專利名稱：順勢療法組合物及其試劑盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及順勢療法(Homeopathics)藥物組合物，其由七種化 學(xué)成分發(fā)展而來，這七種藥物成分經(jīng)連續(xù)順勢療法稀釋時在給定的時 間間隔內(nèi)為患者提供給藥的精確順序。
本發(fā)明還涉及用于治療在所有醫(yī)學(xué)臨床專業(yè)內(nèi)的任何臨床病癥 的該藥物組合物的給藥方法，在獸醫(yī)臨床也利用同樣的治療方法。
此外，本發(fā)明涉及使所述藥物組合物適用的試劑盒。
背景技術(shù)：
盡管順勢療法涉及現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的解剖學(xué)和生理學(xué)，但是它被認為是 一個可作為特定的醫(yī)學(xué)倫理觀點的綜合醫(yī)學(xué)系統(tǒng)，包括學(xué)說、癥狀學(xué)、 診斷學(xué)和治療學(xué)。
有三種區(qū)別順勢療法和其它系統(tǒng)或治療的基本原則或原理。這些
原則是
(1) 個性化，包括通過使用相似規(guī)律原理的藥物選擇；
(2) 自我促進，通過使用最小劑量的一種藥物來治療；及
(3) 使用所有的癥狀來評估治療標準。 這種藥物知識模型是由進步哲學(xué)家Chistian Friedriech Samuel
Hahnemann ( 1755-1843 )創(chuàng)建，他在因?qū)δ菚r所使用的對抗治療 (alopathic)治療行為不滿而停止醫(yī)學(xué)學(xué)習(xí)之后選擇去翻譯醫(yī)學(xué)書籍。 在翻譯由Cullen所寫的醫(yī)學(xué)論文時，他不同意Scottish醫(yī)生所提供的 對于奎納的藥物作用的見解，奎納在那時被用來治療間歇熱。根據(jù)該作者，它的作用與其苦的和芳香的特性有關(guān)。
之后，Hahnemann自己測試了藥物，而且自那時起，他在數(shù)年內(nèi) 收集了不同天然成分(礦物、植物和動物)對其自身和其他健康人的 效果的廣泛記錄。他推斷如奎納的情況一樣的那些毒性作用正好對應(yīng) 于那種藥物要治療的一組癥狀。因此，順勢療法的治療理念建立在同 類藥(w>m7//mMw)的研究和發(fā)現(xiàn)上，這種會在健康人體內(nèi)產(chǎn)生人為 疾病的藥物在自然疾病癥狀與人為疾病完全相同時是所開藥方的藥 物。
這個概念來源于第一基本類別的"順序療法學(xué)說"，基于用類似 藥治療的原則(》SVw///a 5V>m7^M CwraWw)，這個原則在5世紀 (460-350 b.C.)由Hypocrates首次公開，在16世紀由Paracelsus再 次提出并在1796年Hahnemann創(chuàng)建順勢療法時將其強化。
然后Hahnemann首次參考健康人的實驗創(chuàng)建了順勢療法知識模 型。這些參考資料根據(jù)原發(fā)性癥狀、源于藥物的發(fā)病機制被逐漸編碼、 分類并組織，這些類別能在順勢療法藥物的書籍中發(fā)現(xiàn)。通過組織數(shù) 據(jù)，他建立了一種目標主要在于試驗和治療干預(yù)而不是推斷和邏輯的 方法，除了經(jīng)驗和決斷外，敢于考慮與疾病的最初起因相關(guān)的問題。
在Hahnemann于1810年首次出版的經(jīng)典書籍"o/ Afe&c/wez T7ze i W/o朋/ 中，他公開了這種藥物系統(tǒng)的
基本原理，指出治療對象是患病個體而非疾病，要將人看作一個不可 分割的整體。那么疾病的起因應(yīng)在人的內(nèi)部，這需要證明以使疾病過 程可以理解。
根據(jù)Hahnemann,治療能力以動力化藥物的最低可能劑量為表 現(xiàn)，該動力化藥物借助于順勢療法動力化過程來制備，該順勢療法動 力化過程在于通過稱為震蕩的某種搖晃從稀釋物中的物質(zhì)中釋放未 知的物理性質(zhì)。目前已經(jīng)強調(diào)高動力化的基本作用包括借助于傳播者(組織)和接受者(稀釋物)間的共振相互作用的能量再分配。
Hahnemann說到在較高的劑量下，明顯癥狀顯著地改變而且健康 恢復(fù)會慢很多。
由于擔心毒性而且還為避免出現(xiàn)極不舒服的癥狀，然后他開始稀 釋藥物。然而，Hahnemann己經(jīng)斷定疾病是生命力的改變，而且經(jīng)稀 釋后，他降低了有效成分的濃度。他推斷需要一個補償方法來給予藥 物動力化過程(其是震蕩)，從而允許釋放各種物質(zhì)的藥物能。
隨著時間流逝，他注意到初始物質(zhì)稀釋越多，所獲得的結(jié)果越好， 從而將不受歡迎的癥狀的出現(xiàn)最小化，更迅速的回復(fù)平衡，恢復(fù)健康 狀態(tài)。
因此，控制順勢療法治療劑的原理不是根據(jù)物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)，而 是高度稀釋物的物理性質(zhì)，這在目前被大量的科學(xué)研究所證明。
這種物質(zhì)的能量釋放與個體的生命場共振，從而促進生命平衡并 提供治療。
順勢療法還反映了健康人實驗的重要性，因為它能避免外來癥狀 擾亂真正發(fā)病癥狀評估的干擾。
以活力論者的視角(理解生命是對其外來物質(zhì)的作用結(jié)果)想象， 順勢療法的原理和規(guī)律具有非物質(zhì)和不可測量的性質(zhì)，但我們注意到 其存在于活的有機體且不存在于無生命物質(zhì)中。根據(jù)活力論者，這種 在生物體內(nèi)觀察到的和諧是生命自身的條件，它歸因于生命力或生命 法則(力)。它存在于整個身體，遍布于感情和機能。
根據(jù)Hahnemann,"此疾病病癥的全部癥狀本質(zhì)上反映著外部， 即，生命力的作用應(yīng)該是疾病獲悉所需要的藥物的主要和僅有的方式 -是確定最合適藥物的選擇的僅有方式-總之，全部癥狀。"
疾病只不過是生命力的紊亂。如果一個人由于動力影響而患病， 他應(yīng)該通過相似的動力過程來治療。"因此，健康人發(fā)病影響的動力作用以及在恢復(fù)健康的生命法則中的藥物動力僅僅是傳染，它無論如 何也不是物質(zhì)的，也不是機械的或美學(xué)的。"
如上所提及的所有順勢療法的基本設(shè)想已經(jīng)從細胞和分子生物 學(xué)方面在生物醫(yī)藥標準內(nèi)被試驗證實，其推斷根據(jù)相似藥規(guī)律給予少 量物質(zhì)時，細胞的自我修復(fù)被刺激。
順勢療法藥物來源于植物界、動物界、無重量物、合成物品、動 力化對抗治療藥物、順勢療法制劑本身、生物治療劑，其是從健康或 病態(tài)的動物或植物的分泌物、排泄物、組織、器官制備，或者甚至從
攜帶病源的有機體制備的藥物；微生物、無鈉物(nosodium)，其是 自動物或植物的病理分泌物或排泄物品制備的藥物制劑；sarcodium-從動物或植物的病態(tài)分泌物制得；自身無鈉物(self-nosodium)-從 分泌物、病態(tài)產(chǎn)物或部分器官或組織制得，其必定含有造成生物體疾 病狀態(tài)的病原且用于其自身的治療；和從組織制得的組織治療劑。
順勢療法操作的實質(zhì)基于分析和百分制標、十進制標和五萬進制 標的限定、以及對衍生的藥物形式的描述和一歩一步的詳細制備方 、法Hahnemannian方、 去(可、溶和不可、溶藥4勿)、Korsokovian方 去和 連續(xù)流動方法(Continued Flow Method)。
順勢療法通過比較藥物的詳細藥物特征和患者癥狀的總體病癥 來選擇藥物。這種選擇方法稱為類似藥(W附/WmMm)原則，有時用 拉丁文寫成是Similasimilibuscurentur (類似病用類似藥治療)，意思 是"治療規(guī)律的概念"。
一般來說，順勢療法從其起源開始基于三種基本的原理通過類 似藥原則治療；健康人實驗和動力化藥物(無限小的劑量)的使用。 Hahnemann指出患任何疾病的每個個體依據(jù)他/她的生物、精神、家 庭、性別、行為、性格等歷史而患病?；疾∈紫仁且粋€脆弱性的生物 的、存在的和社會的問題。不能忽視受治療者的象征和心理方面。順勢療法現(xiàn)在已作為醫(yī)學(xué)專業(yè)被14個國家認可，它在1980年在 巴西被認可。在那個年代聯(lián)邦政府認可能為醫(yī)師和患者提供相對較低 的成本和低毒性的產(chǎn)品的藥典。與直接作用于與疾病癥狀相關(guān)的病理 生理過程的對抗治療藥物相反，順勢療法藥物通過調(diào)動各種條件的適 宜反應(yīng)刺激他/她的免疫系統(tǒng)來促進個體總體健康狀況的改善。因此， 順勢療法容許個體恢復(fù)健康并預(yù)防疾病，而不會產(chǎn)生如同一些傳統(tǒng)治 療所發(fā)生的副作用。
順勢療法藥物在各種條件下使用得越來越多，例如用于在骨髓移 植后治療口腔炎；加速愈合；改變痛閾；動物癌癥的減少、發(fā)生、和 進展。
然而，如果順勢療法事實是一個具體的現(xiàn)實，那么它需要由所謂 的官方科學(xué)根據(jù)測試的限定標準和清楚的輪廓步驟進行的研究來證 明。然后順勢療法便能夠通過揭示科學(xué)的特征來建立一個能為其實踐 創(chuàng)建基礎(chǔ)的新理論。
順勢療法常常因其是基于與經(jīng)典科學(xué)知識不同的設(shè)想而受到抨 擊，其重復(fù)的根據(jù)是不存在可靠的科學(xué)證據(jù)來證明順勢療法對治療的 有效性，或者順勢療法設(shè)想是偽科學(xué)的觀點，且在科學(xué)合理性范圍內(nèi) 需要基于證據(jù)的藥物。該需要在整個順勢療法技術(shù)領(lǐng)域產(chǎn)生了直接對 基礎(chǔ)研究的關(guān)注，這是由于研究的科學(xué)特征涉及使用容許實驗及其分 析重復(fù)的方法和技術(shù)，即，它們應(yīng)該能夠在世界領(lǐng)域和真實世界的感 知領(lǐng)域產(chǎn)生通用的和可靠的配方。
依據(jù)在該主題上的反映，出現(xiàn)了重要的治療研究問題，其直接轉(zhuǎn) 向于疾病全部癥狀，不忽視起因和臨近的環(huán)境，但是在總結(jié)所有的癥 狀后牢記在實際上應(yīng)該對患者的治療，包括精神、情感和心理方面。
從順勢療法的觀點來看，即使臨床病癥包括來自各種病因?qū)W的癥 狀，所使用的方法也允許對各組具體癥狀進行特定的排序以用于隨后
16相容藥物對全部癥狀的施用。
在最近的幾十年，順勢療法在用于醫(yī)學(xué)實踐的新治療方法的研究 方面已得到明顯的認可。有了這個新的開端，新的概念和規(guī)則擴大并 豐富了醫(yī)學(xué)理論，提供了生物領(lǐng)域的研究所提供的發(fā)現(xiàn)代表人類希望 和安慰的重要形式的途徑的動力。
順勢療法理論基于現(xiàn)象和定性模型，這在其歷史上長因沒有經(jīng)受 試驗對比而受到嚴厲抨擊。這是由于個體差異的專門假設(shè)使得理論在 實際上難以去駁斥，而常常辯解為相關(guān)個體對物質(zhì)沒有差異。
為解決這種個體差異性的問題，申請人借助二十余年的臨床經(jīng)驗 進行了檢索以根據(jù)類似藥規(guī)律發(fā)展促進生物場調(diào)節(jié)的順勢療法模型 的研究。該假設(shè)基于對生物基質(zhì)初步和直接刺激的可能性，該生物基 質(zhì)以形成場存在，像疾病一樣分類的不同的病癥模型從其中出現(xiàn)。這 種概念不同于經(jīng)典的順勢療法研究，經(jīng)典順勢療法研究是通過類似藥 規(guī)律進行次級作用，其需要所使用的順勢療法藥物和組成不同病理的 各個這些出現(xiàn)的無數(shù)的疾病標準之間有絕對特異性。
所述生物基質(zhì)或場被物理學(xué)家稱為"第五場(fifth fidd)"，被生 物學(xué)家稱為"生物場(biofidd)"，其表示作用于現(xiàn)有的有機單元并整 合形態(tài)基本單元的生物場間的相互作用和生命系統(tǒng)的組織(參見B.
