專利名稱：一種新型納米銀復(fù)合電氣石的抗菌粉體的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種新型納米銀復(fù)合電氣石的抗菌粉體的制備方法。
背景技術(shù)：
納米銀，是利用前沿納米技術(shù)將銀納米化，納米技術(shù)出現(xiàn)，使銀在納米狀態(tài)下的殺菌能力產(chǎn)生了質(zhì)的飛躍，極少的納米銀可產(chǎn)生強(qiáng)大的殺菌作用，可在數(shù)分鐘內(nèi)殺死650多種細(xì)菌，廣譜殺菌且無任何的耐藥性，能夠促進(jìn)傷口的愈合、細(xì)胞的生長及受損細(xì)胞的修復(fù)，無任何毒性反應(yīng)，對皮膚也未發(fā)現(xiàn)任何刺激反應(yīng)，這給廣泛應(yīng)用納米銀來抗菌開辟了廣闊的前景，是最新一代的天然抗菌劑。電氣石能夠用永久的產(chǎn)生微電流，這種電流和人體神經(jīng)的電流類似，這樣就可以起到促使血液循環(huán)、順暢的作用，另外電氣石還能釋放負(fù)離子，這些負(fù)離子能夠調(diào)節(jié)人體離子平衡，身心放松，活化細(xì)胞，提高自愈率等很多作用，并能抑制身體的氧化和除異味的功效。電氣石中還含有各種天然礦物質(zhì)，人們在和電氣石接觸時，或在這樣的房間汗蒸時，借著電氣石微弱電流的作用，這些人體所需的礦物質(zhì)就會很容易被吸收，達(dá)到補(bǔ)充人體微量元素的作用。另外電氣石還能釋放遠(yuǎn)紅外線，滲透到身體深層部位，溫暖細(xì)胞，促進(jìn)血液循環(huán)，促進(jìn)新陳代謝。將納米銀以一定的方式復(fù)合在電氣石的表面，制備具有高效抗菌性能的納米銀電氣石粉體，對同時增加拓展納米銀的用途，提高電氣石的附加值具有很高的顯示意義。目前有如專利報道(例如CN1376814A)將銀離子吸附在電氣石表面，增強(qiáng)電氣石的抗菌性能。但試驗和實踐發(fā)現(xiàn)，電氣石表面不含有分子孔道，銀離子很難吸附在電氣石表面。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對背景技術(shù)中存在的問題，利用納米銀強(qiáng)大的表面吸附能，同時采用聚電解質(zhì)強(qiáng)迫溶液中的納米銀吸附在電氣石表面，使得納米銀與電氣石的結(jié)合牢度問題得到了解決。本生產(chǎn)工藝簡單，綠色環(huán)保，抗菌性持久。一種新型納米銀復(fù)合電氣石的新型抗菌粉體的制備方法，其特征在于該種新型納米銀復(fù)合電氣石的抗菌粉體的制備方法包含以下3個步驟(1)將電氣石加入納米銀溶液中，加熱攪拌；(2)向體系中添加聚合物電解質(zhì)；(3)將上述體系靜置一段時間后，抽濾，用水反復(fù)洗滌三次以上，烘干。步驟(1)中所用納米銀為水溶性納米銀粉體，或者為納米銀水分散液；步驟(1)中所述的納米銀，其特征在于其粒徑為5-30nm ；步驟(1)中所用電氣石為100目至500目；步驟(1)中所用的納米銀的質(zhì)量濃度為500ppm至IOOOppm ；步驟(1)中電氣石的添加量為溶液總質(zhì)量的至5% ；步驟(1)中所用的加熱攪拌溫度為50至80°C ；
步驟O)中所述的聚電解質(zhì)特指聚丙烯酰胺類電解質(zhì)；步驟(3)中所述的靜置時間為20小時至48小時；步驟(3)中述的烘干溫度為50_80°C。一種新型納米銀復(fù)合電氣石的抗菌粉體的制備方法，其特征在于，使得電氣石除了本身具備的諸多功能外，還具有高效的抗菌性能。本發(fā)明的有益效果1、本發(fā)明對設(shè)備要求低，實施方便，工藝簡單；2、本發(fā)明制備納米銀復(fù)合電氣石新型抗菌粉體，抗菌性優(yōu)異；3、該發(fā)明所述方法無“三廢”排放，可降解，符合綠色環(huán)保的要求。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。實施例的抗菌測試依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T 21510-2008。實施例1 將lg300目的電氣石加入濃度為500ppm的納米銀水溶液中，攪拌加熱到80°C，然后向體系中添加0. Olg聚丙烯酰胺，繼續(xù)攪拌M小時。