一種能發(fā)射生物光素波譜的康復(fù)治療材料的制作方法
專利名稱：一種能發(fā)射生物光素波譜的康復(fù)治療材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種醫(yī)療材料，特別涉及一種能發(fā)射生物光素波譜的康復(fù)治療材料。
背景技術(shù)：
目前，作為一種物理療法的理療儀器，生物光素治療儀已經(jīng)被較廣泛使用。生物光素治療儀采用生物的、自然的、健康的純綠色療法，不會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生任何不良刺激感。在治療過(guò)程中，被治療者只感到有熱滲透及舒服感。生物光素治療儀可以產(chǎn)生綜合能量譜，集中發(fā)射出“生物光素”；經(jīng)臨床觀察證實(shí)，“生物光素”可以提高人體的綜合免疫力，促進(jìn)人體微循環(huán)，調(diào)整人體臟器器官的有機(jī)平衡，修復(fù)破損的細(xì)胞層面，達(dá)到激活細(xì)胞的功效，同時(shí)還具有平衡陰陽(yáng)，平衡體內(nèi)有益菌和有害菌的比例，達(dá)互人體機(jī)能的整體平衡之目的。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個(gè)目的在于公開一種能發(fā)射生物光素波譜的康復(fù)治療材料；本發(fā)明的另一個(gè)目的在于公開一種能發(fā)射生物光素波譜的康復(fù)治療材料的制備方法。
稀土納米生物光素材料配方組份(按mol)I、(Al2O3.2SiO2)硅酸鋁II、{Bal-2x(Bi.Na)xTiO3}鈦酸鋇；添加劑(按重量％)CaCO3碳酸鈣、MgCO3碳酸鎂、MnCO3碳酸錳、ZnO氧化鋅、CuO氧化銅、Sb2O3氧化銻、P2O5五氧化二磷、B2O3三氧化二硼、La2O3氧化鑭、Y2O3氧化釔。
1、組份優(yōu)選配比為0.55mol硅酸鋁、0.45mol鈦酸鋇；組份優(yōu)選配比為0.5mol硅酸鋁、0.5mol鈦酸鋇；組份優(yōu)選配比為0.7mol硅酸鋁、0.3mol鈦酸鋇；
組份優(yōu)選配比為0.8mol硅酸鋁、0.2mol鈦酸鋇；2、添加劑優(yōu)選配比為1-3％碳酸鈣、0.5-2％碳酸鎂、0.04-0.06％碳酸錳、0.01-0.02％氧化鋅、0.01-0.02％氧化銅、0.04-0.06％氧化銻、0.01-0.03％五氧化二磷、0.4-0.5％氧化鑭中的一種或幾種；添加劑優(yōu)選配比為1-3％碳酸鈣、0.5-2％碳酸鎂、0.04-0.06％碳酸錳、0.01-0.02％氧化鋅、0.01-0.02％氧化銅、0.04-0.06％氧化銻、0.01-0.03％三氧化二硼、0.5-2％氧化釔中的一種或幾種；添加劑優(yōu)選配比為1-2％碳酸鈣、0.5-1％碳酸鎂、0.05％碳酸錳、0.01％氧化鋅、0.01％氧化銅、0.05％氧化銻、0.02％三氧化二硼、0.5-1％氧化釔中的一種或幾種；添加劑優(yōu)選配比為3-5％碳酸鈣、1-3％碳酸鎂、0.4-0.6％碳酸錳、0.1-0.2％氧化鋅、0.4-0.6％氧化銻、0.01-0.03％五氧化二磷、1-3％氧化鑭中的一種或幾種；3、上述材料主要成分組成優(yōu)選配比為0.55mol硅酸鋁、0.45mol鈦酸鋇、1-2％碳酸鈣、0.5-1％碳酸鎂、0.05％碳酸錳、0.01％氧化鋅、0.01％氧化銅、0.05％氧化銻、0.02％五氧化二磷、0.6％氧化鑭；上述材料主要成分組成優(yōu)選配比為0.5mol硅酸鋁、0.5mol鈦酸鋇、1-2％碳酸鈣、0.5-1％碳酸鎂、0.05％碳酸錳、0.01％氧化鋅、0.01％氧化銅、0.05％氧化銻、0.02％三氧化二硼、0.5-1％氧化釔；上述材料主要成分組成優(yōu)選配比為0.7mol硅酸鋁、0.3mol鈦酸鋇、1-2％碳酸鈣、0.5％碳酸鎂、0.05％碳酸錳、0.01％氧化鋅、0.05％氧化銻、0.01％氧化銅、0.02％三氧化二硼、0.5-1％氧化釔；上述材料主要成分組成優(yōu)選配比為0.8mol硅酸鋁、0.2mol鈦酸鋇、3-5％碳酸鈣、1-2％碳酸鎂、0.5％碳酸錳、0.1％氧化鋅、0.5％氧化銻、0.02％五氧化二磷、1-2％氧化鑭；
上述配方中x可以取0.175或0.15；所有原料分析純(AR級(jí))。
本發(fā)明的制備方法按配方稱取重量硅酸鋁，在濕式球磨機(jī)內(nèi)混料16-32小時(shí)，取出在電熱干燥箱烘300℃兩個(gè)小時(shí)，置坩堝中預(yù)燒600℃/2h，然后在納米粉碎機(jī)中粉碎，顆粒測(cè)試，最大不大于2um，備用；按x取0.175或0.15計(jì)算配方，按配方計(jì)算結(jié)果稱料，稱量后加酒精(料∶球∶酒精＝1∶25∶1)濕式球磨2小時(shí)，干燥后在爐中燒2-3小時(shí)，預(yù)燒溫度850~1150℃，預(yù)燒后在納米粉碎機(jī)中粉碎，最大顆粒度不大于2um，備用；按配方稱取組份及添加劑，在混料機(jī)混合16-24小時(shí)，預(yù)燒1050℃，再在納米粉碎機(jī)粉碎，最大顆粒度不大于2um，納米級(jí)的顆粒在90％以上，烘干備用；在成型機(jī)以1500kg/cm2壓力成型；燒結(jié)溫度控制在1150℃以下，保溫2-4小時(shí)。
運(yùn)用本發(fā)明可生產(chǎn)出多種形狀的理療盤，如生產(chǎn)出菱形、長(zhǎng)方形、正方形、橢圓形、梅花形、球形、小形塊狀等；使用這些形狀可做成馬鞍形背心、褲頭、馬甲、鞋墊等不同形態(tài)的理療材料，可廣泛應(yīng)用到家庭理療和醫(yī)院康復(fù)設(shè)備。
如使用以上方案所得材料制成生物光素理療盤，將其應(yīng)用于下面生物光素治療儀器中(下面結(jié)合附圖)附圖1是生物光素治療儀結(jié)構(gòu)圖、附圖2是生物光素治療儀塑料殼體的上蓋、附圖3是生物光素治療儀塑料殼體的中間體、附圖4是生物光素治療儀塑料殼的下底結(jié)構(gòu)圖、附圖5是生物光素治療儀電路結(jié)構(gòu)原理圖；附圖中揚(yáng)聲器(1)、陶瓷板(2)(3)、連接導(dǎo)線(4)、電路板(5)、信號(hào)指示燈(6)、電源指示燈(7)、保溫棉(8)、鑄鐵塊(9)、緊固螺釘(10)、磁體塊(11)、生物光素理療盤(12)、PTCR2(13)、連接螺釘(14)、PTCR1(15)、電源連線(16)。
生物光素治療儀主要由塑料殼體上蓋(圖2)、中間體(圖3)、下底(圖4)、中間組合體(參見圖1)以及電源線組成。
揚(yáng)聲器(1)用膠粘在塑料中間體特定位置，并與電路板相連，PTCR1和PTCR2分別裝在陶瓷板(3)和(2)特定小槽中，并在兩邊裝上銅電極片，并和鑄鐵塊(9)用緊固螺釘(14)連成組合體。電極上三根引線與電路板相連.電源指示燈(7)和信號(hào)指示燈(6)與電路板(5)相連接，再用粘膠粘在塑料中間體特定小孔中。
電路板(5)為控制電路板，圖5為電路板電氣原理圖，電路板安裝有語(yǔ)音芯片和阻容元件、二極管、三極管、構(gòu)成整流和放大電路。
PTCR1和PTCR2為新型發(fā)熱陶瓷、具有升溫速度快、自控恒溫的功能。PTCR1和PTCR2材料的居里溫度可由材料配方自行設(shè)定。PTCR1和PTCR2為兩個(gè)不同居里點(diǎn)的陶瓷，利用阻溫特性達(dá)到限流控制溫度。PTCR1居里點(diǎn)低、室溫電阻小，溫阻特性快，從而控制PTCR2阻溫特性，以達(dá)到生物光素理療盤所需溫度。
