專利名稱：用于生物體表面的可凝膠化溶膠劑及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種溶膠劑，特別是涉及一種用于生物體表面的可凝膠化溶膠劑 及其用途，適合外用于人體和動(dòng)物體的止血、殺菌、消毒、消炎、抗感染和清潔， 以及外用于植物體、物品和環(huán)境的殺菌、消毒和清潔。屬于醫(yī)學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生 學(xué)、農(nóng)業(yè)的技術(shù)范圍，特別是屬于衛(wèi)生材料、敷料、藥物、消毒劑、化妝品、獸 醫(yī)用器械、清潔劑、殺菌劑的技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
溶膠劑是指固態(tài)藥物微粒分散在水性介質(zhì)中形成的非均勻狀態(tài)的液態(tài)分散體系， 又稱疏水膠體溶液。溶膠劑中分散的微粒大小在l 100nm之間。膠體微粒是多分子聚 集體，有極大的分散度，屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)。目前溶膠劑很少使用，但其性質(zhì)對藥 劑學(xué)卻十分重要。
在一定條件下，溶膠劑中的固態(tài)微粒之間會發(fā)生相互吸引和交聯(lián)作用，產(chǎn)生絮凝 體或凝膠。這叫做溶膠劑的凝膠化作用。絮凝體是指固態(tài)微粒交聯(lián)后從液態(tài)介質(zhì)中分離 出來的絮狀物質(zhì)，凝膠是指固態(tài)微粒交聯(lián)后產(chǎn)生的、其中充滿液態(tài)介質(zhì)的三維網(wǎng)狀團(tuán)聚 物，外觀為凍膠狀。絮凝體或凝膠干燥后成為固態(tài)的三維網(wǎng)狀團(tuán)聚物，分布在物體表面 上可以形成薄膜。
近年來，利用溶膠劑的凝膠化性質(zhì)，溶膠劑正被開發(fā)用作新的醫(yī)藥用途。
在醫(yī)學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生學(xué)方面，涉及到處理止血、殺菌、消毒、抗感染、消炎和 清潔的問題；在農(nóng)業(yè)方面，也涉及到處理殺菌、消毒和清潔的問題。以往巳提出大量行 之有效的技術(shù)方案。即使如此，尋求安全、高效以及對使用者和環(huán)境友好的治療方 法，仍是人們孜孜以求的任務(wù)。
據(jù)報(bào)道，美國在2008年開發(fā)上市一種適合野戰(zhàn)需要的名為 "GelSpray Liquid Bandage"的液體繃帶產(chǎn)品，就是由溶膠劑構(gòu)成的。據(jù)介紹，所述的 產(chǎn)品由兩種不同的液體所組成，使用時(shí)必須通過特制雙管針筒將兩種不同成分經(jīng)一只針 頭預(yù)混合和擠出并涂布在傷口上面，能在十幾秒鐘內(nèi)凝固成為一種具有止血作用的保護(hù) 性薄膜，其具有抗菌、消炎、止痛、防止傷口感染、制止傷口流血等多種功效。據(jù)美國
紅十字會醫(yī)學(xué)專家推測，兩種不同的液體很可能使用了纖維蛋白原和凝血酶。纖維蛋白 原的一個(gè)特點(diǎn)是， 一旦遇到凝血酶很快就會自動(dòng)凝固。
所述這種液體繃帶存在如下缺點(diǎn)
1、由兩種組份構(gòu)成，在使用時(shí)需要兩種組份混合在一起使用，當(dāng)配比不準(zhǔn)確時(shí)， 容易引起安全問題。2、 使用不方便，而且需要使用一次性針頭，使用成本高。
3、 高耗材，不夠環(huán)保。
