專利名稱：一種用于治療帶狀皰疹的組合藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是醫(yī)藥領(lǐng)域的藥物，特別是一種用于治療帶狀皰疹的組合藥物。
背景技術(shù)：
帶狀皰疹系由水痘-帶狀皰疹病毒(VariceMLMLa-virus，VZV)所致。VZV現(xiàn)已命 名為人皰疹病毒3型(HHV-3)，此病毒呈磚形，有立體對稱的衣殼，內(nèi)含雙鏈DNA分子。VZV 對體外環(huán)境的抵抗力較弱，在干燥的痂內(nèi)很快失去活性。對此病毒免疫力的兒童被感染后， 發(fā)生水痘。部分患者被感染后成為帶病毒者而不發(fā)生癥狀。由于病毒具有親神經(jīng)性，感染后 可長期潛伏于脊髓神經(jīng)后根神經(jīng)節(jié)的神經(jīng)元內(nèi)，當(dāng)?shù)挚沽Φ拖禄騽诶?、感染、感冒發(fā)燒，生 氣上火等，病毒可再次生長繁殖，并沿神經(jīng)纖維移至皮膚，使受侵犯的神經(jīng)和皮膚產(chǎn)生激烈 的炎癥。皮疹一般有單側(cè)性和按神經(jīng)節(jié)段分布的特點，有集簇性的皰疹組成，并伴有疼痛； 年齡愈大，神經(jīng)痛愈重。此病現(xiàn)代醫(yī)學(xué)稱為帶狀皰疹，民間稱為蛇盤瘡，纏腰龍，飛蛇等稱。目前一般治療藥物針對性進(jìn)行治療，本病有自限性，治療原則為止痛、抗病毒、消 炎，縮短病程、預(yù)防感染。1.全身治療(1)抗病毒藥物盡早應(yīng)用伐昔洛韋、泛昔洛韋，這兩種前體藥比阿昔 洛韋口服生物藥效率高，小劑量產(chǎn)生的血液中藥物濃度高。二者經(jīng)口服所達(dá)到的血清中抗 病毒活性濃度所需時間均比通過靜脈點滴阿昔洛韋所需時間短。阿昔洛韋有較強(qiáng)抗皰疹病 毒作用，抑制病毒DNA聚合酶，干擾DNA合成。早期應(yīng)用可減少新疹形成，抑制疼痛，制止病 毒擴(kuò)散，減少內(nèi)臟損害發(fā)生。口服200mg，5次/d，連續(xù)1周，亦可用5mg/kg靜脈滴注，3次 /d，持續(xù)5 10天。用阿糖腺苷，可干擾皰疹病毒DNA早期合成；口服15mg/ (kg d)，靜脈 滴注1次/d，連續(xù)10天。其他抗病毒藥物如阿昔洛韋、利巴韋林、聚肌胞因價格低廉也可選 用。(2)止痛藥可口服安痛定、氨基比林/苯巴比妥/非那西丁 /咖啡因(去痛片)、布洛 芬(芬必得)、吲哚美辛等。對嚴(yán)重后遺神經(jīng)痛可給鹽酸阿米替林(amitriptyMLine)睡前 頓服12. 5mg,每2 5天遞增12. 5mg,三環(huán)抗抑郁藥如多塞平(多慮平)、丙米嗪等，嚴(yán)重者 可作神經(jīng)阻滯或椎旁神經(jīng)封閉。有報告，比較嚴(yán)重的神經(jīng)痛亦可用神經(jīng)阻滯療法，即用硬膜 外先注入利多卡因3 5mML，然后再注入嗎啡復(fù)合液10 15mML(含嗎啡1 5mg)，1 次/d，亦可用氦氖激光作局部病點照射。(3)干擾素(IFNa、y)和人重組干擾素a _2b， 對于免疫功能低下的老年病人可酌情選用。它可直接抗病毒，增強(qiáng)免疫效應(yīng)細(xì)胞的應(yīng)答反 應(yīng)。人血丙種球蛋白(0. 6 lmg/kg)、麻疹疫苗(麻疹減毒活疫苗)(0. 3 2mML，1次肌內(nèi) 注射)、其他如轉(zhuǎn)移因子、胸腺素(胸腺肽)等均可有助于縮短病程。(4)皮質(zhì)類固醇激素 病情嚴(yán)重可早期使用，以減輕神經(jīng)節(jié)炎癥后的纖維化，減少神經(jīng)痛，一般潑尼松30 40mg/ d，療程7 14天，必須與抗病毒藥聯(lián)合使用。2.局部治療(1)復(fù)方鋅銅溶液(DaMLibou液)或3%硼酸溶液作局部濕敷，外用 3% 5%阿昔洛韋霜、噴昔洛韋霜、干擾素a _2b涂布劑、0.5%酞丁安搽劑等。(2)眼 部帶狀皰疹可用3%阿昔洛韋眼藥水、0.5%碘苷(皰疹凈)液、干擾素a眼藥水點眼，3 4次/d。(3)物理療法可用紫外線局部照射、音頻電療法和氦氖激光照射消炎止痛，縮短病程。
常用的治療藥物是外用阿昔洛韋軟膏。
由于所用藥物繁雜，有效率低，治愈效果慢，而且針對性強(qiáng)，所以難以確定其治療

