專利名稱：一種納米銀殺菌液的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥衛(wèi)生防預(yù)領(lǐng)域，具體是指以納米級(jí)銀粉作為原料 制備納米銀殺菌液的方法。
背景技術(shù)：
早在古代人們就發(fā)現(xiàn)了銀具有天然的抗菌性和安全性。1893年， 瑞士植物學(xué)家梅奇利發(fā)現(xiàn)銀離子可以殺滅藻類。1929年英國(guó)人弗利密 庫(kù)采用載銀藥tf來(lái)治療梅毒。以后隨著人類的發(fā)展和科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步 人們發(fā)現(xiàn)了銀是一種安全的廣譜性殺菌材料，對(duì)其的應(yīng)用也逐漸推廣 開(kāi)來(lái)。如今，在臨床上人們已廣泛使用磺胺嘧啶銀、氟哌酸銀、鋅銀 乳膏、磺胺嘧啶銀膠原蛋白膜、輻照氟銀豬皮等來(lái)治療燒傷燙傷以防 止綠膿菌等細(xì)菌的繁衍，用硝酸銀水溶液作為眼科消炎，用銀汞合金 作為牙科材料，用含銀水溶液治療牙痛，用膠態(tài)銀用于婦科洗劑，用 載銀活性炭或銀絲編織過(guò)濾器凈化飲用水等。在工業(yè)發(fā)達(dá)國(guó)家人們用 銀殺菌材料來(lái)取代對(duì)皮膚、粘膜有剌激的氯型(次氯酸鈉、次氯酸鈣) 殺菌劑用于游泳池內(nèi)水的消毒。面對(duì)人類生存環(huán)境日趨污染的今天， 世界各國(guó)的研究人員已把殺菌劑的目光更多地投向了殺菌能力強(qiáng)、殺 菌耐久性好、用量小、無(wú)毒副作用、無(wú)刺激性(對(duì)皮膚、粘膜)的銀 材料。近10多年來(lái)，納米材料和技術(shù)以其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)得以迅速發(fā)展， 納米銀材料便在納米材料和技術(shù)發(fā)展的春風(fēng)吹促下應(yīng)孕而生，并以其 優(yōu)良的應(yīng)用性而得到迅速發(fā)展。目前，國(guó)內(nèi)外在納米銀抗菌劑的制備 方面，大多采用硝酸銀加還原劑的方法，但此法生產(chǎn)效率低，難以實(shí) 現(xiàn)批量化生產(chǎn)，且通過(guò)還原游離出來(lái)的納米銀粒子容易氧化和團(tuán)聚， 分散比較困難。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供能解決粒子氧化、 團(tuán)聚和分散等難題，工藝流程簡(jiǎn)單，可實(shí)現(xiàn)批量化生產(chǎn)的納米銀殺菌消毒液體的制備方法。
本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是發(fā)明一種納米銀殺菌液的制備方法，
其方案一為將納米級(jí)銀粉加入到水中，通過(guò)強(qiáng)力超聲分散2小時(shí)， 制成納米銀漿料，再在超聲條件下加水稀釋，超聲2小時(shí)后冷卻，制 成濃度為10-500ppm的納米銀殺菌液。
納米級(jí)銀粒子尺度分布組成為
1-10函 0. 1%—4%;
10-30nm 85%—90 %;
30-50nm 4%—9%;
50-80nm 0. 1%—2%;
80-100nm 0. 1%—1%。
所用的納米級(jí)銀粉系采用閃電氣化法制備的高純度納米級(jí)銀粉， 其純度為99. 99%以上。
方案二為將納米級(jí)銀粉加入到水中，通過(guò)強(qiáng)力超聲分散2小時(shí)， 再加入所用納米級(jí)銀粉二十分之一重量的十二垸磺基酸鈉(C12H25S03Na) 對(duì)納米銀進(jìn)行表面包覆改性，超聲分散4小時(shí)，制成納米銀漿料，再 在超聲條件下加水稀釋，超聲2小時(shí)后冷卻，制成濃度為10-500ppm 的納米銀殺菌分散液。
