專利名稱：刺血針釋放機構(gòu)的制作方法
刺血針釋放機構(gòu)技術(shù)領(lǐng)域0001本發(fā)明大致涉及診斷儀器，并且更特別地，涉及穿刺裝置 (lancing device )的刺血4十(lancet)釋》文才幾構(gòu)。
技術(shù)背景0002體液中的被分析物的定量測定在診斷和維持特定的生理異 常性中非常重要。例如，對于特定的患者，應(yīng)當(dāng)對乳酸鹽、膽固醇和 膽紅素進行監(jiān)控。特別地，體液中的葡萄糖的測定對于必須經(jīng)常檢查 血液的葡萄糖水平以調(diào)節(jié)食物中的葡萄糖攝入的糖尿病患者來說是重 要的。0003獲取體液樣本例如全血樣本的 一種方法是使用穿刺裝置。 全血樣本可接下來用于確定患者的葡萄糖濃度?，F(xiàn)有的穿刺裝置使用 刺血針穿透皮膚組織，以便血液樣本形成在皮膚的表面上。典型地， 當(dāng)刺血針不使用時，穿刺裝置將刺血針保持于其內(nèi)部，從而防止使用 者受傷，并且有助于防止和避免污染。0004現(xiàn)有的穿刺裝置需要雙手操作，很危險，或在釋放刺血針 方面效率低。雙手操作需要一只手握住穿刺裝置，同時另一只手移動 刺血針。這對于很多使用者來說是不方便的，因為刺血針很小，并且 由于刺血針可因為疏忽而穿透使用者的皮膚從而可能導(dǎo)致安全問題。 這可能產(chǎn)生使用者的痛苦并且還可能感染疾病。 一些單手設(shè)計會很有 力地彈出刺血針，如果刺血針沒有被再次防護起來，則彈出刺血針就 會變得很危險。另一種單手設(shè)計不能有效地彈出刺血針，因為即使在 使用者按下釋放機構(gòu)之后，刺血針也不會從刺血針保持器中釋放。再 一種單手設(shè)計具有復(fù)雜的內(nèi)部釋放機構(gòu)，從而如果使用者將穿刺裝置 摔落，則釋放機構(gòu)可能會卡住并且不再從穿刺裝置中彈出刺血針。0005因此希望有一種穿刺裝置和一種使用克服這些問題的穿刺 裝置的方法。 發(fā)明內(nèi)容0006根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，公開了一種穿刺裝置。該穿刺 裝置包括刺血針組件和刺血針保持器。所述刺血針組件具有形成在其 上的槽。刺血針保持器形成一中心孔，以適合于接收刺血針組件。刺 血針保持器包括延伸進入中心孔的脊。該脊適合于與刺血針組件的槽 相接合。刺血針保持器適合于在非工作位置、待刺(cocking)位置和 穿刺位置之間移動刺血針組件。0007根據(jù)本發(fā)明的另一個實施例，公開了一種穿刺裝置。除刺 血針保持器包括一個槽同時刺血針組件具有形成于其上的脊之外，該 穿刺裝置與上述穿刺裝置相似。0008根據(jù)本發(fā)明的另一個實施例，公開了一種穿刺裝置。該穿 刺裝置包括主殼體和可移動殼體。主殼體包圍穿刺機構(gòu)和一部分并且 具有位于主殼體的測試端上的端蓋支撐。所述穿刺機構(gòu)包括刺血針保 持器，該刺血針保持器形成適于接收其上具有槽的刺血針組件。刺血 針保持器連接到一軸上，同時驅(qū)動彈簧環(huán)繞著該軸的一部分。所述驅(qū)動彈簧位于刺血針保持器和主殼體的與測試端相對的一部分之間。刺 血針保持器包括延伸進入中心孔的脊。穿刺機構(gòu)適合于在非工作位置、 待刺位置和穿刺位置之間移動?？梢苿託んw與主殼體相鄰。該可移動 殼體適于在非工作位置和待刺位置之間移動。所述可移動殼體具有包 圍穿刺機構(gòu)的軸的一部分的內(nèi)表面。刺血針保持器的脊延伸進入中心 孔并與刺血針組件的槽相接合。0009本發(fā)明的上述內(nèi)容并非要呈現(xiàn)本發(fā)明的每個實施例或每個 方面。本發(fā)明的額外的特征和優(yōu)點可從下面闡述的詳細說明和附圖清 楚看出。


