專利名稱：一種治療雞大腸桿菌病藥物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種獸藥的制備方法，特別涉及一種治療雞大腸桿菌病藥物的制備方法。
背景技術(shù)：
雞大腸桿菌病是危害肉雞規(guī)模化養(yǎng)殖的重要細菌性疾病之一，已對肉雞養(yǎng)殖造成 巨大的經(jīng)濟損失。雞大腸桿菌病是由致病性大腸桿菌(Escherichia coli)所引起的一種 傳染病，主要表現(xiàn)為敗血癥、心包炎、肝周炎、氣囊炎、輸卵管炎、腹膜炎、大腸桿菌肉芽腫和 全眼球炎等癥狀。雞大腸桿菌病是危害養(yǎng)雞業(yè)的重要細菌性疾病，發(fā)病率達30 60%，病 死率幾乎達100 %，我國每年因大腸桿菌病死的雞3170多萬只，經(jīng)濟損失3億多元。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為了彌補現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供了一種療效顯著的治療雞大腸桿菌病藥物 的制備方法。本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的一種治療雞大腸桿菌病藥物的制備方法，其特殊之處在于包括如下步驟(1)將明膠溶解于水中，再放入甘油，保溫攪拌得明膠漿；(2)在明膠漿內(nèi)加入對羥基苯甲酸乙酯乙醇溶液，混合后形成明膠-增塑劑復(fù)合 溶液，并用堿溶液調(diào)節(jié)其PH值；(3)在反應(yīng)釜內(nèi)放入水，再投入恩諾沙星可溶性粉均勻攪拌制得混懸液，用堿溶液 調(diào)節(jié)混懸液的PH值；(4)將上述明膠-增塑劑復(fù)合溶液投入混懸液內(nèi)，再加入甲醛溶液固化，真空干燥 即得本發(fā)明所制藥物。本發(fā)明治療雞大腸桿菌病藥物的制備方法，其優(yōu)選的方案是包括如下步驟(1)將明膠放入水中，在30°C 50°C保溫0. 5 1小時，使明膠溶解于水中，再放 入甘油，于30°C 50°C保溫攪拌得明膠漿；(2)在明膠漿內(nèi)加入質(zhì)量分數(shù)為6%的對羥基苯甲酸乙酯乙醇溶液，混合后形成 明膠_增塑劑復(fù)合溶液，并用堿溶液調(diào)節(jié)其pH值為6. 8 7. 2 ；(3)在反應(yīng)釜內(nèi)放入水并升溫至70°C 80°C，再投入恩諾沙星可溶性粉均勻攪 拌，將反應(yīng)釜內(nèi)的溫度降至45°C 55°C，用堿溶液調(diào)節(jié)混懸液的pH值為6. 8 7. 2 ；(4)將上述明膠-增塑劑復(fù)合溶液投入混懸液內(nèi)，再加入體積分數(shù)為5. 37%的甲 醛溶液固化25 35分鐘，在40°C下真空干燥4小時，即得本發(fā)明所制藥物。步驟(1)中明膠、水、甘油的重量比為5 50 1。步驟(3)中水與恩諾沙星可溶性粉的重量比為5 2。所述堿溶液為物質(zhì)的量濃度為2mol/L的氫氧化鈉溶液。服用方法本發(fā)明所制藥物1克兌水4公斤或拌料2公斤使用。
本發(fā)明所制的治療雞大腸桿菌病的藥物用于治療雞大腸桿菌病，恩諾沙星可溶性 粉為第三代動物專用氟喹諾酮類廣譜抗菌藥，對靜止期和生長期細菌均有良好的抑殺作 用，本發(fā)明以恩諾沙星可溶性粉分散體為核心，經(jīng)優(yōu)質(zhì)高分子材料包囊、固化而得，提高了 恩諾沙星的適口性以及在體內(nèi)的親和力，使其血藥濃度峰值持續(xù)時間更長，作用更持久。