最近，美國麻省理工大學(xué)與中國香港大學(xué)的科學(xué)家聯(lián)手開發(fā)出一種新型液體繃帶 產(chǎn)品，也是由一種溶膠劑構(gòu)成的。據(jù)研制人員介紹，該產(chǎn)品系采用短鏈多肽類原料加工 而成。目前，這一新產(chǎn)品已在中國香港及國外進(jìn)行臨床試驗(yàn)。據(jù)了解，這種溶膠劑為清 澈透明的膠狀液體，它能通過特制針筒直接噴于皮膚創(chuàng)面上，噴在傷口上大約15秒鐘 之內(nèi)即會凝固成一層納米級薄膜，從而起到止血和保護(hù)傷口、創(chuàng)面的作用。而傳統(tǒng)止血 鉗、血管壓迫法、止血海綿等通常無法在這么短的時(shí)間內(nèi)發(fā)揮止血作用。
所述這種液體繃帶存在如下缺點(diǎn)
1、 采用生物組份，容易變質(zhì)，保存條件苛刻，難于儲存。
2、 使用后被生物體吸收，存在潛在的安全性問題。
可見上述可凝膠化溶膠劑的技術(shù)方案，尚未達(dá)到安全、高效以及對使用者 和環(huán)境友好的目的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的第一個(gè)目的，是為了提供一種用于生物體表面的可凝膠化溶膠劑。
本發(fā)明的第二個(gè)目的，是為了提供一種用于生物體表面的可凝膠化溶膠劑的 用途。
本發(fā)明的第一個(gè)目的可以通過采用如下措施達(dá)到 用于生物體表面的可凝膠化溶膠劑，其特征是-
1) 所述溶膠劑為液態(tài)溶膠，該溶膠與生物物質(zhì)，特別是體液和蛋白質(zhì)，接
觸后能夠凝膠化，具有止血、殺菌、消毒、抗感染、收斂、消炎和清潔的作用；
2) 所述溶膠由無機(jī)物固態(tài)微粒和液態(tài)介質(zhì)構(gòu)成其中，無機(jī)物固態(tài)微粒的
質(zhì)量百分比為0.0001-35%,液態(tài)介質(zhì)的質(zhì)量百分比為65 — 99.9999%;
3) 所述液態(tài)介質(zhì)由水或者水和消毒劑的溶液構(gòu)成；即消毒劑在液態(tài)介質(zhì)中 的質(zhì)量百分比為0 — 90%。
本發(fā)明所述可凝膠化溶膠劑可廣泛適用于醫(yī)學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生學(xué)、農(nóng)業(yè)中 有關(guān)止血、殺菌、消毒、消炎、抗感染和清潔的各個(gè)領(lǐng)域，并且是安全、高效以 及對使用者和環(huán)境友好的。
本發(fā)明的第一個(gè)目的還可以通過采用如下措施達(dá)到-
實(shí)現(xiàn)本發(fā)明第一個(gè)目的的實(shí)施方案是所述無機(jī)物固態(tài)微粒的粒徑為l一
100納米；可以是氧化鈦、氧化鋅或二氧化硅固態(tài)微粒，也可以是氧化鈦、氧化鋅和二氧化硅固態(tài)微粒的兩種或以上的共存物，也可以是氧化鈦、氧化鋅或二氧 化硅固態(tài)微粒及其所述共存物與氧化鋁、氧化鐵、氧化銅、氧化銀或銀固態(tài)微粒 的共存物。
實(shí)現(xiàn)本發(fā)明第一個(gè)目的的實(shí)施方案是所述消毒劑可以是醇、酸、表面活 性劑、鹽等的單一物質(zhì)，如乙醇、丙醇、丁醇、醋酸、硼酸、新潔爾滅、食鹽或 醋酸銀等，也可以是所述單一物質(zhì)的兩種或以上的組合物；所述消毒劑中，醇的
質(zhì)量百分比為0 — 90%，酸的質(zhì)量百分比為0_6%，表面活性劑的質(zhì)量百分比為 0 — 0.1%，鹽的質(zhì)量百分比為0—5%。
實(shí)現(xiàn)本發(fā)明第一個(gè)目的的實(shí)施方案是無機(jī)物固態(tài)微粒的質(zhì)量百分比為
0.0001-0.01%，液態(tài)介質(zhì)的質(zhì)量百分比為99.99 — 99.9999%。
實(shí)現(xiàn)本發(fā)明第一個(gè)目的的實(shí)施方案是無機(jī)物固態(tài)微粒的質(zhì)量百分比為
