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包含竹子和黃芩的提取物的用于治療特應(yīng)性皮炎的組合物的制作方法

文檔序號:1223505閱讀:463來源:國知局

專利名稱::包含竹子和黃芩的提取物的用于治療特應(yīng)性皮炎的組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明是包含植物提取物作為活性成分的用于治療特應(yīng)性皮炎的組合物,特別地包含竹子提取物和黃茶提取物的混合組合物。
背景技術(shù)
:特應(yīng)性皮炎是由因遺傳、環(huán)境或免疫因素引起的和在干燥氣候中加重的角質(zhì)層(其為位于皮膚的最外部分的保護(hù)壁)缺陷而引發(fā)的過敏性疾病。許多人(明確地總?cè)丝诘?.5-1%)患有特應(yīng)性皮炎。在未成年人的情況下,5-10%的兒童患有特應(yīng)性皮炎,50%的患者可在他們兩歲時恢復(fù),25%可在青春期時恢復(fù)。然而,25%將不恢復(fù)并且持續(xù)遭受特應(yīng)性皮炎的痛苦,進(jìn)入成人期。特應(yīng)性皮炎的主要癥狀是嚴(yán)重的瘙癢癥、干皮病、出滲或皮膚滲出(oozingoftheskin)、邦子、鱗樣皮膚(鱗狀皮膚)等。特應(yīng)性皮炎的發(fā)病機(jī)理還不完全明了,但遺傳因素是大多數(shù)特應(yīng)性皮炎病例的主要原因,并且發(fā)病機(jī)理與免疫反應(yīng)相關(guān)。已顯示特應(yīng)性皮炎可通過干性皮膚(比一般人更易搔癢的皮膚)、由細(xì)菌、病毒、真菌等引起的感染以及情緒和環(huán)境因素的結(jié)合引起。特別地,在天然清除物質(zhì)(所述物質(zhì),當(dāng)與身體接觸或侵入身體時引起皮滲形成)的身體過程中,當(dāng)該相同物質(zhì)再次侵入身體,產(chǎn)生引起特應(yīng)性皮炎的組胺時,由肥大細(xì)胞產(chǎn)生的抗體(IgE)引起過敏反應(yīng)。肥大細(xì)胞廣泛地遍布器官例如皮膚、呼吸器官、胃腸道的粘膜、淋巴管的周圍(circumoflymphaticduct)、腦,并且已知為引起不同炎癥和過敏反應(yīng)的細(xì)胞。從肥大細(xì)胞釋放的組胺通過誘導(dǎo)胃腸道和/或支氣管道的平滑肌收縮、血管舒張、腺細(xì)胞的分泌、反應(yīng)的加重等引起炎癥和速發(fā)型過敏反應(yīng)(immediateallergicreaction),以及用作不同生物學(xué)效應(yīng)例如粘液和局部蛋白(localprotein)的分泌的媒介物。藥物療法,例如類固醇、抗組胺劑、抗生素通常描述用于特應(yīng)性皮炎。類固醇劑(腎上腺皮質(zhì)激素劑)可用作抗炎藥和免疫抑制劑并且在治療疾病中具有積極效應(yīng),但如果長期使用,可產(chǎn)生副作用例如皮膚弱化(skinieakening)、全身性激素的癥狀(symptomofsystemichormone)、毒性。目前,已研究了免疫抑制劑和新型抗-組胺劑用于治療特應(yīng)性皮炎的用途。然而,抗-組胺劑不能完全抑制過敏反應(yīng),因?yàn)槌私M胺以外其他化學(xué)遞質(zhì)也可誘導(dǎo)過敏反應(yīng)。肥大細(xì)胞除了組胺以外還釋方文其他化學(xué)遞質(zhì)例如白三烯C4和白三烯B4。白三烯C4和組胺一樣使支氣管的平滑肌收縮,白三烯B4通過誘導(dǎo)嗜中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞(eosinophil)引發(fā)慢性炎癥并且損傷鄰近的細(xì)胞。