專(zhuān)利名稱(chēng)：有關(guān)注射器及針的改進(jìn)的制作方法
有關(guān)注射器及針的改進(jìn)
一般認(rèn)為，主要健康危險(xiǎn)與偶然的針刺傷害或靜脈用藥群體中共 用針使血液傳染生物在個(gè)體之間傳遞有關(guān)。因此，為用藥者提供免費(fèi) 注射器和其它裝置，使其自己以安全方式注射藥物，已經(jīng)成為常用措 施。實(shí)現(xiàn)注射藥物的一種普通方法是將粉末或固體形式的藥物溶解在 溶液中。接著，將溶液吸入注射器，隨后注射。這就存在可以將污染 物吸入注射器，然后注射到用藥者體內(nèi)的危險(xiǎn)，這可能產(chǎn)生嚴(yán)重后果。 為了克服這個(gè)問(wèn)題，應(yīng)該準(zhǔn)備可用的過(guò)濾器，以便阻止固體顆粒吸入
注射器。這種過(guò)濾器參見(jiàn)W098/51356。
本發(fā)明的實(shí)施例的一個(gè)目的是按照克服以往經(jīng)歷的困難的方式為 用藥者提供自我注射的裝置。
因此，本發(fā)明提供一種覆蓋注射器針的護(hù)套，所述護(hù)套在一個(gè)末 端可拆卸地連接到注射器主體的針周?chē)?，護(hù)套還具有插入或覆蓋護(hù)套 另一末端的過(guò)濾器，護(hù)套的特征在于過(guò)濾器從所述另一末端部分突出。
在這種結(jié)構(gòu)下，過(guò)濾器插在注射器針的末端，由此將藥物溶液吸 入注射器，任何污染物被過(guò)濾器阻擋。 一旦注射器吸滿(mǎn)，在剛注射之 前，將護(hù)套取下并將藥物溶液注入。
過(guò)濾器可以設(shè)計(jì)成過(guò)濾掉任何所希望的物質(zhì)，例如細(xì)菌和病毒以 及固體顆粒。本發(fā)明對(duì)當(dāng)前程序的重要改進(jìn)是將使用過(guò)濾器與抽吸溶 液集成在一起，而在注射器充滿(mǎn)準(zhǔn)備注射之前不再需要露出針。而且， 如果在某些實(shí)施例中，針位于過(guò)濾器中，液體將通過(guò)過(guò)濾器直接進(jìn)入 針中。在針未處于過(guò)濾器內(nèi)的情況下，則護(hù)套在針周?chē)纬擅芊?，?而當(dāng)活塞抽回時(shí)，將在護(hù)套內(nèi)形成真空，使液體經(jīng)過(guò)過(guò)濾器吸入注射 器主體內(nèi)。
有護(hù)套的針和注射器可以分開(kāi)供應(yīng)。在這種情況下，針在供貨時(shí) 受護(hù)套的保護(hù)，而過(guò)濾器也插在其中。并且當(dāng)針連接到注射器時(shí)，將
按照與上面描述相同的方式工作。
本發(fā)明還涉及盤(pán)子形式的混合盤(pán)，它具有平底部和突出把手，其 中把手從盤(pán)的頂平面向下傾斜，并中止于與盤(pán)的平底部處于相同平面 的平部分。
把手的特殊形式保證混合盤(pán)在將制備的溶液從盤(pán)吸入注射器的過(guò) 程中不會(huì)傾倒。
本發(fā)明還涉及一種注射工具包，包括如上所述的用于注射器的可 拆卸過(guò)濾器，如上所述的混合盤(pán)，以及有助于溶解被注射藥物的一定 量的酸，所有這些由泡沫塑料包裝保持。
所述工具包還包括在泡沫塑料包裝內(nèi)的一瓶消毒水和藥簽，以及 可能需要的任何其它用品，例如消毒混合裝置和消毒手套。
本發(fā)明可以按不同形式實(shí)施，下面將參考附圖描述其優(yōu)選實(shí)施例。
在附圖中
圖l是可以應(yīng)用于注射器的、根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的過(guò)濾器護(hù)套的 放大圖2是護(hù)套裝在末端的注射器的側(cè)視圖； 圖3是應(yīng)用于注射器的混合盤(pán)的立體圖；以及 圖4表示包裝

圖1、 2和3所示制品的泡沫塑料包裝。 圖1所示的裝置包括剛性塑料護(hù)套1，它可以緊緊地滑套在注射 器2末端，如圖2所示。在這種情況下，護(hù)套是圓柱，具有固定的外 徑和內(nèi)徑。緊緊地插在護(hù)套l中的過(guò)濾器塞3將接收注射器2露出針 的尖端，從而針刺入過(guò)濾器塞。過(guò)濾器從護(hù)套末端伸出，從而可以容 易地將液體吸入注射器。過(guò)濾器是纖維材料塞的形式。當(dāng)抽回注射器 活塞4時(shí)，藥物溶液在經(jīng)過(guò)過(guò)濾器3之后，通過(guò)針吸入注射器。過(guò)濾 器阻擋任何不想要的污染物。
被吸入注射器的溶液可以在如圖3所示的混合盤(pán)中制備。此盤(pán)5 具有平底部6和突出把手7，把手7中止于平部分8，平部分8與盤(pán)的 平底部6處于相同平面。這樣，當(dāng)在盤(pán)中混合物質(zhì)時(shí)以及當(dāng)溶液從盤(pán) 中吸入注射器時(shí)，通過(guò)垂下把手7的平部分8使盤(pán)保持平穩(wěn)。過(guò)濾器