OOIO圖la是根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的穿刺裝置的頂視圖。0011圖lb是根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的圖la中的穿刺裝置的 底視圖。 0012圖lc是根據(jù)本發(fā)明另一個實施例的圖la中的穿刺裝置的 底視圖。0013圖2是圖la的穿刺裝置的側(cè)視圖。0014圖3是處于非工作位置的圖2的穿刺裝置的橫截面頂視圖。0015圖4是處于待刺位置的圖2的穿刺裝置的橫截面頂視圖。0016圖5是根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的穿刺機構(gòu)的透視圖。0017圖6a是根據(jù)本發(fā)明一個實施例的圖lb的穿刺裝置的橫截 面視圖。0018圖6b是根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的圖5的穿刺機構(gòu)的一 部分和懸臂梁的局部側(cè)視圖。0019圖7是根據(jù)本發(fā)明的另一個實施例的圖lc的穿刺裝置的 橫截面視圖。0020圖8a是根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的、包括刺血針釋放機構(gòu)的穿刺裝置的底視圖。0021圖8b是圖8a的刺血針釋放機構(gòu)的透視圖。0022圖9a是根據(jù)本發(fā)明的另一個實施例的、包括刺血針釋放機構(gòu)的穿刺裝置的頂視圖。0023圖9b是圖9a的穿刺裝置的底視圖。0024圖9c是圖9a的穿刺裝置的橫截面視圖。0025圖10a是根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的刺血針保持器的透視圖。0026圖10b是根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的、適合于被圖10a 的刺血針保持器容納的刺血針組件的透視圖。
具體實施方式
0027本發(fā)明涉及結(jié)合到獨立的穿刺裝置中或結(jié)合到與儀表或類 似的測試設(shè)備結(jié)合的穿刺裝置中的刺血針釋放機構(gòu)。所述穿刺裝置適 于接收用于從受檢對象抽取體液的刺血針。體液通常包含至少一種分 析物，該分析物接下來被檢測，以確定其在體液樣本中的濃度。0028穿刺裝置和刺血針可用于從受檢對象產(chǎn)生血液或體液樣 本。該樣本接下來用儀器和試驗條或類似的裝置來分析，以確定被檢 查的分析物的濃度?？捎纱┐萄b置收集的分析物類型的例子包括葡萄糖、脂類特征(膽固醇、甘油三脂、LDL和HDL)、微白蛋白 (microalbumin )、血色素Ak:、果糖(fructose )、乳酸或膽紅素。0029現(xiàn)在參照附圖并先參照附圖1-2,其根據(jù)本發(fā)明的一個實 施例示出了從受檢對象獲取流體樣本的穿刺裝置10。穿刺裝置10具 有主殼體12和可相對于主殼體12可移動的可移動殼體14。端蓋支撐 16被連接到主殼體12上的穿刺裝置10的測試端。端蓋18可拆卸地 安裝到端蓋支撐16上。當(dāng)安裝后，端蓋18通過一對與端蓋支撐16 整體形成的支撐臂20a-b保持在端蓋支撐16上。0030根據(jù)一個實施例，穿刺裝置IO還包括連接到穿刺裝置10 的測試端附近的主殼體12上的懸臂梁26 (圖lb)。