專利名稱：：一種抗衰老、增強記憶的中藥組合物及其制備方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種中藥組合物及其制備方法，特別是涉及一種抗衰老、增強記憶的中藥組合物及其制備方法。
背景技術：
：增強體質、延年益壽是人們的共同愿望，心悸失眠，頭暈耳鳴，食欲不振，顏面無華，記憶力減退等癥是臨床常見病，陰陽氣血平衡運動狀態(tài)的失調和瘀血的產(chǎn)生，是衰老的主要因素，中醫(yī)認為，人之一身，乃由氣而成，氣為血帥、血隨氣行，氣血調和則為常，氣虛血虧則無力推動血液運行而為血瘀，從而產(chǎn)生一系列氣虛血瘀癥狀，加速了衰老的進程。目前市場上抗衰老之中成藥雖然不少，但專是補益者多，療效令人滿意的品種卻很少，無法從根本上治療。
發(fā)明內容本發(fā)明目的在于提供一種抗衰老、增強記憶的中藥組合物；本發(fā)明第二個目的在于提供一種該中藥組合物的制備方法；本發(fā)明的目的還在于提供一種該中藥組合物的質量控制方法。本發(fā)明目的是通過如下技術方案實現(xiàn)的。方案一本發(fā)明中藥組合物的原料藥組成為黃芪6-14重量份、當歸4-8重量份、赤芍4-8重量份、川芎2-6重量份、桃仁4-8重量份、紅花4-8重量份、桔梗2-4重量份。本發(fā)明中藥組合物的原料藥組成優(yōu)選如下重量份黃芪10重量份、當歸6重量份、赤芍6重量份、川芎4重量份、桃仁6重量份、紅花6重量份、桔梗3重量份。本發(fā)明中藥組合物原料藥優(yōu)選如下重量份黃芪7重量份、當歸7重量份、赤芍5重量份、川芎5重量份、桃仁5重量份、紅花7重量份、桔梗2.5重量份。6本發(fā)明中藥組合物原料藥優(yōu)選如下重量份黃芪13重量份、當歸5重量份、赤芍7重量份、川芎3重量份、桃仁7重量份、紅花5重量份、桔梗3.5重量份。方案二以上述本發(fā)明中藥組合物原料藥組成(方案一)為基礎，還可增加枳殼、牛膝，其原料藥組成及重量份如下黃茛6-14重量份、當歸4_8重量份、赤芍4-8重量份、川芎2-6重量份、桃仁4-8重量份、紅花4-8重量份、桔梗2-4重量份枳殼2-4重量份、牛膝2-4重量份。本發(fā)明中藥組合物原料藥優(yōu)選如下重量份黃芪10重量份、當歸6重量份、赤芍6重量份、川芎4重量份、桃仁6重量份、紅花6重量份、桔梗3重量份枳殼3重量份、牛膝3重量份。本發(fā)明中藥組合物原料藥優(yōu)選如下重量份黃芪7重量份、當歸7重量份、赤芍5重量份、川芎5重量份、桃仁5重量份、紅花7重量份、桔梗2.5重量份枳殼3.5重量份、牛膝2.5重量份。本發(fā)明中藥組合物原料藥優(yōu)選如下重量份黃芪13重量份、當歸5重量份、赤芍7重量份、川芎3重量份、桃仁7重量份、紅花5重量份、桔梗3.5重量份枳殼2.5重量份、牛膝3.5重量份。方案三以上述本發(fā)明中藥組合物原料藥組成(方案二)為基礎，還增加麥冬、天花粉，其原料藥組成及重量份如下黃芪6-14重量份、當歸4-8重量份、赤芍4-8重量份、川芎2-6重量份、桃仁4-8重量份、紅花4-8重量份、桔梗2-4重量份、枳殼2-4重量份、牛膝2-4重量份、麥冬2-6重量份、天花粉5-11重量份。本發(fā)明中藥組合物原料藥優(yōu)選如下重量份黃芪10重量份、當歸6重量份、赤芍6重量份、川芎4重量份、桃仁6重量份、紅花6重量份、桔梗3重量份、枳殼3重量份、牛膝3重量份、麥7冬4重量份、天花粉8重量份。本發(fā)明中藥組合物原料藥優(yōu)選如下重量份黃芪7重量份、當歸7重量份、赤芍5重量份、川芎5重量份、桃仁5重量份、紅花7重量份、桔梗2.5重量份枳殼3.5重量份、牛膝2.5重量份麥冬5重量份、天花粉6重量份。本發(fā)明中藥組合物原料藥優(yōu)選如下重量份-黃芪13重量份、當歸5重量份、赤芍7重量份、川芎3重量份、桃仁7重量份、紅花5重量份、桔梗3.5重量份枳殼2.5重量份、牛膝3.5重量份麥冬3重量份、天花粉10重量份。取上述任意一組本發(fā)明中藥組合物原料藥，按常規(guī)工藝，加入或不加入常規(guī)輔料制備成臨床可接受的任何一種劑型，如散劑、膠囊劑、片劑、顆粒劑、注射劑、口服液或滴丸等。本發(fā)明中藥組合物的制備方法為按重量比例稱取原料藥，加水煎煮1-3次，每次加8-10倍量水，煎煮0.5—1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至80'C相對密度為0.91.3，加乙醇使含醇量為50%-70%，攪拌，靜置12-24小時，取上清液，回收乙醇并濃縮至60—65'C相對密度為1.35—1.40的浸膏；取浸膏加入常規(guī)輔料制備成臨床可接受的口服固體劑型，如膠囊劑、片劑、顆粒劑或滴丸等。本發(fā)明中藥組合物制劑的質量控制方法包括如下鑒別方法和/或含量測定方法中的任意一種或幾種鑒別方法A.取本發(fā)明中藥組合物制劑日服用量的5/27，研細，加水10ml，振搖，加正丁醇30ml，加熱回流l小時，放冷，棄去水層，用1%氫氧化鈉溶液洗滌3次，每次15ml，棄去堿液，繼用正丁醇飽和的水洗至中性，棄去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇lml使溶解，作為供試品溶液；另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液；照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VIB)試驗，吸取上述兩種溶液各5ixl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以60-70:40-30:9-11氯仿一甲醇一水的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在IOO'C烘至斑點顯色清晰；供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的棕褐色斑點；再置365nm紫外光燈下檢視，顯相同的桔黃色熒光斑點。B.