專利名稱：一種黃芩可溶性粉的制備及質(zhì)量檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種黃芩可溶性粉，尤其是從中藥黃芩中分離制備黃芩可溶性粉的制備及其質(zhì)量檢測(cè)方法。
背景技術(shù)：
雞慢性呼吸道病的危害雞慢性呼吸道病(CRD)是由雞毒支原體(Mycoplasma gallis印ticum，MG)感染引起，以呼吸羅音、咳嗽、鼻漏為特征的一種雞的慢性呼吸道傳染病。由于MG分布于世界各國(guó)，可通過(guò)水平和垂直方式傳播，因此，它在雞群中可長(zhǎng)期存在和蔓延。，該病給養(yǎng)雞業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失，并間接地影響著人類的健康。雞慢性呼吸道病防治現(xiàn)狀與存在問(wèn)題預(yù)防用疫苗預(yù)防本病是較理想手段。因此，人們?cè)谝呙缪兄品矫孀隽舜罅抗ぷ鳎?現(xiàn)用的疫苗主要有滅活疫苗和弱毒疫苗兩種。由于支原體培養(yǎng)條件苛刻，所以制造滅活疫苗和弱毒疫苗的成本較高。有時(shí)由于培養(yǎng)條件不良還可使雞毒支原體某些免疫保護(hù)性抗原不能充分表達(dá)，造成滅活疫苗免疫不確實(shí)。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，雞MG感染的免疫機(jī)制以細(xì)胞免疫為主，而滅活疫苗誘導(dǎo)的免疫以體液免疫為主。因此滅活苗有一定的局限性。弱毒苗雖然既可誘導(dǎo)體液免疫也可誘導(dǎo)細(xì)胞免疫，但現(xiàn)行的弱毒疫苗如F株、TS211株的毒力不夠穩(wěn)定，有時(shí)不能產(chǎn)生良好的免疫，有時(shí)有嚴(yán)重反應(yīng)等缺點(diǎn)。此外，弱毒疫苗和滅活疫苗的一個(gè)共同弱點(diǎn)是雖然可產(chǎn)生一定的免疫保護(hù)，但不夠堅(jiān)強(qiáng)，也不能阻止感染，免疫雞群在飼養(yǎng)管理不良的情況下仍可大批發(fā)病，免疫失敗時(shí)有發(fā)生?？咕幬镏委熡捎贛G對(duì)部分抗生素敏感，同時(shí)由于本病常并發(fā)其他細(xì)菌的感染，因此對(duì)本病治療常使用抗菌藥物，如鏈霉素、土霉素、金霉素、紅霉素、螺旋霉素、林肯霉素、泰樂(lè)霉素、壯觀霉素、甲磺酸培氟沙星、恩諾沙星等。但由于病原體對(duì)抗菌素類藥物極易產(chǎn)生耐藥性，因此在臨床中治療本病時(shí)，療效常常不盡人意。而在人們?cè)絹?lái)越關(guān)注食品安全的今天，抗生素的殘留是亟待解決的問(wèn)題，給即將上市的肉雞及產(chǎn)蛋雞使用大量抗生素顯然不利于人類的健康。中藥治療近幾年來(lái)，用中藥防治雞慢性呼吸道病的研究取得了可喜的進(jìn)展，楊斌等用柴胡、黃芩、魚(yú)腥草、穿心蓮、大青葉、葛根、野菊花、麻黃、杏仁、甘草等中藥制成的病毒 I號(hào)(水劑)，用于自然感染MG 土雜雞的治療，結(jié)果病毒I號(hào)達(dá)到與酒石酸泰樂(lè)菌素相同的治療效果。郭小清等用板藍(lán)根、大青葉、甘草、蟾酥、菌陳、連翹、魚(yú)腥草、射干、蒲公英、木香、 白頭翁、冰片等制成顆粒劑，治療人工感染的雛雞慢性呼吸道病，效果與臨床上常用的甲磺酸達(dá)氟沙星相當(dāng)(P > 0. 05)，比羅紅霉素、酒石酸泰樂(lè)菌素要好(ρ < 0. 05)，且不影響雞只的正常增重。李中武等以石決明、黃藥子、黃芩、白藥子、陳皮、蒼術(shù)、桔梗、桅子、郁金、膽草、三仙、魚(yú)腥草、蘇葉、紫菀、大黃、苦參、甘草組方，研末，結(jié)合硫酸卡那霉素治療產(chǎn)蛋雞慢性呼吸道病，結(jié)果用藥后3-5天臨床癥狀基本消失，采食量有所增加，8-10天后產(chǎn)蛋開(kāi)始回升，治愈率達(dá)98%以上。
所有中藥防治雞慢性呼吸道病的研究結(jié)果都證明，中藥完全可以防治該病，治療效果可達(dá)到或超過(guò)常用抗菌藥的水平，且不產(chǎn)生抗藥性，加上中藥的低毒性，因此用中藥防治雞慢性呼吸道病具有顯見(jiàn)的優(yōu)越性。但是，目前使用的一些成方制劑也存在著不足，如有的使用傳統(tǒng)的中藥制作工藝制成散劑，使得一些有效成分不能很好地被利用，生物利用度低。為了達(dá)到有效的劑量，必需使配方中藥物的用量增加，這樣就造成了中藥資源的浪費(fèi)。另外，由于大多數(shù)散劑是中草藥經(jīng)粉碎混合而成，其中的纖維素的含量很高，根據(jù)雞消化道的生理特點(diǎn)，纖維素的增加會(huì)影響雞正常的消化功能。有的制劑處方龐大，為了發(fā)揮單味藥的作用效果就必須增加總的用藥量，同樣帶來(lái)上述弊端。有的處方未經(jīng)現(xiàn)代藥理學(xué)研究，其作用機(jī)理不明了，也無(wú)法判定其是否具有潛在的不良反應(yīng)。