專利名稱：液體藥物容器和用于被吸入的液體藥物的排出裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及容納液體藥物的液體藥物容器，并涉及用于要被吸入 的液體藥物的排出裝置。
背景技術(shù)：
已經(jīng)研制出幫助使用者吸入液體藥物的多種液體藥物排出裝置。 這些液體藥物排出裝置通過利用噴墨方法的排出原理以微小液滴的形 式將液體藥物排入空氣通道中，經(jīng)由吸嘴被吸入的空氣通過流動該空 氣通道。用于要被吸入的液體藥物的這些排出裝置能夠以均勻直徑液 滴的形式精確地排出預(yù)定量的液體藥物。
作為用于要被吸入的液體藥物的排出裝置的具體例子，日本專利
特許公開No.2004-290593和No.2004-283245公開了液體藥物盒，其 包括排出頭(液體藥物排出單元)和容納要供給給該排出頭的液體藥 物的液體藥物容器，在該排出頭中，設(shè)置諸如生熱元件的排出能量產(chǎn) 生元件。
但是，在現(xiàn)有技術(shù)的液體藥物盒中，在使用之后液體藥物容器可 以用相同的液體藥物或另外的液體藥物重新填充，并且能夠與排出頭 一起再使用。因此，該液體藥物容器和排出頭可以使用多于規(guī)定的次 數(shù)。

發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)本發(fā)明的一方面，提供一種液體藥物容器，其經(jīng)由連通部分 向液體藥物排出部分供給液體藥物。該液體藥物容器包括構(gòu)造成將液 體藥物保持在其中的圓筒形體；該連通部分與其連接的第一密封部分， 該第一密封部分密封該圓筒形體；構(gòu)造成與該第一密封部分相對地密封該圓筒形體的端部的第二密封部分。第一密封部分和第二密封部分 中的至少一個(gè)根據(jù)液體藥物的量而相對于彼此移動。構(gòu)造成抑制液體 藥物排出的物質(zhì)儲存在圓筒形體的 一 空間中，該空間位于第二密封部 分的內(nèi)側(cè)上并且與液體藥物分開。
從下面參考附圖對本發(fā)明示例性實(shí)施例的描述中，本發(fā)明的其他 特征將變得很明白。


圖1A至1C從概念上示出根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的液體藥物容器的結(jié) 構(gòu)，圖1A是排出頭與其連接之前的液體藥物容器的方案圖，圖1B是 排出頭與其連接之后的液體藥物容器的方案圖，而圖1C是示出尖銳 的針部件從液體藥物容器的一側(cè)刺進(jìn)其中的液體藥物容器的狀態(tài)的方 案圖，該液體藥物容器的所述一側(cè)與可移動的墊片朝著其移動的一側(cè) 相對。
圖2是示出液體藥物被服用(吸入)規(guī)定的次數(shù)之后，通過進(jìn)一 步移動可移動的墊片，袋子被連通針刺破的狀態(tài)的剖視圖。
圖3A、 3B和3C從概念上示出根據(jù)本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施例的液體 藥物容器的結(jié)構(gòu)，圖3A示出一個(gè)實(shí)施例，其中容納排出抑制物的袋 子漂浮在液體藥物中，圖3B示出這個(gè)實(shí)施例的修改，其中袋子的漂 浮區(qū)被限制，而圖3C是剖視圖，示出通過向前移動可移動的墊片， 袋子被連通針刺破的狀態(tài)。
圖4A至4C示出通過吹塑法生產(chǎn)的袋子。
圖5A和5B示出用于將所生產(chǎn)的袋子固定于可移動墊片的方法， 圖5A示出使用壓配合的固定方法，而圖5B示出可移動的墊片形成在 袋子上。
圖6A至6C是示出用于用排出抑制物填充袋子與之固定的可移動 墊片的方法和密封的方法的方案圖。
