專利名稱：吸入器的制作方法
吸入器本發(fā)明涉及吸入器，并且，尤其是用于將干粉末藥物遞送到肺部的吸入器。使用吸入裝置的藥物口服遞送或鼻部遞送是尤其有吸引力的給藥方法，因?yàn)檫@些 裝置對(duì)于病人小心地并且當(dāng)眾地使用來說是相對(duì)容易的。而且遞送藥物以治療氣道的局部 疾病和其它呼吸問題，它們最近已經(jīng)被用來將藥物經(jīng)由肺部遞送到血流，因此避免需要皮 下注射。對(duì)于特定形式的藥物，可吸入的氣霧劑的供應(yīng)需要能產(chǎn)生可重復(fù)劑量的細(xì)小顆粒 的吸入器。為了使得藥物顆粒到達(dá)深肺部區(qū)域(肺泡)并且因此被吸收到血流中，顆粒必 須具有在大約1到3微米范圍內(nèi)的有效直徑。包括這個(gè)顆粒大小范圍的發(fā)出的氣霧劑部分 被稱作“細(xì)小顆粒部分”(FPF)。如果顆粒大于5微米，它們可能不被吸入的氣流深深地傳 送到肺部中，因?yàn)樵诘竭_(dá)深肺部之前它們可能被捕獲在呼吸通道中。例如，當(dāng)被吸入時(shí)，10 微米等級(jí)的顆粒不太可能前進(jìn)的比氣管更遠(yuǎn)并且50微米等級(jí)的顆粒趨向于堆積在喉嚨的 后部上。而且，如果顆粒的有效直徑小于1微米，顆?？赡懿槐晃盏椒尾恐?，因?yàn)樗鼈兪?足夠小的以致于被呼出的氣流從肺部排出?？梢愿鶕?jù)細(xì)小顆粒劑量(FPD)或FPF度量干粉末吸入器的效率。FPD是在致動(dòng)之后 從裝置發(fā)出的活性藥劑的總量，其以尺寸比預(yù)定限制值小的空氣動(dòng)力顆粒存在。因?yàn)樯厦?所陳述的原因，這個(gè)限制值大體上是5微米，盡管具有小于3微米的直徑的顆粒是優(yōu)選的。 使用沖擊器或撞擊器，例如雙級(jí)撞擊器(TSI)、多級(jí)撞擊器(MSI)、安得森多級(jí)沖擊器(ACI) 或新一代沖擊器(NGI)測量FPD。各沖擊器或撞擊器具有用于各級(jí)的預(yù)定空氣動(dòng)力顆粒大 小收集割點(diǎn)(cut points) 0通過由定量濕化學(xué)化驗(yàn)量化的逐級(jí)活性藥劑回收的整理獲得 FPD值，其中簡單的級(jí)試湊法(stage cut)被用來確定FPD或使用逐級(jí)沉積的更復(fù)雜的數(shù)學(xué) 差值法。FPF通常被定義為FPD除以發(fā)出的或遞送的劑量，該劑量是在致動(dòng)之后從裝置發(fā) 出的活性藥劑的總量，不包括沉積在裝置的內(nèi)側(cè)或表面上的粉末。然而，F(xiàn)PF也可以被定義 為FPD除以定量的劑量，該劑量是由所涉及的吸入器裝置呈現(xiàn)的定量活性藥劑的總量。例 如，定量的劑量能是存在于箔泡中的活性藥劑的量。在傳統(tǒng)的吸入器中，發(fā)出的劑量(進(jìn)入病人的氣道的藥物的量)是從吸入器射出 的劑量的大約80%到90%。然而，F(xiàn)PF可能僅僅是發(fā)出劑量的大約50%，但是已知吸入器 的呼吸劑量的變化能是+/-20%到30%。在哮喘藥物以及類似情形中，這種變化大體上是 可接受的。然而，將會(huì)認(rèn)識(shí)到，對(duì)于內(nèi)吸收的小分子和蛋白質(zhì)以及肽藥物的肺部遞送或者對(duì) 于藥物例如胰島素、生長激素或嗎啡的給藥來說，可呼吸的劑量的變化量是不可接受的。