專利名稱：血液成分采集回路以及血液成分采集裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及血液成分采集回路以及血液成分采集裝置。
技術(shù)背景成分采血是，將從供體(供血者)采集的血液(全血)通過離心 分離或膜分離而分離成血液成分，采集所需要的血液成分并將剩余的 血液成分返還給供體的方法。在采用離心分離方式、尤其是采用離心 杯方式進(jìn)行成分采血的情況下，為減少對供體的侵害，采取使用一根 采血針交替地反復(fù)進(jìn)行采血步驟和返血步驟的方式(例如，參照日本特表平8 - 509403號公報)。在通常的成分采血中，雖然實施酒精消毒等，但即使這樣，皮膚 上或皮下存在的細(xì)菌也會與血液成分一起混入血液成分采集袋中。:取決于細(xì)菌的種類，混入的細(xì)菌在收納了血液成分的血液成分采 集袋的冷藏期間增殖，若沒有注意到這一情況就將該血液成分用于輸 血時，被輸血的患者有可能發(fā)生傳染病、敗血癥。在目前使用的紅血球保存液(S.A.GM.液、OPTISOL液、M.A.P. 液等)中，由于與以往的血液保存液(ACD-A液、CPD液等抗凝劑) 不同，pH值比較接近中性等，所以冷藏時細(xì)菌的增殖傾向強(qiáng)。由于這些細(xì)菌不僅棲息在皮膚表面上，在皮下棲息的情況也很 多，因此在采血之前，只通過細(xì)致地消毒采血針的穿刺部位是難以避 免細(xì)菌侵入所采集的血液的。在此，根據(jù)經(jīng)驗可知，細(xì)菌(大多是與皮膚屑一起)侵入了所采 集的4刀始血;充(采血#刀始血;危)。但是，能夠除去該采血初始血流的血液成分采集裝置還不存在。因此，為了除去采血初始血流，可以考慮i殳置初始血流除去管線，該初始血流除去管線從設(shè)置在用于連接采血針和血液分離器的流入 口的血液管線中的分支部分支，以除去采血初始血流。但是，在上述結(jié)構(gòu)中存在以下情況除去采血初始血流后，不含 有抗凝劑的血液停滯在血液管線中的初始血流除去管線的分支部，從 而該血液凝固。若血液在上述分支部中凝固，則凝固的血液在采血時 有可能在回路內(nèi)流動(循環(huán))而混入血液成分采集袋中，在返血時有 可能被返回供體，而且凝固的血液還有可能堵塞流路。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種血液成分采集回路以及血液成分采集 裝置，該血液成分采集回路以及血液成分采集裝置能夠防止所采集的 血液成分(血液)受細(xì)菌污染，提高安全性，還能夠防止血液在第一 分支部(血液管線中的初始血流除去管線的分支部)中凝固。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種血液成分采集回路，其特征在 于，具有采血機(jī)構(gòu)，具有用于從供血者采集血液的采血針； 血液分離器，用于分離由上述采血機(jī)構(gòu)采集的血液； 血液成分采集袋，用于采集由上述血液分離器分離出的規(guī)定的血 液成分；血液管線，用于連接上述采血針和上述血液分離器的流入口 ；初始血流除去管線，從設(shè)置在上述血液管線中的第一分支部分 支，用于除去從上述供血者采集的初始血流；抗凝劑注入管線，從設(shè)置在上述初始血流除去管線中的第二分支 部分支，用于注入抗凝劑。由此，能夠防止所采集的血液成分(血液)的細(xì)菌污染，從而能 夠提高安全性，還能夠防止血液在第一分支部(血液管線中的初始血 流除去管線的分支部)中凝固。另外，在本發(fā)明的血液成分采集回路中，上述初始血流除去管線 的上述第一分支部和上述第二分支部之間的容量優(yōu)選為0.05 ~ lmL。由此，能夠防止血液成分采集回路大型化，并且能夠可靠地防止 不含有抗凝劑的滯留血液接近血液管線。另外，為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明是一種血液成分采集裝置，其特征在于，具有第一或第二發(fā)明所述的血液成分采集回路；和供給沖幾構(gòu)，用于向由上述采血機(jī)構(gòu)采集的血液中添加上述抗凝劑，上述血液成分采集裝置分離從供血者采集的血液，并采集上述規(guī) 定的血液成分。由此，能夠防止所采集的血液成分(血液)的細(xì)菌污染，從而能 夠提高安全性，還能夠防止血液在第一分支部(血液管線中的初始血 流除去管線的分支部)中凝固。另外，在本發(fā)明的血液成分采集裝置中，優(yōu)選在借助上述初始血 流除去管線除去規(guī)定量的初始血流之后，上述供給機(jī)構(gòu)經(jīng)由上述抗凝 劑注入管線、上述第二分支部、上述初始血流除去管線的一部分以及 上述第一分支部將抗凝劑供給到上述血液管線中。由此，能夠防止不含有抗凝劑的血液停滯在初始血流除去管線 中，/人而能夠防止該血液凝固。另外，在本發(fā)明的血液成分采集裝置中，優(yōu)選上述供給機(jī)構(gòu)是設(shè) 置在上述抗凝劑注入管線中的送液泵。由此，能夠防止不含有抗凝劑的血液停滯在初始血流除去管線 中，從而能夠防止該血液凝固。另外，在本發(fā)明的血液成分采集裝置中，優(yōu)選該血液成分釆集裝 置至少進(jìn)行一個周期的血液成分采集操作，該血液成分采集操作具 有分離所采集的血液，并采集上述規(guī)定的血液成分的血液成分采集 步驟；和返還剩余血液成分的血液成分返還步驟。由此，在采血時，能夠容易地除去細(xì)菌感染概率高的所采集的初 始血流(采血初始血流)，由此能夠抑制細(xì)菌混入到所采集的血小板 濃縮液、血小板制劑、血漿中，從而能夠提高安全性。另外，在本發(fā)明的血液成分采集裝置中，優(yōu)選該血液成分采集裝置至少進(jìn)行一個周期的血小板采集操作，該血小板采集操作具有分 離所采集的血液，并采集血漿的血漿采集步驟；使通過上述血漿采集 步驟采集的血漿在上述血液分離器中循環(huán)的血漿循環(huán)步驟；使通過上 述血漿采集步驟采集的血漿一邊加速一邊供給到上述血液分離器中， 并采集血小板的血小板采集步驟；和返還剩余的血液成分的血液成分 返還步驟。由此，在采血時，能夠容易地除去細(xì)菌感染概率高的所采集的初 始血流(采血初始血流)，由此能夠抑制細(xì)菌混入到所采集的血小板 濃縮液、血小板制劑、血漿中，從而能夠提高安全性。


