專利名稱：使用硅氧烷樹脂和非揮發(fā)性油的美容性化妝和/或護(hù)理方法
使用硅氧烷樹脂和非揮發(fā)性油的美容性化妝和/或護(hù)理方
法本發(fā)明涉及用于角蛋白材料的美容(cosmetic)組合物，所述角蛋白材料尤其是 皮膚、毛發(fā)和指甲。本發(fā)明特別涉及用于角蛋白材料的化妝(makeup)組合物。本專利申請(qǐng)的目的之一是制造用于角蛋白材料(皮膚、粘膜、纖維、睫毛和皮膚)， 其使得能夠施加具有良好舒適性而不會(huì)發(fā)粘的總體抗脫妝的(transfer-resistant)薄膜。本專利申請(qǐng)通過特定實(shí)施方案解決的另一目的是制造化妝組合物，尤其是用于嘴 唇的化妝組合物，其具有良好水平的光澤。具體地，在口紅領(lǐng)域中，配制者試圖發(fā)現(xiàn)具有良好舒適(順應(yīng))和光澤性能的組合 物。該光澤顯示出嘴唇的美麗，其通常通過配制有光澤的油和/或具有閃光的顆粒獲得。當(dāng) 用有光澤的油實(shí)施配制時(shí)，化妝配制劑繼而具有發(fā)粘的特性。該發(fā)粘性質(zhì)引起這些配制劑 在載體如玻璃或咖啡杯上留下印記。舒適性尤其涉及防止該組合物由于破裂而沉積，例如在嘴唇上沉積。配制者因而試圖找到能夠制造組合物(該組合物的沉積物的特征在于舒適性、光 澤和不粘效果)的原材料和/或體系。這些及其他目的借助于組合物實(shí)現(xiàn)，該組合物在生理學(xué)可接受的介質(zhì)中包含a) 包含以下單元的硅氧烷樹脂(i) (R13SiOl72)a(ii) (R22SiO272)b(Ui)(R3SiOv2)cJP(iv) (SiO472)d其中R1、R2和R3獨(dú)立地表示含有1至8個(gè)碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨基，a處于0.05和0.5之間，b處于0和0.3之間，c為大于0，d處于0.05和0.6之間，a+b+c+d = 1,條件是所述硅氧烷樹脂中超過40mol %的基團(tuán)R3為丙基，和b)至少一種非揮發(fā)性 油，其在25°C的粘度小于或等于30000cPs。優(yōu)選，所述硅氧烷樹脂包含下列單元(i) (R13SiOl72)a(Ui)(R3SiOv2)cJP(iv) (SiO472)d其中R1和R3獨(dú)立地表示含有1至8個(gè)碳原子的烷基，R1優(yōu)選為甲基且R3優(yōu)選為丙基，
a處于0. 05和0. 5之間且優(yōu)選0. 15和0. 4之間，c為大于零，優(yōu)選為0. 15和0. 4之間d處于0. 05和0. 6之間，優(yōu)選0. 2和0. 6之間或者0. 2和0. 55之間，a+b+c+d = 1,條件是所述硅氧烷樹脂中超過40mol %的基團(tuán)R3是丙基。本發(fā)明可以使用的所述硅氧烷樹脂可以經(jīng)由包含以下反應(yīng)的方法獲得A)MQ樹脂，其包含至少80mol%的單元(R13SiOv2)JP (SiCV2)dR1表示含有1至8 個(gè)碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨基，a和d為大于零，比率a/d為0. 5和1. 5之間；和B)丙基樹脂T，其包含至少80mol %的單元(R3SiOv2)。，R3表示含有1至8個(gè)碳原 子的烷基、芳基、甲醇基或氨基，c為大于零，條件是至少40mol %的所述基團(tuán)R3是丙基，其中質(zhì)量比A/B為95/5和15/85之間且優(yōu)選所述質(zhì)量比A/B為30/70。有利地，所述質(zhì)量比A/B為95/5和15/85之間。優(yōu)選，所述比率A/B小于或等于 70/30。已經(jīng)證明這些優(yōu)選比率提供了舒適的沉積物，這是由于在所述沉積物中沒有MQ樹 脂的剛性顆粒滲濾。本發(fā)明組合物可以為各種形式，尤其是為粉末、無(wú)水分散體、水/油、水/蠟、油/ 水、多重(multiple)乳液或蠟/水乳液、或凝膠的形式。本發(fā)明可以使用的樹脂尤其是專利申請(qǐng)WO 2005/075542中描述的那些，其內(nèi)容 通過引用的方式并入本文。根據(jù)本發(fā)明的MQ-T丙基樹脂a)包含以下單元(i) (R13SiOl72)a(ii) (R22SiO272)b(Ui)(R3SiOv2)cJP(iv) (SiO472)d其是現(xiàn)有技術(shù)中已知的且其分別對(duì)應(yīng)于M、D、T和Q單元。各單元在所述MQ-T丙基樹脂a)中存在的量可以以所述MQ-T丙基樹脂a)中存在 的所有單元M、D、T和Q的總摩爾數(shù)的摩爾分?jǐn)?shù)(即a、b、c或d)的形式表示。a的值(M單元的摩爾分?jǐn)?shù))處于0. 05和0. 5之間，或備選地0. 15和0. 4之間。b的值(D單元的摩爾分?jǐn)?shù))處于0和0. 3之間，或者0和0. 1之間，或備選地0和 0.05之間。因此，本發(fā)明所述MQ-T丙基樹脂a)可以不含D單元，或者可包含至多0. 3摩爾 分?jǐn)?shù)的D單元。優(yōu)選，本發(fā)明所述MQ-T丙基樹脂a)不含D單元。c的值(T單元的摩爾分?jǐn)?shù))為大于0，或者0. 05和0. 65之間，或備選地0. 4和 0. 65之間。d的值(Q單元的摩爾分?jǐn)?shù))處于0. 05和0. 6之間，或者0. 2和0. 6之間，或備選 地0. 2和0. 55之間。本發(fā)明所述MQ-T丙基樹脂a)的特征在于所述T單元中至少40mol %，優(yōu)選至少
如果所述甲醇基團(tuán)不含芳基，則其包含至少3個(gè)碳原子。如果所述甲醇基團(tuán)包含 至少一個(gè)芳基，則其包含至少6個(gè)碳原子。作為不含芳基且包含至少3個(gè)碳原子的甲醇基團(tuán)的實(shí)例，可以提及式R4OH的基 團(tuán)，其中R4表示包含至少3個(gè)碳原子的基于烴的二價(jià)基團(tuán)或包含至少3個(gè)碳原子的二 價(jià)烴氧基。作為基團(tuán)R4的實(shí)例，可以提及亞烷基基團(tuán)例如-(CH2)x-,值χ處于3和10之 間，-CH2CH(CH3)-, -CH2CH(CH3) CH2-, -CH2CH2CH (CH2CH3) CH2CH2CH2-和-OCH(CH3) (CH2)x-,值 χ 處于1和10之間。作為包含帶有至少6個(gè)碳原子的芳基的甲醇基團(tuán)的實(shí)例，可以提及式R5OH的基 團(tuán)，其中R5表示亞芳基基團(tuán)例如-(CH2) xC6H4-，x具有在0和10之間的值，-CH2CH(CH3) (CH2) ,C6H4-, χ具有在0和10之間的值，-(CH2)xC6H4(CH2)x-, χ具有在1和10之間的值。包含芳 基的甲醇基團(tuán)通常包含6至14個(gè)原子。根據(jù)本發(fā)明，所述術(shù)語(yǔ)“氨基”尤其是是指式-R6NH2或-R6NHR7NH2的基團(tuán)，R6表示 含有至少2個(gè)碳原子的基于烴的二價(jià)基團(tuán)和R7表示含有至少2個(gè)碳原子的基于烴的二價(jià) 基團(tuán)。所述基團(tuán)R6通常表示含有2至20個(gè)碳原子的亞烷基?？梢蕴峒暗幕鶊F(tuán)R6的實(shí)例包 括亞乙基、亞丙基、-CH2CHCH3-、亞丁基、-CH2CH(CH3)CH2-、五亞甲基、六亞甲基、3-乙基六亞 甲基、八亞甲基和十亞甲基。所述基團(tuán)R7通常表示含有2至20個(gè)碳原子的亞烷基?？梢蕴峒暗幕鶊F(tuán)R7的實(shí)例 包括亞乙基、亞丙基、-ch2chch3-、亞丁基、-ch2ch(ch3)ch2-、五亞甲基、六亞甲基、3-乙基六 亞甲基、八亞甲基和十亞甲基。氨基基團(tuán)通常是-CH2CH2CH2NH2和-CH2 (CH3) CHCH2 (H) NCH3、_CH2CH2NHCH2CH2NH2、-CH2 CH2NH2、-CH2CH2NHCH3、-CH2CH2CH2CH2NH2、- (CH2CH2NH) 3H 和 _CH2CH2NHCH2CH2NHC4H9。優(yōu)選，R1表示甲基，R2表示甲基或苯基，和R3表示丙基。優(yōu)選，本發(fā)明所述MQ-T丙基樹脂a)不含單元D，且R1表示甲基，和R3表示丙基。本發(fā)明所述MQ-T丙基樹脂a)的硅氧烷單元D、T或Q可包含羥基(_0H)和/或燒 氧基。包含羥基和/或烷氧基的此類硅氧烷單元通常存在于具有通式RnSiO(4_n)/2的硅氧燒
50mol %和優(yōu)選至少90mol %的烷基R3是丙基。所述MQ-T丙基樹脂的單元中的基團(tuán)R1、R2和R3獨(dú)立地表示含有1-8個(gè)碳原子的