生物光素理療盤(12)用膠粘在殼體中間體背面，用緊固鏍釘與鑄鐵塊(9)相連、磁體塊(11)用膠粘在生物光素理療盤中間小孔中，電源連線(16)與電源插孔相連，裝上下底再用鏍釘(18)緊固。陶瓷組合體與塑料殼體用保溫棉(8)進(jìn)行保溫，以延長(zhǎng)治療盤使用時(shí)間和保護(hù)電路板。
圖5所示是生物光素治療儀工作電路原理圖當(dāng)生物光素治療儀接通220V電源時(shí)，電源指示燈(7)點(diǎn)亮，電路板(5)所有元器件通電，PTCR1(15)和PTCR2(13)通電放熱，并將熱傳至鑄鐵塊(9)，陶瓷板(2)(3)和生物光素理療盤(12)。達(dá)到設(shè)定的溫度時(shí)，電路板(5)，PTCR1(15)和PTCR2(13)受其阻溫特性和分流影響，電路電壓降低，電流信號(hào)放大，直至信號(hào)指示燈(6)點(diǎn)亮，這時(shí)語(yǔ)音芯片通過(guò)揚(yáng)聲器(1)發(fā)出音樂(lè)聲音，告知生物光素治療儀可以拔掉電源，用來(lái)治療。
這一系列形狀、形態(tài)的理療盤或理療塊在熱能的激發(fā)下，能與人體能量譜產(chǎn)生諧和共振的生物波，俗稱生物光素。具有如下作用1、加速細(xì)胞代謝能力將人體病灶的致痛、致病等物質(zhì)迅速排除，如乳酸、組織胺、二氧化碳等；2、促進(jìn)血液循環(huán)因血流加快，增強(qiáng)了細(xì)胞膜的滲透性，迅速將體內(nèi)的毒素、雜質(zhì)、細(xì)菌輸離患部；3、增強(qiáng)細(xì)胞免疫能力有利于炎癥分泌物的消失和炎癥的控制；4、前列腺內(nèi)部熱效應(yīng)，能合前列腺增生的細(xì)胞結(jié)變性使增生變小，并可促進(jìn)炎癥分泌物吸收。
本配方根據(jù)此機(jī)理經(jīng)過(guò)科學(xué)試驗(yàn)，這些波譜對(duì)人體身體健康十分有益。使用本發(fā)明制成的材料應(yīng)用于生物光素治療儀器(嵩岳真人生物光素治療儀)中，進(jìn)行下述實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明實(shí)驗(yàn)例1臨床觀察符合病例納入標(biāo)準(zhǔn)的36例痛經(jīng)患者經(jīng)“嵩岳真人生物光素治療儀”治療后，臨床痊愈15例，占‘41.67％，顯效12例，占33.33％，有效6例，占16.67％，無(wú)效3例，臨床總有效率為91.67％。對(duì)照組臨床總有效率為68.57％，兩組相比“嵩岳真人生物光素治療儀”對(duì)痛經(jīng)的療效明顯優(yōu)于對(duì)照組，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，有顯者性差異，P＜0.01。經(jīng)臨床觀察“龍馬生物光素治療儀”對(duì)痛經(jīng)患者引起的疼痛行明顯的治療效果，療效統(tǒng)計(jì)表明；治療前II度患者為17例，III度患者19例，治療后II度患者4例，III度患者僅為2例，治療后有16例患者疼痛完全消失，疼痛指數(shù)(VRS)治療后平均下降29.72±8.16，t值＝16.31，P＜0.01。由表3可見“龍馬生物光素治療儀”對(duì)寒濕凝滯型和氣滯血瘀型的痛經(jīng)均有較好的療效，臨床總有效率分別為95.00％和87.50％。
臨床試驗(yàn)效果分析表1兩組臨床療效比較分組 例數(shù)臨床痊愈 顯效 有效 無(wú)效 總有效率實(shí)驗(yàn)組36 15(41.67％) 12(33.33％) 6(16.67％)3(8.33％)33(91.67％)對(duì)照組35 5(14.29％)8(22.86％)11(31.42％) 11(31.43％) 24(68.57％)注與對(duì)照組的療效比較，*P＜0.01.。
表2 龍馬生物光素治療儀自身治療前后疼痛指數(shù)(VRS)統(tǒng)計(jì)疼痛指數(shù)VRSn0度 I度 II度 III d±SDT值治療前36 0(0.00％) 0(0.00％)17(47.22％) 19(52.78％)29.72±8.16 16.31治療后36 16(44.44％) 14(38.89％) 4(11.11％)2(5.56％)*注自身治療前后比較*P＜0.01
表3 龍馬生物光素治療儀不同證型婦科痛癥的臨床療效比較分組例數(shù)臨床痊愈 顯效 有效 無(wú)效 總有效率寒濕凝滯20 9(45.00％)7(35.00％)3(15.00％)1(5.00％) 19(95.00％)氣滯血瘀16 5(31.25％)5(31.25％)4(25.00％)2(12.50％)14(87.50％)實(shí)驗(yàn)例2臨床治療結(jié)果顯示，治療組顯效率″51.52％，總有效率87.88％，明顯優(yōu)于對(duì)照組(總有效率63.33％)?！褒堮R生物光素治療儀”可顯著降低前列腺增生患者的I-PSS癥狀評(píng)分，改善病人的生活質(zhì)量，優(yōu)于對(duì)照組；客觀指標(biāo)中可明顯縮小前列腺體積，減少殘余尿量，提高患者的最大尿流率，降低相對(duì)排尿阻力，治療組客觀指標(biāo)的改善明顯優(yōu)于對(duì)照組，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，有顯著差異，療效肯定。
臨床試驗(yàn)效果分析表4 龍馬生物光素治療儀組與對(duì)照組臨床療效比較分組 例數(shù)顯效有效 無(wú)效 總有效率治療組33 17(51.52％) 12(36.36％)3(9.09％) 29(87.88％)對(duì)照組30 7(23.33％) 12(40.00％)11(36.67％)19(63.33％)*注與對(duì)照組的療效比較，*P＜0.01。
表5 兩組治療前后I-PSS和生活質(zhì)量變化比較(X±S)I-PSS生活質(zhì)量(L)分組 例數(shù)治療前 治療后 治療前治療后治療組32121.04±3.1810.18±7.44* 5.91±4.572.14±3.86*對(duì)照組3019.78±3.55 16.45±5.09△5.66±4.644.09±2.73△注*自身治療前后比較，*P＜0.01△與對(duì)照組比較，△P＜0.01表6 兩組B超測(cè)前列腺體積及殘余尿量比較(X±S)例前列腺體積大小 殘余尿量分組數(shù)治療前 治療后 治療前治療后治療組 3236.20±14.0230.14±9.27*43.79±61.47 19.42±31.81*對(duì)照組 3035.84±12.7135.61±14.22△43.54±51.09 38.66±42.08△