如下文中根據(jù)圖 5-6b所進行的詳細解釋，懸臂梁26可被按下以輔助從穿刺裝置10釋 放刺血針組件。端蓋18設(shè)有由該端蓋沿穿刺裝置10的主殼體12的方 向延伸的延伸部28。該延伸部28有助于當(dāng)端蓋18可拆卸地連接到穿 刺裝置10的端蓋支撐16時防止懸臂梁26的不經(jīng)意的按下。0031根據(jù)本發(fā)明的另一個實施例，穿刺裝置10還包括位于殼 體插入件(未示出)內(nèi)的釋放按鈕27 (圖lc),其中該殼體插入件形 成于主殼體12中，靠近穿刺裝置10的測試端。彈簧機構(gòu)94(圖7) 位于釋放按鈕27和殼體插入件之間。該殼體插入件包括被支架圍繞的 中心孔。該支架適于支撐彈簧機構(gòu)94和釋放按鈕27。如下文中根據(jù) 圖5和7所進行的解釋，所述釋放按鈕可被按下以輔助從穿刺裝置10 釋放刺血針組件。0032為了使用穿刺裝置IO,可移動殼體14從主殼體12上拉 開，以移動內(nèi)部穿刺機構(gòu)29 (如圖5所示)至待刺位置，并且接下來 按鈕22被按下以驅(qū)動穿刺機構(gòu)29，從而刺血針的尖端被迫穿過端蓋 18中的孔(未示出)。穿刺裝置IO可設(shè)有多個不同的端蓋18，每個端 蓋具有不同的寬度，以方便形成具有各種深度的皮膚穿孔?？商鎿Q地， 端蓋18可包括一個可調(diào)節(jié)的刻度盤，以允許通過使用單個端蓋18即
可實現(xiàn)具有不同深度的穿孔。0033現(xiàn)在參照圖3，其示出了穿刺裝置10的一部分的橫截面 視圖，其中未示出端蓋18和端蓋支撐16。具有刺血針主體32和針頭 34的刺血針組件30被容納于形成在大致杯形的刺血針保持器36中的 內(nèi)圓柱孔58中(圖6-7)。刺血針保持器36連接到與之整體形成的細 長軸38上。軸38具有支撐在可移動殼體14內(nèi)部的擴大的端部40。 驅(qū)動彈簧42繞軸38設(shè)置并位于刺血針保持器36和與主殼體12整體 形成的彈簧止動部44 (見圖4)之間。0034可移動殼體14具有與之整體形成的細長的彈簧托架48。 復(fù)位彈簧50設(shè)置在每個彈簧托架48內(nèi)，每個復(fù)位彈簧的第一端部設(shè) 置成靠在彈簧托架48的內(nèi)表面上，其第二端部被設(shè)置成靠在彈簧止動 部52上，其中彈簧止動部52與主體12整體地形成。彈簧止動部52 穿過形成于每個托架48的底部的細長槽54 (見圖4 )延伸進入彈簧托 架48。0035阻尼臂60和保持臂62設(shè)置在刺血針保持器36附近相對 的兩側(cè)。阻尼臂60具有固定在與主殼體12整體地形成的保持結(jié)構(gòu)66 的第一端部64。阻尼臂60的第二尖端68設(shè)置為與形成在刺血針保持 器36的外側(cè)部分上的波狀表面70相鄰。保持臂62具有固定在與主殼 體12整體地形成的保持結(jié)構(gòu)74內(nèi)的第一端部72。保持臂62的第二 尖端76設(shè)置為與彎曲的止動元件78相鄰。保持臂62的下側(cè)坐靠在支 撐元件80上。臂60, 62朝刺血針保持器36向內(nèi)偏置，從而它們與刺 血針保持器36的相應(yīng)的外側(cè)相接觸。0036圖3示出了當(dāng)穿刺裝置10不使用時的穿刺裝置IO的內(nèi)部。 處于該位置時，刺血針保持器36設(shè)置在位于穿刺位置和待刺位置之間 的非工作位置。圖4示出了當(dāng)刺血針保持器36處于待刺位置時的穿刺 裝置10的內(nèi)部(刺血針組件30未示出)，其中可移動殼體14已從主 殼體12上拉開。