專利名稱：插入器械以及植入夾的制作方法
相關申請本申請是2003年12月31日提交的U.S.申請?zhí)枮?0/750,173的繼續(xù)申請，其全部內容在此通過引用結合入本文。
背景技術：
當病人的長期健康和活動性通常依賴于外科醫(yī)生的技術和精確性時，脊椎外科手術包括了許多挑戰(zhàn)。一種類型的外科手術包括移除位于相鄰脊椎體之間的受損椎間盤。已知的程序是受損椎間盤由人造椎間盤或脊椎融合支架所代替。
人造椎間盤或脊椎融合支架包括突出部，以用于將相鄰脊椎體接合以有助于初步固定人造椎間盤或脊椎融合支架。這些突出部通常是鋒利的且如果在植入期間接觸的話，會使外科醫(yī)生的手受傷。
諸如人造椎間盤或融合支架的物體的插入，對外科醫(yī)生提出幾個挑戰(zhàn)。一旦移除了受損椎間盤，則鄰近脊椎體會彼此塌陷。這些脊椎體必須被分開至足以放置假體的程度。但是，如果脊椎體被分開，或牽引至超過一定程度，則會進一步對病人造成傷害。人造椎間盤還應當適當?shù)胤胖迷卩徑募棺刁w之間。假體的后部上插(over-insertionposteriorly)或前部下插(under-insertion anteriorly)會導致疼痛、姿勢的問題和/或受限的活動或移動自由的問題。
已經產生了專用工具以便于在病人脊柱的鄰近脊椎體之間放置諸如人造椎間盤的裝置。在已知的工具中，用于執(zhí)行這些程序的是脊椎分離器(distractor)和插入裝置。但是，使用這些工具來分離脊椎體且插入人造椎間盤或者脊椎融合支架證明是很麻煩的。
U.S.專利號為5,431,658和5,505,732的專利中公開了用于在脊椎體之間安裝假體和/或移植物的例示性裝置。U.S.專利號為5,431,658的專利公開了一種用于在兩個鄰近椎骨之間插入骨頭移植物的促進器裝置。公開的工具有兩個平的、類似鉗式的導槽，其當螺釘型插入物在分離的椎骨之間對移植物施力時分離椎骨。U.S.專利號5,505,732的專利公開一種插入植入物的器械和方法。椎骨的空間首先被分離，且在一端有齒的空心套管接著被驅動進入鄰近椎間盤空間的椎骨中。接著鉆子通過空心套管，移除椎間盤和骨頭以準備容納接著插過套管的植入物。這些裝置都用雙手操作且不未供避免對外科醫(yī)生造成傷害的安全部件。
盡管現(xiàn)在已經出現(xiàn)了工具和技術，但是仍保持需要一個改良的裝置以便于插入人造椎間盤或脊椎融合支架。

發(fā)明內容
發(fā)明大體上涉及一種用于幫助安全的單手插入植入物的方法和器械。植入物植入裝置包括(i)包括觸發(fā)機構的框架，(ii)機械地耦接至框架的外部套管，(iii)具有用于機械接合植入物的抓取器的內部軸，其可滑動地布置在外部套管中，以及(iv)用于將抓取器引向閉合位置的保持元件。抓取器可移動地耦接至內部軸。保持元件可以是彈簧。
可選擇的元件可以包括旋鈕、牽引調整螺釘、至少一個突出部，以及深度控制構件。旋鈕能機械地耦接至外部套管，用于使外部套管和內部軸圍繞框架旋轉。牽引調整螺釘能提供觸發(fā)機構和內部軸之間的張力。至少一個突出部能位于外部套管上以用于可滑動地接合分離器械。深度控制構件能可滑動地耦接至外部套管以用于提供植入物的預定插入深度。
提供了抓取器以在插入植入物期間在椎骨之間夾持植入物。抓取器包括抓取器尖端以用于機械接合植入物。抓取器尖端能具有多種形狀。例如，抓取器尖端在外形上鳩尾形或者能包括用于接合植入物的第一翼片(tab)的第一對槽和用于接合植入物的第二翼片的第二對槽。第一對槽與第二對槽的大小可以不同。尺寸定制槽能位于第一對槽和第二對槽之間以允許翼片和抓取器槽尺寸差異的變化。
抓取器還能至少包括一種標記以確定與病人有關的植入物的位置。標記可以是位于抓取器表面上的銷釘。標記可以是抓取器表面上的多個機加工槽。