之后將溶液進(jìn)行初步抽濾，再用去離子水反復(fù)清洗3次后抽濾，得到黑色粉末，在烘箱中80°C烘干。實施例2 將2g500目的電氣石加入濃度為SOOppm的納米銀水溶液中，攪拌加熱到80°C，然后向體系中添加0. 05g聚丙烯酰胺，繼續(xù)攪拌48小時。之后將溶液進(jìn)行初步抽濾，再用去離子水反復(fù)清洗3次后抽濾，得到黑色粉末，在烘箱中50°C烘干。實施例3 將1. 5g400目的電氣石加入濃度為IOOOppm的納米銀水溶液中，攪拌加熱到50°C，然后向體系中添加0. Olg聚丙烯酰胺，繼續(xù)攪拌M小時。之后將溶液進(jìn)行初步抽濾，再用去離子水反復(fù)清洗3次后抽濾，得到黑色粉末，在烘箱中80°C烘干。表1實施例抗菌效果測試結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種新型納米銀復(fù)合電氣石的抗菌粉體的制備方法包含以下3個步驟(1)將電氣石加入納米銀溶液中，加熱攪拌；(2)向體系中添加聚合物電解質(zhì)；(3)將上述體系靜置一段時間后，抽濾，用水反復(fù)洗滌三次以上，烘干。
2.根據(jù)權(quán)利要求項1所述的一種新型納米銀復(fù)合電氣石的抗菌粉體的制備方法，其特征在于；步驟(1)中所用納米銀為水溶性納米銀粉體，或者為納米銀水分散液。
3.根據(jù)權(quán)利要求項1所述的一種新型納米銀復(fù)合電氣石的抗菌粉體的制備方法，其特征在于步驟(1)中所述的納米銀，其特征在于其粒徑為5-30nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求項1所述的一種新型納米銀復(fù)合電氣石的抗菌粉體的制備方法，其特征在于；步驟(1)中所用電氣石為100目至500目。
5.根據(jù)權(quán)利要求項1所述的一種新型納米銀復(fù)合電氣石的抗菌粉體的制備方法，其特征在于；步驟(1)中所用的納米銀的質(zhì)量濃度為500ppm至lOOOppm。
6.根據(jù)權(quán)利要求項1所述的一種新型納米銀復(fù)合電氣石的抗菌粉體的制備方法，其特征在于；步驟(1)中電氣石的添加量為溶液總質(zhì)量的至5%。
7.根據(jù)權(quán)利要求項1所述的一種新型納米銀復(fù)合電氣石的抗菌粉體的制備方法，其特征在于；步驟(1)中所用的加熱攪拌溫度為50至80°C。
8.根據(jù)權(quán)利要求項1所述的一種新型納米銀復(fù)合電氣石的抗菌粉體的制備方法，其特征在于；步驟O)中所述的聚電解質(zhì)特指聚丙烯酰胺類電解質(zhì)。
9.根據(jù)權(quán)利要求項1所述的一種新型納米銀復(fù)合電氣石的抗菌粉體的制備方法，其特征在于；步驟(3)中所述的靜置時間為20小時至48小時。
10.根據(jù)權(quán)利要求項1所述的一種新型納米銀復(fù)合電氣石的抗菌粉體的制備方法，其特征在于；步驟(3)中所述的烘干溫度為50-80°C。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種新型納米銀復(fù)合電氣石的抗菌粉體的制備方法，具體步驟為將電氣石加入納米銀溶液中，加熱攪拌；接著向體系中添加聚合物電解質(zhì)以破壞納米銀在溶液中的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；利用吸附作用將納米銀聚集與電氣石的表面；最后將上述體系靜置一段時間后，抽濾，反復(fù)洗滌三次以上，烘干。本發(fā)明具有納米銀電氣石結(jié)合牢度強(qiáng)、穩(wěn)定性好、生產(chǎn)工藝簡單、綠色環(huán)保，而且產(chǎn)品抗菌性持久，可再加工型優(yōu)異等性能，具有極廣的應(yīng)用性。
文檔編號A61K33/32GK102293782SQ201010205669
公開日2011年12月28日 申請日期2010年6月22日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月22日
發(fā)明者唐曉峰, 趙宏鑫 申請人:上海億金納米科技有限公司