專利名稱：用于細(xì)胞取樣的細(xì)針組件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種針組件，用于采用所謂細(xì)針抽吸(FNA)技術(shù)從可疑患處提取細(xì)胞樣本，與現(xiàn)有技術(shù)的組件相比，使樣本中細(xì)胞數(shù)量增加且增加超聲可視性。進(jìn)一步，本組件
還提供對(duì)取樣后在針管道內(nèi)錯(cuò)位的所有患處細(xì)胞進(jìn)行殺滅以防止局部擴(kuò)散(散播)，還提供在從胞囊提取細(xì)胞樣本時(shí)增加細(xì)胞密度的方法。而且，該組件還提供把樣本微滴分布在顯微鏡片上而不會(huì)顯著損失材料的方法。 最后，本發(fā)明的組件也涉及從腫瘤提取細(xì)胞樣本而又具有上述優(yōu)點(diǎn)的方法。
背景技術(shù)：
幾乎所有的西方婦女在一生中的一段時(shí)間內(nèi)都會(huì)對(duì)乳房癌癥進(jìn)行形態(tài)學(xué)檢查。目前，有兩種主要的方法用于乳房患處的形態(tài)學(xué)診斷，即外科或核心活體解剖的組織病理學(xué)檢查、細(xì)針抽吸(FNA)細(xì)胞病理學(xué)檢查。 細(xì)胞診斷是在細(xì)針的輔助下，從患處抽吸單細(xì)胞和小細(xì)胞復(fù)合體，在取樣過程中，在該細(xì)針內(nèi)產(chǎn)生一個(gè)降低的空氣壓力。由于在腫瘤細(xì)胞之間的粘結(jié)力比健康細(xì)胞之間的粘結(jié)力要小，可以增加樣本中腫瘤細(xì)胞密度。在提取樣本后，例如通過把細(xì)胞材料注射入玻璃載物片進(jìn)行對(duì)該細(xì)胞材料檢查，在玻璃載物片上對(duì)細(xì)胞材料進(jìn)行細(xì)胞病理學(xué)的涂抹、固定、著色和檢查。在10分鐘內(nèi)能夠獲得最后診斷，減小了等待時(shí)間和患者的焦慮。遺傳和功能性基因的正在向前的發(fā)展啟示在不久的將來(lái)，可以從細(xì)針抽吸對(duì)單個(gè)的細(xì)胞進(jìn)行完整的目標(biāo)細(xì)胞診斷過程。目前，幾乎所有的操作者都使用標(biāo)準(zhǔn)皮下針。最常用的針的類型為外徑在0. 4毫米-0. 8毫米之間、長(zhǎng)度在25毫米-50毫米之間。超聲導(dǎo)向FNA針可以更長(zhǎng)，80毫米或更長(zhǎng)。核心活體解剖儀器的直徑比FNA針大幾倍，其直徑可達(dá)到3.2毫米。關(guān)于FNA和活體解剖取樣，最重要的是意識(shí)到取樣針直徑的增加與并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)的增加是相關(guān)的，尤其是針管道散播、局部泄露和感染。為了最小化并發(fā)癥的頻率和擴(kuò)展，需要建立程序用最小直徑的針來(lái)實(shí)現(xiàn)最后診斷。能夠用實(shí)際上沒有或最小副作用進(jìn)行FNA。進(jìn)一步，與細(xì)胞病理學(xué)檢查相比，組織病理學(xué)手術(shù)時(shí)間消耗也相當(dāng)長(zhǎng)，使其難以或不可能被引入"一天診斷手術(shù)"中，"一天診斷手術(shù)"自然是經(jīng)濟(jì)上有利而患者又有大的需求。 但是，組織病理學(xué)檢查能夠確定腫瘤的等級(jí)和侵入性，而用FNA方法卻是不可能的。靈敏性和準(zhǔn)確性會(huì)因抽吸操作者和判斷細(xì)胞師的技能而有較大的變化。如果報(bào)告靈敏度增加，則主要是由于較大程度的足夠的抽吸。在描述中，選擇核心解剖而不是FNA主要是因?yàn)椴缓线m的樣本頻率較低。 需要留意，F(xiàn)NA使用標(biāo)準(zhǔn)針是非常特殊的，這些標(biāo)準(zhǔn)針是設(shè)計(jì)來(lái)用于在抽吸的樣本平均僅為幾毫克時(shí)以克數(shù)計(jì)的血液取樣或輸注治療。