專利名稱：具有1-磷酸鞘氨醇(s1p)受體拮抗劑生物學(xué)活性的6-取代吲哚-3-羧酸酰胺化合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本申請涉及鞘氨醇的衍生物和/或類似物以及包括這些衍生物和/或類似物的藥 物組合物，它們可用作治療真菌感染、變應(yīng)性疾病、免疫疾病等的藥物。2.
背景技術(shù)：
鞘氨醇是具有下述通式所示化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物，其中Y1是氫。已悉知多種具有鞘
氨醇成分的鞘脂廣泛分布在活體內(nèi)，包括分布在神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞的細(xì)胞膜表面上。
權(quán)利要求
1.由下式表示的化合物，或所述化合物的可藥用鹽
2.權(quán)利要求 1 的化合物，其中 R1 選自 OH、CH(CH3) 2、CH(OH) CH3> C (CH2) CH3> CH2SCH2CH3^ C0NHCH2CH20H、CH (NOH) CH3、CH (NOCH3) CH3 或 N (CH2) 4。
3.權(quán)利要求1或2的化合物，其中R3為苯基、吡啶基或噁唑基。
4.權(quán)利要求1-3任一項的化合物，其中Y為苯基。
5.權(quán)利要求1-4任一項的化合物，其中B為
6.前述權(quán)利要求任一項的化合物，所述化合物用于治療選自青光眼、干眼病、血管發(fā)生、心血管病癥和疾病的疾病或病癥以及愈合傷口的方法。
全文摘要
本發(fā)明提供由式I表示的化合物，所述化合物各自可具有1-磷酸鞘氨醇受體激動劑和/或拮抗劑生物學(xué)活性其中變量Y、R4、n、o、A、A1、A2、X、Z、R1、R3、R2、p、q和r如說明書中所定義。這些化合物可用于治療選自青光眼、干眼病、血管發(fā)生、心血管病癥和疾病的疾病或病癥以及愈合傷口。式I
文檔編號A61P9/00GK102099333SQ200880127931
公開日2011年6月15日 申請日期2008年7月10日 優(yōu)先權(quán)日2008年1月10日
發(fā)明者J·E·多納羅, R·L·比爾德, T·T·董, 劉曉霞, 袁海卿 申請人:阿勒根公司