Goodwin, Z)eve/op謝;rf aw<i五vo/m&cw， T7 eorWca/所o/o^y，
97-1982)。物理學(xué)家解釋這種第五場是協(xié)作的，并且具有組織效應(yīng)； 是充斥所有空間，穿透并滲入任一物質(zhì)并具有將物體像其以前所連接 的一樣重新連接的性質(zhì)的場。在生物學(xué)方面，A. Gurwitsch (77ze me癡g o/ 5We"ce 5^zWf， fTMe, J. Paragon House, New York, 1990)檢索了在胚胎發(fā)育中所觀察的數(shù)據(jù)，提出這種基質(zhì)是形態(tài)發(fā)生 場(形態(tài)發(fā)生器)，將其自身建立為非物質(zhì)力場，最終決定單個細胞 的功能、它們的性質(zhì)和它們與相鄰細胞的關(guān)系。因此，生物場形成一個標準，S卩，依賴于順序、節(jié)奏、頻率、流、 共振和同步化的一個量化維度。在生命系統(tǒng)的新興理論中，生命過程 被揭示為是自創(chuàng)生的組織標準在身體耗散結(jié)構(gòu)內(nèi)的持續(xù)結(jié)合。根據(jù)
H. Matutana禾口 F. Varela (爿w啤o^S7's awd Cogm'ft'ow, D. Reidel, Dordrecht, The Netherlands, 1980)，此過程被確定為是一種認知過程， 因為其綜合了所有生命水平的生命體的所有組織活性；是一種智力過 程。
從這個標準來說，產(chǎn)生了由個體在他/她的生命中所收到的各種 信息所引起的不同結(jié)構(gòu)。這種信息直接與構(gòu)成生物場的這種標準相互 作用，而且其在中毒的情況下具有化學(xué)性質(zhì)；在接觸性傳染疾病的情 況下具有生物性質(zhì)；暴露于不同輻射時具有物理性質(zhì)；或者甚至是精 神信息，如創(chuàng)傷或任何種類的壓力。根據(jù)該接收信息的發(fā)病潛能，個 體可能經(jīng)受這種在他的生物場內(nèi)的偏離，丟失關(guān)于與健康一致的統(tǒng)一 標準的生物記憶。就這點而言，他需要用于其復(fù)原的新的一致信息來 重新安排該基質(zhì)以用于自組織。慢性疾病的最大特征就是丟失了這種 健康一致性標準的生物記憶。即使在一張簡單的圖片前，個體也常常 封閉其防御系統(tǒng)，而且他們的整個生物系統(tǒng)容許疾病繼續(xù)發(fā)展。
在本文中，申請人從某些自然物質(zhì)的測圖中發(fā)展了一種新的順勢 療法模型，這些自然物質(zhì)的性質(zhì)容許建立關(guān)于此生物場的相干共振。 所述成分經(jīng)過幾年的匯編，包括關(guān)于所采用的順序、流和具體頻率的 圖譜研究，以便這些成分間的協(xié)同動力作用可以發(fā)揮類似藥原則，該 原則與最終從那個生物地形出現(xiàn)的不同發(fā)病標準相關(guān)。
事實上，順勢療法藥物發(fā)送生物物理信息給生物場。在本文中， 信息的效力不依賴于所采用溶液中存在的分子。我們應(yīng)該強調(diào)，生物 場所接收的信息的發(fā)病潛能越高，則采用的順勢療法藥物的無窮小稀 釋度也應(yīng)該更高。這是由于在生物物理概念中(與生物化學(xué)概念相反)，順勢療法稀釋度越高，則所述物質(zhì)的動力勢能也越高。
為了發(fā)展這種新的"認識論病癥"，研究了等同于關(guān)于順勢療法
的另一個重要證據(jù)的建議(參見P. M. C. Louren^;o的ZfoweopWa， C7^2"'g cw F/c^& Meta爿"d/^e t/a 7feo"'a //o艦o/ ^c(3, a dissertation presented to obtain a Master Degree in Public Health in the Area of Epidermiologics Concentration, FIOCRUZ, 1989)，該建議并沒有解決 刺激其構(gòu)架的主要問題統(tǒng)一治療原則的詳細說明。根據(jù)這個假設(shè)， 對能夠有可能調(diào)節(jié)所述生物地形的模型進行了研究(參見，H. Labout, Z/aWow Zn'o/og—e ccwpo加附ewto/e / /z戸'o/ "/Z2o/og—Ed. Paris, Ed.Masson, 1986)，該生物地形涵蓋了其遺傳命令 一 個體的神經(jīng)內(nèi) 分泌(neuro-endocryne)、代謝歷史的概念，并應(yīng)答每種攻擊性藥物 (甚至在極性病理狀態(tài))，這表明在人體的機能中生物記憶的存在及 相互作用系統(tǒng)的重要性。
慢性影響代表了對發(fā)送給生物場的信息的應(yīng)答，例如提到慢性中 毒時代表化學(xué)信息，其在所述生物基質(zhì)水平上消除了關(guān)于個體一致性 健康標準的生物記憶。這就是經(jīng)受所述中毒的個體的慢性癥狀不可逆 轉(zhuǎn)的原因。
這種條件要求借助于在所述生物地形水平上的生物物理信息來 進行治療，以便容許系統(tǒng)接收與健康標準一致的新信息。這使得所述 生物系統(tǒng)重新整合，然后重新組織以尋找內(nèi)部的動態(tài)平衡。本文所包 括的順勢療法的治療劑不僅建立了不同種類功能障礙和病癥的可能 性的預(yù)防和控制，還顯示了順勢療法藥物的內(nèi)在性質(zhì)，以便使該生物 基質(zhì)能重新組織，從而將所述生物場重新導(dǎo)向其內(nèi)部的動態(tài)平衡。因 此，這顯示了其對患者的作用，而不是具體疾病，所述具體疾病的結(jié) 束可解釋該順勢療法藥物制劑對不同病理的大范圍作用。
因此，這表明了可能在生物場水平上對關(guān)于信息問題的官方藥物進行新探討，從而使對個體差異方面的治療作用成為可能。由于復(fù)雜 的環(huán)境因素會逐漸對個體的健康產(chǎn)生影響，從而促進甚至更復(fù)雜的系 統(tǒng)病癥，所以出現(xiàn)了關(guān)于下述治療的需要的討論，該治療借助生物物 理信息直接作用于所述生物基質(zhì)以便將這種自組織標準重新導(dǎo)向健 康一致性標準。
因此，在基礎(chǔ)研究領(lǐng)域進行了一系列的研究，以便借助于所述工 作中的實驗來說明本發(fā)明的順勢療法藥物組合物目標能夠在所采用 的藥劑和觀察到的癥狀之間的關(guān)系上提供一致性和陽性應(yīng)答，從而為 其作為急性和慢性疾病以及各種中毒的替代治療劑的用途開拓空間。 這種可能性通過實驗中插入了重復(fù)條件的基礎(chǔ)研究中所公開的結(jié)果 來證明，從而顯示了高度的經(jīng)驗證實，即，推論證據(jù)， 一個意欲被接 受的科學(xué)假說所需要的性質(zhì)。
對于順勢療法的新范例觀點的討論及從基礎(chǔ)研究的公開實驗所 獲得的回答確定了生物場調(diào)節(jié)整體藥物的臨床評估的理論，所述整體 藥物應(yīng)基于總體的健康范圍并且包含動力平衡方法。
在本文里，順勢療法的目的不是像傳統(tǒng)的治療方法一樣具體的消 除或抑制癥狀，而是恢復(fù)作為整體的有機體的平衡。因此，順勢療法 是醫(yī)學(xué)治療領(lǐng)域內(nèi)的方法專業(yè)，其目標在于用患者的疾病治療他們， 而不僅僅是如現(xiàn)代醫(yī)學(xué)實踐所強調(diào)的先治療疾病。
因此，順勢療法是一種使用特別制備并高度稀釋的物質(zhì)來廣泛地 作用于機體自身的治療機制的一種治療系統(tǒng)。由于高度稀釋，其不存 在毒性作用，無或產(chǎn)生很低的副作用。
如在相同申請人的專利申請BR 9502977-0中所公開的，由化學(xué) 成分發(fā)展而來順勢療法藥物組合物已為人們所知，其經(jīng)過連續(xù)順勢療 法稀釋，借助于在給定時間間隔內(nèi)對患者精確順序的給藥而比對抗治 療更顯著地改善患者的疾病。本發(fā)明通過在給定的時間間隔內(nèi)使用新的動力化范圍和精確的 組合物給藥順序來改進所屬技術(shù)領(lǐng)域現(xiàn)有的順勢療法藥物組合物，從 而達到對于患者有更好和更快的結(jié)果，另外還在獸醫(yī)臨床上提供相同 的治療作用。
發(fā)明概述
因此本發(fā)明的目的是提供順勢療法藥物組合物，該順勢療法藥物 組合物由化學(xué)成分發(fā)展而來，該化學(xué)成分在經(jīng)過連續(xù)的順勢療法稀釋 后，提供治療各種疾病的精確順序。
本發(fā)明的另一目的是順勢療法藥物組合物的給藥用途和方法，該 給藥依照組分給藥順序的具體特征、各組分間的精確間隔而定，而且 該給藥可以在治療結(jié)束前給予患者一次或兩次。
本發(fā)明還有一個目的是提供包括具有所述結(jié)構(gòu)、劑量及對不同病 理的施用的組合物的試劑盒。
附圖簡要說明
所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員將從所附的示意性附圖中更加清楚本
發(fā)明的這些和其它目標、增強效果和作用，其中
圖l表示本發(fā)明閉合藥物試劑盒(1)的第一實施方式的圖示。 圖2表示

圖1所示藥物試劑盒在打開狀態(tài)的圖示，顯示支架(2)
折疊時的透視圖。
圖3表示圖2所示的支架折疊時的放大的透視圖。
圖4表示圖2和3所示的支架打開時的透視圖，顯示25個密封
閉合容器(3)的位置。
圖5表示圖2至4所示的支架的主視圖，顯示25種密封閉合儲
存單元的位置、它們的給藥順序(4)和各藥物間的給藥時間間隔(5)。圖6表示本發(fā)明閉合藥物試劑盒(10)的第二實施方式的圖示。
圖7表示圖6所示的藥物試劑盒在打開狀態(tài)的圖示，顯示25種 藥物各自的儲存單元(13)的連接方式。
圖8表示圖6和7所示的試劑盒打開時的正面觀，顯示25種儲 存單元(13)的位置、其給藥順序(14)及各藥物間給藥的時間間隔 (15)。
定義
一些定義需要更好地理解本發(fā)明。
藥物活的有機體以某種方式或某種程度對其敏感的所有具有治 療性質(zhì)的物質(zhì)。 一種能夠抵抗疾病，治療或減輕這種疾病的物質(zhì)。對 于患者來說，藥物是僅有的在給藥后通過治療患者而耗盡的物質(zhì)。藥 物是活性物質(zhì)、組合物和其它能夠治療人類的具體物質(zhì)，甚至是那些 非物質(zhì)或不可理解的(是一種驚喜)宇宙或氣候變換形式。
順勢療法藥物假定為或作為藥物施用的物質(zhì)，其已經(jīng)在健康人 中測試，因此不具有致病性。然而，并不是所有的順勢療法藥物都在 健康人中測試過。它們中有些是據(jù)經(jīng)驗而來，具有病因類似性，例如 無鈉物。
動力化(dynamization):從活性物質(zhì)中釋放潛在動力藥物能給人的 過程。
震蕩在每次稀釋后搖晃藥物。其以純Hahnemannian順勢療法 技術(shù)來實施，通過垂直搖晃2/3滿的燒瓶并拍擊半彈性硬護罩約30 cm咼。
能每步動力化和稀釋過程的最終結(jié)果。
百分制標(CH):以1:100 (活性成分惰性成分)比例制備的 稀釋物。十進制標(DH):以1:10 (活性成分惰性成分)比例制備的稀
釋物。此標度由Hering引入順勢療法。
五萬進制標(LM): 1:50,000比例的衍生形式。 HaHnemannian方法
百分和十進制標-可溶性藥物基本藥物形式(TM或前動力化)、 不同梯度的惰性成分乙醇，手動或機械震蕩和稀釋過程；不可溶性藥 物在液體惰性成分中的溶解度低于10%的不可溶性藥物、用于LM 制劑的任何藥物、用于固相的乳糖和用于液相的不同梯度的乙醇，用 于固相的研磨過程，用于液相的手動和機械稀釋和震蕩。