這 不僅因?yàn)槭褂梦肫鞔_保病人每次接收相同的預(yù)期劑量的這些類型的藥物以致于獲得可 預(yù)測的和一致的治療效果是相當(dāng)更重要的，而且相對(duì)低的可呼吸的劑量代表了昂貴藥物的 顯著的浪費(fèi)。因此，將會(huì)認(rèn)識(shí)到，對(duì)于內(nèi)吸收的肺部遞送來說，可吸入的氣霧劑的供應(yīng)需要能以 高效率的、精確的且可重復(fù)的方式遞送藥物，導(dǎo)致更可預(yù)測的且一致的治療效果的吸入器， 其使得對(duì)病人的任何潛在的有害方面的影響最小化以及減少需要遞送的治療劑量的貴重
4藥物的量。為了確保遞送具有精確控制顆粒大小范圍的粉末狀藥物以致于它們被有效地吸 收在肺部中，在進(jìn)入到病人的氣道之前當(dāng)它們流過裝置時(shí)使顆粒充分散開是必需的。通過在顆粒之間產(chǎn)生剪切力分離藥物顆粒是已知的，例如，通過提供橫過顆粒的 一定速度梯度。獲得這的一種方式是提供具有氣旋腔室的吸入器，該氣旋腔室具有軸向出 口和切向入口。藥物被懸浮夾帶在氣流中并且被允許通過切向入口進(jìn)入氣旋腔室。當(dāng)它們 圍繞腔室在氣流中旋轉(zhuǎn)時(shí)，在它們通過出口流到腔室外面之前，顆粒之間產(chǎn)生的高剪切力 足以打破顆粒塊。通過申請人本身的更早的專利EP1191966B1，具有氣旋腔室的吸入器是 已知的。通過EP0477222A1，用于粉碎粉末狀可吸入藥物的顆粒或凝聚的裝置也是已知的。 在這個(gè)文獻(xiàn)中所披露的裝置包括轉(zhuǎn)動(dòng)地對(duì)稱的渦流腔室，該渦流腔室具有間隔開的入口和 出口端口。入口端口在相切于或接近相切于腔室的方向上將載有藥物的空氣引導(dǎo)到渦輪腔 室中。本發(fā)明試圖提供能可靠地產(chǎn)生具有有效顆粒大小的粉末狀藥物的可吸入的氣霧 劑的吸入器，對(duì)于被遞送到和被吸收到病人的肺部的藥物來說，所述有效顆粒大小是足夠 小的。依照本發(fā)明，提供一種用于產(chǎn)生粉末狀藥物的可吸入的氣霧劑的吸入器，其包括 霧化裝置，該霧化裝置具有基本上圓形橫截面的腔室、在腔室的相對(duì)端上的入口和出口端 口、以及用于將清潔空氣流入到腔室中的旁通空氣入口，所述入口和出口端口用于使得載 有藥物的空氣在所述端口之間流過腔室，所述旁通空氣入口被構(gòu)造成使得通過所述入口進(jìn) 入腔室的空氣在腔室中形成與在入口和出口端口之間流動(dòng)的載有藥物的空氣相互作用的 氣旋。優(yōu)選地，旁通空氣入口被如此排列以致于空氣通過基本上與腔室的壁相切的所述 入口進(jìn)入腔室。在優(yōu)選實(shí)施方式中，腔室被構(gòu)造成使得氣旋與載有藥物的氣流相互作用從而當(dāng)載 有藥物的氣流從入口端口流到出口端口時(shí)使它呈現(xiàn)螺旋流程。盡管提供帶有旁通空氣進(jìn)入入口的吸入器是已知的，入口，或者更具體來說，通過 那個(gè)入口流入到裝置中的旁通空氣的唯一目的是，減少裝置上的總壓降并且因此使得它更 易于病人吸入。旁通空氣入口被如此排列以致于當(dāng)兩個(gè)氣流相遇時(shí)旁通氣流在與載有藥物 的空氣相同的方向上流動(dòng)，以致于在旁通空氣和載有藥物的空氣之間的相互作用有限。