注*自身治療前后比較，*P＜0.01△與對(duì)照組比較，△P＜0.01表7 兩組粗對(duì)排尿阻力及最大尿流率變化比較例相對(duì)排尿阻力最大尿流率分組數(shù)治療前治療后治療前 治療后治療組320.13±0.411.05±0.78* 10.74±8.9117.32±8.14*對(duì)照組300.16±0.341.07±0.65△△11.02±7.8613.15±5.32△注*自身治療前后比較，*P＜0.01與對(duì)照組比較，△P＜0.01，△△P＜0.01實(shí)驗(yàn)例31、臨床觀察肩周炎、頸椎病、骨質(zhì)增生、坐骨神經(jīng)痛、風(fēng)濕、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等骨關(guān)節(jié)病引起的疼痛、壓痛、腫脹、功能受限等患者共245例。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，125例骨關(guān)節(jié)病患者采用“龍馬生物光素治療儀”，治療后臨床治愈的病例有54例，占43.20％，顯效的病例有43例，占34.40％，好轉(zhuǎn)的病例有17例，占13.60％，無(wú)效的病例有11例，占8.80％，臨床總有效率為91.20％，與對(duì)照組“通絡(luò)祛痛膏”比較，差異有顯著性(P＜0.01)。
2、“龍馬生物光素治療儀”治療后，對(duì)骨關(guān)節(jié)病患者的疼痛、壓痛、腫脹、功能受限的改善較為顯著，“龍馬生物光素治療儀”局部穴位治療后，疼痛消失最短天數(shù)為2天，平均消失天數(shù)為8.42天；壓痛消失最短天數(shù)為3天，平均消失天數(shù)為9.08天；腫脹消失最短天數(shù)為5天，平均消失天數(shù)為9.45天，關(guān)節(jié)功能受限消失最短天數(shù)為6天，平均消失天數(shù)為10.27天，明顯優(yōu)于對(duì)照組，差異有顯著性意義，P＜0.01。
3、實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組病情輕重程度及功能的比較表明(1)病情輕重分級(jí)“龍馬生物光素治療儀”治療前I級(jí)骨關(guān)節(jié)病患者治療前為10例，治療后全部均恢復(fù)正常，II級(jí)患者治療前為61例，治療后有42例患者恢復(fù)正常，III級(jí)骨關(guān)節(jié)病患者治療前有54例，治療后有46例患者均恢復(fù)正常。而對(duì)照組II級(jí)骨關(guān)節(jié)病患者治療后恢復(fù)正常者為22例，III級(jí)患者經(jīng)治療恢復(fù)正常者僅有12例。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比，差異有顯著意義。
(2)功能分級(jí)“龍馬生物光素治療儀”治療前I級(jí)骨關(guān)節(jié)病患者僅有2例，治療后有96例患者均能做各種活動(dòng)，II級(jí)骨關(guān)節(jié)病患者治療前為29例，治療后僅有9例。III級(jí)骨關(guān)節(jié)病患者治療前49例，治療后只有11例，IV級(jí)骨關(guān)節(jié)病患者治療前為45例，治療后有9例患者屬于IV級(jí)，其余患者均能進(jìn)行各種活動(dòng)。
4、“龍馬生物光素治療儀”治療后對(duì)疼痛、麻木、壓痛、腫脹、肌無(wú)力、功能受限等局部癥與體征及頭暈、目眩、耳鳴，惡心等伴隨癥狀均有顯著的改善。龍馬生物光素冶療儀對(duì)骨關(guān)節(jié)病患者疼痛的臨床癥狀改善率為93.64％，麻木的臨床水狀改善卒為88.64％，壓痛的改善率為90.11％，腫脹的改善率為90.72％，肌無(wú)力的改善率為86.06％，關(guān)節(jié)功能受限的改善率為91.49％；對(duì)伴隨癥狀頭暈、目眩、耳鳴、惡心改善率分別為89.09％、85.71％、80.56％、81.82％。
表8 兩組治療后癥狀改善情況消失(n) 未消失(n) 消失最短天數(shù)(d)平均天數(shù)(d)癥狀實(shí)驗(yàn)組 對(duì)照組 實(shí)驗(yàn)組 對(duì)照組 實(shí)驗(yàn)組 對(duì)照組 實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組疼痛103 31 7 75 2 12 8.42 19.33壓痛82 24 9 64 3 14 9.08 22.68腫脹88 22 9 61 5 13.1 9.45 17.45功能受限86 19 8 26 6 14.5 10.27 22.79表9 龍馬生物光素治療儀治療骨關(guān)節(jié)病的臨床療效分組 例數(shù)臨床治愈 顯效 有效 無(wú)效 總有效率n n(％)n(％)n(％)n(％)％實(shí)驗(yàn)組125 54(43.20％) 43(34.40％) 17(13.60％) 11(8.80％) 91.20％對(duì)照組120 20(16.67％) 22(18.33％) 41(34.17％) 37(30.83％) 69.17％表10 兩組治療后病菌情輕重程度及功能分級(jí)對(duì)比統(tǒng)計(jì)分組I級(jí)(n) II級(jí)(n) III級(jí)(n)I級(jí)(n) II級(jí)(n) III級(jí)(n) IV級(jí)(n)治療前10 61 54 2 29 4945實(shí)驗(yàn)組治療后0 19 8 96 9119治療前15 63 42 1 42 3542對(duì)照組治療后8 41 30 20 31 3237
表11 龍馬生物光素治療儀治療后臨床癥狀改善情況局部癥狀與體征 伴隨癥狀活動(dòng)障疼痛 麻木 壓痛 腫脹 肌無(wú)力頭暈 目眩 耳鳴 惡心礙治療前110 88 91 97 79 94 55 49 36 33治療后710 9911 86776改善率93.64％ 88.64％ 90.11％ 90.72％ 86.08％ 91.49％ 89.09％ 85.71％ 80.56％ 81.82％實(shí)驗(yàn)例4臨床觀察結(jié)果表明“龍馬生物光素治療儀”組治療胃脘痛臨床總有效率為91.11％，臨床治愈率為40.00％，對(duì)照組總有效率69.77％，臨床治愈率為17.44％“龍馬生物光素治療儀”組與對(duì)照組相比其治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組，差異有顯著性意義，x2＝9.26，P＜0.01。
“龍馬生物光索治療儀”組對(duì)脾胃虛寒型、瘀血阻絡(luò)型、中焦?jié)駸嵝?、肝郁氣滯型的胃脘痛患者臨床總有效率分別為94.44％、92.86％、86.67％、81.82％，結(jié)果龍馬生物光素治療儀對(duì)各種證型的胃脘患者均有較好的治療效果，以脾胃虛寒型、瘀血阻絡(luò)型的療效為佳。
“龍馬化物光素治療儀”組對(duì)慢性胃炎、胃痙攣、十二指腸潰瘍、胃潰瘍、膽囊炎引起的胃部脹痛、胃脘隱痛、胃灼熱痛、胃痛拒按、泛酸嘈雜、食后腹脹、食欲不振、燒心、暖氣等癥狀有較好的改善作用，其臨床改善率分別為93.75％、91.89％、85.71％、86.67％、87.10％、91.04％、90.70％、81.81％、88.10％。尤其以脹痛、隱痛、胃灼熱痛、胃痛拒按、食食欲不振及食后腹脹的治療效果較為顯著。