方案三為將納米級(jí)銀粉加入到水中，通過(guò)強(qiáng)力超聲分散2小時(shí)， 再加入所用納米級(jí)銀粉二十五分之一重量的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)對(duì) 納米銀進(jìn)行表面包覆改性，超聲分散4小時(shí)，制成納米銀漿料，再在 超聲條件下加水稀釋，超聲2小時(shí)后冷卻，制成濃度為10-500卯m的 納米銀殺菌分散液。
方案四為將納米級(jí)銀粉加入到水中，通過(guò)強(qiáng)力超聲分散2小時(shí)， 再加入所用納米級(jí)銀粉二十二點(diǎn)二二分之一重量的脂肪醇聚氧乙烯醚 甲基硅烷(WA)對(duì)納米銀進(jìn)行表面包覆改性，超聲分散4小時(shí)，制成 納米銀漿料，再在超聲條件下加水稀釋，超聲2小時(shí)后冷卻，制成濃 度為10-500ppm的納米銀殺菌分散液。
本發(fā)明的納米銀殺菌液的制備方法，是建立在批量化金屬納米銀粒子制備的技術(shù)平臺(tái)(即閃電氣化金屬絲制備納米粒子的方法)上 的，由于采用該法制備的納米銀粒子具有耐氧化性好、團(tuán)聚性差、容 易分散，且可以實(shí)現(xiàn)批量化生產(chǎn)等特點(diǎn)，因而，解決了納米級(jí)銀粒子 的氧化、團(tuán)聚和分散等一系列難題；同時(shí)，其工藝流程采用超聲波分 散技術(shù)，簡(jiǎn)單易行，能夠?qū)崿F(xiàn)批量化生產(chǎn)。此外，本發(fā)明制備的納米 銀殺菌液體由于其銀粒子的耐氧化性好、分散均勻且穩(wěn)定，故具有速 效、高效和持久等特點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例一 將1克采用閃電氣化法制備的高純度納米級(jí)銀粉(其 純度為99* 99%以上)通過(guò)強(qiáng)力超聲分散到100ml蒸餾水中，超聲分散 2小時(shí)，制成納米銀漿料，再在超聲條件下加水稀釋形成濃度為20ppm 的納米銀殺菌分散液，超聲2小時(shí)后冷卻即成納米銀殺菌液。
實(shí)施例二將l克采用閃電氣化法制備的高純度納米級(jí)銀粉(其 純度為99. 99%以上)通過(guò)強(qiáng)力超聲分散到100ml蒸餾水中，超聲分散 2小時(shí)，制成納米銀槳料，再在超聲條件下加水稀釋形成濃度為200ppm 的納米銀殺菌分散液，超聲2小時(shí)后冷卻即成納米銀殺菌液。
實(shí)施例三將1克采用閃電氣化法制備的高純度納米級(jí)銀粉(其 純度為99. 99%以上)通過(guò)強(qiáng)力超聲分散到100ml蒸餾水中，再加入50 毫克十二烷磺基酸鈉(C12H25S03Na)對(duì)納米銀進(jìn)行表面包覆改性，超聲分 散4小時(shí)，制成納米銀漿料，再在超聲條件下加水稀釋形成濃度為 20ppm的納米銀殺菌分散液，超聲2小時(shí)后冷卻即成納米銀殺菌液。
實(shí)施例四將l克采用閃電氣化法制備的高純度納米級(jí)銀粉(其 純度為99. 99%以上)通過(guò)強(qiáng)力超聲分散到100ml蒸餾水中，再加入50 毫克十二烷磺基酸鈉(d2H25S0aNa)對(duì)納米銀進(jìn)行表面包覆改性，超聲分 散4小時(shí)，制成納米銀漿料，再在超聲條件下加水稀釋形成濃度為 100ppm的納米銀殺菌分散液，超聲2小時(shí)后冷卻即成納米銀殺菌液。
