專利名稱：一種從勝紅薊中提取的抑菌成分及其提取方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體地，涉及勝紅薊抑菌成分及提取方法。
背景技術(shù)：
中醫(yī)藥學(xué)有著悠久的歷史，是我國傳統(tǒng)文化的寶貴財富。中醫(yī)藥學(xué)雖無細(xì)菌感染 和抗細(xì)菌感染這一現(xiàn)代醫(yī)藥學(xué)的文字記載，但關(guān)于寒、熱(火)、濕、毒、瘟等治法實際上已 經(jīng)包含有細(xì)菌感染和抑菌的內(nèi)容，對于感染性疾患，中醫(yī)藥學(xué)認(rèn)為是機體正氣虛損、熱毒內(nèi) 侵所致，治則扶正固本，清熱解毒。中藥的抗感染作用與單一的西藥抗感染作用不同，具有 多方面的綜合作用，即產(chǎn)生多種生理、生化效應(yīng)強化機體本身對感染性病變產(chǎn)生作用(霰 彈學(xué)說)。隨著人類抑菌藥物的廣泛使用，作為感染治療對象的細(xì)菌，由于受體外基因(質(zhì) 粒)等物質(zhì)的傳導(dǎo)作用，具有適應(yīng)能力強、容易形成耐藥性的一面。10年前，肺炎球菌對青 霉素還相當(dāng)敏感，目前耐藥率已達(dá)60%或更高；具有關(guān)文獻(xiàn)報道第三代頭孢菌素耐藥已達(dá) 19%，有的甚至超過30%。面對這一嚴(yán)峻形勢，人們對具有抗感染作要的中藥進(jìn)行深入的研 究和探討。如近年來開發(fā)的野菊花栓，對慢性盆腔炎的臨床有效率可達(dá)84. 0%;從黃柏中提 取的主要成分為鹽酸小檗堿對金黃色葡萄球菌具有較強的抑制作用，從金銀花中提取得到 抑菌消炎成分總黃酮、綠原酸對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌有較強的抑制作用，以水蒸氣 蒸餾法從牡丹皮中提取丹皮酚其對稻細(xì)條斑病菌(簡稱RS105)、青枯病菌、蘋果斑枯病菌、 玉米紋枯病菌有較強的抑制作用。勝紅薊為菊科植物勝紅薊Ageratum conyzoides L. 一年生草本植物，原產(chǎn)于南美 洲，現(xiàn)遍布于福建省各地，在荒野田間，坡地郊外較常見，在秋季采收，除去泥土，曬干作為 藥用，具有清熱解毒，利咽消腫的作用，臨床上主要用于感冒發(fā)熱，咽喉腫痛，白喉，痢疾，中 耳炎，外傷出血，癰疽腫毒，濕疹，小腿潰瘍等。由福建延年藥業(yè)生產(chǎn)的現(xiàn)代復(fù)方制劑勝紅抗 炎膠囊是以勝紅薊為君藥組成的，其功能主治為清熱解毒、理氣止痛、化瘀散結(jié)，主要用于 盆腔炎，扁桃體炎，咽炎等炎癥性疾病與其他同類藥相比較，具有起效快，作用強的特點?，F(xiàn) 代藥理藥效學(xué)研究表明勝紅薊的葉、莖及乙酸乙酯提取物對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、肺 炎鏈球菌具有很強的抑制作用。但是由于其藥材基礎(chǔ)研究薄弱，未見有關(guān)于勝紅薊活性有 效成分的研究報道，更無勝紅薊抑菌有效成分的報道；藥材質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)僅見顯微和理化 鑒定，不足以控制勝紅薊的質(zhì)量，同時也影響了勝紅薊及其制劑的深入研究。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種勝紅薊的抑菌有效成分及提取方法，闡明勝紅薊抑菌的 物質(zhì)基礎(chǔ)，為提高勝紅薊藥材的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，開發(fā)勝紅薊制劑新產(chǎn)品奠定基礎(chǔ)。為實現(xiàn)本發(fā)明的上述目地，本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案一種從勝紅薊中提取的抑菌成分，是以勝紅薊為原料按照下述方法分離提取的黃 酮苷。取勝紅薊藥材，干燥后粉碎，用乙醇提取完全后，回收乙醇，得到勝紅薊浸膏，將浸膏加適量水，用60 90°C石油醚萃取后，剩下的藥液再用乙酸乙酯萃取，將乙酸乙酯萃取 液濃縮成浸膏，用氯仿-甲醇溶液多次反復(fù)的柱層析，分離得到化合物I，經(jīng)紅外光譜、紫外 光譜、質(zhì)譜、核磁共振碳譜、氫譜鑒定為異鼠李素-3-0-葡萄糖苷。該化合物I經(jīng)體外抑菌藥效學(xué)試驗證明，具有抑菌作用。一種勝紅薊抑菌成分的提取方法，取勝紅薊藥材3kg，干燥后粉碎，用乙醇提取完 全后，回收乙醇，得到勝紅薊浸膏，將浸膏加適量水，用60 90°C石油醚萃取后，剩下的藥 液再用乙酸乙酯萃取，將乙酸乙酯萃取液濃縮成浸膏，用氯仿-甲醇溶液多次反復(fù)的柱層 析，分離得到化合物I約50mg，經(jīng)紅外光譜、紫外光譜、質(zhì)譜、核磁共振碳譜、氫譜鑒定為異 鼠李素-3-0-葡萄糖苷。上述提取用的乙醇采用的是80 %的乙醇溶液。上述柱層析用的氯仿-甲醇的比例為10 1 1 10。將乙酸乙酯浸膏和化合物I用常規(guī)的體外抑菌藥效學(xué)試驗進(jìn)行抑菌作用研究，結(jié) 果發(fā)現(xiàn)其具有抑菌作用。本發(fā)明的另一目的是將勝紅薊中提取的抑菌成分作為對照物質(zhì)，用于勝紅薊含量 測定。