具體實施例方式實施例1 治療雞大腸桿菌病藥物的制備方法，采用如下步驟(1)將明膠10千克放入100升水中，在40°C保溫0. 8小時，使明膠溶解于水中，再 放入甘油2千克，于40°C保溫攪拌得明膠漿；(2)在明膠漿內(nèi)加入質(zhì)量分數(shù)為6%的對羥基苯甲酸乙酯乙醇溶液，混合后形成 明膠_增塑劑復(fù)合溶液，并用物質(zhì)的量濃度為2mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其pH值為7. 0 ；(3)在反應(yīng)釜內(nèi)放入100升水并升溫至75°C，再投入恩諾沙星可溶性粉40千克均 勻攪拌，將反應(yīng)釜內(nèi)的溫度降至50°C，用物質(zhì)的量濃度為2mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)混懸 液的PH值為7.0 ；(4)將上述明膠-增塑劑復(fù)合溶液投入混懸液內(nèi)，再加入體積分數(shù)為5. 37%的甲 醛溶液固化30分鐘，在40°C下真空干燥4小時，即得本發(fā)明所制藥物。服用方法本發(fā)明所制藥物1克兌水4公斤或拌料2公斤使用。實施例2 治療雞大腸桿菌病藥物的制備方法，采用如下步驟(1)將明膠15千克放入150升水中，在30°C保溫1小時，使明膠溶解于水中，再放 入甘油3千克，于30°C保溫攪拌得明膠漿；(2)在明膠漿內(nèi)加入質(zhì)量分數(shù)為6%的對羥基苯甲酸乙酯乙醇溶液，混合后形成 明膠_增塑劑復(fù)合溶液，并用物質(zhì)的量濃度為2mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其pH值為6. 8 ；(3)在反應(yīng)釜內(nèi)放入150升水并升溫至70°C，再投入恩諾沙星可溶性粉60千克均 勻攪拌，將反應(yīng)釜內(nèi)的溫度降至45°C，用物質(zhì)的量濃度為2mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)混懸 液的PH值為6.8 ；(4)將上述明膠-增塑劑復(fù)合溶液投入混懸液內(nèi)，再加入體積分數(shù)為5. 37%的甲 醛溶液固化35分鐘，在40°C下真空干燥4小時，即得本發(fā)明所制藥物。服用方法本發(fā)明所制藥物1克兌水4公斤或拌料2公斤使用。實施例3 治療雞大腸桿菌病藥物的制備方法，采用如下步驟(1)將明膠20千克放入200升水中，在50°C保溫0. 5小時，使明膠溶解于水中，再 放入甘油4千克，于50°C保溫攪拌得明膠漿；(2)在明膠漿內(nèi)加入質(zhì)量分數(shù)為6%的對羥基苯甲酸乙酯乙醇溶液，混合后形成 明膠_增塑劑復(fù)合溶液，并用物質(zhì)的量濃度為2mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其pH值為7. 2 ；(3)在反應(yīng)釜內(nèi)放入200升水并升溫至80°C，再投入恩諾沙星可溶性粉80千克均 勻攪拌，將反應(yīng)釜內(nèi)的溫度降至55°C，用物質(zhì)的量濃度為2mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)混懸 液的PH值為7. 2 ；
(4)將上述明膠-增塑劑復(fù)合溶液投入混懸液內(nèi)，再加入體積分數(shù)為5. 37 %的甲 醛溶液固化25分鐘，在40°C下真空干燥4小時，即得本發(fā)明所制藥物。服用方法本發(fā)明所制藥物1克兌水4公斤或拌料2公斤使用。
實施例4 試驗效果觀察按照農(nóng)業(yè)部《實驗臨床試驗技術(shù)規(guī)范》[(1992)農(nóng)(牧藥)字第99號]進行了動 物試驗，試驗情況報告如下(1)試驗藥品將本發(fā)明實施例1所制的治療雞大腸桿菌病的藥物1克兌水4公 斤使用；對照藥品恩諾沙星可溶性粉購自浙江朗博藥業(yè)有限公司；(2)菌種大腸桿菌078，購自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。將保存的雞大腸桿菌O78接種于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基37°C培養(yǎng)24h，挑取典型菌落接 種于普通肉湯，37°C培養(yǎng)18h取出。用平板計數(shù)法測定菌液的濃度，調(diào)整雞大腸桿菌濃度為 1. 6X108CFU/mL。(3)試驗動物21日齡AA雞240羽，購自山東鳳祥一愛迪西股份有限公司，所有試 驗雞均飼喂不含任何藥物的全價配合飼料；(4)試驗設(shè)計隨機將240羽21日齡雛雞平均分為A、B、C、D四組，A、B、C組攻毒 組，每只雞胸注射大腸桿菌菌液0. 5mL，D組為陰性對照組，每只雞胸注射生理鹽水0. 5mL。 接種后觀察各組試驗雞的精神、采食、糞便等臨床情況，對死亡雞立即進行病理剖檢。攻毒36小時后，A、B組分別按推薦劑量使用“本發(fā)明實施例1所制藥物”和“恩諾 沙星可溶性粉”進行飲水治療4天，觀察各組試驗雞并記錄各試驗雞臨床癥狀變化，試驗設(shè) 計見表1 表1試驗設(shè)計