燒基、芳基、甲醇基或氨基。所述烷基可以尤其選自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基和辛基。優(yōu)選，所述烷基 是甲基或丙基。所述芳基可以選自苯基、萘基、芐基、甲苯基、二甲苯基、聯(lián)苯基、甲基苯基、2-苯乙 基、2-苯基-2-甲基乙基、氯苯基、溴苯基和氟苯基，所述芳基優(yōu)選是苯基。本發(fā)明中，術(shù)語(yǔ)“甲醇基團(tuán)”是指含有至少一個(gè)鍵接至碳的羥基(COH)的任何基 團(tuán)。所述甲醇基團(tuán)可因而含有超過一個(gè)COH基團(tuán)，例如樹脂中。這些羥基通常由硅氧烷單元上的可水解基團(tuán)與水反應(yīng)得到；所述烷氧基由在使用 烷氧基硅烷前體時(shí)的不完全水解得到或者由醇與可水解基團(tuán)的交換得到。優(yōu)選，所述MQ-T丙基樹脂中存在的-OH基團(tuán)的總量按重量計(jì)為大約3 %，優(yōu)選2 % 和優(yōu)選1. 5%。優(yōu)選，所述MQ-T丙基樹脂中存在的烷氧基的總量按重量計(jì)為小于或等于20 重量％和優(yōu)選小于或等于10重量％。對(duì)于所述MQ-T丙基硅氧烷樹脂的分子量沒有限制，但數(shù)均分子量(Mn)通常為 3000和10000之間或者5000和8000之間。適合用作組分a)的MQ-T丙基樹脂可以根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)中已知用于制備通式 RnSiO(4_N)/2 (其中R是烷基且η小于1. 8)的硅氧烷樹脂的方法制備?；蛘?，所述MQ-T丙基樹脂可以根據(jù)如下所述的方法制備。本發(fā)明所述MQ-T丙基樹脂a)例如為包含以下單元的MQ-T丙基樹脂((CH3)3Si(V2)a(R3SiO372) c,其中 R3 = CH3CH2CH2-,和(SiO472)d ；或以下單元((CH3)3Si(V2)a((CH3) 2Si02/2)b(R3SiO372) c,其中 R3 = CH3CH2CH2-,和(SiO472)d ；或以下單元((CH3)3Si(V2)a((CH3) 2Si02/2) b，((CH3) (C6H5) SiO272) b’(R3SiO372) c，其中 R3 = CH3CH2CH2-,和(SiO472)d ；或以下單元((CH3)3Si(V2)a((CH3) 2Si02/2)b(R3SiO372) c,其中 R3 = CH3CH2CH2-,和(C6H5SiOv2) c(SiO472)d ；或以下單元((CH3)3Si(V2)a((CH3) 2Si02/2) b，((CH3) (C6H5) SiO272) b’(R3SiO372) c，其中 R3 = CH3CH2CH2-,和(C6H5SiOv2) c(SiO472)d ；其中，a具有在所述樹脂中0. 05和0. 5之間的總值，b+b’之和具有在所述樹脂中 0禾口 0. 3之間的總值，C具有在所述樹脂中0. 05和0. 65之間的總值和d具有在所述樹脂中 0. 05和0.6之間的總值。本發(fā)明可以使用的述硅氧烷樹脂可以經(jīng)由包含以下物質(zhì)之間的反應(yīng)的方法獲
10得A) MQ樹脂，其包含至少80mol %的單元(R13SiOv2) a和(Si04/2) ,R1表示含有1-8個(gè) 碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨基，a和d為大于零，比率a/d處于0.5和1.5之間；禾口B) T丙基樹脂，其包含至少80mol%的單元(R3SiOv2)。，R3表示含有1-8個(gè)碳原子 的烷基、芳基、甲醇基或氨基，c為大于零，條件是至少40mol %的所述基團(tuán)R3是丙基，其中所述質(zhì)量比A/B為95/5和15/85之間。組分A)為包含至少80mol%單元(R13Si(V2)JP (Si04/2) d的MQ樹脂，其中R1如以 上所定義，即其表示含有1-8個(gè)碳原子的烷基、芳基、甲醇基團(tuán)或氨基，a和d為大于零，且 比率a/d處于0.5和1.5之間。可以用作組分A)的MQ樹脂和它們的制備方法是現(xiàn)有技術(shù)中已知的。例如，屬于 Currie等的1957年11月26日的專利US 2814601描述了通過使用酸將水溶性的硅酸酯 轉(zhuǎn)變?yōu)楣杷釂误w或硅酸低聚物而制造MQ樹脂的方法。一旦已經(jīng)實(shí)施了適當(dāng)?shù)木酆?，就引?三甲基氯硅烷端基以獲得所述MQ樹脂。用于制備MQ樹脂的另一方法描述在屬于Goodwin 的1958年10月21日的專利US 2857356中。Goodwin描述了通過硅酸烷基酯和可由水水 解的有機(jī)聚硅氧烷三烷基硅烷的混合物的共水解作用制造MQ樹脂的方法。適合用作本發(fā)明中組分A)的MQ樹脂可含有單元D和T，條件是至少SOmol %或甚 至90mol %的總硅氧烷單元是單元M和Q。所述MQ樹脂還可以含有羥基。所述MQ樹脂因 而可包含總重量為2%和10%之間且優(yōu)選2%和5%之間的羥基。所述MQ樹脂還可以包含 另外的端基，殘留羥基為此與基團(tuán)M反應(yīng)。組分B)是包含至少SOmol %單元(R3SiOv2)e的T丙基樹脂，R3如上所定義，即表 示含有1-8個(gè)碳原子的烷基、芳基、甲醇基團(tuán)或氨基，c為大于0，條件是至少40mol%的基 團(tuán)R3是丙基。優(yōu)選，本發(fā)明的T丙基樹脂是倍半硅氧烷樹脂。倍半硅氧烷樹脂是現(xiàn)有技術(shù) 中公知的且通常通過存在于分子中的包含三個(gè)可水解基團(tuán)(例如鹵素或烷氧基)的有機(jī)硅 烷的水解獲得。組分B)因而可通過丙基三甲氧基硅烷、丙基三氧乙基硅烷或丙基三丙氧基 硅烷的水解獲得，或通過上述丙基烷氧基硅烷與多種烷氧基硅烷的共水解作用獲得?？梢?提及的這些烷氧基硅烷的實(shí)例包括甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、甲基三異丙氧 基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷和苯基三甲氧基硅烷。丙基三氯硅烷還可以單獨(dú)水解，或者在 醇存在下水解。在該情況下，可以通過加入甲基三氯硅烷、二甲基二氯硅烷、苯基三氯硅烷 或者類似氯硅烷和甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、甲基三異丙氧基硅烷或者類似 甲基烷氧基硅烷實(shí)施所述共水解作用。作為適用于該目的的醇，可以提及甲醇、乙醇、正丙 醇、異丙醇、丁醇、甲氧基乙醇、氧乙基乙醇或者類似醇。作為可以使用的烴類型溶劑的實(shí) 例，可以提及甲苯、二甲苯或者類似芳族烴；己烷、庚烷、異辛烷或類似的直鏈或者部分支化 的飽和烴類；以及環(huán)己烷或者類似脂族烴。適合用作本發(fā)明中組分B)的T丙基樹脂可含有單元單元M、D和Q，條件是至少 80mol%或甚至90mol%的總硅氧烷單元是單元T。所述T丙基樹脂還可以含有羥基。優(yōu)選， 所述T丙基樹脂包含3%和8重量％之間的羥基。
還可以將聚硅氧烷加入本發(fā)明方法中作為組分C)?？捎米鞅景l(fā)明組分C)的聚硅氧烷包含單元R22SiO272或R3Si03/2?？梢约尤胨鼍?硅氧烷以將各種單元D和T引入所述MQ-T丙基樹脂中，以便改變所得樹脂的性能。所述 聚硅氧烷的結(jié)構(gòu)或化學(xué)式?jīng)]有限制，條件是所述聚硅氧烷包含可測(cè)量量的單元R22Si02/2或 R3SiOv2，且加入至之間A)和B)之間的反應(yīng)中的聚硅氧烷的總量不超過反應(yīng)混合物中單元 D 或 T 的 50mol%。所述聚硅氧烷可包含單元Μ、D、T和Q的組合，只要至少所述單元D或T存在。因 此，所述聚硅氧烷可以選自現(xiàn)有技術(shù)中已知的流體硅酮、樹膠或樹脂并包含單元D或T，或 它們的混合物。所述單元D通常包含甲基或苯基或其混合物作為基團(tuán)R2。所述單元T通常 包含甲基或苯基或其混合物作為基團(tuán)R3。所述聚硅氧烷可以是粘度為10和IOOOcS(平方 毫米/秒)之間的線性的流體聚二有機(jī)硅氧烷。所述流體聚二有機(jī)硅氧烷可以是聚二甲基 硅氧烷或聚甲基苯基硅氧烷。所述聚硅氧烷還可以是有機(jī)倍半硅氧烷樹脂。所述有機(jī)倍半 硅氧烷樹脂通常是甲基倍半硅氧烷樹脂或苯基倍半硅氧烷樹脂。組分A)、B)和任選C)可經(jīng)由現(xiàn)有技術(shù)中已知用于作用于單元M、D、T和Q的任何 方法反應(yīng)。但是，優(yōu)選組分A)、B)和任選C)經(jīng)由催化劑存在下的縮合反應(yīng)而反應(yīng)。MQ樹 脂通常存在于基于芳烴的溶劑或硅氧烷溶劑中?？梢允褂玫目s合反應(yīng)催化劑尤其是金屬氫 氧化物，例如氫氧化鉀或氫氧化鈉；金屬鹽例如硅醇鹽、羧酸鹽和碳酸鹽；胺；鈦酸鹽例如 四丁基鈦酸鹽；和它們的混合物。通常，組分A)、B)和任選C)之間的反應(yīng)通過將反應(yīng)混合 物加熱至50至140°C范圍且優(yōu)選100至140°C范圍的溫度而實(shí)施。所述反應(yīng)可以以半連續(xù) 或連續(xù)方法或間歇模式的形式實(shí)施。反應(yīng)中質(zhì)量比A/B處于95/5和15/85之間，優(yōu)選在95/5和20/80之間和優(yōu)選 90/10 和 20/80 之間。優(yōu)選，所述質(zhì)量比A/B等于85/15、或50/50、或30/70、或95/5。優(yōu)選，所述質(zhì)量比 A/B 等于 30/70。組分C)的量可改變，但條件是其產(chǎn)生相對(duì)于反應(yīng)混合物中硅氧烷單元的總摩爾 量來說小于30mol %的另外單元D或T。優(yōu)選，所述硅氧烷樹脂以相對(duì)于所述組合物的總重量來說至80重量％，優(yōu)選 5 %至70重量％且更好是6 %至60重量％的總固體含量存在于所述組合物中。根據(jù)第一實(shí)施方案，本發(fā)明組合物為液體。