專利名稱：：檢測皮膚上念珠菌的方法才全測皮膚上念珠菌的方法
背景技術：
："尿布滲"(也稱為尿布皮炎或失禁性皮炎)是一種刺激和炎癥的常見形式，所述刺激和炎癥作用于嬰兒和失禁的成人中通常由尿布覆蓋的皮膚區(qū)域(例如，直腸和生殖區(qū)域)。當皮膚長時間與尿或糞便接觸時會形成尿布滲，與尿或糞便長時間接觸增大了皮膚的pH值并促進角質(zhì)層的分解。雖然尿布滲通常會在短時間內(nèi)消除，但是一旦角質(zhì)層損傷，皮膚還是會變得容易感染更嚴重的繼發(fā)感染。與尿布滲有關的更成問題的繼發(fā)感染之一是"酵母菌感染"，其通常是由白色念珠菌(C"m/z必a/^ca^)引起的。例如，在引起尿布瘆的條件下，白色念珠菌的正常單細胞類酵母菌形式可以轉(zhuǎn)變成侵襲性的多細胞絲狀體。念珠菌(OmAJa)感染可產(chǎn)生痛苦的腫脹并且變得難以消除。在嚴重地免疫損害患者中，白色念珠菌感染甚至會傳遍身體并引起全身感染。人們相信念珠菌感染的一些癥狀可以用早期治療來減少或消除。然而，目前沒有方便的系統(tǒng)用于快速通知皮膚上繼發(fā)性念珠菌感染的護理人員或使用者。因而，目前需要用于快速和筒單地檢測皮膚上存在念珠菌感染的技術。發(fā)明概述根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案，公開了一種用于檢測宿主皮膚上念珠菌的方法。所述方法包括用在念珠菌存在下產(chǎn)生視覺上可觀察到的光譜響應的著色劑接觸皮力夫樣品；；險測所述光譜響應；和將所一全測的光譜響應與皮膚樣品中念珠菌的存在相關聯(lián)。一根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方案，公開了一種用于檢測與尿布滲有關的繼發(fā)感染的系統(tǒng)。所述系統(tǒng)包括施加了著色劑的固相載體。所述著色劑在白色念珠菌存在下產(chǎn)生第一光譜響應，在金黃色葡萄球菌(Sfop/^/ococ'ci^)存在下產(chǎn)生第二光i普響應,和在大腸桿菌(E^c/ze〃c/n"co/O存在下產(chǎn)生第三光語響應。第一光譜響應在—見覺上不同于第二和第三光譜響應。根據(jù)本發(fā)明的又一個實施方案，公開了一種用于檢測與尿布滲有關的繼發(fā)感染的擦拭巾。所述擦拭巾包括在白色念珠菌存在下產(chǎn)生第一光譜響應的著色劑，在金黃色葡萄球菌存在下產(chǎn)生第二光譜響應的著色劑，和在大腸桿菌存在下產(chǎn)生第三光譜響應的著色劑。第一光譜響應在視覺上不同于第二和第三光譜響應。本發(fā)明的其它特征和方面在下文被更詳細地論述。附圖簡述對于本領域普通技術人員而言，本發(fā)明的完整和充分的公開內(nèi)容(包括其最佳方式)在說明書的其余部分中被更詳細地闡述，其中引用以下附圖圖1是本發(fā)明的一個示范性的擦拭巾在與皮膚樣品接觸之前的透視圖(圖1A)和該擦拭巾在與感染白色念珠菌的樣品接觸之后的透視圖(圖1B);和圖2是本發(fā)明的另一個示范性的擦拭巾在與皮膚樣品接觸之前的透視圖(圖2A);該擦拭巾在與感染白色念珠菌的樣品接觸之后的透視圖(圖2B);和該擦拭巾在與感染金黃色葡萄球菌或大腸桿菌的樣品接觸之后的透視圖(圖2C)。在本說明書和附圖中重復使用的引用特征用來表示本發(fā)明中相同或類似的特征或要素。代表性實施方案的詳細描述定義如在此使用，術語"念珠菌"是指真菌界的一個屬，其包括例如以下的種白色念珠菌、都柏林念珠菌、光滑念珠菌(OmAJ"g/Wrato)、吉利蒙氏念珠菌(C""gw〃&rwo"&7)、乳酒念珠菌(C""AJ"fe^r)、克魯斯氏念珠菌(Ca"J油)、葡萄牙念珠菌(Q"t/油/wWa"她)、近平)'骨念珠菌(Ca"t/z'(ia/aro/7w7os^)、《水帶念珠菌(C<2"<iz.t/(3/^o/z'ca/&)和產(chǎn)肌念珠菌(C"mfe/"她7&)。如在此使用，術語"皮膚樣品"泛指宿主(例如，任何動物，優(yōu)選人)的皮膚和/或直接和/或間接地從皮膚得到的生物材料，如來自排出物、組織等。可任選地在試^險之前對所述試樣進^于預處理，如過濾、沉淀、稀釋、蒸餾、混合、濃縮、干擾組分的滅活、加入試劑、溶解等。如在此使用，術語"非織造織物，，泛指具有單根纖維或線絲交織結(jié)構(gòu)的織物，而不是以可鑒別的方式的結(jié)構(gòu)，如針織物。合適的非織造織物的例子包括，但不限于熔噴法織物、紡粘織物、粗梳理織物、氣流法織物等。所述非織造織物的基重可以變化，如從大約5g/m2(gsm)至120gsm,在一些實施方案中從大約10gsm至大約70gsm,和在一些實施方案中乂人大約15gsm至大約35gsm。如在此使用，術語"熔噴織物"泛指由以下方法形成的非織造織物熔化的熱塑性材料經(jīng)過大量細小的，通常為圓形的毛細管模具擠出，熔化的纖維匯入高速氣體(例如，空氣)流使熔化的熱塑性材料纖維變細，以減少它們的直徑，可以達到微纖維直徑。之后，所述熔噴纖維由高速氣流攜帶并沉積在凝聚表面上以形成隨機分散的熔噴纖維織物。此類方法被公開于例如Butin等人的美國專利號3,849,241中，出于所有目的，將其全部內(nèi)容在此引入作為參考。一般而言，熔噴纖維可以是基本上連續(xù)的或間斷的微纖維，通常直徑小于10微米，并且在凝聚表面上沉積時常常發(fā)粘。如在此使用，術語"紡粘織物"泛指包含小直徑的基本上為連續(xù)纖維的織物。所述纖維是通過以下方法形成的從大量細小的，通常為圓形的噴絲頭毛細管擠出熔化的熱塑性材料，然后通過例如拉伸和/或其它公知的紡粘技巧快速縮小所述擠出纖維的直徑。所述紡粘織物的制造在例如Appel等人的美國專利號.4,340,563、Dorschner等人的美國專利號3,692,618、Matsuki等人的美國專利號3,802,817、Kinney的美國專利號3,338,992、Kinney的美國專利號3,341,394、Hartman的美國專利號3,502,763、Levy的美國專利號3,502,538、Dobo等人的美國專利號3,542,615和Pike等人的美國專利號5,382,400中有描述和說明，出于所有目的，將它們的全部內(nèi)容在此引入作為參考。在凝聚表面上沉積時紡粘纖維通常不發(fā)粘。紡粘纖維往往可具有小于大約40微米的直徑，而且其直徑常常在大約5至大約20微米之間。如在此使用，術語"粗梳織物，，是指由人造纖維制成的織物，將人造纖維送入梳或梳理設備，在機器方向中分離或分裂以及排列所述人造纖維以形成通常地機器方向定向的纖維性非織造織物。此類纖維通常在貨物中得到并放入開啟工具/混合器或揀選器中，在梳理設備之前分開所述纖維。一旦形成，然后可通過一種或多種已知的方法粘結(jié)成織物。如在此使用，術語"氣流法織物"是指由通常大約3至大約19毫米(mm)長的纖維束制成的織物。將所述纖維在供氣設備中分離、輸送，然后沉積在形成表面上(通常有抽真空設備的協(xié)助)。一旦形成，然后通過一種或多種已知的方法粘結(jié)成所述織物。詳細描述現(xiàn)在將詳細地參照本發(fā)明的各種實施方案，本發(fā)明的一個或多個實施例在下文中被闡述。提供各實施例作為本發(fā)明的說明，不作為本發(fā)明的限制。事實上，對于本領域技術人員顯而易見的是在不脫離本發(fā)明范圍或精神的情況下可以對本發(fā)明作出各種不同的修飾和改變。例如，說明或描述一個實施方案的一部分的特征可用于另一個實施方案以得到更進一步的實施方案。因此，意在將本發(fā)明包括這樣的^f奮飾和變化歸入所附的權(quán)利要求及其等同物的范圍之內(nèi)。一般而言，本發(fā)明涉及用于快速檢測宿主(如有尿布滲的嬰兒)皮膚上念珠菌的方法和系統(tǒng)。所述方法包括用在念珠菌存在下顯示某一光譜響應(例如，顏色變化)的著色劑接觸皮膚樣品。例如，所述著色劑可以從第一種顏色變?yōu)榈诙N顏色，從無色變?yōu)橛猩?，或從有色變?yōu)闊o色。所述著色劑通常能夠區(qū)分念珠菌(例如，白色念珠菌)和其它通常與尿布滲有關的微生物，如金黃色葡萄球菌和大腸桿菌。因此，在將皮膚樣品放入與著色劑接觸時，可以筒單地觀察顏色的變化來確定所述感染是否由念珠菌引起。如果顏色發(fā)生一定程度的變化(例如，從黃色變?yōu)轷r紅色)，則可確定試驗樣品包含念珠菌。