表12“龍馬生物光素治療儀”與對(duì)照組治療胃脘痛的臨床療效比較例數(shù)臨床治愈 顯效 有效 無(wú)效 總有效率分組n(％) n(％) n(％) n(％) n(％) ％治療儀組90 36(40.00％)30(33.33％)16(17.78％)8(8.89％) 82(91.11％)對(duì)照組 86 15(17.44％)21(24.42％)24(27.91％)26(30.23％)60(69.77％)
表13 “龍馬生物光素治療儀”對(duì)不同證型的臨床療效證型例數(shù) 臨床治愈 顯效 有效無(wú)效總有效率(n) n(％)n(％)n(％) n(％) n(％)脾胃虛寒3615(41.67)14(38.89)5(13.89)2(5.56) 34(94.44)瘀血阻絡(luò)2812(42.86)10(35.71)4(14.29)2(7.14) 26(92.86)中焦?jié)駸?55(33.33) 3(20.00) 5(33.33)2(13.33)13(86.67)肝郁氣滯114(36.36) 3(27.27) 2(18.18)2(18.18)9(81.82)合計(jì)9036(40.00)30(31.33)16(17.78) 8(8.89) 82(91.11)表14 “龍馬生物光素治療儀”對(duì)臨床癥狀的改善情況癥狀癥狀發(fā)生例數(shù)(n)癥狀發(fā)生率癥狀改善例數(shù)(n)癥狀改善率胃脘脹痛64 71.11％ 60 93.75％胃脘隱痛37 36.67％ 34 91.89％胃灼熱痛21 23.33％ 18 85.71％胃痛拒按30 33.33％ 26 86.67％泛酸嘈雜31 34.44％ 27 87.10％食后腹脹67 74.44％ 61 91.04％食欲不振86 95.56％ 78 90.70％燒心33 36.67％ 27 81.81％暖氣42 46.67％ 37 88.10％惡心嘔吐25 27.78％ 19 76.00％
附圖1是生物光素治療儀結(jié)構(gòu)圖附圖2是生物光素治療儀塑料殼體的上蓋附圖3是生物光素治療儀塑料殼體的中間體附圖4是生物光素治療儀塑料殼的下底結(jié)構(gòu)圖附圖5生物光素治療儀電路結(jié)構(gòu)原理圖
實(shí)施例10.55mol硅酸鋁、0.45mol鈦酸鋇、1-2％碳酸鈣、0.5-1％碳酸鎂、0.05％碳酸錳、0.01％氧化鋅、0.01％氧化銅、0.05％氧化銻、0.02％五氧化二磷、0.6％氧化鑭；按配方重量稱取硅酸鋁，在濕式球磨機(jī)內(nèi)混料24小時(shí)，取出在電熱干燥箱烘300℃兩個(gè)小時(shí)，置坩堝中預(yù)燒600℃/2h，然后在納米粉碎機(jī)中粉碎，顆粒測(cè)試，最大不大于2um，備用；按x取0.175或0.15計(jì)算配方，按配方計(jì)算結(jié)果稱料，稱量后加酒精(料∶球∶酒精＝1∶25∶1)濕式球磨2小時(shí)，干燥后在爐中燒2-3小時(shí)，預(yù)燒溫度850~1150℃，預(yù)燒后在納米粉碎機(jī)中粉碎，最大顆粒度不大于2um，備用；按配方稱取組份及添加劑，在混料機(jī)混合18小時(shí)，預(yù)燒1050℃，再在納米粉碎機(jī)粉碎，最大顆粒度不大于2um，納米級(jí)的顆粒在90％以上，烘干備用；在成型機(jī)以1500kg/cm2壓力成型；燒結(jié)溫度控制在1150℃以下，保溫3小時(shí)，即得。
實(shí)施例20.7mol硅酸鋁、0.3mol鈦酸鋇、1-2％碳酸鈣、0.5-1％碳酸鎂、0.05％碳酸錳、0.01％氧化鋅、0.01％氧化銅、0.05％氧化銻、0.02％三氧化二硼、0.5-1％氧化釔；按配方重量稱取硅酸鋁，在濕式球磨機(jī)內(nèi)混料30小時(shí)，取出在電熱干燥箱烘300℃兩個(gè)小時(shí)，置坩堝中預(yù)燒600℃/2h，然后在納米粉碎機(jī)中粉碎，顆粒測(cè)試，最大不大于2um，備用；按x取0.175或0.15計(jì)算配方，按配方計(jì)算結(jié)果稱料，稱量后加酒精(料∶球∶酒精＝1∶25∶1)濕式球磨2小時(shí)，干燥后在爐中燒2-3小時(shí)，預(yù)燒溫度850~1150℃，預(yù)燒后在納米粉碎機(jī)中粉碎，最大顆粒度不大于2um，備用；按配方稱取組份及添加劑，在混料機(jī)混合22小時(shí)，預(yù)燒1050℃，再在納米粉碎機(jī)粉碎，最大顆粒度不大于2um，納米級(jí)的顆粒在90％以上，烘干備用；在成型機(jī)以1500kg/cm2壓力成型；燒結(jié)溫度控制在1150℃以下，保溫2小時(shí)，即得。
實(shí)施例30.8mol硅酸鋁、0.2mol鈦酸鋇、3-5％碳酸鈣、1-2％碳酸鎂、0.5％碳酸錳、0.1％氧化鋅、0.5％氧化銻、0.02％五氧化二磷、1-2％氧化鑭；
按配方重量稱取硅酸鋁，在濕式球磨機(jī)內(nèi)混料18小時(shí)，取出在電熱干燥箱烘300℃兩個(gè)小時(shí)，置坩堝中預(yù)燒600℃/2h，然后在納米粉碎機(jī)中粉碎，顆粒測(cè)試，最大不大于2um，備用；按x取0.175或0.15計(jì)算配方，按配方計(jì)算結(jié)果稱料，稱量后加酒精(料∶球∶酒精＝1∶25∶1)濕式球磨2小時(shí)，干燥后在爐中燒2-3小時(shí)，預(yù)燒溫度850~1150℃，預(yù)燒后在納米粉碎機(jī)中粉碎，最大顆粒度不大于2um，備用；按配方稱取組份及添加劑，在混料機(jī)混合16-24小時(shí)，預(yù)燒1050℃，再在納米粉碎機(jī)粉碎，最大顆粒度不大于2um，納米級(jí)的顆粒在90％以上，烘干備用；在成型機(jī)以1500kg/cm2壓力成型；燒結(jié)溫度控制在1150℃以下，保溫4小時(shí)，即得。
實(shí)施例40.5mol硅酸鋁、0.5mol鈦酸鋇、1-2％碳酸鈣、0.5％碳酸鎂、0.1％碳酸錳、0.2％氧化鋅、0.1％氧化銻、0.05％三氧化二硼、1-2％氧化釔；按配方重量稱取硅酸鋁，在濕式球磨機(jī)內(nèi)混料28小時(shí)，取出在電熱干燥箱烘300℃兩個(gè)小時(shí)，置坩堝中預(yù)燒600℃/2h，然后在納米粉碎機(jī)中粉碎，顆粒測(cè)試，最大不大于2um，備用；按x取0.175或0.15計(jì)算配方，按配方計(jì)算結(jié)果稱料，稱量后加酒精(料∶球∶酒精＝1∶25∶1)濕式球磨2小時(shí)，干燥后在爐中燒2-3小時(shí)，預(yù)燒溫度850~1150℃，預(yù)燒后在納米粉碎機(jī)中粉碎，最大顆粒度不大于2um，備用；按配方稱取組份及添加劑，在混料機(jī)混合20小時(shí)，預(yù)燒1050℃，再在納米粉碎機(jī)粉碎，最大顆粒度不大于2um，納米級(jí)的顆粒在90％以上，烘干備用；在成型機(jī)以1500kg/cm2壓力成型；燒結(jié)溫度控制在1150℃以下，保溫3.5小時(shí)，即得。
使用實(shí)施例1、2、3、4方案所得材料制成生物光素理療盤，將其應(yīng)用于下面生物光素治療儀器中生物光素治療儀主要由塑料殼體上蓋(圖2)、中間體(圖3)、下底(圖4)、中間組合體(參見圖1)以及電源線組成。
揚(yáng)聲器(1)用膠粘在塑料中間體特定位置，并與電路板相連，PTCR1和PTCR2分別裝在陶瓷(3)和(2)特定小槽中，并在兩邊裝上銅電極片，并和鑄鐵塊(9)用緊固螺釘(14)連成組合體。電極上三根引線與電路板相連。電源指示燈(7)和信號(hào)指示燈(6)與電路板(5)相連接，再用粘膠粘在塑料中間體特定小孔中.