圖7A至7D是示出用于通過枕式封裝生產(chǎn)袋子的方法的方案圖。 圖8A至圖8C是示出通過枕式封裝生產(chǎn)的袋子固定于可移動的墊片的狀態(tài)的方案圖，其中，圖8A是該袋子的前視圖，圖8B是固定于 可移動墊片的袋子的側(cè)視圖，而圖8C是示出當(dāng)設(shè)置在筒(barrel)中 時(shí)向內(nèi)折疊的周邊密封部分的狀態(tài)的方案圖。
圖9A至9E是示出液體藥物盒的結(jié)構(gòu)和操作的方案圖，該液體藥 物盒包括具有圖3B所示結(jié)構(gòu)的液體藥物容器。
圖10是示出用作液體藥物排出裝置的例子的吸入器的外觀的透 視圖，本發(fā)明的液體藥物容器施用于該液體藥物排出裝置，這種吸入 器幫助使用者吸入液體藥物。
圖ll是示出在圖10所示的液體藥物排出裝置中檢修(acess)蓋打 開的狀態(tài)的透視圖。
具體實(shí)施例方式
下面將參考附圖詳細(xì)描述本發(fā)明的各個(gè)方面。原則上，相似的部 件用相似的附圖標(biāo)記表示，并且其描述將被略去。
圖1A、 1B和1C從概念上示出根據(jù)本發(fā)明各個(gè)方面的第一實(shí)施 例的液體藥物容器1的結(jié)構(gòu)的示意剖視圖。該液體藥物容器1的主體 由剛性的圓筒形體(筒)3形成，該圓筒形體3例如用玻璃制造。根 據(jù)本發(fā)明的各個(gè)方面，該圓筒形體不限于圓柱形部件，并且也可以是 像例如三角形棱柱體、正方形棱柱體的棱柱體形狀。也就是，該圓筒 形體可以具有任何形狀，只要它是中空的。筒3在一端由用作第一密 封部分的固定墊片(固定密封部分)2氣密地封閉。排出頭6能夠由 用作連通部分的連通針8連接于該固定的墊片2。圖1A和1B是分別 示出排出頭6被連接之前和連接之后的狀態(tài)的方案圖。所述連接使容 納在液體藥物容器1中的液體藥物5能夠經(jīng)由連通針8供給到排出頭 6，并且從排出口 7排出。液體藥物容器1和排出頭6構(gòu)成液體藥物盒 11。
產(chǎn)生用于排出液體的能量的排出能量產(chǎn)生元件設(shè)置在液體藥物5 從其中排出的排出口 7的附近。該排出能量產(chǎn)生元件對已經(jīng)通過連通 針8的液體施加排出能量，從而使液體從排出口 7排出。雖然任何元件可以用作排出能量產(chǎn)生元件，但是作為例子，可以 利用用于對液體施加熱能的電熱換能器，或用于對液體施加機(jī)械能的 機(jī)電換能器。也就是，排出動作可以用通過借助于電熱換能器對液體 施加熱能來排出液體的方法(例如，熱噴法)進(jìn)行，或用通過借助于 對液體施加機(jī)械能的機(jī)電換能器(例如壓電元件)的振動壓力來排出 液體的方法(例如壓電噴射法)進(jìn)行。例如，可以根據(jù)液體的種類來 選擇排出方法。
噴熱法的利用使得能夠在每個(gè)排出頭中增大排出口的孔徑、用于 排出動作的熱脈沖的量、諸如微加熱器的電熱換能器的尺寸精度以及 可再現(xiàn)性。因此能夠?qū)崿F(xiàn)相對窄的液滴直徑分布。而且還能夠?qū)崿F(xiàn)需 要排出頭制造成本低并且經(jīng)常更換排出頭的小型裝置的高適用性。因 此，當(dāng)該實(shí)施例的液體藥物容器用于需要高便攜性和方便性的液體藥 物排出裝置時(shí)，可以是采用噴熱排出的情況。
用作第二密封部分的可移動墊片(可移動的密封部分)4設(shè)置在 筒3的與固定墊片2相對的端部。當(dāng)液體藥物容器l連接于排出頭6 時(shí)，除了在排除口7之外，液體藥物容器1的內(nèi)部與外部空氣隔離。 因此，當(dāng)液體藥物5從排出口 7排出并且剩余在液體藥物容器1中的 液體藥物5的量減少時(shí)，在液體藥物容器1的內(nèi)部和外部之間形成壓 力差。當(dāng)壓力差達(dá)到預(yù)定值時(shí)，可移動的墊片4能夠移動到液體藥物 容器1中，以便減小該壓力差。當(dāng)可移動的墊片4移動時(shí)，液體藥物 容器1的容量減少，以在液體藥物容器1的內(nèi)部和外部之間維持恒定 的壓力差?？梢苿訅|片4的利用消除了除排出口 7之外液體藥物容器 1的內(nèi)部與空氣連通的必要性，并且這也可以防止由于液體藥物5與 空氣之間的反應(yīng)所引起的液體藥物5的不希望的變化以及液體藥物5 的泄漏。