因此，標(biāo)準(zhǔn)針在路厄耦聯(lián)器和套管不銹鋼管之間具有相當(dāng)數(shù)量的剩余空間，在此樣本能夠粘結(jié)和凝結(jié)。在注射樣本時(shí)沒有很好地限定空氣流動(dòng)斷面，在注射階段時(shí)，可能把部分樣本屏蔽出空氣流。針即使在連接于集成入注射器的記錄錐體時(shí)也具有剩余空間以及大于70毫克(水)的指示容積。容腔會(huì)錯(cuò)配且構(gòu)型錯(cuò)誤不能產(chǎn)生優(yōu)化數(shù)量的樣本材料。實(shí)際上，許多有經(jīng)驗(yàn)的FNA操作者按常規(guī)地抵
3靠玻璃載物片引流針轂以增加產(chǎn)出。 一些人甚至使用小刷子來(lái)從針轂清空樣本。在我們的研究中，已發(fā)現(xiàn)用標(biāo)準(zhǔn)0.6 * 25毫米針在顯微鏡片上僅獲得抽提材料的25%。其他的仍被滯留在設(shè)備中，在檢測(cè)后被拋棄。 如果乳房患處是可觸知的，熟練細(xì)胞操作員通常手動(dòng)(直接穿剌)地進(jìn)行FNA取樣，但是患處尺寸明顯地小于平均10毫米直徑或者在乳房深處，則就難以使用手動(dòng)穿剌方法。相反地，目前采用超聲來(lái)高精度地導(dǎo)引針。早期，起初用立體術(shù)方法，但是此種方法當(dāng)前越來(lái)越少用。在超聲導(dǎo)向時(shí)代開始時(shí)，經(jīng)常用帶有導(dǎo)向針通道的專用傳感器。但是，目前，最常用的方法是徒手技術(shù)。患者背部躺下，操作員在未穩(wěn)定的乳房上自由操持超傳感器和針。該超聲導(dǎo)向手術(shù)通常需要較長(zhǎng)的針(長(zhǎng)達(dá)12毫米)，針至傳感器軸線角度變得平坦(為20度-30度級(jí)別)。通常所使用的超聲頻率為約3MHz-約20MHz，等于波長(zhǎng)跨度0. 5毫米-0.0745毫米。當(dāng)然，A/4數(shù)字是反射的臨界極限，在此會(huì)變?yōu)?25iim-18.6iim。由于在實(shí)際波長(zhǎng)處的該反射平坦角度，反射密度可能會(huì)非常小，這意味著在整個(gè)手術(shù)過程中，在靠近腫瘤結(jié)構(gòu)時(shí)難以準(zhǔn)確地跟進(jìn)針尖。經(jīng)常使用針尖周圍的組織運(yùn)動(dòng)來(lái)定位針尖。已建議幾種增加超聲可視性的方法，例如帶有捕獲最小空氣泡的塑料罩?？墒牵摲椒▽?duì)于細(xì)針會(huì)變得笨重龐大。對(duì)于針材料和組織，優(yōu)化入射和反射平均角度和建立聲學(xué)阻抗的顯著界面差是重要的。 從而，本申請(qǐng)的發(fā)明人在當(dāng)前使用FNA技術(shù)時(shí)已發(fā)現(xiàn)該技術(shù)的下述問題
1.獲得的取樣產(chǎn)出稀少。
2.超聲可視性太低。 3.腫瘤細(xì)胞在針管道發(fā)生有擴(kuò)散(散播)。 另一個(gè)注意到的問題是胞囊的細(xì)胞取樣。如果患處是胞囊，則獲取幾毫升流體。但
是，流體中的細(xì)胞材料會(huì)變化較大。當(dāng)前，例如在取樣手術(shù)后，可以進(jìn)行對(duì)樣本離心處理，以
找回待作細(xì)胞形態(tài)病理學(xué)檢查的細(xì)胞。這是勞動(dòng)強(qiáng)度大，又費(fèi)時(shí)的過程，經(jīng)常是找回的細(xì)胞
密度低。另一個(gè)方法是把幾滴胞囊流體放在顯微鏡片上，以與固體細(xì)胞樣本相同的方法涂
抹。但是，該方法的比較大的缺點(diǎn)是檢測(cè)的細(xì)胞數(shù)量對(duì)于最后的診斷是太少的。 另一個(gè)關(guān)注的問題是用于在顯微鏡片上涂抹樣本的方法。目前，使用第二顯微鏡