取本發(fā)明中藥組合物制劑日服用量的5/27，研細，加乙醇30ml，室溫浸漬1小時，時時振搖，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水30ml洗滌1次，棄去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加乙醇lml使溶解，作為供試品溶液；另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液；照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VIB)試驗，吸取上述兩種溶液各10u1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以16-24:2-5:4-6:0.1氯仿一醋酸乙酯一甲醇一甲酸為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風吹至斑點顯色清晰；供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。C.取本發(fā)明中藥組合物制劑日服用量的16/27，研細，加60—9(TC石油醚40ml，超聲處理20分鐘，棄去石油醚液，殘渣揮盡石油醚，加甲醇40ml，加熱回流l小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2次，每次15ml，合并醋酸乙酯提取液，蒸干，殘渣加甲醇lml使溶解，作為供試品溶液；另取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液；照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VIB)試驗，吸取上述兩種溶液各10u1，分別點于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以80-120:22-12:8-18醋酸乙酯一甲醇一水為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鋁乙醇溶液，置365mn紫外光燈下檢視；供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。D.取本發(fā)明中藥組合物制劑日服用量的10/9,研細，加乙醇50ml加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，加鹽酸3ml，回流1小時，冷卻，加60—9(TC石油醚提取2次，每次20ml，合并石油醚液，蒸干，殘渣加乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液；另取齊墩果酸對照品，加乙醇制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液；照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VIB)試驗，吸取上述兩種溶液各20ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以9-7:1-3氯仿一丙酮為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰；供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。含量測定方法照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VID)測定；色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗，用十八垸基硅烷鍵合硅膠為填充劑；10-20:90-80的乙腈一0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液為流動相；檢測波長為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計算應不低于1500;取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加50%乙醇制成每lrnl含芍藥苷0.lmg的溶液，即得對照品溶液；取本品裝量差異項下內容物,研細，混勻，取約相當于日服生藥量的1/9，精密稱定，置100ml錐形瓶中，精密加入50y。乙醇50ml，稱定重量，超聲提取30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，用0.45um微孔濾膜濾過，取濾液，即得供試品溶液；分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10ul，注入液相色譜儀，測定，即得；本發(fā)明中藥組合物制劑每日服用量含芍藥苷C23H280n不得少于30.6mg。本發(fā)明中藥組合物具有益氣養(yǎng)血，活血祛瘀的功效，適用于氣血不足，兼有血瘀之心悸失眠，頭暈耳鳴，食欲不振，顏面無華，記憶力減退等癥。藥理作用研究表明，本發(fā)明中藥組合物可明顯提高小鼠的抗應激能力；對正常及應用免疫抑制劑小鼠的非特異性免疫機能均有明顯的刺激作用；可使小鼠血漿SOD含量增加，提高機體抵抗自由基損害的能力；能明顯減輕大鼠體外血栓濕重和干重；改善家兔心臟功能。藥效學試驗證明本發(fā)明中藥組合物可顯著延長動物睡眠時間，促進胃蠕動，加速胃排空；顯著增加胃蛋白酶活性，并對胃液分泌有增加趨勢；可縮短因戊巴比妥鈉、東莨菪堿造成的記憶獲得障礙的潛伏期顯著延長、錯誤次數(shù)顯著降低，提示有強體質、增加免疫、改善微循環(huán)、改善睡眠、促進消化、增加記憶力功用。通過臨床304例觀察，本發(fā)明顆?？傆行蕿?6.4%，臨床驗證證實，本發(fā)明顆粒具有改善衰老臨床癥狀和改善氣虛血瘀證候的作用，尤其對神疲、乏力、心悸、失眠、胸悶、胸痛、記憶力差等衰老癥狀效果更佳。本發(fā)明顆粒可降低血脂，改善血流變，觀察組服藥前后對比有顯著性差異，與對照組相比，亦有明顯差異，對改善冠脈供血，緩解臨床癥狀有一定作用。因此本發(fā)明中藥組合物是療效好、見效快、無毒副作用的較為理想的抗衰老藥物，可廣泛用于氣虛血瘀諸證。下述實驗和實施例用于進一步說明但不限于本發(fā)明。下述實驗材料適用于實驗例l一5。