根據(jù)第二實(shí)施方案，本發(fā)明組合物為固體。術(shù)語(yǔ)“固體”表征了所述組合物在室溫(25°C )和大氣壓(760毫米汞柱)下的狀 態(tài)。優(yōu)選，本發(fā)明組合物在為固體時(shí)具有30和300g之間，或甚至50至200g的硬度。用于測(cè)量硬度的規(guī)程根據(jù)以下規(guī)程實(shí)施測(cè)量所研究的組合物樣品熱鑄為直徑12. 7毫米的棒狀模制品。然后將所述模制品在 冷凍機(jī)中冷卻大約一小時(shí)。然后將棒狀口紅在20°C存儲(chǔ)。間隔24小時(shí)后測(cè)量樣品的硬度。使用由公司Indelco-Chatillon銷售的DTOS2拉力試驗(yàn)機(jī)測(cè)量以克計(jì)的本發(fā)明組合物樣品的硬度。硬度對(duì)應(yīng)于由直徑250微米的剛性鎢絲以100毫米/分鐘的速度推進(jìn)所施加的最 大剪切力。以上所述的技術(shù)通常稱為“干酪絲(Cheese wire)”方法。優(yōu)選，本發(fā)明組合物包含小于3%或更好是小于1重量％的水，相對(duì)于所述組合物 的總重量。更優(yōu)選，所述組合物是完全無(wú)水的。術(shù)語(yǔ)“無(wú)水”尤其表示優(yōu)選不有意地將水加 入至組合物中，但在組合物使用的各種化合物中可以存在痕量的水。根據(jù)另一方面，本發(fā)明涉及化妝和/或護(hù)理方法，其中將如先前定義的組合物施 加到角蛋白材料，且尤其是施加到嘴唇。附加聚合物本發(fā)明組合物可含有附加的成膜或非成膜聚合物。在本發(fā)明中，術(shù)語(yǔ)“成膜聚合物”意思指能夠自身或在輔助成膜劑存在下形成附著 于角蛋白材料的宏觀連續(xù)薄膜的聚合物，且優(yōu)選所述薄膜為內(nèi)聚薄膜，更好是其內(nèi)聚和機(jī) 械性能使得所述薄膜能夠個(gè)別地分離并操縱的薄膜，例如當(dāng)通過傾倒在不粘表面如特氟隆 涂覆或硅酮涂覆表面上制備所述薄膜時(shí)。所述組合物可包含含水相且所述附加聚合物可以存在于該含水相中。在該情況 下，所述聚合物將優(yōu)選為在分散體中的聚合物或者兩親性的或締合的聚合物。。術(shù)語(yǔ)“分散體中的聚合物”是指所述不溶于水的聚合物以可變尺寸的顆粒形式 存在。所述聚合物可以是或者可以不是交聯(lián)的。所述聚合物顆粒的尺寸通常為25和 500納米之間且優(yōu)選50和200納米之間。可以使用以下在含水分散體中的聚合物來自 Ganz Chemical 的 Ultrasol2075，來自 Daito Kasei 的 Daitosol 5000AD，來自 Noveon 的 Avalure UR450,來自 National Starch 的 DynamX,來自 Interpolymer 的 Syntran 5760,來 自 Rohm&Haas 的 Acusol OP 301 禾口來自 Avecia 的 Neocryl A。水分散性成膜聚合物顆粒的含水分散體的其它實(shí)例是以下列名稱銷售的丙烯酸 類分散體:Neocryl χΚ-90 、恥0?！? Α-ΙΟΤΟ .^00^1 Α-Κ^Ο 、·。”1 ΒΤ- 〕 、 Neocryl Α-1079⑧禾口 Neocryl ^_523<8 (來自公司 Avecia-Neoresins), Dow Latex 432⑧ (來自公司 Dow Chemical)，Daitosol5000 AD 或 Daitosol 5000 (來自公司 Daito Kasey Kogyo), Syntran 5760⑧(來自公司 Interpolymer), Soltex OPT (來 自公司Rohm&Haas)；以下列名稱銷售的丙烯酸類或苯乙烯/丙烯酸類聚合物的含 水分散體Joncryl (來自公司Johnson Polymer)；或以下列名稱銷售的聚氨酯的 含水分散體:Neorez禾口 Neorez R_974⑧(來自公司 Avecia-Neoresins), Avalure UR-405 、Avalure UR-410 、Avalure UR-425 、Avalure UR-450 、 875*^、SancureSancure 秘1 ⑧、Sancure WSt8^ Sancure 2060⑧(來自公司 Goodrich)， Impranil 85 (來自公司 Bayer)禾口 Aquamere 15 1 1 ⑧(來自公司 Hydromer)；以下列商 標(biāo)名稱銷售的磺基聚酯Eastman AQ (來自公司Eastman Chemical Products)，和乙烯
基分散體，例如Mexomer pAM (來自公司Chimex)，以及它們的混合物。
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術(shù)語(yǔ)“兩親性的或締合的聚合物”是指聚合物，其包含一個(gè)或多個(gè)使得它們部分 地可溶于水的親水部分和一個(gè)或多個(gè)疏水部分(該聚合物經(jīng)由該疏水部分締合或相互作 用)?？梢允褂靡韵戮喓暇酆衔飦碜訣lementis的Nuvis FX，來自Rohm&Haas的Aculyn 22,Aculyn 44 和 Aculyn 46，來自 Amerchol 的 Viscophobe DB 1000。還可以使用由親水嵌 段(聚丙烯酸酯或聚乙二醇)和疏水嵌段(聚苯乙烯或聚硅氧烷)形成的二嵌段共聚物?？梢员荛_可溶于含有單分散顆粒的含水相的聚合物，因?yàn)樗鼈兛梢鹚鰡畏稚?顆粒的聚集。所述成膜聚合物因而可以不溶于此類含水相中。所述組合物可包含油相且所述成膜聚合物可以存在于該油相中。所述聚合物可隨 后處于分散體或處于溶液中?？梢允褂肗AD型(非水分散體)的聚合物或微凝膠(例如 KSG)，如可以是PS-PA型的聚合物或基于苯乙烯的共聚物(Kraton，Regalite)。作為形式為聚合物顆粒在一種或多種硅酮和/或基于烴的油中的非水分散體的 脂分散性的非水成膜聚合物分散體(其可以用至少一種穩(wěn)定劑，尤其是嵌段、接枝或無(wú) 規(guī)聚合物表面穩(wěn)定)的實(shí)例，可以提及在異十二烷中的丙烯酸類分散體，例如來自公司 Chimex的Mexomer PAP ,以及接枝的烯屬聚合物(優(yōu)選丙烯酸類聚合物)的顆粒在液體 脂肪相中的分散體，所述烯屬聚合物有利地在所述顆粒的表面上不存在附加穩(wěn)定劑的情況 下分散，如尤其是在文獻(xiàn)WO 04/055081中所述的。在本發(fā)明的組合物中可以使用的成膜聚合物當(dāng)中，可以提及自由基類型或縮聚物 類型的合成聚合物，以及天然來源的聚合物，及其混合物。表達(dá)“自由基成膜聚合物”表示通過不飽和且尤其是烯屬不飽和單體的聚合獲得 的聚合物，各單體能夠均聚(不同于縮聚物)。自由基類型的成膜聚合物特別地可以是乙烯基聚合物或共聚物，特別是丙烯酸類 聚合物。該乙烯基成膜聚合物可以由含有至少一個(gè)酸性基團(tuán)的烯屬不飽和單體和/或這 些酸性單體的酯和/或這些酸性單體的酰胺的聚合得到。可以使用的帶有酸性基團(tuán)的單體是α，β-烯屬不飽和羧酸如丙烯酸、甲基丙烯 酸、巴豆酸、馬來酸或衣康酸。優(yōu)選使用(甲基)丙烯酸和巴豆酸，且更優(yōu)選(甲基)丙烯酸。酸性單體的酯有利地選自(甲基)丙烯酸的酯(也稱為(甲基)丙烯酸酯)，尤其 是烷基的(甲基)丙烯酸酯，所述烷基特別是C1-C3tl且優(yōu)選C1-C2tl烷基，芳基特別是C6-Cltl 芳基的(甲基)丙烯酸酯，以及羥烷基特別是C2-C6羥烷基的(甲基)丙烯酸酯?？梢蕴峒暗?甲基)丙烯酸烷基酯為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯 酸丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己基酯、甲基丙烯酸月桂酯以及甲基丙烯 酸環(huán)己酯?？梢蕴峒暗?甲基)丙烯酸羥烷基酯為丙烯酸羥乙基酯、丙烯酸2-羥丙基酯、甲 基丙烯酸羥乙酯以及甲基丙烯酸2-羥丙基酯。可以提及的(甲基)丙烯酸芳基酯為丙烯酸芐酯和丙烯酸苯基酯。特別優(yōu)選的(甲基)丙烯酸酯是(甲基)丙烯酸烷基酯。根據(jù)本發(fā)明，所述酯的烷基可以氟化或全氟化，即所述烷基的一些或所有氫原子 被氟原子取代。
可以提及的酸單體的酰胺的實(shí)例是(甲基)丙烯酰胺，且尤其是N-烷基(甲基) 丙烯酰胺，特別是C2-C12烷基的(甲基)丙烯酰胺?？梢蕴峒暗腘-烷基(甲基)丙烯酰胺 是N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔辛基丙烯酰胺和N-十一烷基丙烯酰胺。所述乙烯基成膜聚合物還可以由選自乙烯基酯的單體和苯乙烯單體的均聚或共 聚得到。特別是，這些單體可以與例如以上提及的那些酸單體和/或其酯和/或其酰胺聚