豬氣喘病的危害豬氣喘病(MycoplasmaPneumonia of Swine,MPS)亦稱地方性流行性肺炎(Swine enzootic pneumonia)、豬霄形體月市炎(Mycoplasmalpneumonia ofswine)、豬支原體月市炎， 是豬的一種癥狀以咳嗽、氣喘、病變以融合性支氣管肺炎為特征的慢性呼吸道傳染病。本病廣泛存在于世界各地，發(fā)病率一般在50% -80%。長(zhǎng)期以來(lái)，該病被認(rèn)為是常發(fā)、經(jīng)濟(jì)意義重大的豬病之一。豬氣喘病防治現(xiàn)狀與存在問(wèn)題預(yù)防，目前，商業(yè)化菌苗接種已成為豬場(chǎng)防制氣喘病非常重要的手段。豬氣喘病疫苗有多種，包括兔化弱毒苗、無(wú)細(xì)胞弱毒凍干菌和滅活菌。據(jù)報(bào)道，它們的效果都比較理想。 但需根據(jù)豬場(chǎng)類型、生產(chǎn)方式和豬場(chǎng)中的感染類型采用不同的接種方案，且控制該病時(shí)還應(yīng)當(dāng)將免疫接種與管理因素結(jié)合起來(lái)進(jìn)行，一旦某些環(huán)節(jié)有偏差，就會(huì)導(dǎo)致免疫失敗，所以豬氣喘病仍然是當(dāng)前危害養(yǎng)豬業(yè)的重要因素。抗生素治療脈沖性使用抗生素可減緩疾病的臨床癥狀和避免繼發(fā)感染的發(fā)生。 常用的抗生素有四環(huán)素、泰樂(lè)菌素、林肯霉素、泰妙靈、螺旋霉素、奎諾酮類。但總的來(lái)說(shuō)，使用抗生素不會(huì)阻止感染發(fā)生，且一旦停止用藥，疾病很快就會(huì)復(fù)發(fā)。在生產(chǎn)實(shí)踐中常預(yù)防性使用抗生素，這易導(dǎo)致病原體產(chǎn)生耐藥性，再想徹底殺滅病原體，將十分困難。同樣，由于持續(xù)使用抗生素引起藥物殘留，從而降低肉質(zhì)，而且費(fèi)用也隨之提高。中藥治療用中藥防治豬氣喘病已逐漸被人們所接受，郭小清等用蟾蜍、合成牛黃、黃連、香附、雄黃、皂角、桔梗、山豆根、甘草、明礬、干姜等組成“鎮(zhèn)喘散”，用于治療豬氣喘病，效果與磷酸泰樂(lè)菌素相當(dāng)，且簡(jiǎn)單地證明了“鎮(zhèn)喘散”對(duì)豬只無(wú)毒副作用?？紫槌嫉扔寐辄S、淡竹葉、甘草、桔梗、遠(yuǎn)志、枇杷葉、瓜婁等組成方劑，水煎或粉碎后拌入飼料中喂發(fā)病豬，取得了滿意的治療效果。還有一些用中西獸醫(yī)結(jié)合的方法治療豬氣喘病，也有不錯(cuò)的療效。但是，目前使用的一些成方制劑也同樣存在著不足，如湯劑已無(wú)法在現(xiàn)代化養(yǎng)豬場(chǎng)中推廣使用。使用傳統(tǒng)的制作工藝制成散劑，使得一些有效成分不能很好地被利用，生物利用度低，造成中藥資源的浪費(fèi)。有的制劑處方龐大，為了發(fā)揮單味藥的作用效果就必須增加總的用藥量，同樣帶來(lái)上述弊端。有的處方同樣未經(jīng)現(xiàn)代藥理學(xué)研究，其作用機(jī)理不明了，也無(wú)法判定其是否具有潛在的不良反應(yīng)。鑒于上述雞慢性呼吸道病和豬氣喘病的危害及防治現(xiàn)狀，如何選擇高效、使用方便、作用機(jī)理明確、毒副作用小、不影響人類健康的藥物來(lái)防治這兩種動(dòng)物疾病，成為動(dòng)物疫病防治者急需攻克的重要課題。為此，我們根據(jù)中獸醫(yī)學(xué)辨證施治理論以及現(xiàn)代藥理學(xué)研究成果，結(jié)合大量臨床實(shí)踐，選定中獸藥黃芩，并應(yīng)用科學(xué)的提取方法將其制成可溶性粉，用于兩病的防治，同時(shí)經(jīng)大量試驗(yàn)獨(dú)創(chuàng)了該可溶性粉的質(zhì)量檢測(cè)方法，以保證其質(zhì)量。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種黃芩可溶性粉的制備及質(zhì)量檢測(cè)方法；目的之一，提供一種黃芩可溶性粉的制備方法，包括如下步驟稱取黃芩；加水煎煮2-3次，合并煎煮液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為 1. 20-1. 30 ；用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1. 0-2. 5，80°C保溫，靜置，濾過(guò)；沉淀物加適量水?dāng)噭?，?35-40%氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至6. 5-7. 0 ；加等量乙醇，攪拌使溶解，濾過(guò)，濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH 值至1. 