專利名稱：包括具有壓力監(jiān)視的通暢檢查的動(dòng)力注射器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明大體涉及將流體注射到患者體內(nèi)體內(nèi)的領(lǐng)域，更具體地涉及在執(zhí)行注射方 案之前評(píng)估延伸到患者的流動(dòng)路徑。
背景技術(shù)：
各種醫(yī)療過程需要將一種或多種流體注射到患者體內(nèi)體內(nèi)。醫(yī)用成像過程通常包 括將造影劑(可能與鹽水或其它流體一起)注射到患者體內(nèi)。其它醫(yī)療過程包括將一種或 多種流體注射到患者體內(nèi)，用于治療目的?？紤]按照一定注射方案將造影劑和鹽水二者注射到患者體內(nèi)的情況。該注射方案 要求以一定流量將一定體積的造影劑注射到患者體內(nèi)，然后以一定流量將一定體積的鹽水 注射到患者體內(nèi)，然后以一定流量將一定體積的造影劑注射到患者體內(nèi)。在用動(dòng)力注射器 來執(zhí)行注射方案時(shí)，通常要監(jiān)視與造影劑注射和隨后的鹽水注射有關(guān)的壓力。在注射方案 的造影劑注射和鹽水注射這兩個(gè)階段期間，還常見的是將壓力臨界值輸入到動(dòng)力注射器， 從而如果到達(dá)或超過該壓力臨界值，則采取一個(gè)或多個(gè)動(dòng)作。被注射到患者體內(nèi)的流體可能會(huì)被意外地引導(dǎo)到患者的對(duì)著靜脈的組織。這通 常稱為外滲，且其原因可能是技術(shù)人員在插入導(dǎo)管時(shí)完全錯(cuò)過了患者的靜脈，技術(shù)人員在 插入導(dǎo)管時(shí)刺穿靜脈，或在流體注射時(shí)靜脈破裂?？稍陂_始注射方案之前進(jìn)行通暢測(cè)試 (patency test)或檢查。該通暢檢查要求手動(dòng)地將鹽水通過流動(dòng)路徑注射到患者體內(nèi)， 該流動(dòng)路徑是要被用于實(shí)際的注射程序的路徑。如果在流動(dòng)路徑中存在阻塞，或如果流 動(dòng)路徑終止與患的與者靜脈相對(duì)的組織中，當(dāng)按壓針筒柱塞時(shí)技術(shù)人員可感覺到“反壓力 (back-pressure) ”。技術(shù)人員還可在通暢檢查期間觸摸靠近注射部位的患者皮膚，以判斷 流體是否進(jìn)入患者靜脈——如果流體被引導(dǎo)到對(duì)著患者靜脈的患者組織中，則在注射部位 患者皮膚可能會(huì)形成突起。動(dòng)力注射器可用于執(zhí)行注射方案。動(dòng)力注射器通常包括通常被稱為動(dòng)力頭的部 件。一個(gè)或多個(gè)針筒可以各種方式(例如，可拆卸地；后裝載(rear-loading)；前裝載 (front-loading))安裝至動(dòng)力頭。每個(gè)針筒通常包括作為其特征的針筒柱塞、活塞等部件。 每個(gè)這樣的針筒柱塞與被并入動(dòng)力頭中的適當(dāng)針筒驅(qū)動(dòng)器適當(dāng)?shù)鼗ミB，從而針筒驅(qū)動(dòng)器的 操作將相關(guān)聯(lián)的針筒柱塞軸向地推進(jìn)。一個(gè)典型的針筒驅(qū)動(dòng)器具有推桿的形式，該推桿被 安裝在螺紋引導(dǎo)部或驅(qū)動(dòng)螺桿上。驅(qū)動(dòng)螺桿沿一個(gè)旋轉(zhuǎn)方向的旋轉(zhuǎn)使得相關(guān)聯(lián)的推桿沿一 個(gè)軸向方向推進(jìn)，而驅(qū)動(dòng)螺桿沿相反的旋轉(zhuǎn)方向的旋轉(zhuǎn)使得相關(guān)聯(lián)的推桿沿相反的軸向方 向前進(jìn)。
至少某一些動(dòng)力注射器包括基于軟件的通暢檢查或測(cè)試特征。小量的鹽水(例 如，大約10毫升)可以以預(yù)計(jì)的用于實(shí)際注射方案的最大流量注射。該通暢檢查注射在執(zhí) 行注射方案之前進(jìn)行。可以顯示在通暢檢查注射期間形成的反壓力。但是，該壓力監(jiān)視功 能沒有與通暢檢查功能整合。即，壓力信息沒有提供給控制通暢檢查注射的邏輯模塊。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明第一方面通過一種動(dòng)力注射器實(shí)現(xiàn)。該動(dòng)力注射器包括動(dòng)力頭、針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件、和通暢檢查邏輯模塊。通暢檢查邏輯模塊包括壓力標(biāo)準(zhǔn)且被構(gòu)造為執(zhí)行通暢檢
查注射。存在關(guān)于本發(fā)明上述的第一方面的特征的各種改進(jìn)。其它特征也可并入到本發(fā)明 第一方面。這些改進(jìn)和附加的特征可單獨(dú)地或以任何組合的形式存在。動(dòng)力注射器可具有 任何適當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類型。這樣的動(dòng)力注射器可使用具有任何適當(dāng)?shù)某叽纭?形狀、構(gòu)造和/或類型的一個(gè)或多個(gè)針筒柱塞驅(qū)動(dòng)器，其中，每個(gè)這樣的針筒柱塞驅(qū)動(dòng)器能 夠進(jìn)行至少雙向的運(yùn)動(dòng)(例如，沿第一方向運(yùn)動(dòng)以排放流體；沿第二方向運(yùn)動(dòng)以實(shí)現(xiàn)流體 的裝載，或以便回到用于隨后的流體排放操作的位置)，并且其中，每個(gè)這樣的針筒柱塞驅(qū) 動(dòng)器可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞脚c它的相應(yīng)針筒柱塞相互作用(例如，通過機(jī)械接觸；通過適 當(dāng)?shù)穆?lián)接(機(jī)械的或其他方式等)以便能夠沿至少一個(gè)方向推進(jìn)針筒柱塞(例如，以排放 流體))。任何這樣的動(dòng)力注射器可用于需要一種或多種流體輸送的任何合適的應(yīng)用，包括 但不限于任何合適的醫(yī)療應(yīng)用(例如，計(jì)算機(jī)斷面X射線照相術(shù)或CT成像；磁共振成像或 MRI ；SPECT(single photon emission computed tomography 單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)化斷層顯 像)成像；PET (positron emission tomography 正電子發(fā)射斷層照相)成像；X光成像；血 管造影成像；光學(xué)成像；超聲成像)。動(dòng)力注射器可與任何部件或部件組合相結(jié)合使用，諸 如適當(dāng)?shù)某上裣到y(tǒng)(例如，CT掃描儀)。例如，信息(例如，掃描延遲信息、注射起動(dòng)信號(hào)、 注射流量)可在任何這樣的動(dòng)力注射器和一個(gè)或多個(gè)其他部件之間傳遞。任何合適數(shù)量的針筒可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞?例如，可拆卸地；前裝載；后裝載； 側(cè)裝載)與動(dòng)力注射器整合，任何適當(dāng)?shù)牧黧w可從動(dòng)力注射器的給定針筒排放(例如，造影 齊U、放射性藥劑、鹽水和其任何組合)，且任何適當(dāng)?shù)牧黧w可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綇亩噌樛?動(dòng)力注射器結(jié)構(gòu)排放(例如，相繼地、同時(shí)地)，或其組合。在一個(gè)實(shí)施例中，通過動(dòng)力注射 器的操作從針筒排出的流體被引導(dǎo)到導(dǎo)管，該導(dǎo)管與針筒以任何適當(dāng)?shù)姆绞搅黧w地互連且 將流體引導(dǎo)到期望位置(例如，至患者)。在一個(gè)實(shí)施例中，每個(gè)針筒包括針筒筒體和布置 在針筒筒體內(nèi)且可相對(duì)于其移動(dòng)的柱塞。該柱塞可與動(dòng)力注射器的針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件相 接，從而針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件能夠沿至少一個(gè)方向、并可沿兩個(gè)不同的相對(duì)方向推進(jìn)柱塞。動(dòng)力注射器可包括壓力監(jiān)視邏輯模塊。該壓力監(jiān)視邏輯模塊可用于監(jiān)視與動(dòng)力注 射器的操作有關(guān)的壓力，包括但不限于在通暢檢查注射過程中、在執(zhí)行注射方案過程中、或 在這兩個(gè)過程中的從動(dòng)力注射器延伸到患者的流動(dòng)路徑中的壓力。可以使用任何數(shù)量和/ 或種類的傳感器來監(jiān)視壓力。來自壓力監(jiān)視邏輯模塊的輸出可被提供給通暢檢查邏輯模 塊，例如用于與壓力標(biāo)準(zhǔn)比較。在一個(gè)實(shí)施例中，在從動(dòng)力注射器延伸到患者的流動(dòng)路徑中 的反壓力至少在通暢檢查注射期間被監(jiān)視。通暢檢查邏輯模塊可具有任何適當(dāng)?shù)男问胶?或類型，例如被軟件、硬件、固件和其任何組合實(shí)施。在一個(gè)實(shí)施例中，由通暢檢查邏輯模塊提供的功能利用具有任何適當(dāng)?shù)?尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型的一個(gè)或多個(gè)處理器執(zhí)行。在一個(gè)實(shí)施例中，由通暢檢查邏輯 模塊提供的功能利用一個(gè)或多個(gè)計(jì)算機(jī)執(zhí)行。被通暢檢查邏輯模塊利用的壓力標(biāo)準(zhǔn)具有用于通暢檢查注射的壓力臨界值的形 式。該壓力標(biāo)準(zhǔn)也可以具有目標(biāo)壓力曲線的形式(例如，用于通暢檢查注射的壓力隨時(shí)間 的“正常(normal)”變化)。通暢檢查邏輯模塊可被構(gòu)造為將 在通暢檢查注射期間監(jiān)視的 壓力與壓力標(biāo)準(zhǔn)比較，以識(shí)別第一條件的任何存在。當(dāng)前壓力的讀數(shù)可基于任何適當(dāng)?shù)幕?準(zhǔn)更新(例如，每“X”毫秒)。在一個(gè)實(shí)施例中，上述第一條件是，當(dāng)在通暢檢查注射期間監(jiān) 視的壓力到達(dá)或超過壓力臨界值。