因此,需要用于有效治療特應(yīng)性皮炎而無副作用的新型組合物。竹子屬于禾本科。全世界存在大約280種已知的竹子,大約70種天然生長在或栽培于韓國。竹子的代表性種類有11種;紫竹(尸力/7/c^ac力j^"/gra)、桂竹(/^/""acArsto^"5^/Ve^)(Cetfre/as/z7es2、)、毛沖十(戶力/77o5^ac力7Sedi///5)(/^y/Zc^facA/s^rac/7化空心苦竹(爿rMC^'/7ar/aW/z/c*"http://)、5^sa^rea//、cA/i^a/ze/^/^々(zres//》、山白竹(s/6o-/z^r^7刀a&J、矢竹(/^e〃fl^asa力/70//ca)等。其中,桂竹(Cedre/a"'/zes/i1)、紫竹和毛竹是栽培的。根據(jù)東醫(yī)寶鑒(Dongeui-Bogam),本草綱目(CompendiumofMateriaMedica)和神農(nóng)本草經(jīng)(divineFarmer'sMateriaMedica),竹子在治療麻痹和高血壓中是有效的,并且用于治療肺炎和支氣管炎以退燒(bringdownfever)、化痰(loosenphlegm)和用作退熱劑(coolant)。最近,已報導(dǎo)竹子用于治療高血壓、動脈粥樣硬化和心血管疾病。還已知竹子具有在癌癥和衰老的預(yù)防中有效的抗氧化劑效應(yīng)。另外,預(yù)期^:物中的植物化學(xué)物質(zhì)例如有機(jī)酸、膳食纖維(dietaryfiber)、單寧酸、苯并呋喃促進(jìn)預(yù)防循環(huán)系統(tǒng)的疾病。韓國和日本。日本研究者發(fā)現(xiàn)在竹葉中作為抗微生物化合物的2,6-二曱基苯醌和苯曱酸,韓國專利10-0465113公開了竹子提取物在改善血液循環(huán)和預(yù)防炎癥中的效應(yīng)。日本專利申請H09-278662公開了具有抗過敏作用的脂肪和油包含通過^f吏用索氏法(soxhletmethod)利用醚作為溶劑而獲得的竹子提取物,W02002/07745公開了通過使用水而獲得的竹子提取物具有在治療特應(yīng)性皮炎中有效的止癢作用。黃茶具有生物活性和藥理性質(zhì),其在東方醫(yī)學(xué)中用于治療發(fā)燒和過敏癥。其通過擴(kuò)張血管和降低血壓起作用并且抑制動脈粥樣硬化。黃芩中包含的黃茶苷(Bicalin)是種黃酮類化合物,其通過抑制毛細(xì)管的滲透性來有效地鎮(zhèn)靜(sedate)或止血。另外,黃茶苷通過加固肥大細(xì)胞的細(xì)胞膜來抑制化學(xué)遞質(zhì)的釋放,因此可進(jìn)行抗過敏作用。特別地,已知黃茶的藥理性質(zhì)改善由過敏癥引起的感染,抑制增加的血管滲透性且通過強(qiáng)抗炎作用減輕炎性排血和充血,這些藥理性質(zhì)來源于黃芩苷。黃茶苷被水解成黃芩素(Baicalein)和葡萄糖醛酸。黃芩素用作利尿劑,葡萄糖醛酸用作解毒劑(deintoxicant)。韓國專利申請1996-0003725公開了包含黃茶的黃酮類化合物成分的治療劑。韓國專利申請1996-0040370公開了用于預(yù)防和治療酒精障礙(alcoholdisorder)的包含黃茶提取物和黃酮糖苷(flavoneglycoside)的組合物。韓國專利申請2002-0031608公開了具有積極的抗微生物作用的黃茶提取物,和用于制備所述提取物和所述提取物的藥物組合物的方法。韓國專利申請10-0522579公開了具有抗應(yīng)激作用的黃茶和0mija(五味子(SchizandrachinensiaBaillon))的混合提取物。