0-2. 5，60-70°C保溫，靜置，濾過(guò)；沉淀依次用適量水及不同濃度的乙醇洗至pH值至 6. 5-7. 0 ；揮盡乙醇，減壓干燥，即得。臨床試驗(yàn)的結(jié)果表明，黃芩可溶性粉對(duì)雞慢性呼吸道病和豬氣喘病兩病的治療效果能達(dá)到甚至超過(guò)常用抗生素的水平，確定了黃芩可溶性粉良好的有效性。從劑型上說(shuō)，可溶性粉中有效成分的含量相對(duì)穩(wěn)定，且可以監(jiān)控，這將保證臨床用藥時(shí)有效成分的劑量穩(wěn)定，從而確保療效的穩(wěn)定。黃芩為傳統(tǒng)中藥，臨床中至今未發(fā)現(xiàn)其有嚴(yán)重的毒副作用，已有的藥理學(xué)研究以及本課題的研究結(jié)果均證實(shí)了黃芩的低毒性。所以，應(yīng)用單味黃芩，可確保人畜安全。黃芩可溶性粉按照科學(xué)的工藝制備，在保留了原藥材有效成分的前提下，去除了粗纖維等無(wú)效成分，減少了用藥體積，避免了粗纖維等對(duì)動(dòng)物消化功能的不良影響。由于經(jīng)過(guò)提取，黃芩苷等有效成分可在動(dòng)物的消化道內(nèi)直接被吸收，大大提高了藥物的生物利用度，既節(jié)約了中藥資源，又可適當(dāng)提高藥效。黃芩可溶性粉在使用時(shí)既可拌料也能混飲，使用方便的特性有利于該藥的推廣應(yīng)用?？傊S芩可溶性粉具備了優(yōu)良獸藥的特性，作為雞慢性呼吸道病和豬氣喘病防治用藥切實(shí)可行。目的之二，提供一種對(duì)黃芩可溶性粉進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)的方法，包括如下步驟1、鑒別，取本品定量，加甲醇使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對(duì)照品，加甲醇制成每Iml含Img的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各定量，分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。2、檢查，包括水分，照水分測(cè)定法測(cè)定，不得過(guò)5. 0%。3、含量測(cè)定，照高效液相色譜法測(cè)定，⑴色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.2%磷酸溶液07 5 為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為 280nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計(jì)算應(yīng)不低于1000 ； (2)對(duì)照品溶液的制備，取黃芩苷對(duì)照品定量，精密稱定，置容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取定量，置容量瓶中， 加水稀釋至刻度，搖勻，即得(每Iml含黃芩苷50 μ g)。( 供試品溶液的制備，取本品定量，精密稱定，置于量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取定量，置于量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。(4)測(cè)定法，分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各定量，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。本品按干燥品計(jì)，含黃芩苷(C21H18O11)不得少于85. 0%。
具體實(shí)施例方式下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步闡述基于本方法制備黃芩可溶性粉的實(shí)施例實(shí)施例1取黃芩200g，加水煎煮兩次，合并煎煮液，過(guò)濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1. 20 ；用鹽酸調(diào)節(jié)PH值至1.0，80°C保溫，靜置，濾過(guò)；沉淀物加適量水?dāng)噭?，?5%氫氧化鈉調(diào)節(jié) pH值至6.8 ；加等量乙醇，攪拌使溶解，濾過(guò)，濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1.0，60°C保溫，靜置， 濾過(guò)；沉淀依次用適量水及不同濃度的乙醇洗至PH值至6. 5 ；揮盡乙醇，減壓干燥，得黃芩提取物20. 2g ；實(shí)施例2取黃芩500g，加水煎煮三次，合并煎煮液，過(guò)濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1. 