專(zhuān)利名稱(chēng)：：Nmr半峰寬減小的高度穩(wěn)定電解水的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及由電解獲得的高度穩(wěn)定的堿性水和酸性水，涉及制備和使用所述堿性水和酸性水的方法，并涉及制備本發(fā)明的水的裝置。
背景技術(shù)：
：已知由電解處理獲得的鹽、尤其是氯化鈉的水溶液被分成兩種液態(tài)產(chǎn)品，一種具有堿性和還原特性(通常被稱(chēng)為陰極水或堿性水)，另一種具有酸性以及氧化特性(通常被稱(chēng)為陽(yáng)極水或酸性水)。常規(guī)的電解水具有公認(rèn)的保存期極短的缺點(diǎn)。事實(shí)上，產(chǎn)品通常在制備后幾天即降低并失去其特性。因此，已知的電解水基本上必需現(xiàn)場(chǎng)制備和使用。因此，產(chǎn)品本身的商業(yè)利用極其不利，因?yàn)槿魏晤A(yù)制包裝的貨架期均非常有限。有幾家公司生產(chǎn)飲用的堿性水，并基于其抗氧化特性而進(jìn)行宣傳。這些水通過(guò)多種方法以工業(yè)規(guī)模和家用規(guī)模制備，所述方案包括電解和超聲。通常，這些水的pH值不會(huì)偏離中性很多，通常不高于9或10。本發(fā)明的水并非用于食用，并且通常比制備的飲用水具有高得多的pH值。據(jù)報(bào)道，對(duì)于來(lái)自地下水的自來(lái)水，在水的"0-NMR譜圖中，在水的峰高度的一半處的帶寬(即"NMR半峰寬")(也稱(chēng)為"半高寬"或"FWHH")為80Hz或更高，對(duì)于由河水凈化或普通廢水得到的自來(lái)水，該值為約120Hz(期刊:"ShokuhinToKaihatsu"，Vol.24，No.7，1991，p.83)。美國(guó)專(zhuān)利5，824，353報(bào)道了170_NMR半峰寬小于50Hz的水。所述水通過(guò)超聲振動(dòng)制備，并且其穩(wěn)定性和小的NMR半峰寬取決于存在的特定濃度的鉀、鎂和鈣離子。發(fā)明目的本發(fā)明的一個(gè)目的是提供電解的堿性水和酸性水，其克服了
背景技術(shù)：
部分所述的缺陷。在該目的范圍內(nèi)，本發(fā)明的一個(gè)目的是提供隨時(shí)間的推移具有高穩(wěn)定性、生產(chǎn)成本低且易于制備的電解的堿性水和酸性水。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供能夠改善皮膚保濕或遞送活性藥用成分的藥用和美容用組合物，優(yōu)選使用本發(fā)明的堿性水。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種如上定義的電解水，其具有高度透過(guò)哺乳動(dòng)物組織、如皮膚深層的能力，并且可治療或預(yù)防多種皮膚病癥和癥狀。本發(fā)明的又一個(gè)目的是提供制備本發(fā)明的電解的堿性水和酸性水的方法，以及可用于制備本發(fā)明的電解的堿性水和酸性水的設(shè)備及裝置。發(fā)明概要上述和其它目的通過(guò)一種在陽(yáng)極室和陰極室中使用特殊的納米包覆電極，并在所述陽(yáng)極室和所述陰極室之間使用特殊的納米包覆隔板，來(lái)制備基本不含重金屬旦其"0-NMR半峰寬遠(yuǎn)低于現(xiàn)有技術(shù)制備的電解水而處于約45-51Hz的電解的堿性水和酸性水的電解法實(shí)現(xiàn)。NMR半峰寬直接反映了由本發(fā)明的方法制備的水的質(zhì)量和穩(wěn)定性(consistency)，因?yàn)槠潆S水中分子簇(cluster)的平均簇尺寸和尺寸分布而變化。因此，在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明提供一種"0-NMR半峰寬為約45至低于51Hz、并且氧化還原電位為-900至+200mV，或+600至+1300mV的電解的酸性水或堿性水。在一個(gè)更優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的堿性水的特征在于氧化還原電位為約-900至約-200mV，pH為約8.5至約13.O，和/或不存在任何可檢測(cè)到的重金屬。優(yōu)選地，本發(fā)明的酸性水的特征在于氧化還原電位為約+1000至約+1300mV，pH為約1.0至約3.O，和/或不存在任何可檢測(cè)到的重金屬。在一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，考慮到pH、ORP或NMR半峰寬，所述的水在使產(chǎn)品避光、隔絕空氣和隔熱的合適的條件下儲(chǔ)存時(shí)具有超過(guò)30天、90天、180天甚至365天的穩(wěn)定性。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明提供含有本發(fā)明的堿性水和酸性水的局部組合物。具體而言，本發(fā)明提供一種包括如下成分的局部組合物，所述成分為"0-NMR半峰寬為約45至小于51Hz的電解的酸性水或堿性水，以及一種或多種美容品中或藥學(xué)上可接受的局部賦形劑。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明提供一種電解單元，以及一種使用該單元制備170-NMR半峰寬為約45至小于51Hz的電解的酸性或堿性水的方法，該方法包括(a)提供一種電解單元，其包括(i)一個(gè)陰極室、一個(gè)陽(yáng)極室和一個(gè)分隔所述室的濾膜(優(yōu)選具有多孔性，允許離子化的納米簇水通過(guò)，例如多孔性的主要特征在于具有直徑約120至約180nm的孔(優(yōu)選平均直徑為120至180nm之間))；以及(ii)一個(gè)位于所述陰極室內(nèi)的陰極和一個(gè)位于所述陽(yáng)極室內(nèi)的陽(yáng)極，其中所述陽(yáng)極和陰極中的至少一個(gè)由顆粒剩余物包覆，其中大于70重量％的所述顆粒的直徑為40至100nm;(b)向一個(gè)或兩個(gè)所述室中加入堿土金屬鹽的水溶液；以及(c)向所述陽(yáng)極和所述陰極施加電壓，維持一段時(shí)間，并達(dá)到足以制備"0-NMR半峰寬為約45至小于51Hz的電解的堿性水或酸性水的程度。其它實(shí)施方式涉及本發(fā)明的電解水中堿性水和酸性水部分的具體用途，尤其是在醫(yī)學(xué)和美容領(lǐng)域中的用途。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述水以其本身或者作為局部施用的美容或藥學(xué)組合物的一部分被用作一種皮膚保濕劑，或者用于輔助遞送一種或多種藥劑。所述水還可用于治療或預(yù)防表皮或真皮或粘膜的表層或深層的病癥或損傷，包括潰瘍、炎癥、感染、燒傷和擦傷。已發(fā)現(xiàn)酸性水尤其適于處理皮膚和粘膜損傷，因?yàn)槠鋵?duì)皮膚和粘膜具有治療作用，并且能夠促進(jìn)膠原產(chǎn)生和其它皮膚和粘膜愈合所需的代謝過(guò)程。本發(fā)明的目的還可通過(guò)一種包括上述酸性或堿性水以及一種或多種選自以下的成分(優(yōu)選增加粘度的試劑)的組合物實(shí)現(xiàn)i)藥學(xué)可接受的用于制備人類(lèi)或動(dòng)物所使用的藥學(xué)組合物的賦形劑和載體，ii)美容品中可接受的用于制備人類(lèi)或動(dòng)物所使用的美容組合物的賦形劑和載體，iii)用于食物領(lǐng)域中制備消毒組合物的賦形劑和載體，以及iv)用于農(nóng)業(yè)領(lǐng)域中制備抗寄生蟲(chóng)組合物或殺菌組合物的賦形劑或載體。本發(fā)明的目的還可通過(guò)一種如下的套件實(shí)現(xiàn)，所述套件包括本文所限定的電解的堿性或酸性水，以及用于將其施用至基質(zhì)的裝置，例如分配器、擦拭紙巾或繃帶。本發(fā)明的目的還可通過(guò)使用一種如上所限定的堿性或酸性水來(lái)制備用于治療和預(yù)防人體或動(dòng)物體的表皮或深層皮膚和粘膜病癥或損傷的藥劑來(lái)實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明的目的還可通過(guò)使用一種如上所限定的電解的堿性或酸性水消毒基質(zhì)來(lái)實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明的目的還可通過(guò)使用一種如上所限定的電解的堿性水或酸性水來(lái)提供一種使人體或動(dòng)物體過(guò)氧化的溶液來(lái)實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明的目的還可通過(guò)使用一種如上所限定的堿性或酸性水用于美容處理人體或動(dòng)物體或其單獨(dú)部位來(lái)實(shí)現(xiàn)，尤其是作為局部抗衰老產(chǎn)品，或者用于祛除由氧化過(guò)程導(dǎo)致的皮膚上的黑色沉積。本發(fā)明的目的還可通過(guò)使用一種如上所限定的堿性水或酸性水來(lái)攜帶適于骨骼重建的制劑而實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明的目的還可通過(guò)使用一種如上所限定的堿性水或酸性水來(lái)使用于再移植的脫水的人類(lèi)或動(dòng)物組織再水合來(lái)實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明的其它實(shí)施方案和優(yōu)點(diǎn)一部分將在下文的說(shuō)明書(shū)中提及，部分可從說(shuō)明書(shū)明顯看出，或者可通過(guò)實(shí)施本發(fā)明獲知。本發(fā)明的實(shí)施方案和優(yōu)點(diǎn)可通過(guò)所附的權(quán)利要求書(shū)中具體指出的要素和結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn)和獲得。應(yīng)理解，上述一般性描述和以下的詳細(xì)描述僅是示例性和說(shuō)明性的，對(duì)要求保護(hù)的發(fā)明不具有限制作用。