專利名稱：：一種生產(chǎn)低鉛顆粒檸檬酸鎂的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)檸檬酸鎂的方法，尤其是一種生產(chǎn)低鉛顆粒檸檬酸鎂的方法。
背景技術(shù)：
：目前，在國內(nèi)尚未有詳細(xì)資料介紹生產(chǎn)檸檬酸鎂的方法，更未見有公開的專利，檸檬酸鎂產(chǎn)品在國外作為醫(yī)藥和食用原料，目前生產(chǎn)檸檬酸鎂時(shí)容易帶入鉛類重金屬，而且一般的生產(chǎn)方法得不到結(jié)晶或粉狀的檸檬酸鎂。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明針對以上生產(chǎn)缺點(diǎn)，提供了一種生產(chǎn)低鉛顆粒檸檬酸鎂的方法，其利用硫酸鎂與碳酸鈉制得碳酸鎂，與食用級檸檬酸中和反應(yīng)，制取檸檬酸鎂，其反應(yīng)原理為MgS04+Na2C03—MgC03+Na2S04;MgC03+C6H807—Mg3(C6H807)2+C02+H20，然后，再加入稀醋酸溶液，控制鉛的含量，其利用反應(yīng)原理為Pb2+C2H3COO—Pb(C2H5COO)2，Pb4+C2H3COO—Pb(C2H5COO)4。本發(fā)明生產(chǎn)檸檬酸鎂的工藝方法的技術(shù)特征為用硫酸鎂和碳酸鈉為原料，先制得碳酸鎂，然后將碳酸鎂，再與檸檬酸反應(yīng)制得檸檬酸鎂，其具體實(shí)施為a先將硫酸鎂(含結(jié)晶水)，溶解在水中，過濾除去雜質(zhì)，制得硫酸鎂溶液(硫酸鎂與水重量比為h0.8);b將制得的硫酸鎂溶液與碳酸鈉進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)，其重量比為(硫酸鎂碳酸鈉=1:0.525)經(jīng)過脫水、洗滌制得碳酸鎂；C將上述碳酸鎂與食用檸檬酸和水按照以下重量比(碳酸鎂食用檸檬酸水=1:1.67:2，)先將檸檬酸加入水中，溶解過濾，加熱溫度達(dá)至1^QM^^將碳,漸漸加入，反應(yīng)溶液PH值在5—8之間；d加入稀醋酸溶液，控制鉛的含量；f經(jīng)過冷卻、結(jié)晶、用熱無離子水洗漆、干燥后，按照顆粒度要求進(jìn)行分篩，在分篩時(shí)，會有30-40%的微小晶體或粉末，為了能夠減少使用過程中的粉末污染，滿足市場顆粒的要求，用3%的麥芽糊精加溫水泡成糊狀，與粉狀物料混勻通過擠壓造粒重新烘干，制成顆粒。發(fā)明涉及一種生產(chǎn)低鉛顆粒檸檬酸鎂的方法，該工藝的特點(diǎn)是以硫酸鎂與碳酸鈉制取碳酸鎂與食用級檸檬酸中和反應(yīng)的生產(chǎn)工藝，本工藝的最終產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到并超過美國藥典USP30/NF25的標(biāo)準(zhǔn)，鉛含量<0.000010%，根據(jù)市場需求，分篩得粒狀和粉末產(chǎn)品。具體實(shí)施例方式本發(fā)明提供的一種生產(chǎn)低鉛顆粒檸檬酸鎂的方法為用硫酸鎂和碳酸鈉為原料，先制得碳酸鎂，然后將碳酸鎂，再與檸檬酸反應(yīng)制得檸檬酸鎂，其具體實(shí)施為a先將硫酸鎂(含結(jié)晶水)，溶解在水中，過濾除去雜質(zhì)，制得硫酸鎂溶液(硫酸鎂與水重量比為1*.0.8);b將制得的硫酸鎂溶液與碳酸鈉進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)，其重量比為(硫酸鎂碳酸鈉=1:0.525)經(jīng)過脫水、洗滌制得碳酸鎂；C將上述碳酸鎂與食用檸檬酸和水按照以下重量比(碳酸鎂食用檸檬酸水=1:1.67:2，)先將檸檬酸加入水中，溶解過濾，加熱溫度達(dá)到70'C時(shí)，開始將碳酸鎂漸漸加入，反應(yīng)溶液PH值在5—8之間；d加入稀醋酸溶液，控制鉛的含量。f經(jīng)過冷卻、結(jié)晶、用熱無離子水洗滌、干燥后，按照顆粒度要求進(jìn)行分篩，在分篩時(shí)，會有30-40%的微小晶體或粉末，為了能夠減少使用過程中的粉末污染，滿足市場顆粒的要求，用3%的麥芽糊精加溫水泡成糊狀，與粉狀物料混勻通過擠壓造粒重新烘干，制成顆粒。采用本發(fā)明所得產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)為含量(以鎂干基計(jì))14.5-16.4%鑒別試驗(yàn)符合試驗(yàn)4<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>權(quán)利要求1、一種生產(chǎn)低鉛顆粒檸檬酸鎂的方法，用硫酸鎂和碳酸鈉為原料，先制得碳酸鎂，然后將碳酸鎂，再與檸檬酸反應(yīng)制得檸檬酸鎂，其特征在于a、先將硫酸鎂(含結(jié)晶水)，溶解在水中，過濾除去雜質(zhì)，制得硫酸鎂溶液；b、將制得的硫酸鎂溶液與碳酸鈉進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)，經(jīng)過脫水、洗滌制得碳酸鎂；c、先將檸檬酸加入水中，溶解加熱溫度達(dá)到70℃時(shí)，開始將碳酸鎂漸漸加入，反應(yīng)溶液PH值在5-8之間；d、加入稀醋酸溶液，控制鉛的含量；f、經(jīng)過冷卻、結(jié)晶、用熱無離子水洗滌、干燥后，按照顆粒度要求進(jìn)行分篩。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種生產(chǎn)低鉛顆粒檸檬酸鎂的方法，其特征在于步驟a中硫酸鎂溶液的硫酸鎂與水重量比為1:0.8。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種生產(chǎn)低鉛顆粒檸檬酸鎂的方法，其特征在于步驟b中硫酸鎂與碳酸鈉的重量比為1:0.525。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種生產(chǎn)低鉛顆粒檸檬酸鎂的方法，其特征在于步驟C中碳酸鎂與食用檸檬酸和水的重量比為1:1.67:2。5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種生產(chǎn)低鉛顆粒檸檬酸鎂的方法，其特征在于步驟f中，可用3%的麥芽糊精加溫水泡成糊狀，與粉狀物料混勻通過擠壓造粒重新烘干，制成顆粒。全文摘要本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)低鉛顆粒檸檬酸鎂的方法，該方法的特點(diǎn)是以硫酸鎂與碳酸鈉制取碳酸鎂，再與檸檬酸中和反應(yīng)制取檸檬酸鎂的生產(chǎn)工藝，本方法的最終產(chǎn)品檸檬酸鎂可為粒狀或粉末狀，質(zhì)量達(dá)到并超過美國藥典USP30/NF25的標(biāo)準(zhǔn)，用本發(fā)明方法在規(guī)格上可以控制鉛含量＜0.000010％，據(jù)市場需求，分篩得粒狀和粉末產(chǎn)品。文檔編號A61K31/185GK101591235SQ20081004340公開日2009年12月2日申請日期2008年5月26日優(yōu)先權(quán)日2008年5月26日發(fā)明者姚建飛申請人:南通市飛宇精細(xì)化學(xué)品有限公司