可移動的墊片4可以具有使液體藥物5足以被密封在液體藥物容 器l中的一定厚度和彈性。可移動的墊片4可以用例如彈性部件形成， 所述彈性部件例如為橡膠塞子。
本發(fā)明的各個(gè)方面的特征在于用于抑制液體藥物排出的排出抑制物IO儲存在設(shè)置于筒(圓柱體)3中的空間中，該空間在可移動的墊 片4的內(nèi)側(cè)上，并且與液體藥物分隔。圖1和圖2示出一個(gè)例子，其 中排出抑制物儲存在固定于該可移動的墊片4的袋子9內(nèi)。但是，容 納排出抑制物的空間不限于上面所述的袋子?？蛇x地，例如，借助于 薄膜與容納液體藥物的空間分隔的用于排出抑制物的腔室可以設(shè)置在 可移動的墊片4的內(nèi)側(cè)上。
在這里，術(shù)語"可移動的墊片4的內(nèi)側(cè)，，是指位于可移動的墊片4 的內(nèi)部側(cè)上的液體藥物容器的內(nèi)側(cè)，即儲存液體藥物的一側(cè)。通過形 成在可移動的墊片4的內(nèi)側(cè)上，容納該排出抑制物本身的空間可以不 需要與空氣連通，并且這能夠防止排出抑制物的變質(zhì)。
下面將參考圖2更加詳細(xì)地描述本發(fā)明的各個(gè)方面。在使用者服 用(例如，吸入)液體藥物5規(guī)定的次數(shù)之后，當(dāng)可移動的墊片4進(jìn) 一步向前移動時(shí)，如圖2所示，連通針8刺破袋子9。然后，排出抑 制物10流過該連通針8，并且堵塞排出口7，從而排出變成不可能。 換句話說，根據(jù)本發(fā)明的各個(gè)方面術(shù)語"排出抑制物"是指一種合成物 (composition)，其不能被設(shè)置在排出頭6中的排出能量產(chǎn)生單元排 出，并且可以被放進(jìn)排出頭6中，以抑制液體藥物從排出頭6排出。 下面將給出排出抑制物的例子。
本發(fā)明不限于上面所述的容納排出抑制物的空間(例如袋子9) 被連通針8刺破的方式。例如，可以是這樣的情況，即只需要可移動 的墊片4朝著容器的內(nèi)側(cè)移動，該容器的容量減少，并且排出抑制物 最終供給給排出頭6。例如，當(dāng)液體藥物5用完的容器的容量小于袋 子9的容量時(shí)，袋子9可以通過可移動的墊片4的移動而破裂，并且 這可以使排出抑制物能夠供給排出頭6。
圖1C示出尖銳的針部件12從液體藥物容器的一側(cè)刺進(jìn)液體藥物 容器中的狀態(tài)，該液體藥物容器的所述一側(cè)與可移動的墊片4朝著其 移動的一側(cè)相對。當(dāng)尖銳的針部件12刺入以添加液體藥物5到液體藥 物容器l中或從其排出液體藥物時(shí)，袋子9中的排出抑制物擴(kuò)散到筒 3中。在容納排出抑制物的空間設(shè)置在容納液體藥物的空間和可移動的墊片4之間的這種情況下，能夠防止在吸入之前液體藥物5被排出 和用其他的液體藥物5替換。也就是，可以是這樣的情況，即容納排 出抑制物的空間與可移動墊片接觸，且沒有液體容置部設(shè)置在該容納 排出抑制物的空間與可移動墊片之間，例如，正如在第一實(shí)施例的各 個(gè)方面，袋子9可以固定于可移動墊片4。也可以是這樣的情況，即 容納排出抑制物的空間以這樣的方式固定，即蓋住可移動的墊片4的 整個(gè)表面。在這種情況下，與可移動的墊片上針部件12刺入的位置無 關(guān)，針部件12刺穿容納排出抑制物的空間。
根據(jù)第一實(shí)施例的各個(gè)方面，用于密封圓筒形體(筒3)的連接 有連通部分的一側(cè)的第一密封部分是固定于圓筒形體的固定密封部 分，用于密封與第一密封部分相對的一端的第二密封部分是可移動的 密封部分，其可以按照液體藥物的量移動。但是，本發(fā)明不限于這種