所附的附圖包括在說(shuō)明書(shū)中，并且成為說(shuō)明書(shū)的一部分，這些附圖示例性地說(shuō)明了本發(fā)明的多種實(shí)施方案，并與說(shuō)明書(shū)一起用于解釋本發(fā)明的原理。圖l為本發(fā)明的電解裝置l的示意圖，所述裝置包括一個(gè)電解室2和兩個(gè)電極3和4。圖2為描述如實(shí)施例7所述的處于生理水中的組織樣品的經(jīng)皮電阻測(cè)試結(jié)果的柱形圖。圖3為描述如實(shí)施例7所述的處于SDS中的組織樣品的經(jīng)皮電阻測(cè)試結(jié)果的柱形圖。圖4為描述如實(shí)施例7所述的處于生理水中的組織樣品以及處于NMR半峰寬減小的堿性水中的組織樣品的經(jīng)皮電阻測(cè)試結(jié)果的對(duì)比柱形圖。圖5為描述如實(shí)施例7所述的處于安慰乳劑中的組織樣品以及處于由NMR半峰寬減小的堿性水制備的乳劑中的組織樣品的經(jīng)皮電阻測(cè)試結(jié)果的對(duì)比柱形圖。圖6為描述如實(shí)施例7所述的處于安慰乳劑中的組織樣品以及處于由NMR半峰寬減小的堿性水制備的乳劑中的組織樣品的經(jīng)皮電阻測(cè)試結(jié)果的對(duì)比柱形圖。圖7和8描述了對(duì)于樣品LC0IV/143(25t:下，在黑暗的氣密玻璃瓶中保持一個(gè)月后)以及LC0IV/143(4(TC下，在黑暗的氣密玻璃瓶中保持一個(gè)月后)，基于由本發(fā)明的方法制備的堿性水的170-NMR分光光譜數(shù)據(jù)。圖9和10為描述生理水、處于滿(mǎn)足表Q中所述規(guī)格的酸性水中、以及表S所述制劑中的組織樣品的經(jīng)皮電阻測(cè)試結(jié)果的對(duì)比柱形圖。具體實(shí)施例方式本發(fā)明可通過(guò)參照以下對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案和其中包括的實(shí)施例的詳細(xì)描述更容易地理解。術(shù)語(yǔ)"流體"是指在電解條件下能夠產(chǎn)生非自發(fā)化學(xué)反應(yīng)的任何純的液體、溶液或懸浮液。一種特別優(yōu)選的流體為水。術(shù)語(yǔ)"水"是指任何類(lèi)型的水，例如自來(lái)水、過(guò)濾水、去離子水和蒸餾水?？墒褂帽景l(fā)明處理的水與能夠用常規(guī)裝置處理的水相比，在溶液中可具有更高百分含量的固體污染物，因?yàn)槠淇商峁┻B續(xù)的電極極性反向(如下文定義的"極性交換")。如果施加電壓，任何污染性溶質(zhì)實(shí)際上均可被相反的電極吸引形成流動(dòng)，迅速地堵塞電解裝置中的任何隔板上的孔，從而阻斷該過(guò)程。相反地，連續(xù)并快速地使電極反向不會(huì)產(chǎn)生任何流動(dòng)，并且在具有隔板的情況下，隔板的孔仍是干凈且有效的。一旦進(jìn)行電解，水即分成兩個(gè)液體部分，為簡(jiǎn)明起見(jiàn)，本文中將其稱(chēng)為酸性水或陽(yáng)極水，以及陰極水或堿性水。電解水是指通過(guò)電解的方法制備的水，并且優(yōu)選地通過(guò)反映其酸性或堿性性質(zhì)的氧化還原電位(0RP)和/或pH來(lái)表征。電解的堿性水的0RP優(yōu)選為-1000至+200或0mV、-900至-20011^、或-900至_600mV。電解的堿性水的pH值優(yōu)選為8.0至13.0、8.5至12.5，或10至12?；蛘?，堿性水pH值可為11.0至13.O，或者11.5至13.0。電解的酸性水的0RP優(yōu)選為+600至+135011^、更優(yōu)選從+800、+900或+1000mV至+130011^、最優(yōu)選+1100至+125011^。酸性水的pH優(yōu)選為0.5或1.0至6.0、5.0、4.0或3.0，最優(yōu)選為1.0至3.0。如本說(shuō)明書(shū)和所附權(quán)利要求書(shū)中所使用的，單數(shù)形式"一"、"一個(gè)"和"該"包括復(fù)數(shù)形式的指代物，除非有明確的相反說(shuō)明。因此，例如，提及"一種成分"時(shí)包括多種成分的混合物，提及"一種活性藥學(xué)試劑"時(shí)也包括多于一種活性成分的藥學(xué)試劑，等等。用于本文中時(shí)，術(shù)語(yǔ)皮膚以其一般含義使用，包括表面或皮膚的外層，真皮或皮膚的中間層，以及皮下或皮膚的最深層。當(dāng)提及透過(guò)皮膚、處理皮膚，以及皮膚的病癥或損傷時(shí)，應(yīng)理解，此處是指皮膚的全部三層，并且每層都成為針對(duì)本發(fā)明目的的獨(dú)立的實(shí)施方案。還應(yīng)理解，皮膚的病癥包括皮膚組成部分的病癥，例如指甲和毛發(fā)。當(dāng)采用術(shù)語(yǔ)"皮膚或真皮"時(shí)，并不是想要表達(dá)不同皮膚的含義，而是簡(jiǎn)單地強(qiáng)調(diào)本發(fā)明的水穿過(guò)并作用于深層皮膚病理學(xué)的能力。"處理"或"治療"疾病包括(l)防止疾病在易患病的動(dòng)物中產(chǎn)生，但還未發(fā)生或顯示出疾病的癥狀，(2)抑制疾病，即遏制其發(fā)展，或者(3)減輕疾病，即使得疾病退行。本發(fā)明中的術(shù)語(yǔ)"消毒"、"進(jìn)行消毒"或"使......消毒"是指提供滅菌、消毒和清潔的組合作用。具體而言，滅菌作用包括殺細(xì)菌、殺真菌、殺孢子和殺病毒作用。"藥學(xué)可接受的"是指在制備藥學(xué)組合物時(shí)通常是安全、無(wú)毒的，并且既不是生物學(xué)上也不是在其它方面不理想的，并且除人類(lèi)藥學(xué)用途以外還可用于獸醫(yī)用途。"美容品中可接受的"是指可用于制備通常為安全、無(wú)毒的，并且既不是生物學(xué)上也不是在其它方面不理想的美容組合物，并且還可用于人類(lèi)美容品用途。"治療有效量"是指當(dāng)給藥至動(dòng)物用于治療疾病時(shí)足夠產(chǎn)生治療疾病的作用的量。當(dāng)根據(jù)本發(fā)明給藥藥學(xué)活性試劑時(shí)，其應(yīng)以治療有效量給藥。當(dāng)通過(guò)分別指定范圍的下限和范圍的上限來(lái)給定范圍時(shí)，應(yīng)理解，所述范圍可通過(guò)選擇性地將數(shù)學(xué)上可行的任意一個(gè)下限變量與任意一個(gè)上限變量結(jié)合而確定。本發(fā)明所有方面的特征和優(yōu)點(diǎn)現(xiàn)參照極優(yōu)選的實(shí)施方案描述專(zhuān)門(mén)進(jìn)行描述，在所述極優(yōu)選的實(shí)施方案中進(jìn)行電解的液體為水。但是，基于下文中提供的信息和細(xì)節(jié)，本領(lǐng)域技術(shù)人員很容易理解，還可使用除水以外的其它流體獲得相同的優(yōu)點(diǎn)。電極構(gòu)建參照?qǐng)D1可看出，本發(fā)明的一部分涉及一種電極(即一個(gè)陰極1或陽(yáng)極2)，特別是用于電解池的電極，其特征在于該電極包括一個(gè)包括一種或多種金屬的納米顆粒的表面涂層。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述電極包括一個(gè)由金屬材料、非金屬材料或其結(jié)合物制成的內(nèi)核。如果所述內(nèi)核由金屬材料制成，其可由例如鈦和鉑的合金、或者鋼和石墨的合金制成。如果內(nèi)核由非金屬材料制成，則可由例如石墨制成。該內(nèi)核還可包括不同的層，例如由包覆有金屬(例如鈦)外層的石墨制成的內(nèi)核。術(shù)語(yǔ)"金屬"是指金屬和包括所述金屬的化合物，如其氧化物。優(yōu)選內(nèi)核由Ti02制備。本發(fā)明的電極與已知電極相比，其特征實(shí)質(zhì)上在于存在極光滑的納米覆蓋層(下文中也稱(chēng)為涂層)，即一個(gè)用于覆蓋含有金屬納米顆粒的內(nèi)核的層。制成涂層納米顆粒的金屬優(yōu)選地選自鈦、銥、釔、釕、鋅、鋯、鉬、硒、鉭及其化合物中的一種或多種。優(yōu)選的金屬化合物是所述金屬的氧化物。優(yōu)選的涂層包括Zr(^、ZnO、Ru203、Ir02和丫203，或者Ti02、Pt/Zr02、Sn02、Ta205和Ir02。優(yōu)選地，多種金屬以粉末形式使用。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述涂層也可包括一種非金屬載體材料，例如一種或多種聚合物的顆粒。該聚合物可為合成的(例如塑料、丙烯酸聚合物等)或部分合成的(例如改性纖維素、改性淀粉等)。包含于涂層中的金屬納米顆粒優(yōu)選以粉末形式使用。對(duì)于粉末的粒徑分布，優(yōu)選存在于粉末中的至少等于70重量％、75重量％或80重量％的顆粒、更優(yōu)選至少等于85重量％的顆粒具有40至100nm、50至90nm，或者60至80nm的粒徑。在另一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種獲得電極的方法。涂層可通過(guò)本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的納米技術(shù)得到，并且易于形成平滑表面，例如通過(guò)將所述粉末或金屬納米粉末的混合物燒結(jié)獲得。粉末狀的單一金屬可以以下述方式施用至電極上以制備所述涂層1)作為預(yù)形成的混合物，和/或2)以依次施用并相互疊置的分散層的形式，并且其中每個(gè)層由一種單一的金屬組成，和/或3)以依次施用并相互疊置的分散層的形式，并且其中每個(gè)層由兩種或多種金屬組成，但不是同時(shí)由存在于層內(nèi)的所有金屬組成。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，該方法包括步驟(A):通過(guò)將上述一種或多種金屬納米顆粒直接燒結(jié)在電極內(nèi)核上而制備電極涂層。