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防治禽大腸桿菌病的中獸藥顆粒劑及其制備方法

文檔序號:948792閱讀:236來源:國知局
專利名稱:防治禽大腸桿菌病的中獸藥顆粒劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于禽用中獸藥顆粒劑,尤其涉及一種防治禽大腸桿菌病的中獸 藥顆粒劑及其制備方法。
背景技術(shù)
禽大腸桿菌病是由大腸埃希氏桿菌引起一種常見的傳染病。包括多種病 型,是目前危害養(yǎng)禽業(yè)最重要的細菌性疾病之一。雖然^^艮多抗菌藥物對本病 有一定的療效,但是大腸桿菌對抗菌藥物很容易產(chǎn)生耐藥性,使藥物的療效 逐漸下降,在這種情況下,人們往往采取加大抗菌藥物的使用量來提高藥物
的療效,這樣做法帶來的惡果是導(dǎo)致細菌對抗菌藥物的耐藥性進一步增強; 藥物在機體內(nèi)的殘留進一步增加;群體發(fā)生藥物中毒可能性更大。隨著人們 對綠色環(huán)保畜禽產(chǎn)品的要求不斷提高及農(nóng)業(yè)部禁止使用一些化學(xué)藥品用于畜 禽疾病的防治。養(yǎng)殖業(yè)亟待研制獸禽疾病的中藥制劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足,提供一種無任何藥物殘留、對機 體無任何毒副作用的防治禽大腸桿菌病的中獸藥顆粒劑及其制備方法。
本發(fā)明為實現(xiàn)上述目的,通過以下技術(shù)方案實現(xiàn) 一種防治禽大腸桿菌 病的中獸藥顆粒劑,其特征是由下列藥物組成,按重量份數(shù)計, 黃連1 ~ 3份、大黃1 ~ 6份、黃茶1 ~ 4份。 所述防治禽大腸桿菌病的中獸藥顆粒劑的優(yōu)選組成是按重量份數(shù)計, 黃連1份、大黃3份、黃茶1.5份。 一種防治禽大腸桿菌病的中獸藥顆粒劑制備方法,其特征是按如下
3步驟進行
(1 )按重量稱取黃連1 ~ 3份、大黃1 ~ 6份、黃芩1 ~ 4份為原料。 (2)將上述中藥分別加水煎煮兩次,第1次煎煮1. 5小時,第2次煎煮 l小時,合并兩次的煎煮液,濾過,濾液濃縮至相對密度約為1. 25的清膏, 噴霧干燥成干浸膏4分;將上述3種千浸膏粉合并,加入適量的蔗糖與糊精, 混勻,制成顆粒,在75。C干燥,即得。
本發(fā)明的組方原理根據(jù)黃連、大黃、黃芩各種中藥的性、味、歸、經(jīng)、 功能主治及中獸醫(yī)學(xué)對禽大腸菌病的辨證施治的原則。中獸醫(yī)認為,禽大腸 桿菌病為疫毒內(nèi)侵,肺胃熱盛,血淤氣滯,治宜清熱解毒,活血化淤。
所述中藥均符合《中國獸藥典》2005年版二部標(biāo)準。
各味中藥的藥性及主要作用
黃連苦,寒。歸心、脾、胃、肝、膽、大腸經(jīng)。功能清熱燥濕,瀉 火解毒。主治:濕熱瀉痢、肝膽實熱等癥。
黃芩苦,寒。歸肺、膽、脾、大腸、小腸經(jīng)。功能清熱燥濕,瀉火 解毒。主治胃腸濕熱,瀉痢等癥。
大黃苦,寒。歸脾、胃、大腸、肝、心包經(jīng)。功能瀉熱通腸,涼血 解毒等。主治濕熱便秘,腸炎等癥。
本發(fā)明的有益效果克服現(xiàn)有抗菌藥物存在的藥物殘留問題,可以滿足 人們?nèi)找嬖鲩L的生產(chǎn)綠色無公害畜禽產(chǎn)品需求。本藥物是純中獸藥制劑,故 無任何藥物殘留、對機體無任何毒副作用。