電路板(5)為控制電路板，圖5為電路板電氣原理圖，電路板安裝有語(yǔ)音芯片和陰容元件、二極管、三極管、構(gòu)成整流和放大電路。
PTCR1和PTCR2為新型發(fā)熱陶瓷、具有升溫速度快、自控恒溫的功能。PTCR1和PTCR2材料的居里溫度可由材料配方自行設(shè)定。PTCR1和PTCR2為兩個(gè)不同居里點(diǎn)的陶瓷，利用阻溫特性達(dá)到限流控制溫度。PTCR1居里點(diǎn)低、室溫電阻小，溫阻特性快，從而控制PTCR2阻溫特性，以達(dá)到生物光素理療盤所需溫度。
生物光素理療盤(12)用膠粘在殼體中間體背面，用緊固鏍釘與鑄鐵塊(9)相連、磁體塊(11)用膠粘在生物光素理療盤中間小孔中，電源連線(16)與電源插孔相連，裝上下底再用鏍釘(18)緊固。陶瓷組合體與塑料殼體用保溫棉(8)進(jìn)行保溫，以處長(zhǎng)治療盤使用時(shí)間和保護(hù)電路板。
權(quán)利要求
1.一種能發(fā)射生物光素波譜的物理康復(fù)治療材料，其特征在于該材料是由下述配方制成的0.55mol硅酸鋁、0.45mol鈦酸鋇；1-3重量百分比碳酸鈣、0.5-2重量百分比碳酸鎂、0.04-0.06重量百分比碳酸錳、0.01-0.02重量百分比氧化鋅、0.01-0.02重量百分比氧化銅、0.04-0.06重量百分比氧化銻、0.01-0.03重量百分比五氧化二磷、0.4-0.5重量百分比氧化鑭。
2.一種能發(fā)射生物光素波譜的物理康復(fù)治療材料，其特征在于該材料是由下述配方制成的0.5mol硅酸鋁、0.5mol鈦酸鋇；1-3重量百分比碳酸鈣、0.5-2重量百分比碳酸鎂、0.04-0.06重量百分比碳酸錳、0.01-0.02重量百分比氧化鋅、0.01-0.02重量百分比氧化銅、0.04-0.06重量百分比氧化銻、0.01-0.03重量百分比三氧化二硼、0.5-2重量百分比氧化釔。
3.如權(quán)利要求1所述的材料，其特征在于該材料是由下述配方制成的0.7mol硅酸鋁、0.3mol鈦酸鋇；1-2重量百分比碳酸鈣、0.5-1重量百分比碳酸鎂、0.05重量百分比碳酸錳、0.01重量百分比氧化鋅、0.01重量百分比氧化銅、0.05重量百分比氧化銻、0.02重量百分比三氧化二硼、0.5-1重量百分比氧化釔。
4.一種能發(fā)射生物光素波譜的物理康復(fù)治療材料，其特征在于該材料是由下述配方制成的0.8mol硅酸鋁、0.2mol鈦酸鋇；3-5重量百分比碳酸鈣、1-3重量百分比碳酸鎂、0.4-0.6重量百分比碳酸錳、0.1-0.2重量百分比氧化鋅、0.4-0.6重量百分比氧化銻、0.01-0.03重量百分比五氧化二磷、1-3重量百分比氧化鑭。
5.如權(quán)利要求1、2、3、4所述材料，其特征在于運(yùn)用其生產(chǎn)出多種形狀的理療盤，如生產(chǎn)出菱形、長(zhǎng)方形、正方形、橢圓形、梅花形、球形、小形塊狀等；使用這些形狀可做成馬鞍形背心、褲頭、馬甲、鞋墊等不同形態(tài)的理療材料。
6.如權(quán)利要求1、2、3、4所述材料的制備方法，其特征在于該方法為按配方重量稱取硅酸鋁，在濕式球磨機(jī)內(nèi)混料16-32小時(shí)，取出在電熱干燥箱烘300℃兩個(gè)小時(shí)，置坩堝中預(yù)燒600℃/2h，然后在納米粉碎機(jī)中粉碎，顆粒測(cè)試，最大不大于2um，備用；按x取0.175或0.15計(jì)算配方，按配方計(jì)算結(jié)果稱料，稱量后加酒精濕式球磨2小時(shí)，干燥后在爐中燒2-3小時(shí)，預(yù)燒溫度850～1150℃，預(yù)燒后在納米粉碎機(jī)中粉碎，最大顆粒度不大于2um，備用；按配方稱取組份及添加劑，在混料機(jī)混合16-24小時(shí)，預(yù)燒1050℃，再在納米粉碎機(jī)粉碎，最大顆粒度不大于2um，納迷級(jí)顆粒在90％以上，烘干備用；在成型機(jī)以1500kg/cm2壓力成型； 燒結(jié)溫度控制在1150℃以下，保溫2-4小時(shí)。
7.如權(quán)利要求6所述的材料的制備方法，其特征在于該方法為按配方重量稱取硅酸鋁，在濕式球磨機(jī)內(nèi)混料24小時(shí)，取出在電熱干燥箱烘300℃兩個(gè)小時(shí)，置坩堝中預(yù)燒600℃/2h，然后在納米粉碎機(jī)中粉碎，顆粒測(cè)試，最大不大于2um，備用；按x取0.175或0.15計(jì)算配方，按配方計(jì)算結(jié)果稱料，稱量后加酒精濕式球磨2小時(shí)，干燥后在爐中燒2-3小時(shí)，預(yù)燒溫度850～1150℃，預(yù)燒后在納米粉碎機(jī)中粉碎，最大顆粒度不大于2um，備用；按配方稱取組份及添加劑，在混料機(jī)混合48小時(shí)，預(yù)燒1050℃，再在納米粉碎機(jī)粉碎，最大顆粒度不大于2um，納米級(jí)的顆粒在90％以上，烘干備用；在成型機(jī)以1500kg/cm2壓力成型；燒結(jié)溫度控制在1150℃以下，保溫3小時(shí)，即得。
8.一種生物光素治療儀，包括塑料殼體，生物光素理療盤，放大電路板，語(yǔ)音芯片和揚(yáng)聲器，電路引線，其特征在于，還包括陶瓷塊組合體，磁體，鑄鐵板組成；塑料殼體由上蓋，中體和下底組成，生物光素理療盤是含稀土納米材料燒制的陶瓷，具有微細(xì)孔結(jié)構(gòu)，熱容量大的特性，陶瓷塊組合體由陶瓷板，陶瓷發(fā)熱體PTCR2和控制片PTCR1組成，圓片磁體為高導(dǎo)磁力釹鐵硼磁體，鑄鐵塊涂有熱輻射材料。
9.如權(quán)利要求8所述的治療儀，其特征在于該治療儀中的生物光素理療盤是由如下配方制成的0.55mol硅酸鋁、0.45mol鈦酸鋇；1-3重量百分比碳酸鈣、0.5-2重量百分比碳酸鎂、0.04-0.06重量百分比碳酸錳、0.01-0.02重量百分比氧化鋅、0.01-0.02重量百分比氧化銅、0.04-0.06重量百分比氧化銻、0.01-0.03重量百分比五氧化二磷、0.4-0.5重量百分比氧化鑭。
10.如權(quán)利要求8所述的治療儀，其特征在于該治療儀中的生物光素理療盤是由如下配方制成的0.5mol硅酸鋁、0.5mol鈦酸鋇；1-3重量百分比碳酸鈣、0.5-2重量百分比碳酸鎂、0.04-0.06重量百分比碳酸錳、0.01-0.02重量百分比氧化鋅、0.01-0.02重量百分比氧化銅、0.04-0.06重量百分比氧化銻、0.01-0.03重量百分比三氧化二硼、0.5-2重量百分比氧化釔。
11.如權(quán)利要求8所述的治療儀，其特征在于該治療儀中的生物光素理療盤是由如下配方制成的0.8mol硅酸鋁、0.2mol鈦酸鋇；3-5重量百分比碳酸鈣、1-3重量百分比碳酸鎂、0.4-0.6重量百分比碳酸錳、0.1-0.2重量百分比氧化鋅、0.4-0.6重量百分比氧化銻、0.01-0.03重量百分比五氧化二磷、1-3重量百分比氧化鑭。
12.如權(quán)利要求8所述的治療儀，其特征在于該治療儀中的生物光素理療盤是由如下配方制成的0.7mol硅酸鋁、0.3mol鈦酸鋇；1-3重量百分比碳酸鈣、0.4-0.6重量百分比碳酸鎂、0.-0.2重量百分比碳酸錳、0.1-0.3重量百分比氧化鋅、0.1-0.2重量百分比氧化銻、0.04-0.06重量百分比三氧化二硼、1-3重量百分比氧化釔。
全文摘要