結(jié)構(gòu)。也就是說，可以是這樣的情況，即第一和第二密封部分根據(jù)液 體藥物的量相對于彼此是可移動的。第一密封部分可以是根據(jù)液體藥 物的量移動的可移動密封部分，而第二密封部分可以是固定于圓筒形 體的固定密封部分。
根據(jù)本發(fā)明的一方面，作為容納排出抑制物的空間，袋子9可能 是理想的，原因是袋子9可以做成足夠薄以便比較容易被弄破。
因此，本發(fā)明的各個(gè)方面提供一種能夠防止液體藥物盒被錯(cuò)誤地 再使用的液體藥物容器。本發(fā)明的各個(gè)方面還可以提供一種液體藥物 容器，其中在液體藥物正確地使用規(guī)定的次數(shù)之后，排出頭用一種用 于防止液體藥物排出的物質(zhì)堵塞。因此，能夠防止液體藥物盒的再使 用。
圖3A、 3B和3C從概念上示出根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施例的液體藥 物容器的結(jié)構(gòu)，圖3A和3B是示出排出頭6連接之前的狀態(tài)的方案圖。 圖3A示出第二實(shí)施例，其中容納排出抑制物的袋子9漂浮在液體藥 物5中。袋子9用網(wǎng)狀物19保護(hù)，防止在液體藥物5被吸入規(guī)定的次 數(shù)之前被連通針8意外地刺破。網(wǎng)狀物19可以固定于固定的墊片2 或筒3的內(nèi)壁。圖3B示出第二實(shí)施例的變型。在這種變型中，容納排出抑制物 的袋子9漂浮的區(qū)域受到限制。雖然即便當(dāng)袋子9不固定時(shí)用于要被 吸入的液體藥物的排出裝置也能夠運(yùn)行而不會出現(xiàn)問題，如圖3所示， 但是可能使用者更希望袋子9位于使用者的視線之外的位置，使得袋 子9不會吸引使用者的注意。為此，根據(jù)一方面，浮動區(qū)域調(diào)節(jié)部件 20的一端連接于袋子9，另一端連接于固定的墊片2或筒3的內(nèi)部。 浮動區(qū)域調(diào)節(jié)部件20可以用對液體藥物5沒有影響的任何材料形成。 例如，浮動區(qū)域調(diào)節(jié)部件20可以用諸如聚乙烯、聚丙稀或尼龍的樹脂， 或用樹脂涂覆的金屬形成。
圖3C是剖視圖，示出在圖3B所示的該變型中，在液體藥物5被 服用(例如，吸入)規(guī)定的次數(shù)之后，可移動的墊片4進(jìn)一步向前移 動，并且連通針8刺破袋子9的狀態(tài)。在這種情況下，網(wǎng)狀物19被可 移動的墊片4推動并變形?？梢允沁@樣的情況，即網(wǎng)狀物19的孔眼大 于連通針8。雖然網(wǎng)狀物19可以用和上面所述的浮動區(qū)域調(diào)節(jié)部件20 相同的材料形成，但是也可以是這樣的情況，即網(wǎng)狀物19是非柔性的 (即，保持其形狀而不會在其重量的作用下變形)。
袋子9的材料
下面將描述袋子9的材料的實(shí)施例。根據(jù)一方面，袋子9可以利 用設(shè)置在液體藥物5和排出抑制物之間的薄膜使液體藥物5和排出抑 制物分開。因此，可以是這樣的情況，即作為袋子9的材料，必須選 擇對氣體和蒸氣具有高阻擋性質(zhì)的薄膜。根據(jù)一方面，當(dāng)尖銳的針12 刺進(jìn)液體藥物容器l中時(shí)，袋子9不應(yīng)當(dāng)被拉伸并且排出抑制物應(yīng)當(dāng) 分散在液體藥物5中。因此，重要的是用于袋子9的薄膜能夠被撕破。 而且，薄膜的厚度減小對于尖銳針12的刺破更有效。滿足阻擋性質(zhì)和 可撕裂性這些條件的材料的例子包括下述的一種或多種用聚偏氯乙 烯涂覆的聚丙烯薄膜；滌綸(PET)、乙烯-乙烯醇(EVOH)和低密 度聚乙烯(LDPE)構(gòu)成的三層層壓薄膜；尼龍(Ny)、乙烯-乙烯醇 (EVOH)和低密度聚乙烯(LDPE)構(gòu)成的三層層壓薄膜；聚丙烯 (PP)、乙烯-乙烯醇(EVOH)和低密度聚乙烯(LDPE)構(gòu)成的三層層壓薄膜；蒸鍍鋁的PET薄膜、蒸鍍硅的PET薄膜以及蒸發(fā)鍍硅 的尼龍薄膜。例如，由于使用蒸鍍硅和鋁的薄膜能夠薄到幾十微米， 根據(jù)本發(fā)明的各方面，其適合使用。 袋子9的生產(chǎn)方法
