專利名稱:促進透明質(zhì)酸經(jīng)皮吸收的創(chuàng)傷潰瘍治療儀的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種治療儀,具體地說,涉及一種促進透明質(zhì)酸經(jīng)皮吸收的創(chuàng)傷潰瘍治療儀。
背景技術(shù):
創(chuàng)傷和潰瘍是一種外科的常見病、多發(fā)病,特別是慢性、下肢潰瘍因長期不能愈合或愈合后仍反復(fù)發(fā)作,嚴重影響人們的正常生活和工作。
創(chuàng)傷修復(fù)是一個復(fù)雜的生物學過程,涉及多種細胞及其產(chǎn)物協(xié)同對細胞外基質(zhì)(ECM)進行重建和再生的過程。創(chuàng)傷修復(fù)的整個過程如下?lián)p傷(空缺)部位→局部開始生成基質(zhì)→形成血小板栓子→血纖蛋白凝塊→糖胺聚糖(GAG)和膠原組成疏松基質(zhì)→形成致密的顆粒組織→組織修復(fù)。
在臨床上,國內(nèi)外已將HA用來治療創(chuàng)傷和潰瘍,并取得了可喜的療效。如中國正大福瑞達制藥有限公司研制的透明質(zhì)酸人工皮膚粉劑,可用于燒燙傷的治療;美國LAM公司研制的HA凝膠,以敷料的形式獲FDA批準上市,主要用于糖尿病潰瘍、靜脈瘀血性潰瘍、手術(shù)前潰瘍(包括褥瘡)、邊緣切除手術(shù)的創(chuàng)傷等,以及可作為OTC藥物,用于小擦傷、刮傷等。
成年人皮膚發(fā)生創(chuàng)傷后,其創(chuàng)傷部位HA含量出現(xiàn)迅速升高,然后又迅速降低的過程。對該現(xiàn)象研究表明在創(chuàng)傷修復(fù)的不同階段,HA所發(fā)揮的作用有所不同。在創(chuàng)傷愈合早期,HA濃度迅速提高,很快與纖維蛋白結(jié)合而形成一個基質(zhì)支架,促進上皮細胞移動而加速創(chuàng)傷修復(fù)的進程,以利于創(chuàng)傷表面迅速實現(xiàn)表皮細胞的完整性修復(fù)。在創(chuàng)傷愈合中晚期,HA濃度下降,有利于成纖維細胞的分化和膠原纖維的堆積,原始成纖維細胞迅速分化為可以分泌膠原蛋白的分泌型成纖維細胞,以及引起創(chuàng)面收縮的肌成纖維細胞,有利于愈合的傷口具有一定的強度。但傷口內(nèi)膠原過量沉積和排列紊亂,造成疤痕的形成,是愈合過快的副產(chǎn)物。
胚胎創(chuàng)傷愈合的研究表明胚胎創(chuàng)傷愈合和成人創(chuàng)傷愈合有顯著不同。胚胎創(chuàng)傷愈合速度快,無疤痕形成。在愈合的過程中,HA發(fā)揮著極其重要的作用。HA除促進創(chuàng)傷快速愈合外,還可以調(diào)控膠原的合成,提高III型膠原的合成量。膠原中III型膠原的比例,恰恰是決定傷口愈合質(zhì)量的關(guān)鍵。III型膠原是構(gòu)成膠原纖維的重要成分,它所占比例越大,則膠原纖維越細,彈性越好,并且排列整齊。III型膠原所占比例越大,形成的瘢痕越小,越接近正常皮膚。胚胎創(chuàng)面周圍,HA出現(xiàn)早,含量高,維持時間長,是實現(xiàn)快速無疤愈合關(guān)鍵。該結(jié)果提示我們,在創(chuàng)傷修復(fù)的中晚期,保持組織內(nèi)HA的高水平,是提高創(chuàng)傷修復(fù)療效、減小疤痕形成的關(guān)鍵。
