專利名稱：植物提取物的組合物及預(yù)防治療疤痕的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及皮膚外用產(chǎn)品的化妝品、藥品，具體是一種用于預(yù)防或治療疤痕的植物提取物組合物及其預(yù)防治療疤痕的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
積雪草(Centella asiatica(L). Urban.)為傘形科積雪草屬植物積雪草的干燥全 草，為《中國藥典》收載的常用中藥，始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，在我國已有兩千多年的外用及 內(nèi)服治病歷史，其性味苦、辛，寒，具有清熱利濕、解毒消腫的功效，臨床上多用于治療跌打 損傷、皮膚病等。積雪草苷(Asiati coside)是從積雪草中提取精制的五環(huán)三萜類化合物， 分子式為C48H78O19，分子量為958，是積雪草的主要藥理活性成份。臨床應(yīng)用已證實，積雪草 苷具有促進(jìn)正常肉芽組織形成，激活上皮組織，增強(qiáng)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)功能，加速傷口及潰瘍組 織的愈合，抑制成纖維細(xì)胞增殖，減少瘢痕形成的作用(中國中醫(yī)藥信息雜志，2002，9(8) 81-84)。目前積雪草苷在促進(jìn)傷口愈合、改善疤痕轉(zhuǎn)歸方面的臨床應(yīng)用形式有外用軟膏及 內(nèi)服片劑，由于活性成份單一，效果有限，主要表現(xiàn)為治愈周期長，有一定抗炎活性但對于 正常愈合傷口所并發(fā)的急性發(fā)炎過程則只有極少作用，疤痕組織部位易出現(xiàn)瘙癢或疼痛， 致使患者忍不住去抓撓影響使用效果，甚至引起傷口感染，此外過敏等副作用也時有發(fā)生。甘草為豆科(Legumi nosae)植物甘草屬(Glycy rrihiz a L.)脹果甘草或光果 甘草的干燥根及根莖，為《中國藥典》收載的常用中藥，始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，為我國傳統(tǒng) 中藥，其性平、味甘，具有清熱解毒、緩急止痛、調(diào)和諸藥等功效，臨床上多用于主治咳嗽痰 多，脘腹、四肢攣急疼痛，癰腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性。甘草提取物含有多種藥效成分，其 抗炎、抗過敏、抗?jié)?、抗氧化、抗病毒等藥學(xué)價值被大量地研究并證實(實用藥物與臨床， 2005,8(5) 14-16 ；中草藥，1994，25 (12) :655_658 ；井岡山醫(yī)專學(xué)報，2004，11 (5))，此外， 甘草提取物對肌細(xì)胞的增殖作用、對血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用、對NO生成的抑制等研 究顯示，甘草提取物在提高皮膚的活性方面有促進(jìn)作用(和漢醫(yī)藥學(xué)雜志，1994，11 (4) 414;中國藥理學(xué)通報，2004，19 (2) :200_205 ；中國藥業(yè)，2000，9 (6) :55_56)。目前，甘草的 臨床應(yīng)用主要有內(nèi)服形式的甘草片、甘草合劑及甘草鋅顆粒等，其中前兩者主治鎮(zhèn)咳止痰， 后者可用于潰瘍、刀口、創(chuàng)傷、燒傷的愈合，甘草鋅顆粒由于用量大，療程較長，易引起輕度 浮腫等副作用。未見甘草提取物外用不安全的報道。茶(CamelIlia sinensis)屬于山茶科，是雙子葉植物茶樹的葉，根據(jù)茶的不同制 造方法和品質(zhì)上的差異分為綠茶、紅茶、烏龍茶、白茶、黃茶和黑茶六大類，其中綠茶是不經(jīng) 過發(fā)酵的茶，較多的保留了鮮葉內(nèi)的天然物質(zhì)，為其他茶類所不及，是世界上名列第二位的 最大消費性飲料，在中國和印度有幾百年的藥用價值。