在另一實(shí)施例中，上述第一條件是，當(dāng)在通暢檢查注射期 間監(jiān)視的壓力偏離目標(biāo)壓力曲線多過一定量。在任何情況下，至少一個(gè)數(shù)據(jù)輸入裝置可與 通暢檢查邏輯模塊操作性地互連，從而壓力標(biāo)準(zhǔn)可由操作者等輸入?？梢允褂萌魏芜m當(dāng)?shù)?數(shù)據(jù)輸入裝置，諸如觸摸屏顯示器、軟鍵顯示器、鍵盤、鼠標(biāo)、觸摸墊、控制球等。動(dòng)力注射器可利用至少一個(gè)顯示器(例如，在動(dòng)力頭上，在遠(yuǎn)程控制臺(tái)上)。通暢 檢查邏輯模塊可與該顯示器操作性地互連，且被構(gòu)造為在該顯示器上顯示來自通暢檢查注 射的被監(jiān)視壓力值的展示。被監(jiān)視壓力值的該展示可以具有任何適當(dāng)?shù)男问?，例如壓力?的數(shù)字展示、或壓力值的圖形展示，或這兩種展示都有。通暢檢查邏輯模塊被構(gòu)造為基于任 何適當(dāng)?shù)幕鶞?zhǔn)提供被監(jiān)視的壓力的展示，例如在通暢檢查注射期間實(shí)時(shí)地展示、或僅在通 暢檢查注射完成時(shí)展示，或在通暢檢查注射期間實(shí)時(shí)地且在通暢檢查注射完成時(shí)都展示。響應(yīng)識(shí)別出第一條件的通暢檢查邏輯模塊，可以開始任何適當(dāng)?shù)膭?dòng)作或動(dòng)作組合 (例如，利用壓力標(biāo)準(zhǔn))。通暢檢查邏輯模塊可被構(gòu)造為，如果通暢檢查邏輯模塊識(shí)別到第 一條件則終止或至少暫停通暢檢查注射。通暢檢查邏輯模塊可被構(gòu)造為，如果通暢檢查邏 輯模塊識(shí)別到第一條件，則減小用于通暢檢查注射的流量。通暢檢查邏輯模塊可被構(gòu)造為， 當(dāng)通暢檢查邏輯模塊識(shí)別到第一條件時(shí)，提供至少一個(gè)通知。每個(gè)通知可以具有任何適當(dāng) 的形式，且可在任何適當(dāng)?shù)奈恢没蛭恢媒M合展現(xiàn)。代表性的通知形式包括但不限于文字消 息、或數(shù)字消息、或字母消息、或至少一個(gè)光學(xué)或視覺警報(bào)(例如，“閃爍”消息)、或至少一 個(gè)聽覺警報(bào)或其任何組合。在通暢檢查注射和隨后的注射方案的執(zhí)行之間可利用任何適當(dāng)?shù)年P(guān)系或關(guān)系組 合。在一個(gè)實(shí)施例中，通暢檢查邏輯模塊被構(gòu)造為在完成通暢檢查注射時(shí)顯示消息，然后動(dòng) 力注射器可被構(gòu)造為在隨后執(zhí)行注射方案之前要求“清除”該消息。在執(zhí)行通暢檢查注射 之后且在執(zhí)行注射方案之前，可要求用戶輸入。動(dòng)力注射器可包括注射方案邏輯模塊，用于 執(zhí)行/控制注射方案。該注射方案邏輯模塊可與通暢檢查方案操作性地互連或操作性地 相接。在一個(gè)實(shí)施例中，注射方案邏輯模塊利用比較器。對(duì)該比較器的一個(gè)輸入可以是在 通暢檢查注射期間識(shí)別的壓力(例如，在通暢檢查注射期間遇到的最大壓力，但此時(shí)第一 條件沒有被判斷為存在于該最大壓力和壓力標(biāo)準(zhǔn)之間；至少部分地基于上述最大壓力的壓 力)，對(duì)該比較器的第二輸入可以是在注射方案的隨后執(zhí)行期間所監(jiān)視的壓力。在一個(gè)實(shí)施 例中，通暢檢查壓力臨界值可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞捷斎氲酵〞硻z查邏輯模塊，且注射方案 壓力臨界值可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞捷斎氲阶⑸浞桨高壿嬆K中。通暢檢查方案和注射方案 壓力臨界值的每以個(gè)可具有任何適當(dāng)?shù)闹担ㄏ嗤拇笮』虿煌拇笮?。本發(fā)明的第二方面通過一種用于執(zhí)行第一醫(yī)療過程的方法實(shí)現(xiàn)?；颊呖膳c動(dòng)力注射器流體地互連。第一流體可通過動(dòng)力注射器的操作而被注射到患者體內(nèi)，且該第一流體 是被動(dòng)力注射器注射到患者體內(nèi)用于第一醫(yī)療過程的初始流體。該第一流體到患者體內(nèi)的 注射受到監(jiān)視，且來自對(duì)該第一流體的注射的監(jiān)視的輸出與第一標(biāo)準(zhǔn)比較(例如，使用注 射器控制邏輯模塊)。在第一流體已經(jīng)被注射之后的某一時(shí)間點(diǎn)，利用動(dòng)力注射器將第二流 體注射到患者體內(nèi)。存在關(guān)于本發(fā)明上述的第二方面的特征的各種改進(jìn)。其它特征也可并入到本發(fā)明 第二方面。這些改進(jìn)和附加的特征可單獨(dú)地或以任何組合的形式存在。針對(duì)第一方面的動(dòng) 力注射器所述的各種特征可被第二方面單獨(dú)或以任何適當(dāng)組合使用。在一個(gè)實(shí)施例中，動(dòng) 力注射器包括每個(gè)都安裝在動(dòng)力頭上的第一和第二針筒。將患者與動(dòng)力注射器流體地互聯(lián) 可包括將患者與第一和第二針筒的每以個(gè)流體地互連。在一個(gè)實(shí)施例中，第一針筒包括造 影劑，第二針筒包括鹽水。第一和第二針筒可將流體供應(yīng)到共用患者注射部位(例如，通過 “Y”管路等)等。第一流體的注射可以是通暢檢查注射。第一流體可以是任何類型，例如鹽水。在 一個(gè)實(shí)施例中，被注射到患者體內(nèi)的第一流體的量不超過約20毫升。在一個(gè)實(shí)施例中，用 于注射第一流體的流量是應(yīng)被用于第一醫(yī)療過程的最大注射流量。但是，可使用任何適當(dāng) 的流量以將第一流體注射到患者體內(nèi)。在已經(jīng)利用動(dòng)力注射器將第二流體注射到患者體內(nèi)后，可利用動(dòng)力注射器將第三 流體注射到患者體內(nèi)。該第三流體可以是任何適當(dāng)?shù)念愋?，諸如與第一流體相同的類型。在 一個(gè)實(shí)施例中，第一和第三流體從動(dòng)力注射器上的共用針筒排放。在該情況下，第一和第三 流體之間的一個(gè)差別可以是，第一流體是通過動(dòng)力注射器注射到患者體內(nèi)的初始流體，而 第三流體是按時(shí)間順序隨后注射的流體。第二方面可包括針對(duì)外滲來監(jiān)視注射部位。在此所用的術(shù)語“外滲”是指流體引 入到對(duì)著靜脈的患者組織。第一流體的注射、該第一流體注射的監(jiān)視、以及監(jiān)視輸出與第一 標(biāo)準(zhǔn)的比較可以被視為共同提供該外滲監(jiān)視功能。第一流體的注射、該第一流體注射的監(jiān) 視、以及監(jiān)視輸出與第一標(biāo)準(zhǔn)的比較可以被視為共同提供流動(dòng)路徑阻塞檢查功能，其中，該 流體路徑從動(dòng)力注射器延伸到患者。第一流體注射的監(jiān)視可以具有監(jiān)視與該注射相關(guān)聯(lián)的壓力(例如，從動(dòng)力注射器 延伸到患者的流動(dòng)路徑的至少一部分中的壓力)的形式。第一流體注射的監(jiān)視可具有監(jiān)視 與該注射相關(guān)聯(lián)的反壓力(例如，從動(dòng)力注射器延伸到患者的流動(dòng)路徑的至少一部分中的 反壓力)的形式。在一個(gè)實(shí)施例中，第一標(biāo)準(zhǔn)具有壓力臨界值或極限(例如，一定的值)的 形式。在另一實(shí)施例中，第一標(biāo)準(zhǔn)可具有目標(biāo)壓力曲線的形式，其可以是通暢檢查注射中壓 力隨時(shí)間的“正常”變化。用于第一流體注射的第一壓力臨界值可以被設(shè)定，也可以對(duì)第二流體注射設(shè)定第 二壓力臨界值。這兩個(gè)壓力臨界值的設(shè)定可獨(dú)立地進(jìn)行。第一和第二壓力臨界值的值可以 相同或不同。第一和第二壓力臨界值的每以個(gè)可以具有任何適當(dāng)?shù)闹?。監(jiān)視輸出與第一標(biāo)準(zhǔn)的比較可以通過動(dòng)力注射器控制邏輯模塊(例如，具有軟 件、硬件、固件和其任何組合的形式)、通過一個(gè)或多個(gè)處理器、通過一個(gè)或多個(gè)計(jì)算機(jī)和其 任何組合執(zhí)行。在一個(gè)實(shí)施例中，來自第一流體注射的監(jiān)視輸出與第一標(biāo)準(zhǔn)的比較包括判 斷監(jiān)視輸出和第一條件之間是否存在第一關(guān)系。例如，該比較可以具有判斷監(jiān)視輸出的值是否滿足或超過與該第一流體注射相關(guān)聯(lián)的壓力臨界值的形式。該比較也可具有判斷監(jiān)視 輸出是否從目標(biāo)壓力曲線偏離多過一預(yù)定量的形式。響應(yīng)第一標(biāo)準(zhǔn)與來自第一流體注射的監(jiān)視輸出的比較，可發(fā)出至少一個(gè)通知。當(dāng) 該比較識(shí)別出第一條件的存在時(shí)，可發(fā)出該通知。該第一條件可等同于與動(dòng)力注射器和患 者之間的流動(dòng)路徑相關(guān)聯(lián)的至少一個(gè)潛在阻塞、或與第一流體注射相關(guān)聯(lián)的至少一定流 量、或與第一標(biāo)準(zhǔn)相差多于一預(yù)定量的監(jiān)視輸出、或達(dá)到或超過壓力臨界值的監(jiān)視輸出、或 偏離目標(biāo)壓力曲線多過一預(yù)定量的監(jiān)視輸出，或其任何組合。響應(yīng)監(jiān)視輸出與第一標(biāo)準(zhǔn)的比較，例如，如果已經(jīng)關(guān)于第一流動(dòng)注射識(shí)別第一條 件，可采取至少一個(gè)動(dòng)作。代表性的動(dòng)作包括發(fā)出至少一個(gè)通知，發(fā)出至少一個(gè)警報(bào)，發(fā)布 或顯示至少一個(gè)消息，減小與第一流體注射相關(guān)聯(lián)的流量，終止第一流體注射，數(shù)字地顯示 代表監(jiān)視輸出的值，圖形地顯示代表監(jiān)視輸出的值，并要求用戶在第二流體注射可開始前 提供至少一定形式的輸入。