1、藥物本發(fā)明顆粒，山西桂龍醫(yī)藥有限公司提供，批號000408，用開水配制成24%、12%的水溶液供實驗用；安神補腦液，延邊敖東藥業(yè)(集團)股份有限公司(20000512);山楂化滯丸(山楂丸)，山西省廣譽遠中藥廠有限公司(山西中藥廠)(20000201);腦復康片(腦復康)，廣東河源市康泰制藥廠(991119)。2、儀器秒表；800型離心機(3000rpm)，上海手術器械廠；UV—160A紫外可見分光光度計，日本島津；小動物自主活動測定儀，黑龍江省牡丹江市高新技術開發(fā)公司。3、動物昆明種小鼠，購于廈門大學抗癌中心，合格證號為醫(yī)動字23一002號；SD清潔級大鼠，購于上海西普爾一必凱實驗動物有限公司，合格證號為醫(yī)動字第02—49一2號。實驗例1本發(fā)明顆粒對戊巴比妥鈉睡眠時間的影響取體重22.3土1.6g小鼠，雌雄各半，分別按表l劑量給藥。末次給藥30分鐘后腹腔注射戊巴比妥鈉40mg/Kg，然后記錄動物從翻正反射消失至恢復的時間。結果表明，給藥動物睡眠時間均有顯著延長，結果見表l。表l對戊巴比妥鈉睡眠時間的影響(X土SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>實驗例2本發(fā)明顆粒對小鼠胃排空作用的影響取體重21.4±1.8g小鼠，雌雄各半，分別按表2劑量給藥。實驗前小鼠禁食不禁水16小時，各組均采用皮下注射給藥(因用比色法測定，為避免中藥本身顏色對光密度的干擾，故用此法給藥)。給藥40分鐘后每只小鼠灌胃O.1%甲橙溶液(0.lml/10g)，20分鐘后處死動物，取胃于小燒杯中，加入10ml蒸餾水，將胃內容物充分洗于蒸餾水中，用59&NaHC03溶液調節(jié)PH值至6.0—6.5，倒入離心管中，以3000rpm離心20分鐘。取上清液用可見一紫外分光光度計于420nm處比色，用蒸餾水調零，測量洗滌液的光密度，即為胃中甲橙光密度；以0.196甲橙0.2ml加入10ml蒸餾水搖勻后測得的光密度為基數(shù)甲橙光密度，并按下列公式計算胃甲澄光密度甲橙胃殘留率(％)=-X100%基數(shù)甲橙光密度結果表明，給藥物能減少胃中甲橙殘留率，說明其中促進胃蠕動、加速胃排空作用，結果見表2。表2對小鼠胃排空作用的影響(X土SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>t檢驗:與對照組比較木P〈0.05，**P〈0.01實驗例3本發(fā)明顆粒對胃液分泌的影響取體重208.4土17.3g大鼠，雌雄各半，每組10只，按表3劑量給藥5天，每天一次。末次藥后禁食不禁水24小時，在乙醚麻醉下行幽門結扎術，再由十二指腸給藥一次。術后5小時收集胃液于刻度離心管，記錄胃液量，以精密PH試紙測胃內容物PH值，以3000rpm離心15分鐘，進行胃液分析胃酸測定取清析胃液2ml，加托弗指示劑(PH2.9—4.0)、酚酞指示劑(PH8.2—10.0)各2滴，用0.02mol/LNaOH液滴定至紅色消失，呈現(xiàn)姜黃色，即為游離酸滴定終點，以消耗Na0H液的毫升數(shù)X10計算游離酸的含量；繼續(xù)用滴定0.02mol/LNa0H滴定至微紅色不消退為止，即為總酸度滴定終點，兩次消耗Na0H的毫升數(shù)X10計算總酸度的含量。胃蛋白酶測定采用麥特氏毛細玻管測定法。結果表明，各給藥組均能顯著增加胃蛋酶活性，對胃液分泌有增加之趨勢，但對胃液酸度、總酸度、游離酸均無明顯影響，結果見表3。<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>t檢驗與對照組比較求P〈0.05，林P〈0.01實驗例4本發(fā)明顆粒對小鼠記憶障礙的影響(跳臺法)取體重20.5士1.4g小鼠，雌雄各半，每組10只，分別按表4劑量給藥。試驗前1天訓練小鼠，于訓練前1小時給藥，30分鐘后模型組與給藥組小鼠分別腹腔注射戊巴比妥鈉30mg/kg，對照組腹腔注射等容量的生理鹽水。訓練時將動物放入反應箱內適應環(huán)境3分鐘，然后立即通以36v交流電，小鼠受電擊后，多數(shù)跳上跳臺，逃避電擊。跳下時以小鼠雙足同時接觸銅柵為觸電，視為錯誤反應。訓練5分鐘，并記錄5分鐘內觸電次數(shù)，24小時后重新觀U試時先將小鼠放在跳臺上，同時記錄小鼠第一次跳下時間，此為觸電潛伏期，并記錄小鼠3分鐘內跳下次數(shù)(即錯誤次數(shù))，作為記憶指標。結果表明，模型組與對照組相比，潛伏期顯著縮短，3分鐘內跳下次數(shù)顯著增多，說明已造成記憶獲得障礙。給藥組與模型組相比，潛伏期顯著延長，3分鐘內錯誤次數(shù)降低，說明其對記憶獲得障礙有顯著改善作用，結果見表4。表4對小鼠戊巴比妥鈉所致小鼠記憶獲得的障礙影響(n=10,X±SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>t檢驗與模型組比較傘P〈0.05，林P〈0.01。實驗例5本發(fā)明顆粒對小鼠記憶障礙的影響(避暗法)取體重19.9士1.6g小鼠，雌雄各半，每組10只，分別按表5劑量給藥。試驗前1天訓練小鼠，于訓練前1小時給藥，40分鐘模型組與給藥組分別腹腔注射東莨菪堿2mg/kg，對照組腹腔注射等容量的生理鹽水。訓練時將動物放入明箱后，立即會通過孔洞鉆入暗箱。暗箱底部鋪設的銅柵道36v電流，小鼠一鉆入暗箱立即受到電擊，而返回明箱，從而獲得記憶。記錄小鼠自放入明箱到鉆洞進入暗箱的潛伏期，及5分鐘內進入暗箱的錯誤次數(shù)，5分鐘內未鉆洞者，潛伏期按300秒計算。24小時后再次測定。結果表明，模型組與對照組相比，潛伏期顯著縮短，5分鐘內錯誤數(shù)增加，說明已造成了記憶缺損。給藥組與模型組相比，潛伏期延長，5分鐘錯誤次數(shù)減少，說明其對小鼠記憶障礙有明顯改善作用，結果見表5。表5對東莨菪堿所致小鼠記憶獲得的影響(n=10，X±SD)組別劑量(g/KgXd)戊巴比妥鈉(mg/Kg)潛伏期(S)5分鐘內錯誤次數(shù)對照組生理鹽水111.8±49.5**0.4±0.5**模型組250.9±31.02.4±1.1腦復康0.3X102196.9±90.7**0.2±0.4**本發(fā)明顆粒3X10290.1±38.3*0.9±0.7*本發(fā)明顆粒6X10299.6±42.8*0.8±0.6*t檢驗與模型組比較承P〈0.05,林P〈0.01。實驗例6本發(fā)明藥物組合物的臨床研究一、臨床資料(一)一般資料共觀察406例，其中門診病人320例，住院病人86例，隨機分為觀察組、對照兩組。