同樣地，如果顏色發(fā)生較少程度的變化(例如，從黃色變?yōu)榈赛S色)或根本沒變，則可確定皮膚樣品包含其它微生物(例如，金黃色葡萄球菌或大腸桿菌)、不存在感染或所述感染只不過是由于其它原因引起的。無論如何，它將使是否需要治療念珠菌變得容易明顯。一類特別適合在念珠菌存在下發(fā)生可檢測的顏色變化的著色劑是pH值敏感的著色劑。即pH值敏感的著色劑可以檢測微生物生長培養(yǎng)基的pH值變化。因為酸性/堿性變化對于不同微生物可有所不同，可以選擇pH值敏感的著色劑來調(diào)整所需的pH值轉(zhuǎn)變。例如認為某些念珠菌屬品種(例如，白色念珠菌)產(chǎn)生代謝產(chǎn)物或其它副產(chǎn)物會將生長培養(yǎng)基的pH值變?yōu)榇蠹s6.6。因此，在或接近這一水平的發(fā)生pH值變化的pH值敏感的著色劑可用于本發(fā)明。例如，酚紅(即，酚石黃酞)特別合適，因為它在大約6.6至8.0的pH值范圍顯示從黃色到紅色的轉(zhuǎn)變。然而，其它酞類著色劑也可以用于本發(fā)明以顯示念珠菌的存在。例如，可以采用盼紅的衍生物，如那些被氯、溴、曱基、羧酸鈉、羧酸、鞋基和胺官能團取代的酚紅衍生物。示例性的取代的酚紅化合物包括，例如氯朌紅、間曱酚紫(間-曱酚磺酞)、甲酚紅(鄰-曱酚磺酞)、兒茶酚紫(兒茶酚磺酞)、氯酚紅(3',3"-二氯盼磺酞)、二甲苯盼藍(對-二甲苯酚石黃酞的鈉鹽)、二甲酚橙、媒介藍3(C丄43820)、3,4,5,6-四溴酚石黃酞、溴代二曱苯酚藍、溴酚藍(3',3",5'，5"-四溴酚石黃酞)、溴氯酚藍(二溴-5',5"-二氯盼磺酞)、溴曱酚紫(5',5"-二溴-鄰-曱酚磺酞)、溴甲朌綠(3',3",5',5"-四溴-鄰-甲酚磺酞)等。更多其它合適的酞類著色劑是本領域所公知的，并且可以包括溴百里酚藍、百里盼藍、溴甲酚紫、百里酚酞和酚酞(通用指示劑的常見組分)。例如，氯酚紅在大約4.8至6.4的pH值范圍顯示從黃色到紅色的轉(zhuǎn)變；溴百里酚藍在大約6.0至7.6的pH值范圍顯示從黃色到藍色的轉(zhuǎn)變；百里酚酞在大約9.4至10.6的pH值范圍顯示從無色到藍色的轉(zhuǎn)變；酚酞在大約8.2至10.0的pH值范圍顯示從無色到粉紅色的轉(zhuǎn)變；百里酚藍在大約1.2至2.8的pH值范圍顯示從紅色到黃色的第一次轉(zhuǎn)變和在8.0至9.6的pH值范圍顯示從黃色到pH的第二次轉(zhuǎn)變；溴酚藍在大約3.0至4.6的pH值范圍顯示從黃色到紫色的轉(zhuǎn)變；溴曱酚綠在大約3.8至5.4的pH值范圍顯示從黃色到藍色的轉(zhuǎn)變；以及溴甲酚紫在大約5.2至6.8的pH值范圍顯示從黃色到紫色的轉(zhuǎn)變。羥基蒽醌組成另一類適合用于本發(fā)明的pH值敏感的著色劑。羥基蒽醌具有以下一般結(jié)構(gòu)oo通式中顯示的數(shù)字l-8表示稠環(huán)結(jié)構(gòu)上的位置，在這些位置上可以存在官能團的取代。對于羥基蒽醌，至少一個官能團是或包含羥基(-OH)基團的官能團。其它可以在所述稠環(huán)結(jié)構(gòu)上取代的官能團的例子包括卣素基團(例如，氯或溴基團)、磺?；鶊F(例如，磺酸鹽)、烷基、節(jié)基、氨基(例如，伯胺、仲胺、叔胺或季銨)、羧基、氰基、含磷基團等。一些合適的羥基蒽醌可以用于本發(fā)明，媒介紅ll(茜素)、媒介紅3(茜素紅S)、萏素黃R、萏素氨羧絡合劑、媒介黑13(茜素藍黑B)、媒介紫5(茜紫3R)、萏素黃GG、天然紅4(胭脂紅酸)、氨基-4-羥基蒽醌、大黃素、核固紅、天然紅16(紅紫素)、醌茜素等。例如、胭脂紅酸在大約3.0至5.5的pH值范圍顯示從橙黃色到紅色的第一次轉(zhuǎn)變以及在大約5.5至7.0的pH值范圍顯示從紅色到紫色的第二次轉(zhuǎn)變。相反，茜素黃R在大約10.1至12.0的pH值范圍顯示從黃色到橙紅色的轉(zhuǎn)變。又一類可以采用的合適的pH值敏感的著色劑是具有以下一般結(jié)構(gòu)的芳香族偶氮化合物X-R4-N=N-R2-Y其中，Rj是芳香族基團；R2選自脂肪族和芳香族基團；和X和Y獨立地選自氫、卣離子、-N02、-NH2、芳基、烷基、烷氧基、石黃酸鹽基、-S03H、-OH、-COH、-COOH、卣化物等。偶氮衍生物也是合適的，如氧化偶氮化合物(X-RrN=NO-R2-Y)或氫化偶氮化合物(X-RrNH-NH-R2-Y)。此類偶氮化合物(或其衍生物)的具體例子包括甲基紫、曱基黃、甲基橙、甲基紅和甲基綠。例如，曱基紫在大約0至1.6的pH值范圍發(fā)生從黃色到藍-紫色的轉(zhuǎn)變，甲基黃在大約2.9至4.0的pH值范圍發(fā)生從紅色到黃色的轉(zhuǎn)變，曱基橙在大約3.1至4.4的pH值范圍發(fā)生從紅色紅色黃色的轉(zhuǎn)變，和甲基紅在大約4.2至6.3的pH值范圍發(fā)生從紅色到黃色的轉(zhuǎn)變。芳甲烷(例如，二芳基曱烷和三芳基曱烷)組成又一類適合用于本發(fā)明的pH值敏感的著色劑。例如，三芳基曱烷隱色堿具有以下一般結(jié)構(gòu)9<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中R、R，和R"獨立地選自取代和未取代的芳基基團，如苯基、萘基、蒽基等。所述芳基基團可以被如氨基、羥基、羰基、羧基、磺酸基、烷基的官能團和/或其它已知的官能團取代。此類三芳基甲烷隱色堿的例子包括隱色孔雀綠、副品紅堿、結(jié)晶紫內(nèi)酯、結(jié)晶紫隱色體、結(jié)晶紫、Cl堿性紫l、Cl堿性紫2、Cl堿性藍、Cl維多利亞藍、N-苯曱?；[色體-亞甲基等。同樣合適的二芳基甲烷隱色堿可以包括4,4'-雙(二甲基氨基)二苯基曱醇(也稱為"Michler的醇")、Michler的醇隱色苯并三唑、Michler的醇隱色嗎啉、Michler的醇隱色苯石黃酰胺等。在酸性條件下，隱色孔雀綠甲醇形式的一個或多個自由氨基可以被質(zhì)子化以形成孔雀綠(也稱作苯胺綠、堿性綠4、金剛綠B或維多利亞綠B),其具有以下結(jié)構(gòu)孔雀綠通常在0.2至1.8的pH值范圍顯示從黃色到藍綠色的轉(zhuǎn)變。當pH值高于大約1.8,孔雀綠轉(zhuǎn)變成深綠色?？梢圆捎玫钠渌线m的pH值敏感的著色劑包括剛果紅、石蕊(石蕊精)、亞甲基藍、中性紅、酸性品紅、靛類胭脂紅、亮綠、苦味酸、酸性間胺黃、間曱酚紫、喹哪啶紅、苯胺黃OO、2,6-二硝基酚、焰紅染料B、2,4-二硝基酚、4-二曱基氨基偶氮苯、2,5-二硝基酚、l-萘基紅、氯酚紅、蘇木紫、4-硝基酚、硝。秦黃、3-硝基酚、堿性藍、￡-藍、尼羅藍A、通用指示劑等。例如，剛果紅在大約3.0至5.2的pH值范圍發(fā)生從藍色到紅色的轉(zhuǎn)變，石蕊在大約4.5至8.3的pH值范圍發(fā)生從紅色到藍色的轉(zhuǎn)變，中性紅在大約11.4至13.0的pH值范圍發(fā)生從紅色到黃色的轉(zhuǎn)變。除了pH值，其它機理也可以完全或部分對誘導著色劑顏色變化起作用。例如，念珠菌可以在生長培養(yǎng)基中產(chǎn)生低分子量的絡合鐵的化合物，這被稱為"鐵載體"。因此絡合金屬的著色劑可用于在鐵載體存在下發(fā)生顏色變化的本發(fā)明的一些實施方案。一類特別合適的絡合金屬的著色劑是芳香族偶氮化合物，如羊毛鉻黑T、羊毛鉻藍SE、羊毛鉻藍黑B、羊毛鉻花青R、二曱酚橙、鉻天青S、胭脂紅酸等。更多其它合適的絡合金屬的著色劑可以包括茜素氨羧絡合劑、萏素S、偶氮胂III、金精三羧酸、2,2'-雙吡啶、溴鄰苯三酚紅、萵素藍黑(羊毛鉻藍黑R)、鈣紅、變色酸、二鈉鹽、銅腙、5-(4-二甲基氨基-亞千基)繞丹寧、丁二酮肟、1，5-二苯卡巴肼、雙硫腙、熒光素氨羧絡合劑、蘇木紫、8-羥基喹啉、2-巰基苯并噻唑、甲基百里酚藍、紅紫酸銨、l-亞硝基-2-萘盼、2-亞硝基-l-萘酚、亞硝基R鹽、1,10-菲咯啉、苯基熒光酮、酞紫、1-(2-吡啶基偶氮)-萘酚、4-(2-吡啶基偶氮)間苯二酚、焦性沒食子朌紅、偶氮磺III、5-磺基水楊酸、4-(2-瘞唑基偶氮)間苯二酚、釷試劑、百里酚thalexon、鈥試劑、Tolurnr-3,4-二硫醇、鋅試劑等。應該注意到上述引用的一種或多種pH值敏感的著色劑還可以被歸類稱為絡合金屬的著色劑。