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一種具有清熱解毒功能的獸用復方藥劑及其制法的制作方法

文檔序號:942162閱讀:497來源:國知局
專利名稱:一種具有清熱解毒功能的獸用復方藥劑及其制法的制作方法
技術領域
本發(fā)明屬于畜禽藥及獸藥領域中特別涉及一種畜禽使用的復方魚腥草精粉及其制備工藝方法。
背景技術
中醫(yī)藥學是我國醫(yī)藥文化寶庫中的重要組成部分之一,而中草藥則是我國的文化瑰寶。在動物醫(yī)學方面,中獸醫(yī)學在畜禽疾病的診斷與治療方面也起著十分重要的作用。
復方魚腥草方劑具有清熱解毒的功效,用于治療外感風熱引起的急喉痹、急乳蛾,表現為咽部紅腫、咽痛;急性喉炎、急性扁桃體炎等癥。2005版《中華人民共和國藥典》記載復方魚腥草片具有清熱解毒的功效,用于治療外感風熱引起的急喉痹、急乳蛾,表現為咽部紅腫、咽痛;急性喉炎、急性扁桃體炎等癥;其制備工藝為魚腥草、黃芩、板藍根、連翹、金銀花五味藥,取所用魚腥草劑量的三分之一,與連翹、金銀花粉碎成細粉,剩余的魚腥草與黃芩、板藍根加水煎煮二次,每次2小時,合并煎液,濾過,濾液濃縮成稠膏,加入上述細粉,混勻,干燥,粉碎成細粉,制成顆粒,干燥,包糖衣,即得。2000版《中華人民共和國獸藥典》記載魚腥草注射液,具有清熱解毒、消腫排膿、利尿通淋的功效。
目前中獸藥的使用方法主要是直接將藥物粉碎后進行混飼或者混飲,使用方法雖然簡單,但是往往達不到很好的療效。由于畜禽特殊的生理結構,直接將藥材以原藥材的方式進行治療,常常得不到很好的吸收,大部分會被排出體外,治療的效果微乎其微,同時浪費了大量的藥材;使用獸用魚腥草注射液用于治療畜禽疾病,成本相對較高且給藥方式不方便。目前尚未檢索到復方魚腥草精粉在畜禽上的應用。

發(fā)明內容
本發(fā)明所要解決的技術問題是,提供一種畜禽使用的具有清熱解毒功能的復方魚腥草精粉及其制備工藝方法。用于治療畜禽因外感風熱引起的急喉痹、急乳蛾,表現為咽部紅腫、咽痛;急性喉炎、急性扁桃體炎等癥的一種純中藥制劑。
本發(fā)明的技術方案為一種畜禽使用的復方魚腥草精粉,其特征在于由以下重量比例的原料制成魚腥草483-583g、黃芩124-150g、板藍根124-150g、連翹48g-58g、金銀花48g-58g采用以下方法制得所述的五味藥,取所用魚腥草劑量的三分之一,與連翹、金銀花粉碎后成細粉,剩余的魚腥草與黃芩、板藍根加水煎煮兩次,每次2小時,合并成煎液,濾過,濾液濃縮成稠膏,加入上述細粉,混勻,干燥后粉碎即得復方魚腥草精粉。
本畜禽使用的復方魚腥草精粉,其特征在于由以下重量優(yōu)選比例的原料制成魚腥草483g、黃芩124g、板藍根124g、連翹48g、金銀花48g。
所述的五味藥,取所用魚腥草劑量的三分之一,與連翹、金銀花粉碎后成細粉,剩余的魚腥草與黃芩、板藍根加水煎煮兩次,每次2小時,合并成煎液,濾過,濾液濃縮成稠膏,加入上述細粉,混勻,干燥后粉碎即得復方魚腥草精粉。
本發(fā)明的使用方法為用于治療畜禽因外感風熱引起的急喉痹、急乳蛾,表現為咽部紅腫、咽痛;急性喉炎、急性扁桃體炎等癥。用法為拌料或混飲,馬、牛15-20g/頭/天,羊、豬5-7g/頭/天,拌料,3-5天為一個療程;家禽0.05-0.15g/只/天,混飲,3-5天為一個療程。