圖1是表示本發(fā)明的血液成分采集裝置的實施方式的俯視圖。 圖2是在圖1所示的血液成分采集裝置所具有的離心分離器驅(qū)動 裝置上安裝了離心分離器的狀態(tài)的局部剖視圖。
具體實施方式
以下，才艮據(jù)附圖所示的優(yōu)選實施方式詳細(xì)說明本發(fā)明的血液成分 采集回路以及血液成分采集裝置。圖1是表示本發(fā)明的血液成分采集裝置的實施方式的俯視圖，圖 2是在圖1所示的血液成分采集裝置所具有的離心分離器驅(qū)動裝置上 安裝了離心分離器的狀態(tài)的局部剖視圖。圖1所示的血液成分采集裝置1是用于將血液分離成多個血液成 分并采集所分離出的血液成分的裝置，在本實施方式中是采集血小板 (包含血漿的血小板)(血液成分)和血漿(血液成分)的裝置。該 血液成分采集裝置1具有血液成分采集回路(采集回路)2,該血液 成分采集回路2包括離心分離器(血液分離器)20，該離心分離器 20包括內(nèi)部具有儲血空間146的轉(zhuǎn)子142以及與儲血空間146連通的 流入口 143及排出口 (流出口) 144，該離心分離器20通過轉(zhuǎn)子142的旋轉(zhuǎn)而在儲血空間146內(nèi)對由流入口 143導(dǎo)入的血液進(jìn)行離心分 離；將采血針29和離心分離器20的流入口 143連接起來的第一管線 (血液管線)21;與離心分離器20的排出口 144連接的第二管線22; 與第一管線2i連接的第四管線(初始血流除去管線)(初始血流采 集管線)24;與第四管線24連接的第三管線(抗凝劑注入管線)23; 借助導(dǎo)管49、 50與第一管線21連接、且借助導(dǎo)管43、 44與第二管 線22連接的血漿采集袋(血液成分采集袋)25;借助導(dǎo)管42與第二 管線22連接的空氣袋27b;借助導(dǎo)管43、 45與第二管線22連接的中 間袋(臨時儲留袋)27a;借助導(dǎo)管46、 47、 48與中間袋27a連接的 血小板采集袋(血液成分采集袋)26;借助導(dǎo)管51與血小板采集袋 26連接的袋28;以及與第四管線24連接的初始血流采集袋61。而且，血液成分采集裝置1具有使離心分離器20的轉(zhuǎn)子142 旋轉(zhuǎn)的離心分離器驅(qū)動裝置10;用于第一管線21的第一送液泵11; 用于第三管線23的第二送液泵12;用于使血液成分采集回路2的流 路的途中部分開關(guān)的多個(在本實施方式中為第一至第七的7個)流 3各開關(guān)才幾構(gòu)81、 82、 83、 84、 85、 86、 87;用于控制離心分離器驅(qū)動 裝置10、第一送液泵11、第二送液泵12以及多個流路開關(guān)機(jī)構(gòu)81 ~ 87的控制部(控制機(jī)構(gòu))13;濁度傳感器14;光學(xué)式傳感器15;重 量傳感器16;多個(在本實施方式中為6個)氣泡傳感器31、 32、 33、 34、 35、 36。這里，首先說明血液成分采集回路2。該血液成分采集回路2具有用于將從供體(供血者)采集血液 的采血針29和離心分離器20的流入口 143連接起來，并且具有第一 泵導(dǎo)管21g的第一管線(采血以及返血管線)21; —端側(cè)與離心分離 器20的排出口 (流出口) 144連接的第二管線22;連接在第一管線 21的靠近采血針29的部位上的第四管線(初始血流除去管線)(初 始血流采集管線)24;與第四管線24連接并具有第二泵導(dǎo)管23a的 第三管線(抗凝劑注入管線)23;通過第一管線21的泵導(dǎo)管Mg而 與采血針29側(cè)連接的導(dǎo)管50;與導(dǎo)管50連接的導(dǎo)管49;與第二管線22連接的導(dǎo)管43;與導(dǎo)管43連接的導(dǎo)管44;與導(dǎo)管44、 49連接 的血漿采集袋25;與第二管線22連接的導(dǎo)管42;與導(dǎo)管42連接的 空氣袋27b;與導(dǎo)管43連接的導(dǎo)管45;與導(dǎo)管45連接的中間袋27a; 與中間袋27a連接的導(dǎo)管46;與導(dǎo)管46連接的導(dǎo)管47;導(dǎo)管48;與 導(dǎo)管48連接的血小板釆集袋26;與血小板采集袋26連接的導(dǎo)管51; 與導(dǎo)管51連接的袋28;與第四管線24的端部連接的初始血流采集袋 61?？諝獯?7b和中間袋27a—體形成(一體化)。第一管線21具有與釆血針29連接的采血針側(cè)第一管線21a; 一端側(cè)與采血針側(cè)第一管線21a連接且另一端側(cè)與離心分離器20的 流入口 143連接的離心分離器側(cè)第一管線21b。作為采血針29可以使 用例如公知的金屬針。由采血針29構(gòu)成采血機(jī)構(gòu)的主要部分。該采血針側(cè)第一管線21a、離心分離器側(cè)第一管線21b、后述的第 二管線22、第三管線23、第四管線24分別由軟質(zhì)樹脂制導(dǎo)管(導(dǎo)管)、 或多個該軟質(zhì)樹脂制導(dǎo)管(導(dǎo)管)連接而形成。采血針側(cè)第一管線21a具有用于從采血針29側(cè)與第四管線24 進(jìn)行連接的分支連接器21j;用于除去氣泡和微團(tuán)聚體的室21d;與導(dǎo) 管50連接用的分支連接器21f。另外，沿著采血針側(cè)第一管線21a，從采血針29側(cè)設(shè)置有氣泡傳 感器35、 36、 32。該情況下，氣泡傳感器35、 36配置在分支連接器 21j和室21d之間，氣泡傳感器32配置在室21d和分支連接器21f之 間。氣泡傳感器35、 36、 32分別由4全測才幾構(gòu)構(gòu)成，該4企測機(jī)構(gòu)例如 從導(dǎo)管的外側(cè)收發(fā)超聲波，利用超聲波在液體和氣泡(氣體)中的傳 導(dǎo)率不同這一特點，檢測導(dǎo)管內(nèi)的氣體和液體(氣/液區(qū)別，氣/液界面等)。