圖1為化合物I異鼠李素-3-0葡萄糖苷的結(jié)構(gòu)圖；
具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步的描述。實施例1 一種從勝紅薊中提取的抑菌成分取勝紅薊藥材，干燥后粉碎，用80%乙醇提取完全后，回收乙醇，得到勝紅薊浸膏， 將浸膏加適量水，用60 90°C石油醚萃取后，剩下的藥液再用乙酸乙酯萃取，將乙酸乙酯 萃取液濃縮成浸膏，用氯仿-甲醇(10 1 1 10)多次反復(fù)的柱層析，分離得到化合物 I，經(jīng)紅外光譜、紫外光譜、質(zhì)譜、核磁共振碳譜、氫譜鑒定為異鼠李素-3-0-葡萄糖苷。實施例2 —種勝紅薊抑菌成分的提取方法取勝紅薊藥材，干燥后粉碎，用80%乙醇提取完全后，回收乙醇，得到勝紅薊浸膏， 將浸膏加適量水，用60 90°C石油醚萃取后，剩下的藥液再用乙酸乙酯萃取，將乙酸乙酯 萃取液濃縮成浸膏，用氯仿-甲醇(10 1 1 10)多次反復(fù)的柱層析，分離得到化合物 I，經(jīng)紅外光譜、紫外光譜、質(zhì)譜、核磁共振碳譜、氫譜鑒定為異鼠李素-3-0-葡萄糖苷。實施例3勝紅薊抑菌成分結(jié)構(gòu)的確定采用常規(guī)的紅外光譜、紫外光譜、質(zhì)譜、核磁共振碳譜、氫譜鑒定方法進(jìn)行勝紅薊 抑菌成分結(jié)構(gòu)的確定，結(jié)果該化合物確定為異鼠李素-3-0-葡萄糖苷。實施例4勝紅薊抑菌成分的體外抑菌試驗1.菌種金黃色葡萄球菌、大腸桿菌。2.細(xì)菌培養(yǎng)基3.方法取分離得到的化合物I適量，用丙酮超聲溶解作為供試液。將試驗菌加 入至培養(yǎng)基中，待培養(yǎng)基凝固后，在各培養(yǎng)基內(nèi)打孔，孔內(nèi)加入供試液，37°C培養(yǎng)12小時，測量抑菌圈。 4.結(jié)果2個培養(yǎng)皿內(nèi)均出現(xiàn)抑菌圈，金黃色葡萄球菌的抑菌圈為8. 0cm，大腸桿 菌的抑菌圈為9. 0cm，表明化合物I對兩種菌均有抑制作用。
權(quán)利要求
一種從勝紅薊中提取的抑菌成分，其特征是以勝紅薊為原料按照下述方法分離提取的黃酮苷取勝紅薊藥材，干燥后粉碎，用乙醇提取完全后，回收乙醇，得到勝紅薊浸膏，將浸膏加適量水，用60～90℃石油醚萃取后，剩下的藥液再用乙酸乙酯萃取，將乙酸乙酯萃取液濃縮成浸膏，用氯仿 甲醇溶液多次反復(fù)的柱層析，分離得到化合物異鼠李素 3 O 葡萄糖苷。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述勝紅薊抑菌成分的提取方法，其特征是取勝紅薊藥材，干燥后 粉碎，用乙醇提取完全后，回收乙醇，得到勝紅薊浸膏，將浸膏加適量水，用60 90°C石油 醚萃取后，剩下的藥液再用乙酸乙酯萃取，將乙酸乙酯萃取液濃縮成浸膏，用氯仿-甲醇溶 液多次反復(fù)的柱層析，分離得到化合物I，經(jīng)紅外光譜、紫外光譜、質(zhì)譜、核磁共振碳譜、氫譜 鑒定為異鼠李素-3-0-葡萄糖苷。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的提取方法，其特征在于提取所用的乙醇采用的是80%的乙醇 溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的提取方法，其特征在于柱層析用的氯仿-甲醇的比例為 10 1 1 10。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抑菌成分在勝紅薊質(zhì)量控制中的應(yīng)用，其特征在于以異鼠李 素-3-0-葡萄糖苷作為含量測定用對照物質(zhì)。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種勝紅薊的抑菌有效成分異鼠李素-3-O-葡萄糖苷及提取方法，異鼠李素-3-O-葡萄糖苷是一種黃酮苷類化合物，具有抑菌的作用，可以作為勝紅薊含量測定用對照物質(zhì)，本發(fā)明為提高勝紅薊藥材的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，開發(fā)勝紅薊制劑新產(chǎn)品奠定基礎(chǔ)。
文檔編號A61K31/7048GK101906121SQ20091011192
公開日2010年12月8日 申請日期2009年6月8日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月8日
發(fā)明者劉洪旭, 林文津 申請人:福建省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所