優(yōu)選地，步驟(A)包括根據(jù)所列順序?qū)嵤┑囊韵虏襟E(Al)制備一種或多種上述金屬納米顆粒的粉末，(A2)將所述一種或多種納米顆粒的粉末溶解于合適的溶劑中，其量至少應(yīng)能夠溶解待施用的所有粉末，以獲得一種或多種溶液，以及(A3)將前述步驟獲得的一種或多種溶液燒結(jié)在一個(gè)將形成電極內(nèi)核的優(yōu)選表面被鈍化的金屬板上。優(yōu)選地-步驟(Al)中所述的一種或多種金屬納米顆粒粉末為Zr02、ZnO、Ru203、Ir02和Y203，或者Ti02、Pt/Zr02、Sn02、Ta205和Ir02粉末的結(jié)合物，有利地通過(guò)水熱化學(xué)方法獲得，粉末中的至少70重量％、75重量％或80重量％的顆粒、更優(yōu)選至少85重量％的顆粒的粒徑為60至80nm。-步驟(A2)的溶解每種粉末的溶劑優(yōu)選為30重量％的鹽酸水溶液，其量至少應(yīng)能夠溶解待施用的所有粉末，-步驟(A3)包括將由步驟(A2)得到的水溶液燒結(jié)在其表面鈍化的厚度為0.15至0.35mm的Ti02板的兩個(gè)面上，其中燒結(jié)可根據(jù)以下步驟進(jìn)行<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>已發(fā)現(xiàn)，采用多個(gè)燒結(jié)步驟對(duì)于消除電極表面的任何粗糙部分并獲得極堅(jiān)硬和平滑的表面是有利的。上述電極用作電解水裝置的一部分時(shí)，具有如下優(yōu)點(diǎn)-更高效的電解，因?yàn)辂}(例如通常用于加速低電導(dǎo)率液體例如水電解的NaCl)的消耗降低；以及-在兩個(gè)電極均為本發(fā)明電極的極優(yōu)選的實(shí)施方案中，可連續(xù)改變電極極性("極性變換")。極性的突然改變使得存在于待電解流體中的帶電顆粒以?xún)煞N方向循環(huán)，而非僅在一個(gè)方向上循環(huán)(由顆粒的電荷以及不可變的電極的極性驅(qū)動(dòng))，由此避免了在電極上形成沉積物，從而保持電極表面清潔以及其效率的最大化。此外，如果將半透膜提供至電解池中并分隔陽(yáng)極和陰極兩個(gè)半室，則極性的變換避免了所述膜的孔堵塞，延長(zhǎng)了裝置的壽命。-納米涂層的存在決定了上部電極比常規(guī)的電極多聚集超過(guò)100%的電荷。這能夠提供在顯著更高電位下的質(zhì)量和數(shù)量上不同的電解，達(dá)到例如降低分子簇的大小的效果。-獲得了極高的穩(wěn)定性、平滑度和表面密度，這些特點(diǎn)避免了可能會(huì)在酸性水和堿性水中存在的電極本身的溶解或者在其表面形成沉淀物。這也是酸性及堿性水中構(gòu)成電極表面和內(nèi)核的重金屬及其它化合物基本零釋放的基礎(chǔ)。正如下文中將要提及的，堿性水中不存在重金屬會(huì)使其產(chǎn)生令人驚奇的時(shí)間穩(wěn)定性，并保持其諸如0RP、pH以及分子簇大小的特性。這種穩(wěn)定性在已知的同類(lèi)產(chǎn)品中是未知的。上述特點(diǎn)也是使電極所需維護(hù)費(fèi)用最小化的基礎(chǔ)，使得其可具有比已知電極顯著降低的更換頻率，降低了成本并增加了生產(chǎn)的簡(jiǎn)易性；-由涂覆顆粒的納米尺寸可獲得量子效應(yīng)(文獻(xiàn)中也稱(chēng)為"納米效應(yīng)")。簡(jiǎn)言之，當(dāng)達(dá)到納米尺寸時(shí)，所述物質(zhì)的光學(xué)、磁性和電學(xué)特性發(fā)生根本性的變化。通過(guò)使尺寸減小至達(dá)到所謂的簇的典型納米級(jí)尺寸，由于存在于所述簇中的原子的數(shù)量少且體積小，能級(jí)的離散化(量子化)在電子結(jié)構(gòu)中變得明顯并取決于簇的尺寸，該現(xiàn)象被稱(chēng)為"量子尺寸效應(yīng)"，并由此出現(xiàn)與材料在常規(guī)尺寸下的典型特性相比全新的特性。本發(fā)明中，最好的性能通過(guò)使用如上所述的尺寸分布在60至80nm區(qū)間內(nèi)的粉末獲得。總體而言，上文描述的作用使得本發(fā)明關(guān)鍵的三種特點(diǎn)同時(shí)存在所得堿性水的穩(wěn)定性、其易制備性(例如由于低的維護(hù)成本和裝置作為一個(gè)整體的更大的耐久性)，以及其質(zhì)量的提高(尤其是純度和特性隨時(shí)間的恒定性)。具體而言，堿性水質(zhì)量的提高可根據(jù)分子簇的尺寸均勻性(相對(duì)于大分子簇的數(shù)量更高百分比的小分子)來(lái)測(cè)定，以及根據(jù)由電解本身使得水的特性隨時(shí)間增加的穩(wěn)定性(尤其是堿度、ORP和簇的尺寸)來(lái)測(cè)定。穩(wěn)定性的增加得以長(zhǎng)期保有由上述納米涂層包覆的電極結(jié)構(gòu)的表面特性。電解室及其運(yùn)行下文中描述了裝置的一個(gè)實(shí)施方案，所述裝置包括一個(gè)由隔板4分隔成兩個(gè)部分的電解室3，以及位于所述室內(nèi)的一對(duì)電極1和2。但是，本領(lǐng)域技術(shù)人員將了解如何將說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容適用至其它包括多于一個(gè)電解室和多于一對(duì)電極的實(shí)施方案中。所述室的數(shù)量可以改變，例如以獲得更高的處理速度或更高的輸出水的流速。在一個(gè)極優(yōu)選的實(shí)施方案中，裝置的兩個(gè)電極是上述的納米包覆電極。但是，如果兩個(gè)電極中只有一個(gè)是上述的納米包覆電極，也可獲得電解過(guò)程的低成本和高效的優(yōu)點(diǎn)，以及堿水的隨時(shí)間的穩(wěn)定性方面的優(yōu)點(diǎn)。優(yōu)選地，本發(fā)明的裝置也包括一種適用于將所述至少一個(gè)室分隔成兩個(gè)半室的隔板4，其中含有陽(yáng)極的半室被稱(chēng)為陽(yáng)極半室，含有陰極的半室被稱(chēng)為陰極半室。所述隔板有利地為一種可部分或全部占據(jù)所述室的超濾膜。隔板4可為用于常規(guī)電解池中的隔板類(lèi)型，但優(yōu)選納米級(jí)的尺寸排除技術(shù)。在一個(gè)特別有利的實(shí)施方案中，所述隔板由陶瓷材料制成，具有開(kāi)孔，并涂覆有金屬納米顆粒，優(yōu)選鋯、釔、鋁的氧化物或其混合物。用于制備涂層的金屬納米顆粒優(yōu)選為粉末形式。對(duì)于粉末的尺寸分布，優(yōu)選地，存在于粉末中的至少70重量％、75重量％或80重量％的顆粒、更優(yōu)選85重量％的顆粒的粒徑為30至100nm，40至70nm或50至60nm。如果采用納米顆粒制備隔板4，已發(fā)現(xiàn)最終隔板的平均孔徑隨時(shí)間極其恒定，并可根據(jù)水的處理方式的要求而調(diào)整。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，平均孔徑為約120至約180nm(平均值或中值)。尺寸隨時(shí)間的穩(wěn)定性和孔尺寸本身的穩(wěn)定性是本文中描述的陶瓷隔板區(qū)別于常規(guī)用于同等裝置中的織物隔板(其隨時(shí)間快速劣化)的特點(diǎn)。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，至少50%、70%、90%、95%、98%或99%的孔的直徑介于120至180nm。這些特點(diǎn)對(duì)電解后獲得的堿性水的穩(wěn)定性具有積極的作用，其中該作用與使用上述電極所產(chǎn)生的穩(wěn)定作用相結(jié)合，并提高由上述電極獲得的穩(wěn)定作用。在一個(gè)特別有利的實(shí)施方案中，每個(gè)半室與裝置的外部通過(guò)下述部件連接-設(shè)置在半室上部的開(kāi)口7和8，通過(guò)上述開(kāi)口引入待電解的水，以及-設(shè)置在半室下部的另外的開(kāi)口5和6，其可用于排放獲得的酸性部分和堿性部分(圖1中被稱(chēng)為"酸性水"和"堿性水")。每個(gè)半室下部的第二開(kāi)口具有閉合裝置(未示出)，其可調(diào)整用于防止還未分離的水從半室中排出，并可在電解過(guò)程結(jié)束時(shí)被打開(kāi)。具體地參照?qǐng)D1，上述裝置的運(yùn)行機(jī)理提供了已列出的所有必要的和任選的部件，因此能夠通過(guò)水的輸入流道將水從上部引入主室的兩個(gè)半室中而對(duì)水進(jìn)行處理。此處，在之前連接至電源的負(fù)極和正極的陰極和陽(yáng)極的作用下，所述水被分成正離子和負(fù)離子，它們?nèi)缫阎哪菢颖桓髯韵喾吹碾姌O吸引。在從一個(gè)半室到另一個(gè)半室的過(guò)程中，納米微孔隔板作為所述離子和任何帶電顆粒的濾板，僅允許尺寸足夠小的顆粒通過(guò)。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，向單元中輸入的水通過(guò)其電導(dǎo)率進(jìn)行表征，優(yōu)選單位為yS/cm。因此，例如所述水可通過(guò)輸入水的電導(dǎo)率的恒定性來(lái)描述。例如電導(dǎo)率的變化應(yīng)不超過(guò)50、20、10、5甚至2iiS/cm，或者100%、50%、20%或10%。所述水也可通過(guò)水本身的電導(dǎo)率來(lái)描述。因此，在多個(gè)實(shí)施方案中，電導(dǎo)率為0.5、1.0或1.5iiS/cm至50、25、10、5甚至3iiS/cm，可任意選擇端點(diǎn)。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，電導(dǎo)率為1至10或1至3iiS/cm，在一個(gè)最優(yōu)選的實(shí)施方案中，電導(dǎo)率為約2iiS/cm。已發(fā)現(xiàn)通過(guò)控制電導(dǎo)率的穩(wěn)定性，并通過(guò)降低電導(dǎo)率至優(yōu)選的值，可獲得NMR半峰寬減小的質(zhì)量穩(wěn)定得多的電解水。由于其恒定的電導(dǎo)率而優(yōu)選的一種水為通過(guò)反滲透制備的等滲水。另外還重要的是，所述濾板阻止了重金屬?gòu)囊粋€(gè)室向另一個(gè)室的轉(zhuǎn)移。