觀察組304例，男性156例，女性148例；年齡32—65歲，其中32—44歲62人，45—59歲164人，60~65歲78人，西醫(yī)疾病分類神經(jīng)衰弱56人，冠心病53人，腦血栓和短暫性腦缺血48人，高血壓40人，無明顯器質性病變，不能明確診斷者62人，其它45人；中醫(yī)疾病分類眩暈51人，不寐37人，健忘62人，胸痹62人，中風48人，其它44人。對照組102例，男性55例，女性47例；年齡30—65歲，其中30—44歲19人，45_59歲51人，60—65歲32人，西醫(yī)疾病分類神經(jīng)衰弱1424人，冠心病21人，腦血栓和短暫性腦缺血14人，高血壓7人，無明顯器質性病變、不能明確診斷者17人，其它19人；中醫(yī)疾病分類眩暈31人，不寐17人，健忘16人，胸痹14人，中風7人，其它17人。(二)病例選擇多種疾病中，按中醫(yī)辯證屬氣虛血瘀證型者，作為觀察對象。二、觀察方法(一)藥物及用法觀察組用本發(fā)明顆粒，每次1袋(9克)，每日三次，以溫開水沖溶飲服；對照組用"青春寶抗衰老口服液"(杭州第二中藥廠生產(chǎn))，每次l支(10ml)，每日二次。(二)療程二周為一療程，至少二療程結束后方可進入統(tǒng)計，評定療效。(三)觀察項目1、臨床癥狀以神疲乏力、心悸、失眠、頭暈、氣短、腰酸、胸悶、胸痛、記憶力差，下肢麻木、面色無化作為主要觀察指標，上述癥狀采用分級積分法(參照衛(wèi)生部《藥物臨床研究指導原則》有關病種的積分法制定)。2、輔助檢查包括心電圖、血脂、血流變、血壓和出血、凝血時間。均分別在服藥前后各檢查一次。血壓由專人固定血壓計測量，其余各項在觀察單位有關科室檢查。三、治療結果與分析(一)療效判定標準本發(fā)明顆粒主要針對衰老所出現(xiàn)的一系列臨床癥狀而設，故其療效主要根據(jù)癥狀積分值的下降水平，結合輔助檢查的變化來判定，分顯效、有效、無效三效。(1)顯效治療后癥狀積分值下降之值大于治療前平均積分值的2/3，輔助檢查有明顯改善或接近正常；(2)有效；治療后癥狀積分值下降之值在治療前平均癥狀積分值的l/3和2/3之間，輔助檢查有所改善；(3)無效治療后癥狀積分值下降之值在治療前平均癥狀積分值的1/3以下，輔助檢查無改善或惡化者。(二)治療結果1、總療效見表6表6兩組療效比較例(％)組別例數(shù)顯效有效無效總有效率觀察組304104(34.2)189(62.2)11(3.6)96.4對照組10210(9.8)79(77.5)13(12.7)87.3X2=29.66P〈0.01兩組療效比較，觀察組明顯高于對照組。2、癥狀積分值比較見表7表8表7觀察組服藥前后癥狀積分值比較服藥前服藥后uP癥狀積分(X)16.5±2.47.5±1.357.49<0.01表7表明:觀察組服藥后癥狀積分顯著下降，服藥前后自身對比有顯^差異。表8兩組服藥后癥狀積分下降值比較觀察組對照組UP癥狀積分(X)9.0±1.68.4±1.43.6<0.01表8表明:觀察組與對照組比較，癥狀積分下降值有明顯差異。3、服藥前后兩組癥狀改善程度比較，見表9:表9服藥前后兩組癥狀改善程度比較例數(shù)有效率％例數(shù)有效率％神疲282(258)91.5101(81)80.2乏力297(277)93.3100(90)90.0心悸194(164)84.547(36)76.6失眠143(120)83.951(21)41.2頭暈296(197)66.678(37)47.4氣短86(80)93.034(27)79.4腰酸290(192)66.273(43)58.9胸悶218(195)89.466(28)42.4胸痛81(69)85.228(11)39.3記憶力差282(252)89.495(72)75.8下肢麻木97(65)67.054(17)31.5面色無華252(153)60.788(51)58.0表9表明觀察組服藥后癥狀明顯改善，特別對神疲、乏力、氣短、胸悶、胸痛改善顯著。4、血脂比較見表IO、表ll:16表io<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>表10表明觀察組服藥后血脂均有明顯改善，服藥前后自身對比有顯著差異。表ll兩組服藥后血脂比較<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>表12<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>表13表明觀察組與對照組服藥后血流變比較，除全血比粘度(高)夕卜，其余三項均有明顯差異。6、心電圖改變主要選擇既往有心血管病變史或即時體檢有問題的患者做心電圖觀察，觀察組有慢性冠狀動脈供血不足(ST—T改變)14例，心率失常22例，肺性P波4例。服藥后除肺性P波4例和竇緩2例外，其余34例均有明顯改善(見表14)表14觀察組心電圖異常者服藥前后分類比較例(％)<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>對照組冠狀動脈供血不足(ST—T改變)4例，左室勞損8例，肺性P波2例，室早4例，藥后僅有兩例得到改善。本發(fā)明下述實施例均能實現(xiàn)上述實驗例的效果。具體實施方式實施例l:本發(fā)明片劑黃芪21kg、當歸12.6kg、赤芍12.6kg、川芎8.4kg、桃仁12.6kg、紅花12.6kg、桔梗6.3kg取上述重量的原料藥，按常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料制備成片劑。日服用量相當于生藥量33.453g，口服。實施例2:本發(fā)明膠囊劑黃芪21kg、當歸12.6kg、赤芍12.6kg、川芎8.4kg、桃仁12.6kg、紅花12.6kg、桔梗6.3k、枳殼6.3kg、牛膝6.3kg取上述重量的原料藥，按常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料制備成膠囊劑。日服用量相當于生藥量33.453g，口服。實施例3:本發(fā)明顆粒劑黃芪10kg、當歸6kg、赤芍6kg、川芎4kg、桃仁6kg、紅花6kg、桔梗3kg枳殼3kg、牛膝3kg、麥冬4kg、天花粉8kg。以上十一味，加水煎煮三次，第一次加10倍量水，煎煮1小時，第二次加8倍量水，煎煮1小時，第三次加8倍量水，煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.1(80°C)，加乙醇使含醇量為60%，攪拌，靜置12小時，取上清液，回收乙醇并濃縮至相對密度為1.35—1.40(60—65°C)的浸膏。