圖1是動(dòng)力注射器的一個(gè)實(shí)施例的示意圖。圖2A是便于移動(dòng)的安裝有立架的雙頭動(dòng)力注射器的一個(gè)實(shí)施例的透視圖。圖2B是被圖2A的動(dòng)力注射器使用的動(dòng)力頭的放大、局部分解透視圖。圖2C是被圖2A的動(dòng)力注射器使用的針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件的一個(gè)實(shí)施例的示意圖。圖3是通暢檢查注射方案的一個(gè)實(shí)施例。圖4是利用存儲(chǔ)壓力標(biāo)準(zhǔn)的通暢檢查注射方案的一個(gè)實(shí)施例。圖5是方案的一個(gè)實(shí)施例，該方案可在第一條件被圖4的通暢檢查注射方案識(shí)別 時(shí)被執(zhí)行。圖6是動(dòng)力注射器控制系統(tǒng)的一個(gè)實(shí)施例，該系統(tǒng)可并入有圖4的通暢檢查注射方案。
具體實(shí)施例方式圖1示出了具有動(dòng)力頭12的動(dòng)力注射器10的一個(gè)實(shí)施例的示意圖。一個(gè)或多個(gè) 圖形用戶界面或GUI 11可與動(dòng)力頭12關(guān)聯(lián)。每個(gè)GUI 11 :1)可具有任何適當(dāng)?shù)某叽?、?狀、構(gòu)造和/或類型；2)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞脚c動(dòng)力頭12操作性地互連；3)可布置在任 何適當(dāng)?shù)奈恢茫?)可構(gòu)造為提供以下功能中的一個(gè)或任何組合控制動(dòng)力注射器10的操作 的一個(gè)或多個(gè)方面；輸入/編輯與動(dòng)力注射器10的操作關(guān)聯(lián)的一個(gè)或多個(gè)參數(shù)；和顯示適 當(dāng)?shù)男畔?例如，與動(dòng)力注射器10的操作關(guān)聯(lián))；或5)前述的任何組合?？墒褂萌魏芜m當(dāng) 數(shù)量的⑶I 11。在一個(gè)實(shí)施例中，動(dòng)力注射器10包括被控制臺(tái)并入的⑶I 11，該控制臺(tái)與 動(dòng)力頭12分開但與其通訊。在另一實(shí)施例中，動(dòng)力注射器10包括作為動(dòng)力頭12的一部分 的⑶I 11。在又一實(shí)施例中，動(dòng)力注射器10使用與動(dòng)力頭12通訊的且在分開的控制臺(tái)上 的一個(gè)⑶I 11，還使用在動(dòng)力頭12上的另一個(gè)⑶I 11。每個(gè)⑶I 11可提供相同的功能或 相同的一組功能，或者GUI 11可在與他們各自功能相關(guān)的至少一些方面有所不同。針筒28可安裝在該動(dòng)力頭12上，并可視為是動(dòng)力注射器10的一部分。一些注射 過程可導(dǎo)致在針筒28內(nèi)產(chǎn)生相對(duì)高的壓力。在這種情況下，需要將針筒28放置在壓力護(hù)套26內(nèi)。壓力護(hù)套26通常安裝在動(dòng)力頭12上，之后將針筒28放置在壓力護(hù)套26內(nèi)。在 動(dòng)力頭12上通常保持安裝有同一壓力護(hù)套26，因?yàn)楦鞣N不同的針筒28會(huì)放置在壓力護(hù)套 26內(nèi)和從壓力護(hù)套移走，以用于多種注射過程。如果動(dòng)力注射器10被構(gòu)造/利用為用于低 壓注射，則動(dòng)力注射器10可不使用壓力護(hù)套26。在任何情況下，從針筒28排出的流體可被 引導(dǎo)到任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型的導(dǎo)管38中，該導(dǎo)管可以任何適當(dāng)?shù)姆绞脚c針 筒28流體地互連，且該導(dǎo)管將流體引導(dǎo)到任何適當(dāng)?shù)奈恢?例如，到患者體內(nèi))。動(dòng)力頭12包括針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件14，其與針筒28配合(例如，相接)以將流體從 針筒28排放。該針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件14包括驅(qū)動(dòng)源16 (例如，具有任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu) 造和/或類型的馬達(dá)、可選齒輪結(jié)構(gòu)等)，該驅(qū)動(dòng)源為驅(qū)動(dòng)輸出件18 (例如，可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)螺 桿)提供動(dòng)力。推桿20可沿適當(dāng)?shù)穆窂?例如，軸向的)被驅(qū)動(dòng)輸出件18推進(jìn)。推桿20 可包括聯(lián)接器22，用于以如下所述的方式與針筒28的相應(yīng)部分相接或配合。針筒28包括柱塞或活塞32，其可移動(dòng)地布置在針筒筒體30內(nèi)(例如，用于沿與雙 頭箭頭B重合的軸線軸向往復(fù)運(yùn)動(dòng))。柱塞32可包括聯(lián)接器34。該針筒柱塞聯(lián)接器34可 與推桿聯(lián)接器22相接或配合，以允許針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件14在針筒筒體30內(nèi)退回針筒柱塞 32。針筒柱塞聯(lián)接器34可以是具有頭部或鈕36b和軸36a的形式，該軸從針筒柱塞32的 本體延伸。但是，針筒柱塞聯(lián)接器34可具有任何適當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類型。通常，針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件14可與動(dòng)力注射器10的每個(gè)針筒柱塞32以任何適當(dāng)?shù)?方式配合(例如，通過機(jī)械接觸；通過適當(dāng)?shù)穆?lián)接(機(jī)械或其他方式))，以便能使針筒柱塞 32沿至少一個(gè)方向移動(dòng)或推進(jìn)(例如，來將流體從相應(yīng)針筒28排放)。S卩，盡管針筒柱塞 驅(qū)動(dòng)組件14可以進(jìn)行雙向運(yùn)動(dòng)(例如，經(jīng)由同一驅(qū)動(dòng)源16的操作)，但是動(dòng)力注射器10可 以被構(gòu)造為使得針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件14的操作實(shí)際僅將被動(dòng)力注射器10使用的每個(gè)針筒柱 塞32沿僅一個(gè)方向移動(dòng)。但是，針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件14可被構(gòu)造為與被動(dòng)力注射器10使用 的每個(gè)針筒注射器32配合，以便能將每個(gè)這樣的針筒柱塞32沿兩個(gè)不同方向(例如，沿共 用軸向路徑的不同方向)中的每一方向移動(dòng)。針筒柱塞32的退回可用于實(shí)現(xiàn)流體裝載到針筒筒體30內(nèi)，以用于隨后的注射或 排放，實(shí)際上可用于將流體吸入針筒筒體30內(nèi)。以用于隨后的注射或排放，或用于任何其 它適當(dāng)?shù)哪康摹Ｒ恍?gòu)造不需要針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件14能使針筒柱塞32退回，在這種情況 下，并不需要推桿聯(lián)接器22和針筒柱塞聯(lián)接器34。在這種情況下，針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件14可 被退回以用于執(zhí)行另一流體傳送操作(例如，在另一被預(yù)填充的針筒28已經(jīng)被安裝之后)。 即使在使用推桿聯(lián)接器22和針筒柱塞聯(lián)接器34時(shí)，其也可以使得當(dāng)推桿20推進(jìn)針筒柱塞 32以從針筒28排放流體(例如，推桿20可僅“推動(dòng)”針筒柱塞聯(lián)接器34或針筒柱塞32的 近端)時(shí)，這些部件可以聯(lián)接或可以不聯(lián)接?？梢允褂醚厝魏芜m當(dāng)維度或維度組合的單個(gè) 運(yùn)動(dòng)或運(yùn)動(dòng)組合而將推桿聯(lián)接器22和針筒柱塞聯(lián)接器34布置為聯(lián)接狀態(tài)或狀況，或?qū)⑼?桿聯(lián)接器22和針筒柱塞聯(lián)接器34布置為脫離聯(lián)接狀態(tài)或狀況，或這兩種情況都有。針筒28可以任何適當(dāng)?shù)姆绞桨惭b在動(dòng)力頭12上。例如，針筒28可構(gòu)造為直接安 裝在動(dòng)力頭12上。在所示實(shí)施例中，殼體24適當(dāng)?shù)匕惭b在動(dòng)力頭12上，以在針筒28和動(dòng) 力頭12中提供接口連接。該殼體24可以是適配器的形式，一個(gè)或多個(gè)針筒28結(jié)構(gòu)可安裝 至該適配器，在這種情況下，用于針筒28的至少一個(gè)構(gòu)造可直接安裝在動(dòng)力頭12上，而不 使用任何這樣的適配器。該殼體24還可以是花盤(faceplate)的形式，一個(gè)或多個(gè)針筒28結(jié)構(gòu)可安裝至該花盤。在這種情況下，會(huì)需要使用花盤將針筒28安裝在動(dòng)力頭12上—— 該針筒28不可在沒有花盤的情況下安裝在動(dòng)力頭12上。當(dāng)使用壓力護(hù)套26時(shí)，其可以以 在本文中針對(duì)針筒28所述的各種方式安裝在動(dòng)力頭12上，且針筒28隨后可被安裝在壓力 護(hù)套26中。當(dāng)安裝針筒28時(shí)，殼體24可被安裝和保持在相對(duì)于動(dòng)力頭12固定的位置中。另 一種選擇是使殼體24和動(dòng)力頭12可移動(dòng)地互連，來實(shí)現(xiàn)針筒28的安裝。例如，殼體24可 在包含雙頭箭頭A的平面內(nèi)運(yùn)動(dòng)，以提供推桿聯(lián)接器22和針筒柱塞聯(lián)接器34之間的聯(lián)接 狀態(tài)或狀況和脫離聯(lián)接狀態(tài)或狀況中的一種或多種。在圖2A中示出了一個(gè)具體的動(dòng)力注射器構(gòu)造，以附圖標(biāo)記40標(biāo)記，且至少基本上 與圖1的動(dòng)力注射器10相符。動(dòng)力注射器40包括安裝在便于移動(dòng)的立架48上的動(dòng)力頭 50。