五萬進制標-盡可能新鮮的礦物或生物、植物或動物、藥物；用 于固相的惰性成分乳糖和用于液相的不同梯度的乙醇；用于固相的研 磨過程；用于液相的手動或機械稀釋和震蕩。
Korsakovian方法
70%乙醇中的30CH藥物、惰性成分70%乙醇用于中間物且30% 用于分散，手動或機械稀釋和震蕩過程。 連續(xù)流動方法
70。/。乙醇中的30CH藥物、惰性成分水(通過蒸餾、雙蒸餾、去 離子滅菌過濾)，稀釋過程和機械漩渦。
發(fā)明詳細說明
基于研究和本發(fā)明背景所顯示的所有概念，新的順勢療法藥物組 合物從190種用于順勢療法的成分中僅選擇7種成分，而且其以特定 的順勢療法稀釋度和順序及精確時間間隔內(nèi)的給藥施用時提供快速 和有效的治療，作用于慢性和極性臨床病癥且應(yīng)用于所有的醫(yī)學(xué)臨床 專業(yè)上，在獸醫(yī)臨床上具有相同的治療作用。
用于本發(fā)明組合我的7種基本成分可以通過它們統(tǒng)一的拉丁學(xué)名來指明
- 三硫化銻(o^/wom'wm crwdw"):由硫化銻(SB2S3)制備而來的順 勢療法藥物；
-碳酸鉀(to/"m^om'ci^):由碳酸鉀(K2C03)制備而來的順勢療 法藥物；
-稀釋水銀(wm^7k w/wM^):由硝酸汞(Hg(N03)2)制劑制備
而來的順勢療法藥物； -硫(做/; /mr):由硫(S)制備而來的順勢療法藥物；
- 氯化鈉(rn^ww 由氯化鈉(NaCl)帝ij備而來的順勢 療法藥物；
-金(鹿rwwweto〃/cww):由金(Au)制備而來的順勢療法藥物； -氯化銨("m附師'騰應(yīng)r/加'c謂)由氯化銨(NH4C1)制備而來的 順勢療法藥物。
本發(fā)明建立了量子物理所指示的領(lǐng)域內(nèi)的認識論(epistemologic) 研究，其是關(guān)于內(nèi)分泌系統(tǒng)的主要腺體的自我組織標準，目前涉及不 同的交感意i只中心(consensual conscience center): -三硫化銻主要作用于垂體或垂體腺； -碳酸鉀主要作用于松果體； -稀釋水銀主要作用于甲狀腺； -硫主要作用于腎上腺； -氯化鈉主要作用于胸腺； -金主要作用于性腺； -氯化銨主要作用于尾脂腺。
本發(fā)明的順勢療法藥物組合物開始于組成它們的具有本發(fā)明所 使用的順勢療法能的各種物質(zhì)的單獨動力化，其是根據(jù)巴西順勢療法 藥典確定的技術(shù)進行，獲得水醇濃度介于1%和99%之間的制備物質(zhì)稀釋物，其中優(yōu)選30%水醇溶液(hydroalcohol solution)制劑，因為
其具有保存順勢療法藥物的理想的醇含量，從而常常用于浸泡丸劑和 片劑。
本發(fā)明所使用的稀釋物優(yōu)選從下列比例的順勢療法成分(自組織
因子)獲得
a) 三硫化銻于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液；碳酸鉀于 30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液；稀釋水銀于30%水醇溶 液中獲得的100%稀釋溶液；硫于30%水醇溶液中獲得的100% 稀釋溶液；氯化鈉溶于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液； 金于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液；氯化銨于30%水 醇溶液中獲得的100%稀釋溶液。
b) 從步驟a)的各溶液中取出0.2 ml樣品并轉(zhuǎn)移至要密封閉合的 容器。
本發(fā)明涉及包含七種特定順勢療法成分，即，三硫化銻、碳酸鉀、 稀釋水銀、硫、氯化鈉、金和氯化銨的藥物組合物于30%水醇溶液中 獲得100%的稀釋溶液，其動力化介于6D和50D、 6CH和999CH、 6LM和200LM或1MFC和60MMFC之間(連續(xù)流動)。
優(yōu)選地，順勢療法成分可能在本發(fā)明的藥物組合物中重復(fù)。 更具體地，本發(fā)明涉及包含以給定順序重復(fù)的七種特定順勢療法 成分的藥物組合物，共有具有下列濃度的25種組分
1) 0.2 ml三硫化銻物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液， 其動力化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從 6LM至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
2) 0.2 ml碳酸鉀物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液，其 動力化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM 至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
253) 0.2 ml稀釋水銀物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液， 其動力化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從 6LM至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
4) 0.2 ml硫物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液，其動力 化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM 至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
5) 0.2 ml氯化鈉物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液，其 動力化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM 至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
6) 0.2 ml金物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液，其動力 化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM 至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
7) 0.2 ml氯化銨物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100°/。稀釋溶液，其 動力化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM 至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
8) 0.2 ml稀釋水銀物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液， 其動力化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從 6LM至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
9) 0.2 ml硫物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液，其動力 化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM 至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
10) 0.21111氯化鈉物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液，其 動力化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM 至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
11) 0.2 ml三硫化銻物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液， 其動力化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
12) 0.2 ml碳酸鉀物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液，其 動力化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM 至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
13) 0.2 ml稀釋水銀物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液， 其動力化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從 6LM至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
14) 0.2 ml硫物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液，其動力 化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM 至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
15) 0.2 ml氯化鈉物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液，其 動力化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM 至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
16) 0.2 ml金物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液，其動力 化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM 至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
17) 0.2 ml氯化銨物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液，其 動力化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM 至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
18) 0.2 ml稀釋水銀物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液， 其動力化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從 6LM至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