22 ；用鹽酸調(diào)節(jié)PH值至2. 0，80°C保溫，靜置，濾過(guò)；沉淀物加適量水?dāng)噭?，?0%氫氧化鈉調(diào)節(jié) PH值至7.0 ；加等量乙醇，攪拌使溶解，濾過(guò)，濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2.0，65°C保溫，靜置， 濾過(guò)；沉淀依次用適量水及不同濃度的乙醇洗至PH值至6. 8 ；揮盡乙醇，減壓干燥，得黃芩提取物39. 9g。實(shí)施例3黃芩可溶性粉的質(zhì)量檢測(cè)方法的實(shí)施例1、鑒別，取本品10mg，加甲醇IOm使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對(duì)照品，加甲醇制成每Iml含Img的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各 2μ1，分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。2、檢查，水分照水分測(cè)定法測(cè)定，不得過(guò)5. 0%。3、含量測(cè)定，照高效液相色譜法測(cè)定。(1)色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.2%磷酸溶液07 5 為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為 280nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計(jì)算應(yīng)不低于1000 ； (2)對(duì)照品溶液的制備，取黃芩苷對(duì)照品 IOmg,精密稱定，置IOOml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置IOml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得(每Iml含黃芩苷50 μ g) ； (3)供試品溶液的制備，取本品10mg，精密稱定，置于IOOml的量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置 IOml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。(4)測(cè)定法，分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各IOy 1，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。本品按干燥品計(jì)，含黃芩苷(C21H18O11)不得少于85. 0%。實(shí)施例4 (關(guān)于黃芩可溶性粉的相關(guān)研究和實(shí)驗(yàn))黃芩可溶性粉的穩(wěn)定性研究報(bào)告黃芩可溶性粉為黃芩經(jīng)提取精制而成淡黃色粉末。具有清熱解毒，燥濕化痰，止咳平喘，促孕安胎等功能。臨床上主要用于肺炎、支氣管肺炎、胸膜肺炎等多種細(xì)菌、支原體或病毒引起的動(dòng)物呼吸系統(tǒng)和消化系統(tǒng)感染的治療。本文旨在研究黃芩可溶性粉的穩(wěn)定性， 為臨床用藥提供依據(jù)。1儀器與藥品1. 1 儀器SHIMADZU LC-10AT VP高效液相色譜儀；SPD-10A VP紫外可見(jiàn)檢測(cè)器；色譜柱 SHIMADZU ODSCw柱(150 X 4. 6mm，5 μ m)；雷磁PHS-25型數(shù)顯pH計(jì)(上海精密科學(xué)儀器有限公司)。1.2 試劑黃芩苷對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所)；磷酸二氫鉀(分析純)；磷酸(分析純)；甲醇(色譜純)；流動(dòng)相用水為雙蒸水；醋酸丁酯(分析純)；丁酮(分析純)；甲酸 (分析純)；三氯化鐵(分析純)；乙醇(分析純)；黃芩可溶性粉由北京生泰爾生物科技有限公司提供。2實(shí)驗(yàn)方法2. 1加速實(shí)驗(yàn)按藥典規(guī)定的加速試驗(yàn)法，三批樣品在40士2°C，相對(duì)濕度75士5%的條件下放置六個(gè)月，每個(gè)月定期取樣一次，然后測(cè)定黃芩可溶性粉的干燥失重、黃芩苷的含量，做鑒別試驗(yàn)，并觀察外觀、色澤等性狀指標(biāo)，根據(jù)結(jié)果預(yù)測(cè)有效期。2. 2光照加速實(shí)驗(yàn)取供試樣品三批，置于光廚中，在照度4500 士 500Lx的條件下放置10天，于第5、10 天定時(shí)取樣，然后測(cè)定黃芩可溶性粉的干燥失重、黃芩苷的含量，做鑒別試驗(yàn)，并觀察外觀、 色澤等性狀指標(biāo)，根據(jù)結(jié)果預(yù)測(cè)有效期。