綠茶提取物的主要有效成分為多酚 類物質(zhì)，占茶葉干重的22% 30%，主要由兒茶素、黃酮類、酚酸類、花色素等四大類物質(zhì) 組成，在醫(yī)學(xué)方面可防治心血管疾病、抗癌抗突變的作用，有降血糖、降血壓、抗病毒等多種 作用，因其具有很強(qiáng)的抗菌作用和抑酶作用而被廣泛應(yīng)用為日用化學(xué)品的優(yōu)良添加劑，可 防治皮膚病、皮膚過敏效應(yīng)、去皮膚色素等(中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志，2008，7(3)193-195;)。未見綠茶提取物外用不安全報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種預(yù)防和治療疤痕的功效高，使用劑量低，愈合處的皮膚色澤更為自然的含有積雪草苷、甘草提取物和綠茶提取物的植物提取物 組合物。本發(fā)明的另一目的是該低使用劑量，對皮膚美白保濕功效強(qiáng)的植物提取物組合物 的應(yīng)用之，如以積雪草苷、甘草提取物、綠茶提取物三種成份或者三種提取物的組合物為活 性成份的皮膚外用產(chǎn)品及其制備方法。本發(fā)明的該組合物中積雪草苷、甘草根提取物和綠茶提取物的含量重量比例為 30% 95% 4% 35% 35%，較優(yōu)重量比為70% 94% 5% 22% 20%，三者優(yōu)選重量比例為94% 5% 1%，我們將以上植物提取物組合物定義為Peoca。本發(fā)明中積雪草苷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5% 90%，優(yōu)選10% 90%，甘草提取物中 三萜類和黃酮類化合物總含量20 % 80 %，綠茶提取物中多羥基酚類化合物含量5 % 95%。上述植物提取物組合物用于制備預(yù)防或治療疤痕的藥物或化妝品的用途，產(chǎn)品形 式包括凝膠、膏霜、漿液、水劑、乳液或固體形式。上述形式的產(chǎn)品制備方式是，將積雪草苷、甘草根提取物和綠茶提取物各組合物 按照比例依次加入高速固體混拌機(jī)中，攪拌溫度10-65°c，攪拌時間30-120分鐘，均勻混合 而成的粉末狀產(chǎn)品，或?qū)⑸鲜鲋参锾崛∥锖歪t(yī)學(xué)上可接受的賦形物或載體按照比例均勻混 合而成的。上述的用于預(yù)防或治療疤痕的藥物或化妝品，其中作為活性成分的植物提取物組 合物在最終產(chǎn)品中的總含量為0. 5% 30%。上述的用于預(yù)防或治療疤痕的藥物或化妝品，其中作為活性成分的植物提取物組 合物在最終產(chǎn)品中的總含量為5 % 25 %。上述的用于預(yù)防或治療疤痕的藥物或化妝品，其中作為活性成分的植物提取物組 合物在最終產(chǎn)品中的總含量為10% 20%。本發(fā)明還涉及上述用于預(yù)防或治療疤痕的皮膚外用產(chǎn)品是藥物或化妝品。本發(fā)明中既可以首先制備本發(fā)明的植物提取物組合物的各組分，然后由此制備本 發(fā)明的植物提取物組合物，進(jìn)一步制備含有上述組合物的用于預(yù)防或治療疤痕的藥物或化 妝品，也可以首先制備本發(fā)明的植物提取物組合物的各組合物，然后由此直接制備含有上 述組合物的用于預(yù)防或治療疤痕的藥物或化妝品，而不需要單獨的制備本發(fā)明的植物提取 物組合物的步驟。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解，上述兩種方法就最終產(chǎn)品而言是等效的。本發(fā)明所述的含有上述植物提取物組合物的用于預(yù)防或治療疤痕的藥物或化妝 品經(jīng)皮膚刺激試驗(多次)和皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗，檢測結(jié)論分別為皮膚刺激強(qiáng)度分級屬無 刺激性；按致敏強(qiáng)度分級標(biāo)準(zhǔn)，判為未見皮膚變態(tài)反應(yīng)。