下面將參考圖4至圖8描述用于如圖1所示的袋子9的生產(chǎn)方法 和用于將袋子9固定于可移動的墊片4的固定方法。圖4至圖6示出 用于通過吹塑法生成袋子9的方法和用于將袋子9固定于可移動的墊 片4方法的例子，而圖7和圖8示出用于通過枕式封裝生產(chǎn)袋子9的 方法和用于將袋子9固定于可移動的墊片4的方法的例子。
首先，將描述用于通過吹塑法生產(chǎn)袋子9的方法和用于將袋子9 固定于可移動的墊片4的方法。圖4A至4C示出通過吹塑法生產(chǎn)袋子 9的例子。圖5A和5B示出用于將生產(chǎn)的袋子9固定于可移動的墊片 4的兩種方法。
吹塑法是用于熱塑樹脂的模塑法，并且也叫做空心模塑。袋子的 材料被熔化成管的形狀，被擠壓到模具中，并且空氣被吹進(jìn)該管中以 形成空心的結(jié)構(gòu)。在這種情況下，用于將袋子9固定于可移動的墊片 4的錨固突起14形成在至少五個(gè)位置。錨固突起14能夠使袋子9當(dāng) 固定于可移動的墊片4時(shí)與可移動的墊片4盡可能密切接觸，并且可 以防止當(dāng)尖銳的針12刺入液體藥物容器l中時(shí)袋子9升高。錨固突起 14可以是像截頭圓錐一樣的錐形，以便不容易被拉脫。當(dāng)在后來的處 理中密封排出抑制物10時(shí)，在模塑期間從其吹入空氣的孔口用作密封 口 13。通過將錨固突起14壓配合在設(shè)置于可移動的墊片4中的對應(yīng) 接合部分，袋子9能夠固定于可移動的墊片4，如圖5A所示?？蛇x地， 通過將橡膠材料澆注在袋子9的錨固突起14上，可移動的墊片4可以 與袋子9相結(jié)合，如圖5B所示。
圖6A至圖6C示出用于將排出抑制物IO填充并密封在固定于可 移動的墊片4的袋子9中的方法。排出抑制物IO可以以液體或粉末的 形式利用排出抑制物填充部件15從密封口 13填充。在填充之后，密 封口 13被封閉以形成密封口封閉部分16。最后，可以切掉密封口 13的不必要的部分，以便可移動的墊片4具有用排出抑制物IO填充的袋 子9。
下面將描述用于通過枕式封裝生產(chǎn)袋子9的方法和用于將袋子9 固定于可移動的墊片4的方法。圖7A至7D示出用于通過枕式封裝生 產(chǎn)袋子9的方法。制備圓柱形袋子材料17，并且將其設(shè)置在枕式封裝 機(jī)(未示出)中。與熱焊并行地，排出抑制物IO利用排出抑制物填充 部件15順序地填充。在填充并密封之后，除了周邊密封部分18之外， 半成品的袋子的不必要的部分可以被切掉，因此，通過枕式封裝生產(chǎn) 袋子9。每個(gè)所生產(chǎn)的袋子9可以用粘合劑19固定于可移動的墊片4， 如圖8B所示。如圖8C所示，將周邊密封部分18向里折疊以與可移 動的墊片4一起保持液體藥物，使得當(dāng)可移動的墊片4設(shè)置在筒3中 時(shí)，液體藥物5將不會泄漏。
排出抑制物
下面將描述儲存在袋子9中的排出抑制物10的實(shí)施例。排出抑制
物IO可以是液體或粉末的形式。
用作排出抑制物的液體可以是例如食用粘度調(diào)節(jié)劑。由于容納在 液體藥物排出裝置中的液體藥物的粘度通常是大約i mPa.s，排出抑
制物的粘度可以設(shè)置為3mPa's或以上，例如10mPa's或以上，甚至 例如30 mPa's或以上。這種液體添加于其中的高粘度溶液堵塞排出口 7，并且使排出變得不可能。食用粘度調(diào)節(jié)劑的例子是黃原膠。由于像 油一樣的液體具有比液體藥物5高的粘性，它們能夠堵塞開口幾微米 的排出口7，并使排出變得不可能。
適合用作排出抑制物的物質(zhì)可以包括吸水聚合物、膠凝劑和增稠 劑中至少其中之一。例如，適合用作排出抑制的粉末可以是用作吸水 聚合物的聚乙烯醇和聚丙烯酸鈉。這些材料塊通過吸收液體藥物5而 堵塞噴嘴，并且能夠使排出成為不可能。含有諸如面粉的淀粉、犬牙 紫羅蘭淀粉、玉米淀粉或土豆淀粉的膠凝劑也可以以粉末的形式堵塞 噴嘴。還有，當(dāng)進(jìn)行排出時(shí)，膠凝劑可通過熱能轉(zhuǎn)換元件而成為膠狀， 使排出成為不可能。諸如明膠或瓊脂的增稠劑和稠化劑也可以具有和上面所述的淀粉相同的優(yōu)點(diǎn)。