在一個(gè)實(shí)施方式中，腔室是逐漸變細(xì)的。然而，腔室的壁也可以是直的，也就是，平 行于腔室的縱軸線。腔室可以是在從出口端口朝著入口端口延伸的方向上逐漸變細(xì)的。然而，它們也 可以在相反的方向上逐漸變細(xì)。本發(fā)明的吸入器優(yōu)選為包括基座并且入口端口形成在所述基座中。網(wǎng)可以被形成在基座中并且入口端口能由網(wǎng)中的開口形成。網(wǎng)能被形成在連接到 或插入到基座的孔中的分離部件中，或者，它能一體地形成在基座中。入口端口能是與腔室的縱軸線同軸的?？蛇x地，入口端口可以是從腔室的縱軸線 偏移的。便利地，入口端口包括至少一個(gè)在所述基座中的開口。
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該開口或各開口可以相對(duì)于腔室的縱軸線成一角度地延伸。然而，在優(yōu)選實(shí)施方 式中，各開口的縱軸線是與腔室的縱軸線平行的或同軸的。優(yōu)選地，腔室包括在腔室的另一端處的相對(duì)于基座的端壁，出口端口被形成在所 述端壁中。端壁可以包括網(wǎng)并且出口端口可以由網(wǎng)中的開口形成。銜嘴可以具有在遠(yuǎn)離入口端口的方向上延伸超過端壁的部分。該部分可以遠(yuǎn)離所 述端壁向外逐漸變細(xì)以形成擴(kuò)散器。在優(yōu)選實(shí)施方式中，旁通空氣入口被定位在腔室的基座處。便利地，基座形成旁通 空氣入口的側(cè)壁。在另一實(shí)施方式中，旁通空氣入口與基座間隔開，更接近于端壁。在一個(gè)實(shí)施方式 中，旁通空氣入口鄰近端壁并且能部分地由端壁形成。切向旁通空氣入口可以由弓形形狀的流動(dòng)路徑形成。在其它實(shí)施方式中，有多于一個(gè)切向旁通空氣入口。優(yōu)選地，有兩個(gè)在腔室的直徑 方向上相對(duì)位于兩側(cè)的入口。在優(yōu)選實(shí)施方式中，腔室被形成在銜嘴之內(nèi)。然而，在另一實(shí)施方式中，腔室的出 口端口被連接到分離的銜嘴。如果腔室被形成在銜嘴之內(nèi)，它能是在銜嘴內(nèi)的分離部件。該 部件是可從銜嘴分離的。優(yōu)選地，吸入器包括泡罩刺穿元件，該泡罩刺穿元件是可操作的以刺破容納藥劑 的泡罩的蓋從而使得使用者能通過所述腔室吸入所述藥劑。在一個(gè)實(shí)施方式中，泡罩刺穿構(gòu)件包括從表面立起的刺穿元件以及在各刺穿元件 附近從所述表面延伸通過泡罩刺穿元件的清潔空氣入口和載有藥物的空氣出口流動(dòng)通道， 所述刺穿元件是可操作的以刺破泡罩中的清潔空氣入口開口和載有藥物的空氣出口開口， 使得當(dāng)使用者吸入時(shí)，清潔空氣能流過泡罩刺穿構(gòu)件中的清潔空氣入口流動(dòng)通道和清潔空 氣入口開口進(jìn)入到泡罩中從而夾帶容納在泡罩中的藥劑，載有藥物的空氣通過泡罩中的載 有藥物的空氣出口開口和泡罩刺穿構(gòu)件中的載有藥物的空氣出口流動(dòng)通道流到泡罩的外優(yōu)選地，載有藥物的空氣出口流動(dòng)通道是與腔室的入口端口連通的。