發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有治療帶狀皰疹藥物治療效果不明顯，顯效慢的缺點，本發(fā)明提出了 一種用于治療帶狀皰疹的組合藥物。該藥物通過所選藥物的組合，并采用注射的方法使用， 達(dá)到快速治療和治愈的。本發(fā)明解決技術(shù)問題所采用的方案是由2%利多卡因注射液5-10mL，VitB12注 射液0. 5-1. Omg,地塞米松注射液5-10mg，卡介菌多糖核酸注射液l_2mL組合而成用于治療 帶狀皰疹的組合藥物。積極效果，本發(fā)明采用由2%利多卡因注射液5-10mL，VHB12注射液0. 5_1. Omg， 地塞米松注射液5-10mg，卡介菌多糖核酸注射液l_2mML組合而成的藥物進(jìn)行穴位注射治 療帶狀皰疹。具有顯效快、用藥少、安全、治愈率高，穩(wěn)定性好及對人體損害小的特點。適宜 用于治療帶狀皰疹的藥物應(yīng)用。
具體實施例方式由2%利多卡因注射液5-10mL，VHB12注射液0. 5_1. Omg，地塞米松注射液 5-10mg，卡介菌多糖核酸注射液l-2mL組合而成。所用藥物成分及治療機(jī)理1、利多卡因注射液通用名鹽酸利多卡因注射液英文名:MLidocaine HydrochMLoride Injection^X^kWiH^i :Yansuan MLiduokayin Zhusheye本品主要成份鹽酸利多卡因。其化學(xué)名稱為N_( 二氯二甲苯基)-2_( 二乙氨 基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物。分子式C14H22N20 HCML H20分子量288.82本品為無色的澄明液體。本品為酰胺類局麻藥。血液吸收后或靜脈給藥，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有明顯的興奮和 抑制雙相作用，且可無先驅(qū)的興奮，血藥濃度較低時，出現(xiàn)鎮(zhèn)痛和思睡、痛閾提高；隨著劑量 加大，作用或毒性增強(qiáng)，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用；當(dāng)血藥濃度超過5mg mL-1可發(fā) 生驚厥。本品在低劑量時，可促進(jìn)心肌細(xì)胞內(nèi)K+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心 率失常作用；在治療劑量時，對心肌細(xì)胞的電活動、房室傳導(dǎo)和心肌的收縮無明顯影響；血 藥濃度進(jìn)一步升高，可引起心臟傳導(dǎo)速度減慢，房室傳導(dǎo)阻滯，抑制心肌收縮力和使心排血 量下降。本品注射后，組織分布快而廣，能透過血_腦屏障和胎盤。本品麻醉強(qiáng)度大、起效 快、彌散力強(qiáng)，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經(jīng)肝
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S效
4微粒酶降解為仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經(jīng) 酰胺酶水解，經(jīng)尿排出，約用量的10%以原形排出，少量出現(xiàn)在膽汁中。本品為局麻藥及抗心律失常藥。主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉包括在 胸腔鏡檢查或腹腔手術(shù)時作黏膜麻醉用及神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯。本品也可用于急性心肌梗死后室 性早搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術(shù)及心導(dǎo)管引起的室性心律 失常。本品對室上性心律失常通常無效。2、VitB12 注射液通用名維生素B12注射液英文名:Vitamin B12 Injection漢語拼音名:ffeishengsu B12 Zhusheye本品主要成份維生素B12。其化學(xué)名稱為C0a-[a-(5，6-二甲基苯并咪唑 基)]-Co0-氰鈷酰胺。分子式C63H88CoN14014P分子量1355.38本品為粉紅色至紅色的澄明液體，無臭，無味。