本發(fā)明的目的在于公開一種能發(fā)射生物光素波譜的物理康復(fù)治療材料及其制備方法。該材料主要成分為硅酸鋁、鈦酸鋇、碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸錳、氧化鋅、氧化銻、五氧化二磷、三氧化二硼、氧化釔等；本發(fā)明所得材料在熱能的激發(fā)下，能與人體能量譜產(chǎn)生諧和共振的生物波，具有加速細(xì)胞代謝能力、促進(jìn)血液循環(huán)、增強(qiáng)細(xì)胞免疫能力等作用，用于痛經(jīng)、前列腺增生、骨關(guān)節(jié)病引起的疼痛、胃脘痛等各種疾病康復(fù)治療。
文檔編號(hào)A61L31/02GK1634612SQ20041008367
公開日2005年7月6日 申請(qǐng)日期2004年10月15日 優(yōu)先權(quán)日2004年10月15日
發(fā)明者洪克森 申請(qǐng)人:洪克森
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種醫(yī)療材料，特別涉及一種能發(fā)射生物光素波譜的康復(fù)治療材料。
背景技術(shù)：
目前，作為一種物理療法的理療儀器，生物光素治療儀已經(jīng)被較廣泛使用。生物光素治療儀采用生物的、自然的、健康的純綠色療法，不會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生任何不良刺激感。在治療過(guò)程中，被治療者只感到有熱滲透及舒服感。生物光素治療儀可以產(chǎn)生綜合能量譜，集中發(fā)射出“生物光素”；經(jīng)臨床觀察證實(shí)，“生物光素”可以提高人體的綜合免疫力，促進(jìn)人體微循環(huán)，調(diào)整人體臟器器官的有機(jī)平衡，修復(fù)破損的細(xì)胞層面，達(dá)到激活細(xì)胞的功效，同時(shí)還具有平衡陰陽(yáng)，平衡體內(nèi)有益菌和有害菌的比例，達(dá)互人體機(jī)能的整體平衡之目的。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個(gè)目的在于公開一種能發(fā)射生物光素波譜的康復(fù)治療材料；本發(fā)明的另一個(gè)目的在于公開一種能發(fā)射生物光素波譜的康復(fù)治療材料的制備方法。
稀土納米生物光素材料配方組份(按mol)I、(Al2O3.2SiO2)硅酸鋁II、{Bal-2x(Bi.Na)xTiO3}鈦酸鋇；添加劑(按重量％)CaCO3碳酸鈣、MgCO3碳酸鎂、MnCO3碳酸錳、ZnO氧化鋅、CuO氧化銅、Sb2O3氧化銻、P2O5五氧化二磷、B2O3三氧化二硼、La2O3氧化鑭、Y2O3氧化釔。
1、組份優(yōu)選配比為0.55mol硅酸鋁、0.45mol鈦酸鋇；組份優(yōu)選配比為0.5mol硅酸鋁、0.5mol鈦酸鋇；組份優(yōu)選配比為0.7mol硅酸鋁、0.3mol鈦酸鋇；
組份優(yōu)選配比為0.8mol硅酸鋁、0.2mol鈦酸鋇；2、添加劑優(yōu)選配比為1-3％碳酸鈣、0.5-2％碳酸鎂、0.04-0.06％碳酸錳、0.01-0.02％氧化鋅、0.01-0.02％氧化銅、0.04-0.06％氧化銻、0.01-0.03％五氧化二磷、0.4-0.5％氧化鑭中的一種或幾種；添加劑優(yōu)選配比為1-3％碳酸鈣、0.5-2％碳酸鎂、0.04-0.06％碳酸錳、0.01-0.02％氧化鋅、0.01-0.02％氧化銅、0.04-0.06％氧化銻、0.01-0.03％三氧化二硼、0.5-2％氧化釔中的一種或幾種；添加劑優(yōu)選配比為1-2％碳酸鈣、0.5-1％碳酸鎂、0.05％碳酸錳、0.01％氧化鋅、0.01％氧化銅、0.05％氧化銻、0.02％三氧化二硼、0.5-1％氧化釔中的一種或幾種；添加劑優(yōu)選配比為3-5％碳酸鈣、1-3％碳酸鎂、0.4-0.6％碳酸錳、0.1-0.2％氧化鋅、0.4-0.6％氧化銻、0.01-0.03％五氧化二磷、1-3％氧化鑭中的一種或幾種；3、上述材料主要成分組成優(yōu)選配比為0.55mol硅酸鋁、0.45mol鈦酸鋇、1-2％碳酸鈣、0.5-1％碳酸鎂、0.05％碳酸錳、0.01％氧化鋅、0.01％氧化銅、0.05％氧化銻、0.02％五氧化二磷、0.6％氧化鑭；上述材料主要成分組成優(yōu)選配比為0.5mol硅酸鋁、0.5mol鈦酸鋇、1-2％碳酸鈣、0.5-1％碳酸鎂、0.05％碳酸錳、0.01％氧化鋅、0.01％氧化銅、0.05％氧化銻、0.02％三氧化二硼、0.5-1％氧化釔；上述材料主要成分組成優(yōu)選配比為0.7mol硅酸鋁、0.3mol鈦酸鋇、1-2％碳酸鈣、0.5％碳酸鎂、0.05％碳酸錳、0.01％氧化鋅、0.05％氧化銻、0.01％氧化銅、0.02％三氧化二硼、0.5-1％氧化釔；上述材料主要成分組成優(yōu)選配比為0.8mol硅酸鋁、0.2mol鈦酸鋇、3-5％碳酸鈣、1-2％碳酸鎂、0.5％碳酸錳、0.1％氧化鋅、0.5％氧化銻、0.02％五氧化二磷、1-2％氧化鑭；
上述配方中x可以取0.175或0.15；所有原料分析純(AR級(jí))。
本發(fā)明的制備方法按配方稱取重量硅酸鋁，在濕式球磨機(jī)內(nèi)混料16-32小時(shí)，取出在電熱干燥箱烘300℃兩個(gè)小時(shí)，置坩堝中預(yù)燒600℃/2h，然后在納米粉碎機(jī)中粉碎，顆粒測(cè)試，最大不大于2um，備用；按x取0.175或0.15計(jì)算配方，按配方計(jì)算結(jié)果稱料，稱量后加酒精(料∶球∶酒精＝1∶25∶1)濕式球磨2小時(shí)，干燥后在爐中燒2-3小時(shí)，預(yù)燒溫度850~1150℃，預(yù)燒后在納米粉碎機(jī)中粉碎，最大顆粒度不大于2um，備用；按配方稱取組份及添加劑，在混料機(jī)混合16-24小時(shí)，預(yù)燒1050℃，再在納米粉碎機(jī)粉碎，最大顆粒度不大于2um，納米級(jí)的顆粒在90％以上，烘干備用；在成型機(jī)以1500kg/cm2壓力成型；燒結(jié)溫度控制在1150℃以下，保溫2-4小時(shí)。
運(yùn)用本發(fā)明可生產(chǎn)出多種形狀的理療盤，如生產(chǎn)出菱形、長(zhǎng)方形、正方形、橢圓形、梅花形、球形、小形塊狀等；使用這些形狀可做成馬鞍形背心、褲頭、馬甲、鞋墊等不同形態(tài)的理療材料，可廣泛應(yīng)用到家庭理療和醫(yī)院康復(fù)設(shè)備。
如使用以上方案所得材料制成生物光素理療盤，將其應(yīng)用于下面生物光素治療儀器中(下面結(jié)合附圖)附圖1是生物光素治療儀結(jié)構(gòu)圖、附圖2是生物光素治療儀塑料殼體的上蓋、附圖3是生物光素治療儀塑料殼體的中間體、附圖4是生物光素治療儀塑料殼的下底結(jié)構(gòu)圖、附圖5是生物光素治療儀電路結(jié)構(gòu)原理圖；附圖中揚(yáng)聲器(1)、陶瓷板(2)(3)、連接導(dǎo)線(4)、電路板(5)、信號(hào)指示燈(6)、電源指示燈(7)、保溫棉(8)、鑄鐵塊(9)、緊固螺釘(10)、磁體塊(11)、生物光素理療盤(12)、PTCR2(13)、連接螺釘(14)、PTCR1(15)、電源連線(16)。
生物光素治療儀主要由塑料殼體上蓋(圖2)、中間體(圖3)、下底(圖4)、中間組合體(參見圖1)以及電源線組成。
揚(yáng)聲器(1)用膠粘在塑料中間體特定位置，并與電路板相連，PTCR1和PTCR2分別裝在陶瓷板(3)和(2)特定小槽中，并在兩邊裝上銅電極片，并和鑄鐵塊(9)用緊固螺釘(14)連成組合體。電極上三根引線與電路板相連.電源指示燈(7)和信號(hào)指示燈(6)與電路板(5)相連接，再用粘膠粘在塑料中間體特定小孔中。