實(shí)施例五將1克采用閃電氣化法制備的高純度納米級(jí)銀粉(其 純度為99. 99%以上)通過(guò)強(qiáng)力超聲分散到100ml蒸餾水中，再加入40 毫克聚乙烯吡咯垸酮(PVP)對(duì)納米銀進(jìn)行表面包覆改性，超聲分散4小時(shí)，制成納米銀漿料，再在超聲條件下加水稀釋形成濃度為20ppm 的納米銀殺菌分散液，超聲2小時(shí)后冷卻即成納米銀殺菌液。
實(shí)施例六將l克采用閃電氣化法制備的高純度納米級(jí)銀粉(其 純度為99. 99%以上)通過(guò)強(qiáng)力超聲分散到100ral蒸餾水中，再加入40 毫克聚乙烯吡咯烷酮(PVP)對(duì)納米銀進(jìn)行表面包覆改性，超聲分散4 小時(shí)，制成納米銀漿料，再在超聲條件下加水稀釋形成濃度為200ppm 的納米銀殺菌分散液，超聲2小時(shí)后冷卻即成納米銀殺菌液。
實(shí)施例七將l克采用閃電氣化法制備的高純度納米級(jí)銀粉(其 純度為99. 99%以上)通過(guò)強(qiáng)力超聲分散到100ml蒸餾水中，再加入40 毫克聚乙烯吡咯烷酮(PVP)對(duì)納米銀進(jìn)行表面包覆改性，超聲分散4 小時(shí)，制成納米銀漿料，再在超聲條件下加水稀釋形成濃度為500ppm 的納米銀殺菌分散液，超聲2小時(shí)后冷卻即成納米銀殺菌液。
實(shí)施例八將1克采用閃電氣化法制備的高純度納米級(jí)銀粉(其 純度為99. 99%以上)通過(guò)強(qiáng)力超聲分散到100ml蒸餾水中，再加入45 毫克脂肪醇聚氧乙烯醚甲基硅垸(WA)對(duì)納米銀進(jìn)行表面包覆改性， 超聲分散4小時(shí)，制成納米銀漿料，再在超聲條件下加水稀釋形成濃 度為20ppm的納米銀殺菌分散液，超聲2小時(shí)后冷卻即成納米銀殺菌 液。
實(shí)施例九將1克采用閃電氣化法制備的高純度納米級(jí)銀粉(其 純度為99. 99%以上)通過(guò)強(qiáng)力超聲分散到100ml蒸餾水中，再加入45 毫克脂肪醇聚氧乙烯醚甲基硅烷(WA)對(duì)納米銀進(jìn)行表面包覆改性， 超聲分散4小時(shí)，制成納米銀漿料，再在超聲條件下加水稀釋形成濃 度為200ppm的納米銀殺菌分散液，超聲2小時(shí)后冷卻即成納米銀殺菌 液。
實(shí)施例十將1克采用閃電氣化法制備的高純度納米級(jí)銀粉(其
純度為99. 99%以上)通過(guò)強(qiáng)力超聲分散到100ml蒸餾水中，再加入45 毫克脂肪醇聚氧乙烯醚甲基硅垸(WA)對(duì)納米銀進(jìn)行表面包覆改性， 超聲分散4小時(shí)，制成納米銀槳料，再在超聲條件下加水稀釋形成濃 度為500ppm的納米銀殺菌分散液，超聲2小時(shí)后冷卻即成納米銀殺菌液。
實(shí)施例十一:將1克采用閃電氣化法制備的高純度納米級(jí)銀粉(其
純度為99. 99%以上)通過(guò)強(qiáng)力超聲分散到100ml蒸餾水中，再加入45 毫克脂肪醇聚氧乙烯醚甲基硅烷(WA)對(duì)納米銀進(jìn)行表面包覆改性， 超聲分散4小時(shí)，制成納米銀漿料，再在超聲條件下加水稀釋形成濃 度為10ppm的納米銀殺菌分散液，超聲2小時(shí)后冷卻即成納米銀殺菌 液。
應(yīng)用本發(fā)明制備的納米銀殺菌液具有速效、高效、持久、廣譜性 等特點(diǎn)，在5分鐘內(nèi)殺菌率為99.99%以上，在公共場(chǎng)所能保持持續(xù)殺 菌能力1年以上，可以殺死常見(jiàn)病毒、病菌和一些婦科和男科病菌， 可廣泛用于個(gè)人衛(wèi)生、醫(yī)院、學(xué)校、影院、大型超市、地鐵等場(chǎng)所的
抗菌殺菌o
權(quán)利要求