因此，通過(guò)將水加入酸性室或堿性室中，能夠制備幾乎不被金屬基團(tuán)污染的堿性水或酸性水(或者至少在檢測(cè)限以外)。堿拋禾口隨她表ffi另一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種使用如上所限定的電解水的方法獲得的電解的堿性水或酸性水。本發(fā)明的電解的堿性水和酸性水與已知的類(lèi)似產(chǎn)品在穩(wěn)定性方面具有本質(zhì)的不同，本發(fā)明中穩(wěn)定性源于納米包覆電極和電解過(guò)程的更高性能。在常規(guī)的方法中，即使水在電解前進(jìn)行過(guò)濾，其電極仍容易在電解過(guò)程中在其表面破裂，釋放大量的重金屬(尤其是制造陰極和陽(yáng)極的一種或多種金屬)。然而，本發(fā)明的堿性水和酸性水不含有重金屬，因?yàn)樗鼋饘?如果存在)是以低于普通分析方法檢測(cè)限的量存在。例如，本發(fā)明的堿性水的鎘濃度低于5i!g/l，鉻濃度低于10iig/l，鉛濃度低于5iig/l，鎳濃度低于20iig/1。它們的合適測(cè)試方法描述于下表1中表1領(lǐng)lj試測(cè)試方法鎘APATCNRIRSA3120/2003鉻的總量APATCNRIRSA3150/2003鉛APATCNRIRSA3230/2003鎳APATCNRIRSA3220/200318(TC的固定殘?jiān)麬PATCNRIRSA2090A/2003不囿于任何理論，但是現(xiàn)認(rèn)為不含有重金屬是通過(guò)本發(fā)明獲得的電解的堿性水和酸性水隨時(shí)間不同尋常的有利的穩(wěn)定性的主要原因。表述"隨時(shí)間的穩(wěn)定性"被用于指本發(fā)明的堿性水如果在避光、隔絕空氣和絕熱下保存，能夠保持其化學(xué)和物理特性——尤其是其pH、ORP和NMR半峰寬——多于60或90天基本不發(fā)生改變，優(yōu)選多于180天、甚至更優(yōu)選多于365天基本不發(fā)生改變。所謂基本不發(fā)生改變是指測(cè)定的特性在可使用的時(shí)間段內(nèi)不發(fā)生高于50%、30%、15%、10%、5%，甚至3%的改變。類(lèi)似地，可加入堿或堿性水的局部組合物也具有提高的穩(wěn)定性，尤其是通過(guò)pH和/或粘度測(cè)定的穩(wěn)定性。這些物理特性?xún)?yōu)選地在這些制劑中保持多于60或90天基本不發(fā)生變化，優(yōu)選多于180天、甚至更優(yōu)選多于365天基本不發(fā)生變化。所謂基本不發(fā)生改變是指粘度或pH在可使用的時(shí)間段內(nèi)不發(fā)生高于50X、30X、15X、10X、5X，甚至3X的改變。盡管穩(wěn)定時(shí)間取決于所采取的保存溶液的方法步驟，但應(yīng)指出的是，對(duì)于同等的13儲(chǔ)存條件，通過(guò)使用如上所限定的電解裝置獲得的酸性水已顯示出比已知的類(lèi)似產(chǎn)品顯著更高的穩(wěn)定性，已知的類(lèi)似產(chǎn)品在最好情況下僅具有60-90天的貨架期。因此，這些產(chǎn)品必須在生產(chǎn)后短時(shí)間內(nèi)甚至同時(shí)使用。因此，本發(fā)明的電解的酸性水也可用于某些地區(qū)(第三世界國(guó)家)和某些情況(缺乏水來(lái)進(jìn)行電解)下，即盡管需要例如有效的消毒，但沒(méi)有有利的生產(chǎn)條件的地區(qū)或情況。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的電解的堿性水的pH有利地等于或高于8.5、9.0、10.0、10.5、11.0或11.5，并等于或低于13.5、13.0或12.5，最優(yōu)選地為8.5至13.0或者10.0至12.5。堿性水的其它pH范圍為11.0至13.0或者11.5至13.0。所述水優(yōu)選地在最初制得時(shí)0RP(氧化還原電位)為-200mV至-900或-lOOOmV，優(yōu)選地為_(kāi)600mV至-900mV。當(dāng)所述水在其被加入制劑中之前被處理時(shí)，其通常被暴露于空氣中，這通常使ORP增加至0、+100、或+200mV至+500、+400或+350mV的范圍內(nèi)。pH在所述水被混合入制劑之前通常不改變。電解的酸性水的ORP優(yōu)選地為+600至+1350mV，更優(yōu)選地為+800、+900、1000或+1100mV至+1300、1250或+1200mV，最優(yōu)選地為+1100至+1250mV。酸性水的pH優(yōu)選地為0.5或1.0至6.0、5.0、4.0或3.O，最優(yōu)選地為1.0至3.0。核磁共振170-NMR法，尤其是在水峰的一半處進(jìn)行評(píng)價(jià)時(shí)，可用于測(cè)定本發(fā)明的酸性水和堿性水的質(zhì)量，因?yàn)槠浞从沉怂Y(jié)構(gòu)的內(nèi)在特性，如水分子的平均分子簇尺寸，分子簇尺寸的分布，以及水中的諸如離子類(lèi)的污染物。表述"分子簇"是指以有序結(jié)構(gòu)配位的水分子的數(shù)目。本發(fā)明的堿性水的核磁共振170-NMR測(cè)試顯示出，本發(fā)明的堿性水的峰高的一半處的頻帶寬度(即""0-NMR半峰寬")為45至55Hz，而對(duì)于已知產(chǎn)品該值為110-130Hz。在最優(yōu)選的實(shí)施方案中，堿性水和酸性水的"0-NMR半峰寬等于或大于45、46或47，并小于51、50或49Hz，其中范圍可由選擇上述任意端點(diǎn)得到。因此，例如，在優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的堿性水和酸性水的NMR半峰寬為45至小于51Hz，或者45至小于50Hz，或者46至小于50Hz。酸性水也可通過(guò)水中氯的存在和數(shù)量表征?？墒褂萌缦聹y(cè)試或下述測(cè)試的任意結(jié)合來(lái)表征水。根據(jù)游離氯測(cè)定(分光光度法)，或者總氯量測(cè)定(分光光度法)，所述水可被限定為含有低于70、60、55、52甚至50mg/l的氯。根據(jù)總氯量測(cè)定(碘定量法)，所述水可被限定為含有低于80、70、65甚至62mg/1的氯。根據(jù)UNI24012(汞量法)氯測(cè)定，所述水可含有高于130、150甚至170mg/l的氯。通過(guò)EPA300.1(1997)(檢測(cè)限為100ug/l)測(cè)定時(shí)，優(yōu)選地，亞氯酸鹽類(lèi)(如C1(V)檢測(cè)不到。通過(guò)EPA300.1(1997)(檢測(cè)限為O.lmg/1)測(cè)定時(shí)，優(yōu)選地，所存在的氯酸鹽(C103—)的量低于10、5、2甚至lmg/l。在另一個(gè)實(shí)施方案中，酸性水可通過(guò)測(cè)定法的結(jié)合來(lái)表征，其中通過(guò)分光光度法測(cè)定的游離氯的量低于10或5或2mg/l，通過(guò)分光光度法測(cè)定的總氯量低于10或5或3mg/l，通過(guò)碘定量法測(cè)定的總氯量為100、200或250mg/l至500、400或350mg/l。雖然在某些實(shí)施方案中，所述堿性水可含有高達(dá)60甚至100mg/l的氧化態(tài)氯，但在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的堿性水基本不含有氧化態(tài)氯或者其它在電解過(guò)程中產(chǎn)生的鹽的陰離子剩余物，即低于10甚至5mg/l，優(yōu)選檢測(cè)不到。酸性水和堿性水的用途在另一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種特別是用于消毒基底的組合物，該組合物包括一14堿性水或酸性水，以及一種或多種選自如下的成分(優(yōu)選為增加粘度的成分)i)藥學(xué)可接受的用于制備人類(lèi)或動(dòng)物所使用的藥學(xué)組合物的賦形劑和載體，ii)美容品中可接受的用于制備人類(lèi)或動(dòng)物所使用的美容組合物的賦形劑和載體，iii)用于制備消毒組合物的賦形劑和載體，以及iv)用于農(nóng)業(yè)領(lǐng)域中制備抗寄生蟲(chóng)組合物或殺菌組合物的賦形劑或載體。還應(yīng)指出的是，電解的堿性水或酸性水的固定殘?jiān)@著地低于任何其它以不同方式獲得的消毒組合物的固定殘?jiān)Ｒ虼?，由于其穩(wěn)定性，本發(fā)明的酸性水可用于例如所有消毒領(lǐng)域中，例如清潔和保持接觸鏡的衛(wèi)生，其中希望將高效且長(zhǎng)時(shí)間的消毒作用與在所處理的表面上不殘留沉積物或殘?jiān)男枨蠼Y(jié)合在一起。目前，為此目的的電解的酸性水的用途受到消毒作用的時(shí)間穩(wěn)定性有限的阻礙。在另一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種如下的套件，其包括如上所限定的電解的堿性水或酸性水或一種含有所述水的組合物，以及用于將水施用至基底的裝置，如容器分配系統(tǒng)、紗布或繃帶。所述基底有利地選自1)無(wú)生命的物質(zhì)和表面，2)人體或動(dòng)物體，以及3)人體或動(dòng)物體的單獨(dú)部分。下面參照上述堿性水或酸性水的消毒用途給出上述三類(lèi)的實(shí)例。本發(fā)明的堿性水或酸性水的其它應(yīng)用在下文中描述，并由于其特性而實(shí)現(xiàn)，所述特性尤其是目前可獲得的以極低成本簡(jiǎn)易地生產(chǎn)、所得的水的穩(wěn)定性及其純度的結(jié)合。例如，本發(fā)明還提供本文中所限定的電解的堿性水或酸性水在用于濕潤(rùn)皮膚，或者用于遞送一種活性藥學(xué)成分到達(dá)或穿過(guò)皮膚或粘膜的組合物中的用途?？杉尤胨膭┬桶ㄍ钙べN劑、凝膠、乳劑、軟膏、局部洗劑等。當(dāng)用于遞送藥物時(shí)，待遞送的藥物制劑可以是一種局部作用試劑，如局部麻醉劑或局部殺菌劑，或者所述藥劑可以是一種全身作用的試劑，其必須穿透皮膚進(jìn)入血液中以施加其治療效果。當(dāng)所述水被用作濕潤(rùn)劑時(shí)，水合組合物優(yōu)選地不含有破壞皮膚屏障機(jī)制的促滲劑(penetrationaccelerator)?