竹子或黃芩的上述性質(zhì)是已知的,但未曾報導(dǎo)使用包含竹子提取物和黃茶提取物的混合組合物治療特應(yīng)性皮炎的任何療效。本發(fā)明的發(fā)明者已研究了用于治療特應(yīng)性皮炎的新型化合物。結(jié)果,他們發(fā)現(xiàn)和確認(rèn)了包含竹子提取物和黃茶提取物的混合組合物可強(qiáng)烈地抑制組胺和白三烯的釋放而無任何副作用,因而對特應(yīng)性皮炎具有積極的治療作用,從而實(shí)現(xiàn)了本發(fā)明。本發(fā)明的公開內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供包含植物提取物作為活性成分的組合物,所述組合物對治療和預(yù)防特應(yīng)性皮炎具有積極療效而無任何副作用。此外,本發(fā)明的目的是提供竹子提取物和黃芩提取物的混合組合物用于制備用于治療和預(yù)防特應(yīng)性皮炎的藥物的用途。此外,本發(fā)明的目的是提供通過對受試者施用治療有效量的竹子提取物和黃茶提取物的混合組合物來治療和預(yù)防特應(yīng)性皮炎的方法。附圖概述圖1是顯示在施用本提取物后,肘窩和胭窩上的臨床試驗(yàn)項(xiàng)(clinicaltrialitem)的改善率的圖表。圖2是數(shù)碼照片(digitalsteelphoto),其通過比較使用制品之前和之后拍攝的照片來顯示本提取物的施用對特應(yīng)性皮炎的改善率。圖3是顯示在使用制品之前和使用制品之后,在胭窩和肘窩的lOcm下部通過使用TewameterTM300(Courage+Khazaka,Germany)測量的每單位面積和每單位時間發(fā)生的水分損失率(g/m2.h)的測量結(jié)果的圖表。發(fā)明詳述為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了用于治療特應(yīng)性皮炎的包含竹子提取物和黃茶提取物作為活性成分的組合物。此外,本發(fā)明提供了竹子提取物和黃芩提取物的混合組合物用于制備用于治療和預(yù)防特應(yīng)性皮炎的藥物的用途。者施用治療有效量的竹子提取物和黃冬提取物的混合組合物來治療和預(yù)防特應(yīng)性皮炎的方法。在本發(fā)明的組合物中,竹子選自剛竹屬(/^7//M"C力/S)、赤竹屬(&wj或矢竹屬(戶i"e〃o^^i^),剛竹屬優(yōu)選選自毛竹、毛金沖個(戶力77/o5^ac力ys"/grarar.力e/70/7/s人秀,+個、才圭+個、尸./w6e5"ce/ce、戶.刀/^ra尸or.尸""c,afa和戶.ccw/7rc^5"a,赤沖個屬優(yōu)選選自Sasagrac///51,矢々f屬優(yōu)選選自矢沖個和/^ewcfc^asay's;o/72'ca「s幾在本發(fā)明的組合物中,對于竹子和黃冬,可使用商購獲得的藥草??梢允褂?,優(yōu)選以粉劑或提取物的形式使用完整的藥草、分枝、殼、葉、芽、根、內(nèi)皮層等??赏ㄟ^用水、有機(jī)溶劑或其混合溶劑提取竹子和黃皁來使用本發(fā)明的竹子提取物和黃辜提取物。盡管所有常規(guī)溶劑可用作上述有機(jī)溶劑,但極性溶劑例如水、d—4醇(例如甲醇、乙醇等)等或其混合溶劑是優(yōu)選的。優(yōu)選,50-90%的乙醇提取物的不溶于水的級分或熱水提取物的溶于乙醇的級分可用作上述竹子提取物??赏ㄟ^常規(guī)方法例如熱水提取、超聲處理(sonication)等進(jìn)行上述提取,且提取物的凍干制品可用于本發(fā)明的組合物。此外,所述提取物可通過常規(guī)分級分離法或色譜法進(jìn)一步純化,并且此類分級分離的材料或純化的材料也在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。