專利名稱：：一種促胃腸功能的藥物或其組分組合物的活性與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬醫(yī)藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種促胃腸功能的中藥組合物及其組分組合物，還涉及上述組合物的促胃腸功能的活性和制劑。
背景技術(shù)：
：功能性消化不良(FD)發(fā)病率占消化道疾病患者的20%40%，其診斷標(biāo)準(zhǔn)為上腹部疼痛或不適，且為非器質(zhì)性疾病。FD的病因及發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚，可能涉及多個(gè)方面，但胃動(dòng)力障礙是其主要病理生理學(xué)基礎(chǔ)。胃動(dòng)力藥嗎丁啉、西沙比利對(duì)FD有一定治療作用，但效果不夠理想，且有副作用。因而，尋找促胃動(dòng)力中藥具有現(xiàn)實(shí)的理論意義和實(shí)用價(jià)值。至今，未見(jiàn)以中藥木香、柴胡、枳實(shí)組成的藥物報(bào)道。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種由中藥木香、柴胡、枳實(shí)組成的藥物組合物，具有促胃腸功能的作用，可用于治療胃腸道疾病。本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供一種由中藥木香總內(nèi)酯、柴胡揮發(fā)油和總皂苷、枳實(shí)總黃酮組成的藥物組分組合物，具有促胃腸功能的作用，可用于治療胃腸道疾病。本發(fā)明的再一個(gè)目的在于提供上述藥物組分組合物的促胃腸功能活性。本發(fā)明的再一個(gè)目的在于提供上述藥物或藥物組分組合物的應(yīng)用。本發(fā)明的目的是通過(guò)以下途徑實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明提出的藥物組合物的配比(按重量)為木香110重量份，柴胡lIO重量份，枳實(shí)110重量份。本發(fā)明提出的藥物組分組合物的配比(按重量)為木香總內(nèi)酯115重量份，柴胡揮發(fā)油和總皂苷110重量份，枳實(shí)總黃酮355重量份。本發(fā)明所述的木香內(nèi)酯組分，是從中藥木香中提取的含有多種內(nèi)酯類活性成分的組合。其提取工藝為木香藥材加3090%乙醇，回流提取23次，每次提取12小時(shí)，溶劑用量為515倍量(L/kg);純化工藝為選用AB-8、HPD400等中等極性或弱極性大孔吸附樹(shù)脂作為純化用樹(shù)脂，木香乙醇提取物上樣液濃度210mg/mL(以木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯總量計(jì))，吸附流速39BV/h，樹(shù)脂柱徑高比1:51:10，上樣量為3080mg/raL(以木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯總量計(jì))，020%乙醇洗脫14倍樹(shù)脂體積進(jìn)行除雜，除雜流速為38BV/h，用4090%乙醇洗脫36倍樹(shù)脂體積，洗脫流速為59BV/h。主要成分包括木香烴內(nèi)酯、去氫木香內(nèi)酯、異去氫木香內(nèi)酯、二氫木香內(nèi)酯、木香烯內(nèi)酯、ct-環(huán)木香烯內(nèi)酯、e-環(huán)木香烯內(nèi)酯及其衍生物等，其中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯兩種成分百分含量的總和為5100%(w/w)。本發(fā)明所述的柴胡揮發(fā)油、皂苷組分，是從中藥柴胡中提取的揮發(fā)油與含有多種皂苷類活性成分的組合。