20-35%，液態(tài)介質(zhì)的質(zhì)量百分比為65_80%。
實(shí)現(xiàn)本發(fā)明第一個(gè)目的的實(shí)施方案是無機(jī)物固態(tài)微粒的質(zhì)量百分比為 0.01-20%，液態(tài)介質(zhì)的質(zhì)量百分比為80 — 99.99%。
本發(fā)明的第二個(gè)目的可以采取如下方案達(dá)到
用于生物體表面的可凝膠化的溶膠劑的用途，其特征是將所述可凝膠化溶
膠劑用醫(yī)用容器分裝，按備用式或便攜式設(shè)計(jì)容器形狀和容量，或者按敷涂方式 將容器設(shè)計(jì)成涂抹型、噴射型、點(diǎn)滴型、流延型、吸取型和傾倒型等形式設(shè)計(jì)容 器。
本發(fā)明的第二個(gè)目的還可以采取如下方案達(dá)到
實(shí)現(xiàn)本發(fā)明第二個(gè)目的實(shí)施方案是將所述可凝膠化溶膠劑填充在各種醫(yī) 用吸水性載體中，形成含有所述溶膠劑的醫(yī)用、獸醫(yī)用、衛(wèi)生用和農(nóng)用材料，然后 用醫(yī)用容器(如聚丙烯或者聚乙烯容器)或者醫(yī)用包裝袋(如聚丙烯或者聚乙烯薄膜袋) 密封分裝，按備用式或便攜式選取和設(shè)計(jì)容器種類、形狀和大小，按使用方式將容器設(shè) 計(jì)成一次使用式或者多次使用式。
本發(fā)明具有如下突出的有益效果
1、本發(fā)明把無機(jī)物溶膠和消毒劑科學(xué)地結(jié)合起來，形成適用于皮膚和粘膜 的溶膠劑。由于所述溶膠劑中的固態(tài)組分，可選用己知的對生物安全的物質(zhì)，特 別是物化性質(zhì)穩(wěn)定的、耐微生物侵蝕的、具生物相容性的物質(zhì)，又可選用已知的 安全可靠的消毒劑，因此構(gòu)成的溶膠劑產(chǎn)品安全性高。又由于所述溶膠劑與皮膚 和粘膜接觸后能夠迅速發(fā)生凝膠化作用，形成滯留在皮膚和粘膜的表面上而不進(jìn) 入體內(nèi)的凝膠并形成保護(hù)膜，而且該保護(hù)膜將隨著皮膚和粘膜表面上的生物物質(zhì) 的新陳代謝而一起脫落，因此所述溶膠劑使用于人類和動(dòng)物時(shí)十分安全，使用于 農(nóng)產(chǎn)品、物品和環(huán)境時(shí)也十分安全。2、本發(fā)明由于所述溶膠劑具有獨(dú)特的作用機(jī)理，因此能夠高效地起到止血、 殺菌、消毒、抗感染、收斂、消炎和清潔的作用。
3，本發(fā)明所述溶膠劑與病毒的作用具有廣譜性，而且不會產(chǎn)生抗藥性。在
適用范圍內(nèi)，能夠不使用抗生素而達(dá)到速效抗感染和消炎的效果。
4、本發(fā)明所述溶膠劑對使用者和環(huán)境友好。溶膠劑使用方便，可根據(jù)需要 而采取噴、涂、敷、漱、沖、浸、洗等等方法作用于皮膚和粘膜，用量少，性質(zhì) 溫和，使用時(shí)舒適，能夠輔助機(jī)體發(fā)揮免疫功能，能夠輔助機(jī)體自我修復(fù)復(fù)原， 無毒副作用，用后廢棄物極少，節(jié)約環(huán)保。也可以根據(jù)需要而采取噴、涂、沖、 浸、擦、洗等等方法作用于農(nóng)作物、農(nóng)產(chǎn)品、物品和環(huán)境，用量少，性質(zhì)溫和， 使用者方便，無毒副作用，用后廢棄物極少，節(jié)約環(huán)保。
具體實(shí)施方式
-
具體實(shí)施例1:
本實(shí)施例所述的可凝膠化溶膠劑，其特征是
1) 所述溶膠劑為液態(tài)溶膠，該溶膠與生物物質(zhì)，特別是體液和蛋白質(zhì)，接 觸后能夠凝膠化，具有止血、殺菌、消毒、抗感染、收斂、消炎和清潔的作用；