為抗貧血藥。維生素B12參與體內(nèi) 甲基轉(zhuǎn)換及葉酸代謝，促進(jìn)5-甲基四氫葉酸轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸。缺乏時，導(dǎo)致DNA合成障礙， 影響紅細(xì)胞的成熟。本品還促使甲基丙二酸轉(zhuǎn)變?yōu)殓晁?，參與三羧酸循環(huán)。此作用關(guān)系 到神經(jīng)髓鞘脂類的合成及維持有髓神經(jīng)纖維功能完整，維生素B12缺乏癥的神經(jīng)損害可能 與此有關(guān)。注后吸收迅速而完全，約lh血藥濃度達(dá)峰值；體內(nèi)分布較廣，但主要貯存于肝臟， 成人總貯量為4-5mg ；大部分在8h經(jīng)腎臟排泄，劑量愈大，排泄愈多。主要用于因內(nèi)因子缺乏所致的巨幼細(xì)胞性貧血，也可用于亞急性聯(lián)合變性神經(jīng)系 統(tǒng)病變，如神經(jīng)炎的輔助治療。3、地塞米松注射液本品主要成份醋酸地塞米松。其化學(xué)名稱為16 a _甲基-11 3，17 a，21-三羥 基-9 a -氟孕甾-1，4_ 二烯-3，20- 二酮-21-醋酸酯。分子式C24H31F06分子量434.50本品為微細(xì)顆粒的混懸液，靜置后微細(xì)顆粒下沉，振搖后成均勻的乳白色混懸液。腎上腺皮質(zhì)激素類藥，其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對水鈉潴 留和促進(jìn)排鉀作用很輕，對垂體_腎上腺抑制作用較強(qiáng)。1).抗炎作用本產(chǎn)品可減輕和防止組織對炎癥的反應(yīng)，從而減輕炎癥的表現(xiàn)。激 素抑制炎癥細(xì)胞，包括巨噬細(xì)胞和白細(xì)胞在炎癥部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶體酶的 釋放以及炎癥化學(xué)中介物的合成和釋放?？梢詼p輕和防止組織對炎癥的反應(yīng)，從而減輕炎 癥的表現(xiàn)。2).免疫抑制作用包括防止或抑制細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)，延遲性的過敏反應(yīng)，減 少T淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞的數(shù)目，降低免疫球蛋白與細(xì)胞表面受體的結(jié)合能 力，并抑制白介素的合成與釋放，從而降低T淋巴細(xì)胞向淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化，并減輕原發(fā)免疫 反應(yīng)的擴(kuò)展?？山档兔庖邚?fù)合物通過基底膜，并能減少補(bǔ)體成分及免疫球蛋白的濃度。肌注醋酸地塞米松后于8小時達(dá)血藥濃度峰值。血漿蛋白結(jié)合率較其他皮質(zhì)激素類藥物為低。本藥主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。如結(jié)締組織病，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎， 嚴(yán)重的支氣管哮喘，皮炎等過敏性疾病，潰瘍性結(jié)腸炎，急性白血病，惡性淋巴瘤等。4、卡介菌多糖核酸注射液通用名卡介菌多糖核酸注射液、^JC^ :BCG PoMLysaccharide and NucMLeic Acid preparation漢語拼音名:Kajiejunduotang hesuan zhusheye本品主要成份卡介菌多糖、核酸。本品為無色透明液體。卡介菌多糖、核酸注射液通過調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)細(xì)胞免疫、體液免疫、刺激網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，激活單核-巨噬細(xì)胞功能，增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞功能來增強(qiáng)機(jī) 體抗病能力。