0037參照圖4，為了將刺血針保持器36從其非工作位置移動 到其待刺位置，可移動殼體14被沿箭頭A的方向拉離主殼體12?？?br> 移動殼體14被繼續(xù)拉動一克服驅(qū)動彈簧42的力一直到形成在刺血針 保持器36上的彎曲的止動部件78移動穿過保持臂62的尖端76 (如 圖4所示的右側(cè))。在該點上，保持臂62的偏置將迫使其尖端76向內(nèi)， 從而尖端76與設(shè)置在彎曲的止動部件78的測試端側(cè)上的刺血針保持 器36的側(cè)面相接觸。當(dāng)處于所述待刺位置時，由驅(qū)動彈簧42導(dǎo)致的 刺血針保持器36沿箭頭B方向的移動被阻止，這是因為保持臂62的 尖端76和彎曲的止動部件78之間的接觸。當(dāng)刺血針保持器36被設(shè)置 在待刺位置上時，使用者允許復(fù)位彈簧50迫使可移動殼體14返回其 靠近主殼體12的初始位置。0038刺血針保持器36由形成在該刺血針保持器36的底部上的 引導(dǎo)肋82 (圖5)在其非工作位置和待刺位置之間被引導(dǎo)，其中所述 肋坐在槽84內(nèi)，槽84形成于一對升高的引導(dǎo)軌道86之間，而所述引 導(dǎo)軌道形成在主殼體12的內(nèi)側(cè)底部中。0039為了在受檢對象的皮膚上執(zhí)行穿刺，端蓋18連接到穿刺 裝置10上。刺血針保持器36可以在端蓋18被連接的時候處于待刺位 置，或端蓋18—旦就位時就準備穿刺(cocked )。端蓋18接著牢固地 靠著皮膚需要穿刺的位置，然后按下按鈕22。按下按鈕22導(dǎo)致彎曲 的釋放臂(未示出)迫使保持臂62遠離刺血針保持器36，其中所述 釋放臂與按鈕22的底部整體地形成并穿過主殼體12中的孔(未示出)。 因此，刺血針保持器36不再由于彎曲的止動部件78與保持臂62的尖 端76之間的接觸而被阻止沿箭頭B的方向移動。例如由可彈性變形 的泡沫材料形成的彈簧機構(gòu)可能設(shè)置在按鈕22和主殼體12的一部分 之間以使按鈕22偏壓到其非致動位置。0040
一旦刺血針保持器36如上所述地釋放，驅(qū)動彈簧42將迫 使刺血針保持器36在箭頭B的方向上運動，直到針頭34的尖點(圖 3)穿過端蓋18中的孔(未示出)以實現(xiàn)穿刺。在實現(xiàn)穿刺時，驅(qū)動 彈簧42將處于拉長的位置，并且穿刺之后，驅(qū)動彈簧42的收縮將刺 血針保持器36拉回到其圖3中所示的非工作位置。0041隨著刺血針保持器36從其穿刺位置返回到其圖3中的非的尖端68將與波狀表面70摩擦地接觸。該摩擦 接觸將刺血針保持器36的運動減速或阻尼。這種阻尼有助于防止或抑 制驅(qū)動彈簧42—及其自然的振蕩趨勢(由于其彈性變形) 一產(chǎn)生第二 個非計劃中的皮膚穿刺。本文中術(shù)語"波狀"指的是這樣一種表面，其 具有抬高的肋或其他結(jié)構(gòu)，規(guī)則地或不規(guī)則地間隔開，以便當(dāng)該表面 與阻尼元件相接觸時提供提高的摩擦量。0042懸臂梁26 (或圖7中所示的釋放按鈕27)包括從該梁延 伸穿過主殼體12的凸出部56。凸出部56適合于與刺血針保持器36 相接合。如上所述，懸臂梁26和釋放按鈕27可由使用者從主殼體12 的外側(cè)按下以從刺血針保持器36中釋放刺血針組件30。使用者按下 懸臂梁26或釋放按鈕27導(dǎo)致凸出部56接合刺血針保持器36,對此 下文中將結(jié)合圖6-7作出更詳細的解釋。0043現(xiàn)在參照圖5，其根據(jù)本發(fā)明的一個實施例示出了穿刺機 構(gòu)29的透視圖。穿刺機構(gòu)29包括適合于接收刺血針組件30的刺血針 保持器36。