用于動(dòng)力注射器40的一對(duì)針筒86a、86b安裝在動(dòng)力頭50上。在動(dòng)力注射器40操作 期間，流體可從針筒86a、86b排放。便于移動(dòng)的立架48可具有任何適當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類型。輪子、滾輪、 自位 輪等可用于使得立架48便于移動(dòng)。動(dòng)力頭50可保持在相對(duì)于便于移動(dòng)的立架48固 定的位置中。但是，期望的是，允許動(dòng)力頭50的位置以至少一些方式相對(duì)于便于移動(dòng)的立 架48可調(diào)整。例如，期望的是，當(dāng)將流體裝載到一個(gè)或多個(gè)針筒86a、86b中時(shí)將動(dòng)力頭50 相對(duì)于便于移動(dòng)的立架48處于一個(gè)位置中，還期望的是，為了執(zhí)行注射過程而將動(dòng)力頭50 相對(duì)于便于移動(dòng)的立架48放置在不同的位置中。在這種情況下，動(dòng)力頭50可以以任何適 當(dāng)?shù)姆绞脚c便于移動(dòng)立架48可運(yùn)動(dòng)地互連(例如，使得動(dòng)力頭50可樞轉(zhuǎn)過至少一定的運(yùn) 動(dòng)范圍，并隨后保持在期望位置中)。應(yīng)該意識(shí)到，動(dòng)力頭50可以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖恢危糜谔峁┝黧w。例如，代替 安裝在便于移動(dòng)的結(jié)構(gòu)上，動(dòng)力頭50可與支撐組件互連，該支撐組件又安裝到適當(dāng)結(jié)構(gòu)上 (例如，天花板、墻壁、地板)。用于動(dòng)力頭50的任何支撐組件在至少一些方面可調(diào)整位置 (例如，通過設(shè)置一個(gè)或多個(gè)支撐部分，所述支撐部分可相對(duì)于一個(gè)或多個(gè)支撐部分重新定 位)，或可保持在固定位置中。此外，動(dòng)力頭50可與任何這樣的支撐組件整合，以便保持在 固定位置或者可相對(duì)于支撐組件調(diào)整。動(dòng)力頭50包括圖形用戶界面或⑶I 52。該⑶I 52可被構(gòu)造為提供以下功能的 一個(gè)或任何組合控制動(dòng)力注射器40的操作的一個(gè)或多個(gè)方面；輸入/編輯與動(dòng)力注射器 40的操作相關(guān)的一個(gè)或多個(gè)參數(shù)；和顯示適當(dāng)?shù)男畔?例如，與動(dòng)力注射器40的操作相關(guān) 聯(lián))。動(dòng)力注射器40還可包括控制臺(tái)42和動(dòng)力單元(poWerpack)46，控制臺(tái)和動(dòng)力單元每 個(gè)都能以任何適當(dāng)方式(例如，經(jīng)由一個(gè)或多個(gè)電纜)與動(dòng)力頭50連通，且可放置在檢查 室或任何其它適當(dāng)位置中的桌面或安裝在電子器件機(jī)架上，或這兩種情況都有。動(dòng)力單元 46可包括以下的一個(gè)或多個(gè)部件和其任何適當(dāng)組合用于注射器40的動(dòng)力供應(yīng)部；用于在 控制臺(tái)42和動(dòng)力頭50之間提供通訊的接口線路；用于允許將動(dòng)力注射器40連接到遠(yuǎn)程單 元的線路，該遠(yuǎn)程單元諸如是遠(yuǎn)程控制臺(tái)、遠(yuǎn)程手或腳控開關(guān)或其它原始設(shè)備制造商(OEM) 遠(yuǎn)程控制連接(例如，以允許動(dòng)力注射器40的操作與成像系統(tǒng)的χ光曝光同步)；和任何其 它適當(dāng)部件。控制臺(tái)42可包括觸摸屏顯示器44，其由此可提供以下功能的一種或多種和其 任何適當(dāng)?shù)慕M合允許操作者遠(yuǎn)程控制動(dòng)力注射器40的操作的一個(gè)或多個(gè)方面；允許操作 者輸入/編輯與動(dòng)力注射器40的操作相關(guān)聯(lián)的一個(gè)或多個(gè)參數(shù)；允許操作者設(shè)定和存儲(chǔ)程序，以用于動(dòng)力注射器40的自動(dòng)操作(該程序隨后在被操作者起動(dòng)時(shí)被動(dòng)力注射器40自 動(dòng)執(zhí)行)；和顯示與動(dòng)力注射器40有關(guān)并包括其操作任何方面的任何適當(dāng)信息。關(guān)于針筒86a、86b與動(dòng)力頭50整合的各種細(xì)節(jié)在圖2B中顯示。每個(gè)針筒86a、86b 包括相同的一般部件。針筒86a包括可移動(dòng)地布置在針筒筒體88a內(nèi)的柱塞或活塞90a。 柱塞90a經(jīng)由動(dòng)力頭50的操作而沿軸線IOOa (圖2A)的運(yùn)動(dòng)將使流體從針筒筒體88a通過 針筒86a的噴嘴89a排放。適當(dāng)?shù)膶?dǎo)管(未示出)通常以任何適當(dāng)?shù)姆绞脚c噴嘴89a流體 地互連，以將流體引導(dǎo)到期望的位置(例如，患者)。類似地，針筒86b包括可移動(dòng)地布置在 針筒筒體88b內(nèi)的柱塞或活塞90b。柱塞90b經(jīng)由動(dòng)力頭50的操作而沿軸線IOOb (圖2A) 的運(yùn)動(dòng)將使流體從針筒筒體88b通過針筒86b的噴嘴89b排放。適當(dāng)?shù)膶?dǎo)管(未示出)通 常以任何適當(dāng)?shù)姆绞脚c噴嘴89b流體地互連，以將流體引導(dǎo)到期望的位置(例如，患者)。針筒86a經(jīng)由中間花盤102a與動(dòng)力頭50互連。該花盤102a包括托架104，該托 架支承針筒 筒體88a的至少一部分，且可提供/實(shí)現(xiàn)任何附加功能或功能的組合。安裝件 82a布置在動(dòng)力頭50上且相對(duì)于其固定，用于與花盤102a相接。當(dāng)安裝在動(dòng)力頭50上 時(shí)，推桿74的推桿聯(lián)接器76靠近花盤102a定位，所述推桿和推桿聯(lián)接器每一個(gè)是用于針 筒86a的針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件56的一部分。關(guān)于針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件56的詳細(xì)細(xì)節(jié)將在后文 參照?qǐng)D2C作更加詳細(xì)地討論。通常，推桿聯(lián)接器76可與針筒86a的針筒柱塞90a聯(lián)接，推 桿聯(lián)接器76和推桿74然后可相對(duì)于動(dòng)力頭50移動(dòng)，以使針筒柱塞90a沿軸線IOOa移動(dòng) (圖2A)。這使得當(dāng)移動(dòng)針筒柱塞90a以將流體通過柱塞86a的噴嘴89a排放時(shí)，推桿聯(lián)接 器76與針筒柱塞90a接合，但并不真正聯(lián)接至該針筒柱塞90a?；ūP102a可至少基本上在一平面內(nèi)移動(dòng)，該平面與軸線100a、IOOb (分別與針筒 柱塞90a、90b的運(yùn)動(dòng)相關(guān)聯(lián)，如圖2A所示)正交，以將花盤102a安裝到在動(dòng)力頭50上的 它的安裝件82a上和從該安裝件拆除?；ūP102a可用于使針筒柱塞90a與在動(dòng)力頭50 上的它的相應(yīng)推桿聯(lián)接器76聯(lián)接。在這方面，花盤102a包括一對(duì)把手106a。通常，通過 最初將針筒86a定位在花盤102a內(nèi)，把手106a可被移動(dòng)，以由此至少大體在與軸線100a、 IOOb (分別與針筒柱塞90a、90b的運(yùn)動(dòng)相關(guān)聯(lián)，如圖2A所示)正交的平面內(nèi)移動(dòng)/平移針 筒86a。將把手106a移動(dòng)到一個(gè)位置可將針筒86a (相對(duì)于花盤102a)沿至少大體向下的 方向移動(dòng)/平移，以將它的針筒柱塞90a與它的相應(yīng)推桿聯(lián)接器76聯(lián)接。將把手106a移 動(dòng)到另一位置可將針筒86a (相對(duì)于花盤102a)沿至少大體向上的方向移動(dòng)/平移，以將它 的針筒柱塞90a與它的相應(yīng)推桿聯(lián)接器76脫離聯(lián)接。針筒86b經(jīng)由中間花盤102b與動(dòng)力頭50互連。安裝件82b布置在動(dòng)力頭50上 且相對(duì)于其固定，用于與花盤102b相接。當(dāng)安裝在動(dòng)力頭50上時(shí)，推桿74的推桿聯(lián)接器 76靠近花盤102b定位，所述推桿和推桿聯(lián)接器每一個(gè)是針筒86b的針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件56 的一部分。關(guān)于針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件56的詳細(xì)細(xì)節(jié)也將隨后參照?qǐng)D2C作更加詳細(xì)地討論。 通常，推桿聯(lián)接器76可與針筒86b的針筒柱塞90b聯(lián)接，且推桿聯(lián)接器76和推桿74然后 可相對(duì)于動(dòng)力頭50移動(dòng)，以使針筒柱塞90b沿軸線IOOb移動(dòng)(圖2A)。這使得當(dāng)移動(dòng)針筒 柱塞90a以將流體通過針筒86b的噴嘴89b排放時(shí)，推桿聯(lián)接器76與針筒柱塞90a接合， 但并不真正聯(lián)接至該針筒柱塞90b。花盤102b可至少基本上在一平面內(nèi)移動(dòng)，該平面與軸線100a、IOOb (分別與針筒 柱塞90a、90b的運(yùn)動(dòng)相關(guān)聯(lián)，如圖2A所示)正交，以將花盤102b安裝到在動(dòng)力頭50上的它的安裝件82b上和從該安裝件拆除?；ūP102b也可用于使針筒柱塞90b與在動(dòng)力頭50 上的它的相應(yīng)推桿聯(lián)接器76聯(lián)接。在這方面，花盤102b包括一對(duì)把手106b。通常，通過最 初將針筒86b定位在花盤102b內(nèi)，針筒86b可沿其長(zhǎng)軸線IOOb (圖2A)并相對(duì)于花盤102b 旋轉(zhuǎn)。該旋轉(zhuǎn)可通過移動(dòng)把手106b實(shí)現(xiàn)，或通過抓住和轉(zhuǎn)動(dòng)針筒86b實(shí)現(xiàn)，或通過這兩種 操作實(shí)現(xiàn)。在任何的情況下，該旋轉(zhuǎn)至少大體在與軸線100a、IOOb (分別與針筒柱塞90a、 90b的運(yùn)動(dòng)相關(guān)聯(lián)，如圖2A所示)正交的平面內(nèi)使針筒86b和花盤102b 二者移動(dòng)/平移。 將針筒86b沿一方向旋轉(zhuǎn)將使針筒86b和花盤102b沿至少大體向下的方向移動(dòng)/平移，以 將針筒柱塞90b與它的相應(yīng)推桿聯(lián)接器76聯(lián)接。將針筒86b沿相反方向旋轉(zhuǎn)將使針筒86b 和花盤102b沿至少大體向上的方向移動(dòng)/平移，以將它的針筒柱塞90a與它的相應(yīng)的推桿 聯(lián)接器76脫離聯(lián)接。