雖然上述引用的著色劑是基于它們顏色變化的機理(例如，pH值敏感的、絡合金屬的等)分類的，但是應理解本發(fā)明不限于任何特定的顏色變化才幾理。例如，即使采用pH值敏感的著色劑，其它機理實際上也可以完全或部分對誘導著色劑的顏色變化起作用。例如，在所述著色劑和微生物之間的氧化還原反應可以促進顏色變化。如上所述，著色劑可被應用于本發(fā)明中來區(qū)分念珠菌以及其它通常與尿布滲有關的微生物(如大腸桿菌和金黃色葡萄球菌)的存在。然而，所述方法決不限于念珠菌的檢測。事實上，能夠檢測其它微生物(如細菌)存在的其它著色劑也可以被應用于本發(fā)明?？稍诒景l(fā)明中檢測的幾個相關的細菌組包括，例如革蘭氏陰性桿菌(例如，腸道細菌)；革蘭氏陰性彎曲桿菌(例如，弧菌、螺旋桿菌、彎曲桿菌等)；革蘭氏陰性球菌(例如，奈瑟氏菌)；革蘭氏陽性桿菌(例如，芽胞桿菌、梭狀芽孢桿等)；革蘭氏陽性球菌(例如，葡萄球菌、鏈球菌等)；專性胞內(nèi)寄生物(例如，立克次體和衣原體)；耐酸桿菌(例如，分枝桿菌、諾卡氏菌等)；螺旋體(例如，密螺旋體、疏螺旋體等)；和支原體(即，沒有細胞壁的微小細菌)。特別相關的細菌包括大腸桿菌(革蘭氏陰性桿菌)、克雷伯氏肺炎桿菌(革蘭氏陰性桿菌)、鏈球菌(革蘭氏陽性球菌)、沙門氏霍亂桿菌(革蘭氏陰性桿菌)、金黃色葡萄球菌(革蘭氏陽性球菌)和銅綠假單胞菌(革蘭氏陰性桿菌)。用于檢測細菌的著色劑能獨立地區(qū)分細菌，或筒單地提供廣譜細菌存在所表現(xiàn)出的顏色變化。例如，認為溶劑化顯色著色劑在廣譜細菌存在下顯示出可檢測的顏色變化。雖然溶劑化顯色著色劑也可以在念珠菌屬微生物存在下發(fā)生顏色變化，但是通常認為發(fā)生的顏色變化程度較小。適用于本發(fā)明的各種合適的溶劑化顯色著色劑被描述于MacDonald等人的美國專利申請公布號2006/0134728,出于所有目的將其全部內(nèi)容在此引入作'為參考。例如，部花青著色劑(例如，單-、二-和三-部花青)是可應用于本發(fā)明的一類溶劑化顯色著色劑的一個例子。部花青著色劑(如部花青540)屬于Griffiths在"ColourandConstitutionofOrganicMolecules"AcademicPress,London(1976)中論述的供體-簡單受體著色劑分類。更具體地說，部花青著色劑具有通過偶數(shù)個次曱基碳的共軛鏈分開的堿性核和酸性核。此類著色劑具有作為電子受體部分的羰基。所述電子受體結(jié)合給電子基團，如羥基或氨基。所述部花青著色劑可以是環(huán)狀或非環(huán)狀的(例如，環(huán)狀部花青著色劑的乙烯基類似物酰胺)。其它可用于本發(fā)明的合適的溶劑化顯色著色劑包括具有永久兩性離子形式的溶劑化顯色著色劑。也就是說，這些著色劑具有包含在鄰近兀-電子系統(tǒng)內(nèi)的正式的正負電荷。與上述引用的部花青著色劑相反，中性共振結(jié)構(gòu)不能從此類永久的兩性離子著色劑中抽出。這一類別的示例性的著色劑包括N-酚鹽甜菜堿著色劑，如那些具有以下一般結(jié)構(gòu)的著色劑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中RrRs獨立地選自氬、硝基(例如，氮)、囟素或直鏈、支鏈或環(huán)狀CVC20基團(例如，烷基、苯基、芳基、吡咬基等)，其可以是飽和;或多個卣素、硝基、、氰i、羥基、烷ii、、i基Z苯基、芳基、他咬基或烷基氨基基團所取代。例如，所述N-酚鹽甜菜堿著色劑可以是具有以下一般結(jié)構(gòu)的4-(2,4,6-三苯基吡啶镥-1-基)-2,6-二苯基酚鹽(雷查德染料)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>染料表現(xiàn)出強烈的陰性溶劑化顯色現(xiàn)象并由此可以在細菌存在下進行從藍色到無色的明顯的顏色變化。也就是說，雷查德染料顯示吸光度向較短波長的移動并由此在溶劑洗脫液強度(極性)增加時具有可見的顏色變化。不管采用的類型，通常將著色劑施加到固相載體用于隨后的與皮膚樣品的接觸。所述固相載體的性質(zhì)可根據(jù)預定的用途而變化，并可以包括以下材料，如薄膜、紙、非織造織物、針織物、紡織品、泡沫材料、玻璃等。令人期望地是所述固相載體是設計成用于皮膚的擦拭巾，如嬰兒擦拭巾、成人擦拭巾、手部擦拭巾、面部擦拭巾、化妝用擦拭巾、家用擦拭巾、工業(yè)用擦拭巾、個人清潔擦拭巾、棉球、棉花頭的藥簽等。述著色劑可以在皮膚樣品中提供有關微生物存在的信息。例如，所述著色劑可以在嬰兒擦拭巾上存在以向護理人員提供嬰兒皮膚上是否存在微生物的快速顯示。所述擦拭巾可以由任何本領域公知的各種材料制成。例如，所述擦拭巾可以包括非織造織物，其包含充分濕態(tài)強度和供所需應用使用的吸收性的吸收性物質(zhì)。例如，所述非織造織物可以包括由各種制漿方法形成的吸收性纖維，如牛皮紙漿、亞硫酸鹽紙漿、熱機械紙漿等。所述紙漿纖維可以包括軟木材纖維，其基于長度-權(quán)重平均值具有大于1毫米和特別是從大約2至5毫米的平均纖維長度。此類軟木材纖維可以包括，但不限于北方軟木材、南方軟木材、紅杉、紅刺柏、鐵杉、松樹(例如，南方松樹)、云杉(例如，黑云杉)及其組合等。適于本發(fā)明的示例性的商業(yè)上可得到的紙漿纖維包括可從Kimberly-Clark公司以商標名"Longlac-19"獲得的紙漿纖維。還可以使用硬木纖維，如桉樹、楓木、樺木、山楊等。在某些情況中，特別希望桉樹纖維來增加織物的柔軟性。桉樹纖維還可以提高亮度、增加不透明度和改變織物的孔隙結(jié)構(gòu)以增加它的抗損壞能力。而且，如果需要，可以使用從再循環(huán)物質(zhì)中獲得的次級纖維，如從例如報紙、回收紙板和辦公室廢品來源的纖維紙漿。此外，其它吸收性纖維可以用于本發(fā)明，如馬尼拉麻、薩拜草、馬利筋花、菠蘿葉、纖維素酯、纖維素醚、硝酸纖維素、乙酸纖維素、丁酸乙酸纖維素、乙基纖維素、再生纖維素(例如，粘膠或人造絲)等。合成的熱塑性纖維也可以應用于所述非織造織物，如由以下物質(zhì)制得的熱塑性纖維聚烯烴，例如聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯等；聚四氟乙烯；聚酯，例如聚對苯二曱酸乙二醇酯等；聚乙酸乙烯酯；聚氯乙烯-醋酸乙燁酯；聚乙烯醇縮丁醛；丙烯酸樹脂，例如聚丙烯酸酯、聚丙烯酸曱酯、聚甲基丙烯酸曱酯等；聚酰胺，例如尼龍；聚氯乙烯；聚偏氯乙烯；聚苯乙烯；聚乙烯醇；聚氨酯；聚乳酸；其共聚物；等等。因為許多合成的熱塑性纖維具有固有的疏水性(即，不可潤濕性)，通過在織物形成之前、形成期間和/或形成之后用表面活性劑溶液處理，可以任選地使這樣的纖維更具親水性(即，可潤濕性)。也可以采用其它已知的用于增加可潤濕性的方法，如描述于Sayovitz等人的美國專利號5,057,361,出于所有目的將其全部內(nèi)容在此引入作為參考。如果需要，所述非織造織物可以是包含合成熱塑性聚合物纖維和吸收性纖維的復合材料，如聚丙烯和紙漿纖維。依據(jù)無紡復合材料所需要的特征，此類纖維的相對比率可在寬范圍內(nèi)變化。例如，所述無紡復合材料可包含大約1Wt。/。至大約60Wt。/。的合成聚合纖維，在一些實施方案中包含5wt。/。至大約50wt%,和在一些實施方案中包含大約10wt。/。至大約40wt。/。的合成聚合纖維。所述無紡復合材料同樣可包含大約40wt。/。至大約99wt。/。的吸收性纖維，在一些實施方案中包含50wt"/。至大約95wt%,和在一些實施方案中包含大約60wt。/。至大約90wt。/。的吸收性纖維。無紡復合材料可使用各種已知的技術形成。例如，所述無紡復合材料可以是包含混合物或熱塑性纖維的穩(wěn)定基質(zhì)和第二種非熱塑性材料的"共同形成材料，，。舉例來說，共同形成材料可通過以下方法制成將至少一個熔噴模頭靠近斜槽排列，當形成織物時，經(jīng)過斜槽將其它材料加入到所述織物中。這樣的其它材料可包括，但不限于纖維性的有機材料，如木質(zhì)或非木質(zhì)紙漿，如棉花、人造絲、回收紙、紙漿絨毛以及超吸收顆粒，無機和/或有機的吸收性材料，處理的聚合人造纖維等等。