2、卡介菌多糖、核酸注射液通過穩(wěn)定肥大細(xì)胞，封閉IgE功能，減少脫顆粒細(xì) 胞釋放活性物質(zhì)，以及具有抗乙酰膽堿所致的支氣管痙攣作用，達(dá)到抗過敏及平喘作用。本品系免疫調(diào)節(jié)劑，主要用于預(yù)防和治療慢性支氣管炎、感冒及哮喘。組合藥物的使用采用穴位注射，取華佗夾脊穴，頭頸部皮節(jié)選C2-C4夾脊穴；上肢選C5-T1夾脊穴； 胸背部神經(jīng)痛取T2-T8夾脊穴；腰腹部取T8-mL夾脊穴；骶、會陰部取S3-C0夾脊穴；下肢選 mL2-S2,以及皮損區(qū)阿是穴。用一次性2. 5mL注射器、5號針頭抽取配伍藥液混合均勻，每次 根據(jù)皮損部位選取患側(cè)夾脊穴及阿是穴3-6個穴位，常規(guī)消毒皮膚后進(jìn)針，夾脊穴與皮膚 成90度角進(jìn)針，進(jìn)針深度0. 5-1寸；阿是穴沿皮損走向，于丘皰疹或紅斑群間的正常皮膚 成15度角進(jìn)針，直到丘皰疹群、或疼痛最甚處皮損的基底部，待得氣后回抽無血再注入混 合藥液，夾脊穴注射2. OmL，其余藥液平均分注各個阿是穴，每日1次，7日為一療程。同時 根據(jù)疼痛緩解的時間調(diào)整具體的治療周期。通過針刺穴位注射治療帶狀皰疹可顯著縮短病程、緩解疼痛及有效防止后遺神經(jīng) 痛，能切實為HZ患者減少痛苦。該方案能明顯促進(jìn)帶狀皰疹急性期皮損愈合，能早期、快速 減輕帶狀皰疹神經(jīng)疼痛程度，提高患者生活質(zhì)量，能有效預(yù)防帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的發(fā)生， 華佗夾脊穴，簡稱夾脊穴，從古至今備受歷代醫(yī)家重視，其臨床治療范圍廣泛，療效卓著，且
針刺安全。夾脊穴的應(yīng)用最早見于《素問 刺瘧》“十二瘧者......，又刺項以下夾脊者必
已”，近年來，不少學(xué)者運用華佗夾脊穴治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛取得了初步療效。夾脊穴 旁通督脈，與足太陽膀胱經(jīng)經(jīng)氣交通，和背俞穴一樣，作為臟腑之氣輸通出入之處，內(nèi)應(yīng)于 臟腑，反注于背部，反映臟腑狀態(tài)，治療臟腑疾病。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)生理解剖也證實，夾脊穴從分布 形式上看與神經(jīng)節(jié)段關(guān)系極為密切，針刺夾脊穴不但可影響脊神經(jīng)后支還可涉及其前支， 能影響交感神經(jīng)，從而與臟腑活動相關(guān)，具有調(diào)節(jié)臟腑氣血的功能。我們在傳統(tǒng)夾脊穴基礎(chǔ) 上加用頸、骶部夾脊穴作為主穴，加上阿是穴進(jìn)行穴內(nèi)注射，可以發(fā)揮穴位的疏經(jīng)通絡(luò)，調(diào) 和氣血的整體調(diào)節(jié)作用，還能使藥物沿著經(jīng)絡(luò)直達(dá)病所，加快了藥物的吸收過程，充分發(fā)揮 了藥物與穴位的協(xié)調(diào)作用，從而通過經(jīng)絡(luò)系統(tǒng)產(chǎn)生平衡陰陽、扶正祛邪、疏調(diào)氣血的作用， 以達(dá)到治療疾病的目的。夾脊穴位于第ML胸椎至第5腰椎各椎體棘突旁開0. 5寸，左右對 稱，其深層解剖結(jié)構(gòu)上有相應(yīng)椎骨下方的脊神經(jīng)后支，具有主治相應(yīng)神經(jīng)節(jié)段分布區(qū)域之 疾患的作用。現(xiàn)代神經(jīng)解剖也已證實。夾脊穴附近均有脊神經(jīng)后支分布，其深層有交感神經(jīng)
6干，交感神經(jīng)椎旁節(jié)及其與脊神經(jīng)相聯(lián)系的灰、自交通支分布。穴內(nèi)注射時針刺可刺激以上 結(jié)構(gòu)及其周圍組織，一方面可能使神經(jīng)中的痛覺纖維傳導(dǎo)阻滯、提高機(jī)體痛閾，增強(qiáng)機(jī)體對 疼痛的耐受；另一方面刺激夾脊穴引起的針感傳導(dǎo)反應(yīng)，通過神經(jīng)、體液調(diào)節(jié)作用，可影響 交感神經(jīng)末梢釋放化學(xué)介質(zhì)，也可不同程度上達(dá)到鎮(zhèn)痛作用。