而且，顏料或染料的粉末，或包含例如紅色顏料或染料的溶液可
以儲存在袋子9中，以便改變液體藥物5的顏色，用于當(dāng)袋子9破裂時(shí)可以視覺識別。通過混合顏料或染料，能夠給出關(guān)于液體藥物容器中的故障的視覺報(bào)警。例如，可以利用食用焦油色，即，紫紅色、檸檬黃、快綠FCF以及亮藍(lán)FCF。
雖然液體藥物5的種類不受限制，但是當(dāng)本發(fā)明的液體藥物容器用于液體藥物排出裝置時(shí)，可以使用用于治療的液體藥物。在這里，術(shù)語"液體藥物"在概念上不僅包括具有藥理和生理功能的藥用化合物，而且還包括調(diào)味和芳香的成分、顏料和染料。而且，液體藥物可以包括任意添加劑。
根據(jù)一方面，用作主體的筒3可以具有觀察窗口，或可以用透明部件形成，使得能夠看見內(nèi)部的液體藥物。筒3也可以用玻璃形成，因?yàn)椴ＡЬ哂忻芊庑圆⑶覍σ后w藥物沒有任何影響。
連通針8可以用金屬制造，因?yàn)樗枰┩腹潭ǖ膲|片2并且在
袋子9上鉆孔。
液體藥物排出裝置的使用例子
圖9A至9E是示出包括排出頭和液體藥物容器的液體藥物盒的形狀和操作的示意圖。根據(jù)本發(fā)明的各個(gè)方面，液體藥物盒至少由排出頭、連通部分以及液體藥物容器構(gòu)成。例如，液體藥物容器可以具有圖3B所示的形狀。
圖9A是示出示出液體藥物盒的實(shí)施例的外觀的示意圖。排出頭和連通針設(shè)置在盒殼體21上。盒殼體21可以做成像圓柱或長方形平行六面體一樣的形狀，或者可以具有使盒能夠以預(yù)定取向安裝在液體藥物排出裝置中的多邊形不對稱部分。盒殼體21具有觀察窗口 22，通過觀察窗口 22使用者檢查液體藥物量減少的程度。盒殼體21還包括保持部件23和多個(gè)防分離槽口 24,防分離槽口 24也能夠起用于液體藥物容器1的防振動引導(dǎo)裝置的作用，使得液體藥物容器1在盒殼體21中平移，以與連通針8連通。保持部件23和防分離槽口 24可以用與盒殼體21相同的材料形成，例如，樹脂或金屬。防分離槽口 24可以以這樣一種方式成形，即液體藥物容器1沿朝著盒殼體21內(nèi)側(cè)的方向移動，但不沿從盒殼體21出來的方向移動。為此，防分離槽口24可以設(shè)置在盒殼體21的內(nèi)側(cè)和液體藥物容器1的外側(cè)兩者上。雖然保持部件23在該圖中設(shè)置在盒殼體21的內(nèi)側(cè)，但是也可以設(shè)置在液體藥物容器l中。至少三個(gè)保持部件23可以設(shè)置在盒殼體21上，以便保持液體藥物容器l。出于同樣的理由，防分離槽口24可以設(shè)置在至少三個(gè)位置。
圖9B是液體藥物容器1的方案圖，如上所述，防分離槽口24可以設(shè)置在液體藥物容器1的外周邊上。
圖9C是示出液體藥物容器1設(shè)置在盒殼體21中的狀態(tài)的方案圖。在這種狀態(tài)，通過觀察窗口 22看不見袋子9。
圖9D是示出排出頭6和液體藥物容器l相互連接的狀態(tài)的方案圖。
圖9E是示出在液體藥物5被服用(例如，吸入)規(guī)定的次數(shù)之后，可移動的墊片3進(jìn)一步移動并且連通針8刺破袋子9的狀態(tài)的剖視圖。通過觀察窗口 22看不見可移動墊片4，并且這使使用者能夠在視覺上識別使用者已經(jīng)服用(吸入)液體藥物5規(guī)定的次數(shù)。而且，袋子9被可移動的墊片4推動，網(wǎng)狀物19變形，并且袋子9被連通針8刺破。排出抑制物10從袋子9泄漏，并且使排出成為不可能。