；蛘?，組合物可作為一種治療和預(yù)防人類(lèi)或動(dòng)物體的表皮或深層皮膚或粘膜的病癥或損傷的藥劑。制備藥劑的用途——正如下文中所論述的所有用途方面——參照本發(fā)明的堿性水或酸性水的用途進(jìn)行詳細(xì)描述。但是，本領(lǐng)域技術(shù)人員很容易了解，用途方面相同的優(yōu)點(diǎn)可通過(guò)使用含有堿性水或酸性水的上述組合物獲得，而不是通過(guò)堿性水或酸性水本身。表述"治療或預(yù)防"是指已發(fā)現(xiàn)由于其特性，本發(fā)明的電解的堿性水或酸性水或含有所述水的組合物對(duì)于治療和減輕表面或深層皮膚或粘膜中已出現(xiàn)的病理或損傷(例如使皮膚或真皮的傷口或損傷愈合，防治和減少影響皮膚或真皮或粘膜的細(xì)菌、霉菌或病毒感染)，或者降低皮膚或粘膜的深層或表皮病理或損傷的發(fā)展的風(fēng)險(xiǎn)是有效的。還應(yīng)理解，治療作用和預(yù)防也適用于全身性的病癥，但起源可歸于傳染原穿透皮膚。皮膚感染的早期治療事實(shí)上使得可在傳染原達(dá)到全身擴(kuò)散之前將其消除。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明提供了本發(fā)明的水在治療或預(yù)防皮膚或真皮或粘膜病癥或損傷中的用途，所述病癥或損傷優(yōu)選選自(i)皮膚或粘膜的物理性損害或損傷，包括擦傷、潰瘍、燒傷、灼傷和褥瘡，(ii)影響皮膚或真皮或粘膜的細(xì)菌感染，包括蜂窩織炎、毛囊炎、癤、癰、丹毒、紅癬、膿皰病、甲溝炎和葡萄球菌感染，(iii)寄生蟲(chóng)感染，包括15虱、甸行疹和疥瘡，(iv)影響皮膚或真皮或粘膜的病毒感染，包括唇瘡疹(包括I型和II型濾過(guò)性病原體)、HIV、傳染性軟疣(moluscumcontagios咖)、水痘、麻疹、帶狀皰疹和疣目，(v)影響皮膚或真皮的真菌感染，包括念珠菌病、腳癬(足癬)、股癬、體癬、面癬、花斑癬、真菌甲感染以及真菌毛發(fā)感染，(vi)影響表皮和/或真皮或粘膜的過(guò)敏反應(yīng)、炎性反應(yīng)和免疫反應(yīng)，如剌激作用和紅斑，包括蕁麻疹、皮炎、濕疹、牛皮癬和頭皮屑，以及(vii)其它病癥，如皮脂溢、粟粒疹、黑頭粉剌和痤瘡。表述"表面或深層皮膚損傷或病理"優(yōu)選地涉及影響表皮和/或真皮的與過(guò)敏反應(yīng)、炎性反應(yīng)和免疫反應(yīng)相關(guān)的皮膚現(xiàn)象，如剌激作用和紅斑。剌激作用的實(shí)例為蕁麻疹、皮炎(過(guò)敏性或接觸性的)、濕疹、牛皮癬和頭皮屑。對(duì)于牛皮癬的治療，本發(fā)明的水的效力很可能由于其中含有的活性氯的剝落作用；-由細(xì)菌和/或霉菌和/或病毒感染引起的表皮或深層皮膚現(xiàn)象，和/或真菌感染，包括腳癬或足癬，以及-皮膚和/或真皮損傷或擦傷，例如潰瘍(包括糖尿病性潰瘍)、燒傷、灼傷和褥瘡。本發(fā)明的電解酸性水以及含有所述水的組合物的廣譜殺生物作用不僅通過(guò)針對(duì)特定病原體的試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)，而且可由本發(fā)明的產(chǎn)品能夠完全降解病原體的核酸這一事實(shí)來(lái)證實(shí)。正如所提及的，本發(fā)明的酸性水可用于治療和緩解皮膚的燒傷或灼燒，或者用于愈合傷口，這是由于其具有低毒性和高穿透能力。能夠證實(shí)本文中所述的堿性水和酸性水的高穿透能力的一個(gè)方面是其對(duì)于在等待移植入人體或動(dòng)物體期間脫水并保存在合適的庫(kù)中的組織(再植入組織)的高溶脹能力。此外，本發(fā)明的水溶液鑒于其對(duì)于微生物或病毒的寬作用范圍，可用來(lái)例如消除用作食物(例如水果、葉類(lèi)蔬菜等)或用于室內(nèi)/裝飾用途(居室植物、花)的植物中病毒和/或細(xì)菌來(lái)源的寄生蟲(chóng)病。在另一個(gè)方面，本發(fā)明涉及如上限定的電解的酸性水或含有其的組合物用于消毒基底的用途。有利地，所述基底選自1)無(wú)生命的物體和表面，2)人體或動(dòng)物體的表面，以及3)人體或動(dòng)物體的單獨(dú)部分的表面。優(yōu)選的無(wú)生命的表面和物體為室內(nèi)空間和物體、醫(yī)療及醫(yī)療外科設(shè)備及儀器(例如奶嘴、內(nèi)窺鏡或其它醫(yī)療工具)、接觸鏡和一般光學(xué)儀器、可食用產(chǎn)品如水果或蔬菜的表面。優(yōu)選的人體或動(dòng)物體的表面為手術(shù)前后的患者或外科醫(yī)生的部位，以及人類(lèi)的乳房或動(dòng)物的乳房。優(yōu)選的人類(lèi)或動(dòng)物體的單獨(dú)部位的表面為人類(lèi)或動(dòng)物的再植入組織，如腱，其中所述組織可為脫水的或未脫水的。在另一個(gè)方面，本發(fā)明涉及如上所限定的電解的堿性水或酸性水或含有其的組合物的用途，用于人體或動(dòng)物體或其單獨(dú)部位的美容處理。美容用途具體涉及處理可受益于酸處理或堿處理的皮膚、尤其是患疹的人體區(qū)域的皮膚，例如手、足和面部的皮膚。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述水被用作維生素E、維生素Bl、維生素B2、維生素B6、維生素B12、維生素C和其它局部施用的營(yíng)養(yǎng)物的遞送載體，以增加其吸收。此外，本發(fā)明的堿性水和酸性水已顯示出令人驚奇的溶解皮膚脂質(zhì)分泌物的能力，從而使其可用于痤瘡和黑頭粉剌的美容處理。另外，在美容領(lǐng)域，重要的是本發(fā)明的堿性水和酸性水所具有的溶解大部分由于在皮膚上施用美容品而殘留的并且部分已被所述皮膚的表層吸收的化學(xué)品殘留物的特性，以及從皮膚中除去由污染而產(chǎn)生并被皮膚吸收的細(xì)微粉末的能力。另一方面，本發(fā)明涉及如上所限定的電解的堿性水或酸性水或者含有其的組合物使人類(lèi)或動(dòng)物的脫水組織再水合用于再植入的用途。用于人類(lèi)或動(dòng)物再植入的組織在從捐贈(zèng)者中移出并等待再植入時(shí)被保存在適當(dāng)提供的滅菌庫(kù)中，通常是脫水(例如通過(guò)冷凍干燥)后保存，以減緩及阻止細(xì)菌的生長(zhǎng)。當(dāng)本發(fā)明的堿性水或酸性水被用于使所述組織在再植入前再水合時(shí)，觀察到與常規(guī)用于此目的的水溶液相比再水合時(shí)間顯著減少。上述應(yīng)用對(duì)于常規(guī)的堿性水和酸性水是無(wú)法想象的，因?yàn)槠涞偷募兌?通常是由于重金屬)和低的穩(wěn)定性。當(dāng)使用水本身而不是加入特性的組合物或劑型中時(shí)，水可以其制備出的形式使用，或可通過(guò)例如加入pH調(diào)節(jié)試劑改變。堿性水也可在加入最終制劑之前進(jìn)行改變。例如，堿性水的pH可通過(guò)將其與一種酸(即一種有機(jī)酸)或電解生成的酸性水混合而降低。一種優(yōu)選用來(lái)改變堿性水的酸為乳酸。在一個(gè)示例性實(shí)施方案中，可調(diào)節(jié)所述水的pH，以使所述水的pH小于或等于8，并大于或等于3。優(yōu)選的范圍包括3至4、4至5、5至6、6至7，以及7至8。當(dāng)加入最終制劑中時(shí)，最終的產(chǎn)品可由包括粘度和pH在內(nèi)的多種物理參數(shù)限定。局部組合物的最終pH值可出于穩(wěn)定性或生理方面的原因而進(jìn)行調(diào)節(jié)，優(yōu)選為約3.0至約8.0、更優(yōu)選約3.5至約7.O，最優(yōu)選約4.0至約5.O，或者約5.0至約6.0。當(dāng)加入局部制劑中時(shí)，堿性水或酸性水可以不破壞所需組合物的結(jié)構(gòu)的任意百分比存在。優(yōu)選地，制劑包括約20至約95重量％的堿性水，更優(yōu)選地包括約50、70或80重量％至約90重量％的水。所使用的賦形劑可為常規(guī)用于局部藥物領(lǐng)域和美容品領(lǐng)域的任何賦形劑。局部賦形劑優(yōu)選的藥學(xué)可接受的賦形劑和載體為通常用于制備局部消毒組合物或用于制備皮膚處理組合物中的賦形劑和載體。例如植物來(lái)源的聚合物(纖維素或淀粉的衍生物)或合成的聚合物(丙烯酸聚合物)或來(lái)源于動(dòng)物的聚合物(膠原)。表述"用于消毒組合物中的賦形劑和載體"被用于指代通常用于制備下述消毒組合物的成分-用于可食用產(chǎn)品(食物領(lǐng)域)的消毒組合物，_用于環(huán)境、設(shè)備和醫(yī)療外科儀器的消毒組合物，-人類(lèi)或動(dòng)物再植入組織的消毒組合物，_用于清潔和保持接觸鏡和一般光學(xué)材料的衛(wèi)生的消毒組合物，-用于室內(nèi)表面和環(huán)境的消毒組合物。在一些實(shí)施方案中，局部制劑可包括至少一種水溶的、藥理學(xué)上認(rèn)可的烷基纖維素或羥烷基纖維素等。用于本發(fā)明中的烷基纖維素或羥烷基纖維素聚合物包括乙基纖維素、丙基纖維素、丁基纖維素、纖維素乙酸酯、羥丙基纖維素、羥丁基纖維素和乙基羥乙基纖維素，單獨(dú)使用或結(jié)合使用。另外，增塑劑或交聯(lián)劑可用于改變所述聚合物的特性。例如，17可將酯類(lèi)(如鄰苯二甲酸二丁酯或鄰苯二甲酸二乙酯)、酰胺(如二乙基二苯基脲)、植物油、脂肪酸和脂肪醇(如油酸和肉豆蔻酸)與所述纖維素衍生物結(jié)合使用。在其它實(shí)施方案中，制劑可含有脂溶成分，如茶多酚、蘆薈油或其它植物成分。在一些實(shí)施方案中，局部制劑還可包括烴，如液體石蠟、Vaseline⑧、固體石蠟、微晶蠟等；更高級(jí)的脂族醇，如鯨蠟醇、十六烷基醇、硬酯醇、油醇等；更高級(jí)脂肪酸與更高級(jí)醇的酯，如蜂蠟等；更高級(jí)脂肪酸與低級(jí)醇的酯，如肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯等；植物油、改性的植物油、水合的羊毛脂及其衍生物、角鯊烯、角鯊?fù)?；更高?jí)的脂肪酸，如棕櫚酸、硬脂酸等。在一些實(shí)施方案中，局部制劑還可包括乳化劑和分散劑，其包括例如陰離子、陽(yáng)離子和非離子表面活性劑。