目前市場上可見的HA外用制劑,在創(chuàng)傷和潰瘍治療的早期,發(fā)揮著重要的作用。但是,當創(chuàng)傷和潰瘍修復(fù)進入中晚期,傷口表面已形成了表皮組織,外用HA難以通過表皮組織進入皮膚深層,表現(xiàn)出其療效的迅速下降,即使傷口愈合,也往往形成疤痕。由于HA是大分子物質(zhì),性質(zhì)粘稠,在組織中的擴散能力弱,影響了其在組織內(nèi)的滲透。
經(jīng)皮給藥是將藥物貼敷于皮膚表面,依靠被動擴散或增強擴散,使藥物滲入皮膚,甚至經(jīng)皮下血管進入體循環(huán)系統(tǒng)的技術(shù)。因皮膚的屏障作用,大部分藥物不能透皮吸收,需要使用物理或化學手段促進藥物的透皮吸收。離子導(dǎo)入和電穿孔技術(shù)則是促進藥物透皮吸收的有效手段。
經(jīng)皮離子導(dǎo)入技術(shù)是利用直流電場施加于皮膚,從而促進藥物,尤其是離子型藥物經(jīng)皮滲透的方法。目前應(yīng)用的離子導(dǎo)入儀有直流型離子導(dǎo)入儀和脈沖型離子導(dǎo)入儀兩種。直流型離子導(dǎo)入儀輸出恒定電流,治療時容易在皮膚組織中產(chǎn)生與外加電壓相反的極化電壓,阻礙了藥物向深層組織的導(dǎo)入。脈沖型離子導(dǎo)入儀采用單向低中頻脈沖電流,藥物導(dǎo)入效率有所提高,但是其輸出功率小、輸出阻抗高、皮膚電阻的變化會嚴重影響導(dǎo)入效率。
經(jīng)皮電穿導(dǎo)入技術(shù)是將瞬時高壓脈沖施加于皮膚,使皮膚角質(zhì)層產(chǎn)生暫時可逆性親水孔道,從而促進藥物經(jīng)皮滲透的方法。電穿孔技術(shù)的顯著特征是當施加脈沖電壓后,在皮膚角質(zhì)層上生成了新的藥物滲透通道,皮膚阻抗降低。然而,當脈沖電壓過高、脈沖持續(xù)時間過長、脈沖數(shù)過多,會使皮膚產(chǎn)生泡騰和發(fā)熱現(xiàn)象,從而對皮膚產(chǎn)生不可逆的損傷,而且也不能增加導(dǎo)入效率。
發(fā)明內(nèi)容
因此,本發(fā)明的目的在于改變目前透明質(zhì)酸制劑對創(chuàng)傷和潰瘍修復(fù)的中晚期,出現(xiàn)療效的迅速下降,甚至形成嚴重的疤痕等缺陷,提供了一種可以在創(chuàng)傷和潰瘍組織內(nèi)部,長時間維持較高透明質(zhì)酸濃度的治療儀。它將電穿孔技術(shù)與離子導(dǎo)入技術(shù)相結(jié)合,相互取長補短,克服離子導(dǎo)入效率低,電穿孔導(dǎo)入會產(chǎn)生皮膚損傷的缺點,發(fā)揮協(xié)同作用,實現(xiàn)藥物的快速、高效、穩(wěn)定、安全的導(dǎo)入。醫(yī)生或病人可以根據(jù)病情及治療階段的不同,調(diào)節(jié)控制程序,實現(xiàn)個體化治療,使用方便,療效確切的藥械結(jié)合型創(chuàng)傷潰瘍治療儀。
根據(jù)上述目的,本發(fā)明的促進透明質(zhì)酸經(jīng)皮吸收的創(chuàng)傷潰瘍治療儀包括電極、離子導(dǎo)入部分、電穿孔導(dǎo)入部分和控制器,所述電穿孔導(dǎo)入部分包括高壓發(fā)生器,用于產(chǎn)生高電壓;儲能器,與所述高壓發(fā)生器相連,從所述高壓發(fā)生器獲得電能,并加以儲存;和高壓開關(guān),連接在所述儲能器與所述電極之間,用于控制所述儲能器與所述電極之間的導(dǎo)通狀態(tài);所述離子導(dǎo)入部分包括恒電流源,用于提供恒定的電流;單向開關(guān),其正極端與所述恒電流源相連,負極端與所述電極相連;電流檢測器,與所述電極相連,用于測量流過所述電極的電流值;電流設(shè)定單元,用于設(shè)定所述恒電流源提供的電流設(shè)置值;電流比較器,其輸入端分別與所述電流檢測器和所述電流設(shè)定單元相連,以比較所述電流檢測器檢測到的電流值與所述電流設(shè)定單元設(shè)定的電流大?。