乙烯酯、新癸酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、苯甲酸 乙烯酯和叔丁基苯甲酸乙烯基酯?？梢蕴峒暗谋揭蚁﹩误w是苯乙烯和α -甲基苯乙烯。可以提及的成膜縮聚物是聚氨酯、聚酯、聚酯酰胺、聚酰胺、環(huán)氧酯樹脂和聚脲。所述聚氨酯可以選自陰離子的、陽(yáng)離子的、非離子的或兩性的聚氨酯，聚氨酯-丙 烯酸脂類，聚氨酯-聚乙烯基吡咯烷酮，聚酯-聚氨酯，聚醚-聚氨酯，聚脲和聚脲-聚氨酯， 和它們的混合物。所述聚酯可以以公知的方式通過二羧酸與多元醇特別是二醇的縮聚獲得。所述二羧酸可以是脂族的、脂環(huán)的或芳族的?？梢蕴峒暗拇祟愃岬膶?shí)例是草酸、 丙二酸、二甲基丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、2，2-二甲基戊二酸、壬二酸、辛二 酸、癸二酸、富馬酸、馬來酸、衣康酸、鄰苯二甲酸、十二烷二酸、1，3-環(huán)己烷二羧酸、1，4_環(huán) 己烷二羧酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、2，5_降冰片烷二羧酸、二羥乙酸、硫代二丙酸、2， 5-萘二甲酸或2，6-萘二甲酸。這些二羧酸單體可以單獨(dú)使用或作為至少兩種二羧酸單體 的組合使用。在這些單體中，優(yōu)先選擇鄰苯二甲酸、間苯二甲酸和對(duì)苯二甲酸。所述二醇可以選自脂族的、脂環(huán)的和芳族的二醇。使用的二醇優(yōu)選選自乙二醇、 二甘醇、三甘醇、1，3_丙二醇、環(huán)己烷二甲醇和4-丁二醇?？梢允褂玫钠渌嘣际歉视?、 季戊四醇、山梨醇和三羥甲基丙烷。聚酰胺酯可以以類似于聚酯的方式，通過二酸與二胺或氨基醇的縮聚獲得。可以 使用的二胺是乙二胺、六亞甲基二胺和間或?qū)Ρ蕉??？梢允褂玫陌被际菃我掖及?。所述聚酯還可以包含帶有至少一個(gè)-SO3M基團(tuán)的至少一種單體，其中M表示氫原 子、銨離子NH4+或金屬離子，例如Na+、Li+、K+、Mg2+、Ca2+、Cu2+、Fe2+或Fe3+離子。特別可以使 用包含此類-SO3M基團(tuán)的雙官能芳族單體。例如，也帶有如上所述的-SO3M基團(tuán)的雙官能芳族單體的芳基核可以選自苯、萘、 蒽、聯(lián)苯、氧基聯(lián)苯、磺基聯(lián)苯和亞甲基聯(lián)苯核。作為也帶有-SO3M基團(tuán)的雙官能芳族單體 的實(shí)例，可以提及磺基間苯二甲酸、磺基對(duì)苯二甲酸、磺基鄰苯二甲酸、4-磺基萘-2，7-二 羧酸。根據(jù)本發(fā)明組合物的一個(gè)實(shí)例，所述成膜聚合物可以是溶于包含有機(jī)溶劑或油的 液體脂肪相中的聚合物(所述成膜聚合物因而被稱為脂溶性聚合物)。所述液體脂肪相優(yōu) 選包括揮發(fā)性油，任選與非揮發(fā)性油混合?？梢蕴峒暗闹苄跃酆衔锏膶?shí)例為乙烯基酯(該乙烯基直接與酯基的氧原子連 接且該乙烯基酯含有與所述酯基的羰基連接的1-19個(gè)碳原子的飽和直鏈或支鏈烴基)和 至少一種其它單體的共聚物，所述至少一種其它單體可以為乙烯基酯(不同于已經(jīng)存在的 所述乙烯基酯)、α -烯烴(含有8至28個(gè)碳原子)、烷基乙烯基醚(其中該烷基包含2至
1518個(gè)碳原子)或烯丙基或甲基烯丙基酯(含有與所述酯基的羰基連接的1-19個(gè)碳原子的 飽和直鏈或支鏈烴基)。這些共聚物可以借助于交聯(lián)劑交聯(lián)，所述交聯(lián)劑可以為乙烯基類型或?yàn)橄┍?br> 甲基烯丙基類型，例如四烯丙氧基乙烷、二乙烯基苯、辛二酸二乙烯基酯、十二烷二酸二乙 烯基酯和十八烷二酸二乙烯基酯?？梢蕴峒暗倪@些共聚物的實(shí)例為下列共聚物乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙基酯，乙 酸乙烯酯/月桂酸乙烯基酯，乙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯基酯，乙酸乙烯酯/十八烯，乙酸乙 烯酯/十八烷基乙烯基醚，丙酸乙烯基酯/月桂酸烯丙基酯，丙酸乙烯基酯/月桂酸乙烯基 酯，硬脂酸乙烯基酯/1-十八碳烯，乙酸乙烯酯/1-十二碳烯，硬脂酸乙烯基酯/乙基乙烯 基醚，丙酸乙烯基酯/鯨蠟基乙烯基醚，硬脂酸乙烯基酯/乙酸烯丙酯，2，2- 二甲基辛酸乙 烯基酯/月桂酸乙烯基酯，2，2_二甲基戊酸烯丙基酯/月桂酸乙烯基酯，二甲基丙酸乙烯基 酯/硬脂酸乙烯基酯，二甲基丙酸烯丙基酯/硬脂酸乙烯基酯，丙酸乙烯基酯/硬脂酸乙烯 基酯，與0. 2%二乙烯基苯交聯(lián)，二甲基丙酸乙烯基酯/乙烯基月桂酸酯，與0. 2%二乙烯基 苯交聯(lián)，乙酸乙烯酯/十八烷基乙烯基醚，與0. 2%四烯丙氧基乙烷交聯(lián)，乙酸乙烯酯/硬 脂酸烯丙基酯，與0. 2%二乙烯基苯交聯(lián)，乙酸乙烯酯/1-十八碳烯，與0. 2%二乙烯基苯交 聯(lián)，和丙酸烯丙酯/硬脂酸烯丙基酯，與0. 2%二乙烯基苯交聯(lián)。可以提及的脂溶性成膜聚合物的實(shí)例包括乙烯基酯和至少一種其它單體的共聚 物，所述其它單體可以為乙烯基酯，尤其是新癸酸乙烯基酯、苯甲酸乙烯基酯和叔丁基苯甲 酸乙烯基酯，α -烯烴，烷基乙烯基醚或者烯丙基或甲基烯丙基酯。還可以提及的脂溶性成膜聚合物是脂溶性共聚物，且特別是由含有9至22個(gè)碳原 子的乙烯基酯或丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯和含有10至20個(gè)碳原子的烷基共聚得 到的那些。此類脂溶性共聚物可以選自如下的共聚物聚硬脂酸乙烯酯，借助于二乙烯基苯、 二烯丙基醚或的鄰苯二甲酸二烯丙酯共聚物交聯(lián)的聚硬脂酸乙烯酯，聚(甲基)丙烯酸硬 脂基酯，聚月桂酸乙烯基酯和聚(甲基)丙烯月桂基酸酯，這些聚(甲基)丙烯酸酯可以借 助于二甲基丙烯酸乙二醇酯或二甲基丙烯酸四乙二醇酯交聯(lián)。以上定義的脂溶性共聚物是已知的并且特別地描述于專利申請(qǐng)F(tuán)R-A-2232303 中；它們可具有2000至500000且優(yōu)選4000至200000的重均分子量。作為可以在本發(fā)明中使用的脂溶性成膜聚合物，還可以提及聚烯烴，且特別是 C2-C20烯烴的共聚物，例如聚丁烯，具有直鏈或支鏈的飽和或不飽和C1-C8烷基的烷基纖維 素，例如乙基纖維素和丙基纖維素，乙烯基吡咯烷酮(VP)的共聚物且特別是乙烯基吡咯烷 酮和C2-C4tl且更好是C3-C2tl烯烴的共聚物。作為可以在本發(fā)明中使用的VP共聚物的實(shí)例， 可以提及VP/乙酸乙烯酯、VP/甲基丙烯酸乙酯、丁基化的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、VP/甲基 丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸、VP/ 二十碳烯、VP/十六碳烯、VP/三十碳烯、VP/苯乙烯或VP/ 丙烯酸/甲基丙烯酸月桂酯的共聚物。還可以提及有機(jī)硅樹脂，其通常在硅油中是可溶或可膨脹的，其為交聯(lián)的聚硅氧 烷聚合物。有機(jī)硅樹脂的命名是以名稱“MDTQ”已知的，所述樹脂被描述為其包含的不同硅 氧烷單體單元的函數(shù)，字母“MDTQ”中的每一個(gè)表征單元類型?？梢蕴峒暗目缮藤?gòu)聚甲基倍半硅氧烷樹脂的實(shí)例包括由Wacker公司以參考名Resin MK銷售的那些，例如Belsil PMS MK，或者由Shin-Etsu公司以參考名KR-220L銷售 的那些。可以提及的可商購(gòu)聚丙基倍半硅氧烷的實(shí)例包括由Dow Corning公司以參考名 DC670銷售的那些?？梢蕴峒暗募坠柩跬榛杷狨渲坠柩跬榛杷崛谆?TMS)樹脂，例 如由General Electric公司以參考名SR 1000或者由Wacker公司以參考名TMS 803銷售 的那些。還可以提及在溶劑如環(huán)聚甲基硅氧烷中銷售的甲硅氧烷基硅酸三甲基酯樹脂，由 Shin-Etsu公司以名稱KF-7312J銷售，以及Dow Corning公司的DC 749和DC 593。在皮膚化妝或護(hù)理組合物的情況下，本發(fā)明樹脂與甲硅氧烷基硅酸三甲基酯樹脂 或聚丙基倍半硅氧烷樹脂的組合能夠改善抗脫妝性的持久性。還可以提及有機(jī)硅樹脂(例如以上提及的那些)與聚二甲基硅氧烷的共聚物，例 如由Dow Corning公司以參考名Bio-PSA銷售的壓敏粘合劑并描述在文獻(xiàn)US 5162410中， 或者衍生自有機(jī)硅樹脂(例如以上所述的那些)和二有機(jī)硅氧烷的反應(yīng)的硅酮共聚物，如 文獻(xiàn)WO 2004/073626中所述。根據(jù)本發(fā)明的第一實(shí)施方案，所述成膜聚合物是成膜的嵌段烯屬聚合物(其優(yōu)選 是基本上直鏈的)，其優(yōu)選包含具有不同玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的至少一個(gè)第一嵌段和至少 一個(gè)第二嵌段，所述第一和第二嵌段經(jīng)由包含所述第一嵌段的至少一種構(gòu)成單體和所述第 二嵌段的至少一種構(gòu)成單體的中間嵌段連接在一起。有利地，所述嵌段共聚物的第一和第二嵌段是相互不相容的。