從護(hù)套伸出的部分可以使盤(pán)中所有的液體吸入注射器。
優(yōu)選地，護(hù)套和過(guò)濾器可以插在注射器上，并將出售給準(zhǔn)備組裝 的最終用戶(hù)，在這種情況下，用戶(hù)不必將護(hù)套和過(guò)濾器插在注射器上， 因此幾乎不會(huì)有污染注射器針或使其變鈍的機(jī)會(huì)。
過(guò)濾器塞3可以具有任何所需性質(zhì)，例如抗菌性能，以便去除有 害細(xì)菌、酵母菌、真菌和病毒。例如，可以使用帶靜電的過(guò)濾器將污 染物保持在過(guò)濾器中。
圖4表示泡沫塑料包裝12，其以工具包的形式裝有預(yù)先組裝的注 射器2、護(hù)套1和過(guò)濾器3，以及混合盤(pán)5和一定量的酸9，可用于制 備適當(dāng)?shù)目勺⑸渌幬铩９ぞ甙锌梢园ǖ钠渌闷肥?，例如，消?藥簽10和消毒水11。泡沫塑料包裝12使用戶(hù)購(gòu)買(mǎi)準(zhǔn)備藥物所需的所 有用品，因此他們幾乎不可能使用未消毒裝置。
在上述實(shí)施例中，塞3不必是可以從護(hù)套中卸下的。但是，過(guò)濾 器可以是可拆卸的，實(shí)際上，過(guò)濾器從護(hù)套伸出有助于實(shí)現(xiàn)可以進(jìn)行 的替換，例如替換為具有相同或不同性能的過(guò)濾器。同樣，所示的護(hù) 套是平面柱，但是護(hù)套和注射器可以是實(shí)現(xiàn)連接的其它互補(bǔ)的形狀。 另外，在其它實(shí)施例中，通過(guò)易碎密封或其它易碎連接，護(hù)套可以裝 在注射器上，或者裝在注射器的針夾持器上。
權(quán)利要求
1.一種覆蓋注射器(2)針的護(hù)套(1)，所述護(hù)套(1)在一端可拆卸地連接到注射器(2)主體的針周?chē)?，護(hù)套還具有過(guò)濾器(3)，插入護(hù)套的另一端內(nèi)或插在護(hù)套的另一端上，護(hù)套的特征在于，過(guò)濾器從所述另一端部分伸出。
2. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的護(hù)套，其特征在于針的尖端處于過(guò)濾器中。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的護(hù)套，其特征在于護(hù)套是圓柱的形 式，過(guò)濾器是一種材料制成的塞，可以部分插入圓柱的內(nèi)徑中，并部 分地從其中伸出。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1到3的任一項(xiàng)所述的護(hù)套，其特征在于過(guò)濾器 能過(guò)濾諸如細(xì)菌、病毒等生物。
5. —種由權(quán)利要求1到4任一項(xiàng)所述的護(hù)套覆蓋的注射器針。
6. —種具有由權(quán)利要求1到4任一項(xiàng)所述的護(hù)套覆蓋的針的注射器。
7. —種盤(pán)子形式的并具有平底部和突出把手的混合盤(pán)，其中把手 從盤(pán)的頂平面向下傾斜，并中止于與盤(pán)的基本平底部處于相同平面的 基本平部分。
8. —種注射工具包，包括組裝的注射器，根據(jù)權(quán)利要求1到5 任一項(xiàng)所述的針和護(hù)套，根據(jù)權(quán)利要求7所述的混合盤(pán)，以及有助于 溶解所注射藥物的一定量酸，所有這些保持在泡沫塑料包裝中。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的工具包，泡沫塑料包裝中包括一瓶消毒 水和藥簽。
10. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的工具包，包括其它用品。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種適于覆蓋注射器(2)針的護(hù)套(1)。護(hù)套(1)包括過(guò)濾器(3)，從護(hù)套末端部分伸出，有助于將液體吸入注射器。針和/或注射器出售時(shí)裝有護(hù)套(1)，從而直到用戶(hù)準(zhǔn)備注射之前不需要露出針。本發(fā)明包括泡沫塑料包裝(圖4的12)，其中包括已經(jīng)組裝的注射器、混合盤(pán)和準(zhǔn)備注射溶液所用的用品。
文檔編號(hào)A61M5/31GK101102804SQ200580046790
公開(kāi)日2008年1月9日 申請(qǐng)日期2005年12月14日 優(yōu)先權(quán)日2004年12月16日
發(fā)明者N·J·S·戴維斯, N·哈里斯 申請(qǐng)人:前沿塑料有限公司