還提供有一種植入夾以用于徑向對準植入物端板，提供植入的脊柱前凸角，包住植入物，在植入物消毒過程期間夾持植入物，以及保護外科醫(yī)生免于被植入物表面上的突出部割傷。植入夾，包括(i)第一構件；(ii)彼此樞轉耦接的第二構件，這種耦接使得植入夾有閉合位置和打開位置，(iii)第一植入物樞轉耦接至第一構件，以及(iv)第二植入物支座，第二植入物支座樞轉耦接至第二構件，當?shù)谝粯嫾偷诙嫾陂]合位置和打開位置之間樞轉時，第一植入物支座的表面和第二植入物支座的表面彼此基本保持平行。第一構件和第二構件可以是外殼。植入夾還可以包括用于將植入夾引向閉合位置的彈簧。
每個支座能限定凹部，其中每個凹部相對于其支座成角度。每個凹部還能由適當?shù)牟牧现瞥?。第二支座可以包括一對銷釘，其可滑動地接合第一支座中各自的一對圓柱形空腔，由此使得當?shù)谝粯嫾偷诙嫾陂]合位置和打開位置之間樞轉時，第一植入物支座的表面和第二植入物支座的表面彼此基本保持平行?？蛇x地，第一支座和第二支座可以包括各自的銷釘和各自的圓柱形空腔以可滑動地彼此接合，由此使得當?shù)谝粯嫾偷诙嫾陂]合位置和打開位置之間樞轉時，每個支座的表面彼此基本保持平行。每個支座還可以包括至少一個對準突出部以用于將植入器械與植入夾對準。
一種將植入物插入椎骨空間內的方法，包括(i)將植入物裝入植入夾，(ii)將植入器械機械接合至植入物，以及(iii)將植入物從植入夾移除。植入物可以是人造椎間盤或脊椎融合支架。
所述將植入物裝入植入夾，包括(i)打開植入夾，(ii)將植入物插入植入夾，以及(iii)關閉植入夾。
所述將植入器械機械接合至植入物，包括(i)打開位于植入器械一端的抓取器，(ii)將抓取器與植入物對準，以及(iii)關閉抓取器以將抓取器機械接合至植入物。
該方法還進一步包括(iv)用分離器械將預備的椎間盤空間分離，(v)用植入器械將植入物插入預備的椎間盤空間中，(vi)從植入器械釋放植入物，以及(vii)移除植入器械和分離器械。
將植入物插入預備的椎間盤空間中的方法包括將植入器械與分離器械對準。
本發(fā)明有許多優(yōu)點。例如，本發(fā)明提供了可安全的單手將植入物插入預備的椎間盤空間中。本發(fā)明減少需要完成外科手術過程的時間量。本發(fā)明還提供不需要物理接觸植入體而進行植入的多種操作。例如，本發(fā)明能徑向對準植入物的端板以及提供用于植入的脊柱前凸角，本發(fā)明可用于包覆植入物，且本發(fā)明可用于在植入物消毒過程期間夾持植入物。


圖1A示出本發(fā)明的插入器械的橫截面視圖。
圖1B示出圖1A插入器械的平面圖。
圖2A示出本發(fā)明的抓取器的一個實施例的透視圖。
圖2B示出本發(fā)明的抓取器的另一實施例的透視圖。
圖2C示出本發(fā)明的抓取器的又一實施例的透視圖。
圖3A示出本發(fā)明的植入夾的一個實施例的透視圖。
圖3B示出圖3A的植入夾的側視圖。
圖3C示出本發(fā)明的植入夾的另一實施例的透視圖。
圖3D示出圖3B植入夾處于打開位置的側視圖。
圖3E示出圖3A的植入夾的外殼透視圖。
圖3F示出與一對植入物支座對準的抓取器的透視圖。
圖3G示出圖3C的植入夾的一對植入物支座的透視圖。
圖3H示出圖3A的植入夾的一對植入物支座的剖面圖。
圖3I示出連接至圖2C抓取器的圖3B植入夾的透視圖。
圖4示出人造椎間盤的透視圖。
圖5示出接合至裝入圖3A植入夾中的植入物的圖1插入器械透視圖。
圖6A示出接合至圖2A抓取器的圖4人造椎間盤的透視圖。
圖6B示出接合至圖2B及圖2C抓取器的另一類型植入物的透視圖。
圖7示出使用圖1中的插入器械將圖4的人造椎間盤插入預備的椎間盤空間的透視圖。
具體實施例方式
本發(fā)明的前述及其他的目的、特征和優(yōu)點，將會通過本發(fā)明的下面優(yōu)選實施例的更特別的描述而變得顯而易見。如附圖中所示，其中貫穿不同的視圖，相同的參考符號表示相同的部件。出現(xiàn)在不同圖中的相同的數(shù)字表示相同的物品。附圖沒有必要按照比例，因為重點是放在例示本發(fā)明的原理上。