此類聚合物例如描述于文獻(xiàn)EP 1411069或WO 04/028488中。優(yōu)選，根據(jù)該實(shí)施方案，包含至少一個(gè)第一嵌段和至少一個(gè)第二嵌段的所述嵌段 烯屬聚合物的特征在于所述第一嵌段得自式CH2 = CH-COOR2的至少一種丙烯酸酯單體(其 中R2表示C4-C12環(huán)烷基)和式CH2 = C(CH3)-COOR2的至少一種甲基丙烯酸酯單體(其中 R' 2表示C4-C12環(huán)烷基)，且特征在于所述第二嵌段得自丙烯酸單體和得自玻璃化轉(zhuǎn)變溫 度小于或等于20°C的至少一種單體。此類聚合物和用于制備它們的方法描述在例如文獻(xiàn) EP 1882709 中。所述成膜聚合物可以選自嵌段或無(wú)規(guī)聚合物和/或共聚物，尤其是包含聚氨酯、 聚丙烯酸類、硅酮、含氟聚合物、丁基橡膠、乙烯共聚物、天然樹膠和聚乙烯醇和它們的混合 物。包含至少一種單體組合的嵌段或無(wú)規(guī)共聚物的單體(其導(dǎo)致的聚合物具有小于室溫 (250C )的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)選自丁二烯、乙烯、丙烯、丙烯酸類、甲基丙烯酸類、異戊二烯、 異丁烯和硅酮和它們的混合物。所述成膜聚合物還可以存在于分散在含水相中或在非含水溶劑相中的顆粒形式 的組合物中，其通常被稱為膠乳或擬膠乳(pseudolatex)。用于制備這些分散體的技術(shù)是本 領(lǐng)域技術(shù)人員公知的。本發(fā)明組合物可包括促進(jìn)薄膜通過成膜聚合物形成的增塑劑。此類增塑劑可以選 自本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的能夠滿足所需功能的任何化合物。作為本發(fā)明組合物中可以使用的成膜體系的其它實(shí)例，可以提及如下體系其中 在應(yīng)用含有兩種硅酮化合物的組合物或組合物的混合物時(shí)原位形成薄膜，其中所述兩種硅 酮化合物在放置為存在接觸時(shí)一起反應(yīng)。此類體系尤其描述在專利申請(qǐng)WO 2007/071706中，其內(nèi)容通過引用的方式并入本文。該類型體系也描述在專利申請(qǐng)US 2007/142575和US 2007/142599中，其內(nèi)容也通過引用的方式并入本文。其它聚合物本發(fā)明組合物可含有彈性體，尤其是聚甘油化的(polyglycerolated)有機(jī)硅彈 性體。作為例子，使用彈性交聯(lián)的有機(jī)聚硅氧烷，其可以通過含有鍵接至硅的至少一個(gè)氫的 二有機(jī)聚硅氧烷與含有烯屬不飽和基團(tuán)的聚甘油化化合物的交聯(lián)加成反應(yīng)獲得，尤其是在 鉬催化劑存在下反應(yīng)。可以使用的聚甘油化有機(jī)硅彈性體包括由Shin-Etsu公司以名稱KSG-710、 KSG-810、KSG-820、KSG-830 和 KSG-840 銷售的那些。本發(fā)明組合物還可以包含附加的乳化硅酮彈性體。作為例子，可以使用如尤其是在專利US 5236986、US 5412004，US 5837793和US 5811487中描述的彈性體，其內(nèi)容以引用的方式并入?？梢允褂玫木垩跸┗墓柰獜椥泽w包括由Shin-Etsu公司以名稱KSG_21、 KSG-20、KSG-30、KSG-31、KSG-32、KSG-33、KSG-210、KSG-310、KSG-320、KSG-330、KSG-340 和 X-226146，和由Dow Cornmg公司以名稱DC9010和DC9011銷售的那些。當(dāng)它們與本發(fā)明樹脂組合時(shí)，這些特定彈性體能夠改善包含它們的組合物的抗脫 妝和舒適(柔順)性能。本發(fā)明組合物還可以包含非乳化彈性體。非乳化彈性體尤其是描述在專利申請(qǐng)JP-A-61-194009、EP-A-242219、 EP-A-285886和EP-A-765656中，其內(nèi)容以引用的方式并入?？梢允褂玫那蛐畏侨榛瘡椥泽w包括由Dow Corning公司以名稱DC9040、DC9041、 DC9509、DC9505 和 DC9506 銷售的那些。所述球形非乳化硅酮彈性體還可以為涂覆有有機(jī)硅樹脂的彈性交聯(lián)的有機(jī)聚硅 氧烷粉末形式，尤其是涂覆有倍半硅氧烷樹脂，例如，如專利US 5538793中所述，其內(nèi)容 以引用的方式并入。此類彈性體由Shin-Etsu公司以名稱KSP-100、KSP-10U KSP-102、 KSP-103、KSP-104 和 KSP-105 銷售。球狀粉末形式的其它彈性交聯(lián)的有機(jī)聚硅氧烷可以是用氟烷基官能化的雜合硅 酮的粉末，尤其由Shin-Etsu公司以名稱KSP-200銷售；用苯基官能化的雜合硅酮的粉末， 尤其由Shin-Etsu公司以名稱KSP-300銷售。還可以在本發(fā)明的組合物中使用帶有MQ基團(tuán)的硅酮彈性體，例如由Wacker公司 以名稱Belsil RG100、Belsil RPG33且優(yōu)選RG80銷售的那些。當(dāng)這些特定彈性體與本發(fā) 明樹脂組合時(shí)，它們能夠改善包含它們的組合物的抗脫妝性能。^ 本發(fā)明組合物包括至少一種非揮發(fā)性油。所述非揮發(fā)性油可以是基于烴的和/或硅酮和/或含氟的油。術(shù)語(yǔ)“油”是指于室溫(25°C )和大氣壓(760毫米汞柱)下是液體的與水不溶混 的非水化合物。術(shù)語(yǔ)“非揮發(fā)性油”是指在室溫和大氣壓下在角蛋白材料上保留至少幾小時(shí)且尤 其是蒸汽壓低于10_3毫米汞柱(0. 13Pa)的油。非揮發(fā)性油還可以定義為具有的蒸發(fā)率使得在先前定義的條件下，30分鐘之后的蒸發(fā)量小于0. 07mg/cm2。這些油可以具有植物來源、礦物來源或合成來源。術(shù)語(yǔ)“基于烴的油”是指基本上由碳和氫原子以及可能地氧和氮原子形成或甚至 由它們組成的油，并且不包含硅或氟原子。其可包含醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基團(tuán)。術(shù)語(yǔ)“硅油”是指包含至少一個(gè)硅原子，且尤其是包含Si-O基團(tuán)的油。相對(duì)于所述組合物的總重量，非揮發(fā)性油的存在含量可以為0. 至60重量％， 優(yōu)選為0.5%至50重量％，優(yōu)選為至30重量％和優(yōu)選至15重量％。優(yōu)選，所述非揮發(fā)性油在25°C的粘度小于或等于30000cPs。用于測(cè)量粘度的方案在25 V 士 0. 5°C，使用來自Thermo Rheo并配備有轉(zhuǎn)子(其具有直徑為2厘米和 6厘米之間且角度為1°和2°之間的錐體/板幾何結(jié)構(gòu))的Haake RS75應(yīng)力受控的流變 儀，測(cè)量粘度，根據(jù)將要測(cè)量的粘度選擇所述轉(zhuǎn)子(油越具流動(dòng)性，所選錐體的直徑越大且 所述角度越小)。通過在油樣品上施加范圍為0. 2Pa至IOOOPa的對(duì)數(shù)剪切應(yīng)力梯度持續(xù) 20分鐘而實(shí)施測(cè)量。然后作為剪切速率ε ’的函數(shù)繪制表示粘度變化的流變圖。所述流變 圖在低剪切速率值時(shí)顯示出平頂(plateau)(稱為Newtonian平頂)；該平頂對(duì)應(yīng)于穩(wěn)定的 粘度值，其是由此確定的油的粘度。作為非揮發(fā)性的基于烴的油，尤其是在意在施加于嘴唇的組合物的情況下，尤其 可以提及-植物來源的基于烴的油，例如由甘油的脂肪酸酯形成的甘油三酯，其中的脂肪酸 可具有C4至C24的鏈長(zhǎng)，這些鏈可能是直鏈或支鏈、且飽和或不飽和的，例如庚酸或辛酸甘 油三酯；這些油尤其是小麥胚芽油、葵花油、葡萄籽油、芝麻籽油、玉米油、杏仁油、蓖麻油、 乳油木果油(Shea oil)、鱷梨油、橄欖油、大豆油、甜杏仁油、棕櫚油、菜籽油、棉籽油、榛子 油、澳洲堅(jiān)果油、霍霍巴油、苜蓿油、罌粟油、南瓜油、芝麻油、骨髓油、菜籽油、黑醋栗油、月 見草油、小米油、大麥油、quinoa油、黑麥油、紅花油、燭果油、西番蓮油或麝香玫瑰油；或者 辛酸/癸酸甘油三酯，例如由Stearineries Dubois銷售的那些或者由Dynamit Nobel以 名稱Miglyol 810 、812 和818 銷售的那些，-合成醚；-礦物或合成來源的直鏈或支鏈烴，例如液體石蠟或其衍生物、凡士林、聚癸烯、氫 化聚異丁烯，例如由Nippon Oil Fats銷售的parleam 或Parleam V ,以及角鯊?fù)椋退?們的混合物；-脂肪酸酯，特別是具有4至22個(gè)碳原子的，且尤其是辛酸、庚酸、亞油酸(lanolic acid)、油酸、月桂酸或硬脂酸的脂肪酸酯，例如二辛酸丙二醇酯、單異硬脂酸丙二醇酯、 聚-2-甘油基二異硬脂酸酯或二庚酸新戊二醇酯，-合成酯，例如所述式R1C00R2的油，其中Rl表示包含1至40個(gè)碳原子的直鏈或 支鏈脂肪酸殘基，且R2表示基于烴的鏈，其尤其是支鏈的，包含1至40個(gè)碳原子，條件是 R1+R2彡11，例如Purcellin油(辛酸鯨蠟硬脂基(cetostearyl)酯)，異壬酸異壬基酯， 苯甲酸C12至C15烷基酯，棕櫚酸2-乙基己基酯，硬脂酸2-辛基十二烷基酯，芥酸2-辛基 十二烷基酯，異硬脂酸異硬脂基酯，苯甲酸2-辛基十二烷基酯，醇或多元醇的辛酸酯、癸酸 酯或蓖麻油酸酯，肉豆蔻酸異丙酯，棕櫚酸異丙酯，硬脂酸丁酯，月桂酸己酯，己二酸二異丙