另外，氣泡傳感器31、 33、 34也分別由具有與上述相同 功能的檢測4幾構(gòu)構(gòu)成。并且，各氣泡傳感器(氣體及液體檢測機(jī)構(gòu))也可以分別由例如 光學(xué)式傳感器、紅外線傳感器等代替上述超聲波式傳感器來構(gòu)成。另外，在室21d上，借助導(dǎo)管21h連接有能夠透氣但是不能透過細(xì)菌的過濾器21i。該管線能夠用于例如采血針側(cè)第一管線21a的內(nèi) 壓檢測等。另一方面，離心分離器側(cè)第一管線21b被連接到與導(dǎo)管50連接 用的分支連接器21f上，并具有形成在途中的第一泵導(dǎo)管21g。第二管線22的一端側(cè)與離心分離器20的排出口 144連接。該第 二管線22具有與導(dǎo)管42、 43連接用的分支連接器22b。另外，沿著第二管線22，從離心分離器20側(cè)設(shè)置有濁度傳感器 14和氣泡傳感器34。在該情況下，濁度傳感器14和氣泡傳感器34 配置在離心分離器20和分支連接器22b之間。另外，在分支連接器22b上，借助導(dǎo)管41連接有能夠透氣但不 能透過細(xì)菌的過濾器22f。該管線能夠用于例如第二管線22的內(nèi)壓檢 測等。第四管線24的一端與設(shè)置在第一管線21上的連接用分支連接器 21j連接。即，第四管線(流路)24從分支連接器(第一分支部)21j 分支，即，第四管線(流路)24通過分支連接器21j從第一管線(流 路)21分支。初始血流采集袋(第四容器)61是用于對由采血針29從供體采 集來的初始血流(采血初始血流)進(jìn)行采集(儲留)的容器。上述第 四管線24的另一端與該初始血流采集袋61連4妄。對于初始血流采集袋61的容量沒有特別地限定，但優(yōu)選22.5mL 以上，更優(yōu)選30 50mL左右。若初始血流采集袋61的容量小于上述范圍，則有可能無法充分 地除去(采集)由采血針29從供體采集來的初始血流(采血初始血 流)，若大于上述范圍，則血液成分采集回路2會大型化。另外，在初始血流采集袋61的與第四管線24的連接部的相反側(cè) 連接著導(dǎo)管62的一端，在該導(dǎo)管62的另一端連接著針管63。在針管63的周圍設(shè)置有包裹針管63的包裹部件64。作為該包裹 部件64,例如由各種橡膠材料(彈性材料)的膜構(gòu)成，優(yōu)選使用能夠 被針管63的針尖容易地刺穿的材料。另外，在針管63的基端側(cè)安裝有可自由拆裝的、具有蓋66的保 持器65，由此，針管63被收納在保持器65內(nèi)。第三管線23的一端與設(shè)置在第四管線24中的連接用分支連接器 24a連接。即，第三管線(流路)23從分支連接器(第二分支部)24a 分支，即，第三管線(流路)23通過分支連接器24a從第四管線(流 路)24分支。需要說明的是，對于第四管線24的分支連接器(第一分支部) 21j和分支連接器(第二分支部)24a之間的容量沒有特別地限定，但 優(yōu)選0.05 ~ lmL左右，更優(yōu)選0.2~0.5mL左右。若將該容量用從第 四管線24的分支連接器21j到分支連接器24a的長度表示，則優(yōu)選7 ~ 140mm左右，更^尤選28 ~ 70mm左右。由此，不僅能夠防止血液成分采集回路2的大型化，還能夠可靠 地防止不含抗凝劑的滯留血液接近第一管線(血液管線)21。該第三管線23從分支連接器24a側(cè)起具有第二泵導(dǎo)管23a、除菌 過濾器(異物除去用過濾器)23b、氣泡除去用室23c、抗凝劑容器連 接用針23d。另外，沿著第三管線23設(shè)置有氣泡傳感器31。該氣泡傳感器31 配置在分支連接器24a和第二泵導(dǎo)管23a之間。該第三管線23的抗凝劑容器連接用針23d與用于收納(容納) 抗凝劑(抗凝劑液)的未圖示的容器連接，由此，容器內(nèi)的抗凝劑如 下所述地從抗凝劑容器連接用針23d在第三管線23中流向分支連接 器24a，并通過第四管線24的一部分和分支連接器21j被供給到(注 入)采血針側(cè)第一管線21a。由此，例如能夠通過第三管線23向由采 血針29采集的血液中添加(混合)抗凝劑。作為抗凝劑沒有特別限定，例如可以使用ACD-A液等。另外，在第四管線24的分支連接器24a和初始血流采集袋61之 間、在采血針側(cè)第一管線21a的采血針29和分支連接器21j之間、在 采血針側(cè)第一管線21a的分支連接器21j的室21d側(cè)且分支連接器21j 的附近，分別設(shè)置有能夠使管線(流路)的途中部分開關(guān)的夾子(流路開關(guān)機(jī)構(gòu))91、 92、 93。夾子91用于開關(guān)第四管線24的流路(導(dǎo) 管內(nèi)的流路)。夾子92用于在采血針29和分支連接器21j之間開關(guān) 采血針側(cè)第一管線21a的流路(導(dǎo)管內(nèi)的流路)。夾子93用于在分 支連接器21j和室21d之間開關(guān)采血針側(cè)第一管線21a的流路(導(dǎo)管 內(nèi)的流;各)。在此，由于夾子91在血液成分采集操作中一旦關(guān)閉就不能再打 開，所以優(yōu)選具有一旦關(guān)閉就不能打開(難以打開)的結(jié)構(gòu)的夾子來 作為夾子91,例如采用閘式夾子(shutter clamp)。因此，在本實施 方式中，采用閘式夾子來作為夾子91。當(dāng)然，也可以分別采用例如鉗子等來代替夾子91、 92、 93。在夾子91、 92打開而夾子93關(guān)閉的狀態(tài)下，由采血針29從供 體采集的初始血流因供體的靜脈壓或落差(自重)而從該采血針29 流經(jīng)采血針側(cè)第一管線21a、分支連接器21j、第四管線24,并被導(dǎo) 入(采集)到初始血流采集袋61內(nèi)。即，由采血針29從供體采集的 初始血流(采血初始血流)經(jīng)由分支連接器21j和第四管線24而被從 采血針側(cè)第一管線21a中除去，并被采集到初始血流采集袋61內(nèi)。 這樣，能夠容易地除去細(xì)菌感染概率高的所采集的初始血流，由此， 能夠抑制細(xì)菌混入從采集的血液分離出的各血液成分(血小板，血漿 等)，從而提高安全性。