1、一種納米銀殺菌液的制備方法，其特征在于將納米級(jí)銀粉加入到水中，通過(guò)強(qiáng)力超聲分散2小時(shí)，制成納米銀漿料，再在超聲條件下加水稀釋，超聲2小時(shí)后冷卻，制成濃度為10-500ppm的納米銀殺菌液。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述納米銀殺菌液的制備方法，其特征在于 納米級(jí)銀粒子尺度分布組成為l-10nm 0. 1%—4%;10-30nm 85%—90 %;30-50nm 4%~9%; 50-80nm 0. 1%—2%;80-層nm 0. 1%—1%。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述納米銀殺菌液的制備方法，其特征 在于:所用的納米級(jí)銀粉系采用閃電氣化法制備的高純度納米級(jí)銀粉。
4、 根據(jù)權(quán)利要求3所述納米銀殺菌液的制備方法，其特征在于 將納米級(jí)銀粉加入到水中，通過(guò)強(qiáng)力超聲分散2小時(shí)，再加入所用納 米級(jí)銀粉二十分之一重量的十二烷磺基酸鈉(C12H25SOsNa)對(duì)納米銀進(jìn) 行表面包覆改性，超聲分散4小時(shí)，制成納米銀漿料，再在超聲條件 下加水稀釋，超聲2小時(shí)后冷卻，制成濃度為10-500ppm的納米銀殺 菌分散液。
5、 根據(jù)權(quán)利要求3所述納米銀殺菌液的制備方法，其特征在于 將納米級(jí)銀粉加入到水中，通過(guò)強(qiáng)力超聲分散2小時(shí)，再加入所用納 米級(jí)銀粉二十五分之一重量的聚乙烯吡咯垸酮(PVP)對(duì)納米銀進(jìn)行表 面包覆改性，超聲分散4小時(shí)，制成納米銀漿料，再在超聲條件下加 水稀釋，超聲2小時(shí)后冷卻，制成濃度為10-500ppm的納米銀殺菌分 散液。
6、 根據(jù)權(quán)利要求3所述納米銀殺菌液的制備方法，其特征在于 將納米級(jí)銀粉加入到水中，通過(guò)強(qiáng)力超聲分散2小時(shí)，再加入所用納 米級(jí)銀粉二十二點(diǎn)二二分之一重量的脂肪醇聚氧乙烯醚甲基硅垸(WA) 對(duì)納米銀進(jìn)行表面包覆改性，超聲分散4小時(shí)，制成納米銀漿料，再 在超聲條件下加水稀釋，超聲2小時(shí)后冷卻，制成濃度為10-500ppm 的納米銀殺菌分散液。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)的納米銀殺菌液的制備方法，涉及醫(yī)藥衛(wèi)生防預(yù)領(lǐng)域，其方法是將采用閃電氣化法制備的高純度納米級(jí)銀粉加入到水中，通過(guò)強(qiáng)力超聲分散，制成納米銀漿料，再在超聲條件下加水稀釋，超聲2小時(shí)后冷卻，制成濃度為10-500ppm的納米銀殺菌液；本發(fā)明具有能解決粒子氧化、團(tuán)聚和分散等難題，工藝流程簡(jiǎn)單，可實(shí)現(xiàn)批量化生產(chǎn)等特點(diǎn)，其制備的納米銀殺菌液具有速效、高效、持久、廣譜性等特點(diǎn)，在5分鐘內(nèi)殺菌率為99.99％以上，在公共場(chǎng)所能保持持續(xù)殺菌能力1年以上，可以殺死常見(jiàn)病毒、病菌和一些婦科和男科病菌，可廣泛用于個(gè)人衛(wèi)生、醫(yī)院、學(xué)校、影院、大型超市、地鐵等場(chǎng)所的抗菌殺菌。
文檔編號(hào)A61K33/38GK101305736SQ200810031730
公開(kāi)日2008年11月19日 申請(qǐng)日期2008年7月11日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月11日
發(fā)明者劉柏生, 尹荔松 申請(qǐng)人:劉柏生;尹荔松