通常，本發(fā)明涉及一種安全地將植入物插入預備的椎間盤空間中的器械和方法。植入物可以是人造椎間盤或脊椎融合支架。參考圖1A和1B，插入器械100分別如側面橫截面圖和平面圖所示。插入器械100包括框架或驅動主體組件110，致動器組件126和抓取器160(圖2a-2C)。插入器械100是常態(tài)閉合的裝置，也就是說，抓取器160通?；景谥聞悠鹘M件126內。
致動器組件126包括外部套管130、內部軸140和保持銷釘148。外部套管130包括可滑動地將錐體163接合在抓取器160上的錐形端部175(圖2A-2C)，以允許在使用中抓取器160的收縮和擴張。內部軸140包括母螺紋端部142以及公螺紋端部144。母螺紋端部142與彈簧保持螺釘152匹配，且公螺紋端部144與抓取器160匹配。內部收縮彈簧150緊固于致動器組件126且由彈簧保持螺母152夾持。一旦致動器組件126被組裝，它便被插入驅動主體組件110中且由保持銷釘148保持在組件110內?？蛇x擇的旋鈕170能機械地連接到外部套管130以允許外部套管130和內部軸140圍繞驅動主體組件110旋轉?？蛇x擇的導槽171能連接到外部套管130以可滑動地與脊椎椎間盤分離器械950匹配(圖7)。深度控制構件173還可以固定或可滑動地連接在外部套管130上以用于提供植入物預定的插入深度。
驅動器主體組件110包括把手112、把手轉換114、沖擊輪轂116，觸發(fā)機構120，以及樞銷122。觸發(fā)機構120可以是本領域中已知的任一類型的觸發(fā)機構。觸發(fā)機構120在驅動主體組件110中圍繞樞銷122樞轉。當觸發(fā)機構120朝向把手112“擠壓”時，抓取器160(圖2A-2C)從致動器組件126延伸且展開以釋放或連接到植入物。當觸發(fā)機構120被釋放時，抓取器160退入致動器組件126中且收縮，由此接合植入物或返回至其正常閉合位置?？蛇x的牽引調整螺釘124旋轉耦接至驅動主體組件110以用于調整在觸發(fā)機構120和致動器組件126的彈簧保持螺釘152之間的牽引力。
圖2A-2C示出本發(fā)明的多種抓取器160。每個抓取器160包括抓取器尖端162以用于機械接合植入物。根據(jù)選擇的植入物，抓取器尖端162可以是多種形狀和尺寸。如圖所示，抓取器尖端162可以是槽形162a、162b或燕尾形162c、162d。抓取器尖端162能接合有多種高度的植入物。可以理解的是，抓取器尖端162可以是能接合任一類型植入物的任何形狀。在可選的實施例中，內部軸140和抓取器160可以是一個實施例。
每個抓取器160包括母螺紋孔161以用于與致動器組件126的內部軸140中的公螺紋端部144匹配?？梢岳斫獾氖?，本領域中已知的任何方法都能用于將抓取器160連接至內部軸140。
每個抓取器160包括錐體163和相對長的擴張/收縮槽164以允許抓取器160在使用期間擴張和收縮。圖2A-2C示出擴張位置中的抓取器160。每個抓取器160還包括尺寸定制槽166以考慮到翼片和抓取器槽的尺寸差別的變化。擴張/收縮槽169(圖2B)是尺寸定制槽166的另一可選實施例。
頭向(cephalad)標記168可以包括在抓取器160的表面上以允許使用者決定植入物的位置。標記168可以是銷釘168a或機加工槽168b。
圖3A-3I示出植入夾300的細節(jié)。植入夾300可用來徑向對準植入物且提供用于植入的脊柱前凸角，可用作植入物包裹，可在植入物消毒過程期間用于夾持植入物，且可保護外科醫(yī)生免于被植入物表面上的突出部割傷。植入夾300包括一對對稱的外殼306、308，上位植入物支座312，下位植入物支座318，以及彈簧302。在另一實施例中，外殼306、308可以是任一類型的能夾持植入物的元件。