具體實施例方式
以下結(jié)合較佳實施例,對依據(jù)本發(fā)明提供的具體實施方式
詳述如下 實施例1
一種防治禽大腸桿菌病的中獸藥顆粒劑,優(yōu)選組分,重量按每份100g 配制而成黃連100g、大黃300g、黃茶150g。
防治禽大腸桿菌病的中獸藥顆粒劑的制備方法,按如下步驟進行 (1)取黃連100g、大黃300g、黃芩150g。
(2 )將黃連加水l畫g,煎煮1. 5小時,濾過,濾渣加水500g,煎煮1 小時,濾過,合并2次的煎煮液,濾液濃縮至相對密度為1. 25的清膏,噴霧 干燥成干浸膏粉。
(3) 將大黃加水1500g,煎煮1.5小時,濾過,濾渣加水1000g,煎煮l 小時,濾過,合并2次的煎煮液,濾液濃縮至相對密度為1. 25的清膏,噴霧 干燥成干浸膏粉。
(4) 將黃茶加水750g,煎煮1.5小時,濾過,濾渣加水500g,煎煮1 小時,濾過,合并2次的煎煮液,濾液濃縮至相對密度為1.25的清膏,噴霧 干燥成干浸膏粉。
(5) 將上述3種干浸膏粉合并,加入850g的蔗糖與150g糊精,混勻., 制成顆粒,在75。C干燥,即得。
實施例2
一種防治禽大腸桿菌病的中獸藥顆粒劑,由以下組分,重量4姿每份100g 配制而成
黃連16Qg、大黃50Qg、黃芩250g。
防治禽大腸桿菌病的中獸藥顆粒劑的制備方法,按如下步驟進行 (1)取黃連160g、大黃50Qg、黃芩250g。
(2 )將黃連加水1000g,煎煮1. 5小時,濾過,濾渣加水500g,煎煮1 小時,濾過,合并2次的煎煮液,濾液濃縮至相對密度為1. 25的清膏,噴霧 干燥成干浸膏粉。
(3)將大黃加水1500g,煎煮1.5小時,濾過,濾渣加水lG00g,煎煮l 小時,濾過,合并2次的煎煮液,濾液濃縮至相對密度為1.25的清膏,噴霧干燥成干浸膏粉。
(4) 將黃茶加水750g,煎煮1.5小時,濾過,濾渣加水500g,煎煮1 小時,濾過,合并2次的煎煮液,濾液濃縮至相對密度為1. 25的清膏,噴霧 干燥成干浸膏粉。
(5 )將上述3種干浸膏粉合并,加入850g的蔗糖與150g糊精,混勻, 制成顆粒,在75。C干燥,即得。 實施例3
一種防治禽大腸桿菌病的中獸藥顆粒劑,由以下組分,重量按每份100g 配制而成
黃連lQQg、大黃60Qg、黃茶400g。
防治禽大腸桿菌病的中獸藥顆粒劑的制備方法,按如下步驟進行 (1)取黃連100g、大黃600g、黃茶400g。
(2 )將黃連加水1200g,煎煮1. 5小時,濾過,濾渣加水600g,煎煮1 小時,濾過,合并2次的煎煮液,濾液濃縮至相對密度為1.25的清膏,噴霧 干燥成干浸膏粉。
(3)將大黃加水1500g,煎煮1.5小時,濾過,濾渣加水800g,煎煮1 小時,濾過,合并2次的煎煮液,濾液濃縮至相對密度為1.25的清膏,噴霧 干燥成干浸膏粉。
(4 )將黃茶加水1500g,煎煮1. 5小時,濾過,濾渣加水750g,煎煮1 小時,濾過,合并2次的煎煮液,濾液濃縮至相對密度為1. 25的清膏,噴霧 干燥成干浸膏粉。
(5) 將上述3種干浸膏粉合并,加入500g的蔗糖與300g糊精,混勻, 制成顆粒,在75。C干燥,即得。
實施例4
一種防治禽大腸桿菌病的中獸藥顆粒劑,以下組分,重量按每份100g
6配制而成黃連300g、大黃100g、黃芩100g。
防治禽大腸桿菌病的中獸藥顆粒劑的制備方法,按如下步驟進行