本發(fā)明的用于預(yù)防或治療疤痕的植物提取物組合物及其預(yù)防治療疤痕皮膚外用 產(chǎn)品，三種活性成分的聯(lián)合應(yīng)用使得各組分功效產(chǎn)生協(xié)同作用，從而使該組合物預(yù)防和治 療疤痕的功效得到增強(qiáng)，以低劑量達(dá)到預(yù)防和治療疤痕的目的，并防止了創(chuàng)面愈合過程中可能出現(xiàn)的瘙癢、疼痛現(xiàn)象，大大降低過敏率和發(fā)炎幾率，愈合處的皮膚色澤更為自然。上 述植物提取物組合物可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員使用已知方法加入用于預(yù)防或治療疤痕的 藥物或化妝品中，使用十分方便。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明，下述實施例僅用于說明本發(fā)明的技術(shù) 方案，但對本發(fā)明并沒有限制。實施例一本發(fā)明的植物提取物用于制備預(yù)防或治療疤痕的凝膠，它的配方以100份計其 中積雪草苷2. 5份、甘草提取物1. 25份、綠茶提取物1. 25份、異壬基異壬醇酯10. 0份、 Sepigel 305 (聚丙烯酰胺)3.0份、防腐劑適量、其余為去離子水(加到100份)。具體工藝流程為將積雪草苷、甘草提取物、綠草提取物溶于酯中，加溫到30°C 時，加入S印igel 305，在攪拌下加入水，最后加入防腐劑攪勻，冷卻至室溫即可。實施例二本發(fā)明的植物提取物用于制備預(yù)防或治療疤痕的凝膠，它的配方以100份計其 中積雪草苷1. 5份、甘草提取物1. 75份、綠茶提取物1. 75份、異壬基異壬醇酯10. 0份、 Sepigel 305 (聚丙烯酰胺)3.0份、防腐劑適量、其余為去離子水(加到100份)。具體工藝流程為同實施例一。實施例三本發(fā)明本發(fā)明的植物提取物用于制備預(yù)防或治療疤痕的凝膠，它的配方以100份 計其中積雪草苷2. 5份、甘草提取物1. 25份、綠茶提取物1. 25份、Carbopol 940 (卡波 940) 1. 0份、丙二醇9. 0份、油醇醚-201. 5份、三乙醇胺2. 0份、EDTA-Na2O. 1份、防腐劑適 量、其余為去離子水(加到100份)。具體工藝流程為在快速攪拌的情況下，將Carbopol 940緩慢地撒入部分去離子 水，使溶解完全，用剩余去離子水溶解丙二醇及防腐劑；將Carbopol 940與去離子水的混 合物抽入真空乳化罐，再將去離子水、丙二醇和防腐劑過濾加入真空乳化罐內(nèi)，75°C-80°C， 攪拌抽真空脫氣；當(dāng)以上混合物溶解完全時加入油醇醚與積雪草苷、甘草提取物、綠草提取 物的均勻混合組分，繼續(xù)攪勻后，加入三乙醇胺中和，同時抽真空，脫氣至產(chǎn)品無氣泡，冷卻 至室溫即可。實施例四本發(fā)明本發(fā)明的植物提取物用于制備預(yù)防或治療疤痕的膏霜，它的配方以100份 計其中積雪草苷2. 75份、甘草提取物1. 75份、綠茶提取物0. 5份、白油8. 0份、白凡士林 12. 0份、單硬脂酸甘油酯10. 0份、甘油6. 0份、混醇4. 0份、1，3- 丁二醇18. 0份、防腐劑適 量、其余為去離子水(加到100份)。具體工藝流程為先用1，3_ 丁二醇和部分去離子水溶解積雪草苷、甘草根提取物 和綠茶提取物，過濾待用；白油，白凡士林、單硬脂酸甘油酯，混醇75V -80°C攪拌均勻；剩 余去離子水，甘油，防腐劑75°C -80°C攪拌均勻；將以上兩種混合物先后抽入乳化鍋，均質(zhì)5 分鐘，攪拌冷卻至40°C，加入過濾好的積雪草苷、甘草根提取物和綠茶提取物，攪勻，冷卻至
室溫即可。