取浸膏，加蔗糖625g，糊精210g，混勻，制成顆粒，干燥，制成1000g，即得。每袋裝9g，開水沖服，一次1袋，一日3次。實施例4:本發(fā)明滴丸黃芪7kg、當歸7kg、赤芍5kg、川芎5kg、桃仁5kg、紅花7kg、桔梗2.5kg。稱取上述原料藥，加水煎煮1次，加10倍量水，煎煮1小時，煎液濾過，濾液濃縮至80。C相對密度為1.1，加乙醇使含醇量為50%-70%,攪拌，靜置24小時，取上清液，回收乙醇并濃縮至60—65'C相對密度為1.35—1.40的浸膏；取浸膏加入常規(guī)輔料制備成口服滴丸。日服用量相當于生藥量33.453g,口服。實施例5:本發(fā)明口服液黃芪13kg、當歸5kg、赤芍7kg、川芎3kg、桃仁7kg、紅花5kg、桔梗3.5kg。取上述重量的原料藥，按常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料制備成口服液制劑。日服用量相當于生藥量33.453g,口服。實施例6:本發(fā)明片劑黃芪7kg、當歸7kg、赤芍5kg、川芎5kg、桃仁5kg、紅花7kg、桔梗2.5kg枳殼3.5kg、牛膝2.5kg。稱取上述原料藥，加水煎煮2次，每次加8倍量水，煎煮0.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至8(TC相對密度為1.l，加乙醇使含醇量為50%-70%，攪拌，靜置12小時，取上清液，回收乙醇并濃縮至60—65。C相對密度為1.35一1.40的浸膏；取浸膏加入常規(guī)輔料制備成片劑。日服用量相當于生藥量33.453g，口服。實施例7:本發(fā)明膠囊劑黃芪13kg、當歸5kg、赤芍7kg、川芎3kg、桃仁7kg、紅花5kg、桔梗3.5kg枳殼2.5kg、牛膝3.5kg。取上述重量的原料藥，按常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料制備成膠囊劑。曰服用量相當于生藥量33.453g，口服。實施例8:本發(fā)明顆粒劑黃芪7kg、當歸7kg、赤芍5kg、川芎5kg、桃仁5kg、紅花7kg、桔梗2.5kg枳殼3.5kg、牛膝2.5kg麥冬5kg、天花粉6kg。取上述重量的原料藥，按常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料制備成顆粒劑。日服用量相當于生藥量33.453g，口服。實施例9:本發(fā)明注射劑黃芪13kg、當歸5kg、赤芍7kg、川芎3kg、桃仁7kg、紅花5kg、桔梗3.5kg枳殼2.5kg、牛膝3.5kg麥冬3kg、天花粉10kg。取上述重量的原料藥，按常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料制備成注射劑。日服用量相當于生藥量33.453g。實施例10:本發(fā)明顆粒黃芪21kg、當歸12.6kg、赤芍12.6kg、川芎8.4kg、桃仁12.6kg、紅花12.6kg、桔梗6.3kg取上述重量的原料藥，按常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料制備成顆粒。日服用量相當于生藥量33.453g，口服。實施例11:本發(fā)明顆粒黃芪21kg、當歸12.6kg、赤芍12.6kg、川芎8.4kg、桃仁12.6kg、紅花12.6kg、桔梗6.3k、枳殼6.3kg、牛膝6.3kg取上述重量的原料藥，按常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料制備成顆粒。日服用量相當于生藥量33.453g，口服。實施例12:本發(fā)明片劑的質量控制方法鑒別A.取按實施例6制備的本發(fā)明片劑相當于日服生藥量的5/27，研細，加水10ml，振搖，加正丁醇30ml，加熱回流1小時，放冷，棄去水層，用1%氫氧化鈉溶液洗滌3次，每次15ml，棄去堿液，繼用正丁醇飽和的水洗至中性(乳化嚴重時可加稀酸1一2滴)，棄去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇lml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VIB)試驗，吸取上述兩種溶液各5ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿一甲醇一水(65:35:10)的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在IO(TC烘至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的棕褐色斑點；再置紫外光燈(365nm)下檢視，顯相同的桔黃色熒光斑點。B.取按實施例6制備的本發(fā)明片劑相當于日服生藥量的5/27，研細，加乙醇30ml，室溫浸漬l小時，時時振搖，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水30ml洗滌1次，棄去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加乙醇lml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VIB)試驗，吸取上述兩種溶液各10nl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿一醋酸乙酯一甲醇一甲酸(20:2.5:5:0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。C.取按實施例6制備的本發(fā)明片劑相當于日服生藥量的16/27，研細，加石油醚(60—90°C)40ml,超聲處理20分鐘，棄去石油醚液，殘渣揮盡石油醚，加甲醇40ml，加熱回流l小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2次，每次15ml，合并醋酸乙酯提取液，蒸干，殘渣加甲醇lml使溶解，作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VIB)試驗，吸取上述兩種溶液各10ul，分別點于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯一甲醇一水(100:17:13)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鋁乙醇溶液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。