片涂抹樣本，由于第二玻璃的潤(rùn)濕，這通常會(huì)導(dǎo)致?lián)p失相當(dāng)?shù)臉颖静牧?，也被放棄?下面引用一些現(xiàn)有技術(shù) W096/32146涉及具有真空源的抽吸針和方法，收集用于細(xì)針抽吸細(xì)胞學(xué)的大的細(xì)
胞樣本而不會(huì)增加針的尺寸，該針具有剛性管狀構(gòu)件，該剛性管狀構(gòu)件具有遠(yuǎn)端和近端。通
過向遠(yuǎn)端通向構(gòu)件開口的傾斜連續(xù)壁，在管狀構(gòu)件內(nèi)形成腔室。 US5， 330， 443涉及抽吸針，與注射器一起使用以用于細(xì)針抽吸細(xì)胞學(xué)。 W02006/036108涉及使用細(xì)針抽吸技術(shù)進(jìn)行細(xì)胞取樣的組件。當(dāng)針位于腫瘤內(nèi)的
位置時(shí)把縱向運(yùn)動(dòng)施加于該針。此外，該組件還設(shè)置有生熱裝置以把短的熱脈動(dòng)施加于針
來(lái)降低腫瘤擴(kuò)散的風(fēng)險(xiǎn)。 W02006/036112涉及一種治療腫瘤的組件，其中把針插入腫瘤，再把射頻能量施加在針和接地電極之間，使得在針周圍的組織內(nèi)產(chǎn)生熱。 于是，本發(fā)明的目的是提供一種改進(jìn)的針組件，使用細(xì)胞學(xué)抽吸技術(shù)從患處提取細(xì)胞樣本，與現(xiàn)有組件相比，其在一定的針直徑下在樣本中提供了數(shù)量增加的細(xì)胞，增加了超聲可視性。本發(fā)明組件的另一個(gè)目的是降低提取樣本時(shí)癌癥擴(kuò)散的風(fēng)險(xiǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
通過獨(dú)立權(quán)利要求前序部分的組件以及獨(dú)立權(quán)利要求特征部分的特征獲得上述目的。 本發(fā)明還提供一種組件，其在從胞囊腫瘤提取細(xì)胞樣本時(shí)以有效方式增加細(xì)胞密度，提供了快速低勞動(dòng)強(qiáng)度而又有代表性的手術(shù)。 根據(jù)優(yōu)選實(shí)施例，該組件提供有使用超聲技術(shù)時(shí)在插入過程中增加可視性的裝置。而且，該組件提供把樣本微滴涂抹在顯微鏡片上的方法而不會(huì)顯著地?fù)p失材料。
在從屬權(quán)利要求中描述了進(jìn)一步的實(shí)施例。


圖1是根據(jù)本發(fā)明的細(xì)針組件的第一實(shí)施例的剖視圖； 圖2是根據(jù)本發(fā)明的細(xì)針組件的第二實(shí)施例的剖視圖，適合于超聲導(dǎo)向手術(shù)；
圖3是根據(jù)本發(fā)明的細(xì)針組件的第三實(shí)施例的剖視圖；以及
圖4是根據(jù)本發(fā)明的細(xì)針組件的第四實(shí)施例的剖視圖。
具體實(shí)施例方式
現(xiàn)在參照附圖，首先參看圖l，公開一種細(xì)針組件，使用細(xì)針抽吸(FNA)技術(shù)從可疑患處提取細(xì)胞樣本。該組件包括管狀針構(gòu)件1、限定腔室的存儲(chǔ)間2、可以與連接器連接的耦聯(lián)器3。 如從圖1看到的，在不同部分1、2和3(6、7)之間構(gòu)造有過渡，沒有任何剩余空間而有有效的空氣流。在內(nèi)徑中的這些過渡可以是任何形狀，例如線性或指數(shù)性的。