優(yōu)選非離子表面活性劑，因?yàn)槠鋵?duì)皮膚的剌激水平低。常見(jiàn)的非離子表面活性劑為脂肪酸單甘油酯，如甘油單硬脂酸酯等；山梨糖醇酐脂肪酸酯，如去水山梨糖醇月桂酸酯等；蔗糖脂肪酸酯；聚氧乙烯脂肪酸酯，如聚氧乙烯硬脂酸酯等；以及聚氧乙烯高級(jí)醇醚，如聚氧乙烯鯨蠟基醚、聚氧乙烯油烯基醚等。在本發(fā)明的一些實(shí)施方案中，局部制劑可包括膠凝劑，如甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素、卡波姆(carbomer)等。由上述內(nèi)容可明顯得知，本發(fā)明達(dá)到了既定的目標(biāo)和目的，尤其是提供一種具有已知特性但比常規(guī)產(chǎn)品高得多的穩(wěn)定性的電解的酸性水溶液的目標(biāo)。對(duì)本發(fā)明可進(jìn)行多種改變和變化，所有這些都在本發(fā)明所附的權(quán)利要求中表達(dá)的發(fā)明構(gòu)思范圍內(nèi)。所有的細(xì)節(jié)均可被其它技術(shù)上等同的元素代替，并且所述材料根據(jù)需要可以是不同的，而不會(huì)超出本發(fā)明的范圍。本發(fā)明的其它特性和優(yōu)點(diǎn)將由以下優(yōu)選的實(shí)施方案的描述明顯看出，但所述實(shí)施方案僅是非限制性的實(shí)施例。實(shí)施例提出以下實(shí)施例以向本領(lǐng)域技術(shù)人員完整地公開(kāi)和描述本文中要求的化合物是如何制備和評(píng)價(jià)的，但僅出于單純地解釋本發(fā)明的目的，并不想要限制發(fā)明人認(rèn)定的發(fā)明的范圍。對(duì)于數(shù)字(例如量、溫度等)，已盡力確保其準(zhǔn)確性，但應(yīng)考慮存在一些誤差。除非另有指明，份數(shù)為重量份數(shù)，溫度的單位為°C，或者為室溫，壓力為大氣壓或接近大氣壓。實(shí)施例1-電解池的制備原料電極鈍化處理后的鈦被用作電極的基礎(chǔ)載體材料。通過(guò)水熱化學(xué)處理獲得平均粒徑為40-80nm的Ti02、Pt/Zr02、Sn02、Ta205和Ir02粉末。步驟1:通過(guò)等離子濺射形成Ti02基礎(chǔ)載體層，將載體層在550°C的溫度燒結(jié)30分鐘，使燒結(jié)的層退火60分鐘。步驟2:將步驟1獲得的載體層用一種通過(guò)將Sn02溶解于鹽酸中并超聲振動(dòng)20分鐘形成的溶液涂覆。所述溶液而后被涂覆在載體層上，將其在40(TC燒結(jié)30分鐘，并退火50分鐘。步驟3:將步驟2獲得的載體材料用一種通過(guò)將Ir02溶解于鹽酸中并超聲振動(dòng)20分鐘形成的溶液涂覆。然后將所涂覆的涂層在40(TC燒結(jié)30分鐘，并退火50分鐘。步驟4:將步驟3獲得的載體材料用一種通過(guò)將Ir02溶解于鹽酸中并超聲振蕩20分鐘形成的溶液涂覆。然后將所涂覆的涂層在45(TC燒結(jié)40分鐘，并退火55分鐘。步驟5:將步驟4獲得的載體材料用一種通過(guò)將Ta205溶解于鹽酸中并超聲振蕩20分鐘形成的溶液涂覆。然后將所述涂層在45(TC燒結(jié)30分鐘，并退火60分鐘。步驟6:將步驟5獲得的載體材料用一種通過(guò)將Ta205溶解于鹽酸中并通過(guò)超聲裝置振動(dòng)20分鐘形成的溶液涂覆。然后將所述涂層在45(TC燒結(jié)40分鐘，并退火60分鐘。步驟7:將步驟6獲得的載體材料用一種通過(guò)將1^205溶解于1:1:l的鹽酸、正丁醇和異丙醇的混合物中并超聲振動(dòng)30分鐘形成的溶液涂覆。然后將所述涂層在450°C燒結(jié)40分鐘，并退火60分鐘。步驟8:將步驟7獲得的載體材料用一種通過(guò)將Pt/Zr02溶解于1:1:1的鹽酸、正丁醇和異丙醇(比例為i:i:i)的混合物中并超聲振動(dòng)30分鐘形成的溶液涂覆。然后將所述涂層在45(TC燒結(jié)40分鐘，并退火60分鐘。步驟9:將步驟8獲得的載體材料用一種通過(guò)將Pt/Zr(^溶解于l:1:1的鹽酸、正丁醇和異丙醇的混合物中并超聲振動(dòng)30分鐘形成的溶液涂覆。然后將所述涂層在450°C燒結(jié)40分鐘，并退火60分鐘。隔板步驟1:首先通過(guò)水熱化學(xué)處理獲得Zr02和A1203的納米陶瓷粉末。所獲得的粉末具有如下特征粒徑50-60nm。(80-85%)*重量百分比70%:30%(所述范圍內(nèi)的顆粒與所述范圍外的顆粒之比)步驟2:將兩種納米復(fù)合物粉末的混合物加入立方形的金屬容器中，并在液壓下壓制，形成一個(gè)厚度為10至12mm的燒結(jié)用胚體。步驟3:將所述胚體裝入爐內(nèi)陶瓷容器中在1050-115(TC的溫度燒結(jié)。溫度以3.5-4°C/分鐘的速度升高約2小時(shí)，形成厚度為2.5-3mm的最終的陶瓷隔板。實(shí)施例2-堿性水的表征使用實(shí)施例1中所述的方法和電解池，可制備滿(mǎn)足以下化學(xué)特性的堿性水pH:8.5-12.5(優(yōu)選10-12)ORP:-200至-900mV(優(yōu)選-600至_900mV)170(氧同位素17)-NMR試驗(yàn)的半峰寬45-51Hz，未檢測(cè)到重金屬(即不含重金屬)在實(shí)施例3至5中，所使用的堿性水的pH為12.0，0RP為-750mV，除了實(shí)施例4的試驗(yàn)3以外，其中所使用的水的pH為9.0，ORP為-250mV。實(shí)施例3-使用實(shí)施例2的堿性水的體外試驗(yàn)試驗(yàn)1基于對(duì)小鼠的LD50(半致死劑量)試驗(yàn)，實(shí)施例2的堿性水被歸為不具有毒性的物質(zhì)。試驗(yàn)2在皮膚剌激試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)剌激。試驗(yàn)319未發(fā)現(xiàn)眼科剌激。試驗(yàn)4未發(fā)現(xiàn)陰道粘膜剌激。試驗(yàn)5基于積累毒性試驗(yàn)和積累效率K>5，實(shí)施例2的堿性水的積累毒性被歸為弱。試驗(yàn)6實(shí)施例2的堿性水被確定為不引起多染性紅細(xì)胞微核的任何形態(tài)學(xué)改變。實(shí)施例4-抗微牛物研究實(shí)施例2的堿性水(pH=13.0)對(duì)培養(yǎng)基中的大腸桿菌(E.coli)的平均抑制率在處理后3分鐘為70%。實(shí)施例5-堿件局部制劑使用滿(mǎn)足表A規(guī)格的堿性電解水制備表B-F中所述的局部制劑。粘度測(cè)量使用BrookfieldDVII+Pro錠子6在lOrpm和20。C進(jìn)行。表A-堿性水規(guī)格<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>表B-試驗(yàn)制劑的列表<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>批次用由乳酸酸化至pH約7的ALKALINENANOCLUSTEREDWATER制備的乳劑LCOX/43用由NaOH堿化至pHl1并由乳酸酸化至pH約4的DEIONISEDNORMALWATER制備的乳劑LCOX/30LCOX/29的安慰劑用由乳酸酸化至pH約4的ALKALINENANOCLUSTEREDWATER制備的乳劑LCOX/29表C-LC0X/44制劑原材料的商品名INCI名生產(chǎn)商%DEIONISEDNORMALWATER由NaOH堿化至pHll并由LACTICACID酸化至pH約7水APR氫氧化鈉乳酸81FDA15Pharma19石蠟油Brenntag6.5Nikkomulese41聚甘油-10五硬脂酸酯Nikkol山崳醇Chemical5硬脂酰乳酰乳酸鈉Sepigel305聚丙烯酰胺，S印picC13-14異鏈垸烴，月桂醇聚醚-72.5Symdio1681，2-己二醇Symrise辛二醇1.25MPDiolGlycol甲基丙二醇Lyondell3.75外觀粘性乳劑色采》白色氣味獨(dú)特20。C時(shí)pH:5.1821粘度(57.000mPas)表D-LCOX/43制劑<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>原材料的商品名INCI名生產(chǎn)商%S印igel305聚丙烯酰胺，S印picC13-14異鏈烷烴，月桂醇聚醚-72.5Symdio1681，2_己二酉享Symrise辛二醇1.25MPDiolGlycol甲基丙二醇Lyondell3.75外觀粘性乳劑色彩白色氣味獨(dú)特20。C時(shí)pH:4.43粘度(57.OOOmPas)實(shí)施例6-局部堿性制劑的TEER試驗(yàn)根據(jù)以下步驟測(cè)試表B-F中描述的制劑對(duì)于經(jīng)皮電阻的作用。結(jié)果示于圖2-6中。過(guò)程將lml鹽溶液直接施用至置于6孔板中的組織上，所述孔板同樣含有4ml鹽水溶液。將儀器Millicell-ERS(量程0-20kQ)與兩個(gè)室中的兩個(gè)電極相連，測(cè)量值直接記錄并記載在實(shí)驗(yàn)筆記中。針對(duì)每個(gè)組織完成五個(gè)測(cè)量值因?yàn)榻M織之間的差異性，將t二O時(shí)的測(cè)量值作為各個(gè)組織的基準(zhǔn)值及參照。第1天再造人類(lèi)表皮(RHE)的接受和基礎(chǔ)層測(cè)定TEER測(cè)量之前組織到達(dá)時(shí)已被放置在具有保存培養(yǎng)基(SkinEthic)的6孔板中2小時(shí)。基礎(chǔ)TEER值針對(duì)該方法中描述的所有組織進(jìn)行測(cè)量。組織已于保存培養(yǎng)基(lml)中復(fù)原，且試驗(yàn)項(xiàng)目已按照50iU的劑量施用。最后，將組織在37°C，5%C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。第2天24小時(shí)暴露測(cè)定組織已用鹽水沖洗并且已進(jìn)行第二次TEER測(cè)量——對(duì)應(yīng)于24小時(shí)暴露。RHE已在新鮮的保存培養(yǎng)基(lml)中復(fù)原了24小時(shí)的后培養(yǎng)(post-incubation)時(shí)間。