專利名稱：一種適用于狐貉貂驅(qū)蟲的復方注射液制劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種復方注射液產(chǎn)品，特別是涉及一種用于狐貉貂驅(qū)蟲的復方注射液產(chǎn) 品o
背景技術：
狐貉貂的養(yǎng)殖以易飼養(yǎng)、低成本和高效益為其主要特點，其毛皮市場價值應用在不斷的擴大，成為動物養(yǎng)殖業(yè)名副其實的領軍者，為中國的養(yǎng)殖業(yè)注入了活力，正在撐起中國養(yǎng)殖業(yè)的半邊天。
腹瀉是一種對狐貉貂危害嚴重的病癥，發(fā)病率和死亡率極高。據(jù)某養(yǎng)殖場幾年來的統(tǒng)計表明，因腹瀉死亡的水貂約占死亡總數(shù)的
75%~81%。寄生蟲病是引起狐貉貂腹瀉的主要因素之一，其寄生蟲病主要有球蟲、旋毛蟲、蛔蟲、弓形蟲等，可導致水貂腸道功能紊亂，腸道黏膜發(fā)炎，從而引起腹瀉。癥狀主要為眼結膜蒼白，貧血，緩慢消瘦。從糞便中可以查到蟲卵。本病伴有下痢，體溫正?；蛏愿?，腹部倦縮，口腔有臭味，舌苔發(fā)白，常有嘔吐和渴欲。通過體內(nèi)外驅(qū)蟲可大大降低因寄生蟲造成的腹瀉，改善皮毛質(zhì)量，提高養(yǎng)殖收益。但是，由于目前驅(qū)蟲藥的原料很有限，人們對狐貉貂等經(jīng)濟類動物的驅(qū)蟲 一般采用豬牛羊類大型動物使用的驅(qū)蟲藥，沒有專門的方法和藥品。牛羊豬驅(qū)蟲注射液主要以甘油、二甲基甲酰等為輔料，由于經(jīng)濟類動物的體積小、重量輕，對這類有機溶i某4艮^:感，在^f吏用上述驅(qū)蟲注射液時，^A劑型上和計量上與大型動物都不同。因此，以該類驅(qū)蟲注射液適用于經(jīng)濟類動物往往會由于計量的差距大，容易引起經(jīng)濟類動物的中毒。發(fā)明的技術內(nèi)容
本發(fā)明的目的是通過提供一種適用于狐貉貂驅(qū)蟲的復方注射液制劑，可以有效驅(qū)逐狐貉貂的體內(nèi)外寄生蟲，大大減少狐貉貂的體內(nèi)外寄生蟲染病率，進而解決了上述背景技術中存在的問題。
本發(fā)明技術方案所述的成品藥液^市售的伊維菌素0. 5 ~ 1份、阿苯達唑3 ~ 5份為主料，與市售的藥用輔料級純品甘油縮曱醛10 0份混合構成。
所述份數(shù)是指當固體的重量單位為g時，液體的體積單位為ml;固體的重量單位為kg時，液體的體積單位為1，依此類推。
在上述的各項成分中，較佳的組分比例是伊維菌素1份、阿苯達唑3份為主料，甘油縮曱醛100份。
在本發(fā)明成品藥液的各項成分中，主料伊維菌素其驅(qū)蟲機理在于增加蟲體的抑制性遞質(zhì)r -氨基丁酸的釋放，以及打開谷氨酸控制的Cl _通道，增強神經(jīng)膜對Cl -的通透性，從而阻斷神經(jīng)信號的傳遞，最終神經(jīng)麻痹，使肌肉細胞失去收縮能力，而導致蟲體死亡。因此伊維菌素是新型的廣譜、高效、低毒抗生素類抗寄生蟲類藥物，對體內(nèi)外寄生蟲尤其是線蟲和節(jié)肢動物均有較好的驅(qū)蟲作用。阿苯達唑在體內(nèi)代謝為亞砜類或砜類后，抑制寄生蟲對葡萄糖的吸收，導致蟲體糖原耗竭，或抑制延胡索酸還原酶系統(tǒng)，阻礙ATP的產(chǎn)生，使寄生蟲無法存活和繁殖。因此本發(fā)明成品藥液為一高效低毒的廣譜驅(qū)蟲藥。臨床可用于驅(qū)蛔蟲、蟯蟲、絳蟲、鞭蟲、鉤蟲、糞圓線蟲等。