因此，該腔室構(gòu)形為從腔室的遠(yuǎn)端部分至腔室的近端部分橫截面積逐漸增加，使得該腔室沒有可以捕獲細(xì)胞樣本的剩余空間，從而實(shí)現(xiàn)有效的空氣流。 根據(jù)優(yōu)選實(shí)施例，腔室具有兩個(gè)過渡部分，即第一過渡部分6，其直徑從針的內(nèi)徑增加到主腔室部分的直徑，第二過渡部分7，其直徑從主腔室的直徑增加到用于與組件連接的連接器的直徑。 根據(jù)優(yōu)選實(shí)施例，管狀構(gòu)件的材料厚度從遠(yuǎn)端沿著近向方向減小，這增加了樣本的產(chǎn)出量。 優(yōu)選地，為了進(jìn)一步增加樣本的產(chǎn)出量，拋光管狀構(gòu)件的內(nèi)表面，以實(shí)現(xiàn)低摩擦的表面，然后涂上合適的材料比如PTFE(Teflon特富龍)以防止?jié)櫇?，即防止樣本材料粘結(jié)到該表面上。 根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，針構(gòu)件的表面的至少一個(gè)部分8具有與針構(gòu)件表面其它部分相比較糙化的表面，以便增加針的聲學(xué)反射。 本發(fā)明的該實(shí)施例適合于FNA組件進(jìn)行超聲導(dǎo)向手術(shù)。通過處理針管靠近針尖的至少一小段或部分，用精確噴砂技術(shù)或超聲蝕腔技術(shù)，該表面隨機(jī)地變成小面8或被糙化，這增加了針的聲學(xué)反射，于是提高了針的可視性。優(yōu)選地，糙化部分限定了至少一個(gè)圍繞針構(gòu)件的環(huán)帶。作為可選，和/或該部分可組合地限定至少一個(gè)沿著針構(gòu)件的縱向條帶。
5
已被本發(fā)明人認(rèn)識(shí)到的第二個(gè)現(xiàn)象是，針的該短的部段在經(jīng)處理的針部段上產(chǎn)生增加的局部摩擦力，而不會(huì)對(duì)整個(gè)穿剌力增加許多，在穿剌或縮回過程中增加了局部"組織運(yùn)動(dòng)波"，通過縮小的靶擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)量，其顯著地增加了二次可視性。管狀構(gòu)件的直徑，即針的直徑，在該實(shí)施例中優(yōu)選為0. 6毫米、0. 7毫米或0. 8毫米而長(zhǎng)度為50毫米和80毫米。在一些疑難病例中，甚至能用更長(zhǎng)的管狀構(gòu)件。 該管狀構(gòu)件具有遠(yuǎn)端4和連接于存儲(chǔ)間2的近端。遠(yuǎn)端(尖)的構(gòu)型和尖銳性對(duì)
穿剌力和獲得樣本的數(shù)量有重要影響。管狀構(gòu)件的開口部段的長(zhǎng)度的增加，即"切割長(zhǎng)度"
增加了獲得樣本的數(shù)量。斜削面形狀和研磨的構(gòu)型對(duì)穿剌力有大的影響。 在定向穿入過程中，管狀構(gòu)件的直徑優(yōu)選為0. 5毫米、0. 6毫米、或0. 7毫米而長(zhǎng)度
為25毫米和50毫米，取決于針的長(zhǎng)度，材料厚度為50-200微米的量級(jí)。該針需要一定的
剛性以能夠沿不同方向穿剌腫瘤。材料厚度應(yīng)比目前的標(biāo)準(zhǔn)針小很多。例如，標(biāo)準(zhǔn)0. 6毫
米針的內(nèi)徑僅僅是0.3毫米。 必須精心地選擇存儲(chǔ)間2的長(zhǎng)度和直徑以能夠把樣本保持在針中而不是針轂或注射器中，最后將其射出。如果存儲(chǔ)直徑太大，空氣流速度分布太小而不能成功地把樣本射出。而且，如果存儲(chǔ)間的長(zhǎng)度太短，則由于能量太大，樣本微滴會(huì)被推入針轂或注射器而損失。因此，布置形狀是重要的，以便沿著存儲(chǔ)通道足夠地分配能量和速度參數(shù)。對(duì)于0.6 *25毫米針的優(yōu)選外形為內(nèi)徑0. 7毫米而長(zhǎng)度為16毫米(6. 16立方毫米)。取決于管狀構(gòu)件的長(zhǎng)度和內(nèi)徑，這可以變化。腔室的一般外形優(yōu)選長(zhǎng)度為約5-40毫米而內(nèi)徑約為0. 6-3毫米。這使該腔室的容積為約1-300立方毫米。該存儲(chǔ)間也可以部分放置于路厄耦聯(lián)器內(nèi)，再進(jìn)入柱塞下部轉(zhuǎn)動(dòng)水平附近的記錄錐體，以便防止把附加長(zhǎng)度添加于最終針/注射器系統(tǒng)。而且，它可以完全是耦聯(lián)器的集成部分。 耦聯(lián)器3把針和存儲(chǔ)間連接到陽(yáng)路厄耦聯(lián)器等，例如注射器。耦聯(lián)器的功能是把負(fù)壓連接到管狀構(gòu)件的遠(yuǎn)端部分，以在取樣時(shí)對(duì)針的成功操縱提供機(jī)械連接。