另外，該狀態(tài)下，由于送液泵12停止，所以能夠防止采血初始 血流通過分支連接器24a流入到第三管線23中。當(dāng)然，為了更可靠 地防止采血初始血流通過分支連接器24a流入到第三管線23中，也 可以在第三管線23的靠近分支連接器24a的部位設(shè)置夾子，并且優(yōu) 選在采集采血初始血流時使該夾子封閉。另外，能夠?qū)⑹占{在初始血流采集袋61內(nèi)的血液回收(循環(huán)) 到例如具有未圖示的橡膠栓的減壓采血管內(nèi)。在該情況下，關(guān)閉夾子91后將保持器65的蓋66取下，將減壓 采血管從該橡膠栓側(cè)插入到保持器65中，并推壓到保持器65的最內(nèi) 部，使針管63刺穿并貫通橡膠栓。由此，收納在初始血流采集袋61內(nèi)的血液流經(jīng)導(dǎo)管62而被吸引到減壓采血管內(nèi)，從而被回收。在往 該減壓采血管內(nèi)的血液采樣結(jié)束后，將減壓采血管從保持器65中拔 出。在進(jìn)行向多根減壓采血管的血液采樣時，重復(fù)上述的操作。被回收到減壓采血管內(nèi)的血液可以用于例如血清的生化檢查、傳 染病病毒(例如，艾滋、肝炎等)的抗體檢查等。另外，在采血針側(cè)第一管線21a的采血針21和分支連接器21j之 間安裝有保護(hù)器94。該保護(hù)器94能夠相對于采血針21從退到基端側(cè) 的位置向覆蓋(收納)采血針21的位置往前端方向移動。使用后， 使保護(hù)器94相對于采血針21向前端方向移動，由該保護(hù)器94覆蓋 采血針21。血漿采集袋(第三容器)25是用于采集(儲留)血漿(第二血液 成分)的容器。導(dǎo)管49的一端與該血漿采集袋25連接，在該導(dǎo)管49 的途中設(shè)置有連接用分支連接器22d。而且，導(dǎo)管50的一端與該分支 連接器22d連接，另一端與分支連接器21f連接。另外，導(dǎo)管43的一端與分支連接器22b連接，在另一端設(shè)置有 連接用分支連接器22c。而且，導(dǎo)管44的一端與該分支連接器22c連 接，另一端與血漿采集袋25連接。另外，在導(dǎo)管46的途中，沿著該導(dǎo)管46設(shè)置有氣泡傳感器33。 需要說明的是，由血漿采集袋25和導(dǎo)管43、 44構(gòu)成用于采集血 漿的血漿采集用分支管線。血液成分采集袋、即血小板(血小板制劑)采集袋(第二容器) 26是用于采集(儲留)通過了后述的白血球除去過濾器261之后的含 有血小板的血漿(第一血液成分)的容器。在以下說明中，將含有血 小板的血漿(第一血液成分)稱為"血小板濃縮液"，將血小板采集袋 26內(nèi)采集(儲留)的血小板濃縮液稱為"血小板制劑"。導(dǎo)管51的一端與該血小板采集袋26連接，另一端與袋28連接。 空氣袋27b是用于臨時收納(儲留)空氣的容器。 在進(jìn)行后述的采血時，離心分離器20的儲血空間146內(nèi)等的血 液成分采集回路2內(nèi)的空氣(滅菌空氣)被移送到該空氣袋27b內(nèi)并被收納在其中。而且，在返血步驟(血液成分返還步驟)中，收納在空氣袋27b內(nèi)的空氣被回送到離心分離器20的儲血空間146內(nèi)。由 此，規(guī)定的血液成分被返還給供體。導(dǎo)管42的一端與分支連接器22b連接，另一端與該空氣袋27b 連接。中間袋(臨時儲留袋)(第一容器)27a是用于臨時儲留血小板 濃縮液(第一血液成分)的容器。導(dǎo)管45的一端與分支連接器22c 連接，另一端與該中間袋27a連接。另外，導(dǎo)管46的一端與該中間袋27a連接，另一端設(shè)置有連接用 分支連接器22e。上述導(dǎo)管49的另一端與該分支連接器22e連接。另外，連接用分支連接器22e與導(dǎo)管47的一端連接，在該導(dǎo)管 47的途中設(shè)置有用于從血小板濃縮液中分離除去白血球(所定的細(xì) 胞)的白血球除去過濾器(細(xì)胞分離過濾器)261。另外，導(dǎo)管47的另一端設(shè)置有連接用分支連接器22g,導(dǎo)管48 的一端與上述血小板采集袋26連接，另一端與該分支連接器22g連 接。另外，在分支連接器22g的端口上設(shè)置有過濾器22h,該過濾器 22h具有設(shè)置有通風(fēng)過濾器的過濾器主體以及蓋。在此，導(dǎo)管46、 47構(gòu)成從中間袋27a向白血球除去過濾器261 供給血小板濃縮液的供給用導(dǎo)管，另外，導(dǎo)管48構(gòu)成用于從白血球 除去過濾器261將分離除去白血球之后的血小板濃縮液排出(供給到 血小板采集袋26)的排出用導(dǎo)管。即，由導(dǎo)管46、 47、 48、中間袋27a、白血球除去過濾器261以 及血小板采集袋26構(gòu)成從血小板濃縮液中分離除去白血球的過濾管 線。這些中間袋27a、白血球除去過濾器261以及血小板采集袋26在 組裝了血液成分采集裝置1的狀態(tài)下，被設(shè)定得使白血球除去過濾器 261位于比中間袋27a低的位置，使血小板采集袋26位于比白血球除 去過濾器261低的位置。另外，作為白血球除去過濾器261,可以使用例如在兩端具有流 入口和排出口的殼體內(nèi)插入過濾部件而構(gòu)成的過濾器等，上述過濾部件由一層或?qū)盈B了兩層以上的多孔質(zhì)體形成，該多孔質(zhì)體例如是由聚丙烯、聚酯、聚氨酯、聚酰胺等合成樹脂形成的織布、無紡布、篩網(wǎng)、發(fā)泡體等。作為用于形成上述第一至第四管線21~24的各導(dǎo)管、各泵導(dǎo)管 21g、 23a，以及其他各導(dǎo)管41 ~ 51、 62、 21h的構(gòu)成材料，分別優(yōu)選 聚氯乙烯。如果這些導(dǎo)管由聚氯乙烯制成，則能夠獲得充分的撓性、柔軟性， 從而易于處理，另外還適合用夾子等封閉。另外，關(guān)于上述各分支連4矣器21f、 21j、 22b、 22c、 22d、 22e、 22g、 24a的構(gòu)成材料，分別能夠使用與所列舉的上述導(dǎo)管的構(gòu)成材料 相同的材料。