專利名稱：一種載藥組織工程水凝膠的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種可作為醫(yī)用材料的載藥組織工程水凝膠。
背景技術(shù)：
膠原是一種常見的水凝膠材料，適合人體器官的修復(fù)和再生，能促進(jìn)傷口愈合和 肉芽組織的生長(zhǎng)，具有良好的止血和充填作用，可用于促進(jìn)創(chuàng)面愈合、止血、手術(shù)殘腔填充 等。透明質(zhì)酸是天然細(xì)胞外基質(zhì)中糖胺聚糖的重要組成物，它在創(chuàng)傷愈合中起著重要作用， 透明質(zhì)酸能被細(xì)胞和血清中的透明質(zhì)酸酶降解，透明質(zhì)酸的力學(xué)強(qiáng)度較低。海藻酸是由褐 藻提取的多糖，常用作止血材料和創(chuàng)傷敷料。因此，在這些水凝膠材料中加入一定量的藥 物，可以使其具有良好生物相容性和止血充填性能的同時(shí)起到藥物緩釋的作用。經(jīng)檢索，在此之前并未見到有關(guān)該種材料的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種可作為醫(yī)用材料的載藥組織工程水凝膠。本發(fā)明具體采用如下技術(shù)方案一種載藥組織工程水凝膠，其含有膠原蛋白、透明質(zhì)酸、海藻酸鈉及一定含量的藥 物，它可由下列步驟制備而成a.將膠原蛋白溶于濃度為0. 5mol/L的丙酮溶液中制成膠原蛋白溶液；b.將透 明質(zhì)酸溶于濃度為0. 5mol/L的丙酮溶液中制成透明質(zhì)酸溶液；c將海藻酸鈉溶于濃度為 0. 5mol/L的丙酮溶液中制成透明質(zhì)酸溶液；.d.將膠原蛋白溶液，透明質(zhì)酸溶液和海藻酸 鈉溶液按重量分?jǐn)?shù)4 3 3的比例混合；e.在混合溶液中加入濃度為0. lmg/ml的藥物； f.將在混合溶液中加入戊二醛使其交聯(lián)得到載藥組織工程水凝膠；g.使用Co60消毒，包裝 備用。上述多孔膠原/聚乳酸支架的制備方法中，表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子EGF相對(duì)于混合溶 液的濃度為0. 05mg/ml。上述載藥組織工程水凝膠的制備方法，藥物可以選擇止血或者消炎藥物。本發(fā)明的有益效果在于本發(fā)明提供了一種具有良好生物相容性并可以進(jìn)行藥物 緩釋的載藥組織工程水凝膠。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1:一種載藥組織工程水凝膠，其制備方法包括下列步驟a.將膠原蛋白溶于濃度為 0. 5mol/L的丙酮溶液中制成膠原蛋白溶液；b.將透明質(zhì)酸溶于濃度為0. 5mol/L的丙酮溶 液中制成透明質(zhì)酸溶液；c將海藻酸鈉溶于濃度為0. 5mol/L的丙酮溶液中制成透明質(zhì)酸溶 液；.d.將膠原蛋白溶液，透明質(zhì)酸溶液和海藻酸鈉溶液按重量分?jǐn)?shù)4 3 3的比例混合； e.在混合溶液中加入濃度為0. lmg/ml的阿司匹林；f.將在混合溶液中加入IOml戊二醛使其交聯(lián)得到載藥組織工程水凝膠；g.使用Co60消毒，包裝備用。實(shí)施例2:一種載藥組織工程水凝膠，其制備方法包括下列步驟a.將膠原蛋白溶于濃度為 0. 5mol/L的丙酮溶液中制成膠原蛋白溶液；b.將透明質(zhì)酸溶于濃度為0. 5mol/L的丙酮溶 液中制成透明質(zhì)酸溶液；c將海藻酸鈉溶于濃度為0. 5mol/L的丙酮溶液中制成透明質(zhì)酸溶 液；.d.將膠原蛋白溶液，透明質(zhì)酸溶液和海藻酸鈉溶液按重量分?jǐn)?shù)4 3 3的比例混合； e.在混合溶液中加入10g路丁 ；f.將在混合溶液中加入10ml戊二醛使其交聯(lián)得到載藥組 織工程水凝膠；g.使用Co60消毒，包裝備用。
權(quán)利要求
一種載藥組織工程水凝膠，其特征在于其含有膠原蛋白、透明質(zhì)酸、海藻酸鈉及一定含量的藥物，它可由下列步驟制備而成a.將膠原蛋白溶于濃度為0.5mol/L的丙酮溶液中制成膠原蛋白溶液；b.將透明質(zhì)酸溶于濃度為0.5mol/L的丙酮溶液中制成透明質(zhì)酸溶液；c將海藻酸鈉溶于濃度為0.5mol/L的丙酮溶液中制成透明質(zhì)酸溶液；.d.將膠原蛋白溶液，透明質(zhì)酸溶液和海藻酸鈉溶液按重量分?jǐn)?shù)4∶3∶3的比例混合；e.在混合溶液中加入濃度為0.1mg/ml的藥物；f.將在混合溶液中加入戊二醛使其交聯(lián)得到載藥組織工程水凝膠；g.使用Co60消毒，包裝備用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥組織工程水凝膠，其特征在于制備過程中所述藥物可以 為止血藥物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥組織工程水凝膠，其特征在于制備過程中所述藥物可以 為消炎藥物。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種載藥組織工程水凝膠，其含有膠原蛋白、透明質(zhì)酸、海藻酸鈉及一定含量的藥物，它可由下列步驟制備而成a.將膠原蛋白溶于濃度為0.5mol/L的丙酮溶液中制成膠原蛋白溶液；b.將透明質(zhì)酸溶于濃度為0.5mol/L的丙酮溶液中制成透明質(zhì)酸溶液；c.將海藻酸鈉溶于濃度為0.5mol/L的丙酮溶液中制成透明質(zhì)酸溶液；d.將膠原蛋白溶液，透明質(zhì)酸溶液和海藻酸鈉溶液按重量分?jǐn)?shù)4∶3∶3的比例混合；e.在混合溶液中加入濃度為0.1mg/ml的藥物；f.將在混合溶液中加入戊二醛使其交聯(lián)得到載藥組織工程水凝膠；g.使用Co60消毒，包裝，備用。
文檔編號(hào)A61L27/54GK101874905SQ20091024976
公開日2010年11月3日 申請(qǐng)日期2009年12月2日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月2日
發(fā)明者張秀芹, 楊榮華, 石汝軍, 趙將璽, 韓娜 申請(qǐng)人:淄博高新區(qū)聯(lián)創(chuàng)科技服務(wù)中心