2) 無機(jī)物固態(tài)微粒的質(zhì)量百分比為0.0001-0.01%，液態(tài)介質(zhì)的質(zhì)量百分比 為99.99 — 99.9999%;例如無機(jī)物固態(tài)微粒的質(zhì)量百分比可以分別為0.0001%、 0.0008%、 0.001%、 0.005%或0.01%，液態(tài)介質(zhì)的質(zhì)量百分比可以分別為 99.9999%、 99.9992%、 99.999%、 99.995%或99.99%;
3) 所述液態(tài)介質(zhì)由水或者水和消毒劑的溶液構(gòu)成；由水構(gòu)成的液態(tài)介質(zhì)， 消毒劑的質(zhì)量百分比為0;由水和消毒劑構(gòu)成的液態(tài)介質(zhì)，消毒劑的質(zhì)量百分比
為0.0001 — 90%,例如消毒劑的質(zhì)量百分比可以分別為0.0001%、 0.001%、 0.01%、 0.1%、 1%、 5%、 10%、 15%、 20%、 25%、 30%、 40%、 50%、 60%、 70%、 80%或90% 。
本實(shí)施例中
所述無機(jī)物固態(tài)微粒的粒徑小于100納米；可以是氧化鈦、氧化鋅或二氧 化硅固態(tài)微粒，也可以是氧化鈦、氧化鋅和二氧化硅固態(tài)微粒的兩種或以上的共 存物，也可以是氧化鈦、氧化鋅或二氧化硅固態(tài)微粒及其所述共存物與氧化鋁、 氧化鐵、氧化銅、氧化銀或銀固態(tài)微粒的共存物。
所述消毒劑可以是醇、酸、表面活性劑、鹽等的單一物質(zhì)，如乙醇、丙醇、 丁醇、醋酸、硼酸、新潔爾滅、食鹽或醋酸銀等，也可以是所述單一物質(zhì)的兩種 或以上的組合物；所述消毒劑中，醇的質(zhì)量百分比為0 — 90%，例如0、 1%、 5%、 10%、 15%、 20%、 25%、 30%、 40%、 50%、 55%、 65%、 70%、 75%、 80%、 85%或90%;酸的質(zhì)量百分比為0 —6%，例如0、 1%、 1.5%、 2%、 2.5%、 3%、 3.5%、 4%、 4.5%、 5%、 5.5%或6%、表面活性劑的質(zhì)量百分比為0 — 0.1%，例如0、 0.001%、 0.008%、 0.01%、 0.05%或0.1%;鹽的質(zhì)量百分比為0 — 5%， 例如0、 1%、 1.5%、 2%、 2.5%、 3%、 3.5%、 4%、 4.5%或5%。
可以將3%氧化鈦溶液、無水乙醇、冰醋酸和水按照17: 25: 3: 5800的質(zhì)
量比充分混合，靜置，制得溶膠劑，用聚丙烯或聚乙烯容器分裝備用。
所述氧化鈦的粒度為20 — 40納米。 所述氧化鈦溶膠可置換成氧化鋅溶膠或二氧化硅溶膠。 具體實(shí)施例2:
本實(shí)施例的特點(diǎn)是所述溶膠由無機(jī)物固態(tài)微粒和液態(tài)介質(zhì)構(gòu)成其中，
無機(jī)物固態(tài)微粒的質(zhì)量百分比為20-35%,液態(tài)介質(zhì)的質(zhì)量百分比為65 — 80%， 例如無機(jī)物固態(tài)微粒的質(zhì)量百分比可以分別為20%、 23%、 28%、 30%、 32% 或35%,液態(tài)介質(zhì)的質(zhì)量百分比可以分別為80%、 77%、 72%、 70%、 68%或65%。 可以將3%氧化鈦溶液、無水乙醇、冰醋酸和水按照17: 25: 3: 580的質(zhì)量比 充分混合，靜置，制得溶膠劑，用聚丙烯或聚乙烯容器分裝備用。
其他物質(zhì)組份及組合形式與具體實(shí)施例1相同。 '
具體實(shí)施例3:
本實(shí)施例的特點(diǎn)是溶膠由無機(jī)物固態(tài)微粒和液態(tài)介質(zhì)構(gòu)成其中，無機(jī)