并且，作為各泵導(dǎo)管21g、 23a,分別使用具有即使被后述的各送 液泵(例如，輥式泵等)11、 12按壓也不會損壞的強(qiáng)度的材料。血漿采集袋25、血小板采集袋26、中間袋27a、空氣袋27b、袋 28以及初始血流采集袋61分別使用通過重疊樹脂制的具有撓性的片 材并將其周緣部熔接(熱熔接、高頻熔接、超聲波熔接等)或是用粘 結(jié)劑粘結(jié)等而成為袋狀的部件。并且，如上所述，空氣袋27b和中間 袋27a—體形成(一體化)。作為各袋25、 26、 27a、 27b、 28、 61所使用的材料，分別優(yōu)選使 用例如軟質(zhì)聚氯乙烯。需要說明的是，作為血小板采集袋26所使用的片材，更優(yōu)選使 用透氣性好的材料以提高血小板保藏性能。作為這樣的片材，優(yōu)選使用例如聚烯烴、DnDP可塑聚氯乙烯等， 或者，不使用這樣的材料而使用上述材料的片材，并使厚度較薄(例 如，0.1 ~ 0.5mm左右，尤其為0.1 ~ 0.3mm左右)。這樣的血液成分采集回路2的主要部分，雖然沒有圖示，但是例 如是盒式。即，血液成分采集回路2具有部分地收納各管線(第一管線21、第二管線22、第三管線23)以及規(guī)定的各導(dǎo)管，且部分地保 持它們，換言之，部分地固定它們的盒式殼體。該盒式殼體上固定著第一泵導(dǎo)管21g的兩端和第二泵導(dǎo)管23a的 兩端，這些泵導(dǎo)管21g、 23a分別從盒式殼體突出成與各送液泵(例 如，輥式泵等)ll、 12的形狀對應(yīng)的環(huán)狀。因此，第一及第二泵導(dǎo)管 21g、 23a分別容易安裝到各送液泵11、 12上。另外，在該盒式殼體 上設(shè)置有后述的各流路開關(guān)機(jī)構(gòu)81 ~ 87等。設(shè)置在血液成分釆集回路2中的離心分離器20通常稱為離心杯， 其在離心力的作用下將血液分離成多個血液成分。如圖2所示，離心分離器20具有上端形成有流入口 143且在 鉛直方向延伸的管體141;圍繞管體141旋轉(zhuǎn)并且相對于上部145被 液密性地密封的中空轉(zhuǎn)子142。在轉(zhuǎn)子142中，沿著其周壁內(nèi)表面形 成有環(huán)狀的儲血空間146。該儲血空間146形成為其內(nèi)外徑從圖2中 的下部向上部逐漸減小的形狀(圓錐狀)，該儲血空間146的下部借 助沿著轉(zhuǎn)子142的底部形成的大致圓盤狀的流路與管體141的下端開 口連通，該儲血空間146的上部與排出口 (流出口)144連通。另夕卜， 在轉(zhuǎn)子142中，儲血空間146的容積為例如100 350mL左右，從轉(zhuǎn) 子142的4t轉(zhuǎn)軸起的最大內(nèi)徑(最大半徑)為例如55 65mm左右。血液成分采集裝置1所具有的離心分離器驅(qū)動裝置IO使這樣的 轉(zhuǎn)子142在預(yù)先設(shè)定的規(guī)定的離心條件(旋轉(zhuǎn)速度以及旋轉(zhuǎn)時間)下 旋轉(zhuǎn)。根據(jù)該離心條件，可以設(shè)定轉(zhuǎn)子142內(nèi)的血液的分離模式(例 如，分離的血液成4分凄丈量)。在本實施方式中，如圖2所示，設(shè)定離心條件，使得血液在轉(zhuǎn)子 142的4諸血空間146內(nèi)被分離成從內(nèi)層起依次為血漿層131、血沉棕 黃層(buffycoat) 132以及紅血球?qū)?33。接下來，對圖1所示的血液成分采集裝置1的整體結(jié)構(gòu)進(jìn)行說明。血液成分采集裝置1具有用于使離心分離器20的轉(zhuǎn)子142旋 轉(zhuǎn)的離心分離器驅(qū)動裝置10;設(shè)置在第一管線21的途中的第一送液 泵ll;設(shè)置在第三管線23的途中的第二送液泵12;能夠使血液成分采集回路2 (第一管線21、導(dǎo)管42、導(dǎo)管44、導(dǎo)管45、導(dǎo)管47、導(dǎo) 管49、導(dǎo)管50)的流路的途中部分開關(guān)的多個流路開關(guān)機(jī)構(gòu)81、 82、 83、 84、 85、 86、 87;用于控制離心分離器驅(qū)動裝置10、第一送液泵 11、第二送液泵12以及多個流路開關(guān)沖幾構(gòu)81 ~ 87的控制部(控制機(jī) 構(gòu))13。而且，血液成分采集裝置1具有安裝(設(shè)置)在第二管線22 中的濁度傳感器14;設(shè)置在離心分離器20附近的光學(xué)式傳感器15; 多個氣泡傳感器31 ~ 36;以及對每個血漿采集袋25的血漿重量進(jìn)行 重量測定的重量傳感器16?？刂撇?3具有用于第一送液泵11和第二送液泵12的兩個泵控 制器(未圖示)，控制部13借助泵控制器與第一送液泵11及第二送 液泵12電連4妄。離心分離器驅(qū)動裝置10所具有的驅(qū)動控制器(未圖示)與控制 部13電連4妾。各流路開關(guān)機(jī)構(gòu)81 ~ 87分別與控制部13電連接。另外，濁度傳感器14、光學(xué)式傳感器15、重量傳感器16、氣泡 傳感器31 36分別與控制部13電連接?？刂撇?3由例如微型計算機(jī)構(gòu)成，來自上述濁度傳感器14、光 學(xué)式傳感器15、重量傳感器16、氣泡傳感器31 ~36的檢測信號隨時 輸入給控制部13?？刂撇?3基于來自濁度傳感器14、光學(xué)式傳感器15、重量傳感 器16、氣泡傳感器31 ~36的檢測信號，按照預(yù)先設(shè)定的程序來控制 血液成分采集裝置1的各部分的動作，即，各送液泵ll、 12的旋轉(zhuǎn)、 停止、旋轉(zhuǎn)方向(正轉(zhuǎn)/反轉(zhuǎn))，并且根據(jù)需要控制各流路開關(guān)機(jī)構(gòu) 81 ~87的開關(guān)以及離心分離器驅(qū)動裝置IO的動作。第一流路開關(guān)機(jī)構(gòu)81被設(shè)置用來在第一泵導(dǎo)管21g的采血針29 側(cè)、即在分支連接器21f和室21d之間開關(guān)第一管線21的流路。第二流路開關(guān)機(jī)構(gòu)82被設(shè)置用來開關(guān)導(dǎo)管50內(nèi)的流路。