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式中，清潔空氣入口開口包括多個(gè)圍繞載有藥物的空氣出口開 口的外圍清潔空氣入口開口。有利地，清潔空氣入口開口圍繞載有藥物的空氣出口開口對(duì) 稱地排列。在一個(gè)實(shí)施方式中，吸入器進(jìn)一步包括被構(gòu)造成接收具有多個(gè)泡罩的帶的殼體、 一裝置以及致動(dòng)裝置，各泡罩具有可刺破的蓋并且容納用于由使用者吸入的藥劑，該裝置 是可操作的以驅(qū)動(dòng)帶從而將各泡罩連續(xù)地移動(dòng)到與泡罩刺穿構(gòu)件相對(duì)齊，該致動(dòng)裝置是可 操作的以使得泡罩刺穿構(gòu)件刺穿所述相對(duì)齊的泡罩的蓋。在另一實(shí)施方式中，吸入器包括被構(gòu)造成接收具有可刺破的蓋并且容納用于由使 用者吸入的藥劑的單個(gè)泡罩的殼體和致動(dòng)裝置，該致動(dòng)裝置是可操作的以使得泡罩刺穿構(gòu) 件刺穿接收在殼體中的所述泡罩的蓋?，F(xiàn)在將參考附圖，僅僅作為例子描述本發(fā)明的實(shí)施方式，其中

圖1是依照本發(fā)明的一實(shí)施方式的吸入裝置的一部分的簡化的橫截面?zhèn)纫?
圖2是沿著線X-X得到的圖1中所示的裝置的橫截面圖；圖3是圖1中所示的吸入器的泡罩刺穿頭的透視圖；圖4是在沒有圖1或2中所示的吸入裝置的銜嘴的情況下，氣旋腔室的透視圖?，F(xiàn)在參考附圖，圖1中示出了依照本發(fā)明的一實(shí)施方式的吸入裝置的部分1，其具 有限定腔室3的銜嘴2，該腔室3具有腔室壁3a，載有藥物的空氣入口端口 4、出口端口 5以 及旁通空氣入口 6。在圖2中也示出了沿著圖1中的線X-X得到的橫截面。術(shù)語“旁通”意思是，通過這些入口 6進(jìn)入的空氣是清潔空氣，也就是，來自裝置1 的外側(cè)的不具有懸浮夾帶在它內(nèi)的藥物的空氣。裝置包括橫過銜嘴2的下端延伸并且封閉腔室3的基座7。載有藥物的空氣入口 端口 4被形成在基座7中并且延伸通過基座7。在所示的實(shí)施方式中，載有藥物的空氣入口 端口 4是與腔室3的縱軸線(圖1中的A-A)共軸的，盡管將會(huì)認(rèn)識(shí)到，載有藥物的空氣入 口端口 4可以是從縱軸線偏移的或者以其它方式與縱軸線間隔開的。載有藥物的空氣入口 端口 4的軸線也可以相對(duì)于腔室3的縱軸線傾斜，盡管在優(yōu)選實(shí)施方式中載有藥物的空氣 入口端口 4的軸線是與腔室3的縱軸線平行的。另外的方案也可以是，基座7可以具有多 個(gè)圍繞腔室3的縱軸線定位的載有藥物的空氣入口端口 4。盡管基座7能與銜嘴2 —體地形成，優(yōu)選地它被形成為在組裝期間被連接到銜嘴2 的分離部件。銜嘴2和基座7也可以是可由使用者彼此分離，以便于腔室3的內(nèi)側(cè)的清潔。如同從圖2和4最清楚地看到的那樣，其示出了在沒有基座7的情況下銜嘴2的 下側(cè)透視圖，旁通空氣入口 6是形成在銜嘴2的側(cè)部中的通道，并且基座7形成最下部壁并 且封閉腔室的下端(除了載有藥物的空氣入口端口 4)，但是也形成通道6的下表面以致于 通道6僅僅在它們的各端部處是開口的。在所示的實(shí)施方式中，有兩個(gè)旁通空氣入口 6以 將清潔空氣引導(dǎo)到腔室3中。