如圖5中所示，刺血針組件30設(shè)置在形成于刺血針保持 器36中的大致圓柱形的孔中。所示的刺血針組件30具有保護蓋90， 該保護蓋具有與刺血針主體32整體地形成并且覆蓋刺血針34的尖點 的部分。在使用穿刺裝置10之前，新的刺血針組件30的刺血針主體 32被插入設(shè)置于刺血針保持器36中的圓柱形孔中，然后保護蓋90沿 圖5中的箭頭C所示的方向從刺血針組件30上擰下。0044刺血針保持器36包括多個由其延伸而出的突起92a， b。 突起92a， b被設(shè)置在間隙96的邊緣附近，該間隙96位于刺血針保持 器36的第一部分98a和第二部分98b之間。在一個實施例中，突起 92a, b通過在模制工藝過程中由添加的材料的堆積而形成。突起92a， b連接到或形成于刺血針保持器36上，從而當(dāng)懸臂梁26 (圖lb )或 釋放按鈕(圖lc)被按下時，懸臂梁26或釋放按鈕27的凸出部56 與突起92a， b相接合。凸出部56的接合使刺血針保持器36的第一和 第二部分98a， b分離，從而導(dǎo)致刺血針保持器36的圓柱形內(nèi)孔擴張。 刺血針保持器36的擴張允許刺血針組件30從刺血針保持器36中自由
地釋放。0045參照圖6a，其根據(jù)一個實施例示出了穿刺裝置10的橫截 面視圖。如圖所示，懸臂梁26的凸出部56定中在刺血針保持器36 的突起92a， b之間。當(dāng)懸臂梁26在刺血針保持器36的方向上被按下 時，凸出部56與突起92a， b相接合。隨著懸臂梁26持續(xù)地被按下， 凸出部56迫使突起92a, b分離，從而導(dǎo)致孔58擴大，和刺血針保持 器36擴張。隨著孔58變得更大，刺血針組件30與刺血針保持器36 分離并且可通過使用者或重力從刺血針保持器36中輕松地拆卸。0046參照圖6b，其根據(jù)一個實施例示出了穿刺機構(gòu)29的一部 分和懸臂梁26的局部側(cè)視圖。懸臂梁26與主殼體12整體地形成，并 且可以例如通過激光切割主殼體12以使懸臂梁26自由活動(最佳參 見圖lc)。當(dāng)使用者沿刺血針保持器36的方向按下懸臂梁26時，懸 臂梁26適于在樞軸57處彎曲。該按下一和隨后的彎曲一導(dǎo)致凸出部 56與刺血針保持器36接合，如參照圖6a的上文描述。0047現(xiàn)在參見圖7，其根據(jù)本發(fā)明的另一個實施例示出了穿刺 裝置10的橫截面視圖。穿刺裝置10包括釋放按鈕27和設(shè)置在釋放按 鈕27與主殼體12之間的彈簧機構(gòu)94。釋放按鈕27與主殼體12明顯 不同并且可在殼體插入件(未示出)內(nèi)自由浮動。彈簧機構(gòu)94用于將 自由浮動的釋放按鈕27偏置遠離刺血針保持器36的突起92a, b，以 輔助防止或抑制形成在釋放按鈕27上的凸出部56的突然接合。當(dāng)使 用者將釋放按鈕27朝向刺血針保持器36按下時，整個釋放按鈕27 壓下一壓縮彈簧機構(gòu)94一并導(dǎo)致凸出部56接合突起92a， b。所述彈 簧機構(gòu)例如可以是可變形的泡沫材料或其他足以將釋放按鈕27偏置 遠離刺血針保持器36的適當(dāng)?shù)牟牧稀?b>0048現(xiàn)在轉(zhuǎn)向圖8a-b，其根據(jù)本發(fā)明的另一個實施例示出了 穿刺裝置110。穿刺裝置110包括可移動殼體部分114和主殼體部分 112。主殼體112包括一對支撐臂^120a， b，以便可拆卸地連接到端蓋 118上。端蓋118包括延伸部128,其有助于防止刺血針釋放裝置不經(jīng) 意間^皮按下。