在夾脊穴注射藥物，既可起到 該穴位的治療作用，又可直接將藥物注射到受損神經(jīng)周圍，充分發(fā)揮治療藥物的藥理作用。本發(fā)明組合藥物的協(xié)同作用卡介菌多糖核酸主要通過對T細(xì)胞的致敏，產(chǎn)生細(xì)胞介導(dǎo)的免疫，致敏T細(xì)胞在 抗原的特異性刺激下，分化增殖并合成釋放出一系列細(xì)胞因子，從而發(fā)揮細(xì)胞免疫功能，卡 介菌多糖核酸注射液有雙向免疫調(diào)節(jié)作用，可增強(qiáng)單核巨噬細(xì)胞的功能，增強(qiáng)NK細(xì)胞的活 性，并可誘生干擾素、白細(xì)胞介素，有效地提高⑶4及⑶4/⑶8值。從根本上改善患者機(jī)體 狀態(tài)，抑制病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制以及提高免疫功能。利多卡因除阻斷神經(jīng)細(xì)胞膜Na+內(nèi)流， 使神經(jīng)細(xì)胞不能產(chǎn)生去極化，神經(jīng)沖動的形成和傳導(dǎo)受阻，不再引起疼痛pl外還能通過抑 制細(xì)胞膜的去極化和Na+、Ca2+內(nèi)流從而抑制白細(xì)胞粘附、游走及吞噬活動，抑制血小板的 聚集、釋放反應(yīng)，減少微血栓的形成，改善微循環(huán)，從而抑制炎癥反應(yīng)，減少持久疼痛發(fā)生幾 率，其可直接阻斷皮膚傷害性感受器的異?；顒樱瑥亩钄嘀車窠?jīng)由病變區(qū)域向中樞的 神經(jīng)沖動傳導(dǎo)，降低中樞興奮性，打斷疼痛惡性循環(huán)籍此也阻斷反射性交感神經(jīng)系統(tǒng)亢進(jìn) 作用，促使局部血管擴(kuò)張，改善局部血液循環(huán)，有利于皮損恢復(fù)。同時局麻藥對病人交感神 經(jīng)細(xì)胞的高興奮狀態(tài)、皮神經(jīng)纖維的激活和敏化可能有調(diào)節(jié)作用。穴位注射用的維生素B12 注射液，參與細(xì)胞DNA的合成，也有維持神經(jīng)系統(tǒng)正常代謝和生理功能的作用，多用于病毒 感染也是本病既往的常用藥，地塞米松有強(qiáng)大的抗炎，抗毒作用，能增強(qiáng)配伍藥物的作用， 亦可減輕神經(jīng)根的炎癥壞死、營養(yǎng)神經(jīng)，四聯(lián)用藥注射于上述穴位，快速有效地起到藥物強(qiáng) 大的治療作用。本發(fā)明采用多種藥物組合、多環(huán)節(jié)、多靶點作用于發(fā)病的各個階段是本方案治療 帶狀皰疹及緩解本病引發(fā)的劇烈疼痛，更有效防治帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的特點。帶狀皰疹治療病例病例1，張玉英，女，60歲。“左胸背部皮疹20天，疼痛7天”。20天前，患者左胸 背部出現(xiàn)持續(xù)劇烈針刺樣疼痛，夜間無法入睡，自訴心悸?；颊呒韧行慕g痛病史。皮膚科 情況左胸背部可見大片紅斑，其上覆以密集或散在粟粒至綠豆大小丘疹，丘皰疹，水皰，少 許漿痂，血痂，呈帶狀分布，僅限于體表一側(cè)。曾口服阿昔洛韋片，維生素B1片，轉(zhuǎn)移因子， 連翹敗毒丸，10天癥狀無緩解。2010年6月9日來診，給予針刺穴位注射治療。S卩取左 側(cè)T2-T8夾脊穴；以及皮損區(qū)阿是穴。由2%利多卡因注射液10mL，VitB12注射液0. 5mg, 地塞米松注射液5mg，卡介菌多糖核酸注射液lmL組合而成。用一次性2. 5mL注射器、5號 針頭抽取配伍藥液混合均勻，每次根據(jù)皮損部位選取患側(cè)夾脊穴及阿是穴3-6個穴位，常 規(guī)消毒皮膚后進(jìn)針，夾脊穴與皮膚成90度角進(jìn)針，進(jìn)針深度0. 5-1寸；阿是穴沿皮損走向， 于丘皰疹或紅斑群間的正常皮膚成15度角進(jìn)針，直到丘皰疹群、或疼痛最甚處皮損的基底 部，待得氣后回抽無血再注入混合藥液，夾脊穴注射2. OmL，其余藥液平均分注各個阿是穴， 每日1次。當(dāng)天疼痛明顯緩解，同時皮疹減輕，治療8次疼痛消失，皮疹消退，干涸。治療效 果好，隨診兩周病情不反復(fù)。再無疼痛。病例2，賈寶剛，男，35歲?！白笮乇巢刻弁?周，皮疹1周”。2周前，患者左胸背部出現(xiàn)疼痛，逐漸加重，隨皮疹出現(xiàn)后，疼痛劇烈持續(xù)，針刺樣，夜間無法入睡。