提取工藝為柴胡藥材，加水浸泡后水蒸氣蒸餾6小時(shí)得柴胡揮發(fā)油，分離揮發(fā)油，然后將提取液過(guò)濾，濾液另器保留備用，藥渣再用070%乙醇或這些溶劑與堿性物質(zhì)配成的堿性溶劑，回流提取23次，每次提取12小時(shí)，溶劑用量為515倍量(L/kg)，將提取濃縮液與水蒸餾液合并，濃縮供樹(shù)脂富集純化用；純化工藝為選用AB-8、HPD400等中等極性或弱極性大孔吸附樹(shù)脂作為純化用樹(shù)脂，柴胡提取物上樣液稀釋倍數(shù)1:616(以生藥量計(jì))，吸附流速39BV/h，樹(shù)脂柱徑高比1:51:10，上樣量為0.10.5g/mL(以生藥量計(jì))，060%乙醇洗脫14倍樹(shù)月旨體積進(jìn)行除雜，除雜流速為38BV/h，用70100%乙醇洗脫36倍樹(shù)脂體積，洗脫流速為39BV/h。主要成分包括柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d、柴胡皂苷b,、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷h等。各皂苷類成分百分含量的總和為5100%(w/w)。本發(fā)明所述的枳實(shí)黃酮組分，是從中藥枳實(shí)中提取的含有多種黃酮類活性成分的組合。提取工藝為枳實(shí)藥材加090%乙醇，回流提取23次，每次提取12小時(shí)，溶劑用量為520倍量(L/kg);純化工藝為選用AB-8、HPD400等中等極性或弱極性大孔吸附樹(shù)脂作為純化用樹(shù)脂，枳實(shí)提取物上樣液稀釋倍數(shù)1:515(以生藥量計(jì))，吸附流速25BV/h，樹(shù)脂柱徑高比1:51:10，上樣量為0.100.50g/raL(以生藥量計(jì))，020%乙醇洗脫14倍樹(shù)脂體積進(jìn)行除雜，除雜流速為25BV/h，用4090%乙醇洗脫38倍樹(shù)脂體積，洗脫流速為39BV/h。主要成分包括柚皮苷、新橙皮苷、橙皮苷、柚皮蕓香苷及其衍生物等。各黃酮類成分百分含量的總和為5100%(w/w)，其中柚皮苷、新橙皮苷、橙皮苷三種成分的含量占全部總黃酮含量的5100%(w/w)。本發(fā)明提出的藥物組分組合物對(duì)阿托品引起的胃腸功能抑制有明顯的對(duì)抗作用，使胃排空作用明顯增強(qiáng)(P〈0.01)，能顯著性增加腸推進(jìn)作用(P<0.01)。1.對(duì)小鼠胃排空和小腸推進(jìn)功能的影響1.1實(shí)驗(yàn)材料1.1.1藥物與試劑藥物組分組合物由木香內(nèi)酯組分、柴胡揮發(fā)油和皂苷組分、枳實(shí)黃酮組分按一定配比組合而成。西沙必利山東達(dá)因海洋生物制藥股份有限公司(批號(hào)070102，生產(chǎn)日期2007.01.05)硫酸阿托品無(wú)錫市第七制藥有限公司(批號(hào)05111913，生產(chǎn)日期05.11.19)1.1.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物清潔級(jí)ICR小鼠，雌雄各半，體重20-22g，北京市維通利華試驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供，合格證號(hào)SCXK(京)2002-0003。2實(shí)驗(yàn)方法2.1營(yíng)養(yǎng)性半固體糊實(shí)驗(yàn)清潔級(jí)ICR小鼠70只，體重20-22g，隨機(jī)分為7組正常組、模型組、西沙必利陽(yáng)性對(duì)照組、藥物組分組?？瞻讓?duì)照組和模型對(duì)照組ig給予蒸餾水10ml/kg。每日兩次，連續(xù)3d。禁食供水18h后，再次給藥和蒸餾水，20min后，除空白對(duì)照組腹腔注射生理鹽水外腹腔均注射硫酸阿托品0.3mg/kg。15min后各組均灌胃給予營(yíng)養(yǎng)性半固體糊0.6ml/只，20min后處死動(dòng)物，打開(kāi)腹腔，結(jié)扎胃賁門和幽門，取胃，用濾紙擦干后稱全重，然后沿胃大彎剪開(kāi)胃體，洗去胃內(nèi)容物后擦干，稱凈重。