實施例五本發(fā)明本發(fā)明的植物提取物用于制備預(yù)防或治療疤痕的膏霜，它的配方以100份 計其中積雪草苷7. 0份、甘草提取物2. 2份、綠茶提取0. 8份、白油8. 0份、白凡士林12. 0 份、單硬脂酸甘油酯10. 0份、甘油6. 0份、混醇4. 0份、1，3- 丁二醇18. 0份、防腐劑適量、其 余為去離子水(加到100份)。實施例六本發(fā)明本發(fā)明的植物提取物用于制備預(yù)防或治療疤痕的膏霜，它的配方以100份 計其中積雪草苷0. 2份、甘草提取物0. 15份、綠茶提取物0. 15份、白油8. 0份、白凡士林 12. 0份、單硬脂酸甘油酯10. 0份、甘油6. 0份、混醇4. 0份、1，3- 丁二醇18. 0份、防腐劑適 量、其余為去離子水(加到100份)。具體工藝流程為先用1，3_ 丁二醇和部分去離子水溶解積雪草苷、甘草根提取物 和綠茶提取物，過濾待用；白油，白凡士林、單硬脂酸甘油酯，混醇75V -80°C攪拌均勻；剩 余去離子水，甘油，防腐劑75°C -80°C攪拌均勻；將以上兩種混合物先后抽入乳化鍋，均質(zhì)5 分鐘，攪拌冷卻至40°C，加入過濾好的積雪草苷、甘草根提取物和綠茶提取物，攪勻，冷卻至 室溫即可。實施例七本發(fā)明本發(fā)明的植物提取物用于制備預(yù)防或治療疤痕的膏霜，它的配方以100份 計其中積雪草苷7份、甘草提取物1份、綠茶提取物2份、單甘酯3. 0份、凡士林3. 0份、二 甲基硅油3. 0份、甘油2. 0份、混醇5. 0份、白油8. 0份，1,3- 丁二醇22. 0份、防腐劑適量、 其余為去離子水(加到100份)。具體工藝流程為先用1，3_ 丁二醇和部分去離子水溶解積雪草苷、甘草根提取物 和綠茶提取物，過濾待用；白油，凡士林、單甘酯，混醇，二甲基硅油75°C -80°C攪拌均勻；剩 余去離子水，甘油，防腐劑75°C -80°C攪拌均勻；將以上兩種混合物先后抽入乳化鍋，均質(zhì)5 分鐘，攪拌冷卻至40°C，加入過濾好的積雪草苷、甘草根提取物和綠茶提取物，攪勻，冷卻至 室溫即可。實施例八本發(fā)明本發(fā)明的植物提取物用于制備預(yù)防或治療疤痕的乳液，它的配方以100份 計其中積雪草苷18. 8份、甘草提取物1份、綠茶提取物0. 2份、單甘酯8. 0份、凡士林3. 0 份、二甲基硅油5. 0份、甘油6. 0份、混醇12. 0份、白油8. 0份，1,3- 丁二醇30. 0份、卡波 9400. 30份、三乙醇胺適量調(diào)pH5-7、防腐劑適量、其余為去離子水(加到100份)。具體工藝流程為先用1，3_ 丁二醇和部分去離子水溶解積雪草苷、甘草根提取物 和綠茶提取物，過濾待用；白油，凡士林、單甘酯，混醇，二甲基硅油75°C -80°C攪拌均勻；剩 余去離子水，甘油，卡波940，防腐劑75°C-80°C攪拌均勻；將以上兩種混合物先后抽入乳化 鍋，均質(zhì)3分鐘，加入三乙醇胺適量調(diào)pH5-7 ；攪拌冷卻至40°C，加入過濾好的積雪草苷、甘 草根提取物和綠茶提取物，攪勻，冷卻至室溫即可。實施例九 本發(fā)明本發(fā)明的植物提取物用于制備預(yù)防或治療疤痕的乳液，它的配方以100份 計其中積雪草苷9. 5份、甘草提取物0. 4份、綠茶提取物0. 1份、單甘酯8. 0份、凡士林3. 0 份、二甲基硅油5. 0份、甘油6. 0份、混醇12. 0份、白油8. 0份，1,3- 丁二醇30. 0份、卡波9400. 30份、三乙醇胺適量調(diào)pH5-7、防腐劑適量、其余為去離子水(加到100份)。具體工藝流程為先用1，3- 丁二醇和部分去離子水溶解積雪草苷、甘草根提取物 和綠茶提取物，過濾待用；白油，凡士林、單甘酯，混醇，二甲基硅油75°C -80°C攪拌均勻；剩 余去離子水，甘油，卡波940，防腐劑75°C-80°C攪拌均勻；將以上兩種混合物先后抽入乳化 鍋，均質(zhì)3分鐘，加入三乙醇胺適量調(diào)pH5-7 ；攪拌冷卻至40°C，加入過濾好的積雪草苷、甘 草根提取物和綠茶提取物，攪勻，冷卻至室溫即可。實施例十本發(fā)明本發(fā)明的植物提取物用于制備預(yù)防或治療疤痕的乳液，它的配方以100份 計其中積雪草苷15份、甘草提取物1. 5份、綠茶提取物0. 3份、單甘酯4. 0份、凡士林2. 0 份、二甲基硅油4. 0份、甘油5. 0份、混醇14. 0份、白油7. 0份，1,3- 丁二醇16. 