每個外殼306、308均包括彈簧支座301，樞軸構件310、樞孔311，以及一對支座孔314。每個樞軸構件301摁扣式且樞轉地接合相對的外殼306、308的樞孔311。彈簧302連接在外殼306，308之間且由彈簧支座301保持。彈簧302將植入夾300保持在常態(tài)閉合位置中，至少如圖3A和3B所示。
在一個實施例中，如圖3A、3D、3F和3H 所示，上位植入物支座312包括一對對準突出部316，一對突出部構件317，一對定位桿324，以及植入凹部315。下位植入物支座318包括一對對準突出部322，一對突出部元件317，一對定位孔326，以及植入凹部321。在另一實施例中，如圖3C和3G所示，上位植入物支座312和下位植入物支座318可以是對稱的以便于生產。
定位桿324可滑動地接合定位孔326，使得當植入夾300在如圖3A-3C所示的閉合位置和如圖3D所示的打開位置之間移動時，表面327、329相對于彼此基本上保持平行?？梢岳斫獾氖?，任一方法都能被用來保持支座312、318彼此平行。一旦每個支座312、318可滑動地彼此接合，則每個支座312、318的突出部元件317在相應外殼306，308中摁扣式且樞轉地接合一對支座孔314。外殼306、308能由基于尼龍的塑料或本領域其他已知材料制成，其允許外殼306、308彼此摁扣式接合。支座312、318通常由注入可模制的、伽馬(gamma)可消毒的硬式塑料物質制成，例如聚苯砜(Radel)、碳素纖維、聚醚醚酮(Peek)和丙烯晴丁二烯苯乙烯共聚合物(ABS)。但是，支座312、318能由本領域中避免植入物受損的任一材料制成。
植入凹部315、321被制成接納多種不同形狀和尺寸的植入物。植入凹部315、321相對于支座312、318成一定角度以提供植入物的脊柱前凸角。植入凹部315、321還適合于接納多個植入物?？蛇x地，植入凹部315、321是硬的以接納但個相應的植入物。
植入夾300的對準突出部316、322使得抓取器160(圖2A-2C)與人造椎間盤330(圖4)的接合突出部712、722適當對準。對準突出部316、322能形成至少如圖3A所示的對準槽323或如圖3C和3G所示的對準窗口325。
圖3I示出連接至圖2C的抓取器的圖3B的植入夾的透視圖。抓取器160處于插入器械100的外部套管130內的關閉位置(例如，釋放了觸發(fā)器)。抓取器尖端162c示為接合至包含在植入夾300的支座312、318內的人造椎間盤900上的接合凹槽906。
下面將參考附圖對插入器械100和植入夾300進行說明。雖然參考了人造椎間盤330，但是它的原理還適用于脊椎融合支架。
在操作中，使用者通過在彈簧302(圖3B)的相對端部壓下而打開(圖3C)植入夾300且夾持外殼部分306、308至如圖3D所示的打開位置300。被打開的夾子300放置在選定的人造椎間盤330上，導致當外殼306、308被釋放時，植入物支座312、318接合人造椎間盤330。
在一個實施例中，使用者將植入器械100的抓取器160(圖2A)與植入夾300上的對準槽323對準。一旦對準，使用者則擠壓植入器械100上的觸發(fā)機構120(圖1)，由此使得抓取器尖端162a、162b插入在人造椎間盤330(圖4)上的接合翼片712，722上。一旦抓取器尖端162插入在接合翼片712，722上，使用者則釋放觸發(fā)機構120，使得抓取器尖端162接合如圖5所示的人造椎間盤330上的接合翼片712，722。使用者通過從當前接合的人造椎間盤330打開和移除植入夾300，而從人造椎間盤330移除植入夾300，如圖6A所示。