以胃全重和胃凈重之差為殘留物重量，計(jì)算胃內(nèi)殘留物占所灌半固體糊的重量百分比為胃內(nèi)殘留率。同時(shí)取出小腸，分離腸系膜，剪取上端至幽門，下端至回盲部的腸管，置于托盤(pán)上。輕輕將小腸拉成直線，測(cè)量腸管長(zhǎng)度作為"小腸總長(zhǎng)度"。從幽門至黑色固體糊前沿的距離作為"腸內(nèi)推進(jìn)距離"。小腸推進(jìn)率(％)=腸內(nèi)推進(jìn)距離(cm)/小腸全長(zhǎng)(cm)*lO(Fo營(yíng)養(yǎng)性半固體糊的制備取10g羧甲基纖維素鈉，溶于250ml蒸餾水中，非別加入16g奶粉、8g糖、8g淀粉和2g活性碳末，攪拌均勻。配制成300ml約300g的黑色半固體糊。表1:對(duì)阿托品所致小鼠胃排空和小腸推進(jìn)抑制的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>注與空白組相比*P<0.05**P<0.01與模型組相比aP<0.05aaP〈0.012.2酚紅排空實(shí)驗(yàn)清潔級(jí)ICR小鼠70只，體重2022g，隨機(jī)分為7組正常組、模型組、西沙必利陽(yáng)性對(duì)照組、藥物組分組、空白對(duì)照組和模型對(duì)照組ig給予蒸餾水10ml/kg。每日兩次，連續(xù)3d。禁食供水18h后，再次給藥和蒸餾水，20min后，除空白對(duì)照組腹腔注射生理鹽水外腹腔均注射硫酸阿托品0.3mg/kg。15min后各組均灌胃給含0.1%酚紅的3.3%CMC0.5ml/只，20min后處死動(dòng)物，打開(kāi)腹腔，結(jié)扎胃賁門和幽門，取胃，然后沿胃大彎剪開(kāi)胃體，將其置于10ml0.lmol/1NaOH溶液中，反復(fù)振蕩后靜置lh，取上清液2.5ml，加入20%三氯乙酸0.25ml，3000r/min離心10min，取上清液1.25ml加入0.5mo1/1NaOHlml，在560nm處測(cè)定吸光度。另取4只小鼠，口服含0.1X酚紅的3.3XCMC0.5ml/只，立刻處死，按上述方法處理，測(cè)定吸光度，取其平均值做為標(biāo)準(zhǔn)吸收值(胃排空為零)。按下式計(jì)算胃排空率(％)胃排空率(％)二(1一試驗(yàn)組0D值/標(biāo)準(zhǔn)OD值)*100%同時(shí)取出小腸，分離腸系膜，剪取上端至幽門，下端至回盲部的腸管，置于托盤(pán)上。輕輕將小腸拉成直線，測(cè)量腸管長(zhǎng)度作為"小腸總長(zhǎng)度"。從幽門至黑色固體糊前沿的距離作為"腸內(nèi)推進(jìn)距離"。小腸推進(jìn)率(％)二腸內(nèi)推進(jìn)距離(cm)/小腸全長(zhǎng)(cm)*100%表2對(duì)阿托品小鼠酚紅排空的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>注與空白組相比*P<0.05，**P<0.01;與模型組相比AP<0.05,，<0.01標(biāo)準(zhǔn)OD值I.74±0.16本發(fā)明提出的藥物或藥物組分組合物可以單獨(dú)或與其它任何中西藥物或食物按任意比例配伍，用于制備藥物或功能性食品。含有本發(fā)明提出的藥物或藥物組分組合物的制劑可根據(jù)本領(lǐng)域公知的方法制備?？蓪⒈景l(fā)明提出的藥物或藥物組分組合物與一種或多種固體或液體藥物賦形劑和/或輔料結(jié)合，制成可作為人藥或獸藥使用的適當(dāng)?shù)氖褂眯问交騽┝啃问?。含有本發(fā)明提出的藥物或藥物組分組合物的制劑，可以單位劑量形式給藥，給藥途徑可為腸道或非腸道，如口服、肌肉、鼻腔、口腔粘膜、皮膚、透皮、皮下、皮內(nèi)、腹膜、直腸等。給藥劑型可以是液體劑型、固體劑型，如液體劑型可以是真溶液劑型、膠體溶液劑型、微粒劑型、乳劑劑型、混懸劑型。液體劑型形式可以是糖漿劑、酒劑、注射溶液、非水溶液、懸浮液或乳液等；固體齊U型例如片劑、錠劑、膠囊、滴丸劑、丸劑、顆粒劑、粉劑、霜?jiǎng)⑺▌?、散劑、膏劑等。