第三流 路開關(guān)機(jī)構(gòu)83被設(shè)置用來開關(guān)導(dǎo)管44內(nèi)的流路。第四流路開關(guān)機(jī)構(gòu)84被設(shè)置用來開關(guān)導(dǎo)管45內(nèi)的流路。第5流路開關(guān)機(jī)構(gòu)85被設(shè)置用 來開關(guān)導(dǎo)管42內(nèi)的流路。第6流路開關(guān)機(jī)構(gòu)86被設(shè)置用來開關(guān)導(dǎo)管 49內(nèi)的流路。第7流路開關(guān)機(jī)構(gòu)87被設(shè)置用來開關(guān)導(dǎo)管47內(nèi)的流路。各流路開關(guān)機(jī)構(gòu)81 ~ 87分別具有可供第一管線21、導(dǎo)管50、 44、 45、 42、 49、 47插入的插入部，在該插入部上具有由例如螺線管、電 動機(jī)、氣缸(液壓或空氣壓)等的驅(qū)動源驅(qū)動的夾子。具體地，優(yōu)選 由螺線管驅(qū)動的電磁夾。這些的流路開關(guān)機(jī)構(gòu)(夾子)81 ~ 87分別根據(jù)來自控制部13的信號動作o如圖2所示，離心分離器驅(qū)動裝置10具有收納離心分離器20 的殼體201;腳部202;作為驅(qū)動源的電動4幾203;保持離心分離器 20的圓盤狀的固定臺205。殼體201 ;波載置并固定在腳部202的上部。另外，電動機(jī)203通 過螺4全206隔著間隔片207固定在殼體201的下表面上。固定臺205以與旋轉(zhuǎn)軸204同軸且一體旋轉(zhuǎn)的方式嵌入在電動;f幾 203的旋轉(zhuǎn)軸204的前端部，在固定臺205的上部形成有供轉(zhuǎn)子142 的底部嵌合的凹部。另外，離心分離器20的上部145被未圖示的固定部件固定在殼 體201上。在這樣的離心分離器驅(qū)動裝置10中，當(dāng)驅(qū)動電動機(jī)203，固定臺 205以及固定在其上的轉(zhuǎn)子142例如以3000~ 6000rpm左右的轉(zhuǎn)速旋轉(zhuǎn)。在殼體201的側(cè)部(圖2中，左側(cè))設(shè)置有光學(xué)式傳感器15。 該光學(xué)式傳感器15向儲血空間146投射光并接收其反射光。 光學(xué)式傳感器15從投光部151照射(投射)光(例如激光)，用受光部152接收被轉(zhuǎn)子142的反射面147反射的反射光。而且，在受光部152中轉(zhuǎn)換成與其受光光量相應(yīng)的電信號。在此，光學(xué)式傳感器15在一面具有反射面，并具有變更光路的反射板153,從投光部151照射的光通過反射板153而被照射到反射面147上，被反射面147反射的光通過反射板153而被受光部152接 收。此時，投射光和反射光分別透過儲血空間146內(nèi)的血液成分，但 是根據(jù)血液成分的界面(本實施方式中，血漿層131和血沉棕黃層132 之間的界面B)的位置，投射光和反射光所透過位置的各血液成分的 存在比不同，因此它們的透過率變化。由此，受光部152的受光光量 變動(變化)，并且該變動能夠作為受光部152的輸出電壓的變化檢 測出來。即，光學(xué)式傳感器15能夠基于受光部152的受光光量的變化檢 測出血液成分的界面的位置。需要說明的是，作為光學(xué)式傳感器15所檢測的血液成分的界面， 不限于界面B,還可以是例如血沉棕黃層132和紅血球?qū)?33之間的界面。在此，儲血空間146內(nèi)的各層131-133因血液成分不同而顏色 各異，尤其是，紅血球?qū)?33伴隨紅血球的顏色而呈紅色。因此，從 提高光學(xué)式傳感器15的精度的觀點出發(fā)，對于投射光的波長來說存 在優(yōu)選的范圍，雖然對該波長范圍沒有特別地限定，但是優(yōu)選例如 600 900nm左右，更優(yōu)選750-,nm左右。濁度傳感器14用于檢測第二管線22中流過的流體的濁度，并輸 出與濁度相應(yīng)的電壓值。具體地，濁度高時輸出低電壓值，濁度低時 輸出高電壓值。通過該濁度傳感器14,能夠檢測出例如在第二管線22中流過的 血漿中的血小板濃度的變化、血漿中紅血3求的混入等。另外，通過氣泡傳感器34，能夠檢測出例如第二管線22中流過 的流體從空氣向血漿的置換等。作為濁度傳感器14和各氣泡傳感器31 ~36，分別可以使用例如 超聲波傳感器、光學(xué)式傳感器、紅外線傳感器等。安裝有第一泵導(dǎo)管21g的第一送液泵11和安裝有第二泵導(dǎo)管23a 的第二送液泵12分別優(yōu)選使用例如輥式泵等非血液接觸型泵。另外，第一送液泵(血液泵)11使用能夠向任意方向輸送血液的 泵。具體地，使用能正旋轉(zhuǎn)和反旋轉(zhuǎn)的輥式泵。該血液成分采集裝置1具有向第四管線24的流路內(nèi)供給抗凝劑 (向血液添加抗凝劑)的供給機(jī)構(gòu)，該供給機(jī)構(gòu)構(gòu)成為在借助第四管 線24除去(采集)規(guī)定量的采血初始血流后，經(jīng)由第三管線(抗凝 劑注入管線)23、分支連接器24a、第四管線24的一部分以及分支連 接器21j將抗凝劑供給到第一管線21。關(guān)于將該抗凝劑供給到第一管 線21的功能(機(jī)構(gòu))，其主要部分由第二送液泵12以及控制部13 構(gòu)成，并由第二送液泵12構(gòu)成供給用送液泵。由此，能夠防止不含有抗凝劑的血液停滯在第四管線24的分支 連接器21j和分支連接器24a之間以及分支連接器21j中，從而能夠 防止該血液;疑固。接下來，對血液成分采集裝置1的作用(動作)進(jìn)行說明。首先，對使用血液成分采集裝置1的血小板采集操作(血液成分 采集操作)進(jìn)行說明。血液成分采集裝置1在控制部13的控制下動作，以進(jìn)行血小板 釆集操作(血液成分采集操作)，該血小板采集操作具有第一血漿采 集步驟、定速血漿循環(huán)步驟、第二血漿采集步驟、加速血漿循環(huán)步驟、 第三血漿采集步驟、血小板采集步驟以及返血步驟(血液成分返還步 驟)。