如圖2B所示，針筒柱塞90b包括柱塞本體92和針筒柱塞聯(lián)接器94。該針筒柱塞 聯(lián)接器94包括頭部96以及軸98，該軸從柱塞本體92延伸，該頭部與柱塞本體92間隔可。 每個(gè)推桿聯(lián)接器76包括較大的槽，該較大的槽定位在推桿聯(lián)接器76的面上的較小的槽之 后。當(dāng)針筒柱塞90b和它的相應(yīng)推桿聯(lián)接器76處于聯(lián)接狀態(tài)或狀況時(shí)，針筒柱塞聯(lián)接器94 的頭部96可定位在推桿聯(lián)接器76的較大的槽內(nèi)，針筒柱塞聯(lián)接器94的軸98可延伸通過 推桿聯(lián)接器76的面上的較小的槽。針筒柱塞90a可包括類似的針筒柱塞聯(lián)接器94，用于與 它的相應(yīng)的推桿聯(lián)接器76相接。在動(dòng)力注射器40的情況下，動(dòng)力頭50用于將流體從針筒86a、86b排放。S卩，動(dòng)力 頭50提供將流體從每個(gè)針筒86a、86b排出的原動(dòng)力。以針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件為特點(diǎn)的一個(gè) 實(shí)施例在圖2C中示出，其通過附圖標(biāo)記56標(biāo)記，且可被動(dòng)力頭50利用以將流體從每個(gè)針 筒86a、86b排出。單獨(dú)的針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件56可并入到動(dòng)力頭50中，用于每個(gè)針筒86a、 86b。在這方面，且參考圖2A-B，動(dòng)力頭50可包括手動(dòng)操作旋鈕80a和80b，用于分開地控 制每個(gè)針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件56。首先，并參照?qǐng)D2C的針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件56，它的各個(gè)部件每一個(gè)都可具有任何適 當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類型。針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件56包括馬達(dá)58，該馬達(dá)具有輸出軸 60。驅(qū)動(dòng)齒輪62安裝在馬達(dá)58的輸出軸60上并隨之旋轉(zhuǎn)。驅(qū)動(dòng)齒輪62與從動(dòng)齒輪64接 合或至少可與該從動(dòng)齒輪接合。該從動(dòng)齒輪64安裝在驅(qū)動(dòng)螺桿或軸66上并隨之旋轉(zhuǎn)。驅(qū) 動(dòng)螺桿66旋轉(zhuǎn)所繞的軸線的附圖標(biāo)記為68。一個(gè)或多個(gè)軸承72適當(dāng)?shù)刂С序?qū)動(dòng)螺桿66。滑架(carriage)或推桿74可移動(dòng)地安裝在驅(qū)動(dòng)螺桿66上。通常，驅(qū)動(dòng)螺桿66 沿一方向的旋轉(zhuǎn)將推桿74沿相應(yīng)針筒86a/b的方向沿著驅(qū)動(dòng)螺桿66(由此沿著軸線68) 軸向地推進(jìn)，而驅(qū)動(dòng)螺桿66沿相反方向的旋轉(zhuǎn)將推桿74沿著驅(qū)動(dòng)螺桿66 (由此沿著軸線 68)遠(yuǎn)離相應(yīng)針筒86a/b軸向地推進(jìn)。在這方面，驅(qū)動(dòng)螺桿66的至少一部分的周邊包括螺 旋螺紋70，該螺紋與推桿74的至少一部分相接。推桿74也可移動(dòng)地安裝在合適的襯套78 中，該襯套不允許推桿74在驅(qū)動(dòng)螺桿66的旋轉(zhuǎn)過程中旋轉(zhuǎn)。因此，驅(qū)動(dòng)螺桿66的旋轉(zhuǎn)提 供了推桿74沿由驅(qū)動(dòng)螺桿66的旋轉(zhuǎn)方向所決定的方向的軸向運(yùn)動(dòng)。推桿74包括聯(lián)接器76，該聯(lián)接器可與相應(yīng)針筒86a/b的針筒柱塞90a/b的針筒 柱塞聯(lián)接器94可拆卸地聯(lián)接。當(dāng)推桿聯(lián)接器76和針筒聯(lián)接器柱塞94適當(dāng)?shù)芈?lián)接時(shí)，針筒 柱塞90a/b隨推桿74移動(dòng)。圖2C示出了一構(gòu)造，其中針筒86a/b可沿其相應(yīng)軸線lOOa/b 移動(dòng)而不聯(lián)接至推桿74。當(dāng)針筒86a/b沿其相應(yīng)軸線lOOa/b移動(dòng)，從而其針筒柱塞90a/b的頭部96與推桿聯(lián)接器76對(duì)準(zhǔn)，但是軸線68仍然處于圖2C所示的偏置構(gòu)造時(shí)，針筒86a/ b可在與推桿74移動(dòng)所沿的軸線68正交的平面內(nèi)平移。這以上述方式建立了推桿聯(lián)接器 76和針筒柱塞聯(lián)接器96之間的聯(lián)接的接合。圖1和2A-C的動(dòng)力注射器10、40每個(gè)可用于任何適當(dāng)?shù)膽?yīng)用，包括但不限于醫(yī)療 成像應(yīng)用，其中，流體被注射給主體(例如，患者)。對(duì)于動(dòng)力注射器10、40來說，代表性的 醫(yī)療成像應(yīng)用包括但不限于計(jì)算機(jī)斷面X射線照相術(shù)或CT成像、磁共振成像或MRI，SPECT 成像、PET成像、X光成像、血管造影成像、光學(xué)成像和超聲成像。動(dòng)力注射器10、40每個(gè)都 可以單獨(dú)使用或與一個(gè)或多個(gè)其他部件組合使用。動(dòng)力注射器10、40每個(gè)可與一個(gè)或多個(gè) 部件操作性地互連，例如從而信息可在動(dòng)力注射器10、40和一個(gè)或多個(gè)其他部件之間傳遞 (例如，掃描延遲信息、注射起動(dòng)信號(hào)、注射流量)。每個(gè)動(dòng)力注射器10、40可使用任何數(shù)量的針筒，包括但不限于單頭構(gòu)造(用于單 個(gè)針 筒)和雙頭構(gòu)造(用于兩個(gè)針筒)。在多個(gè)針筒構(gòu)造的情況下，每個(gè)動(dòng)力注射器10、40 可以任何適當(dāng)?shù)姆绞讲⒏鶕?jù)任何時(shí)間順序(例如，相繼地從兩個(gè)或更多針筒排出，從兩個(gè) 或更多針筒同時(shí)排出，或其任何組合)將流體從各針筒排出。被每個(gè)動(dòng)力注射器10、40使 用的每個(gè)這樣的針筒可包括任何適當(dāng)?shù)牧黧w，例如造影劑、放射性藥劑或鹽水和它們的任 何組合。被每個(gè)動(dòng)力注射器10、40使用的每個(gè)這樣的針筒可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞桨惭b(例 如，可使用后裝載構(gòu)造；可使用前裝載構(gòu)造；可使用側(cè)裝載構(gòu)造)。期望的是在準(zhǔn)備使用動(dòng)力注射器將流體注射到患者體內(nèi)(例如，以執(zhí)行注射方 案)時(shí)進(jìn)行通暢檢查?？紤]動(dòng)力注射器具有上述針對(duì)圖2A-C討論的雙頭類型(即，其中， 動(dòng)力注射器40使用一對(duì)針筒86a、86b)的情況。這種類型的動(dòng)力注射器的“A”側(cè)可用于注 射造影劑(例如，與針筒86a相對(duì)應(yīng))，而這種類型的動(dòng)力注射器的“B”側(cè)可用于注射鹽水 (例如，與針筒86b相對(duì)應(yīng))。初始的鹽水注射(例如，僅使用針筒86b中的一部分鹽水，從 而有足夠的鹽水留在針筒86b中以執(zhí)行注射方案)可以以通暢檢查注射為特征。將針對(duì)這 種類型的動(dòng)力注射器討論一種通暢檢查方案。動(dòng)力注射器軟件可包括一個(gè)或多個(gè)程序來輔助操作者選擇用于通暢檢查的鹽水 注射測(cè)試部分的優(yōu)化的流量和體積。通暢檢查界面屏面可對(duì)操作者給出基于所選注射方案 的流量和/或體積值的建議，以便提供大致類似于隨后的成像注射的模擬(例如，按照被選 注射方案)。該額外的功能可經(jīng)由動(dòng)力頭和/或控制臺(tái)上單獨(dú)的專門顯示器而被包括進(jìn)來， 或可以是通常通過總的界面屏面顯示給操作者的多個(gè)菜單屏面中的一個(gè)。并且，軟件可自 動(dòng)地設(shè)定流量和體積，或可允許操作者在看到建議值后設(shè)定或改變這些值?？梢园恍?保險(xiǎn)措施，從而直到注射方案已經(jīng)被激活或直到手動(dòng)凈化已經(jīng)完成之后才進(jìn)行通暢檢查注 射。并且，通暢檢查注射可包括在進(jìn)行通暢檢查注射之前留有足夠鹽水用于注射方案的驗(yàn) 證?？偠灾?，通暢檢查可根據(jù)示例性算法或方案120進(jìn)行，其在圖3的流程圖中示 出。在步驟140中，選擇并激活注射方案。但是在注射方案實(shí)際進(jìn)行前，操作者會(huì)希望進(jìn)行 通暢檢查，并啟動(dòng)通暢檢查(步驟122)。在示例性實(shí)施例中，盡管大量其他界面方法可用于 允許操作者啟動(dòng)通暢檢查，但是操作者通過按動(dòng)動(dòng)力頭上的用于鹽水針筒的排出按鈕并保 持一給定時(shí)間段而表示出期望進(jìn)行通暢檢查。如流程圖所述，在此討論的具體方法需要操 作者按下按鈕長(zhǎng)于臨界時(shí)間，由此確保通暢檢查不會(huì)意外開始。如果按鈕被過早釋放，不會(huì)進(jìn)行通暢檢查，但可如步驟122所示那樣重新開始。 