第3天24小時(shí)+24小時(shí)后培養(yǎng)的測(cè)量最后的TEER測(cè)量以相同的方法進(jìn)行；樣品已如4.2中所示進(jìn)行處理以用于進(jìn)一步分析24題如圖2所示，作為參照的鹽水溶液(生理水)引起了常規(guī)的TEER增加，并且所述行為由兩種暴露試驗(yàn)證實(shí)24小時(shí)的結(jié)果首先意味著組織的滲透性未由于處理而改變，其次意味著組織的厚度如預(yù)期一樣增加。*24小時(shí)連續(xù)沖洗并進(jìn)行24小時(shí)后培養(yǎng)的結(jié)果顯示出，雖然TEER的絕對(duì)值減小，但仍超過(guò)基礎(chǔ)水平(T=0小時(shí))，因此，該處理整體上未改變組織的滲透性。如圖3所示，十二烷基硫酸鈉(SDS，O.1%)溶液引起了TEER的劇烈減小，該行為是由于其具有破壞組織，導(dǎo)致屏障功能損壞的剌激性和毒性。如圖4-6所示，觀察到所有納米簇水和相關(guān)制劑與相關(guān)的安慰劑相比TEER減小。我們非常確信納米簇水和相關(guān)制劑減小了TEER，因?yàn)樗鼈兡軌蛟黾咏M織的滲透性及水和離子的胞間流量，而不會(huì)導(dǎo)致毒性作用。實(shí)施例7-堿拋麵7k裕應(yīng)只固白勺7kA工ir效將腱的脫水部分浸入表G和H所述的凝膠中，并放置60分鐘，取出進(jìn)行觀察。表G-含有本發(fā)明的堿性水的凝膠<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>外觀粘性乳劑色采》白色氣味獨(dú)特20。C時(shí)pH:6.36粘度(17.500mPas)表H-含有由NaOH堿化至pH為11的普通去離子水的安慰劑凝膠原料商品名INCI名生產(chǎn)商%DEIONISEDNORMALWATER由NaOH堿化至pHll水APR88.85MPDiolGlycol甲基丙二醇Lyondell3.75PropyleneGlycolUSP丙二醇Brenntag2.00Glycerin甘油Sabo2.00Natrosol250MR羥乙基纖維素Hercules1.50Symdio1681,2-己二醇辛二醇Symrise1.25CremophorRH40PEG-40氫化蓖麻Basf油0.40LacticAcidDisodi咖EDTA孚L酸BrenntagEDTA二鈉Basf0.150.10外觀粘性乳劑色采》白色氣味獨(dú)特20。C時(shí)pH:6.28粘度(18.OOOmPas)本發(fā)明的堿性使得腱的體積增加了25.62%。安慰劑凝膠使得腱的體積增加了14.58%。實(shí)施例8-其它堿性制劑表1-0示出了其它局部制劑用于本發(fā)明中的用途。表I-乳劑實(shí)施例26<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>原料商品名INCI名SEPIGEL305聚丙烯酰胺，C13-14異鏈烷烴，月桂醇聚醚-74.0MPDI0LGLYC0L甲基丙二醇3.75JOJOBAOIL霍霍巴油2.0SEPICIDEC8G辛酰甘氨酸1.00SHEABUTTER乳油木果油1.00DISODIUMEDTAEDTA二鈉0.1表K-乳劑實(shí)施例原料商品名INCI名%ALKALINENANOCLUSTEREDWATER+LACTICACID待定乳酸至100POLAWAXGP200棕櫚醇PEG-20硬脂酸酯10.0000BURRODIKARITE'RAFFINATO乳油木果油2.5000SABONALC161830/70棕櫚醇2.5000BASHYAL水，透明質(zhì)酸鈉2.0000GLICERINA甘油2.0000LINCOLBASC12-15烷醇苯甲酸酯2.0000UVINULMC80乙基己基甲氧基肉桂酸酯2.000028<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>原料商品名INCI名%ALKALINENANOCLUSTEREDWATER+LACTICACID待定乳酸至100ACIFRUCT0LP63丙二醇，乳酸，水，番茄(SOLANUMLYCOPERSICUM)提取物，擰檬(CITRUSMEDICALIMONUM)提取物，柚(CITRUSGRANDIS)提取物，歐洲越桔(VACCINIUMMYRTILLUS)提取物，擰檬酸，蘋(píng)果酸10.00SAB0NALC161830/70鯨蠟硬脂醇5.50CRODAMOLOPLINC0L40乙基己基棕櫚酸酯5.00DERMOILHDE異十六烷PPG-15硬脂基醚4.00服IJ72硬脂醇聚醚_23.00服IJ721硬脂醇聚醚-212.50GLICERINA甘油1.50S0PSIL350GDC200/350聚二甲基硅氧烷1.00SOD皿DROSSIDO顆粒氫氧化鈉1.0030<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>表M-凝膠實(shí)施例<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>表0-洗滌劑實(shí)施例<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>原料商品名INCI名%PLANTACTIVEPGL甘草酸二鉀0.10CMGLUCAN羧甲基P葡聚糖鈉鹽，咪唑烷基脲，苯氧乙醇，水0.10ACID0CITRIC0檸檬酸0.05實(shí)施例9-堿性水的NMR試驗(yàn)獲得由本發(fā)明的方法制備的堿性水的"0-NMR光譜數(shù)據(jù)，將樣品LC0IV/143(在25t:、深色的密閉玻璃瓶中保存一個(gè)月)以及LC0IV/143(在4(TC、深色的密閉玻璃瓶中保存一個(gè)月)的數(shù)據(jù)示于圖7和圖8中。圖7和圖8中所報(bào)道的LC0IV/143樣品的半峰寬分別為46.21Hz和46.10Hz。采集數(shù)據(jù)所用的參數(shù)記錄于表P中表P采集時(shí)所用參數(shù)PuloeSequence:o2pulSolvent:D20Temp.25.0C/298.1KAcq.time0.100secWidth16260.2HzOBSERVE017,81.3032545MHz數(shù)據(jù)處理Sq.oinebell0.lOOsecShiftedby-O.lOOsecPTsize16384實(shí)施例10-酸性水規(guī)格表Q測(cè)定參數(shù)規(guī)格外觀無(wú)色液體氣味獨(dú)特pH<3.00ORP(mV)>1100.034<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>ACIDICNANOCXUS-TEREDWATER(酸性納米蔟水)ACIDICNANOCLUS-TEREDWATERACIDICNANOCLUS-TEREDWATERDERMACYN傷口護(hù)理劑*批次LCOVI/57批次LCOX/5批次LCOX/1批次H070822-01-NL外觀具有輕度氯氣味(類(lèi)似于游泳池中的)的無(wú)色液體相同相同相同游離氯測(cè)定(mg/1)分光光度測(cè)定法53.148.649.955.0氯總量測(cè)定(mg/1)分光光度測(cè)定法52.148.649.054.9氯總量測(cè)定(mg/1)碘量法60.654.956.764.7氯測(cè)定(mg/1)UNI24012(汞測(cè)定法)138194.0183.4109.3亞氯酸鹽jig/1(以cio2)EPA300.11997方法(檢測(cè)限IOOjig/1)<100100<100<100氯酸鹽mg/1EPA300.11997方法(檢測(cè)限O.lmg/1)1.201.50.926PH(MettlerToledopH計(jì)MetRohm744)2.592.712.816.96(根據(jù)制造商的信息為6.2-7.8)36<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>實(shí)施例13-酸性水局部制劑的水合功效將腱的脫水部分浸入表T和U描述的凝膠中，并放置60分鐘，取出并觀察。表T-本發(fā)明的酸性水<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>的和消極的防治對(duì)損傷后3天進(jìn)行監(jiān)測(cè)，開(kāi)發(fā)出一種皮膚傷口愈合的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀Ｔ撋飳W(xué)模型已被損壞，以便在一個(gè)簡(jiǎn)化的體外模型中再現(xiàn)體內(nèi)分子響應(yīng)(基因表達(dá))，并進(jìn)行補(bǔ)充的形態(tài)學(xué)分析使用mRNA(基因表達(dá))定量來(lái)測(cè)定反映組織響應(yīng)于物理傷害的生化反應(yīng)和分子反應(yīng)的多種表達(dá)參數(shù)。傷口愈合過(guò)程的不同階段通過(guò)以下標(biāo)志進(jìn)行定性表皮整聯(lián)蛋白e-l:角質(zhì)形成細(xì)胞游走的基礎(chǔ)TNF-a:炎癥標(biāo)志，但也是愈合過(guò)程的剌激物匪P-9:直接涉及確定角質(zhì)形成細(xì)胞的游走的特定的基質(zhì)金屬蛋白酶(明膠酶)皮膚腔隙(dermalcompartment)纖連蛋白負(fù)責(zé)將細(xì)胞錨定至基質(zhì)上膠原I:被破壞的第一種膠原膠原VII:新形成的膠原，組織再生的第一信號(hào)通過(guò)微量加液器將501劑量的試驗(yàn)樣品小心地施用至每個(gè)受損的組織上。在初始受損之后，每天在完全相同的培養(yǎng)物上各施用一次，施用三天。未處理的組織和未處理但受損的組織被用作負(fù)對(duì)照。獲得以下結(jié)果對(duì)膠原1、膠原VII和匪P-9的表達(dá)具有明顯的活性與對(duì)照相比觀察到上調(diào)作用對(duì)TNF-a、纖連蛋白1的調(diào)節(jié)與對(duì)照相同，對(duì)整聯(lián)蛋白13-1的調(diào)節(jié)不明顯因此，酸性水的活性可總結(jié)如下通過(guò)增加膠原I、VII和MMP-9的表達(dá)促進(jìn)了細(xì)胞外基質(zhì)在表皮和真皮水平的改變。