19) 0.2 ml硫物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液，其動力 化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM 至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
20) 0.2 ml氯化鈉物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液，其動力化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM 至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
21) 0.2 ml三硫化銻物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液， 其動力化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從 6LM至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
22) 0.2 ml碳酸鉀物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液，其 動力化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM 至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
23) 0.2 ml稀釋水銀物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100°/。稀釋溶液， 其動力化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從 6LM至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
24) 0.2 ml硫物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液，其動力 化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM 至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
25) 0.2 ml氯化鈉物質(zhì)于30%水醇溶液中獲得的100%稀釋溶液，其 動力化在下列范圍內(nèi)從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM 至200LM、或從1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)。
根據(jù)內(nèi)分泌中心相互作用流，我們可以將組合物分成如下的組 -組1:
三硫化銻和碳酸鉀 -組2:
稀釋水銀、硫和氯化鈉
-組3:
金和氯化銨
從上述的組中，我們可以定義本發(fā)明的組合物包含按下列順序排 序的下列組
28組l、組2、組3、組2、組l、組2、組3、組2、組l、組2， 連續(xù)地，共25個組分。
本發(fā)明的組合物通過以下過程促進生物場的平衡固定具有個體
差異的治療標準，從而通過使用Hahnemannian稀釋物(即，十進制 標、百分制標、五萬進制標和連續(xù)流動，能為6D至50D、 6CH至 999CH、 6LM至200LM或1MFC至60MMFC (連續(xù)流動))來迅速 并適度地改善內(nèi)部的動態(tài)平衡。
優(yōu)選地，本發(fā)明組合物具有從6D至50D、或從6CH至60MMFC 的能。
本發(fā)明所有組分以兩種不同的藥物能存在于各個使用的試劑盒 中，并且根據(jù)各具體的臨床病例其組合評價可能受到影響。
本發(fā)明的藥物組合物可以如下的一或多種形式制備例如丸劑 (蔗糖顆粒)、片劑(乳糖)、液體(水醇或水溶液)以及粉劑(小被 膜包裹的乳糖)。優(yōu)選地，由于以液體形式給藥的藥物存在的問題， 選擇順勢療法丸劑，優(yōu)選微丸劑或微球劑用于技術(shù)制劑，其質(zhì)量為3 mg至5 mg，由糖精和乳糖及另一輔劑制得。將惰性丸劑浸泡30分 鐘，而已經(jīng)處于期望稀釋度的順勢療法藥物則置于約4(TC的溫度下 干燥。
本發(fā)明的組合物的能為6D至50D、6CH至999CH、6LM至200LM 或1MFC至60MMFC (連續(xù)流動)，其在相同組的成分間給藥時間間 隔較短，而在一組與另一組間則較長。該組合物用于治療所有人和動 物醫(yī)學(xué)專業(yè)內(nèi)的任何臨床表現(xiàn)。
在上述病況下，可以提及本發(fā)明的組合物治療的疾病和功能障礙 的一些實例，但沒有限制。它們是如帶狀皰疹等重度病癥、高病毒負 載的C型肝炎、膠原性疾病、風濕性病癥、帕金森病(Parkinson)、 甲狀腺功能減退癥和甲狀腺功能亢進癥、前列腺增生癥、潰瘍性直腸結(jié)腸炎、重型肌腱炎、復(fù)發(fā)性作用力損傷(repeated effort injuries)、
偏頭痛、神經(jīng)病變、腦炎、纖維肌痛、特應(yīng)性皮炎、哮喘、支氣管炎、 重度濕疹、胃潰瘍、十二指腸炎、B型肝炎、A型肝炎、胃食管回流、 強疼痛疾病、如亨廷頓舞蹈病(Huntington's disease)等遺傳性疾病、 腎虛、重度便秘病癥、急性和慢性腹瀉、尿路感染、鼻炎、鼻竇炎、 消化不良、非特異性病毒性疾病、細菌感染、心血管疾病、高血壓、 熱帶病、非特異性過敏性疾病、扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎、結(jié)膜炎、 支氣管哮喘、婦科疾病、內(nèi)分泌失調(diào)、循環(huán)功能障礙、呼吸功能障礙、 具有深度抑郁癥和精神疾病的情志病癥、農(nóng)藥中毒病癥、反應(yīng)性抑郁 病癥、精神抑郁、性欲喪失、虛脫、情感淡漠、記憶功能障礙、焦慮、 強迫性功能障礙和如驚恐綜合癥等恐懼癥。
還可以提起下列由本發(fā)明的組合物所治療的病理和癥狀來作為 實例。它們是扁桃體膿腫、血管意外、痤瘡、扁桃體炎、鐮刀型貧血 癥、神經(jīng)性厭食、焦慮、關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)病、嬰幼兒自閉癥、癔病性咽 喉異物(hysteric throat bolus)、支氣管痙攣、支氣管肺炎、細支氣管 炎、支氣管炎、復(fù)發(fā)性霰粒腫、膀胱炎、藏毛囊腫、結(jié)腸易激、復(fù)發(fā) 性感染的卡他性(catarrhal)兒童、急性咳嗽危象、過敏性危象、哮 喘危象、椎間盤疝氣危象、抑郁、虛脫和失眠、糖尿病、語言障礙和 反社會行為、精神抑郁、腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth，s disease)、頸部疼痛、根性痛、慢性疼痛、前區(qū)疼痛、關(guān)節(jié)疼痛、視 網(wǎng)膜晶簇(retina druses)、猩紅熱、跟骨骨刺、小兒丘疹性蕁麻疹、 咽炎、發(fā)燒、纖維肌痛、肛裂、口吃、胃腸炎、青光眼、感冒、子宮 積血(hemotometra)、生殖器皰疹、多動癥、高血壓、復(fù)發(fā)性HPV、 復(fù)發(fā)性上呼吸道感染、呼吸道感染、尿路感染、失眠、迷路炎、喉嚨 粘膜炎(laringitis)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、乳腺炎、便血、乳腺微鈣化、 單核細胞增多癥、先兆子癇、前列腺炎、鱗皮病、特發(fā)性血小板減少性紫癜、喉/咽回流、視網(wǎng)膜母細胞瘤、鼻竇炎、輪狀病毒性疾病、 慢性聲嘶、腦血管意外后遺癥、貝爾氏(Bdl，S)面癱、梅毒、驚恐 綜合癥、肌萎縮綜合癥、髖關(guān)節(jié)一過性滑膜炎、過敏性咳嗽、急性氣
管炎、蕁麻疹、病毒性疾病、HTLV1病毒性疾病和嘔吐。
優(yōu)選地，如帶狀皰疹等重度病癥、高病毒負載的c型肝炎、膠
原性疾病、風濕性病癥、帕金森病、甲狀腺功能減退癥和甲狀腺功能 亢進癥、前列腺增生癥、潰瘍性直腸結(jié)腸炎、重型肌腱炎、復(fù)發(fā)性作 用力損傷、偏頭痛、神經(jīng)病變、腦炎、纖維肌痛、特應(yīng)性皮炎、哮喘、
支氣管炎、重度濕疹、胃潰瘍、十二指腸炎、B型肝炎、A型肝炎、 胃食管回流、強疼痛疾病、如亨廷頓舞蹈病等遺傳性疾病和腎虛通過 使用藥物能自6D至IOOCH，甚至更優(yōu)選9D能的藥物來治療。
優(yōu)選地，如膠原性疾病和退行性疾病等慢性和重度病癥的特定病 例通過使用藥物能為6D或10CH的本發(fā)明組合物來治療。
優(yōu)選地，偏頭痛、頭痛和一般的頭痛病癥的特定病例通過使用 6D、 9D、 30D和IOCH的藥物能來治療。
優(yōu)選地，重度便秘病癥、急性和慢性腹瀉、尿路感染、鼻炎、鼻 竇炎、消化不良、非特異性病毒性疾病、細菌感染、心血管疾病、高 血壓、熱帶病、非特異性過敏性疾病、扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎、結(jié) 膜炎和支氣管哮喘通過使用9D至15MFC的藥物能，甚至更優(yōu)選使 用155CH至15MFC，尤其5MFC的能來治療。
優(yōu)選地，急性和感染性病癥的特定病例通過使用6D或50D、 5MFC或10MFC;和6CH或500CH的藥物能來治療。
優(yōu)選地，如支氣管哮喘、鼻炎和鼻竇炎等慢性和急性病癥的特定 病例通過使用病例通過使用6D至50D、 6CH或500CH和1MFC至 15MFC,尤其12D的藥物能來治療。
優(yōu)選地，具有深度抑郁癥和精神疾病的情志病癥通過使用9D至15MFC的藥物能，甚至更優(yōu)選使用9D至50D，尤其12D的能來治療。
優(yōu)選地，對于農(nóng)藥中毒病癥，使用9D至155CH的藥物能。 優(yōu)選地，對于反應(yīng)性抑郁病癥、精神抑郁、性欲喪失、虛脫、情 感淡漠、記憶功能障礙、焦慮、強迫性功能障礙、如驚恐綜合癥等恐 懼癥由9D至60MMFC，優(yōu)選9D至500CH,尤其12D的藥物能來治 療。
優(yōu)選地，非特異性病毒性病癥通過使用9D至IOM，尤其5M的 藥物能來治療。
優(yōu)選地，婦科疾病的特定病例通過使用9D至5MFC的藥物能來 治療。
優(yōu)選地，高血壓的特定病例通過使用9D至200CH的藥物能來治療。
優(yōu)選地，內(nèi)分泌失調(diào)的特定病例通過使用6CH至5M的藥物能 來治療。
優(yōu)選地，循環(huán)功能障礙的特定病例通過使用6D至150CH的藥物 能來治療。
優(yōu)選地，呼吸功能障礙的特定病例通過使用9D至200CH的藥物
能來治療。
本發(fā)明還涉及順勢療法藥物組合物用于制備順勢療法藥物的用 途，其中藥物能依據(jù)特定臨床病例而定。
本發(fā)明還有另一個目的，是治療人類和動物疾病和功能障礙的方法。
此外，本發(fā)明還具有作為其目的的包含本發(fā)明藥物組合物的試劑 盒(1、 10)的至少兩個實施方式，該藥物組合物包含共25個儲存單 元(3、 13)。所述儲存單元(3、 13)放置在交替的組中，每組兩三種成分， 各代表上文所定義的用作內(nèi)分泌中心間相互作用流的組。