電路板(5)為控制電路板，圖5為電路板電氣原理圖，電路板安裝有語(yǔ)音芯片和阻容元件、二極管、三極管、構(gòu)成整流和放大電路。
PTCR1和PTCR2為新型發(fā)熱陶瓷、具有升溫速度快、自控恒溫的功能。PTCR1和PTCR2材料的居里溫度可由材料配方自行設(shè)定。PTCR1和PTCR2為兩個(gè)不同居里點(diǎn)的陶瓷，利用阻溫特性達(dá)到限流控制溫度。PTCR1居里點(diǎn)低、室溫電阻小，溫阻特性快，從而控制PTCR2阻溫特性，以達(dá)到生物光素理療盤所需溫度。
生物光素理療盤(12)用膠粘在殼體中間體背面，用緊固鏍釘與鑄鐵塊(9)相連、磁體塊(11)用膠粘在生物光素理療盤中間小孔中，電源連線(16)與電源插孔相連，裝上下底再用鏍釘(18)緊固。陶瓷組合體與塑料殼體用保溫棉(8)進(jìn)行保溫，以延長(zhǎng)治療盤使用時(shí)間和保護(hù)電路板。
圖5所示是生物光素治療儀工作電路原理圖當(dāng)生物光素治療儀接通220V電源時(shí)，電源指示燈(7)點(diǎn)亮，電路板(5)所有元器件通電，PTCR1(15)和PTCR2(13)通電放熱，并將熱傳至鑄鐵塊(9)，陶瓷板(2)(3)和生物光素理療盤(12)。達(dá)到設(shè)定的溫度時(shí)，電路板(5)，PTCR1(15)和PTCR2(13)受其阻溫特性和分流影響，電路電壓降低，電流信號(hào)放大，直至信號(hào)指示燈(6)點(diǎn)亮，這時(shí)語(yǔ)音芯片通過(guò)揚(yáng)聲器(1)發(fā)出音樂(lè)聲音，告知生物光素治療儀可以拔掉電源，用來(lái)治療。
這一系列形狀、形態(tài)的理療盤或理療塊在熱能的激發(fā)下，能與人體能量譜產(chǎn)生諧和共振的生物波，俗稱生物光素。具有如下作用1、加速細(xì)胞代謝能力將人體病灶的致痛、致病等物質(zhì)迅速排除，如乳酸、組織胺、二氧化碳等；2、促進(jìn)血液循環(huán)因血流加快，增強(qiáng)了細(xì)胞膜的滲透性，迅速將體內(nèi)的毒素、雜質(zhì)、細(xì)菌輸離患部；3、增強(qiáng)細(xì)胞免疫能力有利于炎癥分泌物的消失和炎癥的控制；4、前列腺內(nèi)部熱效應(yīng)，能合前列腺增生的細(xì)胞結(jié)變性使增生變小，并可促進(jìn)炎癥分泌物吸收。
本配方根據(jù)此機(jī)理經(jīng)過(guò)科學(xué)試驗(yàn)，這些波譜對(duì)人體身體健康十分有益。使用本發(fā)明制成的材料應(yīng)用于生物光素治療儀器(嵩岳真人生物光素治療儀)中，進(jìn)行下述實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明實(shí)驗(yàn)例1臨床觀察符合病例納入標(biāo)準(zhǔn)的36例痛經(jīng)患者經(jīng)“嵩岳真人生物光素治療儀”治療后，臨床痊愈15例，占‘41.67％，顯效12例，占33.33％，有效6例，占16.67％，無(wú)效3例，臨床總有效率為91.67％。對(duì)照組臨床總有效率為68.57％，兩組相比“嵩岳真人生物光素治療儀”對(duì)痛經(jīng)的療效明顯優(yōu)于對(duì)照組，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，有顯者性差異，P＜0.01。經(jīng)臨床觀察“龍馬生物光素治療儀”對(duì)痛經(jīng)患者引起的疼痛行明顯的治療效果，療效統(tǒng)計(jì)表明；治療前II度患者為17例，III度患者19例，治療后II度患者4例，III度患者僅為2例，治療后有16例患者疼痛完全消失，疼痛指數(shù)(VRS)治療后平均下降29.72±8.16，t值＝16.31，P＜0.01。由表3可見“龍馬生物光素治療儀”對(duì)寒濕凝滯型和氣滯血瘀型的痛經(jīng)均有較好的療效，臨床總有效率分別為95.00％和87.50％。
臨床試驗(yàn)效果分析表1兩組臨床療效比較分組 例數(shù)臨床痊愈 顯效 有效 無(wú)效 總有效率實(shí)驗(yàn)組36 15(41.67％) 12(33.33％) 6(16.67％)3(8.33％)33(91.67％)對(duì)照組35 5(14.29％)8(22.86％)11(31.42％) 11(31.43％) 24(68.57％)注與對(duì)照組的療效比較，*P＜0.01.。
表2 龍馬生物光素治療儀自身治療前后疼痛指數(shù)(VRS)統(tǒng)計(jì)疼痛指數(shù)VRSn0度 I度 II度 III d±SDT值治療前36 0(0.00％) 0(0.00％)17(47.22％) 19(52.78％)29.72±8.16 16.31治療后36 16(44.44％) 14(38.89％) 4(11.11％)2(5.56％)*注自身治療前后比較*P＜0.01
表3 龍馬生物光素治療儀不同證型婦科痛癥的臨床療效比較分組例數(shù)臨床痊愈 顯效 有效 無(wú)效 總有效率寒濕凝滯20 9(45.00％)7(35.00％)3(15.00％)1(5.00％) 19(95.00％)氣滯血瘀16 5(31.25％)5(31.25％)4(25.00％)2(12.50％)14(87.50％)實(shí)驗(yàn)例2臨床治療結(jié)果顯示，治療組顯效率″51.52％，總有效率87.88％，明顯優(yōu)于對(duì)照組(總有效率63.33％)?！褒堮R生物光素治療儀”可顯著降低前列腺增生患者的I-PSS癥狀評(píng)分，改善病人的生活質(zhì)量，優(yōu)于對(duì)照組；客觀指標(biāo)中可明顯縮小前列腺體積，減少殘余尿量，提高患者的最大尿流率，降低相對(duì)排尿阻力，治療組客觀指標(biāo)的改善明顯優(yōu)于對(duì)照組，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，有顯著差異，療效肯定。
臨床試驗(yàn)效果分析表4 龍馬生物光素治療儀組與對(duì)照組臨床療效比較分組 例數(shù)顯效有效 無(wú)效 總有效率治療組33 17(51.52％) 12(36.36％)3(9.09％) 29(87.88％)對(duì)照組30 7(23.33％) 12(40.00％)11(36.67％)19(63.33％)*注與對(duì)照組的療效比較，*P＜0.01。
表5 兩組治療前后I-PSS和生活質(zhì)量變化比較(X±S)I-PSS生活質(zhì)量(L)分組 例數(shù)治療前 治療后 治療前治療后治療組32121.04±3.1810.18±7.44* 5.91±4.572.14±3.86*對(duì)照組3019.78±3.55 16.45±5.09△5.66±4.644.09±2.73△注*自身治療前后比較，*P＜0.01△與對(duì)照組比較，△P＜0.01表6 兩組B超測(cè)前列腺體積及殘余尿量比較(X±S)例前列腺體積大小 殘余尿量分組數(shù)治療前 治療后 治療前治療后治療組 3236.20±14.0230.14±9.27*43.79±61.47 19.42±31.81*對(duì)照組 3035.84±12.7135.61±14.22△43.54±51.09 38.66±42.08△