0049釋放按鈕160延伸穿過形成于主殼體112中的孔162。隨 著穿刺裝置IIO在非工作位置、待刺位置和發(fā)射位置之間移動，釋放 按鈕160被允許在孔162中滑動。釋放按鈕160被包括在刺血針釋放 機構(gòu)126中并且由連接到刺血針保持器136的梁132開始延伸。刺血 針保持器136包括由多個間隙196a, b部分地隔開的第一部分146a 和第二部分146b。刺血針保持器126形成適合于接收刺血針組件30 的中心孔158。刺血針釋放機構(gòu)126連接到與釋放按鈕相對的刺血針 保持器136的第一部分146a。0050
一旦刺血針組件30被接收之后，為了將它從刺血針保持 器136中釋放，釋放按鈕160沿主殼體112的方向(如圖8b中的箭頭 D所示)朝向刺血針保持器136的縱軸按下。釋放按鈕160的按下導(dǎo) 致刺血針釋放機構(gòu)126將刺血針保持器136的第一部分146a與第二部 分146b分離。這種分離擴大了中心孔158，并且從而有助于從刺血針 保持器136中釋放刺血針組件30。0051現(xiàn)在轉(zhuǎn)向圖9a-c，其根據(jù)本發(fā)明的再一個實施例示出了穿 刺裝置210。穿刺裝置210包括可移動殼體214和主殼體212。主殼體 212包括一對支撐臂220a, b，以便可拆卸地連接到端蓋218上。端蓋 218包括多個延伸部228，其有助于防止刺血針釋放按鈕260a， b不經(jīng) 意間^皮按下。0052多個釋放按鈕260a， b延伸穿過形成于主殼體212中的各 自的孔262a， b。隨著穿刺裝置210在非工作位置、待刺位置和發(fā)射 位置之間移動，釋放按鈕260a， b被允許在孔262a， b中滑動。釋放 按鈕260a， b被包括在刺血針釋放機構(gòu)中并且由連接到刺血針保持器 236上的各個梁232a， b開始延伸。刺血針保持器236包括由多個間 隙296a， b部分地隔開的第一部分246a和第二部分246b。剌血針保 持器226形成適合于接收刺血針組件30的中心孔258。梁232a連接 到與釋放按鈕相對的刺血針保持器236的第一部分246a上，同時梁 232b類似地連接到第二部分246b上。0053
一旦刺血針組件30被接收之后，為了將它從刺血針保持
器236中釋放，釋放按鈕260a, b沿主殼體212的方向(如圖9c中的 箭頭E所示)按下，基本上與刺血針保持器236的縱軸垂直(盡管釋 放按鈕260a， b的按下可能導(dǎo)致梁232a， b繞該縱軸稍稍旋轉(zhuǎn))。釋 放按鈕260a， b的按下導(dǎo)致刺血針釋放機構(gòu)將刺血針保持器236的第 一部分246a與第二部分246b分離。這種分離擴大了中心孔258，并 且從而有助于從刺血針保持器236中釋放刺血針組件30。0054現(xiàn)在轉(zhuǎn)向圖10a-b，其根據(jù)本發(fā)明的另一個實施例示出了 刺血針保持器336和刺血針組件330。所示出的刺血針保持器336具 有第一部分346a和第二部分346b，然而對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說， 刺血針保持器336具有如圖5-7中所示的單一部分也是顯而易見的。 刺血針保持器336的每個部分346a， b包括相應(yīng)的脊348a， b。 一旦 刺血針組件330被容納于刺血針保持器336的中心孔358中，脊348a， b適于容納在形成于刺血針組件330的刺血針主體332上的槽350中。 適合于穿透受檢對象皮膚的針頭334由刺血針主體332延伸。0055槽350和脊348a， b可以是三角形的，如圖所示，或可以 是彼此接合的互補的或其他類似的形狀。