物固態(tài)微粒的質(zhì)量百分比為0.01-20%，液態(tài)介質(zhì)的質(zhì)量百分比為80 — 99.99%， 例如無機(jī)物固態(tài)微粒的質(zhì)量百分比可以分別為0.01%、 0.05%、 0.10%、 0.15%、 0.50%、 1.0%、 5.0%、 5.5%、 8%、 10%、 13%、 15%、 18%或20%，液態(tài)介質(zhì)的 質(zhì)量百分比可以分別為99.99%、 99.95%、 99.卯％、 99.85%、 99.5%、 99%、 95 %、 94.5%、 92%、 90%、 87%、 85%、 82%或80%?？梢詫?%氧化鈦溶液、 無水乙醇、冰醋酸和水按照17: 25: 3: 3000的質(zhì)量比充分混合，靜置，制得溶 膠劑，用聚丙烯或聚乙烯容器分裝備用。其他物質(zhì)組份及組合形式與具體實(shí)施例1相同。
具體實(shí)施例4:
本實(shí)施例的特點(diǎn)是把具體實(shí)施例1中冰醋酸改為36%醋酸溶液，按照質(zhì)
量比230: 25: 8: 520投料，其余同具體實(shí)施例l、具體實(shí)施例2或具體實(shí)施例 具體實(shí)施例5:
本實(shí)施例的特點(diǎn)是把氧化鈦的粒度改為3—10納米，其余同具體實(shí)施例1、
具體實(shí)施例2或具體實(shí)施例3。
具體實(shí)施例6:
本實(shí)施例的特點(diǎn)是以1%氧化鈦溶膠代替前例2%氧化鈦溶膠，其余同具體實(shí)施例l、具體實(shí)施例2或具體實(shí)施例3。 具體實(shí)施例7:
本實(shí)施例的特點(diǎn)是將4%氧化鈦溶膠、無水乙醇、10%硼酸溶液和水以 23: 30: 14: 280的質(zhì)量比在攪拌器中充分混合，靜置，制得溶膠劑，用聚丙烯
或聚乙烯容器分裝備用。
所述氧化鈦的粒度為80—100納米。 其余同具體實(shí)施例l、具體實(shí)施例2或具體實(shí)施例3。 本發(fā)明的各具體實(shí)施例可以具有如下的用途-
可以將所述可凝膠化溶膠劑用醫(yī)用容器分裝，按備用式或便攜式設(shè)計(jì)容器 形狀和容量，或者按敷涂方式將容器設(shè)計(jì)成涂抹型、噴射型、點(diǎn)滴型、流延型、 吸取型和傾倒型等形式設(shè)計(jì)容器。
也可將所述可凝膠化溶膠劑填充在各種醫(yī)用吸水性載體中，形成含有所述 溶膠劑的醫(yī)用、獸醫(yī)用、衛(wèi)生用和農(nóng)用材料，然后用醫(yī)用容器(如聚丙烯或者聚乙烯' 容器)或者醫(yī)用包裝袋(如聚丙烯或者聚乙烯薄膜袋)密封分裝，按備用式或便攜式選 取和設(shè)計(jì)容器種類、形狀和大小，按使用方式將容器設(shè)計(jì)成一次使用式或者多次使用式。
還可以把在具體實(shí)施例中所制得的所述可凝膠化溶膠劑填充在醫(yī)用繃帶中， 然后用聚丙烯醫(yī)用容器密封分裝。
本發(fā)明的各具體實(shí)施例的適用領(lǐng)域舉例如下
1、外用藥物，例如
1) 治療消化道或消化系統(tǒng)疾病的藥物，包括口腔用制劑，例如治療齲齒、 口瘡或牙周炎的藥水，以及治療潰瘍、胃炎或回流性食管炎的藥物，例如黏膜保 護(hù)劑；
2) 治療血液或細(xì)胞外液疾病的藥物，例如止血藥劑；
3) 治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物，包括鼻用劑，例如減充血?jiǎng)?、消炎劑，以?用于咽喉疾病的藥物，例如治療咽喉炎的藥水；
4) 治療生殖或性疾病的藥物，例如用于陰道疾病的藥劑；
5) 治療皮膚疾病的藥物，例如治療傷口、潰瘍、燒傷、疤痕、疙瘩等的藥 水、止癢藥水、治療牛皮癬藥劑、抗皮脂溢藥劑、抗痤瘡藥劑、防護(hù)劑等；
6) 抗感染藥，例如局部抗菌劑、抗細(xì)菌藥、抗真菌劑、抗病毒劑、用于流 行性感冒或鼻病毒的藥劑等；