在另一實施例中，使用者將植入器械100的抓取器160(圖2B和2C)和植入夾300上的對準窗口325對準。一旦對準，使用者則擠壓植入器械100上的觸發(fā)機構120(圖1)，由此導致抓取器尖端162c、162d插入在人造椎間盤900(圖3I和圖6B)上的接合凹槽906上。一旦抓取器尖端162被插入在接合凹槽906上，使用者則釋放觸發(fā)機構120，使得抓取器尖端162接合在人造椎間盤900(圖3I)上的接合凹槽906。使用者通過從當前接合的人造椎間盤900打開和移除植入夾300而從人造椎間盤900移除植入夾300，如圖6B所示。
如圖7所示，分離器械950插入緊固在脊椎體962、964內的銷釘(未示出)上。人造椎間盤330使用植入器械100(圖1A-1B)穿過分離器械950的分叉之間。在另一實施例中，插入器械100上的導槽170可滑動地接合分離器械950中的槽以幫助使用者將人造椎間盤330導入預備的椎間盤空間970內。一旦人造椎間盤330位于預備的椎間盤空間970內部期望的位置中，使用者則擠壓觸發(fā)機構120(圖1A)，其釋放人造椎間盤330到預備的椎間盤空間970中。使用者能通過觀察位于抓取器160表面上的頭向標記168(圖3A-3B)來決定所期望的位置。在另一實施例中，植入器械100可以包括深度控制構件173(圖1A)，使得人造椎間盤330能以預定的深度插入預備的椎間盤空間970中。
植入器械100和分離器械950被移除，使得上位脊椎骨962和下位脊椎骨964接合人造椎間盤330。
同等物盡管本發(fā)明已經具體例示且參考其中的優(yōu)先實施例進行了描述，但可以理解的是，本領域技術人員可以在形狀和細節(jié)方面進行多種變化，而不背離由所附權利要求包含的本發(fā)明的范圍。
權利要求
1.一種植入物植入裝置，包括(i)具有觸發(fā)機構的框架；(ii)機械地耦接至所述框架的外部套管；(iii)內部軸，其具有抓取器以用于機械式接合植入物，所述內部軸可滑動地設在外部套管中；以及(iv)保持元件，其用于將抓取器引向閉合位置。
2.根據(jù)權利要求1所述的裝置，其特征在于，所述保持元件是彈簧。
3.根據(jù)權利要求1所述的裝置，其特征在于，進一步包括機械地耦接至所述外部套管的旋鈕，所述旋鈕使得外部套管和內部軸圍繞框架旋轉。
4.根據(jù)權利要求1所述的裝置，其特征在于，進一步包括牽引調整螺釘，其可旋轉地耦接至所述框架以用于提供觸發(fā)機構和內部軸之間的張力。
5.根據(jù)權利要求1所述的裝置，其特征在于，進一步包括在外部套管上的至少一個突出部，以用于可滑動地接合分離器械。
6.根據(jù)權利要求1所述的裝置，其特征在于，進一步包括可滑動地耦接至所述外部套管的深度控制構件，所述深度控制構件用于提供所述植入物的預定插入深度。
7.根據(jù)權利要求1所述的裝置，其特征在于，所述抓取器包括抓取器尖端以用于機械地接合植入物。
8.根據(jù)權利要求7所述的裝置，其特征在于，所述抓取器尖端在外形上是鳩尾形。
9.根據(jù)權利要求7所述的裝置，其特征在于，所述抓取器尖端包括用于接合植入物的第一接合翼片的第一對槽以及用于接合植入物的第二接合翼片的第二對槽。
10.根據(jù)權利要求9所述的裝置，其特征在于，所述第一對槽與第二對槽的尺寸不同。
11.根據(jù)權利要求9所述的裝置，其特征在于，尺寸定制的槽位于所述第一對槽和第二對槽之間，以允許所述翼片和槽的尺寸差異的變化。
12.根據(jù)權利要求1所述的裝置，其特征在于，所述抓取器包括至少一個標記以確定所述植入物的位置。
13.根據(jù)權利要求12所述的裝置，其特征在于，所述標記是位于抓取器的表面上的銷釘。
14.根據(jù)權利要求12所述的裝置，其特征在于，所述標記是抓取器表面上的多個機加工槽。
15.根據(jù)權利要求1所述的裝置，其特征在于，所述抓取器可移動地耦接至所述內部軸。
16.一種植入夾，包括(i)第一構件；(ii)樞轉耦接至所述第一構件的第二構件，所述耦接使得植入夾具有閉合位置和打開位置；(iii)第一植入物支座，所述第一植入物支座樞轉耦接至所述第一構件；以及(iv)第二植入物支座，所述第二植入物支座樞轉耦接至所述第二構件，當所述第一構件和第二構件在關閉位置和打開位置之間樞轉時，所述第一植入物支座的表面和第二植入物支座的表面彼此基本保持平行。