因此，試劑盒(1、 10)具有特定順序的包含下列組合物的組
組l、組2、組3、組2、組l、組2、組3、組2、組l、組2，以此 類推，共25個容器，參見圖l和2。
各儲存單元(3、 13)含有組合物組分，優(yōu)選呈藥物組合物浸泡 的五種丸劑形式。所述儲存單元可以不同顏色使用，優(yōu)選每種顏色具 體對應(yīng)一個成分，共7種顏色重復(fù)交替成共25個單元。
有利地，本發(fā)明藥物試劑盒(1)的第一實施方式包含下列特征:
a) —個單獨的垂直放置的主體和一個下部底座(2)，以便密封固定 閉合的含有藥物的儲存單元(3);
b) 在單獨主體上的藥物給藥順序的說明(4)、各給藥間的時間間隔
(5)和各單元內(nèi)含物的確認(6)。
在本發(fā)明藥物試劑盒(10)的第二實施方式中，25個密封閉合 的儲存單元(13)換成了更簡單且更經(jīng)濟的單元，其固定于試劑盒的 內(nèi)部。不過，兩個實施方式具有相同的內(nèi)容。
有利地，所述試劑盒的第二實施方式呈現(xiàn)如下特征
a) —個單獨的主體，在其內(nèi)固定含有藥物的儲存單元(13);
b) 在單獨主體上的藥物給藥順序的說明(14)、各給藥間的時間間隔
(15)和各單元內(nèi)含物的確認(16)。
本發(fā)明還涉及用于順勢療法藥物給藥的方法。所述組合物通過如 下的試劑盒給藥
a) 組
-三硫化銻/1分鐘間隔/碳酸鉀 約10至30分鐘間隔，根據(jù)所使用的能而定。
b) 組2:
33-稀釋水銀/1分鐘間隔/硫/1分鐘間隔/氯化鈉 約10至30分鐘間隔，根據(jù)所使用的能而定。 C)組
-金/1分鐘間隔/氯化銨
約10至30分鐘間隔，根據(jù)所使用的能而定。
d) 脇
-稀釋水銀/1分鐘間隔/硫/1分鐘間隔/氯化鈉
約10至30分鐘間隔，根據(jù)所使用的能而定。
e) 組
-三硫化銻/1分鐘間隔/碳酸鉀
約10至30分鐘間隔，根據(jù)所使用的能而定。
f) 飽
-稀釋水銀/1分鐘間隔/硫/1分鐘間隔/氯化鈉
約10至30分鐘間隔，根據(jù)所使用的能而定。
g) HI:
-金/l分鐘間隔/氯化銨
約10至30分鐘間隔，根據(jù)所使用的能而定。
h) 飽
-稀釋水銀/1分鐘間隔/硫/1分鐘間隔/氯化鈉 約10至30分鐘間隔，根據(jù)所使用的能而定。
i) Ml:
-三硫化銻/1分鐘間隔/碳酸鉀
約10至30分鐘間隔，根據(jù)所使用的能而定。
j) M^:
-稀釋水銀/1分鐘間隔/硫/1分鐘間隔/氯化鈉
約10至30分鐘間隔，根據(jù)所使用的能而定。優(yōu)選地，對于直到5MFC的藥物能，上文所定義的組之間的給藥 間隔為約10分鐘，且對于6MFC至60MMFC的藥物能，藥物組之間 的給藥間隔為約30分鐘。根據(jù)本發(fā)明，越高的藥物能在藥劑之間需 要的時間間隔越長。
需要強調(diào)的是， 一些疾病的有效治療可能通過給藥一或多個含有 加強或未加強的組合物的試劑盒直至獲得滿意的結(jié)果來進行。各試劑 盒之間的時間間隔為約120天至160天，優(yōu)選100天，依據(jù)醫(yī)師的臨 床估計而定。
為了例示各試劑盒之間的時間間隔，但不限制本發(fā)明，可以提及 一些本發(fā)明組合物起效的治療。例如，在大鼠中已經(jīng)經(jīng)由給藥一個單 獨的試劑盒治愈了恰加斯病(Chagas， disease)。慢性偏頭痛或情志病 僅需要一個試劑盒，各需60或90天，共三次給藥。急性病癥僅使用 一個試劑盒。慢性和極老的病癥需要一個試劑盒，各需60或90天來 完成治療過程。
在不限制本發(fā)明的程度上，在一個患者需要重復(fù)使用試劑盒的情 況下，后一給藥應(yīng)該比前者具有更高的能。
本發(fā)明使用自組織因素的順勢療法目的由于不再需要個別化而 使得所采用的配方能夠標準化，實現(xiàn)了雙盲分析的可能性，能有效的 再現(xiàn)結(jié)果，這是科學(xué)界一個基本的標準。除此之外，本發(fā)明對于各方 面的患者來說都很經(jīng)濟，因為順勢療法藥物容易低價獲得。
可以用以下實施例來闡釋，但不限制本發(fā)明。
實施例l
對于特定的有機磷中毒，使用DL50的毒死蜱(Chlorpyrifos)和甲 胺磷(Methamidophos)急性中毒大鼠和前述甲胺磷慢性中毒大鼠生 產(chǎn)的慢性中毒大鼠。結(jié)果表明在20只大鼠的組中，兩個小時的期限內(nèi)治愈了 100%的兩種毒藥中毒的大鼠。試劑盒模型由的25個組分組 成，藥物能為500CH，其以單一藥劑施用。此實驗所發(fā)現(xiàn)的結(jié)果與對 照組所觀察到的結(jié)果形成明顯對比，對照組中在兩分鐘內(nèi)有80%的所 述動物死亡。
另一方面，對于艾氏瘤(Erlich Tumor)對照，在用本發(fā)明的試 劑盒治療的動物中觀察到了更高效的結(jié)果，其是以IOCH的藥物能， 四天一個的重復(fù)劑量施用。
我們可以觀察到暴露于毒藥(不同農(nóng)藥)的所有動物都痊愈了， 這顯示該治療并不針對于治療特定的中毒，而是直接針對于個體內(nèi)部 平衡的恢復(fù)。
實施例2
在11個患者中實施描述性流行病學(xué)研究，以觀察順勢療法在遠 離暴露的患者中治療農(nóng)藥中毒癥狀的效力和效果。這些患者之前用對 抗治療法治療過，且沒有出現(xiàn)對于免疫和神經(jīng)功能紊亂有利的臨床反 應(yīng)。將本發(fā)明試劑盒給藥給各患者。它們在介于10CH至2MFC的動 力化能下使用。
對于ll個患者，僅有一個患者沒有返回接受第7次評估。其它 評估的患者在評估的前四個月內(nèi)約70%的癥狀有所改善。觀察到這些 患者在總體狀況和情感癥狀方面有相當多的改善并伴隨有消化和呼 吸癥狀的良好臨床反應(yīng)。還觀察到了關(guān)于如下癥狀的陽性反應(yīng)如強 過敏病癥等免疫病變、及恐懼病癥、意識模糊、抑郁、心悸、心動過 速、眩暈、末梢感覺異常(tipparesthesia)、關(guān)節(jié)炎、肌痛和驚恐綜 合癥。這些癥狀對應(yīng)于與這類中毒相關(guān)的主要癥狀。然而，在此期間， 如視覺模糊、失憶和注意力困難等特定癥狀獲得了輕微改善。在大型化學(xué)企業(yè)工作，受溶劑，尤其甲苯、苯和二甲苯毒害的 11個患者中實施描述性流行病學(xué)研究。所述暴露個體具有嚴重的危 及全身的病癥(通常不可逆)，所述病癥主要在于所述化學(xué)品引起的 嚴重的免疫病變和神經(jīng)毒性效應(yīng)。通過精神、行為和動作病變、暴露 后的出現(xiàn)日或月來鑒定癥狀。
所述研究的一般目標是研究溶劑慢性暴露并評估臨床癥狀，以用 于順勢療法在不可逆慢性病例中的使用。
此處被治療的患者之前也用對抗治療法治療過，而且不存在關(guān)于 免疫和神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂的有利臨床反應(yīng)。本發(fā)明的試劑盒以介于
6D至2MFC之間的動力化能給藥給患者。
所有患者返回接受第二次評估，顯示在評估的前四個月內(nèi)有約
70%的癥狀改善。觀察到如下癥狀的顯著改善眩暈、末梢感覺異常、
心悸、消化道癥狀、過敏性皮炎、呼吸困難、頭痛、走動困難的腿部
重累、虛弱和虛脫。在情感和精神方面，如下癥狀有相當大的改善 抑郁和恐懼癥狀綜合癥、處理信息困難、意識模糊、麻痹、具有極端 的攻擊性病癥(甚至在睡覺時)的行為紊亂、殺傷欲望、對任何外部 刺激的過敏、因現(xiàn)實預(yù)測和感覺理解變化(延伸的身體感覺)而焦慮。 然而，我們注意到，在這前四個月內(nèi)，患者顯示出如下癥狀的輕微改 善迫害性譫妄、強失憶和注意力減退；而至今對關(guān)于如耳鳴和聽力 受損等由這些化學(xué)品所引起的癥狀沒有反應(yīng)。
實施例4
我們注意到在對經(jīng)受54MM/50M/25M/200CH的降低能的試劑盒 治療的89名患者進行的臨床研究中，盡管存在各種不同的病況，但 是據(jù)他們報告，99%的病人具有健康狀況和生活品質(zhì)的改善。實施例5
用干擾素治療一位56歲的具有4年C型肝炎史的患者兩年，病 毒負載消退。6個月后，療效消退，再次嘗試對治療具有表達反應(yīng)副 作用的干擾素治療。三個月后，出現(xiàn)新的消退，病毒負載增加到 280,000。然后開始用含有藥物能為10CH的加強組合物的試劑盒以一 個單一劑量治療， 一周后，其病毒負載降至5,000。在第7天接受藥 物能為IOCH的相同試劑盒的第二劑量，7天后，病毒負載呈陰性。 之后服用相同試劑盒達7周多，每周一個劑量，沒有進一步的療效消 退。
實施例6
一個90歲的患者尋求順勢療法幫助，他患有臉部帶狀皰瘆嚴重 病癥、重度虛弱和食欲缺乏，并發(fā)燒，而且此病癥發(fā)展成了丹毒。那 時治療他的醫(yī)師建議如果第二個早晨沒有出現(xiàn)癥狀改善就住院。服用 了能為10CH含有加強組合物的試劑盒，第二個早晨，皰疹改善了80。/0
且在睡醒時具有好的位置、不發(fā)燒且具有所有正常功能。不需要第二 次服藥。48小時內(nèi)，患者沒有任何癥狀。
實施例7
一個5歲的兒童，其具有化膿性耳炎和高燒、食欲缺乏和虛脫的 病癥。給他服用能為30CH的含有加強組合物的試劑盒，前幾小時內(nèi)， 熱病消退，之后有兩次腹瀉，后來耳炎改善。約36小時內(nèi)，他完全 沒有癥狀。
實施例8
38一位患者為他的貓尋求幫助，該貓表現(xiàn)的最終病癥為肺淋巴瘤。 那時，該動物己存在一些重要的神經(jīng)信號、多涎、陽強舌達兩年，在 之前48小時內(nèi)不肯進食。它已經(jīng)經(jīng)受了各種化療過程，隨后是三次
獸醫(yī)治療。在其求助后，每7天給藥能為IOCH的試劑盒，第一次給
藥后的幾個小時，該動物再次進食，其活力顯著改善，且在第四次劑
量結(jié)束時，即一個月后，x-射線顯示肺損傷全部消退。繼續(xù)每周施用
藥物治療三個多月。
實施例9
一位63歲的患者，具有類風濕性關(guān)節(jié)炎的嚴重癥狀，伴有手指 劇烈疼痛且一些手指已經(jīng)出現(xiàn)一些變形。給藥能為155CH的試劑盒 并且劑量逐漸減輕直至全部消退，這發(fā)生在單獨給藥后的第三個月。
實施例10
一位65歲的患者，具有前列腺腫瘤史并且隨后在兩年前切除了 該器官。他具有抑郁和術(shù)后陽痿。外科醫(yī)生和醫(yī)師承認他由于手術(shù)作 用而不可能有改善，他求助于順勢療法。每7天給藥能為10CH的試 劑盒，給藥20天后，盡管他不再有前列腺，但是他的性功能恢復(fù)正 常。
實施例11
一位23歲的患者尋求治療，她患有強腹痛15天，類似于急性腹 部病癥，然而那時不存在任何X-射線、體層攝影術(shù)和實驗室測試的 改變。在那期間，她住院四次來控制疼痛并檢査病況。隨后癥狀逐漸 增強且她對消炎劑和解痙藥反應(yīng)越來越低。然后腹腔鏡被建議使用且 在第二天進行。那時需要來自順勢療法的支持，并且給藥14MM/9M/14CH試劑盒(藥物能降低的藥物)。3小時后，該患者出 現(xiàn)癥狀顯著緩解，且12小時后，她完全沒有癥狀。不需要第二次給 藥。
實施例12
一位8歲的兒童尋求順勢療法的幫助，他存在嚴重漬瘍病癥達 30天，對任何藥物都沒有反應(yīng)。他己表現(xiàn)虛弱和食欲不振達24小時， 據(jù)報告整個食管都疼痛且存在整個口腔粘膜和舌的嚴重潰瘍損傷。
給予能為IOCH的含有加強組合物的試劑盒的一個單獨給藥，12 小時后(第二天早晨睡醒后)，沒有任何損傷報告且他完全沒有癥狀。 不需要第二次給藥。
實施例13