在本發(fā)明的組合物中,竹子或黃冬可單獨(dú)使用,但優(yōu)選使用另外地將竹子提取物與黃冬提取物混合(從而顯示協(xié)同效應(yīng))的混合組合物。在本發(fā)明的組合物中,通過使用C0LBY公式(COLBYS.R.,Calculatingsynergisticandantagonisticresponseofherbicidecombinations,Weeds15,20-22,1967)測量和確認(rèn)與單獨(dú)施用提取物相比,施用混合組合物的協(xié)同效應(yīng)。如上所示,當(dāng)組合物以竹子提取物和黃冬提取物的組合形式使用時,其竹子黃冬的重量比可以為1-10:1-10,但優(yōu)選1-5:1-5或更優(yōu)選1-3:l-3。本發(fā)明的組合物可按照制藥領(lǐng)域的常規(guī)方法配制成常規(guī)藥物制劑,例如,通過將其與藥學(xué)上可接受的載體、賦形劑等混合配制成溶液(例如飲料)、糖漿、膠嚢劑、顆粒劑、片劑、粉劑、丸劑、軟膏和乳劑、皮膚外用制劑例如凝膠等;和可口服或胃腸外施用。可才艮據(jù)活性成分至身體內(nèi)的吸收程度、排泄速率(excretionrate)、患者的年齡、重量、性別和狀況、被治療的疾病的嚴(yán)重程度等適當(dāng)?shù)厥┯帽景l(fā)明的組合物。然而,通常,用于成年人的劑量為在溶液中每天0.0001-100mg/kg或優(yōu)選0.001-100mg/kg。其可以每天施用一次或每天數(shù)次。所述量不應(yīng)當(dāng)以任何方式限定本發(fā)明的范圍。在下文中,將參考下列實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)地描述,但本發(fā)明的范圍不應(yīng)當(dāng)以任何方式解釋為限定于其。實(shí)施例實(shí)施例1.竹子提取物的制備實(shí)施例1-1.竹子乙醇提取物的制備通過加入25%的乙醇(200l)和在80。C下加熱混合物6小時來提取干燥的竹子(20kg)。將提取物進(jìn)行過濾和濃縮以除去乙醇,直至提取物體積達(dá)到51。然后將濃縮的提取物冷卻至室溫。收集并干燥沉淀,從而獲得竹子提取物(390g)。實(shí)施例1-2.竹子熱水提取物的制備通過以等于10倍的干燥的竹子的重量的量加入水并且在100°C下加熱混合物4小時來提取干燥的竹子(20kg)。將提取物進(jìn)行過濾和在減壓的情況下進(jìn)行濃縮。將濃縮的提取物加入至乙醇(IO1),并且在70。C下攪拌2小時,然后冷卻至室溫。過濾和在減壓的情況下濃縮沉淀,從而獲得竹子提取物(350g)。實(shí)施例2.黃冬提取物的制備向水(8l)中加入黃拳(lKg),通過在80。C下回流2小時來進(jìn)行提取。然后對提取物進(jìn)行冷卻,過濾和濃縮,從而獲得黃冬提取物粉劑(330g)。實(shí)施例3.混合組合物的制備通過將從實(shí)施例1獲得的竹子提取物和從實(shí)施例2獲得的黃冬提取物混合來制備混合組合物。竹子提取物對黃冬提取物的重量比應(yīng)當(dāng)為1:1、1:2、1:3或2:1、3:1。實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)1.根據(jù)實(shí)施例進(jìn)行的對組胺和白三烯從肥大細(xì)胞釋放的抑制活性的測量組胺和白三烯從肥大細(xì)胞的釋放是過敏反應(yīng)的主要原因之一。測量竹子提取物和黃冬提取物的混合組合物在抑制組胺和白三烯從肥大細(xì)胞釋》文中的效應(yīng)。