在所述實(shí)施例中，動(dòng)力注射器軟件在步驟124中進(jìn)行可選檢查，以判斷是否存在 足夠的流體來進(jìn)行通暢檢查和可選的注射方案(即，注射方案可需要造影劑和鹽水二者的 一次或多次注射)。如果在針筒中沒有存在足夠量的鹽水來進(jìn)行通暢檢查注射和按照步驟 140的被選方案的注射這兩種注射，則過程停止。但是，如果在針筒中存在足夠量的鹽水，則 在步驟126中進(jìn)行通暢檢查?；诒贿x注射方案，可向操作者展現(xiàn)界面選項(xiàng)以設(shè)定通暢檢查。這些選項(xiàng)可從現(xiàn) 有注射方案或從由操作者作出的設(shè)定獲得。如步驟128所示，用于通暢檢查的量可以來自 于工廠默認(rèn)值，或在先通暢檢查所用的體積量。如步驟130所示，可向操作者呈現(xiàn)在先改變 體積量的可能性，如果需要的話。如果可以，則體積量在步驟132中改變。如在步驟134所 示，也可為通暢檢查選擇流量。再次，這可以基于注射方案、默認(rèn)值或歷史數(shù)據(jù)。在所述實(shí) 施例中，默認(rèn)流量被選擇作為動(dòng)力注射器的“A”或“B”側(cè)上的最大流量，從而通暢檢查需要 驗(yàn)證在所需的最大流量下沒有外滲發(fā)生。再次，操作者在步驟136被提供改變通暢檢查的 衍生過程——如果需要的話，用戶可在步驟138中選擇“A”側(cè)流量或最大“A”側(cè)流量，“B” 側(cè)流量或最大“B”側(cè)流量。一旦已經(jīng)向操作者展現(xiàn)了通暢檢查設(shè)定(例如，就在步驟124之后立即顯示在設(shè) 定屏面中)，操作者可在步驟126中進(jìn)行通暢檢查。假定沒有存在明顯外滲，操作者通常在 步驟140中激活注射方案，此時(shí)動(dòng)力注射器可在步驟142中等待來自操作者的“起動(dòng)”指示， 基于該指示注射方案可在步驟144中執(zhí)行。如果在通暢檢查期間觀察到外滲，這可以被補(bǔ) 救，且可以執(zhí)行另一通暢檢查。圖4示出了利用存儲(chǔ)的壓力標(biāo)準(zhǔn)等的通暢檢查的一個(gè)實(shí)施例。通暢檢查方案150 可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖粚?shí)施或整合(例如，在動(dòng)力注射器軟件中；由軟件、硬件、固件和 其任何組合來實(shí)現(xiàn))。在一個(gè)實(shí)施例中，通暢檢查方案150通過具有任何適當(dāng)?shù)某叽纭⑿螤睢?構(gòu)造和/或類型的一個(gè)或多個(gè)處理器執(zhí)行。在一個(gè)實(shí)施例中，通暢檢查方案150利用一個(gè) 或多個(gè)計(jì)算機(jī)執(zhí)行。通暢檢查方案150的步驟152允許輸入壓力標(biāo)準(zhǔn)。該壓力標(biāo)準(zhǔn)可用于實(shí)際通暢檢 查注射的評(píng)估中。通暢檢查方案150還允許一個(gè)或多個(gè)壓力臨界值通過步驟154的執(zhí)行而 被輸入，其中，每個(gè)這樣的壓力臨界值用于按照在通暢檢查注射之后執(zhí)行的注射方案進(jìn)行 的注射。注射方案控制實(shí)際的注射(例如，用于成像或治療目的)。應(yīng)理解，步驟154可在 通暢檢查方案150之外被執(zhí)行，作為所示實(shí)施例的替換例。與通暢檢查方案150的步驟152相關(guān)聯(lián)的壓力標(biāo)準(zhǔn)可具有任何適當(dāng)?shù)男问?，可?任何適當(dāng)?shù)姆绞捷斎牖蜴I入，可在任何適當(dāng)?shù)臅r(shí)間被輸入或鍵入，可在任何適當(dāng)?shù)牡攸c(diǎn)輸 入或鍵入，可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞絻?chǔ)存在任何適當(dāng)?shù)奈恢锰?。通暢檢查方案150可被構(gòu)造 為允許操作者輸入、引入或選擇1)在方案150的每次執(zhí)行時(shí)的壓力標(biāo)準(zhǔn)；2)利用方案150 的每次執(zhí)行時(shí)的默認(rèn)壓力標(biāo)準(zhǔn)；3)利用來自通暢檢查方案150的最近一次執(zhí)行的壓力標(biāo) 準(zhǔn)；或4)取出儲(chǔ)存在存儲(chǔ)器中的壓力標(biāo)準(zhǔn)。在一個(gè)實(shí)施例中，壓力標(biāo)準(zhǔn)具有壓力極限或壓 力臨界值的形式(例如，單值，諸如200psi)。在另一實(shí)施例中，壓力標(biāo)準(zhǔn)具有目標(biāo)壓力曲線 等的形式。該目標(biāo)壓力曲線可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞疆a(chǎn)生(例如，根據(jù)經(jīng)驗(yàn))，且可代表在通 暢檢查注射期間壓力隨時(shí)間的變化，用于存在從動(dòng)力注射器到患者的可接受流動(dòng)路徑的情況(例如，在流動(dòng)路徑中基本沒有阻塞)，或用于存在可接受的靜脈通路(例如，來自動(dòng)力注 射器的流動(dòng)路徑終止在對(duì)著組織的靜脈內(nèi))的情況，或這兩種情況都有。通暢檢查注射可通過通暢檢查方案150的步驟156的執(zhí)行而開始，例如至少大致 與根據(jù)圖3的通暢檢查方案120—致。在一個(gè)實(shí)施例中，與步驟156相關(guān)聯(lián)的通暢檢查注 射需要以將被注射方案所使用的最大流量注、將小體積量的鹽水(例如不多于約20毫升) 射到患者體內(nèi)，在通暢檢查已經(jīng)完成之后執(zhí)行該注射方案。在任何情況下，通暢檢查注射的 狀態(tài)可以通過執(zhí)行步驟158來監(jiān)視，該步驟可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綀?zhí)行。在通暢檢查注射期間通過通暢檢查方案150的步驟160來監(jiān)視從動(dòng)力注射器到患 者體內(nèi)的流動(dòng)路徑的壓力或反壓力。該壓力或反壓力可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖O(jiān)視(例如， 通過對(duì)被動(dòng)力注射器使用以排放用于通暢檢查注射的流體的馬達(dá)電流進(jìn)行監(jiān) 視，使用測(cè)壓 元件，或使用壓力換能器)。壓力或反壓力還可通過執(zhí)行步驟162而在任何適當(dāng)時(shí)間顯示在 任何適當(dāng)位置。例如，與通暢檢查注射相關(guān)聯(lián)的壓力或反壓力可顯示在動(dòng)力頭顯示器上或 與動(dòng)力頭操作性地互連的遠(yuǎn)程控制臺(tái)上，或這兩種情況都有。壓力或反壓力可基于實(shí)時(shí)基 準(zhǔn)顯示。在通暢檢查注射期間識(shí)別的最大壓力或反壓力可在完成通暢檢查注射時(shí)顯示。壓 力或反壓力的當(dāng)前值可基于實(shí)時(shí)基準(zhǔn)顯示，且在通暢檢查注射期間識(shí)別的最大壓力或反壓 力還可在通暢檢查注射已經(jīng)完成之后顯示。通過執(zhí)行通暢檢查方案150的步驟164，從步驟160監(jiān)視的壓力可與步驟152的 壓力標(biāo)準(zhǔn)比較。該比較可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞胶腿魏芜m當(dāng)?shù)幕鶞?zhǔn)(例如，利用計(jì)算機(jī))進(jìn) 行。在一個(gè)實(shí)施例中，步驟164提供將來自步驟160的壓力值與步驟152的壓力標(biāo)準(zhǔn)的實(shí) 時(shí)比較。步驟164提供步驟160的壓力值和步驟152的壓力標(biāo)準(zhǔn)之間的比較，用于按照步 驟166識(shí)別第一條件。該“第一條件”可以以適當(dāng)?shù)姆绞较薅āＴ谝粋€(gè)實(shí)施例中，當(dāng)來自步 驟160的壓力滿足或超過步驟152的壓力標(biāo)準(zhǔn)(例如，當(dāng)壓力標(biāo)準(zhǔn)具有壓力極限或臨界值 的形式)時(shí)，按照步驟166的第一條件存在。在另一實(shí)施例中，當(dāng)來自步驟160的壓力偏離 出152的壓力標(biāo)準(zhǔn)多過一定量(例如，當(dāng)壓力標(biāo)準(zhǔn)具有目標(biāo)壓力曲線的形式)時(shí)，按照步驟 166的第一條件存在。如果通暢檢查方案150的步驟164的比較經(jīng)由步驟166識(shí)別為第一條件，則方案 150前進(jìn)到執(zhí)行第一條件方案190的步驟168。第一條件方案190可響應(yīng)于識(shí)別出第一條 件存在的通暢檢查方案150而執(zhí)行任何適當(dāng)?shù)膭?dòng)作或動(dòng)作組合。用于第一條件方案190的 代表性動(dòng)作在圖5中顯示，且在下文詳細(xì)討論。當(dāng)通暢檢查注射已經(jīng)完成或已經(jīng)終止時(shí)，通暢檢查方案150的步驟158可以被設(shè) 置為按照步驟170請(qǐng)求用戶輸入。例如，步驟170可請(qǐng)求操作者認(rèn)可注射方案可開始，或通 暢檢查可清除，或者兩種情況都有。來自步驟170的請(qǐng)求可在任何適當(dāng)?shù)奈恢貌⒁匀魏芜m 當(dāng)?shù)姆绞匠尸F(xiàn)，例如在與動(dòng)力注射器相關(guān)聯(lián)的顯示器上(例如，在動(dòng)力頭上，在遠(yuǎn)程控制臺(tái) 上等)。通暢檢查方案150可被設(shè)置為在允許開始或激活被選的注射方案之前要求這種類 型的用戶輸入(通過步驟172)。一旦用戶輸入(其可以任何適當(dāng)?shù)姆绞奖惠斎?例如，在 用戶界面屏面上“點(diǎn)擊”按鈕、觸摸用戶界面屏面上的按鈕))已經(jīng)通過執(zhí)行步驟172而被 接收，則通暢檢查方案150可從步驟172前進(jìn)到步驟174，其中，注射方案可以以任何適當(dāng)?shù)?方式開始/執(zhí)行。通暢檢查方案150的步驟170和172不是在每種情況都需要的，或至少在一些情況下不需要。例如，如果通暢檢查注射在經(jīng)執(zhí)行步驟160、164和166而沒有識(shí)別到第一條 件的情況下完成，則通暢檢查方案150可以被設(shè)置為通過執(zhí)行步驟174自動(dòng)開始執(zhí)行注射 方案(例如，在這種情況下可以把步驟170和172繞開)。