7) 用于外科手術(shù)方法中的藥物，例如用于預(yù)防粘連的外科手術(shù)輔藥。.8)用于牙醫(yī)的藥物，例如止血?jiǎng)?、消毒劑、清洗劑?br> 2、 消毒劑、清潔劑和殺菌劑，例如皮膚和粘膜消毒劑；皮膚無形外套， 如無形手套；假牙消毒劑；器械及環(huán)境消毒劑和清潔劑；餐具消毒劑和清潔劑； 農(nóng)用殺菌劑；農(nóng)產(chǎn)品消毒劑、清潔劑和保鮮劑。
3、 化妝品，例如漱口水；凈牙劑；護(hù)膚劑；護(hù)毛發(fā)劑。
4、 獸醫(yī)用外用藥物和敷料。
5、 各種外用藥物、敷料、消毒劑、清潔劑、殺菌劑和化妝品的材料。
6、 各種外用藥物、敷料、消毒劑、清潔劑、殺菌劑和化妝品的主要組分， 與其他配合劑或添加劑一起構(gòu)成醫(yī)用、獸醫(yī)用、衛(wèi)生用、農(nóng)業(yè)用的配制品。
本發(fā)明各實(shí)施例所述可凝膠化溶膠劑可用如下方法之一制造
1、 將市售含有所述無機(jī)物固態(tài)微粒的溶膠調(diào)校濃度后分裝
2、 在市售含有所述無機(jī)物固態(tài)微粒的溶膠中均勻混入適量所述消毒劑后分
裝；
3、 將市售所述無機(jī)物固態(tài)微粒溶膠化，直接分裝，或者均勻混入適量所述 消毒劑后分裝；
4、 將市售相應(yīng)的無機(jī)物物質(zhì)細(xì)化為所述無機(jī)物固態(tài)微粒并溶膠化，直接分 裝，或者均勻混入適量所述消毒劑后分裝；
5、 利用合成所述無機(jī)物固態(tài)微粒的前驅(qū)物，通過化學(xué)合成方法制得所述溶 膠，然后分裝；
6、 利用合成所述無機(jī)物固態(tài)微粒的前驅(qū)物，通過化學(xué)合成方法，在合成過 程中先行加入所述消毒劑，制得所述溶膠，然后分裝；
7、 利用合成所述無機(jī)物固態(tài)微粒的前驅(qū)物，通過化學(xué)合成方法，在合成過 程中同時(shí)生成所述無機(jī)物固態(tài)微粒和所述消毒劑，制得所述溶膠，然后分裝。
本發(fā)明各實(shí)施例的作用原理如下
當(dāng)所述溶膠劑與受感染和發(fā)炎的皮膚和粘膜接觸時(shí)，首先，溶膠劑中先到 的無機(jī)物固態(tài)微粒使受感染處肉眼可見及不可見的創(chuàng)口表面的蛋白質(zhì)等生物物 質(zhì)(包括病菌)發(fā)生交聯(lián)作用，起到消毒作用和收斂作用，達(dá)到消毒消腫止痛的 效果；同時(shí)，在體液等生物物質(zhì)的促進(jìn)下，后續(xù)的固態(tài)微粒與先到的微粒一道發(fā) 生凝膠化作用，在創(chuàng)口及其四周皮膚和粘膜上形成由微粒構(gòu)成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；接著， 由于網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的液固分離，在創(chuàng)口及其四周皮膚和粘膜上形成具有納米孔洞結(jié) 構(gòu)的保護(hù)膜，隔絕了病菌繼續(xù)進(jìn)入創(chuàng)口。這樣，把受感染處的創(chuàng)口暫時(shí)封閉起來， 讓體內(nèi)的免疫系統(tǒng)集中兵力去消滅原本已穿過皮膚和粘膜表層進(jìn)入較深層的病毒，達(dá)到抗感染的效果。同時(shí)，消毒作用和收斂作用減少了感染性炎癥因子對機(jī) 體的原有影響，收斂作用減少了重復(fù)性物理作用這個(gè)炎癥因子的繼續(xù)影響；保護(hù) 膜阻隔了感染性炎癥因子和其他炎癥因子對機(jī)體的繼續(xù)影響，達(dá)到消炎效果。而 且，具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的無機(jī)物保護(hù)膜有利于促進(jìn)皮膚和粘膜表層細(xì)胞的增殖和分 化，因此促進(jìn)愈合。
