)組織修復(fù)；5)抗炎作用；6)降低局部組織 細(xì)胞TGF- ^表達(dá)水平。經(jīng)過(guò)一系列毒理實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明，本發(fā)明制備的醫(yī)用止血防粘連材 料無(wú)毒副作用，對(duì)皮膚及粘膜無(wú)刺激性，在體內(nèi)不產(chǎn)生免疫抗原反應(yīng)及熱源反應(yīng)，不溶血、 無(wú)致突變性及無(wú)致死性突變效應(yīng)，可在體內(nèi)降解并被人體吸收，并通過(guò)代謝系統(tǒng)排出體外， 是一種組織相容性良好的新的體內(nèi)植入生物材料。本發(fā)明使用合成可降解、具有良好生物相溶性、無(wú)毒、無(wú)副作用的粘膠纖維或天絲 經(jīng)化學(xué)改性后作為醫(yī)用止血防粘連的新材料，這種新型防粘連材料具有很好的水溶性，可 以做成膜、粉、織物、纖維和沖洗液等多種形式。以上所述的具體實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和有益效果進(jìn)行了進(jìn)一步詳 細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到，以上所述內(nèi)容僅為本發(fā)明的具體實(shí)施方式
，并不用于限制本發(fā)明。凡 在本發(fā)明的實(shí)質(zhì)和基本原理之內(nèi)，所做的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明 的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
一種醫(yī)用止血防粘連材料的制備方法，其特征在于，所述方法包括以預(yù)處理過(guò)的粘膠纖維或天絲為原料，將所述原料用NaOH堿性處理液和乙醇進(jìn)行活化處理；用一鹵代烷基酸對(duì)活化處理后的原料進(jìn)行醚化處理；用乙醇和鹽酸中和醚化處理后的原料；用乙醇洗滌中和處理后的原料，并對(duì)洗滌后的原料進(jìn)行干燥處理。
2.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用止血防粘連材料的制備方法，其特征在于，所述NaOH堿性 處理液的濃度為10% -50%，所述活化處理的時(shí)間為1-3小時(shí)，浴比為1 5-20。
3.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用止血防粘連材料的制備方法，其特征在于，所述醚化處理 的時(shí)間為2-6小時(shí)，溫度為室溫-70°C，浴比為1 5-20。
4.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用止血防粘連材料的制備方法，其特征在于，所述乙醇的濃 度為 70% -95%。
5.一種醫(yī)用止血防粘連沖洗液的制備方法，其特征在于，所述方法為將醚化纖維素和 氯化鈉按照如下的重量百分比溶于注射用水中；醚化纖維素0. 5% -10% ；氯化鈉0. 6-1.0% ；注射用水89% -98. 9% ο
6.如權(quán)利要求5所述的醫(yī)用止血防粘連沖洗液的制備方法，其特征在于，所述將醚化 纖維素和氯化鈉按照如下的重量百分比溶于注射用水中的步驟具體包括將醚化纖維素溶于注射用水，形成第一溶液；將氯化鈉溶于注射用水，形成第二溶液；將所述第一溶液和第二溶液混合，并再加入注射用水。
7.如權(quán)利要求5所述的醫(yī)用止血防粘連沖洗液的制備方法，其特征在于，所述將醚化 纖維素和氯化鈉按照如下的重量百分比溶于注射用水中的步驟具體包括將氯化鈉溶于注射用水中，形成第一溶液；將醚化纖維素加入到所述第一溶液中，攪拌均勻，并再加入注射用水。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種醫(yī)用止血防粘連材料及沖洗液的制備方法，屬于醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域。所述方法包括以預(yù)處理過(guò)的粘膠纖維或天絲為原料，將原料用NaOH堿性處理液和乙醇進(jìn)行活化處理；用一鹵代烷基酸對(duì)活化處理后的原料進(jìn)行醚化處理；用乙醇和鹽酸中和醚化處理后的原料；用乙醇洗滌中和處理后的原料，并對(duì)洗滌后的原料進(jìn)行干燥處理。本發(fā)明還提供了一種醫(yī)用止血防粘連沖洗液的制備方法，所述方法為將醚化纖維素和氯化鈉按照不同的重量百分比溶于注射用水中。本發(fā)明制備的醫(yī)用止血防粘連材料，能為創(chuàng)面提供低氧微酸的生理環(huán)境，能促進(jìn)壞死組織吸收，減少吻合口漏，使組織愈合速度加快。
文檔編號(hào)A61L15/28GK101961505SQ201010294839
公開(kāi)日2011年2月2日 申請(qǐng)日期2010年9月28日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月28日
發(fā)明者侯燕民, 張津育, 林國(guó)寶, 鐘海英 申請(qǐng)人:北京紡織科學(xué)研究所