實(shí)驗(yàn)l-l.肥大細(xì)胞從肝的分離從8只雌性豚鼠(200g)分離肺組織(3g/1只豚鼠),并且從肺組織中去除脂肪組織、支氣管和血液。通過使用含有Ca2+、Mg"和0.1%明膠的TyrodeTGCM緩沖液用酶(5mg/ml的膠原酶、1.8單位/27//1的彈性蛋白酶)處理分離的肺組織3次,進(jìn)行15、15、25分鐘。通過尼龍網(wǎng)和金屬網(wǎng)(100nira)過濾各經(jīng)酶處理的肺組織,然后離心(稱為'單分散的肥大細(xì)胞,)。用含有0.1。/。明膠但不含Ca"和Mg"的TG緩沖液(16ml)懸浮沉淀,然后通過加載至粗Percoll(1.(Mlmg/ml的密度)以1,400rpm離心25分鐘以獲得沉淀。用TG緩沖液(8ml)重懸浮沉淀,然后通過加載至不連續(xù)Percoll(1.06-1.10mg/ml的密度)以1,400rpm離心25分鐘以分離數(shù)個細(xì)胞層。在所述數(shù)個細(xì)胞層中,用TGCM緩沖液清洗第三和第四層2次,因?yàn)榉蚀蠹?xì)胞存在于第三和第四層。用臺盼藍(lán)和阿辛藍(lán)對完整的細(xì)胞和肥大細(xì)胞進(jìn)行染色。通過計(jì)算細(xì)胞的數(shù)目來測量肥大細(xì)胞的純度,以獲得大約80-90%的肥大細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)1-2.從肥大細(xì)胞釋放組胺的抑制用豚鼠IgGl抗體(抗-OVAlral/l(T個細(xì)胞)在37。C下處理肥大細(xì)胞(4105個細(xì)胞)45分鐘,然后用TGCM緩沖液進(jìn)行清洗以除去未與肥大細(xì)胞的細(xì)胞膜結(jié)合的抗-OVA抗體。用TGCM緩沖液(lml)懸浮肥大細(xì)胞,然后用各試劑(30//^濃縮物)進(jìn)行預(yù)處理。通過使用卵白蛋白(1.0lag/ml)敏化10分鐘來使肥大細(xì)胞發(fā)生反應(yīng),然后在冰中對其進(jìn)行冷卻,然后離心以測量來自上清液的組胺。通過改進(jìn)Siraganian的方法以及^f吏用自動連續(xù)流提取(automatedcontinuous-flowextraction)和熒光分析儀(flourometicanalyzer)(Astoriaanalyzerseries300,Astoria-pacificinternational,0ragon,USA)來測量各樣品中組胺的量。制備1N-鹽酸、0.73M磷酸、5N氫氧化鈉、1N氫氧化鈉、鹽溶液稀釋劑和采樣器清洗液(samplerwash),鄰苯二甲醛溶液并且將其連接至與分析儀連接的管。將組胺的貯存液稀釋至20ng、10ng、5ng、3ng和lng,并獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線的濃度依賴性結(jié)果。然后,用2%的高氯酸稀釋各樣品,并測量組胺的量。結(jié)果顯示,竹子提取物和黃岑提取物分別表現(xiàn)出抑制活性,并且竹子提取物和黃皁提取物的混合組合物還表現(xiàn)出高抑制活性。通過使用COLBY公式(COLBYS.R.,Calculatingsynergisticandantagonisticresponseofherbicidecombinations,Weeds15,20-22,1967)測量和確認(rèn)與單獨(dú)施用提取物相比,施用混合組合物的協(xié)同效應(yīng)(表l)。[表l]各提取物對從肥大細(xì)胞釋放組胺的抑制活性。