患有睡眠功能障礙的患者，報告有因強烈夢魘造成的失眠和夜 驚。用分別在13MM/9M/114CH/10CH的漸低能下的含有加強組合物 的試劑盒治療他。7天后，據(jù)他說，睡眠恢復(fù)正常，同時不期望的癥 狀消退。
實施例14
患者患有嚴重抑郁病癥、虛脫、想死、虛弱、應(yīng)激性和對親人缺 乏耐心、害怕出門上街及逃脫責任。深度憂慮(apprehension)。用含 有200CH的能為加強組合物的試劑盒(單一劑量)治療他。兩天后 病癥改善，幽默感顯著改變，這報告了抑郁癥的改善。15天后，他 完全沒有癥狀。
實施例15一位67歲的患者尋求順勢療法，因為他的病例已經(jīng)被13位醫(yī)師
放棄，這些醫(yī)師給他的生命預(yù)期僅有三個月，這是由于一個大于20 cm 的前列腺腫瘤己引起至肋骨、骨盆和股骨各點的大的骨轉(zhuǎn)移。那時， 患者已經(jīng)輕了約15kg，且具有因骨損傷所致的強烈疼痛病癥。沒有 給予其它的對抗治療。
開始每天給藥藥物能為6CH的試劑盒，每天使用達數(shù)月。15天 后，疼痛已經(jīng)全部消退，且30天后，患者已經(jīng)恢復(fù)他的完全正常的 體重。
30天后，起初為280的PSA出現(xiàn)消退，水平為0.5。治療6個月
的患者沒有呈現(xiàn)骨損傷且前列腺完全正常。
實施例16
一位19歲的患者，具有支氣管哮喘史，及暴露于霉菌或后病毒 性疾病的嚴重病癥。他尋求對發(fā)展成嚴重哮喘病癥的非特異性病毒性 疾病病癥、高燒和干咳的治療。用能為30CH的含有加強組合物的試 劑盒醫(yī)治他，24小時后，他不再發(fā)燒且哮喘明顯改善。兩天后，他 完全沒有癥狀。隨后每15天用相同試劑盒治療他達兩個月，不再出 現(xiàn)任何過敏或哮喘癥狀。
實施例17
一位5歲的兒童，表現(xiàn)因分娩后外傷所致的核黃疽神經(jīng)病癥，已 開始治療復(fù)發(fā)性的肺炎疾病達三年，他除復(fù)發(fā)性胃炎、耳炎和扁桃體 炎，及強烈激動和精神運動發(fā)育極困難外，還具有至少7種病癥。
用能為114CH的試劑盒醫(yī)治他，出現(xiàn)了所有復(fù)發(fā)性感染癥狀的 全部消退。三個月后，用藥物能為155CH的含有加強組合物的藥物 試劑盒醫(yī)治他，且6個月后用157CH的相同試劑盒治療。在那一年間，該患者沒有出現(xiàn)另外的急性病癥且其神經(jīng)病癥出現(xiàn)了相當大的改
實施例18
一位22歲的女性患者，表現(xiàn)微型多囊卵巢引起的嚴重的痤瘡病 癥、脫發(fā)、緩和的鼻竇炎、疲勞、肌肉疼痛、頭痛和貧血。
用能為12CH的試劑盒醫(yī)治她，60天后，她沒有癥狀且具有完好 的皮膚。
實施例19
一位11歲的兒童到寒冷地區(qū)旅行，感染了病毒性疾病，發(fā)展成 了扁桃體炎。在旅行時該兒童保持三天沒用藥物治療。
用能為5MFC的試劑盒醫(yī)治他，發(fā)燒和總體狀況出現(xiàn)立即改善， 且第二天早晨，即8小時后不再有喉嚨疼痛。
實施例20
一位在藥物治療后，經(jīng)受了一年的精神治療的12歲患者，具有 攻擊性行為、教育不足、嚴重的脂溢性皮炎，并伴有脫發(fā)和神經(jīng)性厭 食。
用能為42MMFC的試劑盒醫(yī)治他，第一次給藥結(jié)束后，脂溢性 皮炎即完全消失且攻擊性降低。但他仍保持不適當?shù)男袨楹蛥捠?。?二次給藥后，精神病癥完全改善而且他恢復(fù)正常進食。預(yù)計一個月內(nèi) 停止服用精神藥物。
8個月內(nèi)病癥解決。
實施例21
42一位42歲的患者，具有約18年的右膝創(chuàng)傷史，他沒有經(jīng)受過適
宜的治療。該病癥發(fā)展成了晚期關(guān)節(jié)病、軟骨損失并發(fā)現(xiàn)了最重要的
交叉韌帶上的慢性破裂。在2005年4月做了手術(shù)(關(guān)節(jié)脫毛+韌帶固 定)。雖然進行了物理療法，但從那時起他的疼痛卻相當大地惡化， 導(dǎo)致許多的抗炎劑抑制。
用能為12CH的試劑盒醫(yī)治他而且觀察到疼痛的逐步改善，15 天后全部停止。還證實了不穩(wěn)定的睡眠得到了改善且脾氣變得更好。
實施例22
一位2歲半的兒童，是三胞胎且是早產(chǎn)兒，他的行動發(fā)育相當晚 (他在兩歲零一個月時會走)并且行走有困難(像個喝醉的人)。他 邊用胳膊搖晃東西邊重復(fù)動作，他不與社會交流，不回答任何問題， 不與其它兒童和其它的三胞胎玩耍，給人的印象是他不理解說的什么 和問的什么。完全沒有反應(yīng)。
用能為3MFC的試劑盒醫(yī)治他，3個月后，該兒童行走變得稍好 且更加警覺。他理解并回答命令，這在以前沒有發(fā)生過。他停止搖晃 東西和手并說一些單詞(媽媽和巴尼(Barney))。在學(xué)校，他在任何 需要的時候會參加所有的活動。他之前從未與小組交流過?，F(xiàn)在他與 每個人都交流(這清楚表明他完全理解他需要什么)并為他的地盤與 其他兒童打架。他仍然使用尿布。
實施例23
一個15個月大的嬰兒，患有高燒、虛脫和呼吸困難。聽診表明 有打鼾、右側(cè)有振鳴和破裂音。胸部X射線顯示右側(cè)有支氣管肺炎。
用能為50CH的試劑盒醫(yī)治他，12小時內(nèi)出現(xiàn)整個病癥的改善， 24小時后再次聽診，顯示沒有破裂音或振鳴，很少打鼾且沒有虛脫。實施例24
6歲的男性兒童自1歲起就表現(xiàn)有嚴重的哮喘。報告有乳糖耐受、 散發(fā)性蕁麻疹危象、永久性鼻炎、增重和建立友誼困難。他到達工作 室時患有哮喘危象和顯著的支氣管肺炎，兩個肺均有振鳴。
用能為12CH的試劑盒醫(yī)治他，在藥物使用期間就出現(xiàn)改善，且 8小時內(nèi)危象消失。
實施例25
53歲的男性患者患有4年的嚴重偏頭痛，具有每天連續(xù)的危象， 夜晚更嚴重。他當前在使用(3阻斷劑，但反應(yīng)很小。
用能為33MMFC的試劑盒醫(yī)治他，開始治療后6天，僅有一些 夜晚發(fā)生的頭痛受到止痛劑的抑制。之前，疼痛對普通止痛劑不敏感。
實施例26
一位兒童表現(xiàn)39t:發(fā)燒病癥、無力和候部彌散性充血。
在早上用能為200CH-30CH-10CH的試劑盒醫(yī)治他，直到午夜仍 在發(fā)燒，在黎明時，溫度逐漸降低。第二早(藥物治療后約12小時)， 他沒有表現(xiàn)出癥狀改善和惡化。
考慮到該兒童的背景，該癥狀可能發(fā)展成膿性扁桃體炎。順勢療 法可能中止了發(fā)展。
實施例27
4歲的兒童由于嚴重的口吃病癥而送去治療。 用能為33MMFC的試劑盒醫(yī)治他，15天后，據(jù)他的媽媽報告， 口吃完全消失。實施例28
11歲的兒童，患有輪狀病毒引起的胃腸炎病癥，表現(xiàn)腹瀉、嘔 吐、高燒和虛脫。
首先用能為14MMFC的試劑盒醫(yī)治他，8小時后，燒消退，但 是第二天他仍表現(xiàn)有四次腹瀉。再用能為33MMFC的試劑盒治療他， 此第二組之后，四小時內(nèi)停止腹灣。
實施例29
52歲的女性患者表現(xiàn)TSH29.4的甲狀腺功能減退病癥、增重、 情感淡漠、虛弱和虛脫。
用能為50CH的試劑盒醫(yī)治她，40天后，重復(fù)測試，她檢驗的 TSH水平為2.3，所有癥狀都改善且具有高比率的LDL膽固醇和甘油 三酯的血清脂蛋白譜也變正常。
實施例30
25歲的女性患者，具有摘除HPV損傷的手術(shù)史，之后便出現(xiàn)每 周一次在服用酸之后的復(fù)發(fā)。有很多次復(fù)發(fā)。
用能為IOCH的試劑盒醫(yī)治她，7天后，沒有再復(fù)發(fā)。三個月內(nèi)， HPV呈陰性并保持陰性。該患者還出現(xiàn)過敏性鼻炎改善、注意力和 腸調(diào)節(jié)增加。
實施例31
40歲的女性患者表現(xiàn)復(fù)發(fā)性尿道感染，用抗生素等治療沒有結(jié) 果已達兩年。在會診期間，該患者表現(xiàn)有小便劇痛，及出血。她進行 了EAS測試，結(jié)果表明感染有1,000,000多個大腸桿菌(E co//)菌落。
用能為9D的試劑盒醫(yī)治她，6小時后，不再出血，但她在小便 期間仍要經(jīng)受疼痛。12小時后，她不再疼痛并不再出血。
實施例32
82歲的女性患者尋求對慢性迷路炎病癥的治療，該病癥不再對 對抗治療藥物反應(yīng)。
用能為12CH的試劑盒醫(yī)治她，IO天內(nèi)，就完全沒有癥狀且她的 總體狀況顯著改善。
實施例33
32歲的女性患者患有抑郁危象，很擔心她的生命會終止且在夜 晚危象變得更嚴重，有即將死亡的感覺。她進行了抗抑郁劑治療，在 它們的使用期間有所改善。
用能為42MMFC的試劑盒醫(yī)治她。該組給藥后，她在藥物治療 后兩個月仍有恐懼，間隔較長。6個月后，該患者在她的精神狀況方 面有相當大的改善，她更自信且事實上沒有危象。
實施例34
患者表現(xiàn)強烈的感冒癥狀、強體力缺乏、咽炎、肌痛和干咳。 用能為500CH的試劑盒醫(yī)治她，其進展只有很低的改善且出現(xiàn) 頓咳、低熱和上頜骨區(qū)疼痛?？紤]到該進展，給藥能為5M的新試劑 盒。該組給藥結(jié)束不久就注意到了感覺的改善。第二天，即12至24 小時后，該患者僅表現(xiàn)輕度咳嗽和輕微語言障礙。
實施例356個月的嬰兒表現(xiàn)慢性卡他性病癥、發(fā)燒和病毒性病癥。
用能為5MFC的試劑盒治療她。在治療給予后約18小時病癥完 全改善。20天后，該嬰兒仍沒有癥狀。
實施例36
10歲的男孩患有肺炎病癥，突然開始高燒，并有呼吸困難和呼 吸疼痛，只能靠疼痛的對側(cè)躺下。在聽診期間，有E基線上的鼾性呼 吸。他表現(xiàn)有嘔吐并拒絕進食。
用能為10MMFC的試劑盒醫(yī)治她。疼痛和總體狀況的改善在藥 物治療第二天發(fā)生，他恢復(fù)進食并不再嘔吐。48小時后該男孩不再 發(fā)燒。
實施例37
68歲的女士具有CVA后遺癥、重要的語言和記憶病變并且在 MIE皮膚和預(yù)定的活組織檢査上有黃斑損害。
用能為IOCH的試劑盒醫(yī)治她， 一個月內(nèi)能更自如地講話，形成 短語并具有更主動的記憶。不再進行活組織檢查，因為皮膚損傷已經(jīng) 消失。
實施例38
一年零9個月的兒童具有發(fā)燒和嘔吐病癥達48小時，接下來是 腹瀉。
用能為4MFC的試劑盒醫(yī)治他。該組給藥后嘔吐停止且12小時 候內(nèi)腹瀉停止。
實施例3956歲的女性患者表現(xiàn)坐骨神經(jīng)危象、三天的感覺劇烈疼痛及行 動困難。
用能為33MMFC的試劑盒醫(yī)治她到傍晚，早上有70%好轉(zhuǎn)。24 小時后，她沒有癥狀。
實施例40
74歲的女性患者具有青光眼病史達至少15年。 用能為12CH的試劑盒醫(yī)治她，三個月后，當再次評估時，她的 眼壓不再改變。
實施例41
54歲的女性患者具有高血壓病史，在不使用抗高血壓劑時，在 最高壓18和16之間波動。
用能為50CH的試劑盒醫(yī)治她，3個月內(nèi)，患者返回來說她不再 服用抗高血壓劑，因為她表現(xiàn)出低血壓，保持壓力為9/6mmHg。
實施例42
4歲的男性兒童具有嚴重的鼻炎、多淚和嚴重的毛發(fā)稀少，繼而 有扁桃體水腫。該兒童極為活潑，但是在學(xué)校他表現(xiàn)出其奇怪的行為 且不能與其它兒童交流，也不能與教師正確交流。
用能為1MFC的試劑盒醫(yī)治他。從第一個劑量開始，該兒童的進 展就很好，但是在最后一次之后，他不再表現(xiàn)鼻炎危象、扁桃體變小 很多且他開始能在學(xué)校交際。
實施例43
患者表現(xiàn)伴有絞痛的結(jié)腸過敏、較多的腸胃氣脹、腰痛和偏頭痛。
48她還開始腹瀉及嚴重絞痛、劇烈嘔吐，但不發(fā)燒。