浑娏鏖_關(guān),連接在所述電流設(shè)定單元與所述電流比較器之間,用于控制向所述電流比較器提供電流設(shè)定值的狀態(tài);信號放大器,連接在所述恒電流源與所述電流比較器之間,以放大所述電流比較器輸出的比較信號,控制所述恒電流源輸出的電流值;所述控制器包括電穿孔信號發(fā)生器和離子導(dǎo)入信號發(fā)生器,所述電穿孔信號發(fā)生器與所述高壓開關(guān)相連,產(chǎn)生電穿孔信號,控制所述高壓開關(guān)的導(dǎo)通和關(guān)閉;所述離子導(dǎo)入信號發(fā)生器與所述電流開關(guān)相連,產(chǎn)生離子導(dǎo)入信號,控制所述電流開關(guān)的導(dǎo)通和關(guān)閉。
在上述的治療儀中,所述控制器中的電穿孔信號發(fā)生器產(chǎn)生的脈沖信號的脈沖率為1-40ppm,脈沖寬度為100μs-900ms。
在上述的治療儀中,所述控制器中的電穿孔信號發(fā)生器產(chǎn)生的脈沖信號的持續(xù)時間為1-10分鐘;在所述電穿孔信號發(fā)生器產(chǎn)生脈沖信號時,所述控制器中的離子導(dǎo)入信號發(fā)生器產(chǎn)生使所述電流開關(guān)關(guān)閉的離子導(dǎo)入信號;在所述電穿孔信號發(fā)生器未產(chǎn)生脈沖信號時,所述控制器中的離子導(dǎo)入信號發(fā)生器產(chǎn)生使所述電流開關(guān)導(dǎo)通的離子導(dǎo)入信號。
在上述的治療儀,所述高壓發(fā)生器產(chǎn)生50-400V的電壓。
在上述的治療儀中,所述電極包括正電極和負電極,所述正電極包括正電極板、不含透明質(zhì)酸的導(dǎo)電膠和隔離膜,所述負電極包括負電極板、含有透明質(zhì)酸的導(dǎo)電膠和隔離膜。
在上述的治療儀中,所述正電極板和所述負電極板的材料為石墨,所述不含透明質(zhì)酸的導(dǎo)電膠中含3%的卡波姆、10%的聚丙烯酸鈉和1%的三乙醇胺,所述含透明質(zhì)酸的導(dǎo)電膠中含2%的透明質(zhì)酸鈉、3%的卡波姆、10%的聚丙烯酸鈉和1%的三乙醇胺。
圖1是本發(fā)明的促進透明質(zhì)酸經(jīng)皮吸收的創(chuàng)傷潰瘍治療儀的實施例的電路方框圖;圖2是圖1中的高壓開關(guān)的一個具體的實施電路結(jié)構(gòu);圖3是圖1中的離子導(dǎo)入部分的一個具體的實施電路結(jié)構(gòu);圖4是圖1中電極的一個實施例的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實施例方式
本發(fā)明的實質(zhì)性特點在于,在一臺治療儀中,結(jié)合了電穿孔導(dǎo)入技術(shù)和離子導(dǎo)入技術(shù)。
如圖1所示,本發(fā)明的促進透明質(zhì)酸經(jīng)皮吸收的創(chuàng)傷潰瘍治療儀由四個部分構(gòu)成電穿孔導(dǎo)入部分、離子導(dǎo)入部分、電極8以及控制器1。