這種共同形成材料的一些例子公開于Anderson等人的美國專利號4,100,324;Everhart等人的美國專利號5,284,703;和Georger等人的美國專利號5,350,624;出于所有目的將它們的全部內(nèi)容在此引入作為參考。或者，所述無紡復合材料可通過用高壓噴射水流來用液壓巻入纖維和/或細絲而形成。液壓巻入無紡復合材料的人造長度纖維和連續(xù)長絲被公開于例如Evans的美國專利號3,494,821和Bouolton的美國專利號入無紡復合材料的連續(xù)細絲非織造織物和紙漿纖維公開于例如Everhart等人的美國專利號5,284，703和Anderson等人的美國專利號6,315,864,出于所有目的將它們的全部內(nèi)容在此引入作為參考。不考慮形成擦拭巾所使用的材料或方法，所述擦拭巾的基重通常為每平方米大約20至大約200克(gsm),和在一些實施方案中其基重在大約35至大約100gsm之間。較低基重的產(chǎn)品可特別適用作輕型的擦拭，而較高基重的產(chǎn)品最好適用作工業(yè)用擦拭。所述擦拭巾可以具有各種形狀，包括但不限于通常的圓形、橢圓形、正方形、矩形或不規(guī)則形狀。每個單獨的擦拭巾可以按折疊結(jié)構(gòu)排列并將一個加疊在另一個的上面以得到一疊濕的擦拭巾。這種折疊結(jié)構(gòu)是本領域技術人員公知的并包括C-折疊、Z-折疊、四等分折疊結(jié)構(gòu)等。例如，所述擦拭巾可具有大約2.0至大約80.0厘米的展開長度，在一些實施方案中有從大約10.0至大約25.0厘米的展開長度。所述擦拭巾可同樣具有大約2.0至大約80.0厘米的展開寬度，在一些實施方案中有從大約10.0至大約25.0厘米的展開寬度。一疊折疊擦拭巾可以被放入容器(如塑料桶)內(nèi)部，以得到用于最終賣給消費者的擦拭巾包裝?；蛘?，所述擦拭巾可以包括連續(xù)剝?nèi)サ牟牧?，其在各擦拭巾之間貫穿并可以被排列成疊或繞成用于分配的巻。用于輸送擦拭巾的各種合適的分配器、容器和系統(tǒng)-陂描述于Buczwinski等人的美國專利號5,785,179;Zander的美國專利號5,964,351;Zander的美國專利號6,030,331;Haynes等人的美國專利號6,158,614;Huang等人的美國專利號6,269,969;Huang等人的美國專利號6,269,970;和Newman等人的美國專利號6,273,359,出于所有目的將它們的全部內(nèi)容在此fI入作為參考。在本發(fā)明的某些實施方案中，所述擦拭巾是"濕的擦拭巾"，因為它包含用于清潔、消毒、衛(wèi)生處理等的溶液。所述特定的濕擦拭溶液不是關鍵的并且一皮更詳細地描述于Krzysik等人的美國專利號6,440,437;Amundson等人的美國專利號6,028,018;Cole的美國專利號5,888,524;Wm等人的美國專利號5,667,635;和Kopacz等人的美國專利號濕擦拭溶液的量可以取決于所利用的^拭巾材料的類型:^于儲存所述擦拭巾的容器類型、清潔制劑的性質(zhì)和所期望的擦拭巾的最終用途。通常，基于所述擦拭巾的干燥重量，每個擦拭巾包含大約150至大約600wt%,令人期望地從大約300至大約500wt。/o的濕擦拭溶液。典型地，本發(fā)明的著色劑被施加于擦拭巾或其它以組合物(包含活動載體)形式的固相載體。所述載體可以是液體、氣體、凝膠等，并可以選擇以達到所期望的著色劑性能(顏色變化的時間、不同區(qū)域之間的對比度和敏感度)。例如，在一些實施方案中，所述載體可以是含水溶劑如水以及非水溶劑如二醇(例如，丙二醇、丁二醇、三甘醇、己二醇、聚乙二醇、乙氧基二甘醇和一縮二丙二醇)；醇類(例如，曱醇、乙醇、正丙醇和異丙醇)；甘油三酯；乙酸乙酯；丙酮；甘油三乙酸酯；乙腈；四氫呋喃；二甲苯；曱醛類(例如，二甲基甲酰胺"DMF");等等。用于向固相載體施加著色劑組合物的合適技術包括印刷、浸漬、噴涂、熔化擠壓、涂層(例如，溶劑涂層、粉末涂層、用刷子涂層等)等等。施加時，可干燥著色劑組合物以除去載體并留下用于與微生物相互作用的著色劑殘余物。還可以與著色劑組合物分開或一起〗吏用其它添加劑。例如，在一個實施方案中，使用環(huán)糊精來增強著色劑的敏感度和對比度。雖然不希望受理論的限制，但是本發(fā)明人相信這些添加劑可能抑制著色劑結(jié)晶，從而提供更鮮艷的顏色以及提高的檢測靈敏度。也就是說，單一的著色劑分子對微生物具有更高的敏感度，因為每個著色劑分子能夠自由地與微生物膜相互作用。相反，著色劑的小晶體必須先溶解，然后再穿透所述的膜。合適的環(huán)糊精的例子可包括，但不限于羥丙基-P-環(huán)糊精、羥乙基-卩-環(huán)糊精、？環(huán)糊精、羥丙基-Y-環(huán)糊精和羥乙基-y-環(huán)糊精，它們可從CerestarInternationalofHammond,Indiana購買到。表面活性劑也可以幫助提高由著色劑提供的敏感度和對比度。特別期望的表面活性劑是非離子型表面活性劑，如乙氧基化烷基朌、乙氧基化和丙氧基化的脂肪醇、環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段共聚物、(C8-ds)脂肪酸的羥乙基化酯、環(huán)氧乙烷與長鏈胺或酰胺的縮合產(chǎn)物、環(huán)氧乙烷與醇的縮合產(chǎn)物、炔二醇以及其混合物。合適的非離子型表面活性劑的各種具體例子包括，但不限于曱基gluceth-10、PEG-20曱基葡萄糖二硬脂酸酯、PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、Cn-15pareth-20、ceteth-8、ceteth-12、dodoxynol-12、laureth-15、PEG-20蕙麻子油、吐溫20、steareth-20、聚氧乙烯-10鯨蠟烷醚、聚氧乙烯-10^J旨酰醚、聚氧乙烯-20鯨蠟烷醚、聚氧乙烯-10油醚、聚氧乙烯-20油醚、乙氧基化的壬基酚、乙氧基化的辛基酚、乙氧基化的十二烷基酚，或乙氧基化的(C6-C22)脂肪醇，包括3-20個環(huán)氧乙烷部分，聚氧乙烯-20異鯨蠟烷醚、聚氧乙烯-23月桂酸甘油酯、聚氧-亞乙基-20硬脂酸甘油酯、PPG-10甲基葡萄糖醚、PPG-20曱基葡萄糖醚、聚氧乙烯-20脫水山梨醇單酯、聚氧乙烯-80蓖麻子油、聚氧乙烯-15十三烷醚、聚氧-亞乙基-6十三烷醚、laureth-2、laureth-3、laureth-4、PEG-3蓖麻子油、PEG600二油酸酯、PEG400二油酸酯以及其混合物。商業(yè)上可以得到的非離子型表面活性劑可包括可從AirProductsandChemicalsofAllentown，Pennsylvania獲得的SURFYNOL⑧系列的炔二醇表面活性劑以及可從FischerScientificof17Pittsburgh,Pennsylvania獲得的TWEEN⑧系列的聚氧乙烯表面活性劑。還可以使用粘合劑來幫助著色劑固定在擦拭巾或其它固相載體上。例如，水溶性的有機聚合物，如多糖及其衍生物可以被用作粘合劑。多糖是包含重復的碳水化合物單元的聚合物，其可以是陽離子的、陰離子的、非離子的和/或兩性的。在一個具體實施方案中，所述多糖是非離子的、陽離子的、陰離子的和/或兩性的纖維素醚。合適的非離子的纖維素醚可以包括，但不限于烷基纖維素醚，如曱基纖維素和乙基纖維素；羥烷基纖維素醚，如羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基羥丁基纖維素、羥乙基羥丙基纖維素、羥乙基羥丁基纖維素和羥乙基羥丙基羥丁基纖維素；烷基羥烷基纖維素醚，如甲基羥乙基纖維素、甲基羥丙基纖維素、乙基鞋乙基纖維素、乙基羥丙基纖維素、曱基乙基羥乙基纖維素和甲基乙基羥丙基纖維素；等等。所述著色劑組合物可以:故施加到全部或僅僅一部分4察拭巾或其它固相載體上。用于向固相載體施加著色劑組合物的合適技術包括印刷、浸漬、噴涂、熔化擠壓、涂層(例如，溶劑涂層、粉末涂層、用刷子涂層等)、噴涂等。例如，在一個實施方案中，所述著色劑組合物被印刷在載體(例如，擦拭巾)上，例如以標簽的形式將某一信息傳達給使用者。各種印刷技術可用于向所述載體施加著色劑組合物，如凹板印刷、膠版印刷、絲網(wǎng)印刷、激光印刷、熱色帶印刷、活塞印刷等。在一個具體實施方案中，使用噴墨印刷技術將所述著色劑組合物施加到載體上。