用能FAO 1MFC的試劑盒醫(yī)治她，約24小時內(nèi)表現(xiàn)出改善。 實施例44
70歲的男性患者，在用力后表現(xiàn)有整個胳膊(從肩膀直到脈搏) 的劇烈疼痛，使用抗炎劑不能減輕。12天后，給藥FAO。
用能為IOCH的試劑盒醫(yī)治他，據(jù)該患者報告，疼痛立即減輕且 他立即恢復(fù)運動。兩天內(nèi)，他完全沒有癥狀。
實施例45
青少年表現(xiàn)有皮炎病癥，發(fā)展成類似于白癜風的血紅蛋白損傷。 該病癥持續(xù)了兩年且對皮質(zhì)素治療(corticotherapy)無反應(yīng)。 一些皮 膚科醫(yī)師將其診斷為牛皮癬的一種形式。
用能為7CH的試劑盒醫(yī)治他，15天內(nèi)，損傷即改善80%，且在 30天內(nèi)損傷完全消失。
實施例46
三歲的女性兒童從她還是嬰兒時用經(jīng)典的順勢療法法來治療特 應(yīng)性濕疹，但是總是表現(xiàn)有皮膚干燥、鼻炎和鼻腔分泌物過多，并有 幾次嚴重的風疹和整個身體的大量瘙癢。
用能為33MMFC的試劑盒醫(yī)治她，四個月后，該兒童具有完全 干凈的皮膚且無瘙癢、不干燥、無持續(xù)的VAS分泌物，睡眠更好且 情緒極好。
實施例47
55歲的患者因骨刺而感覺到強烈的疼痛達60天，該疼痛直到這條腿的腹股溝處。該患者還有虛脫且對生活順從。
用能為33MMFC的試劑盒治療她，據(jù)該患者報告，從30天起，
她開始變得更好且現(xiàn)在沒有癥狀。
實施例48
24歲的男性患者在用阿莫西林(amoxilin)治療扁桃體炎病癥后 表現(xiàn)有高燒復(fù)發(fā)，繼而表現(xiàn)腕關(guān)節(jié)疼痛并迅速發(fā)展至肩部。加急的實 驗室測試與風濕熱一致。
用能為10MFC的試劑盒治療她。該組給藥后兩個小時發(fā)燒消退， 6個小時內(nèi)，任何關(guān)節(jié)都不再疼痛。研究了心內(nèi)膜炎的可能性，但是 被否定了。 24小時內(nèi)的實驗室測試即表現(xiàn)出相當大的病癥改善。
實施例49
42歲的患者具有5年的肌瘤和子宮內(nèi)膜異位。該患者已經(jīng)治療 多次并且其發(fā)展伴有因子宮結(jié)痙攣所致的持續(xù)月經(jīng)流，從而引起只能 通過排泄而解決的大量絞痛。
用能為6CH的試劑盒醫(yī)治她，藥物治療后22小時表現(xiàn)出自發(fā)出 血。據(jù)患者報告其已變好并且很高興。
實施例50
72歲的住院患者具有因糖尿病(高滲綜合癥)引起的嚴重的脫
水病癥。注意到其有劇烈的肌無力病癥，包括下列部位的肌肉下肢
和上肢、臉(眼瞼下垂)、舌(講話缺陷)和口咽(oropharynx)(吞 咽困難和分泌物消除)。她需要氣管吸出且通過腸部探測器進食。胸 部攝影術(shù)表明有LID腫瘤性損傷。
用能為12CH的試劑盒醫(yī)治她。18-72小時內(nèi)注意到吞咽和分泌消除能力的改善，這允許將探測器取出并給予口部飲食分泌物不停 留在咽部(有效咳嗽)。該患者還有很好的幽默感。該患者提前離開 醫(yī)院并接受肺病的臨床分析和藥物診斷-順勢療法(很可能是腫瘤， 伴有伴瘤重癥肌無力綜合癥)。
權(quán)利要求
1、藥物組合物，其包括以下順勢療法成分三硫化銻、碳酸鉀、稀釋水銀、硫、氯化鈉、金、和氯化銨，其溶于30％水醇溶液而獲得100％稀釋溶液，其動力化(dynamization)范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動。
2、 如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，所述順勢療法成分 在藥物組合物中重復(fù)。
3、 如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，所述組分以如下所排列的順序重復(fù)1) 0.2 1111三硫化銻物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；2) 0.2 ml碳酸鉀物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；3) 0.2 ml稀釋水銀物質(zhì)溶于30。/。水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；4) 0.2ml硫物質(zhì)溶于30n/。水醇溶液而獲得100%稀釋溶液，其動 力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；5) 0.2 ml氯化鈉物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；6) 0.2 ml金物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液，其動 力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；7) 0.2 ml氯化銨物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；8) 0.2 1111稀釋水銀物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；9) 0.2 ml硫物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液，其動 力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；10) 0.2 ml氯化鈉物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；11) 0.2 ml三硫化銻物質(zhì)溶于30。/。水醇溶液而獲得100%稀釋溶 液，其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至 200LM、或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；12) 0.2 ml碳酸鉀物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；13) 0.2 ml稀釋水銀物質(zhì)溶于30n/。水醇溶液而獲得100%稀釋溶 液，其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至 200LM、或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；14) 0.2 ml硫物質(zhì)溶于30。/。水醇溶液而獲得100%稀釋溶液，其 動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；15) 0.2 ml氯化鈉物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；16) 0.2 ml金物質(zhì)溶于30e/。水醇溶液而獲得100%稀釋溶液，其 動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；17) 0.2 ml氯化銨物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；18) 0.2 ml稀釋水銀物質(zhì)溶于30。/。水醇溶液而獲得100%稀釋溶 液，其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至 200LM、或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；19) 0.2 ml硫物質(zhì)溶于30。/。水醇溶液而獲得100°/。稀釋溶液，其 動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；20) 0.2 ml氯化鈉物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至加OLM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；21) 0.2 ml三硫化銻物質(zhì)溶于30。/。水醇溶液而獲得100%稀釋溶 液，其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至 200LM、或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；22) 0.2 ml碳酸鉀物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液，其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；23) 0.2 ml稀釋水銀物質(zhì)溶于30M水醇溶液而獲得100%稀釋溶 液，其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至 200LM、或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；24) 0.2 ml硫物質(zhì)溶于30M水醇溶液而獲得100%稀釋溶液，其 動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；25) 0.2 ml氯化鈉物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動。
4、 如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，藥物能(medicinal potentialization) 從6D至100CH間變化，用于治療重度病癥，如帶 狀皰疹、高病毒負載的C型肝炎、膠原性疾病、風濕性病癥、帕金森 病、甲狀腺功能減退癥和甲狀腺功能亢進癥、前列腺增生癥、潰瘍性 直腸結(jié)腸炎、重型肌腱炎、復(fù)發(fā)性作用力損傷、偏頭痛、神經(jīng)病變、 腦炎、纖維肌痛、特應(yīng)性皮炎、哮喘、支氣管炎、重度濕疹、胃潰瘍、 十二指腸炎、B型肝炎、A型肝炎、胃食管反流性病癥、強疼痛疾病、 廷頓舞蹈病的遺傳性疾病和腎虛。
5、 如權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其中，藥物能為9D。
6、 如權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其中，用于治療膠原性疾 病和退行性疾病慢性和重度病癥的藥物能為6D或IOCH。
7、 如權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其中，用于治療偏頭痛、 頭痛和一般頭痛病癥的藥物能為6D、 9D、 30D、 IOCH。
8、 如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，藥物能從9D至15MFC間變化，用于治療下列病癥重度便秘、急性和慢性腹瀉、 尿路感染、鼻炎、鼻竇炎、消化不良、非特異性病毒性疾病、細菌感 染、心血管疾病、高血壓、熱帶病、非特異性過敏性疾病、扁桃體炎、 耳炎、鼻竇炎、結(jié)膜炎和支氣管哮喘。
9、 如權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其中，藥物能從155CH 至15MFC間變化。