19基酯，棕櫚酸2-乙基己基酯，月桂酸2-己基癸基酯，棕櫚酸2-辛基癸基酯，肉豆蔻酸2-辛 基十二烷基酯，琥珀酸2-二乙基己基酯，蘋果酸二異硬脂基酯或新戊酸異癸酯；-羥基化酯，例如乳酸異硬脂基酯、硬脂酸辛基羥基酯、羥基硬脂酸辛基十二烷基 酯、蘋果酸二異硬脂基酯、檸檬酸三異鯨蠟基酯、甘油基或二甘油基的三異硬脂酸酯；二異 壬酸二乙二醇酯；和-季戊四醇酯；芳香酸和包含4至22個(gè)碳原子的醇的酯，尤其是偏苯三酸十三烷_通過不飽和脂肪酸二聚物和/或三聚物與二醇的縮合得到的聚酯，例如專利申 請(qǐng)F(tuán)R08/53634中描述的那些，特別是例如二亞油酸和1，4_ 丁二醇。在這方面尤其可以提 及由Biosynthis以名稱Viscoplastl4436H(INCI名稱二亞油酸/ 丁二醇共聚物)銷售的 聚合物，-在室溫下是液體的脂肪醇，具有包含8至26個(gè)碳原子的支鏈和/或不飽和的基 于碳的鏈，例如油醇、亞油醇或亞麻醇、異硬脂基醇或辛基十二烷醇；-C8-C26高級(jí)脂肪酸，例如油酸、亞油酸、亞麻酸或異硬脂酸；_及其混合物。優(yōu)選，當(dāng)所述非揮發(fā)性油是基于烴的油時(shí)，其在25°C的粘度小于或等于30000cPs 且優(yōu)選介于5和30000cPs之間。注解通常，術(shù)語(yǔ)“之間”包括所述范圍的端值。根據(jù)本發(fā)明的第一個(gè)有利實(shí)施方案，所述非揮發(fā)性油是直鏈或支鏈烴。根據(jù)該實(shí) 施方案，所述非揮發(fā)性油在25°C的粘度優(yōu)選介于20和30000cPs之間。根據(jù)本發(fā)明的另一有利實(shí)施方案，所述非揮發(fā)性油是非揮發(fā)性的酯油，例如先前 提及的那些。根據(jù)該實(shí)施方案，所述非揮發(fā)性酯油在25°C的粘度優(yōu)選小于或等于2000cPs。 這些酯油能夠產(chǎn)生具有良好光澤水平的組合物。根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方案，在所述組合物中可以使用的非揮發(fā)性油是硅油。根 據(jù)該實(shí)施方案，所述硅油在25°C的粘度優(yōu)選小于或等于2000cPs且優(yōu)選介于5和lOOOcPs 之間。在本發(fā)明組合物中可以使用的非揮發(fā)性硅油可以選自-非揮發(fā)性的聚二甲基硅氧烷(PDMS)，包含側(cè)接和/或末端連接在硅酮鏈上的烷 基或烷氧基(這些基團(tuán)各自包含2至24個(gè)碳原子)的聚二甲基硅氧烷，例如由Dow Corning 銷售的 PDMS DC 200Fluid 5cSt 和 350cSt，-苯基硅油(術(shù)語(yǔ)“苯基硅酮”是指由至少一個(gè)苯基取代的有機(jī)聚硅氧烷)，例如 苯基聚三甲基硅氧烷，苯基聚二甲基硅氧烷，苯基三甲基甲硅烷基二苯基硅氧烷，二苯基聚 二甲基硅氧烷，二苯甲基二苯基三硅氧烷和2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，聚二甲 基硅氧烷或苯基聚三甲基硅氧烷(其粘度為小于或等于IOOcSt),和它們的混合物。特別地，所述硅油可對(duì)應(yīng)于下式
RRR
III
R一Si-O-Si-O——Si-R
III
RRR
20
其中基團(tuán)R彼此獨(dú)立地表示甲基或苯基。優(yōu)選，在該式中，所述有機(jī)聚硅氧烷包含 至少三個(gè)苯基，例如至少四個(gè)或至少五個(gè)。可以使用先前描述的苯基有機(jī)聚硅氧烷的混合物?？梢蕴峒暗膶?shí)例包括三苯基、四苯基或五苯基有機(jī)聚硅氧烷的混合物。當(dāng)本發(fā)明的無(wú)水組合物意欲施加于皮膚時(shí)(例如粉底、化妝胭脂等等)，優(yōu)選使 用基于C6-C22烴的非揮發(fā)性油，其可以選自-下式⑴R1-0_C(= 0)-0_R’ 1的碳酸酯，其中Rl和R’ 1可以相同或不同，表 示直鏈或支鏈的、飽和或不飽和(優(yōu)選飽和)的C4至C12且優(yōu)選C5至ClO烷基鏈，任選包 含至少一個(gè)飽和或不飽和環(huán)，其優(yōu)選是飽和的；式⑴的這些油可能是碳酸二辛酰酯，銷售由Cognis公司以名稱CetiolCC ,碳 酸雙(2-乙基己基)酯，由Goldschmidt公司以名稱Tegosoft DEC 銷售，碳酸二異丁酰
基酯；碳酸二新戊基酯；碳酸二戊基酯；碳酸二新庚基酯；碳酸二庚基酯；碳酸二異壬基酯； 或碳酸二壬基酯；-下式(II):R2-0_C( = 0)_R’ 2的單酯，其中R2和R’ 2可以相同或不同，表示直 鏈或支鏈的、飽和或不飽和(優(yōu)選飽和)的C4至C12且優(yōu)選C5至ClO烷基鏈，任選包含至 少一個(gè)飽和或不飽和環(huán)，其優(yōu)選是飽和的；式(II)的這些油可能是異丁酸2-乙基己基酯，丁酸2-乙基己基酯，丁酸辛酰酯， 異丁酸異壬基鹽，己酸2-乙基己基酯，己酸異壬基酯，己酸新戊基酯，庚酸辛酰酯或辛酸辛 基酯，由Symrise公司以名稱Dragoxat EH 銷售，和異壬酸異壬基酯，下式(III):R3-0-C( = 0)-R，3_C( = 0)-O-R"3 的二酯，其中 R3 禾口 R”3 可以相同 或不同，表示直鏈或支鏈的、飽和或不飽和(優(yōu)選飽和)的C4至C12且優(yōu)選C5至ClO烷基 鏈，任選帶有至少一個(gè)飽和或不飽和(優(yōu)選飽和)的環(huán)，和R’ 3表示飽和或不飽和的Cl至 C4且優(yōu)選C2至C4亞烷基鏈，例如衍生自琥珀酸酯(在該情況下R’ 3是飽和的C2亞烷基 鏈)、馬來酸酯(在該情況下R' 3是不飽和的C2亞烷基鏈)、戊二酸酯(在該情況下R' 3 是飽和的C3亞烷基鏈)或己二酸酯(在該情況下R' 3是飽和的C3-C4亞烷基鏈)的亞 烷基鏈；特別地，R3和R” 3選自異丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、新庚基、2-乙基己基、辛 基、壬基和異壬基；優(yōu)選可以提及馬來酸二辛酰酯，尤其由ALZO公司銷售；琥珀酸雙(2-乙 基己基)酯；-下式(IV):R4-0-R4'的醚，其中R4和R4，可以相同或不同，表示直鏈或支鏈的、 飽和或不飽和(優(yōu)選飽和)的C4至C12且優(yōu)選C5至ClO烷基鏈，任選帶有至少一個(gè)飽和或 不飽和(優(yōu)選飽和)的環(huán)；特別地，R4和R4’選自異丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、新庚基、 2-乙基己基、辛基、壬基、異壬基；在式(IV)的化合物中，可優(yōu)選提及二辛酰醚，由Cognis 公司以名稱Cetiol OE 銷售；下式(V):R5-0-C(0)-CH2-CH[-0-C(0)-R' 5]-CH2-0-C(0)-R〃 5 的烷基三酯，其 中R5、R’ 5和R” 5可以相同或不同，表示直鏈或支鏈的、飽和或不飽和(優(yōu)選飽和)的C4 至ClO且優(yōu)選C5至C8烷基鏈，特別是R5、R' 5和R" 5相同；優(yōu)選，R5、R' 5和R" 5(特 別地相同)是以下脂肪酸的烷基辛酸、2-乙基己酸、新戊酸或新庚酸；作為式(V)的化合 物，優(yōu)選可以提及辛酸/癸酸甘油三酯，尤其由Cognis公司以名稱Myritol 318 銷售；_及其混合物。
意欲特別地施加于皮膚的在組合物范圍內(nèi)有利地使用的基于C6-C22非揮發(fā)性烴 的油是辛酸/癸酸甘油三酯，尤其由Cognis公司以名稱Myritol 3 18 銷售。揮發(fā)件油本發(fā)明組合物還可以包括至少一種揮發(fā)性油。對(duì)于本發(fā)明目的，術(shù)語(yǔ)“揮發(fā)性油”是指通過在室溫和常壓(760毫米汞柱)下與 角蛋白材料接觸低于一個(gè)小時(shí)能夠蒸發(fā)的油。本發(fā)明的一種或多種揮發(fā)性有機(jī)溶劑和揮發(fā) 性油是在室溫下為液體的揮發(fā)性有機(jī)溶劑和美容用油，具有在室溫和大氣壓下非零的蒸汽 壓，特別地為 0. 13Pa至 40000Pa(l(T3-300 毫米汞柱)，特別地為 1. 3Pa至 13000Pa(0. 01-100 毫米汞柱)，和更特別為1. 3Pa至1300Pa(0. 01到10毫米汞柱)。這些油可以是基于烴的油、硅油或含氟油，或其混合物。a.硅油根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)變體，所述非揮發(fā)性油是揮發(fā)性硅油。術(shù)語(yǔ)“硅油”是指包含至少一個(gè)硅原子，且尤其是包含Si-O基團(tuán)的油。在本發(fā)明中使用可以的所述揮發(fā)性硅油可以選自閃點(diǎn)為40°C至102°C，優(yōu)選具有 閃點(diǎn)為大于55°C且小于或等于95°C，和優(yōu)選為65°C至95°C的硅油。所述揮發(fā)性硅油可以選自直鏈或環(huán)狀的硅油，例如包含3至7個(gè)硅原子的直鏈或 環(huán)狀的聚二甲基硅氧烷(PDMS)。可以提及的此類油的實(shí)例包括辛基聚三甲基硅氧烷，己基聚三甲基硅氧烷，十甲 基環(huán)五硅氧烷(環(huán)五硅氧烷或D5)，八甲基環(huán)四硅氧烷(環(huán)四二甲基硅氧烷或D4)，十二甲 基環(huán)六硅氧烷(D6)，十甲基四硅氧烷(L4)，來自Shin-Etsu的KF 96，聚二甲基硅氧烷如由 Dow Corning 以參考名 DC 200 (1. 5cSt)，DC 200 (5cSt)和 DC 200 (3cSt)銷售的那些。b.基于烴的油根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)變體，所述非揮發(fā)性油是揮發(fā)性的基于烴的油。術(shù)語(yǔ)“基于烴的油”是指基本上由碳和氫原子以及任選地氧和氮原子形成或甚至 由它們組成的油，并且不包含任何硅或氟原子。其可包含醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基 團(tuán)。揮發(fā)性的基于烴的油(也稱為溶劑)可以選自包含8-16個(gè)碳原子的基于烴的油， 且尤其是C8-C16支鏈烷烴，例如石油來源的C8-C16異構(gòu)烷烴(也稱為異鏈烷烴)，例如 異十二烷(也稱為2，2，4，4，6_五甲基庚烷)、異癸烷、異十六烷，例如以商品名Isopar或 Permethyl銷售的油，C8-C16支鏈酯、新戊酸異己基酯，和它們的混合物。還可以使用其它 揮發(fā)性烴基油，例如石油餾分，尤其是由Shell公司以名稱Shell Solt銷售的那些。優(yōu)選， 所述揮發(fā)性溶劑選自包含8-16個(gè)碳原子的揮發(fā)性的基于烴的油及其混合物。作為在本發(fā)明組合物中可以使用的其它揮發(fā)性的基于烴的溶劑(油)，還可以提 及在室溫下是液體的酮，例如甲基乙基酮、丙酮；短鏈酯(包含總計(jì)3至8個(gè)碳原子)例如 乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丙酯或乙酸正丁酯；在室溫下是液體的醚，例如乙醚、二甲醚或二 氯二乙醚；醇且尤其是包含2-5個(gè)碳原子的直鏈或支鏈低級(jí)一元醇，例如乙醇、異丙醇或正 丙醇。c.含氟油所述揮發(fā)性油還可以選自含氟油，例如全氟聚醚，全氟烴類，例如全氟萘烷，全氟