但是，即使通暢檢查注射在經(jīng)執(zhí) 行步驟160、164和166而沒有識(shí)別到第一條件的情況下完成，步驟170和172也是需要的。步驟168或步驟172每個(gè)可被視為是通暢檢查方案150的結(jié)束.但是，所示實(shí)施例通過步驟176繼續(xù)，該步驟176涉及將注射方案壓力與通暢檢查注射壓力進(jìn)行比較。例 如，從動(dòng)力注射器到患者的流動(dòng)路徑中的壓力可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞酵ㄟ^執(zhí)行被選的注射 方案(例如，按照步驟174)來監(jiān)視，且可與在通暢檢查注射期間遇到的壓力(例如，通過執(zhí) 行步驟160而識(shí)別的最大壓力；通過執(zhí)行步驟160而識(shí)別的平均壓力)進(jìn)行比較。如果通 暢檢查方案150的步驟176的比較經(jīng)由步驟178識(shí)別為第二條件，則方案150前進(jìn)到步驟 180，在該步驟中執(zhí)行第二條件方案?！暗诙l件”可以是在執(zhí)行注射方案期間壓力值超出來 自通暢檢查注射的代表性壓力值多過一定量的條件。第二條件方案可響應(yīng)于識(shí)別出第二條 件并按照步驟180的通暢檢查方案150而執(zhí)行任何適當(dāng)?shù)膭?dòng)作或動(dòng)作組合，例如至少大致 是當(dāng)通暢檢查方案150在通暢檢查注射期間識(shí)別出第一條件存在的那種類型。如果圖4的通暢檢查方案150在通暢檢查注射期間識(shí)別出第一條件的存在，則可 采取任何適當(dāng)動(dòng)作或動(dòng)作組合。圖5示出了可被采取的各種代表性動(dòng)作。用于通暢檢查注 射的流量可按照第一條件方案190的步驟192減小。通暢檢查注射可通過執(zhí)行第一條件方 案190的步驟194而暫?；蚪K止。例如，這可允許操作者和/或技術(shù)人員來檢查狀況(例 如，以確定從動(dòng)力注射器延伸到患者的管路設(shè)定中是否存在任何明顯“扭結(jié)”等)。如果通暢檢查方案150識(shí)別處第一條件，則可以以任何方式發(fā)出一個(gè)或多個(gè)通暢 檢查警報(bào)或通知。每個(gè)這樣的警報(bào)或通知可具有任何適當(dāng)?shù)男问?，或可通過執(zhí)行圖5的第 一條件方案190的步驟196而呈現(xiàn)在任何適當(dāng)位置，或這兩種情況。代表性警報(bào)包括呈現(xiàn) 出適當(dāng)?shù)南?例如，研究潛在阻塞，或研究注射部位，或這兩種情況都有)，起動(dòng)一個(gè)或多 個(gè)光學(xué)或視覺指示器或警報(bào)(例如，提起注意的一個(gè)或多個(gè)消息可閃爍，壓力值可在顯示 器上閃爍)，起動(dòng)一個(gè)或多個(gè)聽覺指示器(例如，警報(bào))，等。第一條件方案190還可被設(shè)置 為需要通過執(zhí)行步驟198而重復(fù)通暢檢查注射。圖4的通暢檢查方案150和圖5的第一條件方案190每個(gè)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞?執(zhí)行(例如，軟件、硬件、固件和其任何組合)。圖6示出了動(dòng)力注射器控制系統(tǒng)210形式 的一個(gè)代表性實(shí)施方案。動(dòng)力注射器控制系統(tǒng)210包括一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)輸入裝置212 (例 如，鼠標(biāo)、鍵盤、觸摸屏顯示器、軟鍵顯示器、觸摸墊、控制球)，其與以動(dòng)力注射器控制模塊 或邏輯模塊214為特點(diǎn)的模塊操作性地互連。三個(gè)單獨(dú)的模塊、邏輯模塊或功能可以是動(dòng) 力注射器控制邏輯模塊214的一部分或被其利用，且每一個(gè)可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞綄?shí)施和 /或執(zhí)行(例如，利用一個(gè)或多個(gè)處理器；利用一個(gè)或多個(gè)計(jì)算機(jī))。一個(gè)是通暢檢查模塊 或邏輯模塊216，其可被設(shè)置為執(zhí)行圖4的通暢檢查方案150和圖5的第一條件方案190。 例如，通暢檢查邏輯模塊216可利用具有任何適當(dāng)構(gòu)造和/或類型的比較器218，用于執(zhí)行 通暢檢查方案150的步驟164和166。動(dòng)力注射器控制邏輯模塊214還包括壓力監(jiān)視模塊或邏輯模塊220。該壓力監(jiān)視 邏輯模塊220可控制與通暢檢查方案150的步驟160相關(guān)聯(lián)的監(jiān)視功能，或可在注射方案 執(zhí)行期間提供壓力的監(jiān)視，或這兩種情況都有。壓力監(jiān)視邏輯模塊220可以使用任何方式的壓力監(jiān)視。最后，動(dòng)力注射器控制系統(tǒng)210包括以注射方案模塊或邏輯模塊222為特點(diǎn) 的特征。注射方案模塊222可設(shè)置為執(zhí)行期望的注射方案，且可使用任何適當(dāng)構(gòu)造和/或 類型的比較器224，用于執(zhí)行通暢檢查方案150的步驟176和178。
已經(jīng)出于闡釋和說明目的進(jìn)行了本發(fā)明上述描述。此外，本說明書并不意圖限制 將本發(fā)明限制到在此披露的形式。因而，與上述教導(dǎo)以及相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)和知識(shí)相適的變 體和修改都落入本發(fā)明的范圍內(nèi)。以上披露的實(shí)施例還意圖解釋實(shí)施本發(fā)明的已知最佳形 式，且使得按照本發(fā)明應(yīng)用(一個(gè)或 多個(gè))或使用(一個(gè)或多個(gè))，本領(lǐng)域的技術(shù)人員在這 樣的或其它實(shí)施例中利用本發(fā)明及各變體。所附權(quán)利要求意圖解釋為包含現(xiàn)有技術(shù)所允許 程度的替換實(shí)施例。
權(quán)利要求
一種動(dòng)力注射器，包括動(dòng)力頭；針筒柱塞驅(qū)動(dòng)組件；和通暢檢查邏輯模塊，該通暢檢查邏輯模塊被構(gòu)造為執(zhí)行通暢檢查注射，其中，所述通暢檢查邏輯模塊包括壓力標(biāo)準(zhǔn)。
2.如權(quán)利要求1所述的動(dòng)力注射器，還包括安裝在所述動(dòng)力頭上的針筒，其中，所述針 筒包括針筒筒體和可移動(dòng)地布置在所述針筒筒體內(nèi)的柱塞，并且其中，所述針筒柱塞驅(qū)動(dòng) 組件可與所述柱塞相互作用來移動(dòng)所述柱塞。
3.如權(quán)利要求1-2中的一項(xiàng)所述的動(dòng)力注射器，還包括壓力監(jiān)視邏輯模塊，其中，來自所述壓力監(jiān)視邏輯模塊的輸出被提供給所述通暢檢查 邏輯模塊。
4.如權(quán)利要求3所述的動(dòng)力注射器，其中，所述壓力監(jiān)視邏輯模塊構(gòu)造為在通暢檢查 注射期間監(jiān)視反壓力。
5.如權(quán)利要求1-4中的一項(xiàng)所述的動(dòng)力注射器，其中，所述壓力標(biāo)準(zhǔn)包括用于通暢檢 查注射的壓力臨界值。
6.如權(quán)利要求1-4中的一項(xiàng)所述的動(dòng)力注射器，其中，所述壓力標(biāo)準(zhǔn)包括目標(biāo)壓力曲線。
7.如權(quán)利要求5-6中的一項(xiàng)所述的動(dòng)力注射器，其中，所述通暢檢查邏輯模塊被構(gòu)造 為將來自通暢檢查注射的被監(jiān)視的壓力與所述壓力標(biāo)準(zhǔn)比較。
8.如權(quán)利要求5-7中的一項(xiàng)所述的動(dòng)力注射器，還包括至少一個(gè)數(shù)據(jù)輸入裝置，其與 所述通暢檢查邏輯模塊操作性地互連，其中，所述壓力標(biāo)準(zhǔn)可利用所述至少一個(gè)數(shù)據(jù)輸入 裝置輸入。
9.如權(quán)利要求8所述的動(dòng)力注射器，其中，所述至少一個(gè)數(shù)據(jù)輸入裝置從以下組中選 出觸摸屏顯示器、軟鍵顯示器、鍵盤、鼠標(biāo)、觸摸墊、和控制球。
10.如權(quán)利要求1-9中的一項(xiàng)所述的動(dòng)力注射器，還包括顯示器，其中，所述通暢檢查 邏輯模塊被構(gòu)造為在該顯示器上呈現(xiàn)來自通暢檢查注射的被監(jiān)視壓力的展示。
11.如權(quán)利要求10所述的動(dòng)力注射器，其中，所述被監(jiān)視壓力的展示從以下組中選出 壓力值的數(shù)字展示、或壓力值的圖形展示，或其組合。
12.如權(quán)利要求10-11中的一項(xiàng)所述的動(dòng)力注射器，其中，所述通暢檢查邏輯模塊被構(gòu) 造為基于實(shí)時(shí)基準(zhǔn)在所述顯示器上顯示被監(jiān)視的壓力的所述展示。
13.如權(quán)利要求10-12中的一項(xiàng)所述的動(dòng)力注射器，其中，所述通暢檢查邏輯模塊被構(gòu) 造為在通暢檢查注射完成之后在所述顯示器上呈現(xiàn)被監(jiān)視的壓力的所述展示。
14.如權(quán)利要求1-13中的一項(xiàng)所述的動(dòng)力注射器，其中，所述通暢檢查邏輯模塊被構(gòu) 造為當(dāng)所述通暢檢查邏輯模塊識(shí)別到第一條件時(shí)提供至少一個(gè)通知。
15.如權(quán)利要求14所述的動(dòng)力注射器，其中，所述至少一個(gè)通知從以下組中選出文字 消息、或字母消息、或至少一個(gè)視覺警報(bào)、或至少一個(gè)聽覺警報(bào)或其任何組合。
16.如權(quán)利要求1-15中的一項(xiàng)所述的動(dòng)力注射器，其中，所述通暢檢查邏輯模塊被構(gòu) 造為如果所述通暢檢查邏輯模塊識(shí)別到第一條件則終止通暢檢查注射。
17.如權(quán)利要求1-16中的一項(xiàng)所述的動(dòng)力注射器，其中，如果所述通暢檢查邏輯模塊識(shí)別到第一條件則要求用戶輸入。
18.如權(quán)利要求1-17中的一項(xiàng)所述的動(dòng)力注射器，其中，所述通暢檢查邏輯模塊被構(gòu) 造為如果所述通暢檢查邏輯模塊識(shí)別到第一條件則減小用于通暢檢查注射的流量。