0份、卡波 9400. 5份、三乙醇胺適量調(diào)ρ H5-7、防腐劑適量、其余為去離子水(加到100份)。具體工藝流程為先用1，3_ 丁二醇和部分去離子水溶解積雪草苷、甘草根提取物 和綠茶提取物，過濾待用；白油，凡士林、單甘酯，混醇，二甲基硅油75°C -80°C攪拌均勻；剩 余去離子水，甘油，卡波940，防腐劑75°C-80°C攪拌均勻；將以上兩種混合物先后抽入乳化 鍋，均質(zhì)3分鐘，加入三乙醇胺適量調(diào)ρ H5-7 ；攪拌冷卻至40°C，加入過濾好的積雪草苷、甘 草根提取物和綠茶提取物，攪勻，冷卻至室溫即可。實施例i^一本發(fā)明本發(fā)明的植物提取物用于制備預(yù)防或治療疤痕的乳液，它的配方以100份 計其中積雪草苷8份、甘草提取物1份、綠茶提取物1份、單甘酯4. 0份、凡士林2. 0份、二 甲基硅油4. 0份、甘油5. 0份、混醇14. 0份、白油7. 0份，1,3- 丁二醇16. 0份、卡波9400. 5 份、三乙醇胺適量調(diào)PH5-7、防腐劑適量、其余為去離子水(加到100份)。具體工藝流程為先用1，3_ 丁二醇和部分去離子水溶解積雪草苷、甘草根提取物 和綠茶提取物，過濾待用；白油，凡士林、單甘酯，混醇，二甲基硅油75°C -80°C攪拌均勻；剩 余去離子水，甘油，卡波940，防腐劑75°C-80°C攪拌均勻；將以上兩種混合物先后抽入乳化 鍋，均質(zhì)3分鐘，加入三乙醇胺適量調(diào)ρ H5-7 ；攪拌冷卻至40°C，加入過濾好的積雪草苷、甘 草根提取物和綠茶提取物，攪勻，冷卻至室溫即可。實施例十二本發(fā)明本發(fā)明的植物提取物用于制備預(yù)防或治療疤痕的乳液，它的配方以100份 計其中積雪草苷17份、甘草提取物1份、綠茶提取物2份、單甘酯4.0份、凡士林2.0份、二 甲基硅油4. 0份、甘油5. 0份、混醇14. 0份、白油7. 0份，1,3- 丁二醇16. 0份、卡波9400. 5 份、三乙醇胺適量調(diào)PH5-7、防腐劑適量、其余為去離子水(加到100份)。具體工藝流程為先用1，3_ 丁二醇和部分去離子水溶解積雪草苷、甘草根提取物 和綠茶提取物，過濾待用；白油，凡士林、單甘酯，混醇，二甲基硅油75°C -80°C攪拌均勻；剩 余去離子水，甘油，卡波940，防腐劑75°C-80°C攪拌均勻；將以上兩種混合物先后抽入乳化 鍋，均質(zhì)3分鐘，加入三乙醇胺適量調(diào)pH5-7 ；攪拌冷卻至40°C，加入過濾好的積雪草苷、甘 草根提取物和綠茶提取物，攪勻，冷卻至室溫即可。實施例十三本發(fā)明本發(fā)明的植物提取物用于制備預(yù)防或治療疤痕的乳液，它的配方以100份 計其中積雪草苷4份、甘草提取物3份、綠茶提取物3份、單甘酯4. 0份、凡士林2. 0份、二甲基硅油4. O份、甘油5. O份、混醇14. O份、白油7. O份，1,3- 丁二醇16. O份、卡波9400. 5 份、三乙醇胺適量調(diào)PH5-7、防腐劑適量、其余為去離子水(加到100份)。具體工藝流程為先用1，3_ 丁二醇和部分去離子水溶解積雪草苷、甘草根提取物和綠茶提取物，過濾待用；白油，凡士林、單甘酯，混醇，二甲基硅油75°C -80°C攪拌均勻；剩 余去離子水，甘油，卡波940，防腐劑75°C-80°C攪拌均勻；將以上兩種混合物先后抽入乳化 鍋，均質(zhì)3分鐘，加入三乙醇胺適量調(diào)pH5-7 ；攪拌冷卻至40°C，加入過濾好的積雪草苷、甘 草根提取物和綠茶提取物，攪勻，冷卻至室溫即可。實施例十四本發(fā)明本發(fā)明的植物提取物用于制備預(yù)防或治療疤痕的水劑，它的配方以100份 計其中積雪草苷6. 0份、甘草提取物1. 76份、綠茶提取物0. 24份、甘油5. 0份、ΗΑ0. 05份、 1,3- 丁二醇10. 0份、防腐劑適量、其余為去離子水(加到100份)。具體工藝流程為先用1，3_ 丁二醇和部分去離子水溶解積雪草苷、甘草根提取物 和綠茶提取物，過濾待用；HA用部分去離子水分散均勻，待用；剩余去離子水，甘油，防腐劑 750C -80°C攪拌均勻；冷卻至40°C，加入過濾好的積雪草苷、甘草根提取物和綠茶提取物和 分散好的HA，攪勻，冷卻至室溫即可。