與受損的對(duì)照相比未不同地影響炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)(TNF-a)與受損的對(duì)照相比未不同地影響纖連蛋白和整聯(lián)蛋白調(diào)節(jié)。另夕卜，還使用相同的實(shí)驗(yàn)方案對(duì)Dermacyn'傷口護(hù)理劑進(jìn)行測(cè)試，用Dermacyn⑧傷口護(hù)理劑獲得的結(jié)果與用本發(fā)明的酸性水獲得的結(jié)果相似。本申請(qǐng)中參照了多篇出版物。這些出版物的公開(kāi)內(nèi)容整體通過(guò)引證的方式納入本文中，以更全面地描述本發(fā)明所屬領(lǐng)域的現(xiàn)狀。本領(lǐng)域技術(shù)人員將清楚，對(duì)本發(fā)明可做出多種改變和變化，而不會(huì)超出本發(fā)明的范圍和主旨。考慮到說(shuō)明書(shū)和其中所公開(kāi)的實(shí)施方式，本發(fā)明的其它實(shí)施方案對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員也是清楚的。希望指出，說(shuō)明書(shū)和實(shí)施例應(yīng)被認(rèn)為僅是示例性的，而本發(fā)明的實(shí)際范圍和本發(fā)明的精神通過(guò)以下權(quán)利要求書(shū)表明。39權(quán)利要求電解的酸性水或堿性水，其17O-NMR半峰寬為約45至小于51Hz，氧化還原電位為-1000至+200mV，或者+600至+1300mV。2.權(quán)利要求l的電解的酸性水或堿性水，其特征在于，在避光、隔絕空氣和隔熱的條件下保存時(shí)，其化學(xué)穩(wěn)定性大于180天，其中所述化學(xué)穩(wěn)定性被定義為pH或NMR半峰寬在所述180天內(nèi)的變化不高于10%。3.權(quán)利要求1或2的電解的酸性水或堿性水，其含有小于10卯m的重金屬，包括小于5yg/1的鎘、小于10iig/1的鉻、小于5iig/1的鉛和小于20iig/1的鎳。4.前述權(quán)利要求之一的電解的酸性水或堿性水，其中所述水的170-NMR半峰寬為約46至約49Hz。5.前述權(quán)利要求之一的電解的堿性水，其170-NMR半峰寬為約45至小于50Hz，氧化還原電位為-900至-200mV，并且pH為9.0至13.0。6.前述權(quán)利要求之一的電解的酸性水，包括a)由分光光度法測(cè)定為40至70mg/l的游離氯；b)由分光光度法測(cè)定為40至70mg/l的氯總量；c)由碘量法測(cè)定為40至70mg/l的氯總量；以及d)小于10mg/l的氯酸鹽。7.前述權(quán)利要求之一的電解的酸性水，包括a)由分光光度法測(cè)定為小于10mg/l的氯總量；以及b)由碘量法測(cè)定為100至500mg/l的氯總量。8.前述權(quán)利要求之一的電解的酸性水，其170-NMR半峰寬為約45至小于50Hz，氧化還原電位為+900至+1250，并且pH為0.5至5.0。9.一種局部組合物，包括170-NMR半峰寬為約45至小于51Hz的電解的酸性水或堿性水；和至少一種局部賦形劑。10.—種局部組合物，含有以下成分a)濕潤(rùn)有效量的170-NMR半峰寬為約45至小于51Hz的電解的酸性水或堿性水；以及b)—種或多種美容品或藥學(xué)可接受的局部賦形劑。11.權(quán)利要求9或10的局部組合物，其中所述水包含小于10卯m的重金屬，包括小于5yg/1的鎘、小于10iig/1鉻、小于5iig/1的鉛和小于20iig/1的鎳。12.權(quán)利要求9至11之一的局部組合物，其中所述水的"0-NMR半峰寬為約46至約49Hz。13.權(quán)利要求9至12之一的局部組合物，包括"0-NMR半峰寬為約45至小于50Hz且pH為9.0至13.0的堿性水。14.權(quán)利要求9至13之一的局部組合物，包括170-NMR半峰寬為約45至小于50Hz、氧化還原電位為+900至+1250mV且pH為0.5至5.0的酸性水。15.權(quán)利要求9至14之一的局部組合物，其包括酸性水，其中所述酸性水包括a)由分光光度法測(cè)定為40至70mg/l的游離氯；b)由分光光度法測(cè)定為40至70mg/l的氯總量；c)由碘量法測(cè)定為40至70mg/l的氯總量；以及d)小于10mg/l的氯酸鹽。16.權(quán)利要求9至15之一的局部組合物，其包括酸性水，其中所述酸性水包括a)由分光光度法測(cè)定為小于10mg/l的氯總量；以及b)由碘量法測(cè)定為100至500mg/l的氯總量。17.權(quán)利要求9至16之一的局部組合物，其為乳齊U、凝膠齊IJ、軟膏齊IJ、洗劑或局部貼劑的形式。18.權(quán)利要求9至17之一的組合物，其還包括一種或多種局部或全身起作用的藥劑。19.170-NMR半峰寬為約45至小于51Hz的電解的酸性水或堿性水的用途，用于制備治療或預(yù)防皮膚或粘膜病癥和損傷的藥劑。20.170-NMR半峰寬為約45至小于51Hz的電解的酸性水或堿性水的用途，用于美容組合物中。21.權(quán)利要求19或20的用途，其中所述皮膚或粘膜病癥或損傷選自(i)物理性損害或損傷，包括擦傷、潰瘍、燒傷、灼傷和褥瘡，(ii)細(xì)菌感染，包括蜂窩織炎、毛囊炎、癤、癰、丹毒、紅癬、膿皰病、甲溝炎和葡萄球菌感染，(iii)寄生蟲(chóng)感染，包括虱、甸行疹和疥瘡，(iv)病毒感染，包括唇瘡疹(包括I型和II型濾過(guò)性病原體)、HIV、傳染性軟疣、水痘、麻疹、帶狀皰疹和疣目，(v)真菌感染，包括念珠菌病、腳癬(足癬)、股癬、體癬、面癬、花斑癬、真菌甲感染以及真菌毛發(fā)感染，(vi)影響表皮和/或真皮的過(guò)敏反應(yīng)、炎性反應(yīng)和免疫反應(yīng)，如剌激作用和紅斑，包括蕁麻疹、皮炎、濕疹、牛皮癬和頭皮屑，以及(vii)其它皮膚或粘膜病癥，如皮脂溢、粟粒疹、黑頭粉剌和痤瘡。22.170-NMR半峰寬為約45至小于51Hz的電解的酸性水或堿性水與一種或多種美容品或藥學(xué)中可接受的局部賦形劑的用途，用于濕潤(rùn)皮膚。23.170-NMR半峰寬為約45至小于51Hz的電解的酸性水或堿性水與一種或多種美容品或藥學(xué)中可接受的局部賦形劑的用途，用于制備用于局部遞送活性藥學(xué)試劑的藥劑。24.—種制備電解的酸性水和堿性水的方法，其中所述電解的酸性水或堿性水的170-NMR半峰寬為約45至小于51Hz，所述方法包括(a)提供一種電解單元，其包括一個(gè)含有陰極的陰極室、一個(gè)含有陽(yáng)極的陽(yáng)極室和一個(gè)將所述室隔開(kāi)的納米微孔濾板，其中(i)所述陰極和所述陽(yáng)極由納米顆粒剩余物涂覆，其中大于70重量％的所述顆粒的直徑為40至lOOnm;(ii)所述納米微孔濾板的平均孔徑為120至180nm;(b)向一個(gè)或兩個(gè)所述室中加入堿土金屬鹽的水溶液；以及(c)向所述陽(yáng)極和所述陰極施加電壓，維持一段時(shí)間，并達(dá)到足以制備"0-NMR半峰寬為約45至小于51Hz的電解的酸性水或堿性水的程度。25.權(quán)利要求24的方法，其中所述陰極和所述陽(yáng)極由納米顆粒的剩余物涂覆，其中大于70重量％的所述顆粒的直徑為60至80nm。26.權(quán)利要求24或25的方法，其中所述納米微孔濾板中至少80%所述孔的孔徑為120至180nm。27.權(quán)利要求24至26之一的方法，其中所述水溶液的電導(dǎo)率為約1至約5iiS/cm，且變化不超過(guò)50%。28.權(quán)利要求24至26之一的方法，還包括將所述陽(yáng)極和所述陰極之間的電壓反向。29.權(quán)利要求24至28之一的方法，其中所述水溶液包含氯鹽，且由所述方法制備的所述酸性水包括a)由分光光度法測(cè)定為40至70mg的游離氯；b)由分光光度法測(cè)定為40至70mg的氯總量；c)由碘量法測(cè)定為40至70mg的氯總量；以及d)小于10mg/l的氯酸鹽。30.權(quán)利要求24至29之一的方法，其中所述水溶液包含氯鹽，且由所述方法制備的所述酸性水包括a)由分光光度法測(cè)定為小于10mg/l的氯總量；以及b)由碘量法測(cè)定為100至500mg/l的氯總量。31.通過(guò)權(quán)利要求24的方法制備的電解的酸性水或堿性水，其170-NMR半峰寬為約45至小于51Hz，氧化還原電位為-1000至+20011^，或+600至+1300mV。32.權(quán)利要求31的電解的酸性水，其170-NMR半峰寬為約45至小于50Hz，氧化還原電位為+900至+1250，并且pH為0.5至5.0。33.—種電解單元，包括一個(gè)含有陰極的陰極室、一個(gè)含有陽(yáng)極的陽(yáng)極室和一個(gè)將所述室隔開(kāi)的納米微孔濾板，其中a)所述陰極和所述陽(yáng)極由納米顆粒的剩余物涂覆，其中大于70重量％的所述顆粒的直徑為40至lOOnm;以及b)所述納米微孔濾板的平均孔徑為120至180nm。34.權(quán)利要求33的電解單元，其中所述陰極和所述陽(yáng)極由納米顆粒的剩余物涂覆，其中大于70重量％的所述顆粒的直徑為60至80nm。35.權(quán)利要求33的電解單元，其中所述納米微孔濾板中至少80%所述孔的孔徑為120至180nm。36.權(quán)利要求33的電解單元，其中所述多孔濾板由納米顆粒的剩余物涂覆，所述大于70重量％的所述顆粒的直徑為50至60nm。全文摘要本發(fā)明涉及電解的酸性水或堿性水，其17O-NMR半峰寬為約45至小于51Hz，且氧化還原電位為-1000至+200mV，或+600至+1300mV；含有所述水的局部組合物；所述水在濕潤(rùn)皮膚、遞送藥物和處理多種皮膚和粘膜病癥中的用途；以及制備水的方法和裝置。文檔編號(hào)A61K33/00GK101702880SQ200880013628公開(kāi)日2010年5月5日申請(qǐng)日期2008年4月25日優(yōu)先權(quán)日2007年4月25日發(fā)明者R·德諾尼,Y·陳申請(qǐng)人:阿夸特克股份有限公司