皮膚科情況左 胸背部，腋下可見大片紅斑，其上覆以密集或散在粟粒大小丘疹，丘皰疹，水皰，血皰，呈帶 狀分布，僅限于體表一側(cè)。曾口服阿昔洛韋片，維生素B1片，維生素B12片，7天癥狀無緩 解。2010年6月13日來診，給予針刺穴位注射治療。即取左側(cè)T2-T8夾脊穴；以及皮損 區(qū)阿是穴。由2%利多卡因注射液10mL，VitB12注射液0. 5mg，地塞米松注射液5mg，卡介 菌多糖核酸注射液lmL組合而成。用一次性2. 5mL注射器、5號針頭抽取配伍藥液混合均 勻，每次根據(jù)皮損部位選取患側(cè)夾脊穴及阿是穴3-6個穴位，常規(guī)消毒皮膚后進(jìn)針，夾脊穴 與皮膚成90度角進(jìn)針，進(jìn)針深度0. 5-1寸；阿是穴沿皮損走向，于丘皰疹或紅斑群間的正 常皮膚成15度角進(jìn)針，直到丘皰疹群、或疼痛最甚處皮損的基底部，待得氣后回抽無血再 注入混合藥液，夾脊穴注射2. OmL，其余藥液平均分注各個阿是穴，每日1次。當(dāng)天疼痛明顯 緩解，同時皮疹減輕，治療4次疼痛消失，皮疹消退，干涸。治療效果好，隨診一周病情不反 復(fù)。再無疼痛。病例3，楊兆石，男，83歲?！白蟊巢刻弁?周，皮疹1天”。2周前，患者左背部， 頸項部出現(xiàn)疼痛，逐漸加重，以頸椎病自行用藥，為持續(xù)針刺樣疼痛，合并脹痛，夜間無法入 睡，出現(xiàn)皮疹1天后來診。皮膚科情況左背部近頸椎處可見散在粟粒至黃豆大小紅斑，丘 疹。2010年6月13日來診，給予針刺穴位注射治療。即取左側(cè)T2-T8夾脊穴；以及皮損 區(qū)阿是穴。由2%利多卡因注射液10mL，VitB12注射液0. 5mg，地塞米松注射液5mg，卡介 菌多糖核酸注射液lmL組合而成。用一次性2. 5mL注射器、5號針頭抽取配伍藥液混合均 勻，每次根據(jù)皮損部位選取患側(cè)夾脊穴及阿是穴3-6個穴位，常規(guī)消毒皮膚后進(jìn)針，夾脊穴 與皮膚成90度角進(jìn)針，進(jìn)針深度0. 5-1寸；阿是穴沿皮損走向，于丘皰疹或紅斑群間的正 常皮膚成15度角進(jìn)針，直到丘皰疹群、或疼痛最甚處皮損的基底部，待得氣后回抽無血再 注入混合藥液，夾脊穴注射2. OmL，其余藥液平均分注各個阿是穴，每日1次。當(dāng)天疼痛明顯 緩解，但皮疹增多，延及左上肢，左前胸部，右側(cè)背部亦有少許水痘樣皮疹，考慮為泛發(fā)型帶 狀皰疹。第二次治療后，皮疹再無加重，治療5次疼痛消失，皮疹干涸，消退。治療效果好， 隨診一周病情不反復(fù)。再無疼痛。病例4，伍濤，女，25歲。“右上肢瘙癢2天，皮疹伴疼痛1周”。1周前，患者右上肢 出現(xiàn)瘙癢，2天后右上臂、前臂、右手拇指大魚際處出現(xiàn)皮疹，伴疼痛，為持續(xù)痙攣性疼痛，合 并針刺樣痛，夜間無法入睡。皮膚科情況右上臂、前臂、右手拇指大魚際處可見散在或密集 粟粒至黃豆大小紅斑，丘疹，水皰、血皰。2010年6月13日來診，給予針刺穴位注射治療，取 右側(cè)C5-T1夾脊穴；以及皮損區(qū)阿是穴。由2%利多卡因注射液10mL，VitB12注射液0. 5mg, 地塞米松注射液5mg，卡介菌多糖核酸注射液ImML組合而成。用一次性2. 5mL注射器、5號 針頭抽取配伍藥液混合均勻，每次根據(jù)皮損部位選取患側(cè)夾脊穴及阿是穴3-6個穴位，常 規(guī)消毒皮膚后進(jìn)針，夾脊穴與皮膚成90度角進(jìn)針，進(jìn)針深度0. 5-1寸；阿是穴沿皮損走向， 于丘皰疹或紅斑群間的正常皮膚成15度角進(jìn)針，直到丘皰疹群、或疼痛最甚處皮損的基底 部，待得氣后回抽無血再注入混合藥液，夾脊穴注射2. OmL，其余藥液平均分注各個阿是穴， 每日1次。治療結(jié)束后5分鐘后，疼痛感即不明顯，第二次治療疼痛消失，皮疹干涸，消退。 治療效果好，隨診一周病情不反復(fù)。再無疼痛。病例5，冀玉梅，女，42歲?！坝已?、下腹部皮疹、疼痛10天”。10天前，患者經(jīng)期 后右腰背、下腹部出現(xiàn)皮疹伴疼痛，自認(rèn)為為婦科疾患未予重視，近日疼痛劇烈，為持續(xù)性針刺樣，合并痙攣性疼痛，夜間無法入睡。皮膚科情況右腰背、下腹部，腹股溝處可見散在 大片紅斑，其上覆以密集分布粟粒至黃豆大小丘皰疹，水皰，血皰，呈帶狀分布，僅限于體表 一側(cè)。2010年6月19日來診，給予針刺穴位注射治療。