含有本發(fā)明提出的藥物或藥物組分組合物的制劑，可以是普通制劑，也可以是緩釋制劑、控釋制劑、耙向制劑及各種微粒給藥系統(tǒng)等。為了將單位給藥劑型制成片劑，可以廣泛使用本領(lǐng)域公知的各種載體。關(guān)于載體的例子包括，賦形劑如碳酸轉(zhuǎn)、乳糖、磷酸鈣、磷酸鈉；稀釋齊!J與吸收齊咖淀粉、糊精、硫酸韓、乳糖、甘露醇、蔗糖、氯化鈉、葡萄糖、尿素、碳酸躬、白陶土、微晶纖維素、硅酸鋁、葡聚糖、膠態(tài)二氧化硅、阿拉伯膠、明膠、三硅酸鎂、角蛋白等;濕潤(rùn)劑與粘合劑如水、甘油、聚乙二醇、乙醇、丙醇、淀粉漿、糊精、糖漿、蜂蜜、葡萄糖溶液、阿拉伯膠漿、明膠漿、羧甲基纖維素鈉、紫膠、甲基纖維素、磷酸鉀、聚乙烯吡咯烷酮等；崩解劑如干燥淀粉、海藻酸鈉、瓊脂粉、褐藻淀粉、碳酸氫鈉與枸櫞酸、碳酸f丐、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸鈉、甲基纖維素、乙基纖維素等；崩解抑制劑如蔗糖、三硬脂酸甘油酯、可可酯、氫化植物油等；吸收促進(jìn)劑如季銨鹽、十二烷基硫酸鈉等；潤(rùn)滑劑如滑石粉、三乙胺硬脂酸鎂、三乙胺硬脂酸、二氧化硅、玉米淀粉、硬脂酸鹽、硼酸、液體石蠟、聚乙二醇等。還可以將片劑進(jìn)一步制成包衣片，如糖包衣片、薄膜包衣片、腸溶包衣片，或雙層片和多層片等。為了將單位給藥劑型制成丸劑，可以廣泛使用本領(lǐng)域公知的各種載體。關(guān)于載體的例子是，例如稀釋劑與吸收劑，如葡萄糖、乳糖、淀粉、可可酯、氫化植物油、聚乙烯吡咯烷酮、高嶺土、滑石粉等；粘合劑如阿拉伯膠、黃耆膠、明膠、乙醇、蜂蜜、米糊或面糊等；崩解劑如瓊脂粉、干燥淀粉、海藻酸鈉、十二烷基磺酸鈉、甲基纖維素、乙基纖維素等。為了將單位給藥劑型制成膠囊，可將本發(fā)明提出的藥物或藥物組分組合物與上述各種載體混合，并將由此得到的混合物置于硬明膠膠囊或軟膠囊中。也可將本發(fā)明提出的藥物或藥物組分組合物制成微囊劑，混懸于水性介質(zhì)中形成混懸劑，亦可裝入硬膠囊中或制成注射齊鵬用。為了將單位給藥劑型制成口服液體制劑，如乳液、溶液、懸浮液、糖漿等，可根據(jù)需要任選添加劑如著色劑、防腐劑、乳化劑、懸浮劑、矯味劑(如薄荷、冬青油等)、甜味劑(如蔗糖、乳糖等)或其他材料。為了將單位給藥劑型制成注射用含水或非水制劑，如溶液劑、混懸型溶液劑、乳劑、凍干粉針劑，可含一種和/或多種藥效學(xué)上可接受的載體，如稀釋劑、潤(rùn)濕劑、乳化劑、潤(rùn)滑劑、防腐劑、表面活性劑或分散劑，以及常規(guī)的助溶劑、緩沖劑、pH調(diào)節(jié)劑等。稀釋劑可選自水、乙醇、聚乙二醇、1，3-丙二醇、乙氧基化的異硬脂醇、多氧化的異硬脂醇、植物油(如橄欖油、玉米油等)、明膠、可注射用有機(jī)酯(如油酸乙酯、脂肪酸酯等)、聚氧乙烯山梨醇等。為了制備等滲注射劑，還可以添加適量的氯化鈉、葡萄糖或甘油。具體實(shí)施例方式實(shí)施例l:藥物組分組合物膠囊劑的制備取木香內(nèi)酯組分54g，柴胡揮發(fā)油和皂苷組分40g，枳實(shí)黃酮組分220g，粉碎，過(guò)80目篩，與微晶纖維素200g混合均勻，以95%乙醇制粒，干燥，以20目篩整粒，灌裝膠囊。實(shí)施例2:藥物組分組合物片劑的制備取木香內(nèi)酯組分60g，柴胡揮發(fā)油和皂苷組分45g，枳實(shí)黃酮組分270g，粉碎，過(guò)80目篩，與微晶纖維素200g、羧甲基淀粉鈉20g混合均勻，以5XPVP制粒，干燥，以20目篩整粒，加入硬脂酸鎂10g，壓片。實(shí)施例3:藥物組分組合物滴丸劑的制備取木香內(nèi)酯組分80g，柴胡揮發(fā)油和皂苷組分60g，枳實(shí)黃酮組分300g，粉碎，過(guò)80目篩，混合均勻，投入900g加熱熔融的聚乙二醇6000中，攪拌至溶解，轉(zhuǎn)移至貯液瓶中，密閉并保溫在809(TC，調(diào)節(jié)滴丸機(jī)液滴定量閥門，由上往下滴入1015'C的液體石蠟中，將形成的滴丸瀝干并擦除液體石蠟，干燥。