與同尺寸的標(biāo)準(zhǔn)針相比，本發(fā)明增加了三倍多的適用樣本材料。另一方面，標(biāo)準(zhǔn)0. 7毫米直徑針抽提的總樣本要比本發(fā)明0. 6毫米尺寸的要多。盡管如此，在顯微鏡片上適用樣本對(duì)于兩個(gè)針類型是類似的。此外，本發(fā)明對(duì)于有稀少材料的情況產(chǎn)出更多的總樣本，其結(jié)合更好的針效而使適用材料量翻倍。不合適的樣本僅頻繁地出現(xiàn)在最小的樣本容積內(nèi)。從而，在容積已足夠的情況中，其經(jīng)常以大容量的血液來(lái)增加取樣產(chǎn)出，對(duì)產(chǎn)出的診斷性能幾乎沒有增加。于是，我們所提出的針將創(chuàng)傷和流血保持到最小，但是在極端情況下仍然產(chǎn)出較多的材料。所以，(針尖角度)"切割長(zhǎng)度"和材料厚度的變化為數(shù)字處理過程提供了足夠的提取總材料，其中添加的存儲(chǔ)間通過提高效率增加了從具有稀少的總材料的患處(比如纖維腫瘤)可獲得的樣本。
抗散播 本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例提供上述實(shí)施例與抗散播性能的任何組合，如圖3所示。該結(jié)構(gòu)進(jìn)一步描述于轉(zhuǎn)讓給本發(fā)明申請(qǐng)人的上述W02006/036108中。使用優(yōu)選在單極中的高峰低平均射頻功率發(fā)射脈沖建立抗散播，例如在管狀構(gòu)件和作為主體的患者身體之間。使用管狀構(gòu)件近端部之上的電絕緣9來(lái)防止患者皮膚受到二次熱脈沖。用法拉第籠效應(yīng)有效地防止針內(nèi)的樣本受到組織內(nèi)所產(chǎn)生的熱的影響。于是，管狀構(gòu)件的未絕緣部分需要優(yōu)選地通過管狀構(gòu)件和耦聯(lián)器10連接于外部裝置?？股⒉ッ}沖優(yōu)選地由電路阻抗的變化觸
6發(fā)。因此，為了使其工作，絕緣必須是以下之一 L在兩個(gè)部分(用于阻抗測(cè)量的電極和用于抗散播的僅遠(yuǎn)端部分)中分開
2.可滑動(dòng)(該絕緣固定和穿入皮膚) 3.介電涂層(在介電涂層上的阻抗小的高頻范圍內(nèi)測(cè)量阻抗。在低頻范圍內(nèi)，介
電涂層是一個(gè)有效的絕緣) 液體胞囊的細(xì)胞密度增加 在胞囊患處提取樣本時(shí)，為了增加涂抹中的細(xì)胞密度，過濾器ll，優(yōu)選為微型過濾器集成入針室或者單獨(dú)地提供(圖4)，其有效地收集胞囊流體的細(xì)胞，于是增加了富化診斷細(xì)胞比如腫瘤細(xì)胞的可能性。在流體已穿過過濾器后，將其移除，把細(xì)胞直接在過濾器上進(jìn)行細(xì)胞形態(tài)病理學(xué)固定、著色和檢查。這個(gè)特征也描述于W02006/036108中。我們實(shí)驗(yàn)工作已表明孔徑為10微米的過濾器能夠有效地聚集上皮細(xì)胞，而血液細(xì)胞，比如平均直徑為7微米的紅血球穿過過濾器。而且，我們已發(fā)現(xiàn)著色和顯微檢查能夠在位于過濾器表面上的細(xì)胞上進(jìn)行。
樣本涂抹 為了防止涂抹期間的樣本損失，第二涂抹玻璃能夠與低粘結(jié)無(wú)菌刮刀互換，這應(yīng)該設(shè)置有取樣工具套件。其它可選實(shí)施例可以是使用加壓空氣流或加速方法等的自動(dòng)非接觸涂抹裝置。