本發(fā)明的效果是參考人用藥典的復方魚腥草片,本發(fā)明在現有劑型的基礎上針對畜禽的特殊生理結構進行了改進,例如大家畜多為多胃草食動物,直接混飼復方魚腥草原方劑藥材粉末,往往不易吸收,造成浪費。本發(fā)明有效改善了復方魚腥草原有制劑成本高、不易吸收的缺點,將其制成復方魚腥草精粉,藥物中的有效組分克服了中藥材粉末直接口服吸收率差的問題,總體來說降低了養(yǎng)殖成本,有效提高了治愈率。本發(fā)明用于治療家畜、家禽因外感風熱引起的感冒所致的發(fā)熱、咳嗽、咽痛等癥,能夠起到疏風解表、清熱解毒的作用。同時該藥物是純中藥制劑,沒有任何毒副作用。
為驗證本發(fā)明的效果,進行如下試驗試驗藥物試驗藥物為復方魚腥草精粉,對照藥物為復方魚腥草粉末(按照所述的復方魚腥草方劑中各種藥材的重量配比,配好后粉碎、過篩、混勻即為復方魚腥草粉末。原藥材購自天津市某藥房)。
試驗動物1日齡AA肉雞390只,由天津某養(yǎng)雞場提供,按照正常的免疫程序接種疫苗,飼喂全價飼料,自由飲水。
菌種、毒株禽敗血霉形體,雞傳染性支氣管炎病毒M41株。
試驗方法攻毒劑量測定取試驗雞40只,隨機分4組,分別經鼻、眼滴入雞傳染性支氣管炎病毒和禽敗血霉形體等量混合液0.1、0.2、0.3、0.4ml,攻毒后觀察雞只發(fā)病情況,確定0.2ml(含活菌1.0億個)為適合攻毒劑量。
試驗分組10日齡雞350只,隨機分成7組,每組50只。第1組為復方魚腥草精粉高劑量組(0.15g/只/天,混飲);第2組為復方魚腥草精粉中劑量組(0.1/只/天,混飲);第3組為復方魚腥草精粉低劑量組(0.05g/只/天,混飲);每只雞按確定的攻毒劑量經鼻、眼滴入感染材料。試驗雞于攻毒后24h,分別按高、中、低劑量飲服復方魚腥草精粉,連飲5天。第4組為藥物對照組,攻毒后24h按2g/只/天的劑量飲服,方法同上。5組為陽性對照組,攻毒不用藥,感染方法同上。第6組為空白對照組,不攻毒,不用藥。第7組為安全對照組,健康雞按復方魚腥草精粉推薦劑量的10倍給藥混飲,連用5天(表1)。
表1 試驗雞的分組

療效考核標準試驗期間,每日觀察記錄,一個療程后統(tǒng)計有效率、死亡率及相對增重率。
有效率(%)=治療后存活雞數/投藥前雞數×100%死亡率(%)=治療中死亡雞數/投藥后雞數×100%相對增重率(%)=試驗雞每只平均增重/空白對照組平均每只雞增重×100%停藥后3天,給藥試驗雞無明顯臨床癥狀,抽樣剖檢無典型病變,判為治愈;治療過程中癥狀減輕、耐過雞為有效。
攻毒劑量測定按攻毒劑量測定結果的0.2ml攻毒液攻毒后,除健康對照組和安全劑量組外,攻毒雞全部發(fā)病。
攻毒后發(fā)病癥狀攻毒后30-35h,感染對照組雞陸續(xù)發(fā)病,表現精神沉郁、氣喘、流淚、打噴嚏等癥狀,98h后出現死亡。病雞剖檢可見雞顏面腫脹,眼結膜炎、鼻腔卡他性炎癥、氣管有粘液性滲出物,氣囊渾濁、支氣管出血、內有粘液、出血塊或干酪樣物。病死雞經抽樣病原分離為陽性。
復方魚腥草精粉的療效從表2可以看出,試驗組雞只存活數、治療有效率均高于藥物和陽性對照組,且1組和2組均高于3組,試驗組相對增重率與對照藥物組差異不顯著,但顯著高于感染對照組,證明該藥對雛雞無生長阻滯現象。