實(shí)施例4:藥物組分組合物口服液的制備取木香內(nèi)酯組分60g，柴胡揮發(fā)油和皂苷組分40g,枳實(shí)黃酮組分250g，粉碎，過(guò)80目篩，混合均勻，與蜂蜜1000g、蔗糖200g、苯甲酸鈉10g及蒸餾水2000ml混合，加熱至8590。C,攪拌使溶解，保溫30min，濾過(guò)，濾液加7K稀釋定量，攪拌均勻，灌封，滅菌。權(quán)利要求1、一種促胃腸功能的藥物組合物，其特征在于它由下列藥物或下列藥物的水或乙醇提取物作為活性成分的原料制成木香1～10重量份，柴胡1～10重量份，枳實(shí)1～20重量份。2、如權(quán)利要求l所述的藥物組合物，其特征在于它由下列藥物或下列藥物的水或乙醇提取物作為活性成分的原料制成木香48重量份，柴胡26重量份，枳實(shí)215重量份。3、如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于它由下列藥物或下列藥物的水或乙醇提取物作為活性成分的原料制成木香6重量份，柴胡3重量份，枳實(shí)3重量份。4、一種促胃腸功能的藥物組分組合物，其特征在于它由下列藥物組分作為活性成分的原料制成木香總內(nèi)酯115重量份，柴胡揮發(fā)油和總皂苷110重量份，枳實(shí)總黃酮355重量份。5、如權(quán)利要求4所述的藥物組分組合物，其特征在于它由下列藥物組分作為活性成分的原料制成木香總內(nèi)酯2重量份，柴胡揮發(fā)油和總皂苷16重量份，枳實(shí)總黃酮540重量份。6、如權(quán)利要求4所述的藥物組分組合物，其特征在于它由下列藥物組分作為活性成分的原料制成木香總內(nèi)酯8重量份，柴胡揮發(fā)油和總皂苷6重量份，枳實(shí)總黃酮30重量份。7、如權(quán)利要求4所述的木香總內(nèi)酯、柴胡揮發(fā)油和總皂苷和枳實(shí)總黃酮，其特征在于其分別由中藥木香、柴胡、枳實(shí)中提取獲得，木香總內(nèi)酯含有木香烴內(nèi)酯、去氫木香內(nèi)酯、異去氫木香內(nèi)酯、二氫木香內(nèi)酯、木香烯內(nèi)酯、a-環(huán)木香烯內(nèi)酯、P-環(huán)木香烯內(nèi)酯及其衍生物等；柴胡揮發(fā)油和總皂苷含有柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d、柴胡皂苷bl、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷h等；枳實(shí)總黃酮含有柚皮苷、新橙皮苷、橙皮苷、柚皮蕓香苷及其衍生物等。8、如權(quán)利要求4所述的木香總內(nèi)酯、柴胡揮發(fā)油和總皂苷、枳實(shí)總黃酮，其特征在于木香總內(nèi)酯中木香烴內(nèi)酯、去氫木香內(nèi)酯兩種成分的含量之和以重量計(jì)為5100%;枳實(shí)總黃酮中黃酮類成分含量總和以重量計(jì)為5100%，其中柚皮苷、新橙皮苷、橙皮苷三種成分的含量占總黃酮含量以重量計(jì)為5100%;柴胡揮發(fā)油和總皂苷中皂苷類成分含量總和以重量計(jì)為5100%，其中柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d、柴胡皂苷bl、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷h的含量之和占全部總皂苷含量以重量計(jì)為5100%。9、如權(quán)利要求4所述的木香總內(nèi)酯、柴胡揮發(fā)油和總皂苷和枳實(shí)總黃酮，其特征在于采用溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法、溶劑萃取法、大孔吸附樹(shù)脂法、超臨界流體萃取法、柱色譜法、液-液逆流分配色譜法等任意一種方法，或這些方法的任意組合進(jìn)行制備。10、如權(quán)利要求9所述的木香總內(nèi)酯、柴胡總皂苷、枳實(shí)總黃酮制備方法，其特征在于當(dāng)使用大孔吸附樹(shù)脂法時(shí)，所用的大孔樹(shù)脂可以是非極性、弱極性、中等極性、弱堿性或弱酸性等任何一種類型，如D101、D4020、HP歸O、AB-8、S-8、HZ-806等，其中優(yōu)選的為弱極性或中等極性的樹(shù)脂，如AB-8、HP歸O、D101等，所用的洗脫劑為水和含水的乙醇、甲醇、丙酮等。