本發(fā)明的成品藥液充分利用了伊維菌素體內(nèi)外驅(qū)蟲，阿苯達唑體內(nèi)驅(qū)蟲藥理作用，二種成分的復合使用大大加強了驅(qū)蟲療效。伊維菌素、阿苯達唑共同用于體內(nèi)驅(qū)蟲，對體內(nèi)線蟲、蛔蟲、蟯蟲、絳蟲、鞭蟲、鉤蟲、糞圓線蟲等有很好的驅(qū)蟲效果，同時伊維菌素對螨蟲、齊蟲、蠅蛆等體外寄生蟲均有較好的驅(qū)蟲效果。在使用時可以直接按照劑量要求直接注射于經(jīng)濟類動物既可，不會產(chǎn)生由于劑量問題引起的動物中毒現(xiàn)象。
制作時，將甘油縮甲酪加熱至6(TC后，按照上述的比例依次加入市售的伊維菌素和阿苯達唑，用常規(guī)的攪拌器以38轉(zhuǎn)/分攪拌至溶解既可，然后以0. 8ug的微孔濾膜過濾，即可制成無色、透明的溶液，灌封于2ml安瓿中，在IO(TC流通蒸汽滅菌30分鐘制成成品藥液》
該成品藥液為注射液，遮光、密封保存。〗吏用時將成品藥液吸入
注射器中，按成品藥液中伊維菌素含量0. lmg/Kg動物體重進行肌肉注射。
本發(fā)明主料伊維菌素是新型的廣譜、高效、低毒抗生素類抗寄生蟲類藥物，對體內(nèi)外寄生蟲尤其是線蟲和節(jié)肢動物均有較好的驅(qū)蟲作用。阿苯達唑為一高效低毒的廣譜驅(qū)蟲藥。臨床可用于驅(qū)蛔蟲、蟯蟲、絳蟲、鞭蟲、鉤蟲、糞圓線蟲等。二種藥物的復方制劑完全可以驅(qū)除狐貉貂體內(nèi)外寄生蟲，臨床療效顯著。臨床試驗例
執(zhí)行農(nóng)業(yè)部1989年9月頒布的《新獸藥及獸藥新制劑管理辦法》中驅(qū)蟲藥劑臨床試驗中體內(nèi)試驗項目標準.唐山市某貂養(yǎng)殖基地貂30只，根據(jù)完全隨機法分為2組， 一組使用按照本發(fā)明實施例6制作的成品藥液，作為試驗組；另一組用單方的伊維菌素注射液作為對照組。l.l祠料方式人工養(yǎng)殖。
丄2給藥劑量方案試驗組按成品藥液中伊維菌素含量0.1mg/kg動物體重(l次量)給藥。陽性對照組按照單方的伊維菌素注射液中伊維菌素含量0.1mg/kg動物^^重(l次量)給藥。1.3 檢查指標
(1) 線蟲(食道口線蟲、仰口線蟲)；
(2) 蟲卵養(yǎng)活率(％ )=驅(qū)蟲前平均蟲卵數(shù)/8-驅(qū)蟲后平均蟲卵數(shù)/gx勵％
(3) 連續(xù)4會查用藥后15天以內(nèi)的驅(qū)蟲效果；
1.4蟲卵檢查法取新鮮糞便10g。加飽和氯化鈉注液，100ml,混合，通過60目銅篩，過濾流入燒杯中，靜置30min,蟲卵上??；用直徑
為8cm的鐵絲圈，與液面平行接觸，粘取表面液膜，抖落與截玻片檢查蟲卵數(shù)。2、試驗結果
防治貂線蟲的藥效試ar結果見下表組別數(shù)量劑量給藥蟲卵減少率％(給藥后)(n)途徑3d6d9d12d15d
試驗組150.1mg/kg bw月幾肉注射92.495.894.692.585.7
對照組150,lmg/kg . bw肌肉注射93.699.796.180.642.6
統(tǒng)計學檢驗結果表明，試驗組與對照組在用藥后平均蟲卵減少率
差異極顯著(PO.01 )。
具體實施例方式
下面結合具體實施例對本發(fā)明作進一 步的說明。實施例1
將甘油縮曱醛加熱至6(TC后，依次加入伊維菌素0. 5g和阿苯達唑3g，用常規(guī)的攪拌器以38轉(zhuǎn)/分攪拌至溶解既可，然后以O. 8ug的微孔濾膜過濾，即可制成無色、透明的溶液，灌封于2ml安瓿中，在IO(TC流通蒸汽滅菌30分鐘即制成成品藥液。實施例2
將甘油縮曱醛10Qml加熱至6(TC后，依次加7vf尹維菌素Q. 5g和阿苯達唑5g,用常規(guī)的攪拌器以38轉(zhuǎn)/分攪拌至溶解既可，然后以0. 8ug的微孔濾膜過濾，即可制成無色、透明的溶液，灌封于2ml安瓿中，在IO(TC流通蒸汽滅菌30分鐘制即成成品藥液。實施例3