D.取按實施例6制備的本發(fā)明片劑相當于日服生藥量的10/9，研細，加乙醇50ml加熱回流l小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，加鹽酸3ml，回流1小時，冷卻，加石油醚(60—9(TC)提取2次，每次20ml，合并石油醚液，蒸干，殘渣加乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加乙醇制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VIB)試驗，吸取上述兩種溶液各20Ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿一丙酮(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品21色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。實施例13:本發(fā)明片劑的質量控制方法含量測定照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VID)測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅垸鍵合硅膠為填充劑；乙腈一0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(15:85)為流動相；檢測波長為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計算應不低于1500。對照品溶液的制備取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加50%乙醇制成每lml含芍藥苷0.lmg的溶液，即得。供試品溶液的制備取按實施例6制備的本發(fā)明片劑裝量差異項下內容物，研細，混勻，取約相當于日服生藥量的1/9，精密稱定，置100ml錐形瓶中，精密加入50y。乙醇50ml，稱定重量，超聲提取30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，用微孔濾膜(0.45um)濾過，取濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各lOul，注入液相色譜儀，測定，即得。本發(fā)明片劑每日服用量含芍藥苷C23H280n不得少于30.6mg。實施例14:本發(fā)明顆粒劑的質量控制方法鑒別A.取按實施例3、10或ll制備的本發(fā)明顆粒劑5g，研細，加水10ml，振搖，加正丁醇30ml，加熱回流1小時，放冷，棄去水層，用1%氫氧化鈉溶液洗滌3次，每次15ml，棄去堿液，繼用正丁醇飽和的水洗至中性(乳化嚴重時可加稀酸1一2滴)，棄去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇lml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VIB)試驗，吸取上述兩種溶液各5ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿一甲醇一水(65:35:10)的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在IOO'C烘至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的棕褐色斑點；再置紫外光燈(365nm)下檢視，顯相同的桔黃色熒光斑點。B.取按實施例3制備的本發(fā)明顆粒劑5g，研細，加乙醇30ml，室溫浸漬1小時，時時振搖，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水30ml洗滌l次，棄去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加乙醇lml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VIB)試驗，吸取上述兩種溶液各10ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿一醋酸乙酯一甲醇一甲酸(20:2.5:5:0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。C.取按實施例3、10或11制備的本發(fā)明顆粒劑16g，研細，加石油醚(60—90°C)40ml，超聲處理20分鐘，棄去石油醚液，殘渣揮盡石油醚，加甲醇40ml，加熱回流l小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2次，每次15ml，合并醋酸乙酯提取液，蒸干，殘渣加甲醇lml使溶解，作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VIB)試驗，吸取上述兩種溶液各10ul，分別點于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯一甲醇一水(100:17:13)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鋁乙醇溶液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。D.