11、如權(quán)利要求IO所述的木香總內(nèi)酯、柴胡揮發(fā)油和總皂苷、枳實(shí)總黃酮制備方法，其特征在于木香總內(nèi)酯制備工藝為選用AB-8、HPD400等中等極性或弱極性大孔吸附樹(shù)脂作為純化用樹(shù)脂，木香乙醇提取物以木香生藥量計(jì)的上樣液濃度0.10.4g/mL，吸附流速39BV/h，樹(shù)脂柱徑高比1:51:10，以總內(nèi)酯的上樣量為510mg/raL，020%乙醇洗脫14倍樹(shù)脂體積進(jìn)行除雜，除雜流速為38BV/h，用4090%乙醇洗脫36倍樹(shù)脂體積，洗脫流速為59BV/h;柴胡揮發(fā)油和總皂苷制備工藝為水蒸氣蒸餾結(jié)合070%乙醇或這些溶劑與堿性物質(zhì)配成的堿性溶劑回流提取，選用AB-8、HPD400等中等極性或弱極性大孔吸附樹(shù)脂作為純化用樹(shù)脂，柴胡提取物上樣液稀釋倍數(shù)l:616(以生藥量計(jì))，吸附流速39BV/h，樹(shù)脂柱徑高比1:51:10，上樣量為0.10.5g/mL(以生藥量計(jì))，060%乙醇洗脫14倍樹(shù)脂體積進(jìn)行除雜，除雜流速為38BV/h，用70100%乙醇洗脫36倍樹(shù)脂體積，洗脫流速為39BV/h;枳實(shí)總黃酮制備工藝為選用AB-8、HPD400等中等極性或弱極性大孔吸附樹(shù)脂作為純化用樹(shù)脂，枳實(shí)提取物上樣液稀釋倍數(shù)l:515(以生藥量計(jì))，吸附流速25BV/h，樹(shù)脂柱徑高比1:51:10，上樣量為0.10.5g/mL(以生藥量計(jì))，020%乙醇洗脫14倍樹(shù)脂體積進(jìn)行除雜，除雜流速為25BV/h，用4090%乙醇洗脫38倍樹(shù)脂體積，洗脫流速為39BV/h。12、如權(quán)利要求4所述的藥物組分組合物，其特征在于該組合物能明顯對(duì)抗阿托品引起的胃腸功能抑制，使胃排空作用明顯增強(qiáng)，顯著增加腸推進(jìn)作用，具有促進(jìn)胃腸功能、治療胃腸道疾病的作用。13、如權(quán)利要求l、4所述的藥物或藥物組分組合物的應(yīng)用，其特征在于，該藥物或藥物組分組合物可以單獨(dú)或與其它任何中西藥物或食物按任意比例配伍，用于制備藥物或功能性食品。14、如權(quán)利要求13所述的藥物或藥物組分組合物的應(yīng)用，其特征在于，將該藥物或藥物組分組合物與一種或多種固體或液體藥物賦形劑和/或輔茅斗結(jié)合，制成可作為人藥或獸藥使用的適當(dāng)?shù)氖┯眯问交騽┝啃问?，包括普通制劑、緩釋制劑、控釋制劑、靶向制劑及各種微粒給藥系統(tǒng)等，給藥途徑可為腸道或非腸道，給藥劑型可為液體劑型或固體劑型，如膠囊劑、片劑、丸劑、滴丸劑、顆粒劑、口服液、糖漿、沖劑、酒劑、注射劑、膏劑、散劑等。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種促胃腸功能的藥物或藥物組分組合物的活性與應(yīng)用。該藥物組合物包括木香1～10重量份，柴胡1～10重量份，枳實(shí)1～10重量份，藥物組分組合物包括木香總內(nèi)酯1～15重量份，柴胡揮發(fā)油和總皂苷1～10重量份，枳實(shí)總黃酮3～55重量份。該藥物或藥物組分組合物具有促胃腸功能的作用，可單獨(dú)或與其它任何中西藥物或食物按任意比例配伍，用于制備藥物或功能性食品，用于胃腸道疾病的治療。文檔編號(hào)A61K36/752GK101172135SQ20071016345公開(kāi)日2008年5月7日申請(qǐng)日期2007年10月24日優(yōu)先權(quán)日2007年10月24日發(fā)明者斌劉,劉克成,忠王,王永炎,石任兵,英談,沛譚申請(qǐng)人:石任兵;王忠;三九醫(yī)藥股份有限公司