另一方面，在外科手術(shù)切口處，所述溶膠劑中先到的無機(jī)物固態(tài)微粒與切 口的蛋白質(zhì)等生物物質(zhì)，特別是血纖維蛋白原，發(fā)生交聯(lián)作用，形成纖維蛋白等 物質(zhì)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)薄層；同時(shí)，在體液等生物物質(zhì)的促進(jìn)下，后續(xù)的固態(tài)微粒與先 到的微粒一道發(fā)生凝膠化作用，在切口及其四周體表形成由微粒構(gòu)成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) 并形成保護(hù)膜。這三個(gè)步驟的共同作用阻止了血液從切口繼續(xù)流出，達(dá)到快速止 血的效果。而保護(hù)膜的阻隔作用，加上上述的收斂作用、抗感染作用以及促愈合 作用，達(dá)到預(yù)防粘連的效果。
另外，當(dāng)所述溶膠劑與皮膚、粘膜、農(nóng)作物、農(nóng)產(chǎn)品、物品或塵埃表面上 的病菌或者漂浮在空氣中的病菌接觸時(shí)，溶膠劑中的部分無機(jī)物固態(tài)微?？晌?病菌表面上(病毒的直徑為十幾到幾十納米，長度為幾十到幾百納米；細(xì)菌的大 小大于幾千納米)，并與其蛋白質(zhì)等生物物質(zhì)發(fā)生交聯(lián)作用，起到消毒作用；同 時(shí)，與其他無機(jī)物固態(tài)微粒之間可發(fā)生凝膠化作用而形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，最終形成包 裹著死病菌的干凝膠膜或絮狀凝膠體，因此達(dá)到消毒效果。
暫時(shí)形成的干凝膠膜還可以把皮膚和粘膜與外界環(huán)境臨時(shí)隔離，因此達(dá)到 臨時(shí)的隔離防護(hù)效果。
再者，當(dāng)所述溶膠劑與皮膚接觸時(shí)，由于上述的各種作用，加上凝膠可附 帶皮膚表面新陳代謝的生物物質(zhì)及污物一起脫落而起到清潔作用，因此達(dá)到消 毒、消炎、收斂、止癢、清潔和保護(hù)皮膚的效果；對毛發(fā)則可達(dá)到消毒、清潔、 保護(hù)及加亮的效果。
而當(dāng)所述溶膠劑與物品接觸時(shí)，由于上述的消毒作用，加上液體對物體的 清洗作用和擦拭物品時(shí)無機(jī)物固態(tài)微粒及其凝膠所起的拋光作用，可達(dá)到消毒和 清潔物體表面的效果。
上述消毒作用、清潔作用、隔離作用的相互配合，用于農(nóng)產(chǎn)品可達(dá)到保鮮的 效果。
權(quán)利要求
1、用于生物體表面的可凝膠化溶膠劑，其特征是1)所述溶膠劑為液態(tài)溶膠，該溶膠與生物物質(zhì)，特別是體液和蛋白質(zhì)，接觸后能夠凝膠化，具有止血、殺菌、消毒、抗感染、收斂、消炎和清潔的作用；2)所述溶膠由無機(jī)物固態(tài)微粒和液態(tài)介質(zhì)構(gòu)成其中，無機(jī)物固態(tài)微粒的質(zhì)量百分比為0.0001-35％，液態(tài)介質(zhì)的質(zhì)量百分比為65-99.9999％；3)所述液態(tài)介質(zhì)由水或者水和消毒劑的溶液構(gòu)成；即消毒劑在液態(tài)介質(zhì)中的質(zhì)量百分比為0-90％。
2、 如權(quán)利要求1所述的用于生物體表面的可凝膠化溶膠劑，其特征是所述無機(jī)物固態(tài)微粒的粒徑為1一100納米；所述無機(jī)物固態(tài)微粒是氧化鈦、氧化鋅或二氧化硅固態(tài)微粒，或者是氧化鈦、氧化鋅和二氧化硅固態(tài)微粒的兩種或以 上的共存物，或者是氧化鈦、氧化鋅或二氧化硅固態(tài)微粒及其所述共存物與氧化 鋁、氧化鐵、氧化銅、氧化銀或銀固態(tài)微粒的共存物。