樣品抑制活性(%)對照32.5±0.25竹子提取物22.4±0.09(31.1%)黃冬提取物26.4±0.11(18.8%)混合組合物(竹子黃冬=1:1)10.1±0.25(70.5%)混合組合物(竹子黃棗=1:2)15.4±0.46(52.6%)混合組合物(竹子黃冬-1:3)19.7±0.52(39.4%)混合組合物(竹子黃冬=2:1)9.3±0.32(71.3%)混合組合物(竹子黃棗=3:1)13.2±0.11(59.4%)實(shí)驗(yàn)l-3.從肥大細(xì)胞釋放白三烯的抑制通過使用Aharoney等人的方法(Biochem.Biophys.Res.Commun.,p574-579,1983)測量各樣品中白三烯的量。用5mM的含有0.1%的明膠的MES緩沖液懸浮白三烯抗體,并且向各試管中加入用試劑(30ng)處理的細(xì)胞的上清液(1001)。向上清液中加入白三烯抗體和[3H]白三烯D4(LTD4)并且使其在4°C下反應(yīng)2小時。通過使用葡聚糖包被的活性炭(dextrancoatedcharcoal)終止反應(yīng),并通過使用液閃光譜法測量抑制活性。結(jié)果顯示,竹子提取物和黃冬提取物分別表現(xiàn)出抑制活性,并且竹子提取物和黃岑提取物的混合組合物還表現(xiàn)出高抑制活性。通過^f吏用COLBY公式(COLBYS.R.,Calculatingsynergisticandantagonisticresponseofherbicidecombinations,Weeds15,20-22,1967)測量和確認(rèn)與單獨(dú)施用提取物相比,施用混合組合物的協(xié)同效應(yīng)(表2)。<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>實(shí)驗(yàn)2.臨床試驗(yàn)通過使用選自實(shí)驗(yàn)1的竹子提取物和黃皁提取物的混合組合物來測試20個患有嚴(yán)重特應(yīng)性皮炎的患者,進(jìn)行4周。將本組合物涂敷在胭窩和肘窩上,然后研究結(jié)果。在臨床試驗(yàn)中,通過使用LocalSC0RAD指數(shù)評估使用制品之前和之后的效應(yīng)。通過用4個評分標(biāo)準(zhǔn)(O-不存在,l-輕度,2=中度,3=嚴(yán)重)對胭窩和肘窩的右側(cè)和左側(cè)的6個強(qiáng)度項(xiàng)(紅斑、水腫/人口、滲出/結(jié)痂、表皮脫落、苔癬化、干燥)進(jìn)行程度評級來評估結(jié)果,其然后用于顯示改善率。結(jié)果顯示,在使用制品后存在改善效應(yīng),特別地在紅斑、滲出/結(jié)痂和表皮脫落中存在超過50%的改善(圖1)。在使用制品前和使用制品后使用數(shù)碼相機(jī)(DigitalStillCamera)(DSC-S75,Sony)拍攝結(jié)果(圖2)。另外,在使用制品之前和使用制品之后,在胭窩和肘窩的10cm下部通過使用TewameterTM300(Courage+Khazaka,Germany)來評估每單位面積和每單位時間發(fā)生的由于蒸發(fā)而引起的水分損失(g/m2.11)。在各時刻經(jīng)皮的水分損失減少,特別地肘窩上的改善好于胭窩上的改善(圖3)。工業(yè)適用范圍本發(fā)明是從植物獲得的天然成分,并且可通過抑制組胺和白三烯的釋放來控制免疫反應(yīng)。已證實(shí),本發(fā)明對于治療特應(yīng)性皮炎是安全和有益的,因此,所述組合物可用于治療和預(yù)防特應(yīng)性皮炎。權(quán)利要求1.用于特應(yīng)性皮炎的治療和預(yù)防的藥物組合物,其包含作為活性成分的竹子提取物和黃岑提取物的混合物。