實施例十五本發(fā)明的植物提取物用于制備預(yù)防或治療疤痕的顆粒劑，它的配方以100份計其 中積雪草苷14. 0份、甘草提取物6. 0份、綠茶提取物5. 0份、脂肪醇醚硫酸鈉75份，60°C 攪拌90分鐘得到棕褐色粉末，ρ H值5-7。實施例十六本發(fā)明的植物提取物用于制備預(yù)防或治療疤痕的顆粒劑，它的配方以100份計其 中積雪草苷10. O份、甘草提取物10. 0份、綠茶提取物5. 0份、脂肪醇醚硫酸鈉75份，600C 攪拌90分鐘得到棕褐色粉末，ρ H值5-7。上述的實施例一至十六中積雪草苷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5% 90%，優(yōu)選10% 90% ； 甘草提取物中三萜類和黃酮類化合物總含量20% 80%;綠茶提取物中多羥基酚類化合物 含量5% 95%。實施例十七本發(fā)明的植物提取物用于制備預(yù)防或治療疤痕的藥物或化妝品的臨床觀察。1.臨床資料收治100例實施剖宮產(chǎn)后留下疤痕的產(chǎn)婦，隨機(jī)分成2組，實驗組50例，平均年齡 28. 5歲(25-39歲)，對照組50例，平均年齡27. 8，疤痕病程3個月 6個月，平均4個月。 所有患者試驗前4周內(nèi)局部未使用過治療疤痕的藥物和采用其他方法治療，近2個月內(nèi)未 全身使用過引起疤痕修復(fù)或治療的藥物和保健品。2.用藥方法兩組分別用按實施例六制得的乳液及實施例六除本發(fā)明所述植物提取物組合物 以外的空白基質(zhì)外涂患處做對照試驗。先清潔患處，再將本品涂于患處，作輕度按摩，每天 換藥2-3次，療程2 3月，直至傷口愈合疤痕軟化，色變淡，并無明顯刺痛。3.療效的判定標(biāo)準(zhǔn)顯效傷口愈合速度快，疤痕明顯變平，軟化，色素沉著減退，痛癢癥狀消失。
有效傷口愈合速度較快，疤痕變軟，色素沉著較輕微，痛癢癥狀減輕。無效傷口愈合速度無明顯改善，疤痕仍隆起，呈暗褐色。4.試驗結(jié)果(1)本發(fā)明乳液對黃褐斑臨床治療觀察試驗中，兩組樣本均無丟失情況，3個療程 結(jié)束后，實驗組50例中，顯效23例，有效24例，無效3例，總有效率94. 0 %，治療過程中有 2例受試?yán)褂玫?天出現(xiàn)輕微紅斑，有灼熱現(xiàn)象，未停藥，癥狀持續(xù)3天后消失，不影響繼 續(xù)治療；對照組50例，有效1例，無效49例，總有效率2%，治療過程中未見明顯不良反應(yīng)。(2)本發(fā)明乳液對疤痕的臨床治療觀察試驗顯示本發(fā)明乳液的有效率超過絕大部 分治療疤痕的藥膏的有效率(一般80%左右)，并且安全無刺激，發(fā)炎、過敏率極低。結(jié)果 見表1。表1兩組疤痕臨床治療結(jié)果比較 *組建比較顯效率P < 0. 0權(quán)利要求
一種植物提取物組合物，其特征在于該組合物包含作為活性成份的積雪草苷、甘草根提取物、綠茶提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的植物提取物組合物，其特征在于積雪草苷、甘草根提取物和 綠茶提取物的含量重量比例為30% 95% 4% 35%: 35%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的植物提取物組合物，其特征在于積雪草苷、甘草根提取物和 綠茶提取物的含量重量比例為70% 94% 5% 22%: 20%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的植物提取物組合物，其特征在于積雪草苷、甘草提取物和綠 茶提取物的含量重量比例優(yōu)選為94% 5% 1%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項所述的植物提取物組合物，其特征在于積雪草苷的質(zhì)量 分?jǐn)?shù)為5% 90%，優(yōu)選10% 90%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項所述的植物提取物組合物，其特征在于甘草提取物中三 萜類和黃酮類化合物總含量20 % 80 %。