將參考圖10和圖ll描述用于要被吸入的液體藥物的排出裝置的具體例子，該排出裝置采用根據(jù)所述實(shí)施例的液體藥物容器。圖10是示出所述實(shí)施例的液體藥物盒11應(yīng)用于其中的液體藥物排出裝置100的外觀的透視圖。液體藥物排出裝置100幫助使用者吸入液體藥物。圖ll是示出在該液體藥物排出裝置100中檢修蓋118打開的狀態(tài)的透視圖。
參考圖10和圖11，液體藥物排出裝置100具有由機(jī)殼117和檢修蓋118形成的主外殼。檢修蓋118的鉤子部分119與機(jī)殼117的鉤子捕捉部分接合，使得檢修蓋118在使用期間將不打開，并且鉤子部分119與用彈簧(未示出)偏置的鉤子釋放按鈕140—起操作。為了打開檢修蓋118，鉤子部分119通過按壓鎖緊釋放按鈕140而被脫開，使得檢修蓋118在沿著打開方向作用的彈簧力的作用下打開。
機(jī)殼117設(shè)置有具有空氣通道106的吸入口 (進(jìn)口 ) 120和用于解鎖檢修蓋118的鎖緊釋放按鈕140。檢修蓋118設(shè)置有用于顯示劑量、時(shí)間、錯(cuò)誤等的顯示單元115、供使用者設(shè)置的菜單切換按鈕111、向上按鈕112、向下按鈕113、以及確認(rèn)按鈕114。吸入口 120通常叫做吸嘴。
圖11示出液體藥物排出裝置100的檢修蓋118打開的狀態(tài)。當(dāng)檢修蓋118打開時(shí)，能夠看見用作可移動地安裝在裝置主體中的液體藥物排出部分的排出頭6和用作液體藥物容納部分的液體藥物容器1。排出頭6將液體藥物排出到空氣通道106中。使用者借助于吸入口 120通過呼吸能夠 吸入排出到空氣通道106中的液體藥物。在該實(shí)施例的液體藥物排出裝置100中，吸入口 120和空氣通道106—體地設(shè)置。
上述吸入口 120可以在每次使用之后拋棄，或可以在吸入之后進(jìn)行清潔以再使用。當(dāng)液體藥物容器l中的液體藥物的量變成少于一次吸入的藥物量時(shí)，更換液體藥物盒。例如，裝置主體可以具有計(jì)數(shù)排出量的功能，并且剩余液體藥物的量能夠用排出量計(jì)數(shù)功能來計(jì)算。因此，能夠通知使用者更換的時(shí)間，以便促使使用者更換液體藥物盒，或禁止排出直到更換完成。在排出頭6和液體藥物容器1安裝之后，它們可以通過借助于連接杠桿110朝著排出頭6移動液體藥物容器1而被連接，因而形成液體藥物通道，通過該液體藥物通道液體藥物從液體藥物容器1流進(jìn)排出頭6中。由于液體藥物5的體積通過對液體藥物5的重復(fù)排放而減少，可移動的墊片4通過連接杠桿IIO朝著排出頭6移動。這種操作可以根據(jù)液體藥物5的排出量和排出次數(shù)進(jìn)行。
液體藥物排出裝置100能夠被編程，以執(zhí)行用于防止在液體藥物5排出規(guī)定的次數(shù)之后通過進(jìn)一步移動連接杠桿110并使連通針8刺破袋子9而使排出頭6和液體藥物容器1再使用的程序。
控制要供給給排出頭的排出能量產(chǎn)生元件(加熱器)的功率的控制單元能夠控制施加的電壓，使得當(dāng)排出抑制物進(jìn)入排出頭時(shí)，過電 流通過加熱器。該排出抑制物通過由這種操作施加的熱而能夠改變其 性質(zhì)，并且這能夠可靠地堵塞噴嘴。排出抑制物進(jìn)入排出頭中也能夠 用任何方法檢測。例如，在液體藥物排出規(guī)定的次數(shù)之后，當(dāng)排出抑
制物通過借助于連接杠桿110強(qiáng)迫移動可移動的墊片4而被釋放時(shí)， 該移動能夠被檢測。在液體藥物用完之后當(dāng)排出抑制物被釋放時(shí)，通 過將液體藥物預(yù)設(shè)量與所排出的液體藥物的測量量的總和進(jìn)行比較， 能夠知道剩余的液體藥物的量。
連接杠桿鎖定孔131設(shè)置在檢修蓋118的背面(見圖11)。當(dāng)檢 修蓋118關(guān)閉時(shí)，連接杠桿的110的旋鈕132與連接杠桿鎖定孔131 接合，從而，排出頭6和液體藥物容器1不脫離，除非檢修蓋118被 打開。因此，能夠防止排出頭6和液體藥物容器1脫落，例如，當(dāng)在 行李中搬運(yùn)時(shí)脫落。