由上述第一血漿采集步驟、定速血漿循環(huán)步驟、第二血漿采集步 驟、加速血漿循環(huán)步驟、第三血漿采集步驟以及血小板采集步驟構(gòu)成 血液成分采集步驟，通過進(jìn)行該血液成分采集步驟，血漿被采集到血 漿采集袋25中，并且血小板濃縮液被采集到中間袋27a中。另外， 通過進(jìn)行返血步驟，殘存在離心分離器20的轉(zhuǎn)子142的儲血空間146 內(nèi)的血液成分(殘留的血液成分)(主要為紅血球、白血球)從離心 分離器20的流入口 143被排出，并借助第一管線21 (采血針29)被 返還給供體。在成分采血中，至少進(jìn)行一次(一個周期)包括該血液 成分采集步驟和返血步驟的血小板采集操作。需要說明的是，血小板采集操作通常進(jìn)行多次(多個周期)。上述血小板采集操作還可以采用例如日本特開2005 - 110748號 公報等記載的方法來進(jìn)行，雖然回路結(jié)構(gòu)存在一些不同。另外，在最后一個周期的血小板采集操作的同時，或者是在最后 一個周期的血小板采集操作結(jié)束后，血液成分采集裝置1在控制部13 的控制下將臨時采集(儲留)在中間袋27a內(nèi)的血小板濃縮液供給到 白血球除去過濾器261，以進(jìn)行血小板濃縮液的過濾，即進(jìn)行分離除 去血小板濃縮液中的白血球的過濾操作(過濾步驟)。在該過濾操作中，第七流路開關(guān)機(jī)構(gòu)87開i文。由此，中間袋27a 內(nèi)的血小板濃縮液因落差(自重)而經(jīng)由導(dǎo)管46、 47、白血球除去過 濾器261以及導(dǎo)管48被移送到血小板采集袋26內(nèi)。此時，血小板濃 縮液幾乎全部通過白血J求除去過濾器261的過濾部件，而白血J求:坡過 濾部件捕捉。因此，能夠使血小板制劑中的白血球的除去率極高。另外，也可以采用泵來進(jìn)行血小板濃縮液從中間袋27a內(nèi)向血小 板采集袋26的移送。而且，在第一周期的血小板采集操作之前，依次進(jìn)行預(yù)先注入操 作(預(yù)先注入步驟)和除去(采集)采血初始血流的操作(步驟)。以下，-說明從預(yù)先注入步驟到除去抗凝劑和采血初始血流的步驟 (第一周期的血小板采集操作之前的步驟)。[l]首先，使夾子93為打開狀態(tài)、使夾子91、 92為關(guān)閉狀態(tài)， 然后用抗凝劑對第三管線23中、第四管線24的分支連接器24a與分 支連接器21j之間、以及從第一管線21的采血針側(cè)第一管線21a的分 支連接器21j到氣泡傳感器35 (或36)進(jìn)行預(yù)先注入。具體地i兌，在控制部13的控制下使第二送液泵12動作。由此， 抗凝劑從第三管線23經(jīng)由分支連接器24a在第四管線24中向著第一 管線21流動，然后經(jīng)由分支連接器21j在第一管線21中向著氣泡傳 感器35流動，從而用抗凝劑在第三管線23中、第四管線24的分支 連接器24a與分支連接器21 j之間以及從第 一管線21的采血針側(cè)第一 管線21a的分支連接器21j到氣泡傳感器35 (或36)進(jìn)行預(yù)先注入。在氣泡傳感器31、 35 (或36)檢測出抗凝劑后，結(jié)束預(yù)先注入，第 二送液泵12停止。并且關(guān)閉夾子93。需要說明的是，在該預(yù)先注入步驟中，也可以只對第三管線23 進(jìn)行預(yù)先注入。即，也可以使抗凝劑的移送在第三管線23的氣泡傳 感器31和分支連接器24a之間完成。在該情況下，當(dāng)在接下來的步 驟[2]中采集采血初始血流時，流過第四管線24的采血初始血流和 第三管線23的抗凝劑之間的接觸被空氣層(空氣)阻止，從而能夠 防止抗凝劑混入采血初始血流，由此，能夠?qū)α粼诔跏佳鞑杉?61中的采血初始血流作為檢查用的血液4吏用。[2]接下來，用采血針29刺穿供體(供血者)的血管，并打開 夾子91、 92。并且，夾子93維持關(guān)閉的狀態(tài)。由此，由采血針29從供體采集的初始血流(采血初始血流)因 供體的靜脈壓或落差(自重)而流過該采血針29、采血針側(cè)第一管線 21a、分支連接器21j、第四管線24,并被導(dǎo)入(采集)到初始血流采 集袋61內(nèi)。當(dāng)頭見定量的血液被采集到初始血流采集袋61內(nèi)以后，關(guān)閉夾子 91,并結(jié)束采血初始血流的采集。需要說明的是，只在第 一周期的血小板采集操作前進(jìn)行本步驟 [2]、上述步驟[1 ]。當(dāng)本步驟[2]結(jié)束時，打開夾子93，進(jìn)入接下來的步驟(第一 周期的血小板采集操作)。省略對以后步驟的說明。如以上說明那樣，根據(jù)該血液成分采集裝置1,由于具有第四管 線24，所以在采血時能夠容易地除去細(xì)菌感染概率高的所采集的初始 血流(采血初始血流)，由此，能夠抑制細(xì)菌混入所采集的血小板濃 縮液、血小板制劑、血漿中，從而能夠提高安全性。而且，能夠?qū)⑸鲜龀サ牟裳跏佳鲀α粼诔跏佳鞑杉?1內(nèi)。另外，由于在除去(采集)規(guī)定量的采血初始血流之后，經(jīng)由第 三管線23、分支連接器24a以及分支連接器21j將抗凝劑供給到第一管線21，所以能夠防止不含有抗凝劑的血液停滯在第四管線24的分 支連接器24a和分支連接器21j之間以及分支連接器21j中，從而能 夠防止該血液凝固。即，如果血液在分支連4妄器21j中凝固，則凝固 的血液在采血時有可能在回路內(nèi)流動(循環(huán))而混入血漿采集袋25 和中間袋27a中，在返血時有可能被返回供體，而且凝固的血液還會 堵塞流路，但是在該血液成分采集裝置1中就能夠可靠地防止這樣的 情況發(fā)生，從而能夠在不增加供體負(fù)擔(dān)的情況下安全且可靠地進(jìn)行成 分采血。另外，由于能夠可靠地進(jìn)行成分采血，所以與全血采血相比具有 采血間隔短這一成分采血的優(yōu)點。另外，在該血液成分采集裝置1中，由于利用白血球除去過濾器 261從由血液中分離采集出的血小板濃縮液中分離除去白血球，所以 能夠得到白血球的混入極低的血小板制劑。