將甘油縮曱醛100ml加熱至6(TC后，依次加入伊維菌素0. 5g和阿苯達唑3. 5g，用常規(guī)的攪拌器以38轉(zhuǎn)/分攪拌至溶解既可，然后以0. 8ug的微孔濾膜過濾，即可制成無色、透明的溶液，灌封于2ml安瓿中，在10(TC流通蒸汽滅菌30分鐘即制成成品藥液。實施例4
將甘油縮甲醛100ml加熱至6(TC后，依次加入伊維菌素0. 7g和阿苯達唑4g,用常規(guī)的攪拌器以38轉(zhuǎn)/分攪拌至溶解既可，然后以0.8ug的微孔濾膜過濾，即可制成無色、透明的溶液，灌封于2ml安瓿中，在IO(TC流通蒸汽滅菌30分鐘即制成成品藥液。實施例5
將甘油縮曱醛100ml加熱至6(TC后，依次加入4尹維菌素0. 8g和阿苯達唑3g,用常規(guī)的攪拌器以38轉(zhuǎn)/分攪拌至溶解既可，然后以0. 8ug的微孔濾膜過濾，即可制成無色、透明的溶液，灌封于2ml安瓿中，在IO(TC流通蒸汽滅菌30分鐘即制成成品藥液。實施例6
將甘油縮曱醛100ml加熱至6(TC后，依次加入伊維菌素lg和阿苯達唑3g,用常規(guī)的攪拌器以38轉(zhuǎn)/分攪拌至溶解既可，然后以0. 8ug的微孔濾膜過濾，即可制成無色、透明的溶液，灌封于2ml安瓿中，在IO(TC流通蒸汽滅菌30分鐘即制成成品藥液。實施例7
將甘油縮曱醛100ml加熱至6(TC后，依次加入^f尹維菌素0. lg和阿苯達唑4g，用常規(guī)的攪拌器以38轉(zhuǎn)/分攪拌至溶解既可，然后以0. 8ug的微孔濾膜過濾，即可制成無色、透明的溶液，灌封于2ml安瓿中，在IO(TC流通蒸汽滅菌30分鐘即制成成品藥液。
權利要求
1.一種適用于狐貉貂驅(qū)蟲的復方注射液制劑，其特征在于所述制劑的成品藥液以市售的伊維菌素0.5～1份、阿苯達唑3～5份為主料，與市售的藥用輔料級純品甘油縮甲醛100份混合構成；所述份數(shù)是指當固體的重量單位為g時，液體的體積單位為ml；固體的重量單位為kg時，液體的體積單位為1，依此類推。
2. 根據(jù)權利要求1所述的一種適用于狐貉貂驅(qū)蟲的復方注射液 制劑，其特征在于所述制劑的成品藥液較佳的組分比例是伊維菌素1 份、阿苯達唑3份為主料，甘油縮甲醛100份。
3. 根據(jù)權利要求1所述的一種適用于狐貉貂驅(qū)蟲的復方注射液 制劑，其特征在于所述制劑的成品藥液為無色、透明液體。
全文摘要
一種適用于狐貉貂驅(qū)蟲的復方注射液制劑涉及一種復方注射液產(chǎn)品，特別是涉及一種用于狐貉貂驅(qū)蟲的復方注射液成品藥液。本發(fā)明技術方案所述的成品藥液以市售的伊維菌素0.5～1份、阿苯達唑3～5份為主料，與市售的藥用輔料級純品甘油縮甲醛100份混合構成。本發(fā)明的成品藥液充分利用了伊維菌素體內(nèi)外驅(qū)蟲，阿苯達唑體內(nèi)驅(qū)蟲藥理作用，二種成分的復合使用大大加強了驅(qū)蟲療效，對體內(nèi)線蟲、蛔蟲、蟯蟲、絳蟲、鞭蟲、鉤蟲、糞圓線蟲等，對螨蟲、疥蟲、蠅蛆等體外寄生蟲均有較好的驅(qū)蟲效果。從而可以大大降低狐貉貂因寄生蟲造成的腹瀉，改善狐貉貂的皮毛質(zhì)量，提高養(yǎng)殖收益。
文檔編號A61K9/08GK101590013SQ20081005337
公開日2009年12月2日 申請日期2008年5月30日 優(yōu)先權日2008年5月30日
發(fā)明者群 郭 申請人:天津生機集團股份有限公司