2.權(quán)利要求l的組合物,其中竹子提取物對黃岑提取物的重量比是1-10:1-10。3.權(quán)利要求2的組合物,其中竹子提取物對黃岑提取物的重量比是1-5:l-5。4.權(quán)利要求2的組合物,其中竹子提取物對黃辜提取物的重量比是1-3:1-3。5.權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的組合物,其中竹子提取物是50-90%的乙醇提取物。6.權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的組合物,其中竹子提取物是熱水提取物的溶于乙醇的級分。7.權(quán)利要求5的組合物,其中用水、甲醇、乙醇或其混合物提取黃冬提取物。8.權(quán)利要求6的組合物,其中用水、曱醇、乙醇或其混合物提取黃冬提取物。9.竹子提取物和黃冬提取物的混合組合物用于制備用于治療和預(yù)防特應(yīng)性皮炎的藥物的用途。10.權(quán)利要求9的用途,其中竹子提取物對黃冬提取物的重量比是1-10:1-10。11.權(quán)利要求10的用途,其中竹子提取物對黃棗提取物的重量比是1-5:l-5。12.權(quán)利要求10的用途,其中竹子提取物對黃冬提取物的重量比是1-3:l-3。13.權(quán)利要求9-12中任一項(xiàng)的用途,其中竹子提取物是50-90%的乙醇提取物。14.權(quán)利要求9-12中任一項(xiàng)的用途,其中竹子提取物是熱水提取物的溶于乙醇的級分。15.權(quán)利要求13的用途,其中用水、甲醇、乙醇或其混合物提取黃岑提取物。16.權(quán)利要求14的用途,其中用水、甲醇、乙醇或其混合物提取黃冬提取物。17.通過對受試者施用治療有效量的竹子提取物和黃岑提取物的混合組合物來治療和預(yù)防特應(yīng)性皮炎的方法。18.權(quán)利要求17的方法,其中竹子提取物對黃棗提取物的重量比是1-10:1-10。19.權(quán)利要求18的方法,其中竹子提取物對黃辜提取物的重量比是1-5:1-5。20.權(quán)利要求18的方法,其中竹子提取物對黃棗提取物的重量比是1-3:1-3。21.權(quán)利要求17-20中任一項(xiàng)的方法,其中竹子提取物是50-90%的乙醇提取物。22.權(quán)利要求17-20中任一項(xiàng)的方法,其中竹子提取物是熱水提取物的溶于乙醇的級分。23.權(quán)利要求21的方法,其中用水、甲醇、乙醇或其混合物提取黃棗提取物。24.權(quán)利要求22的方法,其中用水、甲醇、乙醇或其混合物提取黃冬提取物。全文摘要本發(fā)明涉及包含植物提取物(特別地竹子提取物和黃芩提取物)作為活性組分的用于治療和預(yù)防特應(yīng)性皮炎(atopicdermatitis)的組合物。本發(fā)明是從植物獲得的天然成分。本發(fā)明可通過抑制組胺和白三烯的釋放來控制免疫反應(yīng),從而在過敏性疾病、炎性疾病和皮膚病,特別地特應(yīng)性皮炎的治療或預(yù)防中起作用。已通過臨床試驗(yàn)證明本發(fā)明對于進(jìn)行特應(yīng)性皮炎的治療是安全和有益的,因此可用于治療和預(yù)防特應(yīng)性皮炎。文檔編號A61K36/899GK101616681SQ200780043024公開日2009年12月30日申請日期2007年10月12日優(yōu)先權(quán)日2006年10月12日發(fā)明者孫銀貞,李映澈,禹盛植,金東善申請人:株式會社優(yōu)力竟
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