專利名稱：葛藤提取物、制備方法及用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種由葛藤提取的葛藤提取物，以及上述葛藤提取物的制備方法和用途。
背景技術(shù)：
葛根總黃酮為葛根的提取物，主要含葛根素、大豆苷元、大豆苷已進(jìn)行了廣泛的藥物應(yīng)用，如用于治療高血壓、心腦血管疾病、骨質(zhì)疏松等疾病。但目前一般認(rèn)為葛藤提取物沒有藥用開發(fā)價(jià)值，造成了資源很大的浪費(fèi)。

發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明為了克服以上技術(shù)的不足，提供了一種具有藥用價(jià)值的葛藤提取的葛藤提取物，以及葛藤提取物的制備方法和用途。
本發(fā)明是通過以下措施來實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明涉及一種葛藤提取的葛藤提取物，含有重量百分比為20-80％的葛藤總黃酮，其中葛根素占8-36％、大豆苷占8-36％、大豆苷元占4-30％。
本發(fā)明的葛藤提取物，優(yōu)選的技術(shù)方案為含有重量百分比為40-60％的葛藤總黃酮，其中葛根素占15-28％、大豆苷占15-28％、大豆苷元占10-20％。
葛藤是選自植物名為野葛Pueraria hominii Benth或粉葛Pueraria lobataWilld的藤莖，一般使用9月到來年3月采集期的藤莖。
本發(fā)明的葛藤提取物的制備方法，包括以下步驟，葛藤粉碎，加6-10倍50-90％乙醇回流提取1-2遍，合并提取液，回收乙醇，大孔吸附樹脂或聚酰柱層洗純化，干燥，制粉。
分析方法采用紫外分光光度法和高效液相色譜法測定總黃酮、葛根素、大豆苷、大豆苷元。
本發(fā)明的葛藤提取物，主要為在制備治療婦女更年期綜合癥藥物中的應(yīng)用；在制備治療骨質(zhì)疏松癥藥物中的應(yīng)用；在制備治療心腦血管疾病藥物中的應(yīng)用。
下面結(jié)合動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來說明本發(fā)明在藥物上的用途1.治療更年期的藥效學(xué)作用治療更年期的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)1.1給予16個(gè)月的雌性(陰道細(xì)胞涂片符合更年期)的大鼠葛藤總黃酮50、100、200mg/kg，每天一次，連續(xù)30天，明顯增高大鼠血清雌二醇的含量，保護(hù)陰道粘膜細(xì)胞，防止子宮退化萎縮。如表1組別血清雌二醇ug/ml子宮指數(shù)g/100g陰道粘膜細(xì)胞角化率輔料對照組 1.47±0.18 156±19 38％50mg/kg 1.52±0.16 161±17 43％100mg/kg1.56±0.20 165±20 45％200mg/kg1.66±0.19 172±19 49％1.2給予去卵巢化小鼠，葛藤總黃酮100、200、300mg/kg，明顯延長去卵巢所致“更年期”小鼠的睡眠時(shí)間，減小自主活動(dòng)次數(shù)。
組別 延長小鼠戊巴比妥睡眠時(shí)間min 小鼠自主活動(dòng)次數(shù)次/2min輔料對照組24±631±12100mg/kg 32±11 24±6200mg/kg 36±10 22±8300mg/kg 35±920±7結(jié)論說明葛藤總黃酮對更年期癥狀有明顯的糾正作用，可用來治療更年期綜合癥。
2治療骨質(zhì)疏松藥效學(xué)作用防治骨質(zhì)疏松的藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)給予去卵巢成年雌性大鼠葛藤總黃酮50、100、200mg/kg，對于去勢(雌激素減少)所致大鼠骨質(zhì)疏松表現(xiàn)出明顯的保護(hù)作用，增加骨質(zhì)疏松大鼠骨鈣含量、股骨抗折力和骨密度。
組別骨鈣含量mg/g骨密度mg/cm2股骨抗折力kg輔料對照組 62±14 0.196±0.0115.6±1.250mg/kg 68±12 0.213±0.0135.9±1.1100mg/kg71±14 0.227±0.0166.1±1.0200mg/kg72±12 0.235±0.0196.3±1.3結(jié)論說明葛藤總黃酮具有明顯防治骨質(zhì)疏松的藥效學(xué)作用。
3防治心腦缺血藥效學(xué)作用3.1治療心肌缺血的實(shí)驗(yàn)3.1.1給予異丙基腎上腺素所致心肌缺血大鼠葛藤總黃酮50、100、200mg/kg，對缺血大鼠心電圖病理改變有明顯的保護(hù)作用，減輕ST-T段的病理改變程度。
組別ST-T段改變mv T波段改變mv輔料對照組 0.45±0.131.05±0.2650mg/kg 0.38±0.090.87±0.19100mg/kg0.36±0.080.82±0.21200mg/kg0.37±0.060.76±0.18結(jié)論說明葛藤總黃酮對異丙基腎上腺素所致心肌缺血大鼠有明顯的保護(hù)作用，減輕心電圖病理改變程度。