然而，可以僅僅有一個(gè)或幾個(gè)旁通空氣入口 6。盡管將會(huì)認(rèn)識(shí) 到，將旁通空氣入口 6定位成不是與腔室3精確相切而是從它偏移也能獲得所期望的氣流， 但是旁通空氣入口 6優(yōu)選為是與腔室3相切的。在所示的實(shí)施方式中，旁通空氣入口 6具有弓形形狀，盡管它們也可以是直的。它 們也可以具有圓形橫截面和/或是在任一方向上沿著它們的長度逐漸變細(xì)的。因?yàn)榕酝諝馊肟?6被切向地排列或者以致于在基本上切向的方向上將旁通空 氣引導(dǎo)到腔室3中，通過這些入口 6流入到腔室3的清潔空氣圍繞腔室旋轉(zhuǎn)以致于形成氣 旋或渦流(如同在圖1中由箭頭“B”指示的那樣)。出口端口 5可以是橫過腔室3的端部延伸的網(wǎng)的形式，通過其懸浮夾帶的藥物可 以流到腔室3的外面進(jìn)入到病人的氣道中。優(yōu)選地，銜嘴2包括流量擴(kuò)散器5a，其延伸超過 出口端口 5并且具有朝著銜嘴2的頂邊緣2a逐漸增加的橫截面面積。在這個(gè)區(qū)域中的擴(kuò) 散器5a的壁2b可以具有彎曲形狀。腔室3可以是直的，也就是，腔室3的內(nèi)彎曲表面3a可以平行于腔室3的縱軸線 延伸。然而，在其它實(shí)施方式中，腔室3可以在任一方向上逐漸變細(xì)。尤其是，當(dāng)它從載有 藥物的空氣入口 4朝著出口端口 5延伸時(shí)它可以變寬。已經(jīng)示出了腔室3的直徑和高度以影響霧化性能。優(yōu)選地，腔室3的直徑是在15mm 和25mm之間并且高度是20mm或更多。然而，為了能將裝置容納在常規(guī)容量中，也已經(jīng)使用 更小的直徑和高度以在較少苛求治療的情況下得到性能的充分的增加。在這些情形中，已
7經(jīng)示出了減少到9. 5mm的直徑并且減少到5. 5mm的高度以在沒有氣旋旁通空氣的情況下在 裝置的霧化方面具有足夠的改進(jìn)。已經(jīng)示出了尺寸為3. 7mm寬和5. 6mm高的空氣入口 6可以很好地工作，不過霧化 性能對(duì)空氣入口 6的橫截面面積并不太敏感，因此空氣入口 6的橫截面面積可以被有利地 改變，以修改裝置的阻力從而在對(duì)性能有很少影響的情況下適合特定治療/病人群體。刺穿構(gòu)件8被布置在銜嘴2的下面、在基座7的相對(duì)側(cè)上并且可以從基座7延伸 或者被連接到基座7。如同從圖3能最清楚地看到的那樣，刺穿裝置8包括具有從其垂下 的刺穿元件10的刺穿頭9。刺穿頭9具有圍繞位于中心的載有藥物的空氣出口通道12間 隔開的清潔空氣入口流動(dòng)通道(參見圖3)。在一個(gè)實(shí)施方式中，吸入器1被構(gòu)造成接收容 納藥劑的單個(gè)泡罩13，其被定位在泡罩刺穿元件10的下面。泡罩刺穿元件10被構(gòu)造成刺 破所述泡罩13的蓋13a以致于，當(dāng)病人通過銜嘴2吸入時(shí)，清潔空氣通過空氣入口流動(dòng)通 道11進(jìn)入泡罩13(在圖1中箭頭“C”的方向上)并且夾帶容納在泡罩13中的藥劑。載有 藥物的空氣然后通過位于中心的載有藥物的空氣出口通道12流到泡罩13的外面(在箭頭 “D”的方向上)。載有藥物的空氣出口通道12被連接到腔室3的載有藥物的空氣入口端口 4，以致于它在軸向方向上流到腔室3中(在由箭頭‘ ”指示的方向上)。