電穿孔導(dǎo)入部分包括高壓發(fā)生器4、儲能器3和高壓開關(guān)2。高壓發(fā)生器4可以產(chǎn)生50-400V的高電壓,該高電壓的數(shù)值可以根據(jù)實際需要進行調(diào)節(jié)。為了便于調(diào)節(jié),在本實施例中,增設(shè)了一個電壓設(shè)定單元5,通過該電壓設(shè)定單元5可以調(diào)節(jié)或設(shè)定高壓發(fā)生器4的輸出電壓值。
儲能器3可以利用高壓發(fā)生器4輸出的電力儲能電能。在本實施例中,該儲能器3采用一電容器來實現(xiàn)。高壓開關(guān)2連接在儲能器3與電極8之間,用于控制儲能器3與電極8之間的導(dǎo)通狀態(tài)。圖2示出了該高壓開關(guān)2的一個具體的實施電路結(jié)構(gòu)。如圖2所示,該高壓開關(guān)2由主要由兩個半導(dǎo)體閘流管D201和D202構(gòu)成。閘流管D201的陽極IN+用于接收來自儲能器3的高壓電流,陰極OUT+連接到電極8的正極端上,用于向電極8輸出高壓電流。另一閘流管D202的陰極IN-連接到儲能器3的負極,陽極OUT-連接到電極8的負極端上,以回流高壓電流。輸入線IN+和IN-、輸出線OUT+和OUT-構(gòu)成一個二端口網(wǎng)絡(luò)。電阻器R201和R202連接在閘流管D201和D202門極與陰極之間,以保證門極和陰極在同一個觸發(fā)電位上。二極管D203和D204保證閘流管D201和D202的門極與陰極之間沒有反向偏置。電阻器R203和R204是限制流入閘流管D201和D202門極的限流電阻,它們的公共點連接觸發(fā)線C,觸發(fā)線C接收來自于控制器1的電穿孔信號,以控制閘流管D201和D202的導(dǎo)通和截止。電阻器R205和R206用于閘流管D201和D202的分流。
當觸發(fā)線C上接收到的電穿孔信號為高電平時,該高電平通過電阻器R203和R204作用于閘流管D201和D202的門極上,門極與陰極之間產(chǎn)生電位差使閘流管D201和D202導(dǎo)通。此時,儲能器3中的電荷和能量能從正向端通過閘流管D201的陽極、陰極到達電極8的正極端,通過人體之后,從電極8的負極端、閘流管D202的陽極和陰陽流回到儲能器3,極成一個放電回路。當儲能器3中的電荷和能量全部釋放完畢,閘流管D201和D202中的電流下降到零,閘流管恢復(fù)斷開狀態(tài),等待下一次的工作周期。應(yīng)當理解,圖2所示的高壓開關(guān)的電路結(jié)構(gòu)僅是一個較佳的實施例而已,本領(lǐng)域技術(shù)人員利用公知技術(shù),可以設(shè)計出其它電路結(jié)構(gòu)的高壓開關(guān),而無需要創(chuàng)造性勞動,因此,本發(fā)明中的高壓開關(guān)并不限此圖2的具體實施例。
再回到圖1所示,離子導(dǎo)入部分包括恒電流源6、單向開關(guān)7、電流檢測器9、電流比較器10、電流設(shè)定單元13、電流開關(guān)12和信號放大器11。恒電流源6是一個能提供恒定電流的源,它通過單向開關(guān)7向連接到電極8上,以向電極8提供恒電流。單向開關(guān)7在此處起到一個在電穿孔導(dǎo)入周期,防止高壓脈沖反穿恒電流源6而導(dǎo)致恒電流源6損壞。電流檢測器9連接在電極8上,用于檢測流過電極8的電流值,并將檢測到的電流值結(jié)果提供給電流比較器10。