取按實施例3、10或11制備的本發(fā)明顆粒劑30g，研細，加乙醇50ml加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，加鹽酸3ml，回流1小時，冷卻，加石油醚(60—9(TC)提取2次，每次20ml，合并石油醚液，蒸干，殘渣加乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加乙醇制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VIB)試驗，吸取上述兩種溶液各20n1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿一丙酮(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，23在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。含量測定照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VID)測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈一0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(15:85)為流動相；檢測波長為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計算應不低于1500。對照品溶液的制備取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加50%乙醇制成每lml含芍藥苷O.lmg的溶液，即得。供試品溶液的制備取按實施例3、IO或11制備的本發(fā)明顆粒劑裝量差異項下內容物，研細，混勻，取約3g，精密稱定，置100ml錐形瓶中，精密加入50。/。乙醇50ml，稱定重量，超聲提取30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，用微孔濾膜(0.45um)濾過，取濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10ul，注入液相色譜儀，測定，即得。本發(fā)明顆粒劑每袋含芍藥苷(C23H28Ou)不得少于10.2mg。權利要求1、一種抗衰老、增強記憶的中藥組合物，其特征在于該組合物的原料藥組成為黃芪6-14重量份、當歸4-8重量份、赤芍4-8重量份、川芎2-6重量份、桃仁4-8重量份、紅花4-8重量份、桔梗2-4重量份。2、如權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于該組合物的原料藥組成為黃芪10重量份、當歸6重量份、赤芍6重量份、川芎4重量份、桃仁6重量份、紅花6重量份、桔梗3重量份或黃芪7重量份、當歸7重量份、赤芍5重量份、川芎5重量份、桃仁5重量份、紅花7重量份、桔梗2.5重量或黃芪13重量份、當歸5重量份、赤芍7重量份、川芎3重量份、桃仁7重量份、紅花5重量份、桔梗3.5重量份。3、一種抗衰老、增強記憶的中藥組合物，其特征在于該組合物的原料藥組成為黃芪6-14重量份、當歸4-8重量份、赤芍4-8重量份、川芎2-6重量份、桃仁4-8重量份、紅花4-8重量份、桔梗2-4重量份枳殼2-4重量份、牛膝2-4重量份。4、如權利要求3所述的中藥組合物，其特征在于該組合物的原料藥組成為黃芪10重量份、當歸6重量份、赤芍6重量份、川芎4重量份、桃仁6重量份、紅花6重量份、桔梗3重量份枳殼3重量份、牛膝3重量份或黃芪7重量份、當歸7重量份、赤芍5重量份、川芎5重量份、桃仁5重量份、紅花7重量份、桔梗2.5重量份枳殼3.5重量份、牛膝2.5重量份或黃芪13重量份、當歸5重量份、赤芍7重量份、川芎3重量份、桃仁7重量份、紅花5重量份、桔梗3.5重量份枳殼2.5重量份、牛膝3.5重量份。5、一種抗衰老、增強記憶的中藥組合物，其特征在于該組合物的原料藥組成為黃貧6-14重量份、當歸4-8重量份、赤芍4-8重量份、川芎2-6重量份、桃仁4-8重量份、紅花4-8重量份、桔梗2-4重量份枳殼2-4重量份、牛膝2-4重量份麥冬2-6重量份、天花粉5-ll重量份。6、如權利要求5所述的中藥組合物，其特征在于該組合物的原料藥組成為黃芪10重量份、當歸6重量份、赤芍6重量份、川芎4重量份、桃仁6重量份、紅花6重量份、桔梗3重量份枳殼3重量份、牛膝3重量份、麥冬4重量份、天花粉8重量份或黃芪7重量份、當歸7重量份、赤芍5重量份、川芎5重量份、桃仁5重量份、紅花7重量份、桔梗2.5重量份枳殼3.5重量份、牛膝2.5重量份麥冬5重量份、天花粉6重量份或黃芪13重量份、當歸5重量份、赤芍7重量份、川芎3重量份、桃仁7重量份、紅花5重量份、桔梗3.5重量份枳殼2.5重量份、牛膝3.5重量份麥冬3重量份、天花粉10重量份。7、如權利要求1一6所述任意一種中藥組合物，其特征在于取中藥組合物原料藥，按常規(guī)工藝，加入或不加入常規(guī)輔料制備成臨床可接受的散劑、膠囊劑、片劑、顆粒劑、注射劑、口服液或滴丸。8、如權利要求1—6所述的任意一種中藥組合物的制備方法，其特征在于該方法為按重量比例稱取原料藥，加水煎煮l-3次，每次加8-10倍量水，煎煮0.5—1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至8(TC相對密度為0.91.3，加乙醇使含醇量為50%-70%，攪拌，靜置12-24小時，取上清液，回收乙醇并濃縮至60—65'C相對密度為1.35—1.40的浸膏；取浸膏加入常規(guī)輔料制備成膠囊劑、片劑、顆粒劑或滴丸。9、如權利要求7所述的任意一種中藥組合物制劑的質量控制方法，其特征在于該方法包括如下鑒別和/或含量測定中的任意一種或幾種鑒別方法A.取中藥組合物制劑日服用量的5/27，研細，加水10ml，振搖，加正丁醇30ml，加熱回流1小時，放冷，棄去水層，用1%氫氧化鈉溶液洗滌3次，每次15ml，棄去堿液，繼用正丁醇飽和的水洗至中性，棄去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇lml使溶解，作為供試品溶液；另取黃甚甲苷對照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液；照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5ii1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以60-70:40-30:9-11氯仿一甲醇一水的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在100。