噴墨印刷是一種無接觸的印刷技術，包括施加壓力使墨水經(jīng)過微小的噴嘴(或一系列的噴嘴)以形成指向載體的液滴。通常利用兩種技術，即"DOD"(按需要滴下)或"連續(xù)的"噴墨印刷。在連續(xù)系統(tǒng)中，墨水在壓力下以連續(xù)的液流經(jīng)過至少一個孔口或噴嘴發(fā)出。液流;陂增壓致動器擾亂以使液流在距離孔口的固定距離破碎成液滴。相反，DOD系統(tǒng)使用增壓致動器在每個孔口將墨水破碎成液滴。各系統(tǒng)中的增壓致動器可以是壓電晶體、聲學儀器、熱力學儀器等。噴墨系統(tǒng)類型的選擇可根據(jù)將要從印刷頭印刷的材料類型而變化。例如，傳導性材料往往需要連續(xù)的系統(tǒng)，因為液滴有靜電偏4牛。因此，當樣品通道由絕緣材料形成時，更合乎DOD印刷技術的需要。所述著色劑組合物可以按印刷墨的形式使用各種任何已知的組分和/或方法來形成。例如，所述印刷墨可以包含作為載體的水，并且特別是去離子水。各種輔助載體也可以包含在墨水中，如內(nèi)酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N-甲基乙酰胺、N-曱基嗎啉-N-氧化物、N,N-二甲基乙酰胺、N-曱基甲酰胺、丙二醇-單甲醚、環(huán)丁砜、三丙二醇-單甲醚、丙二醇和三乙醇胺(TEA)。還可以利用濕潤劑，如乙二醇；二乙二醇；甘油；聚乙二醇200、300、400和600;1,3-丙二醇；丙二醇單甲醚，如DowanolPM(GalladeChemicalInc.,SantaAna,CA);多元醇；或其組合。還可以包含其它添加劑以提高墨水的性能，如包含螯合劑以螯合那些可以隨時間推移而參與化學反應的金屬離子，包含抗腐蝕劑以幫助保護印刷機或墨水輸送系統(tǒng)的金屬部件，和包含表面活性劑以調(diào)整墨水的表面張力。用于墨水的各種其它組分(如著色穩(wěn)定劑、光引發(fā)劑、粘合劑、表面活性劑、電解質(zhì)鹽、pH值調(diào)節(jié)劑等)可以按Nohr等人的美國專利號5,681,380和6,542,379中的描述使用，出于所有目的將它們的完全內(nèi)容在此引入作為參考。如果期望，所述組合物還可以被施加在長條上，然后粘附或以其它方式附著在固相載體上。例如，所述長條可包含通常用于生產(chǎn)標簽的表面材料，如紙、聚酯、聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚酰胺等。粘合劑(如壓敏粘合劑、熱活化粘合劑、熱熔性粘合劑等)可以被應用在表面材料的一個或多個表面上以幫助其粘附到固相載體的表面上。壓敏粘合劑的合適例子包括，例如丙烯酸基粘合劑和彈性粘合劑。在一個實施方案中，所述壓敏粘合劑基于丙烯酸酯(例如，丙烯酸2-乙基己基酯)與極性共聚單體(例如，丙烯酸)的共聚物。所述粘合劑可具有大約0.1至大約2毫英寸(2.5至50微米)范圍的厚度。還可以使用釋放襯墊，其在使用之前接觸粘合劑。所述釋放襯墊可以包含任何本領域技術人員所知的各種材料，如硅氧烷、銅版紙或薄膜基底。用于本發(fā)明的著色劑的準確用量可根據(jù)各種因素來變化，這些因素包括著色劑的敏感性、其它添加劑的存在、所期望的檢測程度(例如，目視)、可疑的微生物濃度，等等。在一些情況中，所期望的是只檢測致病濃度的念珠菌的存在。例如，念珠菌濃度為每毫升生長培養(yǎng)基中大約1乂103菌落形成單位("CFU")以上，在一些實施方案中為大約1x105CFU/ml以上，在一些實施方案中為大約1x106CFU/ml以上，和在一些實施方案中為大約1x107CFU/ml以上可以i人為是致病的。應該理解這些濃度可以與生長培養(yǎng)基中培養(yǎng)的液體樣品或非液體樣品(例如，皮膚或從皮膚獲得的樣品)相互關聯(lián)。無論如何，所述著色劑可以以足夠在所需濃度的念珠菌存在下進行可檢測的顏色變化的量使用。例如，所述著色劑可以按每毫升載體大約0.1至大約100毫克的濃度應用，在一些實施方案中按每毫升載體大約0.5至大約60毫克的濃度應用，和在一些實施方案中以每毫升載體大約1至大約40毫克的濃度應用。同樣地，所述著色劑可以占固相載體干燥重量的大約0.001wt。/。至大約20wt%,在一些實施方案中占0.01wt。/o至大約10wt%,和在一些實施方案中占大約0.1wt。/o至大約5wt%。著色劑的變色程度可以通過視覺或使用儀器來確定。在一個實施方案中，顏色強度用光學讀數(shù)器測定。所述光學讀數(shù)器的實際構(gòu)造和結(jié)構(gòu)通?？梢允亲兓?，這是本領域技術人員能容易理解的。通常，所述光學讀數(shù)器包括能夠發(fā)出電磁輻射的照明源和能夠寄存信號(例如，傳遞或反射的光線)的檢測器。所述照明源可以是本領域中已知的任何裝置，其能夠提供電磁輻射，如提供在可見區(qū)域或靠近可見區(qū)域的光(例如，紅外線或紫外線)。例如，可用于本發(fā)明的合適的照明源包括，但不限于發(fā)光二極管(LED)、閃光燈、冷陰極熒光燈、電致發(fā)光燈等。照明可以是多路和/或?qū)实?。在一些情況中，照明可以是月永沖的以減少任何背景干擾。此外，照明可以是連續(xù)的或可以結(jié)合連續(xù)波(CW)和脈沖照明，其中多路照明光線是多路復用的(例如，脈沖束與CW束多路復用)，允許由CW源感應的信號和由脈沖源感應的信號之間的信號區(qū)別能力。例如，在一些實施方案中，將LED(例如，砷化鎵鋁紅色二才及管、磷化鎵綠色二極管、磷砷化鎵綠色二極管或氮化鎵銦紫/藍/紫外線(UV)二極管)用作所述脈沖照明源。適用于本發(fā)明的合適的UVLED激發(fā)二極管的商業(yè)上可以得到的例子是ModelNSHU550E(NichiaCorporation),其在10毫安(3.5-3.9伏特)的正向電流下發(fā)出750至1000微瓦的光強度，成為在10度的半最大值具有完整寬度的光束，峰值波長為370-375納米和光譜半寬度為12納米。在一些情況中，所述照明源可以向著色劑提供漫射照明。例如，可以簡單地采用一排多點光源(例如，LED)來提供相對散開的照明。另一種特別需要的能夠以相對廉價的方式提供漫射照明的照明源是電致發(fā)光(EL)裝置。EL裝置通常為利用夾在電極之間的發(fā)光材料(例如，磷顆粒)的電容器結(jié)構(gòu)，其中至少一個電極是透明的以便讓光散出來。材料發(fā)光。、、、'I"所述檢測器通?？梢允潜绢I域已知的能夠檢測信號的任何裝置。例如，所述檢測器可以是被裝配用于空間分辨的電子成像檢測器。此類電子成像檢測器的一些例子包括高速的電荷耦合器(CCD)、電荷注入器(CID)、互補金屬氧化物半導體(CMOS)裝置等。例如，此類圖像檢測器通常是電子光敏元件的二維陣列，雖然例如包括檢測器像素或光敏元件單線的用于掃描圖像的線性成像檢測器(例如，線性CCD檢測器)但也可以被使用。每個陣列包括一組已知的可以被稱為"地址，，的獨特位置。圖像檢測器中的每個地址被覆蓋區(qū)域(例如，區(qū)域的形狀通常為方框或矩形)的檢測器占用。這一區(qū)域泛指"像素"或像素區(qū)域。例如，檢測器像素可以是CCD、CID或CMOS檢測器，或任何其它的檢測或測定光線的裝置或探測器。檢測器像素的大小可以在很大程度上變化，并且在一些情況中可以具有低到0.2微米的直徑或長度。在其它實施方案中，所述檢測器可以是缺乏空間分辨能力的光敏元件。例如，這些光敏元件的例子可以包括光電倍增器、光電二極管，如雪崩光電二極管或硅光電二極管等。硅光電二極管往往是有利的，因為它們便宜、靈敏、能夠高速運轉(zhuǎn)(短上升時間/高帶寬)，以及容易整合到大多數(shù)其它半導體技術和整體電路中。而且，硅光電二極管體積小，能夠?qū)⑺鼈內(nèi)菀椎亟Y(jié)合到各種類型的檢測系統(tǒng)中。如果使用硅光電二極管，則發(fā)出信號的波長范圍可以在它們的靈敏度范圍內(nèi)，為400至1100納米。光學讀數(shù)器通?？梢圆捎萌魏我阎臋z測技術，包括例如發(fā)光(例如，熒光、磷光等)、吸光度(例如，熒光或非熒光)、衍射等。在本發(fā)明的一個具體實施方案中，所述光學讀數(shù)器測定與吸光度有關的顏色強度。