電流設(shè)定單元13通過一電流開關(guān)12連接到電流比較器10的一個輸入端。電流設(shè)定單元13輸出一個基準電流值E,通過電流開關(guān)12提供給電流比較器10。電流比較器10比較電流檢測器9提供的電流值與該基準電流值E的大小,提供一控制信號,通過信號放大器11的放大后,控制恒電流源6輸出的電流值,以使通過電極8的電流值保持在設(shè)定的基準電流值上。從另一個方面來說,可以使流過電極8上的電流密度被控制在0-0.2mA/cm2上。
電流開關(guān)12的導(dǎo)通和斷開的控制由控制器1進行,有關(guān)控制方法將在后續(xù)的內(nèi)容中作描述。圖3示出了離子導(dǎo)入部分的一個具體的實施電路結(jié)構(gòu)。如圖3所示,電阻器R15、R16和R17的串接電路極成電流設(shè)定單元13,其中電阻器R16為可變電阻器,通過調(diào)節(jié)電阻器R16可以設(shè)定不同的基準電流值。三極管Q1實現(xiàn)了圖1中的電流開關(guān)12,其基極連接到控制器1上,以三極管Q1的導(dǎo)通和截止狀態(tài)。運算放大器IC7和其外圍電阻器R18-R23構(gòu)成圖1中的電流比較器10。三極管Q2實現(xiàn)了放大器11,以放大運算放大器IC7的輸出信號。三極管Q3和電極器R26構(gòu)成了恒電流源6,穩(wěn)壓管D2為圖1中的單向開關(guān)7,電阻器R25和R27構(gòu)成了電流檢測器9。
當三極管Q1接收來自于控制器1離子導(dǎo)入信號時,三極管Q1為導(dǎo)通狀態(tài),電阻器R15、R16和R17構(gòu)成的分壓電路工作,通過調(diào)節(jié)可變電阻器R16可以在電阻器R16滑動端獲得一個給定的正性電壓,這個電壓作為電流給定值信號E輸入到電阻器R20的輸入端。電阻器R20和R22的分壓輸入到運算放大器IC7的反向端2,并且一旦電流給定值信號E確定,這個電壓恒定。放大器IC7的正向端3為電阻器R18、R19和R21構(gòu)成的分壓與電阻器R25和R27構(gòu)成的反饋電壓的加和電壓。當反饋電壓增加,運算放大器IC7正向端3的加和電壓也增加,這樣,運算放大器IC7的輸出端6增加,結(jié)果三極管Q2深度放大,使三極管Q2集電極電壓下降。三極管Q2集電極電壓下降使三極管Q3電流放大能力下降,通過三板管Q3發(fā)射極的電流下降,致使通過電極8(在圖3中等效成電阻器RL)的電流下降。同時,通過電阻器R27的電流也下降,使運算放大器IC7正向端3的加和電壓也下降。這樣,實現(xiàn)了通過電極8(RL)的電流恒定的負反饋控制。
當三極管Q1接收到來自于控制器1導(dǎo)入導(dǎo)入截止信號時,三極管Q1為截止狀態(tài)。這時,電阻器R15、R16和R17沒有電流,則電阻器R16滑動端的電壓為0,這個0電壓輸入到運算放大器IC7反向端2,使運算放大器IC7輸出端6飽和,結(jié)果三極管Q2也飽和,使三極管Q2集電極電壓為0。這樣,三極管Q3處于截止狀態(tài),三極管Q3發(fā)射極電流為0。實現(xiàn)了當電流開關(guān)12接受截止信號時,通過電極8的電流為0。
應(yīng)當理解,圖3所示的離子導(dǎo)入部分的電路結(jié)構(gòu)僅是一個較佳的實施例而已,本領(lǐng)域技術(shù)人員利用公知技術(shù),可以設(shè)計出其它電路結(jié)構(gòu)的高壓開關(guān),而無需要創(chuàng)造性勞動,因此,本發(fā)明中的離子導(dǎo)入部分并不限此圖3的具體實施例。