(1) 取黃連300g、大黃100g、黃芩100g。
(2) 將黃連加水500g,煎煮1.5小時,濾過,濾渣加水250g,煎煮1 小時,濾過,合并2次的煎煮液,濾液濃縮至相對密度為L25的清膏,噴霧 干燥成干浸膏粉。
(3) 將大黃加水1300g,煎煮l. 5小時,濾過,濾渣加水700g,煎煮1 小時,濾過,合并2次的煎煮液,濾液濃縮至相對密度為1.25的清膏,噴霧 干燥成干浸膏粉。
(4) 將黃茶加水750g,煎煮1.5小時,濾過,濾渣加水400g,煎煮1 小時,濾過,合并2次的煎煮液,濾液濃縮至相對密度為1.25的清膏,噴霧 干燥成干浸膏粉。
(5 )將上述3種干浸膏粉合并,加入300g的蔗糖與200g糊精,混勻, 制成顆粒,在75t:干燥,即得。 臨床試驗
將本發(fā)明藥物按lg/kg體重的劑量,先用熱水將本品沖開,然后再加適 量的飲水,供家禽自由飲用。
例如靜??h某養(yǎng)殖場飼養(yǎng)肉雞5000只,飼養(yǎng)至28曰齡時,發(fā)生以排 黃白色稀便,剖4企病理變化為心包炎、肝周炎、腸道充血、出血為特征的 疾病。經(jīng)實驗室分離細菌和做細菌鑒定確診為禽大腸桿菌病。遂用本發(fā)明的 中獸藥顆粒劑按上述劑量治療,用藥5天后病情得到控制。
以上所述,僅是本發(fā)明的較佳實施例而已,并非對本發(fā)明的結(jié)構(gòu)作任何 改、等同變化與修飾,均仍屬于本發(fā)明的技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1、一種防治禽大腸桿菌病的中獸藥顆粒劑,其特征是由下列藥物組成按重量份數(shù)計,黃連1~3份、大黃1~6份、黃芩1~4份。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的防治禽大腸桿菌病的中獸藥顆粒劑,其特征是:其優(yōu)選組成,按重量份數(shù)計,黃連1份、大黃3份、黃茶1.5份。
3、 上述防治禽大腸桿菌病的中獸藥顆粒劑制備方法,其特征是按如下步驟進行(1 )按重量稱取黃連1 ~ 3份、大黃1 ~ 6份、黃茶1 ~ 4份為原料。 (2)將上述中藥分別加水煎煮兩次,第1次煎煮1.5小時,第2次煎溝 l小時,合并兩次的煎煮液,濾過,濾液濃縮至相對密度約為1. 25的清膏, 噴霧干燥成干浸膏粉;將上述3種干浸膏粉合并,加入適量的蔗糖與糊精, 混勻,制成顆粒,在75。C干燥,即得。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種防治禽大腸桿菌病的中獸藥顆粒劑,其特征是由下列藥物組成,按重量份數(shù)計,黃連1~3份、大黃1~6份、黃芩1~4份。本發(fā)明的有益效果克服現(xiàn)有抗菌藥物存在的藥物殘留問題,可以滿足人們?nèi)找嬖鲩L的生產(chǎn)綠色無公害畜禽產(chǎn)品需求。本藥物是純中獸藥制劑,故無任何藥物殘留、對機體無任何毒副作用。
文檔編號A61K9/16GK101554413SQ20081005270
公開日2009年10月14日 申請日期2008年4月11日 優(yōu)先權(quán)日2008年4月11日
發(fā)明者楊永剛, 胡亞靜 申請人:天津生機集團股份有限公司
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