2. 3留樣觀察法2. 3. 1供試品三批，按市售包裝，在溫度25 士 2°C，相對(duì)濕度60 士 10%的條件下放置12個(gè)月。每3個(gè)月取樣一次，分別于0、3、6、9、12個(gè)月測(cè)定黃芩可溶性粉的干燥失重、黃芩苷的含量，做鑒別試驗(yàn)，并觀察外觀、色澤等性狀指標(biāo)，根據(jù)結(jié)果預(yù)測(cè)有效期。2. 3. 212個(gè)月以后繼續(xù)觀察，分別于18J4個(gè)月取樣進(jìn)行檢測(cè)。將結(jié)果與0個(gè)月比較，確定藥品的有效期。由于實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)的分散性，按95%可信限進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，得出合理的有效期。如三批統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果差別較小，則取其平均值為有效期限；若差別較大，則取其最短的為有效期。數(shù)據(jù)表明很穩(wěn)定的藥品，不作統(tǒng)計(jì)分析。3實(shí)驗(yàn)結(jié)果3. 1黃芩可溶性粉加速試驗(yàn)結(jié)果黃芩可溶性粉在40 士 2°C，相對(duì)濕度75 士 5 %的條件下放置六個(gè)月，其外觀性狀無(wú)變化，干燥失重變化差異不顯著，黃芩可溶性粉中黃芩苷的含量變化差異不顯著。依據(jù)美國(guó)食品藥物管理局(FDA)的要求標(biāo)準(zhǔn)，可初步確定其穩(wěn)定性為二年。結(jié)果見(jiàn)表1。表1不同批次黃芩可溶性粉加速試驗(yàn)結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種黃芩可溶性粉的制備及質(zhì)量檢測(cè)方法，包括如下步驟稱取黃芩；加水煎煮2-3 次，合并煎煮液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.20-1.30 ；用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1.0-2.5， 80°C保溫，靜置，濾過(guò)；沉淀物加適量水?dāng)噭?，?5-40%氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至6. 5-7. 0 ；加等量乙醇，攪拌使溶解，濾過(guò)，濾液用鹽酸調(diào)節(jié)PH值至1. 0-2. 5，60-70°C保溫，靜置，濾過(guò)； 沉淀依次用適量水及不同濃度的乙醇洗至PH值至6. 5-7.0 ；揮盡乙醇，減壓干燥，即得。其特征在于在制備過(guò)程中去除粗纖維等無(wú)效成分。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種黃芩可溶性粉的制備方法，其特征在于，成品為可溶性粉。
全文摘要
發(fā)明公開(kāi)一種黃芩可溶性粉的制備及質(zhì)量檢測(cè)方法，包括如下步驟1、稱取黃芩；2、加水煎煮2-3次，合并煎煮液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.20-1.30；3、用鹽酸將濾液調(diào)節(jié)pH值至1.0-2.5，80℃保溫，靜置，濾過(guò)；4、將沉淀物加適量水?dāng)噭?，?5-40％氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至6.5-7.0；5、加等量乙醇，攪拌使溶解，濾過(guò)，濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1.0-2.5，60-70℃保溫，靜置，濾過(guò)；6、沉淀依次用適量水及不同濃度的乙醇洗至pH值至6.5-7.0；7、揮盡乙醇，減壓干燥，即得。本發(fā)明成品為可溶性粉，具有療效穩(wěn)定、無(wú)毒副作用、用藥體積小、避免了粗纖維等對(duì)動(dòng)物消化功能的不良影響、生物利用度高，節(jié)約中藥資源，使用方便等明顯優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)A61P31/12GK102397332SQ20101028445
公開(kāi)日2012年4月4日 申請(qǐng)日期2010年9月17日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月17日
發(fā)明者侯曉礁, 李學(xué)良, 江厚生, 王秀敏 申請(qǐng)人:北京生泰爾生物科技有限公司