同時(shí)，清潔旁通空 氣通過切向旁通空氣入口 6進(jìn)入腔室3并且圍繞腔室3旋轉(zhuǎn)(在箭頭“B”的方向上)形成 渦流或氣旋。通過圖3將會(huì)認(rèn)識(shí)到，空氣入口流動(dòng)通道11和藥物出口流動(dòng)通道12被對(duì)稱地排 列，以致于在吸入時(shí)發(fā)出的藥劑不用依靠吸入器圍繞腔室軸線的方位。泡罩刺穿元件10延 伸超過空氣入口流動(dòng)通道11和藥物出口流動(dòng)通道12或者橋接空氣入口流動(dòng)通道11和藥 物出口流動(dòng)通道12。藥物出口流動(dòng)通道12可以是比空氣入口流動(dòng)通道的總組合面積大，以 增加流動(dòng)面積并且以確保盡可能多的藥劑被懸浮夾帶在氣流中并且被從泡罩13移走。盡管已經(jīng)提到一次僅僅接收一個(gè)泡罩13的單劑量裝置，本發(fā)明同樣是可應(yīng)用到 多劑量干粉末吸入器的。例如，裝置可以具有被構(gòu)造成接收具有多個(gè)沿著它的長度的泡罩 的帶的殼體和一裝置，該裝置是可操作的以驅(qū)動(dòng)該帶從而將各泡罩連續(xù)地移動(dòng)到與泡罩刺 穿構(gòu)件相對(duì)齊。這種裝置也可以被提供有致動(dòng)器以使得泡罩刺穿構(gòu)件刺穿相對(duì)齊的泡罩的 蓋。這種類型的裝置是已知的，例如通過申請人本身的更早的以W005/037353A1公開的申 請。氣旋與載有藥物的空氣相互作用，在入口和出口端口 4，5之間在大體上軸向方向 上流動(dòng)以致于使得載有藥物的氣流盤旋或沿著螺旋路徑朝著出口端口 5前進(jìn)。申請人已經(jīng) 發(fā)現(xiàn)，對(duì)于在軸向方向上流入到腔室3中的載有藥物的空氣，由圍繞腔室3旋轉(zhuǎn)的旁通空氣 形成的渦流的相互作用提供吸入器的性能的顯著改進(jìn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果已經(jīng)示出，當(dāng)載有藥物的 空氣流過腔室3時(shí)被加速，并且受到增加的剪切力和不同的速度，其進(jìn)一步使顆粒分散并 且改進(jìn)發(fā)出的藥劑的細(xì)小顆粒部分。下面的圖表比較了對(duì)于典型藥劑填充重量，本發(fā)明和其它類似裝置的氣旋旁通空 氣的霧化性能，在其它類似裝置中旁通氣流在與載有藥物的空氣相同的方向上流動(dòng)，旁通 空氣和載有藥物的空氣之間的相互作用有限。
權(quán)利要求
一種用于產(chǎn)生可吸入的粉末狀藥物的氣霧劑的吸入器，包括霧化裝置，該霧化裝置具有基本上為圓形橫截面的腔室、在腔室的相對(duì)端處的入口端口和出口端口、以及用于將清潔空氣流入到腔室中的旁通空氣入口，所述入口端口和出口端口用于使得載有藥物的空氣在所述端口之間流過腔室，所述旁通空氣入口被構(gòu)造成使得通過所述入口進(jìn)入到腔室的空氣在腔室中形成與在入口端口和出口端口之間流動(dòng)的載有藥物的空氣相互作用的氣旋。
2.如權(quán)利要求1所述的吸入器，其中旁通空氣入口被布置成使得空氣通過基本上與腔 室的壁相切的所述入口進(jìn)入所述腔室。