10、 如權(quán)利要求9所述的藥物組合物，其中，藥物能為5MFC。
11、 如權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其中，用于治療急性和感 染性病癥的藥物能為6D或50D、5MFC或10MFC、和6CH或500CH。
12、 如權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其中，用于治療如支氣管 哮喘、鼻炎和鼻竇炎等慢性和急性過敏病癥的藥物能在6D至50D之 間、6CH或500CH、和1MFC至15MFC之間變化。
13、 如權(quán)利要求12所述的藥物組合物，其中，藥物能為12D。
14、 如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，用于治療具有情志 疾病的病癥的藥物能從9D至15MFC之間變化。
15、 如權(quán)利要求14所述的藥物組合物，其中，藥物能從9D至 50D之間變化。
16、 如權(quán)利要求15所述的藥物組合物，其中，藥物能為12D。
17、 如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，用于治療農(nóng)藥中毒 的藥物能從9D至155CH之間變化。
18、 如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，介于9D至60MMFC 之間的藥物能用于治療反應(yīng)性抑郁病癥、精神抑郁、性欲喪失、虛脫、 情感淡漠、記憶功能障礙、焦慮、強迫性功能障礙、和驚恐綜合癥的 恐懼癥。
19、 如權(quán)利要求18所述的藥物組合物，其中，藥物能介于9D至500CH之間。
20、 如權(quán)利要求所述19的藥物組合物，其中，藥物能為12D。
21、 如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，用于治療非特異性 病毒性病癥的藥物能介于9D至IOM之間。
22、 如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，用于治療婦科疾病 的藥物能介于9D至5MFC之間。
23、 如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，用于治療高血壓的 藥物能介于9D至200CH之間。
24、 權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，用于治療內(nèi)分泌失調(diào) 的藥物能介于6CH至5MFC之間。
25、 如權(quán)利要求1的藥物組合物，其中，用于治療循環(huán)功能障礙 的藥物能介于6D和150CH之間。
26、 如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，用于治療呼吸功能 障礙的藥物能介于9D至200CH之間。
27、 如權(quán)利要求1至26中任一項所定義的藥物組合物用于制備 順勢療法藥物的用途。
28、 如權(quán)利要求27所述的用途，用于制備根據(jù)具體臨床病癥變 化的順勢療法藥物。
29、 包含如權(quán)利要求1所定義的藥物組合物的藥物試劑盒，包含 25個儲存元素(3， 13)，每個分別含有1)0.2 ml三硫化銻物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；2) 0.2 ml碳酸鉀物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；3) 0.2 ml稀釋水銀物質(zhì)溶于30n/。水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；4) 0.2ml硫物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液，其動 力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；5) 0.2 ml氯化鈉物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；6) 0.2 ml金物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液，其動 力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；7) 0.2 ml氯化銨物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；8) 0.2 ml稀釋水銀物質(zhì)溶于30e/。水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；9) 0.2ml硫物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液，其動 力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；10) 0.2 ml氯化鈉物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；11) 0.2 ml三硫化銻物質(zhì)溶于30°/。水醇溶液而獲得100%稀釋溶 液，其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至 200LM、或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；12) 0.2 ml碳酸鉀物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；13) 0.2 ml稀釋水銀物質(zhì)溶于3(T/。水醇溶液而獲得100%稀釋溶 液，其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至 200LM、或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；14) 0.2 ml硫物質(zhì)溶于30。/。水醇溶液而獲得100%稀釋溶液，其 動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；15) 0.2 ml氯化鈉物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；16) 0.2 ml金物質(zhì)溶于30。/。水醇溶液而獲得100%稀釋溶液，其 動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；17) 0.2 ml氯化銨物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；18) 0.2 ml稀釋水銀物質(zhì)溶于30。/。水醇溶液而獲得100°/。稀釋溶 液，其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至 200LM、或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；19) 0.2 ml硫物質(zhì)溶于30。/。水醇溶液而獲得100%稀釋溶液，其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；20) 0.2 ml氯化鈉物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；21) 0.2 ml三硫化銻物質(zhì)溶于30。/。水醇溶液而獲得100%稀釋溶 液，其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至 200LM、或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；22) 0.2 ml碳酸鉀物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；23) 0.2 ml稀釋水銀物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶 液，其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至 200LM、或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；24) 0.2 ml硫物質(zhì)溶于30。/。水醇溶液而獲得100%稀釋溶液，其 動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動；25) 0.2 ml氯化鈉物質(zhì)溶于30%水醇溶液而獲得100%稀釋溶液， 其動力化范圍為從6D至50D、從6CH至999CH、從6LM至200LM、 或從1MFC至60MMFC連續(xù)地流動。
30、用于儲存如權(quán)利要求1所定義的藥物組合物的藥物試劑盒， 其包括a) —個單獨的垂直放置的主體和一個下部底座(2)，以密封固定 閉合的含有藥物的儲存單元(3);b) 在單獨主體上的藥物給藥順序的說明(4)、每個給藥間的時間間隔(5)和各單元內(nèi)含物的確認(6)。
31、 用于儲存如權(quán)利要求1所定義的藥物組合物的藥物試劑盒，其包括a) —個單獨的主體，在其內(nèi)固定含有藥物的儲存單元(13);b) 藥物給藥順序的說明(14)、各給藥間的時間間隔(15)和每 個存儲單元內(nèi)含物的確認(16)。
32、 如權(quán)利要求30和31中任一項所述的試劑盒，其中，所述儲 存單元(3， 13)共25個單元，每個含有5個用藥物組合物浸泡的丸劑。
33、 如權(quán)利要求32所述的試劑盒，其中，所述儲存單元(3， 13) 具有不同的顏色，每一顏色特別對應(yīng)一種成分，共7種成分重復(fù)交替 形成25個儲存單元。
34、 如權(quán)利要求30和31中任一項所述的試劑盒，其包括由組合 物連續(xù)地組成的特定順序的組組l、組2、組3、組2、組l、組2、 組3、組2、組1、組2。
35、 用于如權(quán)利要求1所定義的藥物組合物給藥的方法，其中， 裝入相同組的每個容器中的各藥物組合物在1分鐘的時間間隔內(nèi)給 藥，且不同組間在IO分鐘的間隔內(nèi)給藥，而且所述給藥按照權(quán)利要 求29至34中每一項的試劑盒所定的連續(xù)指示進行。
36、 如權(quán)利要求35所述的方法，其中，所述藥物組合物通過舌 下途徑給藥。
全文摘要
本發(fā)明涉及順勢療法藥物組合物，其由七種化學(xué)成分發(fā)展而來，通過特定步驟提供這七種化學(xué)藥物成分的連續(xù)的順勢療法稀釋物，以便在給定的時間間隔內(nèi)為患者提供精確順序的給藥。本發(fā)明還涉及包含藥物組合物的藥物試劑盒和用于本發(fā)明藥物組合物的給藥方法。
文檔編號A61K45/00GK101437489SQ200780016043
公開日2009年5月20日 申請日期2007年4月13日 優(yōu)先權(quán)日2006年4月13日
發(fā)明者米麗婭·德阿莫里姆 申請人:米麗婭·德阿莫里姆