根據(jù)本發(fā)明的一個實施例， 槽形成在刺血針保持器中，同時相應(yīng)的脊形成在刺血針組件上。0056通過利用脊348a， b與槽350接合，刺血針組件330和刺 血針保持器336之間所需的摩擦接觸被降低或增加。當(dāng)摩擦接觸降低 時，自由地釋放刺血針組件330所需的中心孔358的擴大被降低。由 上可知，刺血針保持器336和刺血針組件330可在穿刺裝置中單獨地 使用，或可以與前面公開的釋放機構(gòu)或任意其他類型的刺血針釋放機 構(gòu)結(jié)合使用。0057替換實施例A一種穿刺裝置，包括刺血針組件，其具有形成在該刺血針組件上的槽；和 刺血針保持器，其形成一中心孔，所述中心孔適于容納所述刺血 針組件，該刺血針保持器包括延伸進入所述中心孔的脊，所述脊適于 與刺血針組件的槽接合，刺血針保持器適于使刺血針組件在非工作位 置、待刺位置和穿刺位置之間移動。0058替換實施例B根據(jù)替換實施例A的穿刺裝置，其中槽和脊適于降低刺血針保持 器和刺血針組件之間的摩擦接觸。0059替換實施例C根據(jù)替換實施例A的穿刺裝置，其中所述槽和脊適于增加刺血針 保持器和刺血針組件之間的摩擦接觸。0060替換實施例D 一種穿刺裝置，包括刺血針組件，其具有形成在該刺血針組件上的脊；和 刺血針保持器，其形成一中心孔，所述中心孔適于容納所述刺血 針組件，該刺血針保持器包括在其上沿所述中心孔形成的槽，所述槽 適于與刺血針組件的脊接合，刺血針保持器適于使刺血針組件在非工 作位置、待刺位置和穿刺位置之間移動。0061替換實施例E根據(jù)替換實施例D的穿刺裝置，其中所述槽和脊適于降低刺血針 保持器和刺血針組件之間的摩擦接觸。0062替換實施例F根據(jù)替換實施例D的穿刺裝置，其中所述槽和脊適于增加刺血針 保持器和刺血針組件之間的摩擦接觸。0063替換實施例G 一種穿刺裝置，包括包圍穿刺機構(gòu)的一部分的主殼體，該主殼體具有設(shè)置在主殼體的 測試端上的端蓋支撐，穿刺機構(gòu)包括刺血針保持器，該刺血針保持器 形成一中心孔，所述中心孔適于容納刺血針組件，該刺血針組件具有 設(shè)在其上的槽，該刺血針保持器連接到具有驅(qū)動彈簧的軸上，其中所 述彈簧圍繞著軸的一部分，該驅(qū)動彈簧位于刺血針保持器和主殼體的 與測試端相對的 一部分之間，刺血針保持器包括延伸進入中心孔的脊， 穿刺機構(gòu)適于在非工作位置、待刺位置和穿刺位置之間移動；和 靠近主殼體的可移動殼體，該可移動殼體適于在非工作位置和待 刺位置之間移動，該可移動殼體具有包圍穿刺機構(gòu)的軸的一部分的內(nèi) 表面，其中，剌血針保持器的脊延伸進入所述中心孔并與刺血針組件的 槽相接合。0064替換實施例H根據(jù)替換實施例G的穿刺裝置，其中刺血針組件和刺血針保持器 之間的唯一的接合是所述脊和槽之間的接合。0065替換實施例I根據(jù)替換實施例G的穿刺裝置，其中通過將刺血針保持器的脊與 刺血針組件的槽分離而將刺血針組件從刺血針保持器中釋放。0066替換實施例J根據(jù)替換實施例G的穿刺裝置，其中延伸進入刺血針保持器的中 心孔的所述脊是三角形的脊。0067雖然本發(fā)明可接受各種修改和替換的方式，但是特定的實 施例是通過在附圖中的示例加以詳細描述的。然而應(yīng)當(dāng)理解，這并非 要將本發(fā)明限制為所公開的特定形式，相反，本發(fā)明覆蓋所有那些落 入由所附權(quán)利要求限定的本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)的修改、等效變化和 替換。
權(quán)利要求