表2 復方魚腥草精粉對雞復合呼吸道疾病的治療效果

結論復方魚腥草精粉的療效從試驗結果看出,復方魚腥草精粉1組、2組、3組的發(fā)病率比陽性對照組顯著減少,有效率為98%-82%;相對增重率也比陽性對照組顯著提高。這對于雞群混合呼吸道感染的控制以及經濟效益都具有重要意義。高、中劑量組的有效率均高于90%,所以推薦臨床劑量為0.625g/只/天,飲水,3-5天為一個療程。
復方魚腥草精粉的安全性試驗經對健康雞的安全性試驗(10倍推薦劑量混飲,連用5天)表明,使用期間未見臨床異常表現,對健康雞無明顯影響,說明本制劑是安全的;并且增重和對照組相比差異不顯著,所以本藥品對生長無抑制作用。
具體實施例方式
實施例1取魚腥草583g,黃芩150g,板藍根150g,連翹58g,金銀花58g;取魚腥草200g與連翹、金銀花粉碎后成細粉,剩余的魚腥草與黃芩、板藍根加水煎煮兩次,每次2小時,合并成煎液,濾過,濾液濃縮成稠膏,加入上述細粉,混勻,干燥后粉碎即得復方魚腥草精粉。
實施例2魚腥草483g、黃芩124g、板藍根124g、連翹48g、金銀花48g;取魚腥草165g與連翹、金銀花粉碎后成細粉,剩余的魚腥草與黃芩、板藍根加水煎煮兩次,每次2小時,合并煎液,濾過,濾液濃縮成稠膏,加入上述細粉,混勻,干燥后粉碎即得復方魚腥草精粉。
用于治療畜禽因外感風熱引起的感冒所致的發(fā)熱、咳嗽、咽痛等癥,具有清熱解毒的功效。用法為拌料或混飲,馬、牛15-20g/頭/天,羊、豬5-7g/頭/天,拌料,3-5天為一個療程;家禽0.05-0.15g/只/天,混飲,3-5天為一個療程。
權利要求
1.一種畜禽使用的復方魚腥草精粉,其特征在于由以下重量比例的原料制成魚腥草483-583g、黃芩124-150g、板藍根124-150g、連翹48g-58g、金銀花48g-58g采用以下方法制得取所用魚腥草劑量的三分之一,與連翹、金銀花粉碎后成細粉,剩余的魚腥草與黃芩、板藍根加水煎煮兩次,每次2小時,合并成煎液,濾過,濾液濃縮成稠膏,加入上述細粉,混勻,干燥后粉碎即得復方魚腥草精粉。
2.根據權利要求1所述的畜禽使用的復方魚腥草精粉,其特征在于由以下重量優(yōu)選比例的原料制成魚腥草483g、黃芩124g、板藍根124g、連翹48g、金銀花48g采用以下方法制得取所用魚腥草165g,與連翹、金銀花粉碎后成細粉,剩余的魚腥草與黃芩、板藍根加水煎煮兩次,每次2小時,合并成煎液,濾過,濾液濃縮成稠膏,加入上述細粉,混勻,干燥后粉碎即得復方魚腥草精粉。
全文摘要
本發(fā)明公開了畜禽使用的復方魚腥草精粉的組分是魚腥草、黃芩、板藍根、連翹、金銀花及其制備用量配比,本發(fā)明有效地改善了復方魚腥草原有制劑成本高、不易吸收的缺點,將其制成復方魚腥草精粉,藥物中的有效組分克服了中藥材粉末直接口服吸收率差的問題,總體來說降低了養(yǎng)殖成本,有效提高了治愈率。
文檔編號A61K9/14GK1958008SQ20051001579
公開日2007年5月9日 申請日期2005年10月31日 優(yōu)先權日2005年10月31日
發(fā)明者李旭東, 鮑恩東, 蘇建東 申請人:天津市潤拓生物技術有限公司
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