我們的標(biāo)準(zhǔn)化與自動(dòng)取樣設(shè)備的兼容性 本發(fā)明可以容易地被引入我們其它發(fā)明中所使用的"取樣套件"。其它發(fā)明描述于W02006/036108和W02006/036112中。 應(yīng)當(dāng)理解，本發(fā)明并不限制于上述示例性實(shí)施例，在所附的權(quán)利要求書的范圍內(nèi)本發(fā)明可以有一些可想到的改型。
權(quán)利要求
細(xì)針組件，用于通過使用細(xì)針抽吸(FNA)技術(shù)從可疑患處提取細(xì)胞樣本，其包括管狀針構(gòu)件(1)、限定腔室的存儲(chǔ)間(2)以及可以與連接器連接的耦聯(lián)器(3)；其特征在于所述腔室構(gòu)造成橫截面積從該腔室的遠(yuǎn)端部分至該腔室的近端部分逐漸增加，使得該腔室沒有可以捕獲細(xì)胞樣本的剩余空間，從而獲得有效的空氣流。
2. 如權(quán)利要求1所述的細(xì)針組件，其中所述腔室具有兩個(gè)過渡部段，即第一過渡部段(6)和第二過渡部段(7)，其中該第一過渡部段(6)的直徑從所述針的內(nèi)徑增加至主腔室部分的直徑，該第二過渡部段(7)的直徑從主腔室部分的直徑增加到用于與該組件連接的連接器的直徑。
3. 如權(quán)利要求2所述的細(xì)針組件，其中所述過渡部段的直徑增加例如可以是線性的或指數(shù)性的。
4. 如權(quán)利要求1所述的細(xì)針組件，其中所述腔室的長(zhǎng)度約為5-40毫米，內(nèi)徑約為0. 5-3毫米。
5. 如權(quán)利要求1所述的細(xì)針組件，其中所述腔室的內(nèi)表面以及優(yōu)選地所述管狀構(gòu)件也被拋光以獲得低摩擦表面，然后再由低摩擦涂層覆蓋以防止材料潤(rùn)濕。
6. 如權(quán)利要求5所述的細(xì)針組件，其中所述涂層由PTFE制成。
7. 如權(quán)利要求l所述的細(xì)針組件，其中所述針構(gòu)件表面的至少一部分(8)具有與所述針構(gòu)件表面的其余部分相比較糙化的表面，以便增加所述針的聲學(xué)反射。
8. 如權(quán)利要求7所述的細(xì)針組件，其中優(yōu)選用精確噴砂技術(shù)或超聲蝕腔技術(shù)把所述部分(8)隨機(jī)地加工為小面(8)。
9. 如權(quán)利要求7所述的細(xì)針組件，其中所述部分(8)靠近所述針構(gòu)件的遠(yuǎn)端。
10. 如權(quán)利要求7所述的細(xì)針組件，其中所述部分限定至少一個(gè)圍繞所述針構(gòu)件的環(huán)帶。
11. 如權(quán)利要求7所述的細(xì)針組件，其中所述部分限定至少一個(gè)沿所述針構(gòu)件的縱向的條帶。
12. 如權(quán)利要求1-11任一所述的細(xì)針組件，其中利用加壓空氣流或加速方法等的低粘結(jié)無(wú)菌刮刀或自動(dòng)非接觸涂抹裝置被用來(lái)涂抹樣本，以在涂抹過程中減小樣本損失。
全文摘要
細(xì)針組件，用于通過使用細(xì)針抽吸(FNA)技術(shù)從可疑患處提取細(xì)胞樣本，其包括管狀針構(gòu)件(1)、限定腔室的存儲(chǔ)間(2)以及可以與連接器連接的耦聯(lián)器(3)。所述腔室構(gòu)造成橫截面積從該腔室的遠(yuǎn)端部分至該腔室的近端部分逐漸增加，使得該腔室沒有可以捕獲細(xì)胞樣本的剩余空間，從而獲得有效的空氣流。
文檔編號(hào)A61B10/02GK101754719SQ200880025390
公開日2010年6月23日 申請(qǐng)日期2008年5月20日 優(yōu)先權(quán)日2007年5月21日
發(fā)明者G·奧爾, H·威克塞爾, V·?？怂固靥m 申請(qǐng)人:新動(dòng)力學(xué)有限公司