1.一種穿刺裝置，包括刺血針組件，其具有形成在該刺血針組件上的槽；和刺血針保持器，其形成一中心孔，所述中心孔適于容納所述刺血針組件，該刺血針保持器包括延伸進入所述中心孔的脊，所述脊適于與刺血針組件的槽接合，刺血針保持器適于使刺血針組件在非工作位置、待刺位置和穿刺位置之間移動。
2. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的穿刺裝置，其中所述槽和脊適于降低刺 血針保持器和刺血針組件之間的摩擦接觸。
3. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的穿刺裝置，其中所述槽和脊適于增加刺 血針保持器和刺血針組件之間的摩擦接觸。
4. 一種穿刺裝置，包括刺血針組件，其具有形成在該刺血針組件上的脊；和 刺血針保持器，其形成一中心孔，所述中心孔適于容納所述刺血 針組件，該刺血針保持器包括在其上沿所述中心孔形成的槽，所述槽 適于與刺血針組件的脊接合，刺血針保持器適于使刺血針組件在非工 作位置、待刺位置和穿刺位置之間移動。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的穿刺裝置，其中所述槽和脊適于降低刺 血針保持器和刺血針組件之間的摩擦接觸。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的穿刺裝置，其中所述槽和脊適于增加刺 血針保持器和刺血針組件之間的摩擦接觸。
7. —種穿刺裝置，包括包圍穿刺機構(gòu)的一部分的主殼體，該主殼體具有設(shè)置在主殼體的 測試端上的端蓋支撐，所述穿刺機構(gòu)包括刺血針保持器，該刺血針保 持器形成一中心孔，所述中心孔適于容納刺血針組件，該刺血針組件 具有設(shè)在其上的槽，該刺血針保持器連接到具有驅(qū)動彈簧的軸上，其 中所述驅(qū)動彈簧圍繞著軸的一部分，該驅(qū)動彈簧位于刺血針保持器和 主殼體的與測試端相對的 一部分之間，刺血針保持器包括延伸進入中心孔的脊，穿刺機構(gòu)適于在非工作位置、待刺位置和穿刺位置之間移動；和靠近主殼體的可移動殼體，該可移動殼體適于在非工作位置和待 刺位置之間移動，該可移動殼體具有包圍穿刺機構(gòu)的軸的一部分的內(nèi) 表面，其中，刺血針保持器的脊延伸進入所述中心孔并與刺血針組件的 槽相接合。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的穿刺裝置，其中刺血針組件和刺血針保 持器之間的唯一的接合是所述脊和槽之間的接合。
9. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的穿刺裝置，其中通過將刺血針保持器的 脊與刺血針組件的槽分離而將刺血針組件從刺血針保持器中釋放。
10. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的穿刺裝置，其中延伸進入刺血針保持 器的中心孔的所述脊是三角形的脊。
全文摘要
一種穿刺裝置，包括刺血針組件和刺血針保持器。刺血針組件具有形成于其上的槽。刺血針保持器具有適于容納所述刺血針組件的中心孔。刺血針保持器包括延伸進入所述中心孔的脊。所述脊適于與刺血針組件的槽接合。刺血針保持器適于使刺血針組件在非工作位置、待刺位置和穿刺位置之間移動。
文檔編號A61B5/15GK101163445SQ200680013721
公開日2008年4月16日 申請日期2006年3月3日 優(yōu)先權(quán)日2005年3月4日
發(fā)明者D·洛克, 鐘衛(wèi)平, 阮鐵銘 申請人:拜爾保健有限公司