在一個實施方案中，使用來自DynexTechnologiesofChantilly,Virginia(Model#MRX)的微板讀數(shù)器測定吸光度讀數(shù)。在另一個實施方案中，使用被稱為"C正LAB"的常規(guī)試驗測定吸光度讀數(shù)，稱為"CIELAB"的常規(guī)試-瞼論述于F.Cost的PocketGuidetoDigitalPrinting,DelmarPublishers,Albany,NY.ISBN0-8273誦7592-l，第144和145頁。這種方法定義三個變量L*、&*和b*，基于色彩感覺的對立理論，這三個變量對應于感覺出的顏色的三個特征。所述三個變量具有以下含義L*=亮度(或發(fā)光度)，從0至100,其中0=黑暗和100=明亮；a*=紅色/綠色軸，范圍大約從-100至100;正值是微紅色而負值是淺綠色；和b*=黃色/藍色軸，范圍大約從-100至100;正值是淺黃色而負值是淺藍色。因為C正LAB色隙在一見覺上有些一致，所以可以計算表示由人感覺出來的兩種顏色之間差別的單一數(shù)值。該差值-故稱為AE并通過取兩種顏色之間的三個差值(AL*、Aa》和Ab"的平方和的平方根來計算。在CIELAB色隙中，每個AE單位大約等于兩種顏色之間的"僅得到注意的，，差異。因此CIELAB是一種不錯的用于與目的設備無關的色規(guī)范系統(tǒng)的測量方法，其可以用作出于顏色管理和表示顏色變化目的的參考色隙。使用該試驗，顏色強度(L*、a^口b*)可以使用例如來自日本大阪MinoltaCo.Ltd.(Model#CM2600d)的手持分光光度計來測定。這種儀器利用符合CIE號15、ISO7724/1、ASTME1164和JISZ8722-1982(漫射照明/8-等級觀察系統(tǒng))的D/8幾何結(jié)構(gòu)。通過樣品表面以8個等級到正常表面的某一角度反射的D65光線由測定樣品的光學系統(tǒng)接收。另一種合適的光學讀數(shù)器是反射分光光度計，其描述于Kaylor等人的美國專利申請公布號2003/0119202,出于所有目的將其全部內(nèi)容在此引入作為參考。同樣地，透射方式的^r測系統(tǒng)也可以用于本發(fā)明。根據(jù)本發(fā)明，以上描述的篩分4支術可以用各種方式實施。例如，可以利用固相載體(例如，擦拭巾)，所述固相載體包括提供許多不同檢測區(qū)域的檢測區(qū)域(例如，線、點、條紋等)，以便使用者能更好地確定試-瞼樣品內(nèi)念珠菌或其它樣支生物的存在。每個區(qū)域可以包括相同的著色劑，或可以包括用于與不同類型微生物反應的不同著色劑。參照圖1，顯示本發(fā)明的一個實施方案，其中固相載體80呈應用4企測區(qū)域82的擦拭巾的形式。例如，所述檢測區(qū)域82可以包含在白色念珠菌存在下進行顏色變化的著色劑(例如，酚紅)。當感染白色念珠菌的皮膚樣品(例如，皮膚)接觸擦拭巾80時，檢測區(qū)域82經(jīng)歷顏色變化(圖1B)。然而，當只感染另一種微生物(例如，金黃色葡萄球菌)的皮膚樣品接觸擦拭巾80時，檢測區(qū)域82將基本上保持不變。雖然不是必需的，但是也可以采用不同著色劑的陣列來提高對念珠22菌與其它微生物的區(qū)分能力。該陣列對念珠菌提供不同的光譜響應(例如，顏色的形式)或"指紋"。例如，所述陣列在白色念珠菌或其它念珠菌屬品種存在下提供某種光譜響應，但在金黃色葡萄球菌、大腸桿菌或其它通常與尿布滲有關的細菌存在下提供完全不同的光譜響應。因此由所述陣列提供的光譜響應的檢測慮及提高的念珠菌和其它微生物的區(qū)別。在使用時，所述陣列可以在預定形式中間隔地包含許多分散的區(qū)域(稱為"地址，，)。所述地址中包含在特定微生物存在下能夠顯示顏色變化的著色劑。對本發(fā)明而言陣列中著色劑的選擇不是關鍵的，只要所述陣列產(chǎn)生不同的光"^普響應?？梢杂酶鞣N方式配置單個陣列地址以達到這一目的。在一個具體實施方案中，單個陣列地址可以包含在念珠菌和不同的微生物(例如，金黃色葡萄球菌或大腸桿菌)存在下各自顯示不同光譜響應的著色劑。例如，第一個陣列地址可以包含酞類著色劑(例如，酚紅)和第二個陣列地址可以包含N-紛鹽甜菜堿著色劑(例如，雷查德染料)。當然，單個陣列地址之間的光譜區(qū)別不總是需要通過使用不同的著色劑來達到。例如，相同的著色劑可以用于單個陣列地址，但—以不同的濃度使用以便產(chǎn)生不同的光譜響應。某些地址同樣也可以以相同的濃度包含相同的著色劑，只要所述陣列作為整體能產(chǎn)生不同的光譜響應。除了單個陣列地址的組合以外，也可以有選擇地控制所述陣列的各種其它方面以提高其提供不同光譜響應的能力。影響所述陣列產(chǎn)生不同光譜響應的能力的一個因素是所用陣列地址的數(shù)目。也就是說，更多數(shù)目的單個陣列地址可以提高對不同微生物的光語響應變化的程度。然而，過多的地址也可以導致在—見覺上區(qū)分光譜反應困難。因此，在本發(fā)明的大多數(shù)實施方案中，所述陣列包含2至50個陣列地址，在一些實施方案中包含3至大約40個陣列地址，和在一些實施方案中包含4至20個陣列地址。所述陣列中所用的地址數(shù)目將最終取決于，至少在某種程度上取決于所選擇的著色劑的性質(zhì)。也就是說，如果所選擇的著色劑在微生物存在下具有相似的顏色變化，則可能需要大量的地址來提供所需的光譜響應。可以影響所述陣列提供不同光譜響應的能力的另一方面是單個陣列地址的形式(例如，大小、間隙、排列等)。所述單個陣列地址可以具有在不過度增加固相載體大小的情況下達到目視觀察效果的大小。所述地址的大小例如可以從大約0.01至大約100毫米，在一些實施方案中可以從大約0.1至大約50毫米，和在一些實施方案中可以/人大約l至大約20毫米。地址的形狀也可以提高光譜響應的目視觀察。例如，所述地址可以呈條紋、帶狀、點狀或任何其它幾何形狀。所述地址還可以按某一距離間隔以提供更為可見的光i普響應。在兩個或多個單個陣列地址之間的間隙例如可以從大約0.01至大約100毫米，在一些實施方案中可以從大約0.1至大約50毫米，和在一些實施方案中可以,人大約1至大約20毫米。所述陣列的總體形式可以采取任何實際需要的外形。參照圖2A，顯示本發(fā)明的一個實施方案，其中固相載體180呈擦拭巾的形式，其采用包含許多:t也址183的陣列181,每個地址包含著色劑。例如，一組第一種地址183a可以包含在白色念珠菌存在下進行顏色變化的著色劑(例如，盼紅)并且一組第二種地址183b可以包含在金黃色葡萄球菌或大腸桿菌存在下進行顏色變化的著色劑(例如，雷查德染料)。當感染白色念珠菌的皮膚樣品(例如，皮膚)接觸擦拭巾180時，第一組的地址183a經(jīng)歷顏色變化，而第二組的地址183b基本上保持不變或只進行微弱的顏色變化(圖2B)。當感染金黃色葡萄球菌或大腸桿菌的皮膚樣品接觸擦拭巾180時，第二組的地址183b發(fā)生顏色變化，而第一組的地址183a基本上保持不變或只發(fā)生微弱的顏色變化(圖2C)。無論如何，著色劑的光譜響應可以提供有關念珠菌或其它微生物存在的信息。如果需要，試驗著色劑(或著色劑陣列)的響應可以與以下方式形成的對照著色劑(或著色劑陣列)對比，所述方式相對于微生物應答與試驗著色劑相同或相似。所述對比可以在視覺上或借助于儀器進行。相應于在某一濃度下的不同類型的微生物，同樣可以采用多種對照著色劑。對比時，可以通過選擇具有與試驗著色劑的響應相同或基本相似的光譜響應的對照著色劑識另'J微生物，然后將選擇的對照與特定的微生物或微生物種類相關聯(lián)。作為本發(fā)明的結(jié)果，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)通過使用發(fā)生可檢測的顏色變化的著色劑可以容易地檢測念珠菌或其它微生物的存在。所述顏色變化是迅速的并且可以在相對短的時期內(nèi)斥全測。例如，所述變4匕可以存在大約20分鐘以內(nèi)，在一些實施方案中存在大約10分鐘以內(nèi)，在一些實施方案中存在大約5分鐘以內(nèi)，在一些實施方案中存在大約3分鐘以內(nèi)，和在一些實24施方案中存在大約10秒至大約2分鐘。以這種方式，著色劑可以提供"實際時間，，的存在或沒有念珠菌或其它微生物的顯示。這種"實際時間"顯示可以通知使用者或護理人員向所感染區(qū)域施加治療組合物(例如，抗真菌劑)和/或?qū)で筢t(yī)學專家的建議。