3.如權(quán)利要求1或2所述的吸入器，其中腔室被構(gòu)造成使得氣旋與載有藥物的空氣流 相互作用，以致于當(dāng)載有藥物的空氣流從入口端口流到出口端口時(shí)使它呈現(xiàn)螺旋流程。
4.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的吸入器，其中腔室是逐漸變細(xì)的。
5.如權(quán)利要求4所述的吸入器，其中腔室在從出口端口朝著入口端口延伸的方向上逐 漸變細(xì)。
6.如權(quán)利要求4所述的吸入器，其中腔室在從入口端口朝著出口端口延伸的方向上逐 漸變細(xì)。
7.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的吸入器，包括基座，入口端口形成在所述基座中。
8.如權(quán)利要求7所述的吸入器，其中基座包括網(wǎng)部分，由所述網(wǎng)中的開口形成入口端□。
9.如權(quán)利要求8所述的吸入器，其中入口端口是與腔室的縱軸線共軸的。
10.如權(quán)利要求9所述的吸入器，其中入口端口是從腔室的縱軸線偏移的。
11.如權(quán)利要求7到10中任一項(xiàng)所述的吸入器，其中入口端口包括至少一個(gè)在所述基 座中的開口。
12.如權(quán)利要求11所述的吸入器，其中該開口或各開口相對(duì)于腔室的縱軸線成一角度 地延伸通過所述基座。
13.如權(quán)利要求7到12中任一項(xiàng)所述的吸入器，其中腔室包括在腔室的相對(duì)于基座的 另一端處的端壁，出口端口形成在所述端壁中。
14.如權(quán)利要求13所述的吸入器，其中端壁包括網(wǎng)，由網(wǎng)中的開口形成出口端口。
15.如權(quán)利要求13或14所述的吸入器，其中腔室具有在遠(yuǎn)離入口端口的方向上延伸超 過端壁的部分。
16.如權(quán)利要求15所述的吸入器，其中所述部分遠(yuǎn)離所述端壁向外逐漸變細(xì)以形成擴(kuò)散器。
17.如權(quán)利要求7到16中任一項(xiàng)所述的吸入器，其中旁通空氣入口被定位在腔室的鄰 近基座的壁中。
18.如權(quán)利要求17所述的吸入器，其中基座形成切向旁通空氣入口的側(cè)壁。
19.如權(quán)利要求7到16中任一項(xiàng)所述的吸入器，其中切向旁通空氣入口朝著端壁與基 座間隔開。
20.如權(quán)利要求19所述的吸入器，其中旁通空氣入口鄰近端壁。
21.如權(quán)利要求19所述的吸入器，其中部分地由端壁形成旁通空氣入口。
22.如權(quán)利要求17到21中任一項(xiàng)所述的吸入器，其中切向旁通空氣入口由弓形形狀的 流動(dòng)路徑形成。
23.如權(quán)利要求17到22中任一項(xiàng)所述的吸入器，包括至少兩個(gè)用于將清潔旁通空氣流 入到腔室中的旁通空氣入口。
24.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的吸入器，其中腔室被形成在一銜嘴內(nèi)。
25.如權(quán)利要求24所述的吸入器，其中腔室是接收在銜嘴之內(nèi)的分離部件。
26.如權(quán)利要求25所述的吸入器，其中所述分離部件是可與管嘴分離的。