雖然已經(jīng)參考示例性實(shí)施例描述了本發(fā)明，但是應(yīng)當(dāng)理解，本發(fā) 明不限于所公開的示例性實(shí)施例。權(quán)利要求的范圍符合廣義的解釋以 便包含這種變型和等同結(jié)構(gòu)以及功能。
權(quán)利要求
1.一種液體藥物容器，其經(jīng)由連通部分向液體藥物排出部分供給液體藥物，該容器包括構(gòu)造成將所述液體藥物保持在其中的圓筒形體；所述連通部分連接到其上的第一密封部分，該第一密封部分密封所述圓筒形體；構(gòu)造成與所述第一密封部分相對地密封所述圓筒形體的端部的第二密封部分，其中所述第一密封部分和所述第二密封部分中的至少一個(gè)根據(jù)所述液體藥物的量而相對于彼此移動，并且其中構(gòu)造成抑制所述液體藥物排出的物質(zhì)儲存在所述圓筒形體的空間中，該空間位于所述第二密封部分內(nèi)側(cè)上并且與所述液體藥物分開。
2. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的液體藥物容器，其中所述第一密封部分固定于所述圓筒形體，并且所述第二密封部分根據(jù)所述液體藥物的量移動。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的液體藥物容器，其中構(gòu)造成抑制所述液體藥物排出的所述物質(zhì)儲存在一袋子中。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的液體藥物容器，其中所述袋子固定在所述圓筒形體中。
5. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的液體藥物容器，其中構(gòu)造成抑制所述液體藥物排出的所述物質(zhì)以與所述第二密封部分接觸的方式儲存。
6. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的液體藥物容器，其中構(gòu)造成抑制所述液體藥物排出的所述物質(zhì)是液體并具有3 mPa*s或以上的粘度。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的液體藥物容器，其中構(gòu)造成抑制所述液體藥物排出的所述物質(zhì)包括吸水聚合物、膠凝劑和增稠劑中的至少一種。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的液體藥物容器，其中所述液體藥物從所述圓筒形體的外面是可見的，并且所述物質(zhì)包括顏料或染料。
9. 一種用于要被吸入的液體藥物的排出裝置，所述排出裝置包括 根據(jù)權(quán)利要求1的所述液體藥物容器、所述液體藥物排出部分以及所 述連通部分。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種液體藥物容器，其經(jīng)由連通部分向液體藥物排出部分供給液體藥物，該液體藥物容器包括構(gòu)造成將液體藥物保持在其中的圓筒形體；該連通部分與其連接的第一密封部分，第一密封部分密封圓筒形體；以及構(gòu)造成與第一密封部分相對地密封該圓筒形體的端部的第二密封部分。其中第一密封部分和第二密封部分至少其中之一根據(jù)液體藥物的量而相對于彼此移動。構(gòu)造成抑制液體藥物排出的物質(zhì)儲存在圓筒形體的一空間中，該空間位于第二密封部分的內(nèi)側(cè)上并且與液體藥物分開。
文檔編號A61M11/00GK101683307SQ200910178508
公開日2010年3月31日 申請日期2009年9月24日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月24日
發(fā)明者小林雅也, 押本信夫, 杉田賢, 武井正弘 申請人:佳能株式會社