組別攻毒日齡及劑量治療日齡及藥物攻毒日齡劑量治療日齡藥物A21大腸桿菌液24本發(fā)明實施例權(quán)利要求
一種治療雞大腸桿菌病藥物的制備方法，其特征是包括如下步驟(1)將明膠溶解于水中，再放入甘油，保溫攪拌得明膠漿；(2)在明膠漿內(nèi)加入對羥基苯甲酸乙酯乙醇溶液，混合后形成明膠 增塑劑復(fù)合溶液，并用堿溶液調(diào)節(jié)其pH值；(3)在反應(yīng)釜內(nèi)放入水，再投入恩諾沙星可溶性粉均勻攪拌制得混懸液，用堿溶液調(diào)節(jié)混懸液的pH值；(4)將上述明膠 增塑劑復(fù)合溶液投入混懸液內(nèi)，再加入甲醛溶液固化，真空干燥即得本發(fā)明所制藥物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療雞大腸桿菌病藥物的制備方法，其特征是包括如下步驟(1)將明膠放入水中，在30°C 50°C保溫0.5 1小時，使明膠溶解于水中，再放入甘 油，于30°C 50°C保溫攪拌得明膠漿；(2)在明膠漿內(nèi)加入質(zhì)量分數(shù)為6%的對羥基苯甲酸乙酯乙醇溶液，混合后形成明 膠_增塑劑復(fù)合溶液，并用堿溶液調(diào)節(jié)其pH值為6. 8 7. 2 ；(3)在反應(yīng)釜內(nèi)放入水并升溫至70°C 80°C，再投入恩諾沙星可溶性粉均勻攪拌，將 反應(yīng)釜內(nèi)的溫度降至45°C 55°C，用堿溶液調(diào)節(jié)混懸液的pH值為6. 8 7. 2 ；(4)將上述明膠-增塑劑復(fù)合溶液投入混懸液內(nèi)，再加入體積分數(shù)為5.37%的甲醛溶 液固化25 35分鐘，在40°C下真空干燥4小時，即得本發(fā)明所制藥物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療雞大腸桿菌病藥物的制備方法，其特征是步驟(1)中 明膠、水、甘油的重量比為5 50 1。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療雞大腸桿菌病藥物的制備方法，其特征是步驟(3)中 水與恩諾沙星可溶性粉的重量比為5 2。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療雞大腸桿菌病藥物的制備方法，其特征是所述堿溶液 為物質(zhì)的量濃度為2mol/L的氫氧化鈉溶液。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種獸藥的制備方法，特別公開了一種治療雞大腸桿菌病藥物的制備方法。該治療雞大腸桿菌病藥物的制備方法，其特殊之處在于包括如下步驟將明膠溶解于水中，放入甘油得明膠漿，再加入對羥基苯甲酸乙酯乙醇溶液混合后形成復(fù)合溶液；將恩諾沙星可溶性粉溶解于水中制得混懸液，把復(fù)合溶液投入混懸液中再加入甲醛溶液固化，真空干燥即得本發(fā)明所制藥物。本發(fā)明所制的治療雞大腸桿菌病的藥物用于治療雞大腸桿菌病，本發(fā)明以恩諾沙星可溶性粉分散體為核心，經(jīng)優(yōu)質(zhì)高分子材料包囊、固化而得，提高了恩諾沙星的適口性以及在體內(nèi)的親和力，使其血藥濃度峰值持續(xù)時間更長，作用更持久。
文檔編號A61K9/00GK101933928SQ20101026511
公開日2011年1月5日 申請日期2010年8月27日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月27日
發(fā)明者韓克學(xué) 申請人:濟南百鳴生物制藥有限公司