27.如權(quán)利要求1到23中任一項(xiàng)所述的吸入器，其中腔室的出口端口被連接到一分離 的銜嘴。
28.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的吸入器，包括泡罩刺穿元件，該泡罩刺穿元件可操 作用以刺破容納藥劑的泡罩的蓋，從而使得使用者能通過所述腔室吸入所述藥劑。
29.如權(quán)利要求28所述的吸入器，其中所述泡罩刺穿構(gòu)件包括從表面豎立的刺穿元件 以及在各刺穿元件附近從所述表面延伸通過所述泡罩刺穿構(gòu)件的清潔空氣入口和載有藥 物的空氣出口流動(dòng)通道，所述刺穿元件可操作用以刺破泡罩中的清潔空氣入口開口和載有 藥物的空氣出口開口，使得當(dāng)使用者吸氣時(shí)，清潔空氣能通過泡罩刺穿構(gòu)件中的清潔空氣 入口流動(dòng)通道和清潔空氣入口開口流入到泡罩中，從而夾帶容納在泡罩中的藥劑，載有藥 物的空氣通過泡罩中的載有藥物的空氣出口開口和泡罩刺穿構(gòu)件中的載有藥物的空氣出 口流動(dòng)通道從泡罩流出。
30.如權(quán)利要求29所述的吸入器，其中載有藥物的空氣出口流動(dòng)通道與腔室的入口端 口相連通。
31.如權(quán)利要求29或30所述的吸入器，其中清潔空氣入口開口包括多個(gè)圍繞載有藥物 的空氣出口開口的清潔空氣入口開口。
32.如權(quán)利要求31所述的吸入器，其中清潔空氣入口開口圍繞載有藥物的空氣出口開 口對(duì)稱地排列。
33.如權(quán)利要求28到32中任一項(xiàng)所述的吸入器，包括被構(gòu)造成接收具有多個(gè)泡罩的帶 的殼體、一裝置以及致動(dòng)裝置，各泡罩具有可刺破的蓋并且容納用于由使用者吸入的藥劑， 所述裝置可操作用以驅(qū)動(dòng)帶，從而將各泡罩連續(xù)地移動(dòng)成與泡罩刺穿構(gòu)件相對(duì)齊，所述致 動(dòng)裝置可操作用以使泡罩刺穿構(gòu)件刺穿對(duì)齊的所述泡罩的蓋。
34.如權(quán)利要求28到32中任一項(xiàng)所述的吸入器，包括被構(gòu)造成接收單個(gè)泡罩的殼體和 致動(dòng)裝置，該單個(gè)泡罩具有可刺破的蓋并且容納用于由使用者吸入的藥劑，該致動(dòng)裝置可 操作用以使泡罩刺穿構(gòu)件刺穿接收在所述殼體中的所述泡罩的蓋。
全文摘要
披露了一種用于產(chǎn)生可吸入的粉末狀藥物氣霧劑的吸入器。吸入器包括霧化裝置，該霧化裝置具有基本上為圓形橫截面的腔室、在腔室的相對(duì)端處的入口端口和出口端口、以及用于將清潔空氣流入到腔室中的旁通空氣入口，所述入口和出口端口用于使得載有藥物的空氣在所述端口之間流過腔室。旁通空氣入口被構(gòu)造成使得通過所述入口進(jìn)入到腔室的空氣在腔室內(nèi)形成與在入口和出口端口之間流動(dòng)的載有藥物的空氣相互作用的氣旋。
文檔編號(hào)A61M15/00GK101977647SQ200980110373
公開日2011年2月16日 申請日期2009年1月14日 優(yōu)先權(quán)日2008年1月24日
發(fā)明者伊萬·米利沃杰維克, 昆汀·哈莫, 馬修·薩卡 申請人:維克多瑞傳送設(shè)備有限公司;貝林格爾.英格海姆國際有限公司