回到圖1所示,控制器1用來實現(xiàn)對電穿孔導(dǎo)入部分中的高壓開關(guān)2和離子導(dǎo)入部分中的電流開關(guān)12進行控制。因此,從邏輯上,控制器1可以分成兩個部分,即電穿孔信號發(fā)生器1A和離子導(dǎo)入信號發(fā)生器1B。從物理上,該控制器1可以采用可編程微處理器或者模擬/數(shù)字組合電路來實現(xiàn)。
電穿孔信號發(fā)生器1A產(chǎn)生一個脈沖率為1-40ppm,脈沖寬度為100μs-900ms的脈沖信號。該脈沖信號提供給高壓開關(guān)2,控制高壓開關(guān)2的導(dǎo)通和截止。在電穿孔信號發(fā)生器1A中還可以設(shè)置一個定時器,其定時時間可以在1-10分鐘之間進行調(diào)節(jié),以控制電穿孔信號發(fā)生器1A產(chǎn)生的脈沖信號的持續(xù)時間。
離子導(dǎo)入信號發(fā)生器1B的信號產(chǎn)生與電穿孔信號發(fā)生器1A是否產(chǎn)生脈沖信號相關(guān)聯(lián)。具體地說,在電穿孔信號發(fā)生器未產(chǎn)生脈沖信號時,該離子導(dǎo)入信號發(fā)生器產(chǎn)生使電流開關(guān)12導(dǎo)通的離子導(dǎo)入信號。如此的控制手段,可以使本發(fā)明的治療儀在電穿孔導(dǎo)入方式和離子導(dǎo)入方式之間交替工作,而不會同時進行。醫(yī)生或病人可以根據(jù)病情及治療階段的不同,調(diào)節(jié)電穿孔導(dǎo)入和離子導(dǎo)入的工作時間和交替方式,實現(xiàn)個體化治療。
關(guān)于電極8的結(jié)構(gòu),可以采用常規(guī)電極。在本實施例中,本發(fā)明也提供一種具體的電極,其結(jié)構(gòu)如圖4所示,其正電極包括正電極板14、不含透明質(zhì)酸的導(dǎo)電膠15和隔離膜16,負電極包括負電極板19、含有透明質(zhì)酸的導(dǎo)電膠18和隔離膜17。正電極板14和負電極板19的材料為石墨,不含透明質(zhì)酸的導(dǎo)電膠15中含3%的卡波姆、10%的聚丙烯酸鈉和1%的三乙醇胺(其余為導(dǎo)電膠)。含透明質(zhì)酸的導(dǎo)電膠18中含2%的透明質(zhì)酸鈉、3%的卡波姆、10%的聚丙烯酸鈉和1%的三乙醇胺(其余為導(dǎo)電膠)。
權(quán)利要求
1.一種促進透明質(zhì)酸經(jīng)皮吸收的創(chuàng)傷潰瘍治療儀,包括電極、離子導(dǎo)入部分、電穿孔導(dǎo)入部分和控制器,所述電穿孔導(dǎo)入部分包括高壓發(fā)生器,用于產(chǎn)生高電壓;儲能器,與所述高壓發(fā)生器相連,從所述高壓發(fā)生器獲得電能,并加以儲存;和高壓開關(guān),連接在所述儲能器與所述電極之間,用于控制所述儲能器與所述電極之間的導(dǎo)通狀態(tài);所述離子導(dǎo)入部分包括恒電流源,用于提供恒定的電流;單向開關(guān),其正極端與所述恒電流源相連,負極端與所述電極相連;電流檢測器,與所述電極相連,用于測量流過所述電極的電流值;電流設(shè)定單元,用于設(shè)定所述恒電流源提供的電流設(shè)置值;電流比較器,其輸入端分別與所述電流檢測器和所述電流設(shè)定單元相連,以比較所述電流檢測器檢測到的電流值與所述電流設(shè)定單元設(shè)定的電流大??;電流開關(guān),連接在所述電流設(shè)定單元與所述電流比較器之間,用于控制向所述電流比較器提供電流設(shè)定值的狀態(tài);信號放大器,連接在所述恒電流源與所述電流比較器之間,以放大所述電流比較器輸出的比較信號,控制所述恒電流源輸出的電流值;所述控制器包括電穿孔信號發(fā)生器和離子導(dǎo)入信號發(fā)生器,所述電穿孔信號發(fā)生器與所述高壓開關(guān)相連,產(chǎn)生電穿孔信號,控制所述高壓開關(guān)的導(dǎo)通和關(guān)閉;所述離子導(dǎo)入信號發(fā)生器與所述電流開關(guān)相連,產(chǎn)生離子導(dǎo)入信號,控制所述電流開關(guān)的導(dǎo)通和關(guān)閉。