以上，根據(jù)圖示的實施方式說明本發(fā)明的血液成分采集回路以及 血液成分采集裝置，但本發(fā)明不限于此，各部的結(jié)構(gòu)可以被置換成具 有相同的功能的任意結(jié)構(gòu)。另外，本發(fā)明中，可以添加其他任意的構(gòu) 成物或步驟。并且，本發(fā)明不限于用于獲得血小板制劑以及血漿制劑(或血漿 分餾制劑的原料血漿)的情況，還適用于例如從血液中獲得血小板制 劑和血漿制劑中的任意一個的情況。即，在本發(fā)明中，被采集到血液 成分采集袋中的血液成分可以是血小板(包含血漿的血小板)和血漿 中的任意一個。另外，本發(fā)明不限于用于獲得血小板制劑和血漿制劑的情況，還 可以適用于例如從血液中獲得紅血球制劑、白血球制劑等的情況。即， 在本發(fā)明中，被采集到血液成分采集袋中的血液成分不限于血小板 (包含血漿的血小板)和血漿，還可以是例如紅血球(包含血漿的紅 血球)、白血球(包含血漿的白血球)等。另外，在本發(fā)明中，被細(xì)胞分離過濾器分離除去的細(xì)胞不限于白血球。另外，在本發(fā)明中，光學(xué)式傳感器不限于圖示的傳感器，還可以 是例如管線傳感器等。另外，在本發(fā)明中，血液分離器不限于離心式，還可以是例如膜 式等。另外，本發(fā)明的血液成分采集裝置的方式不限于間歇式，還可以 是例如連續(xù)式。 工業(yè)實用性本發(fā)明的血液成分采集回路具有采血機(jī)構(gòu)，具有從供血者采集 血液的采血針；血液分離器，用于分離由上述采血機(jī)構(gòu)釆集的血液； 血液成分采集袋，用于采集由上述血液分離器分離出的規(guī)定的血液成 分；血液管線，用于連接上述采血針和上述血液分離器的流入口 ；初 始血流除去管線，從設(shè)置在上述血液管線中的第一分支部分支，用于 除去從上述供血者采集的初始血流；抗凝劑注入管線，從設(shè)置在上述 初始血流除去管線中的第二分支部分支，用于注入抗凝劑。因此，在 采血時能夠容易地除去細(xì)菌感染概率高的所采集的初始血流(采血初 始血流)，由此能夠抑制細(xì)菌混入到所采集的血液中或者混入到從該 采集的血液分離出的各血液成分中，從而提高安全性。另外，由于在 除去少見定量的采血初始血流之后，借助初始血流除去管線將抗凝劑供 給到血液管線(采血管線)中，所以能夠防止不含有抗凝劑的血液停 滯在血液管線中的初始血流除去管線的分支部中，從而能夠防止該血 液凝固。即，若血液在上述分支部中凝固，則凝固的血液在采血時有 可能在回路內(nèi)流動(循環(huán))而混入到血液成分采集袋中，在返血時有 可能被返回供體(供血者)，而且凝固的血液還有可能堵塞流路，但 是在本發(fā)明中，能夠可靠地防止這種情況的發(fā)生，能夠在不增大供體 負(fù)擔(dān)的情況下安全且可靠地進(jìn)行成分采血。因此，本發(fā)明的血液成分 采集回路具有工業(yè)實用性。
權(quán)利要求
1.一種血液成分采集回路，其特征在于，具有采血機(jī)構(gòu)，具有用于從供血者采集血液的采血針；血液分離器，用于分離由上述采血機(jī)構(gòu)采集的血液；血液成分采集袋，用于采集由上述血液分離器分離出的規(guī)定的血液成分；血液管線，用于連接上述采血針和上述血液分離器的流入口；初始血流除去管線，從設(shè)置在上述血液管線中的第一分支部分支，用于除去從上述供血者采集的初始血流；抗凝劑注入管線，從設(shè)置在上述初始血流除去管線中的第二分支部分支，用于注入抗凝劑。
2. 如權(quán)利要求1所述的血液成分采集回路，其特征在于， 上述初始血流除去管線的上述第一分支部和上述第二分支部之間的容量是0.05~ lmL。
3. —種血液成分采集裝置，其特征在于，具有 權(quán)利要求1或2所述的血液成分采集回路；和供給4幾構(gòu)，用于向由上述采血沖幾構(gòu)采集的血液中添加上述抗凝劑，上述血液成分采集裝置分離從供血者采集的血液，并采集上述規(guī) 定的血液成分。
4. 如權(quán)利要求3所述的血液成分采集裝置，其特征在于， 在借助上述初始血流除去管線除去規(guī)定量的初始血流之后，上述供給4幾構(gòu)經(jīng)由上述抗凝劑注入管線、上述第二分支部、上述初始血流 除去管線的一部分以及上述第一分支部將抗凝劑供給到上述血液管 線中。
5. 如權(quán)利要求3所述的血液成分采集裝置，其特征在于， 上述供給機(jī)構(gòu)是設(shè)置在上述抗凝劑注入管線中的送液泵。
6. 如權(quán)利要求3所述的血液成分采集裝置，其特征在于，上述血液成分采集裝置至少進(jìn)行一個周期的血液成分采集操作，上述血液成分采集操作包括分離所采集的血液，并采集上述規(guī)定的 血液成分的血液成分采集步驟；和返還剩余血液成分的血液成分返還 步驟。
7.如權(quán)利要求3所述的血液成分采集裝置，其特征在于， 上述血液成分采集裝置至少進(jìn)行一個周期的血小板采集操作，上 述血小板采集操作包括分離所采集的血液，并采集血漿的血漿采集 步驟；使通過上述血漿采集步驟采集的血漿在上述血液分離器中循環(huán) 的血漿循環(huán)步驟；將通過上述血漿采集步驟采集的血漿一邊加速一邊 供給到上述血液分離器中，并采集血小板的血小板采集步驟；和返還 剩余的血液成分的血液成分返還步驟。
全文摘要
本發(fā)明涉及血液成分采集回路和血液成分采集裝置，該血液成分采集回路具有采血機(jī)構(gòu)，具有用于從供血者采集血液的采血針；血液分離器，用于分離由上述采血機(jī)構(gòu)采集的血液；血液成分采集袋，用于采集由上述血液分離器分離出的規(guī)定的血液成分；血液管線，用于連接上述采血針和上述血液分離器的流入口；初始血流除去管線，從設(shè)置在上述血液管線中的第一分支部分支，用于除去從上述供血者采集的初始血流；抗凝劑注入管線，從設(shè)置在上述初始血流除去管線中的第二分支部分支，用于注入抗凝劑。
文檔編號A61M1/02GK101242864SQ20068002967
公開日2008年8月13日 申請日期2006年7月4日 優(yōu)先權(quán)日2005年7月8日
發(fā)明者山崎裕輔, 星野芳輝, 橫尾貴弘 申請人:泰爾茂株式會社