即取右側(cè)T8-mL夾脊穴和S3-C0 夾脊穴；以及皮損區(qū)阿是穴。由2%利多卡因注射液10mL，VitB12注射液0. 5mg，地塞米松 注射液5mg，卡介菌多糖核酸注射液lmL組合而成。用一次性2. 5mL注射器、5號針頭抽取配 伍藥液混合均勻，每次根據(jù)皮損部位選取患側(cè)夾脊穴及阿是穴3-6個穴位，常規(guī)消毒皮膚 后進(jìn)針，夾脊穴與皮膚成90度角進(jìn)針，進(jìn)針深度0. 5-1寸；阿是穴沿皮損走向，于丘皰疹或 紅斑群間的正常皮膚成15度角進(jìn)針，直到丘皰疹群、或疼痛最甚處皮損的基底部，待得氣 后回抽無血再注入混合藥液，夾脊穴注射2. OmL，其余藥液平均分注各個阿是穴，每日1次。 當(dāng)天疼痛明顯緩解。治療3次后，疼痛消失，皮疹消退，干涸。治療效果好，隨診一周病情不 反復(fù)。再無疼痛。病例6，張璐，女，25歲?！白笮乇巢科ふ睢⑻弁?0天”。10天前，患者左胸背部皮疹、 疼痛，近日疼痛劇烈，為持續(xù)性針刺樣，合并痙攣性疼痛，夜間無法入睡。皮膚科情況左胸 背部皮疹、疼痛可見散在紅斑，部分覆以密集分布粟粒至綠豆大小丘皰疹，水皰，呈帶狀分 布，僅限于體表一側(cè)。2010年6月19日來診，給予針刺穴位注射治療。即取左側(cè)T2-T8夾 脊穴；以及皮損區(qū)阿是穴。由2%利多卡因注射液10mL，VitB12注射液0. 5mg，地塞米松注 射液5mg，卡介菌多糖核酸注射液ImML組合而成。用一次性2. 5mL注射器、5號針頭抽取配 伍藥液混合均勻，每次根據(jù)皮損部位選取患側(cè)夾脊穴及阿是穴3-6個穴位，常規(guī)消毒皮膚 后進(jìn)針，夾脊穴與皮膚成90度角進(jìn)針，進(jìn)針深度0. 5-1寸；阿是穴沿皮損走向，于丘皰疹或 紅斑群間的正常皮膚成15度角進(jìn)針，直到丘皰疹群、或疼痛最甚處皮損的基底部，待得氣 后回抽無血再注入混合藥液，夾脊穴注射2. OmL，其余藥液平均分注各個阿是穴，每日1次。 當(dāng)天疼痛明顯緩解。治療3次后，疼痛消失，皮疹消退，干涸。治療效果好，隨診一周病情不 反復(fù)。再無疼痛。病例7，龐彩琴，女，58歲?！白笮乇巢刻弁础⑵ふ?0天”。20天前，患者左前胸部疼 痛伴皮疹，為持續(xù)性痙攣性，以心絞痛治療，無緩解，夜間無法入睡。皮膚科情況左胸背部 可見散在大片紅斑，其上覆以密集分布粟粒至綠豆大小丘疹，丘皰疹，水皰，部分破潰結(jié)痂， 呈帶狀分布，僅限于體表一側(cè)。2010年6月21日來診，給予針刺穴位注射治療。S卩取左 側(cè)T2-T8夾脊穴；以及皮損區(qū)阿是穴。由2%利多卡因注射液10mL，VitB12注射液0. 5mg, 地塞米松注射液5mg，卡介菌多糖核酸注射液ImML組合而成。用一次性2. 5mL注射器、5號 針頭抽取配伍藥液混合均勻，每次根據(jù)皮損部位選取患側(cè)夾脊穴及阿是穴3-6個穴位，常 規(guī)消毒皮膚后進(jìn)針，夾脊穴與皮膚成90度角進(jìn)針，進(jìn)針深度0. 5-1寸；阿是穴沿皮損走向， 于丘皰疹或紅斑群間的正常皮膚成15度角進(jìn)針，直到丘皰疹群、或疼痛最甚處皮損的基底 部，待得氣后回抽無血再注入混合藥液，夾脊穴注射2. OmL，其余藥液平均分注各個阿是穴， 每日1次。當(dāng)天疼痛明顯緩解，皮疹明顯減輕。治療3次后，疼痛消失，皮疹干涸。治療效 果好，隨診一周病情不反復(fù)。再無疼痛。病例8，王會蘭，女，60歲?！白笱巢刻弁?0天，皮疹1周”。2周前，患者左腰背 部疼痛，為持續(xù)性脹痛伴肌肉酸痛，以拔罐治療，無緩解，夜間無法入睡，1周前疼痛最甚處 出現(xiàn)皮疹。皮膚科情況左腰背部可見密集綠豆大小丘疹，丘皰疹，水皰，大部已破潰形成大 片糜爛。2010年6月22日來診，給予針刺穴位注射治療。即取左側(cè)T2-T8夾脊穴；以及皮損區(qū)阿是穴。由2%利多卡因注射液10mL，VitB12注射液0. 5mg，地塞米松注射液5mg， 卡介菌多糖核酸注射液lmL組合而成。用一次性2. 5mL注射器、5號針頭抽取配伍藥液混合 均勻，每次根據(jù)皮損部位選取患側(cè)夾脊穴及阿是穴3-6個穴位，常規(guī)消毒皮膚后進(jìn)針，夾脊 穴與皮膚成90度角進(jìn)針，進(jìn)針深度0. 