2.如權(quán)利要求1所述的治療儀,其特征在于,所述控制器中的電穿孔信號發(fā)生器產(chǎn)生的脈沖信號的脈沖率為1-40ppm,脈沖寬度為100μs-900ms。
3.如權(quán)利要求2所述的治療儀,其特征在于,所述控制器中的電穿孔信號發(fā)生器產(chǎn)生的脈沖信號的持續(xù)時間為1-10分鐘;在所述電穿孔信號發(fā)生器產(chǎn)生脈沖信號時,所述控制器中的離子導(dǎo)入信號發(fā)生器產(chǎn)生使所述電流開關(guān)關(guān)閉的離子導(dǎo)入信號;在所述電穿孔信號發(fā)生器未產(chǎn)生脈沖信號時,所述控制器中的離子導(dǎo)入信號發(fā)生器產(chǎn)生使所述電流開關(guān)導(dǎo)通的離子導(dǎo)入信號。
4.如權(quán)利要求1所述的治療儀,其特征在于,所述高壓發(fā)生器產(chǎn)生50-400V的電壓。
5.如權(quán)利要求1所述的治療儀,其特征在于,所述電極包括正電極和負電極,所述正電極包括正電極板、不含透明質(zhì)酸的導(dǎo)電膠和隔離膜,所述負電極包括負電極板、含有透明質(zhì)酸的導(dǎo)電膠和隔離膜。
6.如權(quán)利要求5所述的治療儀,其特征在于,所述正電極板和所述負電極板的材料為石墨,所述不含透明質(zhì)酸的導(dǎo)電膠中含3%的卡波姆、10%的聚丙烯酸鈉和1%的三乙醇胺,所述含透明質(zhì)酸的導(dǎo)電膠中含2%的透明質(zhì)酸鈉、3%的卡波姆、10%的聚丙烯酸鈉和1%的三乙醇胺。
全文摘要
本發(fā)明提供一種促進透明質(zhì)酸經(jīng)皮吸收的創(chuàng)傷潰瘍治療儀,包括電極、離子導(dǎo)入部分、電穿孔導(dǎo)入部分和控制器,電穿孔導(dǎo)入部分包括高壓發(fā)生器、儲能器、和高壓開關(guān);離子導(dǎo)入部分包括恒電流源、單向開關(guān)、電流檢測器、電流設(shè)定單元、電流比較器和電流開關(guān);控制器包括電穿孔信號發(fā)生器和離子導(dǎo)入信號發(fā)生器,產(chǎn)生電穿孔信號,控制高壓開關(guān)的導(dǎo)通和關(guān)閉;離子導(dǎo)入信號發(fā)生器,產(chǎn)生離子導(dǎo)入信號,控制電流開關(guān)的導(dǎo)通和關(guān)閉。本發(fā)明將電穿孔技術(shù)與離子導(dǎo)入技術(shù)相結(jié)合,相互取長補短,克服離子導(dǎo)入效率低,電穿孔導(dǎo)入會產(chǎn)生皮膚損傷的缺點,發(fā)揮協(xié)同作用,實現(xiàn)藥物的快速、高效、穩(wěn)定、安全的導(dǎo)入。
文檔編號A61N1/30GK1663630SQ20051002476
公開日2005年9月7日 申請日期2005年3月30日 優(yōu)先權(quán)日2005年3月30日
發(fā)明者包家利, 刁勇 申請人:上海塔瑞莎健康科技有限公司