19.如權(quán)利要求1-18中的一項(xiàng)所述的動(dòng)力注射器，其中，所述通暢檢查邏輯模塊被構(gòu) 造為，如果所述壓力標(biāo)準(zhǔn)和來自通暢檢查注射的被監(jiān)視的壓力之間存在第一關(guān)系，則啟動(dòng) 第一動(dòng)作，其中，所述第一動(dòng)作從以下組中選出暫停通暢檢查注射、或終止通暢檢查注射、 或減小用于通暢檢查注射的流量、或提供至少一個(gè)通知，或其任何組合。
20.如權(quán)利要求1-19中的一項(xiàng)所述的動(dòng)力注射器，其中，所述通暢檢查邏輯模塊被構(gòu) 造為在通暢檢查注射過程完成時(shí)顯示消息。
21.如權(quán)利要求20所述的動(dòng)力注射器，還包括與所述通暢檢查邏輯模塊操作性地互連 的注射方案邏輯模塊，其中，在利用所述通暢檢查邏輯模塊執(zhí)行通暢檢查注射之后且在利 用所述注射方案邏輯模塊執(zhí)行注射方案之前，要求用戶輸入。
22.如權(quán)利要求1-21中的任一項(xiàng)所述的動(dòng)力注射器，還包括比較器，其中，對(duì)所述比較 器的第一輸入包括在通暢檢查注射期間識(shí)別的最大壓力，并且其中，對(duì)所述比較器的第二 輸入包括在注射方案的隨后執(zhí)行過程中的被監(jiān)視的壓力。
23.如權(quán)利要求1-22中的任一項(xiàng)所述的動(dòng)力注射器，還包括注射方案邏輯模塊，其中， 通暢檢查壓力臨界值可被輸入到通暢檢查邏輯模塊，其中，注射方案壓力臨界值可被輸入 到所述注射方案邏輯模塊，并且其中，所述通暢檢查和注射方案壓力臨界值可被獨(dú)立地輸 入。
24.一種用于執(zhí)行第一醫(yī)療過程的方法，包括以下步驟將患者與動(dòng)力注射器流體地互連；利用所述動(dòng)力注射器將第一流體注射到所述患者體內(nèi)，其中，所述第一流體是被所述 動(dòng)力注射器注射到患者體內(nèi)的、用于所述第一醫(yī)療過程的初始流體；監(jiān)視所述注射第一流體的步驟；將所述監(jiān)視步驟的輸出與第一標(biāo)準(zhǔn)比較，其中，所述比較步驟由動(dòng)力注射器控制邏輯 模塊執(zhí)行；且利用所述動(dòng)力注射器將第二流體注射到所述患者體內(nèi)，其中，所述注射第二流體的步 驟在所述注射第一流體的步驟之后執(zhí)行。
25.如權(quán)利要求24所述的方法，其中，所述動(dòng)力注射器包括動(dòng)力頭和安裝在所述動(dòng)力 頭上的至少一個(gè)針筒，其中，所述流體地互連步驟包括使所述患者與所述至少一個(gè)針筒流 體地互連。
26.如權(quán)利要求24-25中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述動(dòng)力注射器包括動(dòng)力頭、安 裝在所述動(dòng)力頭上的第一針筒和安裝在所述動(dòng)力頭上的第二針筒，其中，所述流體地互連 的步驟包括使所述患者與所述第一和第二針筒的每一個(gè)流體地互連。
27.如權(quán)利要求24-26中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述注射第一流體的步驟包括通 暢檢查注射。
28.如權(quán)利要求24-27中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述注射第一流體的步驟包括注 射不超過約20毫升的流體體積量。
29.如權(quán)利要求24-28中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述注射第一流體的步驟包括使用要被用于所述第一醫(yī)療過程的任何注射所使用的最大流量。
30.如權(quán)利要求24-29中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述第一流體包括鹽水，并且其 中，所述第二流體包括造影劑。
31.如權(quán)利要求24-30中的任一項(xiàng)所述的方法，還包括針對(duì)外滲情況對(duì)注射部位進(jìn)行 監(jiān)視的步驟，該步驟由此包括所述注射第一流體的步驟、所述監(jiān)視所述注射第一流體的步 驟以及所述比較步驟。
32.如權(quán)利要求24-31中的任一項(xiàng)所述的方法，還包括針對(duì)與所述流體地互連的步驟 相關(guān)的至少一些阻塞的檢查步驟，其中，所述檢查步驟包括所述注射第一流體的步驟、所述 監(jiān)視步驟以及所述比較步驟。
33.如權(quán)利要求24-32中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述監(jiān)視步驟包括監(jiān)視與所述注 射第一流體的步驟相關(guān)聯(lián)的壓力。
34.如權(quán)利要求24-32中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述監(jiān)視步驟包括監(jiān)視與所述注 射第一流體的步驟相關(guān)聯(lián)的反壓力。
35.如權(quán)利要求24-34中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述第一標(biāo)準(zhǔn)包括壓力臨界值。
36.如權(quán)利要求24-34中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述第一標(biāo)準(zhǔn)包括目標(biāo)壓力曲線。
37.如權(quán)利要求24-36中的任一項(xiàng)所述的方法，還包括以下步驟設(shè)定用于所述注射第一流體的步驟的第一壓力臨界值；和設(shè)定用于所述注射第二流體的步驟的第二壓力臨界值。
38.如權(quán)利要求37所述的方法，其中，所述設(shè)定第一壓力臨界值的步驟和所述設(shè)定第 二壓力臨界值的步驟可獨(dú)立地執(zhí)行。
39.如權(quán)利要求37-38中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述第一和第二壓力臨界值從以 下組中選出相同的大小和不同的大小。
40.如權(quán)利要求24-39中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述比較步驟通過計(jì)算機(jī)執(zhí)行。
41.如權(quán)利要求24-40中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述比較步驟包括判斷所述輸出 和所述第一標(biāo)準(zhǔn)之間是否存在第一關(guān)系。
42.如權(quán)利要求24-41中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述比較步驟包括判斷所述輸出 和第一標(biāo)準(zhǔn)之間是否存在至少第一偏差。
43.如權(quán)利要求24-42中的任一項(xiàng)所述的方法，還包括以下步驟響應(yīng)所述比較步驟，發(fā)出至少一個(gè)通知。
44.如權(quán)利要求43所述的方法，其中，當(dāng)所述比較步驟識(shí)別到第一條件時(shí)，執(zhí)行所述發(fā) 出步驟。
45.如權(quán)利要求44所述的方法，其中，所述第一條件從以下組中選出與所述流體地互 連的步驟相關(guān)聯(lián)的至少一個(gè)潛在阻塞、或與所述注射第一流體的步驟相關(guān)聯(lián)的至少一定的 流量減少、或與所述第一標(biāo)準(zhǔn)相差多于一預(yù)定量的所述輸出、或達(dá)到第一壓力臨界值的所 述輸出、或與目標(biāo)壓力曲線偏差多于一預(yù)定量的所述輸出，或其任何組合。
46.如權(quán)利要求24-45中的任一項(xiàng)所述的方法，還包括以下步驟響應(yīng)所述比較步驟，啟動(dòng)第一動(dòng)作。
47.如權(quán)利要求46所述的方法，其中，所述第一動(dòng)作從以下組選擇數(shù)字地顯示所述輸出的當(dāng)前值，或圖形地顯示所述輸出的當(dāng)前值，或發(fā)出至少一個(gè)警報(bào)，或發(fā)布至少一個(gè)消 息，或減小與所述注射第一流體的步驟相關(guān)聯(lián)的流量，或終止所述注射第一流體的步驟，或 要求用戶在所述注射第二流體的步驟開始前提供第一輸入，或其任何組合。
48.如權(quán)利要求46-47中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述啟動(dòng)步驟基于實(shí)時(shí)基準(zhǔn)執(zhí)行。
49.如權(quán)利要求46-47中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述啟動(dòng)步驟在所述注射第一流 體的步驟完成之后執(zhí)行。
50.如權(quán)利要求24-49中的任一項(xiàng)所述的方法，還包括以下步驟將與所述注射第一流體的步驟相關(guān)聯(lián)的壓力和與所述注射第二流體的步驟相關(guān)聯(lián)的 壓力進(jìn)行比較。全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于評(píng)價(jià)通暢檢查注射(156)的通暢檢查方案(150)。方案(150)包括壓力標(biāo)準(zhǔn)(152)(例如，壓力臨界值；目標(biāo)壓力曲線)。與通暢檢查注射相關(guān)聯(lián)的壓力被監(jiān)視(160)且與該壓力標(biāo)準(zhǔn)(164)比較。如果識(shí)別到第一條件(例如，如果達(dá)到壓力臨界值；如果被監(jiān)視的壓力從目標(biāo)壓力曲線偏離多過一預(yù)定量)，可采取一個(gè)或多個(gè)動(dòng)作(168)(例如，可發(fā)出一個(gè)或多個(gè)通知或警報(bào)；用于通暢檢查注射的流量可減?。煌〞硻z查注射可被暫停/終止)。
文檔編號(hào)A61M5/172GK101868265SQ200880116745
公開日2010年10月20日 申請(qǐng)日期2008年11月19日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月19日
發(fā)明者加里·S·瓦格納 申請(qǐng)人:馬林克羅特公司