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項所述的植物提取物組合物，其特征在于綠茶提取物中多 羥基酚類化合物含量5 % 95 %。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的植物提取物組合物，其特征在于積雪草苷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 5% 90%，優(yōu)選10% 90% ；甘草提取物中三萜類和黃酮類化合物總含量20% 80% ； 綠茶提取物中多羥基酚類化合物含量5% 95%。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一項所述的植物提取物組合物用于預(yù)防治療疤痕的皮膚外用 產(chǎn)品制備方法，其特征在于將上述植物提取物組合物的各組分或上述植物提取物組合物 和醫(yī)學(xué)上可接受的賦形物或載體混合，獲得形式為凝膠、膏霜、漿液、水劑、乳液或固體的制品
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的植物提取物組合物用于預(yù)防治療疤痕的皮膚外用產(chǎn)品的制 備方法，其特征在于將上述植物提取物組合物的各組分或上述植物提取物組合物和醫(yī)學(xué) 上可接受的賦形物或載體混合，獲得形式為凝膠、膏霜、漿液、水劑、乳液或固體的制品。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的用于預(yù)防或治療疤痕的藥物或化妝品，其特征在于其中作 為活性成分的植物提取物組合物在最終產(chǎn)品中的總含量為0. 5% 30%。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的用于預(yù)防或治療疤痕的藥物或化妝品，其特征在于其中作 為活性成分的植物提取物組合物在最終產(chǎn)品中的總含量為5% 25%。
13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的用于預(yù)防或治療疤痕的藥物或化妝品，其特征在于其中作 為活性成分的植物提取物組合物在最終產(chǎn)品中的總含量為10% 20%。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于預(yù)防或治療疤痕的植物提取物組合物及對皮膚疤痕的預(yù)防或治療應(yīng)用。該組合物含有積雪草苷和甘草根提取物、綠茶提取物的活性成份，三者重量份比為30％～95％∶4％～35％∶1％～35％，在應(yīng)用于制備皮膚外用產(chǎn)品中所占含量為0.5％～30％，它和醫(yī)學(xué)上可接受的賦形物或載體按照比例均勻混合而成凝膠、膏霜、漿液、水劑、乳液或固體形式的產(chǎn)品。三種活性成分的聯(lián)合應(yīng)用預(yù)防和治療疤痕的功效更強(qiáng)，使用劑量更低，能防止創(chuàng)面愈合過程中可能出現(xiàn)的瘙癢、疼痛現(xiàn)象，大大降低過敏率和發(fā)炎幾率，愈合處的皮膚色澤更為自然。上述植物提取物組合物可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員使用已知方法加入用于預(yù)防或治療疤痕的藥物或化妝品中，使用十分方便。
文檔編號A61K8/63GK101837071SQ20101011087
公開日2010年9月22日 申請日期2010年2月12日 優(yōu)先權(quán)日2010年2月12日
發(fā)明者馮保國, 康海陽, 湯國霞, 邵勝榮 申請人:浙江康恩貝健康產(chǎn)品有限公司