22金剛烷，全氟烷基磷酸酯單酯、二酯和三酯，和氟代酯油。相對(duì)于所述組合物的總重量，揮發(fā)性油在本發(fā)明組合物中的存在含量可以為 0. 至90重量％，優(yōu)選為至70重量％且優(yōu)選5%至50重量％。結(jié)構(gòu)劑本發(fā)明組合物可包括結(jié)構(gòu)劑。術(shù)語(yǔ)“結(jié)構(gòu)劑”是指能夠提高組合物粘度的化合物。所述結(jié)構(gòu)劑尤其能夠獲得能 夠具有從流體到固體質(zhì)地的質(zhì)地的組合物。相對(duì)于所述組合物的總重量，結(jié)構(gòu)劑在所述組合物中的存在含量可以為0. 05%至 40重量％，優(yōu)選為0. 至30重量％且優(yōu)選0. 至25重量％。所述結(jié)構(gòu)劑尤可以其選自增稠劑(油狀-介質(zhì)增稠劑；含水-介質(zhì)增稠劑)，有機(jī) 膠凝劑，蠟，糊狀化合物和樹膠。所述含水_介質(zhì)增稠劑可以選自_親水性粘土，-親水性熱解法二氧化硅，-基于水溶性纖維素的增稠劑，-瓜爾膠、黃原膠、角豆樹膠、硬葡聚糖樹膠(scleroglucangum)、潔冷膠、鼠李膠 (rhamsan gum)、刺梧桐樹膠或角叉菜膠樹膠，-藻酸鹽、麥芽糖糊精、淀粉和其衍生物，以及透明質(zhì)酸和其鹽，-由Hispano Quimica 或 Guardian 公司以名稱“Hispagel”或“Lubragel”銷售的 (甲基)丙烯酸聚甘油基酯聚合物，-聚乙烯吡咯烷酮，-聚乙烯醇，-交聯(lián)的丙烯酰胺聚合物和共聚物，例如由Hoechst公司以名稱PAS5161或 Bozepol C，由SEPPIC公司以名稱S印igel 305或由Allied Colloid公司以名稱SEPPIC 銷售的那些，或備選地-由AlliedColloid公司以名稱“Salcare SC95”銷售的交聯(lián)的甲基丙烯酰氧乙
基三甲基氯化銨均聚物，-締合聚合物且尤其是締合聚氨酯。此類增稠劑尤其描述在專利申請(qǐng)EP-A-1400234中，其內(nèi)容以引用的方式并入。所述油狀_介質(zhì)增稠劑可以選自-羧酸酯硅酮，-糖硅酮，-親有機(jī)質(zhì)粘土；-疏水性熱解法二氧化硅；-烷基瓜爾膠樹膠(具有C1-C6烷基)，例如EP-A-708114中所述的那些；_疏水纖維素，-油-膠凝聚合物，例如由含有烯屬基團(tuán)的至少一種單體的聚合或共聚得到的三 嵌段聚合物或星形聚合物，例如以名稱Kraton銷售的聚合物；-重均分子量小于100000的聚合物，包括a)含有基于烴的重復(fù)單元(其含有至少一個(gè)雜原子)的聚合物主鏈，和任選b)至少一個(gè)側(cè)懸脂肪鏈和/或至少一個(gè)末端脂 肪鏈，其任選被官能化，含有6至120個(gè)碳原子并連接至這些基于烴的單元，如專利申請(qǐng) W0-A-02/056847和W0-A-02/47619中所述，其內(nèi)容以引用的方式并入；特別地，聚酰胺樹脂 (尤其是包含含有12至22個(gè)碳原子的烷基)如US-A-5783657中所述的那些，其內(nèi)容以引 用的方式并入；-基于硅酮的聚酰胺樹脂，如專利申請(qǐng)EP-A-1266647和以序號(hào)0216039提交的法 國(guó)專利申請(qǐng)(其內(nèi)容以引用的方式并入)中所述。此類增稠劑尤其描述在專利申請(qǐng)EP-A-1400234中，其內(nèi)容以引用的方式并入。所述有機(jī)膠凝劑可以選自專利申請(qǐng)W0-A-03/105788中描述的那些，其內(nèi)容以引 用的方式并入。特別地，有利的是可以使本發(fā)明的樹脂與特定有機(jī)膠凝劑組合，且所述有機(jī)膠凝 劑尤其是-通式(I)的雙脲衍生物
權(quán)利要求
用于化妝和/或護(hù)理角蛋白材料的方法，其中將組合物施加到角蛋白材料，且尤其是施加到嘴唇或皮膚上，該組合物在生理學(xué)可接受的介質(zhì)中含有a)包括以下單元的硅氧烷樹脂(i)(R13SiO1/2)a(ii)(R22SiO2/2)b(iii)(R3SiO3/2)c和(iv)(SiO4/2)d其中R1、R2和R3獨(dú)立地表示含有1 8個(gè)碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨基，a處于0.05和0.5之間，b處于0和0.3之間，c為大于0，d處于0.05和0.6之間，a+b+c+d＝1，條件是所述硅氧烷樹脂中超過40mol％的基團(tuán)R3是丙基，和b)至少一種非揮發(fā)性油，其在25℃的粘度小于或等于30000cPs。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于化妝和/或護(hù)理角蛋白材料的方法，其特征在于所述硅 氧烷樹脂包含以下單元⑴(?。炕?丄(iii)(R3Si03/2)c 和(iv)(Si04/2)d 其中R1和R3獨(dú)立地表示含有1-8個(gè)碳原子的烷基，R1優(yōu)選為甲基且R3優(yōu)選為丙基， a處于0. 05和0. 5之間且優(yōu)選0. 15和0. 4之間， c為大于零，優(yōu)選為0. 15和0.4之間，d處于0. 05和0. 6之間，優(yōu)選在0. 2和0. 6之間或備選地0. 2和0. 55之間， a+b+c+d = 1,條件是所述硅氧烷樹脂中超過40mol%的基團(tuán)R3是丙基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1和2中任一項(xiàng)的用于化妝和/或護(hù)理角蛋白材料的方法，其特征在 于所述硅氧烷樹脂經(jīng)由包含如下物質(zhì)間的反應(yīng)的方法所得A)MQ樹脂，其包含至少80mol%的單元O^SiO。a和(Si04/2) d R1表示甲基，a和d為大于零，比率a/d處于0.5和1.5之間；禾口B)T丙基樹脂，其包含至少80mol %的單元(R3Si03/2)。， R3表示丙基，c為大于零，其中質(zhì)量比A/B為95/5和15/85之間且優(yōu)選所述質(zhì)量比A/B為30/70。
4.根據(jù)前述權(quán)利要求中任何一項(xiàng)的用于化妝和/或護(hù)理角蛋白材料的方法，其特征在 于所述所述非揮發(fā)性油是基于烴的或基于硅酮的。
5.根據(jù)前述權(quán)利要求中任何一項(xiàng)的用于化妝和/或護(hù)理角蛋白材料的方法，其特征在 于所述非揮發(fā)性油是基于烴的油，其選自包含以下物質(zhì)的組-植物來源的基于烴的油，例如由甘油的脂肪酸酯形成的甘油三酯，其中的脂肪酸可具 有C4至C24的鏈長(zhǎng)，這些鏈可能是直鏈或支鏈、且飽和或不飽和的，例如庚酸或辛酸甘油三 酯；這些油尤其是小麥胚芽油、葵花油、葡萄籽油、芝麻籽油、玉米油、杏仁油、蓖麻油、乳油 木果油、鱷梨油、橄欖油、大豆油、甜杏仁油、棕櫚油、菜籽油、棉花油、榛子油、澳洲堅(jiān)果油、 霍霍巴油、苜蓿油、罌粟油、南瓜油、芝麻油、骨髓油、菜籽油、黑醋栗油、月見草油、小米油、 大麥油、quinoa油、黑麥油、紅花油、燭果油、西番蓮油或麝香玫瑰油；或者辛酸/癸酸甘油 三酯，-合成醚；_礦物或合成來源的直鏈或支鏈烴，例如液體石蠟或其衍生物、凡士林、聚癸烯、氫化聚 異丁烯、角鯊?fù)楹退鼈兊幕旌衔铮?脂肪酸酯，特別是具有4至22個(gè)碳原子的，且尤其是辛酸、庚酸、亞油酸、油酸、月桂酸 或硬脂酸的脂肪酸酯，例如二辛酸丙二醇酯、單異硬脂酸丙二醇酯、聚-2-甘油基二異硬脂 酸酯或二庚酸新戊二醇酯，-合成酯，例如所述式RiCOOl的油，其中禮表示包含1至40個(gè)碳原子的直鏈或支 鏈脂肪酸殘基，且R2表示基于烴的鏈，其尤其是支鏈的，包含1至40個(gè)碳原子，條件是 札+1 2彡11，例如Purcellin油(辛酸鯨蠟硬脂基酯)，異壬酸異壬基酯，苯甲酸C12至C15烷 基酯，棕櫚酸2-乙基己基酯，硬脂酸2-辛基十二烷基酯，芥酸2-辛基十二烷基酯，異硬脂 酸異硬脂基酯，苯甲酸2-辛基十二烷基酯，醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻油酸酯，肉 豆蔻酸異丙酯，棕櫚酸異丙酯，硬脂酸丁酯，月桂酸己酯，己二酸二異丙基酯，棕櫚酸2-乙 基己基酯，月桂酸2-己基癸基酯，棕櫚酸2-辛基癸基酯，肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯，琥 珀酸2- 二乙基己基酯，蘋果酸二異硬脂基酯或新戊酸異癸酯；-羥基化酯，例如乳酸異硬脂基酯、硬脂酸辛基羥基酯、羥基硬脂酸辛基十二烷基酯、蘋 果酸二異硬脂基酯、檸檬酸三異鯨蠟基酯、甘油基或二甘油基的三異硬脂酸酯；二異壬酸二 乙二醇酯；和-季戊四醇酯；芳香酸和包含4至22個(gè)碳原子的醇的酯，尤其是偏苯三酸十三烷基酯， -由不飽和脂肪酸二聚物和/或三聚物與二醇，特別是例如二亞油酸與1，4-丁二醇，的 縮合得到的聚酯，-在室溫下是液體的脂肪醇，具有包含8至26個(gè)碳原子的支鏈和/或不飽和的基于碳 的鏈，例如油醇、亞油醇或亞麻醇、異硬脂基醇或辛基十二烷醇； -c8-c26高級(jí)脂肪酸，例如油酸、亞油酸、亞麻酸或異硬脂酸； -和它們的混合物。