5-1寸；阿是穴沿皮損走向，于丘皰疹或紅斑群間的 正常皮膚成15度角進(jìn)針，直到丘皰疹群、或疼痛最甚處皮損的基底部，待得氣后回抽無血 再注入混合藥液，夾脊穴注射2. OmL，其余藥液平均分注各個阿是穴，每日1次。當(dāng)天疼痛明 顯緩解，皮疹明顯減輕。第二次治療后，疼痛消失，皮疹干涸。治療效果好，隨診一周病情不 反復(fù)。再無疼痛。病例9，蒲寶元，男，54歲?！白笮乇巢科ふ?周、疼痛2天”。1周前，患者左前胸 部出現(xiàn)皮疹，未予重視，2天前疼痛劇烈，為持續(xù)性針刺樣，夜間無法入睡。皮膚科情況左 胸背部可見散在大片紅斑，其上覆以密集分布粟粒至綠豆大小丘疹，丘皰疹，呈帶狀分布， 僅限于體表一側(cè)。2010年6月22日來診，給予針刺穴位注射治療。即取左側(cè)T2-T8夾脊 穴；以及皮損區(qū)阿是穴。由2%利多卡因注射液10mL，VitB12注射液0. 5mg，地塞米松注射 液5mg，卡介菌多糖核酸注射液lmL組合而成。用一次性2. 5mL注射器、5號針頭抽取配伍 藥液混合均勻，每次根據(jù)皮損部位選取患側(cè)夾脊穴及阿是穴3-6個穴位，常規(guī)消毒皮膚后 進(jìn)針，夾脊穴與皮膚成90度角進(jìn)針，進(jìn)針深度0. 5-1寸；阿是穴沿皮損走向，于丘皰疹或紅 斑群間的正常皮膚成15度角進(jìn)針，直到丘皰疹群、或疼痛最甚處皮損的基底部，待得氣后 回抽無血再注入混合藥液，夾脊穴注射2. OmL，其余藥液平均分注各個阿是穴，每日1次。當(dāng) 天疼痛明顯緩解。治療3次后，疼痛消失，皮疹消退，干涸。治療效果好，隨診一周病情不反 復(fù)。再無疼痛。病例10，張景昱，男，25歲。“左胸背部皮疹、疼痛1周”。1周前，患者左胸背部出 現(xiàn)皮疹伴疼痛，未予重視，近日疼痛劇烈，為持續(xù)性針刺樣，夜間無法入睡。皮膚科情況左 胸背部可見散在大片紅斑，其上覆以密集分布粟粒至綠豆大小丘疹，丘皰疹，水皰，血皰，呈 帶狀分布，僅限于體表一側(cè)。2010年6月22日來診，給予針刺穴位注射治療。S卩取左側(cè) T2-T8夾脊穴；以及皮損區(qū)阿是穴。由2%利多卡因注射液10mL，VitB12注射液0. 5mg，地 塞米松注射液5mg，卡介菌多糖核酸注射液lmL組合而成。用一次性2. 5mL注射器、5號針 頭抽取配伍藥液混合均勻，每次根據(jù)皮損部位選取患側(cè)夾脊穴及阿是穴3-6個穴位，常規(guī) 消毒皮膚后進(jìn)針，夾脊穴與皮膚成90度角進(jìn)針，進(jìn)針深度0. 5-1寸；阿是穴沿皮損走向， 于丘皰疹或紅斑群間的正常皮膚成15度角進(jìn)針，直到丘皰疹群、或疼痛最甚處皮損的基底 部，待得氣后回抽無血再注入混合藥液，夾脊穴注射2. OmL，其余藥液平均分注各個阿是穴， 每日1次。當(dāng)天疼痛有所緩解。第二天明顯緩解，皮疹減輕，治療3次后，疼痛消失，皮疹消 退，干涸。治療效果好，隨診一周病情不反復(fù)。再無疼痛。顯效時間24小時內(nèi)，多在治療后5-30分鐘內(nèi)即有疼痛癥狀明顯改善。利用本發(fā)明組合藥物治療帶狀皰疹的統(tǒng)計學(xué)效果本發(fā)明組合藥物對皮疹消退具有明顯作用。通過臨床試驗統(tǒng)計，其對不同時期的 帶狀皰疹有效率100%，治愈率100%。
權(quán)利要求
一種用于治療帶狀皰疹的組合藥物，其特征是由2％利多卡因注射液5 10mL，VitB12注射液0.5 1.0mg，地塞米松注射液5 10mg，卡介菌多糖核酸注射液1 2mL組合而成。
全文摘要
本發(fā)明是一種用于治療帶狀皰疹的組合藥物。由2％利多卡因注射液5-10mL，VitB12注射液0.5-1.0mg，地塞米松注射液5-10mg，卡介菌多糖核酸注射液1-2mL組合而成用于治療帶狀皰疹的組合藥物。本發(fā)明采用由2％利多卡因注射液5-10mL，VitB12注射液0.5-1.0mg，地塞米松注射液5-10mg，卡介菌多糖核酸注射液1-2mL組合而成的藥物進(jìn)行穴位注射治療帶狀皰疹。具有顯效快、用藥少、安全、治愈率高，穩(wěn)定定性好及對人體損害小的特點。適宜用于治療帶狀皰疹的藥物應(yīng)用。
文檔編號A61P31/22GK101890039SQ201010219360
公開日2010年11月24日 申請日期2010年7月7日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月7日
發(fā)明者劉琨 申請人:劉琨