17.根據(jù)權利要求16所述的植入夾，其特征在于，所述第一構件和第二構件是外殼。
18.根據(jù)權利要求16所述的植入夾，其特征在于，每個支座均限定有凹部。
19.根據(jù)權利要求18所述的植入夾，其特征在于，每個凹部均相對于其支座成一定角度。
20.根據(jù)權利要求18所述的植入夾，其特征在于，每個凹部由適合的材料制成。
21.根據(jù)權利要求16所述的植入夾，其特征在于，進一步包括位于第一構件和第二構件之間的彈簧，所述彈簧將植入夾引向閉合位置。
22.根據(jù)權利要求16所述的植入夾，其特征在于，所述第二支座包括一對銷釘，其可滑動地接合第一支座中各自的一對圓柱形空腔，由此使得當所述第一構件和第二構件在閉合位置和打開位置之間樞轉時，每個支座的表面彼此基本保持平行。
23.根據(jù)權利要求16所述的植入夾，其特征在于，所述第一支座和第二支座包括各自的銷釘和各自的圓柱形空腔，其可滑動地彼此接合，由此使得當?shù)谝粯嫾偷诙嫾陂]合位置和打開位置之間樞轉時，所述每個支座的表面相對于彼此基本保持平行。
24.根據(jù)權利要求16所述的植入夾，其特征在于，每個支座包括至少一個對準突出部，以將植入器械與植入夾對準。
25.一種插入植入物的方法，包括步驟(i)將植入物裝入植入夾；(ii)將植入器械機械地接合至植入物；以及(iii)將植入物從植入夾移除。
26.根據(jù)權利要求25所述的方法，其特征在于，所述將植入物裝入植入夾的步驟包括(i)打開所述植入夾；(ii)將所述植入物插入植入夾；以及(iii)關閉所述植入夾。
27.根據(jù)權利要求25所述的方法，其特征在于，所述將植入器械機械地接合至植入物的步驟包括(i)打開位于所述植入器械端部上的抓取器；(ii)將抓取器與所述植入物對準；以及(iii)關閉所述抓取器以將抓取器機械地接合至植入物。
28.根據(jù)權利要求25所述的方法，進一步包括步驟(iv)用分離器械分離預備的椎間盤空間；(v)使用所述植入器械將植入物插入預備的椎間盤空間中；(vi)從所述植入器械釋放植入物；以及(vii)移除所述植入器械和分離器械。
29.根據(jù)權利要求28所述的方法，其特征在于，所述將植入物插入預備的椎間盤空間中的步驟包括對準分離器械和植入器械。
30.根據(jù)權利要求25所述的方法，其特征在于，所述植入物是人造椎間盤或脊椎融合支架。
全文摘要
一種幫助安全單手插入植入物(330，900)的方法和器械。植入物植入裝置(100)具有包括觸發(fā)機構(120)的框架(110)，機械地耦接至框架(110)的外部套管(130)，具有抓取器(160)以機械接合植入物(330，900)的內部軸(140)，可滑動地布置在外部套管(130)內的內部軸(140)，以及用于將抓取器(160)引向閉合位置的保持裝置(163，175，150)。植入夾(300)具有第一構件(306)，樞轉耦接至第一構件(306)的第二構件(308)，樞轉耦接至第一構件(306)的第一植入物支座(318)，該耦接使得植入夾(300)有閉合位置和打開位置，以及第二植入物支座(318)，第二植入物支座(318)樞轉耦接至第二構件(308)，當?shù)谝粯嫾?306)和第二構件(308)在閉合位置和打開位置之間樞轉時，第一植入物支座(312)的表面和第二植入物支座(318)的表面彼此基本保持平行。
文檔編號A61F2/46GK1921810SQ200480042118
公開日2007年2月28日 申請日期2004年12月21日 優(yōu)先權日2003年12月31日
發(fā)明者E·B·扎倫斯基, D·W·弗蘭克, M·D·索倫蒂, A·格林伯格 申請人:德普伊斯派爾公司