C烘至斑點顯色清晰；供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的棕褐色斑點；再置365nm紫外光燈下檢視，顯相同的桔黃色熒光斑點；B.取中藥組合物制劑日服用量的5/27,研細，加乙醇30ml，室溫浸漬1小時，時時振搖，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水30ml洗滌1次，棄去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加乙醇lml使溶解，作為供試品溶液；另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液；照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各IOU1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以16-24:2-5:4-6:0.1氯仿一醋酸乙酯一甲醇一甲酸為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風吹至斑點顯色清晰；供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；C.取中藥組合物制劑日服用量的16/27，研細，加60—9(TC石油醚40ml，超聲處理20分鐘，棄去石油醚液，殘渣揮盡石油醚，加甲醇40ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2次，每次15ml，合并醋酸乙酯提取液，蒸干，殘渣加甲醇lml使溶解，作為供試品溶液；另取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液；照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各lOul，分別點于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以80-120:22-12:8-18醋酸乙酯一甲醇一水為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鋁乙醇溶液，置365nm紫外光燈下檢視；供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；D.取中藥組合物制劑日服用量的10/9，研細，加乙醇50ml加熱回流l小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，加鹽酸3ml，回流1小時，冷卻，加60—90。C石油醚提取2次，每次20ml，合并石油醚液，蒸干，殘渣加乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液；另取齊墩果酸對照品，加乙醇制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液；照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各20ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以9-7:1-3氯仿一丙酮為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰；供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑占."、、》含量測定照高效液相色譜法測定；色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗，用十八垸基硅垸鍵合硅膠為填充劑；10-20:90-80的乙腈一0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液為流動相；檢測波長為230nm，理論板數(shù)按芍藥苷峰計算應不低于1500;取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加5(m乙醇制成每lml含芍藥苷0.1mg的溶液，即得對照品溶液；取本品裝量差異項下內容物，研細，混勻，取相當于日服生藥量的1/9，精密稱定，置100ml錐形瓶中，精密加入5(m乙醇50ml，稱定重量，超聲提取30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，用0.45um微孔濾膜濾過，取濾液，即得供試品溶液；分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10ul，注入液相色譜儀，測定，即得；該中藥組合物制劑按每日服用量計含芍藥苷不得少于30.6mg。10、如權利要求l一6所述的任意一種中藥組合物在制備具有益氣養(yǎng)血、活血祛瘀功效的藥物中的應用。11、如權利要求10所述的應用，其特征在于所述益氣養(yǎng)血、活血祛瘀是指改善氣血不足，兼有血瘀之心悸失眠、頭暈耳鳴、食欲不振、顏面無華、記憶力減退的癥狀。12、如權利要求1_6所述的任意一種中藥組合物在制備具有延長睡眠時間、顯著改善記憶獲得障礙的藥物中的應用。全文摘要本發(fā)明公開了一種抗衰老的中藥組合物及其制備方法和質量控制方法，該中藥組合物主要以黃芪6-14重量份、當歸4-8重量份、赤芍4-8重量份、川芎2-6重量份、桃仁4-8重量份、紅花4-8重量份、桔梗2-4重量份等原料藥組成；取該中藥組合物原料藥，經(jīng)水煮，醇沉并濃縮至浸膏加入常規(guī)輔料可制備成臨床可接受的口服固體劑型，如膠囊劑、片劑、顆粒劑或滴丸等。本發(fā)明中藥組合物具有益氣養(yǎng)血，活血祛瘀的功效，適用于氣血不足，兼有血瘀之心悸失眠，頭暈耳鳴，食欲不振，顏面無華，記憶力減退等癥。文檔編號A61K36/185GK101422517SQ20071016548公開日2009年5月6日申請日期2007年10月30日優(yōu)先權日2007年10月30日發(fā)明者王秉岐申請人:廈門桂龍投資管理有限公司