3.1.2給予小鼠葛藤總黃酮100、200、300mg/kg，明顯延長小鼠耐缺氧生存時(shí)間。
組別小鼠耐缺氧生存時(shí)間min輔料對照組 12.5±3.1100mg/kg14.2±3.6200mg/kg15.2±4.3300mg/kg15.8±3.5結(jié)論說明葛藤總黃酮具有明顯的抗心肌缺血的作用。
3.2治療腦缺血的實(shí)驗(yàn)3.2.1大鼠中動(dòng)脈結(jié)扎造成大鼠腦缺血模型，給予腦缺血模型大鼠葛藤總黃酮50、100、200mg/kg，對缺血大鼠腦損傷表現(xiàn)出明顯的保護(hù)作用，明顯減少腦缺血梗塞面積14.65-32.87％，減輕腦細(xì)胞損傷程度15-35％，促進(jìn)腦缺血體征的恢復(fù)，減少腦組織自由基的產(chǎn)生16-36％。
3.2.2給予小鼠葛根總黃酮100、200、300mg/kg，明顯延長斷頭后小鼠張口抬肩的存活時(shí)間。
組別 斷頭后小鼠張口抬肩的存活時(shí)間S輔料對照組 21.3±3.2100mg/kg 25.6±3.4200mg/kg 26.1±4.2300mg/kg 26.6±3.9結(jié)論說明葛藤總黃酮對腦缺血有明顯的保護(hù)作用。
綜上所述，本發(fā)明的葛藤提取物，充分利用了費(fèi)棄物——葛藤，制備了具有藥用價(jià)值的葛藤提取物。
本發(fā)明的制備方法，具有工藝簡單，適合于工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明的葛藤提取物，用于制備治療老年更年期藥物、制備治療骨質(zhì)疏松癥藥物、制備治療心腦血管疾病藥物，均具有療效顯著、毒副作用小的特點(diǎn)。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1取葛藤10kg，加入100kg60％的乙醇，回流提取2次，合并提取液，回收乙醇，加入500g孔吸附樹脂吸附，用乙醇進(jìn)行洗脫，干燥，制粉，得462g黃酮，采用紫外分光度法和高效液相色譜法進(jìn)行測定總黃酮、大豆苷、大豆苷元，測得葛藤總黃酮為36％，葛根素13％；大豆苷11％；大豆苷元12％。
上述200g葛藤總黃酮，加入50g輔料，制成1000粒膠囊。
用于治療老年更年期?？诜?，一日三次，一次2-3粒。
實(shí)施例2取葛藤10kg，加入80kg70％的乙醇，回流提取2次，合并提取液，回收乙醇，加入500g附樹脂吸附，用乙醇進(jìn)行洗脫，干燥，制粉，得452g黃酮，采用紫外分光度法和高效液相色譜法進(jìn)行測定總黃酮、大豆苷、大豆苷元，測得葛藤總黃酮為69％，其中葛根素占23％、大豆苷占32％、大豆苷元占14％。
上述250g葛藤總黃酮，加入50輔料，壓制成1000片。
用于治療骨質(zhì)疏松癥?？诜?，一日三次，一次1-3片。
實(shí)施例3取葛藤10kg，加入100kg50％的乙醇，回流提取2次，提取液回收乙醇，利用聚酰胺柱層吸附，用乙醇進(jìn)行洗脫，干燥，制粉，得542g葛藤總黃酮，采用紫外分光度法和高效液相色譜法進(jìn)行測定總黃酮、大豆苷、大豆苷元，測得葛藤總黃酮為54.6％，其中葛根素占20.6％；大豆苷占19.6％；大豆苷元占14.4％。
上述250g葛藤總黃酮，加入50輔料，制成1000粒膠囊。
用于治療心腦血管疾病?？诜?，一日三次，一次2-3粒。
權(quán)利要求
1.一種由葛藤提取的葛藤提取物，其特征在于含有重量百分比為20-80％的葛藤總黃酮，其中葛根素占8-36％、大豆苷占8-36％、大豆苷元占4-30％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的葛藤提取物，其特征在于含有重量百分比為40-60％的葛藤總黃酮，其中葛根素占15-28％、大豆苷占15-28％、大豆苷元占10-20％。
3.一種權(quán)利要求1所述的葛藤提取物的制備方法，其特征在于包括以下步驟，葛藤粉碎，加6-10重量倍50-80％乙醇回流提取1-2遍，合并提取液，回收乙醇，大孔吸附樹脂或聚酰柱層洗純化，干燥，制粉。
4.葛藤提取物在制備治療老年更年期藥物中的應(yīng)用。
5.葛藤提取物在制備治療骨質(zhì)疏松癥藥物中的應(yīng)用。
6.葛藤提取物在制備治療心腦血管疾病藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種由葛藤提取的葛藤提取物，以及上述葛藤提取物的制備方法和用途。由葛藤提取的葛藤提取物，含有重量百分比為20－80％的葛藤總黃酮，其中葛根素占8－36％、大豆苷占8－36％、大豆苷元占4－30％。本發(fā)明的葛藤提取物通過醇提來進(jìn)行制備。本發(fā)明的葛藤提取物，主要為在制備治療婦女更年期綜合癥藥物中的應(yīng)用；在制備治療骨質(zhì)疏松癥藥物中的應(yīng)用；在制備治療心腦血管疾病藥物中的應(yīng)用。
文檔編號(hào)A61P19/10GK1723989SQ20051004400
公開日2006年1月25日 申請日期2005年7月8日 優(yōu)先權(quán)日2005年7月8日
發(fā)明者李貴海, 劉逢芹 申請人:山東省中醫(yī)藥研究院