相反，沒有顏色變化可以提供給使用者或護理人員所述區(qū)域沒有感染和足夠干凈的保證。參考以下實施例可以更好地理解本發(fā)明。實施例采用的材料除非另有說明，所有試劑和溶劑均從Sigma-AldrichChemicalCompanyInc.ofSt.Louis,Missouri獲得并在沒有進一步純化的情況下使用。用于研究的微生物如下1.革蘭氏陰性(存活的)-大腸桿菌(ATCC#8739)「￡.co/"-鉤綠夜卓/g霧(ATCC#9027)awwgz"o犯」-克雷白氏肺炎斥干菌(ATCC#4352)p"ewmom"e」-奇異變形桿菌(ATCC#7002)(P.脂ra&7w)2.革蘭氏陽性(存活的)-金黃色葡萄球菌(ATCC#6538)fS.-嗜酸乳桿菌(ATCC#11975)(X.a"t/o/7/n7z^」-表皮葡萄球菌(ATCC#12228)(印z&nrnfifa」-枯草桿菌(ATCC#19659)fBjw&,7w」-(ATCC#29212)fE./aecafe」3.酵母菌(存活的)表1:示例性的著色劑和它們的相應結(jié)構(gòu)<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>著色劑結(jié)構(gòu)隱色二曱苯苯胺FFCH3CH3^/N^>"jA^v^OH4,5-二羥基-1,3-苯二磺酸二鈉鹽一水合物HO)——\0/11FO-H20o二s二o2〇Na5-氰基-2-[3-(5-氰基-l,3-二乙基-1,3-二氬-2//-苯并咪唑-2-亞基)-1-丙烯基]-1-乙基_3-(4-磺酸丁基)-1//-苯并咪唑镥氫氧化物內(nèi)鹽-(CH3H3C,々CH3酸性綠25Oii、么丫oi、J}NaO-S^^^、CH;j紅菲咯啉二磺酸二鈉鹽三水合物i。+z:氣》z^_^\—/胭脂紅酸HO、f^f7。乂OHOCH3OOH〇29<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>5,10,15,20-四(五氟苯基)口卜啉氯化鐵(m)r^nn々r:^^"^""f、n{ffr實施例1測定各種著色劑在金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌微生物存在下進行顏色變化的能力。測試的著色劑為雷查德染料、1-二十二烷基_4-(4-羥基苯乙烯基)溴化吡啶徵、3-乙基-2-(2-羥基-l-丙烯基)-氯化苯并噻唑錙、4-[(l-甲基-4(lH)-亞吡啶基)亞乙基]-2,5-環(huán)己二烯-l-S同水合物、N,N-二甲基靛苯胺、1,2,5,8-四羥基蒽醌、部花青540、艷麗華@藍SE(羊毛鉻藍B)、酚紅、尼羅藍A、l-(4-羥基苯基)-2,4,6-三苯基吡啶鎩氫氧化物內(nèi)鹽水合物、亞曱胺-H單鈉鹽水合物、靛類胭脂紅、亞甲基紫、艷麗華⑧藍黑B、比布里希猩紅-酸性品紅溶液、亞甲基藍、尼羅紅、臺盼藍、番紅O、結(jié)晶紫、甲基橙和鉻天青S。除非另有說明，將所述著色劑溶于二曱基曱酰胺(DMF)。然后將著色劑溶液用移液管轉(zhuǎn)移到15-厘米濾紙(可從VWR國際目錄編號28306-153獲得)上并讓其干燥。將濾紙切成四等份以測試四個樣品，即金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌和無菌水。將100毫升107CFU/mL的金黃色葡萄球菌用移液管轉(zhuǎn)移到一個四分之一的濾紙上，將100毫升107CFU/mL的大腸桿菌用移液管轉(zhuǎn)移到第二個四分之一的濾紙上，將100毫升106CFU/mL的白色念珠菌用移液管轉(zhuǎn)移到第三個四分之一的濾紙，和將無菌水用移液管轉(zhuǎn)移到最后一個四分之一的濾紙上。對各測試樣品7見察并記錄著色劑的顏色變化。在顏色變化之后立即記錄顏色以防止樣品干燥時顏色褪色(或強度損失)。表2呈現(xiàn)來自實驗的觀察。表2.對著色劑顏色變化的觀察(第l組)著色劑初始顏色顏色變化/金黃色葡萄球菌顏色變化/大腸桿菌顏色變化/白色念珠菌顏色變化/無菌水雷查德染泮十藍色無色無色無色沒有變化1-二十二烷基-4-(4-羥基苯乙烯基)吡。定鏡溴化物黃色非常淡的橙色淡橙色淡橙色非常淡的橙色3-乙基-2-(2-輕基-1-丙烯基)-苯并噻唑鏡氯化物白/乳白色沒有變化沒有變化沒有變化沒有變化4-[(1-曱基-4(lH)-亞吡啶基)亞乙基]-2,5-環(huán)己二烯-l-酮水合物鮮黃色沒有變化沒有變化沒有變化沒有變化N,N-二曱基靛苯胺灰色淡粉色非常淡的粉色非常淡的粉色沒有變化1,2,5，8-四羥基蒽醌桃色黃色淡紫色紫色沒有變化部花青540粉紅色淺紫色略帶黃色的粉色較深的略帶黃色的粉色微紅的粉色33<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>*在水中溶解**在DMF和水中〉容解除了隱色結(jié)晶紫、隱色孔雀綠和隱色二曱苯苯胺FF之外，幾乎立刻觀察到顏色變化(1至2分鐘)。實施例3測定各種著色劑在金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌微生物存在下發(fā)生顏色變化的能力。所測試的著色劑是茜素氨羧絡合劑、茜素紅S、紅紫素、茜素、大黃素、氨基-4-羥基蒽醌、核固紅、氯酚紅、雷馬素亮藍R、普施胺藍HB、酚酞、四苯基卟p分、四-鄰J黃酸和水合茚三酮。除非另有說明，將所述著色劑溶于二曱基曱酰胺(DMF)。按照實施例1中的描述制備VWR濾紙和著色劑。表4呈現(xiàn)來自賣驗的觀察。表4.著色劑顏色變化的觀察(第3組)<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>幾乎立刻觀察到顏色變化(1至2分鐘)實施例4證明利用實施例1-3的著色劑能夠快速地檢測各種格蘭氏陽性和革二i^J'/J'I王^又3^T"。K14亍，JT"式升.匕有,CiH5"亍-^3分監(jiān)B、^g丞監(jiān)、西素氨羧絡合劑、地衣紅、四甲基-對苯二胺(TMPD)、尼羅紅、羊毛鉻藍黑B、酚紅、茜素紅S、胭脂紅酸、Fe(III)C3、天青石藍、Kovac，s試劑、鉻天青S、通用指示劑3-10、甲基橙、部花青540和氯化鐵m卟啉。所測試的格蘭氏陽性微生物是金黃色葡萄球菌、嗜酸乳桿菌、表皮葡萄球菌、枯草桿菌和糞腸球菌，而所測試的革蘭氏陰性微生物是大腸桿菌、銅綠假單胞菌、克雷白氏肺炎桿菌和奇異變形桿菌。以類似于實施例1的方式制備著色劑樣品。除非另有說明，將所述著色劑溶于二曱基曱酰胺(DMF)。將每種著色劑溶液用移液管轉(zhuǎn)移到兩片分開的VWR濾紙上并讓其干燥。將帶有干燥著色劑的一片濾紙樣品切成大致相等的五片以測試上述五種格蘭氏陽性微生物。將另一片濾紙樣品切成四等份以測試上述四種革蘭氏陰性微生物。100微升107CFU/mL的各微生物樣品用移液管轉(zhuǎn)移到它們各自的濾紙樣品部分上。表5呈現(xiàn)來自對革蘭氏陽性微生物的觀察，而表6呈現(xiàn)來自對革蘭氏陰性微生物的觀察。表5.革蘭氏陽性微生物的顏色變化觀察著色劑4刀i會l貞色顏色變化/枯草桿菌顏色變化/金黃色葡萄球菌顏色變化/表皮葡萄球菌顏色變化/糞腸球菌顏色變化/嗜酸乳桿菌羊毛鉻藍B深粉色紫粉色非常淡的紫粉色深粉色粉紅色深粉紅色四哇硝'基藍黃白色沒有變化沒有變化沒有變化沒有變化沒有變化茜素氨羧絡合劑黃色棕紅色淺棕紅色淺棕紅色淺棕紅色棕黃色地衣紅混濁的紫色淺紫色混濁的淺紫色混濁的深紫色混濁的深紫色混濁的深紫色四曱基-對苯二胺(TMPD)*明亮的淡紫色無色無色沒有測試沒有測試無色39<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>*在水中溶解除了甲基橙、尼羅紅、四曱基-對苯二胺(TMPD)和部花青540之外，同樣立刻觀察到顏色變化(l至2分鐘)。實施例5濾紙(可從VWRInternational獲得)用鉻天青、茜素氨羧絡合劑、羊毛鉻藍B和酚紅溶液(均在DMF中溶解)處理。將樣品懸干以蒸發(fā)掉溶劑。使用胰酶解酪蛋白大豆肉湯培養(yǎng)基(TSB)以及在一些情況下使用無菌水以十倍稀釋度稀釋白色念珠菌、大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的溶液。