3、 如權(quán)利要求1所述的用于生物體表面的可凝膠化溶膠劑，其特征是所述消毒劑是醇、酸、表面活性劑或鹽的單一物質(zhì)，包括乙醇、丙醇、丁醇、醋酸、硼酸、新潔爾滅、食鹽或醋酸銀；或者是所述單一物質(zhì)的兩種或以上的組合物； 所述消毒劑中，醇的質(zhì)量百分比為0 — 90%，酸的質(zhì)量百分比為0 — 6%，表面活 性劑的質(zhì)量百分比為0 — 0.1%，鹽的質(zhì)量百分比為0 — 5%。
4、 如權(quán)利要求1所述的用于生物體表面的可凝膠化溶膠劑，其特征是無 機(jī)物固態(tài)微粒的質(zhì)量百分比為0.0001-0.01%，液態(tài)介質(zhì)的質(zhì)量百分比為99.99一 99.9999%。
5、 如權(quán)利要求1所述的用于生物體表面的可凝膠化溶膠劑，其特征是無機(jī)物固態(tài)微粒的質(zhì)量百分比為20-35%,液態(tài)介質(zhì)的質(zhì)量百分比為65 — 80%。
6、 如權(quán)利要求1所述的用于生物體表面的可凝膠化溶膠劑，其特征是所 述無機(jī)物固態(tài)微粒的質(zhì)量百分比為0.01-20%，液態(tài)介質(zhì)的質(zhì)量百分比為80 — 99.99% 。
7、 用于生物體表面的可凝膠化溶膠劑的用途，其特征是將所述可凝膠化 溶膠劑用醫(yī)用容器分裝，按備用式或便攜式設(shè)計(jì)容器形狀和容量，或者按敷涂方 式將容器設(shè)計(jì)成涂抹型、噴射型、點(diǎn)滴型、流延型、吸取型和傾倒型等形式設(shè)計(jì) 容器。
8、如權(quán)利要求7所述的用于生物體表面的可凝膠化溶膠劑的用途，其特征是 將所述可凝膠化溶膠劑填充在各種醫(yī)用吸水性載體中，形成含有所述溶膠劑的醫(yī) 用、獸醫(yī)用、衛(wèi)生用和農(nóng)用材料，然后用醫(yī)用容器，包括聚丙烯或聚乙烯容器，或者 醫(yī)用包裝袋，包括聚丙烯或聚乙烯薄膜袋，密封分裝，按備用式或便攜式選取和設(shè)計(jì)容 器種類、形狀和大小，按使用方式將容器設(shè)計(jì)成一次使用式或者多次使用式。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于生物體表面的可凝膠化溶膠劑，其特征是1)溶膠劑為液態(tài)溶膠，該溶膠與生物物質(zhì)，特別是體液和蛋白質(zhì)，接觸后能夠凝膠化，具有止血、殺菌、消毒、抗感染、收斂、消炎和清潔的作用；2)溶膠由無機(jī)物固態(tài)微粒和液態(tài)介質(zhì)構(gòu)成其中，無機(jī)物固態(tài)微粒的質(zhì)量百分比為0.0001-35％，液態(tài)介質(zhì)的質(zhì)量百分比為65-99.9999％；3)液態(tài)介質(zhì)由水或者水和消毒劑的溶液構(gòu)成；即消毒劑在液態(tài)介質(zhì)中的質(zhì)量百分比為0-90％。本發(fā)明廣泛適用于醫(yī)學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生學(xué)、農(nóng)業(yè)中有關(guān)止血、殺菌、消毒、消炎、抗感染和清潔，并且是安全、高效以及對使用者和環(huán)境友好的。
文檔編號A61K9/00GK101612112SQ20091004114
公開日2009年12月30日 申請日期2009年7月15日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月15日
發(fā)明者李泳雪, 邢憲生 申請人:李泳雪;邢憲生