6.根據(jù)前一權(quán)利要求所述的用于化妝和/或護(hù)理角蛋白材料的方法，其特征在于所述 基于非揮發(fā)性烴的油選自酯油，優(yōu)選在25°C具有小于或等于2000cPs的粘度，和直鏈或支 鏈烴。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任何一項(xiàng)的用于化妝和/或護(hù)理角蛋白材料的方法，其特征在于所述非揮發(fā)性油是硅油，優(yōu)選在25°C具有介于5和lOOOcPs之間的粘度，選自非揮發(fā)性 的聚二甲基硅氧烷，包含側(cè)接和/或末端連接在硅酮鏈上的烷基或烷氧基且這些基團(tuán)各自 包含2至24個(gè)碳原子的聚二甲基硅氧烷，和苯基硅油。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任何一項(xiàng)的用于化妝和/或護(hù)理角蛋白材料，尤其是皮膚，的 方法，其特征在于所述非揮發(fā)性油是基于C6-C22烴的油，其可以選自-下式(I) :Rl-0-C( = 0)-0-R' 1的碳酸酯，其中R1和R’ 1可以相同或不同，表示直 鏈或支鏈的、飽和或不飽和(優(yōu)選飽和)的C4至C12且優(yōu)選C5至C10烷基鏈，任選包含至 少一個(gè)飽和或不飽和環(huán)，其優(yōu)選是飽和的；-下式(II) :R2-0-C( = 0)-R’ 2的單酯，其中R2和R’ 2可以相同或不同，表示直鏈或 支鏈的、飽和或不飽和(優(yōu)選飽和)的C4至C12且優(yōu)選C5至C10烷基鏈，任選包含至少一 個(gè)飽和或不飽和環(huán)，其優(yōu)選是飽和的；下式(III) :R3-0-C( = 0)-R’3-C( = 0)-0-R”3的二酯，其中R3和R”3可以相同或不 同，表示直鏈或支鏈的、飽和或不飽和(優(yōu)選飽和)的C4至C12且優(yōu)選C5至C10烷基鏈， 任選帶有至少一個(gè)飽和或不飽和且優(yōu)選飽和的環(huán)，和R’ 3表示飽和或不飽和的C1至C4且 優(yōu)選C2至C4亞烷基鏈，例如衍生自琥珀酸酯(在該情況下R’ 3是飽和的C2亞烷基鏈)、 馬來酸酯(在該情況下R' 3是不飽和的C2亞烷基鏈)、戊二酸酯(在該情況下R' 3是飽 和的C3亞烷基鏈)或己二酸酯(在該情況下R' 3是飽和的C3-C4亞烷基鏈)的亞烷基 鏈；特別地，R3和R”3選自異丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、新庚基、2-乙基己基、辛基、壬 基和異壬基；-下式(IV) :R4-0-R4'的醚，其中R4和R4’可以相同或不同，表示直鏈或支鏈的、飽 和或不飽和(，優(yōu)選飽和)的C4至C12且優(yōu)選C5至C10烷基鏈，任選帶有至少一個(gè)飽和或 不飽和且優(yōu)選飽和的環(huán)；特別地，R4和R4，選自異丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、新庚基、 2-乙基己基、辛基、壬基、異壬基；-下式(V) :R5-0-C(0)-CH2-CH[-0-C(0)-R‘ 5]-CH2-0-C(0)-R" 5 的烷基三酯，其中 R5、R’ 5和R”5可以相同或不同，表示直鏈或支鏈的、飽和或不飽和(優(yōu)選飽和)的C4至 C10且優(yōu)選C5至C8烷基鏈，特別是R5、R' 5和R" 5相同；優(yōu)選，R5、R' 5和R" 5 (特別 地相同)是以下脂肪酸的烷基辛酸、2-乙基己酸、新戊酸或新庚酸；-辛酸/癸酸酸甘油三酯；-和它們的混合物。
9.根據(jù)前述權(quán)利要求中任何一項(xiàng)的用于化妝和/或護(hù)理角蛋白材料的方法，其特征在 于相對(duì)于所述組合物的總重量，所述非揮發(fā)性油的存在含量為0. 1 %至60重量％，優(yōu)選為 0.5%至50重量％，優(yōu)選為至30重量％和優(yōu)選為至15重量％。
10.根據(jù)前述權(quán)利要求中任何一項(xiàng)的用于化妝和/或護(hù)理角蛋白材料的方法，其特征 在于所述硅氧烷樹脂以相對(duì)于所述組合物的總重量來說至80重量％，優(yōu)選5%至70重 量％且更好是6%至60重量％的總樹脂固體含量存在于所述組合物中。
11.根據(jù)前述權(quán)利要求中任何一項(xiàng)的用于化妝和/或護(hù)理角蛋白材料的方法，其特征 在于所述組合物包含相對(duì)于所述組合物的總重量來說小于3%或更好是小于1重量％的 水，或更好是完全無(wú)水的。
12.根據(jù)前述權(quán)利要求中任何一項(xiàng)的用于化妝和/或護(hù)理角蛋白材料的方法，其特征4在于所述組合物包含至少一種選自增稠劑、有機(jī)膠凝劑、蠟、糊狀脂肪物質(zhì)和樹膠的結(jié)構(gòu) 劑。
13.根據(jù)前述權(quán)利要求中任何一項(xiàng)的用于化妝和/或護(hù)理角蛋白材料的方法，其特征 在于所述組合物包含至少一種成膜聚合物。
14.根據(jù)前述權(quán)利要求中任何一項(xiàng)的用于化妝和/或護(hù)理角蛋白材料的方法，其特征 在于所述組合物包含至少一種著色材料和/或至少一種填料。
15.用于化妝和/或護(hù)理角蛋白材料尤其是嘴唇的組合物，該組合物在生理學(xué)可接受 的介質(zhì)中含有a)包括以下單元的硅氧烷樹脂 ⑴(R^SiO^),(ii)(R22Si02/2)b(iii)(R3Si03/2)c 和(iv)(Si04/2)d 其中R1、R2和R3獨(dú)立地表示含有1-8個(gè)碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨基， a處于0. 05和0.5之間， b處于0和0.3之間， c為大于0，d處于0. 05和0.6之間， a+b+c+d = 1,條件是所述硅氧烷樹脂中超過40mol %的基團(tuán)R3是丙基，和b)至少一種非揮發(fā)性油，其在25°C的粘度小于或等于30000cPs。
16.用于化妝和/或護(hù)理角蛋白材料尤其是嘴唇的產(chǎn)品，該產(chǎn)品包含在分離的容器中 調(diào)理的第一組合物和第二組合物，-所述第一組合物在生理學(xué)可接受的介質(zhì)中包含a)包括以下單元的硅氧烷樹脂 ⑴(??？化叫/丄(ii)(R22Si02/2)b(iii)(R3Si03/2)c 和(iv)(Si04/2)d 其中R1、R2和R3獨(dú)立地表示含有1-8個(gè)碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨基， a處于0. 05和0.5之間， b處于0和0.3之間， c為大于0，d處于0. 05和0.6之間， a+b+c+d = 1,條件是所述硅氧烷樹脂中超過40mol %的基團(tuán)R3是丙基，和b)至少一種非揮發(fā)性油，其在25°C的粘度小于或等于30000cPs，-和所述第二組合物包含至少一種脂肪物質(zhì)，且不同于所述第一組合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于化妝和/或護(hù)理角蛋白材料的方法，其中將組合物施加到角蛋白材料，且尤其是施加到嘴唇上，該組合物在生理學(xué)可接受的介質(zhì)中含有a)包括以下單元的硅氧烷樹脂(i)(R13SiO1/2)a(ii)(R22SiO2/2)b(iii)(R3SiO3/2)c和(iv)(SiO4/2)d其中R1、R2和R3獨(dú)立地表示含有1-8個(gè)碳原子的烷基、芳基、甲醇基或氨基，a處于0.05和0.5之間，b處于0和0.3之間，c為大于0，d處于0.05和0.6之間，a+b+c+d＝1，條件是所述硅氧烷樹脂中超過40mol％的基團(tuán)R3是丙基，和b)至少一種非揮發(fā)性油，其在25℃的粘度小于或等于30000cPs。
文檔編號(hào)A61K8/37GK101980693SQ200880126287
公開日2011年2月23日 申請(qǐng)日期2008年12月5日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月5日
發(fā)明者C·巴巴, R·卡瓦朱蒂 申請(qǐng)人:萊雅公司