對于大腸桿菌和金黃色葡萄球菌濃度范圍從1()SCFU/mL(儲備液)降至101CFU/mL，對于白色念珠菌濃度范圍從107CFU/mL(儲備液)降至101CFU/mL。TSB和水用作對照溶液。將100jiL各溶液的等分試樣施加在樣品上。將顏色變化概括在表7-11中。表7:對白色念珠菌在TSB介質(zhì)中的稀釋物的響應染料#刀Jf會；f貞色106CFU/ml105CFU/ml104CFU/ml103CFU/ml102CFU/ml101CFU/mlTBS對照酚紅鮮黃色橙色較深的橙色較深的橙色較深的橙色較深的橙色較深的橙色深橙色羊毛鉻藍B明亮的粉色藍紫色較深的藍紫色較深的藍紫色較深的藍紫色較深的藍紫色較深的藍紫色深藍紫色茜素氨羧絡合劑鮮黃色椋紫色較深的椋紫色較深的椋紫色較深的棕紫色較深的棕紫色較深的棕紫色深標紫色鉻天青玫瑰色黃綠色較深的黃綠色較深的黃綠色較深的黃綠色較深的黃綠色較深的黃綠色黃綠色42表8:對金黃色葡萄球菌在TSB介質(zhì)中的稀釋物的響應<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>表10:對大腸桿菌在TSB介質(zhì)中的稀釋物的響應<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>因此，對微生物觀察到的顏色變化不同于單獨的介質(zhì)的顏色變化，盡管對于稀釋溶液的差別有些更難以捉摸。在不打算受理論限制的情況下，認為對于稀釋溶液的更細微的差異是部分由于沒有給予微生物適應介質(zhì)的時間(實驗是在稀釋后不久進行的)。相反，包含微生物的儲備液已經(jīng)在介質(zhì)中24小時了。實施例6根據(jù)以下配方制備包含酚紅和羊毛鉻藍黑B的噴墨制劑:組分Wt.%乙二醇6.0甘油3.0PEG2006.01,3-丙二醇3.0Surfynol465非離子表面活性劑0.1著色劑+水81.9將所述制劑使用標準方法填入柱體。使用DisplayMakerXII/62系列的彩色跨度印刷機，用所述墨水印刷HUGGIESSupreme香味嬰兒擦拭巾(基重為每平方米75克)。將印刷過的材料暴露于l(^CFU/mL的白色念珠菌，酚紅產(chǎn)生從黃色到鮮橙色的顏色變化，而羊毛鉻藍黑B產(chǎn)生從紫色到深藍色的顏色變化。暴露于l(^CFU/mL大腸桿菌時，噴墨印刷過的材料沒有產(chǎn)生值得注意的顏色變化。實施例7制備在水中包含大約lwt。/。酚紅的制劑。使用塑料滴管將所述制劑施加在HUGGIESSupreme⑧香味嬰兒擦拭巾上。然后將擦拭巾暴露于各種量的白色念珠菌(107至103CFU/mL)中。對于各測試濃度可觀察到從黃色到橙色的顏色變化。實施例8制備在水中包含大約lwty。氯酚紅的制劑。使用塑料滴管將所述制劑施加在HUGGIESSupreme⑧香味嬰兒擦拭巾上。然后將擦拭巾暴露于各種量的白色念珠菌(107至103CFU/mL)中。對于各測試濃度可觀察到從黃色到亮粉色的顏色變化。雖然已經(jīng)根據(jù)本發(fā)明的具體實施方案詳細描述了本發(fā)明，但是應理解本領域技術人員在對上述內(nèi)容理解后可以容易地設想這些實施方案的變更、改變和等同物。因此，本發(fā)明的范圍應由所附的權(quán)利要求及其任何同等物來確定。權(quán)利要求1.一種用于檢測與尿布疹有關的繼發(fā)感染的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括施加了著色劑的固相載體，所述著色劑在白色念珠菌存在下產(chǎn)生第一光譜響應，在金黃色葡萄球菌存在下產(chǎn)生第二光譜響應，和在大腸桿菌存在下產(chǎn)生第三光譜響應，其中第一光譜響應在視覺上與第二和第三光譜響應不同。2.權(quán)利要求l的系統(tǒng)，其中所述著色劑是pH值敏感的著色劑、絡合金屬的著色劑或其組合。3.權(quán)利要求2的系統(tǒng)，其中所述pH值敏感的著色劑在大約6.6的pH值下發(fā)生顏色變化。4.權(quán)利要求2的系統(tǒng)，其中所述pH值敏感的著色劑是酚紅。5.上述任何一項權(quán)利要求的系統(tǒng)，其中第一光譜響應是以每毫升皮膚樣品大約1x103或以上的菌落形成單位，并優(yōu)選每毫升大約lxl06或以上的菌落形成單位的白色念珠菌濃度產(chǎn)生的。6.上述任何一項權(quán)利要求的系統(tǒng)，其中所述固相載體限定其中包含著色劑的^r測區(qū)域。7.上述任何一項權(quán)利要求的系統(tǒng)，其中所述固相載體具有包含許多以預定才莫式間隔開來的許多單個的地址，至少這些地址中的一個包含著色劑。8.上述任何一項權(quán)利要求的系統(tǒng)，其中第二光譜響應是基本上與在與金黃色葡萄球菌接觸之前的著色劑顏色相同的顏色。9.上述任何一項權(quán)利要求的系統(tǒng)，其中第三光語響應是基本上與在與大腸桿菌接觸之前的著色劑顏色相同的顏色。10.上述任何一項權(quán)利要求的系統(tǒng)，其中所述固相載體是擦拭巾。11.權(quán)利要求10的擦拭巾，其中所述擦拭巾包含非織造織物。12.權(quán)利要求ll的擦拭巾，其中所述非織造織物包括吸收性纖維、合成的熱塑性纖維或其組合。13.權(quán)利要求10-12中任何一項的擦拭巾，其中所述擦拭巾包含濕的擦拭溶液。14.一種用于檢測宿主皮膚上念珠菌的方法，所述方法包括用在念珠菌存在下產(chǎn)生視覺上可觀察到的光譜響應的著色劑接觸皮膚樣品；沖全測所述光語響應；和將所檢測的光譜響應與皮膚樣品中念珠菌的存在相關聯(lián)。15.權(quán)利要求14的方法，其中所述著色劑是pH值敏感的著色劑、絡合金屬的著色劑或其組合。16.權(quán)利要求15的方法，其中所述pH值敏感的著色劑在大約6.6的pH值下發(fā)生顏色變化。17.權(quán)利要求15的方法，其中所述pH值敏感的著色劑是酚紅。18.權(quán)利要求14-17中^f壬何一項的方法，其中將所述光譜響應與念珠菌的存在相關聯(lián)，所述念珠菌的存在濃度為每毫升大約1x103或以上的菌落形成單位并優(yōu)選每毫升大約1x106或以上的菌落形成單位。19.權(quán)利要求14-18中任何一項的方法，其中將所述著色劑施加在固相載體上。20.—又利要求14-19中任何一項的方法，其中將所述^r測的光譜響應與對照著色劑對比。21.^又利要求14-20中任何一項的方法，其中所述光譜響應是在類L覺上檢測的。22.4又利要求14-21中任何一項的方法，其中所述光譜響應在著色劑與皮膚樣品接觸后大約30分鐘內(nèi)產(chǎn)生，并優(yōu)選在著色劑與皮膚樣品接觸后大約5分鐘或更短的時間內(nèi)產(chǎn)生。23.權(quán)利要求14-22中任何一項的方法，其中所述皮膚樣品是在或接近通常被尿布覆蓋的區(qū)域的宿主皮膚。24.權(quán)利要求23的方法，其中所述宿主是患有尿布滲的嬰兒。全文摘要本發(fā)明提供用于快速檢測宿主(如有尿布疹的嬰兒)皮膚上念珠菌的方法和系統(tǒng)。所述方法包括用在念珠菌存在下顯示某一光譜響應(例如，顏色變化)的著色劑接觸皮膚樣品。例如，所述著色劑可以是酚紅或艷麗華藍黑B。所述著色劑通常能夠區(qū)分念珠菌(例如，白色念珠菌)和其它通常與尿布疹有關的微生物，如金黃色葡萄球菌和大腸桿菌。因此，在將皮膚樣品放入與著色劑接觸時，可以簡單地觀察顏色的變化來確定所述感染是否由念珠菌引起。如果顏色發(fā)生一定程度的變化(例如，從黃色變?yōu)轷r紅色)，則可確定試驗樣品包含念珠菌。同樣地，如果顏色發(fā)生較少程度的變化(例如，從黃色變?yōu)榈赛S色)或根本沒變，則可確定皮膚樣本包含其它微生物(例如，金黃色葡萄球菌或大腸桿菌)、不存在感染或所述感染只不過是由于其它原因引起的。無論如何，它將使是否需要治療念珠菌變得容易明顯。文檔編號A61L15/16GK101534874SQ200780031765公開日2009年9月16日申請日期2007年7月18日優(yōu)先權(quán)日2006年8月31日發(fā)明者A·M·龍,J·G·麥唐納,J·利,S·M·馬丁申請人:金伯利-克拉克環(huán)球有限公司