注*自身治療前后比較，*P＜0.01△與對(duì)照組比較，△P＜0.01表7 兩組粗對(duì)排尿阻力及最大尿流率變化比較例相對(duì)排尿阻力最大尿流率分組數(shù)治療前治療后治療前 治療后治療組320.13±0.411.05±0.78* 10.74±8.9117.32±8.14*對(duì)照組300.16±0.341.07±0.65△△11.02±7.8613.15±5.32△注*自身治療前后比較，*P＜0.01與對(duì)照組比較，△P＜0.01，△△P＜0.01實(shí)驗(yàn)例31、臨床觀察肩周炎、頸椎病、骨質(zhì)增生、坐骨神經(jīng)痛、風(fēng)濕、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等骨關(guān)節(jié)病引起的疼痛、壓痛、腫脹、功能受限等患者共245例。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，125例骨關(guān)節(jié)病患者采用“龍馬生物光素治療儀”，治療后臨床治愈的病例有54例，占43.20％，顯效的病例有43例，占34.40％，好轉(zhuǎn)的病例有17例，占13.60％，無(wú)效的病例有11例，占8.80％，臨床總有效率為91.20％，與對(duì)照組“通絡(luò)祛痛膏”比較，差異有顯著性(P＜0.01)。
2、“龍馬生物光素治療儀”治療后，對(duì)骨關(guān)節(jié)病患者的疼痛、壓痛、腫脹、功能受限的改善較為顯著，“龍馬生物光素治療儀”局部穴位治療后，疼痛消失最短天數(shù)為2天，平均消失天數(shù)為8.42天；壓痛消失最短天數(shù)為3天，平均消失天數(shù)為9.08天；腫脹消失最短天數(shù)為5天，平均消失天數(shù)為9.45天，關(guān)節(jié)功能受限消失最短天數(shù)為6天，平均消失天數(shù)為10.27天，明顯優(yōu)于對(duì)照組，差異有顯著性意義，P＜0.01。
3、實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組病情輕重程度及功能的比較表明(1)病情輕重分級(jí)“龍馬生物光素治療儀”治療前I級(jí)骨關(guān)節(jié)病患者治療前為10例，治療后全部均恢復(fù)正常，II級(jí)患者治療前為61例，治療后有42例患者恢復(fù)正常，III級(jí)骨關(guān)節(jié)病患者治療前有54例，治療后有46例患者均恢復(fù)正常。而對(duì)照組II級(jí)骨關(guān)節(jié)病患者治療后恢復(fù)正常者為22例，III級(jí)患者經(jīng)治療恢復(fù)正常者僅有12例。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比，差異有顯著意義。
(2)功能分級(jí)“龍馬生物光素治療儀”治療前I級(jí)骨關(guān)節(jié)病患者僅有2例，治療后有96例患者均能做各種活動(dòng)，II級(jí)骨關(guān)節(jié)病患者治療前為29例，治療后僅有9例。III級(jí)骨關(guān)節(jié)病患者治療前49例，治療后只有11例，IV級(jí)骨關(guān)節(jié)病患者治療前為45例，治療后有9例患者屬于IV級(jí)，其余患者均能進(jìn)行各種活動(dòng)。
4、“龍馬生物光素治療儀”治療后對(duì)疼痛、麻木、壓痛、腫脹、肌無(wú)力、功能受限等局部癥與體征及頭暈、目眩、耳鳴，惡心等伴隨癥狀均有顯著的改善。龍馬生物光素冶療儀對(duì)骨關(guān)節(jié)病患者疼痛的臨床癥狀改善率為93.64％，麻木的臨床水狀改善卒為88.64％，壓痛的改善率為90.11％，腫脹的改善率為90.72％，肌無(wú)力的改善率為86.06％，關(guān)節(jié)功能受限的改善率為91.49％；對(duì)伴隨癥狀頭暈、目眩、耳鳴、惡心改善率分別為89.09％、85.71％、80.56％、81.82％。
表8 兩組治療后癥狀改善情況消失(n) 未消失(n) 消失最短天數(shù)(d)平均天數(shù)(d)癥狀實(shí)驗(yàn)組 對(duì)照組 實(shí)驗(yàn)組 對(duì)照組 實(shí)驗(yàn)組 對(duì)照組 實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組疼痛103 31 7 75 2 12 8.42 19.33壓痛82 24 9 64 3 14 9.08 22.68腫脹88 22 9 61 5 13.1 9.45 17.45功能受限86 19 8 26 6 14.5 10.27 22.79表9 龍馬生物光素治療儀治療骨關(guān)節(jié)病的臨床療效分組 例數(shù)臨床治愈 顯效 有效 無(wú)效 總有效率n n(％)n(％)n(％)n(％)％實(shí)驗(yàn)組125 54(43.20％) 43(34.40％) 17(13.60％) 11(8.80％) 91.20％對(duì)照組120 20(16.67％) 22(18.33％) 41(34.17％) 37(30.83％) 69.17％表10 兩組治療后病菌情輕重程度及功能分級(jí)對(duì)比統(tǒng)計(jì)分組I級(jí)(n) II級(jí)(n) III級(jí)(n)I級(jí)(n) II級(jí)(n) III級(jí)(n) IV級(jí)(n)治療前10 61 54 2 29 4945實(shí)驗(yàn)組治療后0 19 8 96 9119治療前15 63 42 1 42 3542對(duì)照組治療后8 41 30 20 31 3237
表11 龍馬生物光素治療儀治療后臨床癥狀改善情況局部癥狀與體征 伴隨癥狀活動(dòng)障疼痛 麻木 壓痛 腫脹 肌無(wú)力頭暈 目眩 耳鳴 惡心礙治療前110 88 91 97 79 94 55 49 36 33治療后710 9911 86776改善率93.64％ 88.64％ 90.11％ 90.72％ 86.08％ 91.49％ 89.09％ 85.71％ 80.56％ 81.82％實(shí)驗(yàn)例4臨床觀察結(jié)果表明“龍馬生物光素治療儀”組治療胃脘痛臨床總有效率為91.11％，臨床治愈率為40.00％，對(duì)照組總有效率69.77％，臨床治愈率為17.44％“龍馬生物光素治療儀”組與對(duì)照組相比其治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組，差異有顯著性意義，x2＝9.26，P＜0.01。
“龍馬生物光索治療儀”組對(duì)脾胃虛寒型、瘀血阻絡(luò)型、中焦?jié)駸嵝?、肝郁氣滯型的胃脘痛患者臨床總有效率分別為94.44％、92.86％、86.67％、81.82％，結(jié)果龍馬生物光素治療儀對(duì)各種證型的胃脘患者均有較好的治療效果，以脾胃虛寒型、瘀血阻絡(luò)型的療效為佳。
“龍馬化物光素治療儀”組對(duì)慢性胃炎、胃痙攣、十二指腸潰瘍、胃潰瘍、膽囊炎引起的胃部脹痛、胃脘隱痛、胃灼熱痛、胃痛拒按、泛酸嘈雜、食后腹脹、食欲不振、燒心、暖氣等癥狀有較好的改善作用，其臨床改善率分別為93.75％、91.89％、85.71％、86.67％、87.10％、91.04％、90.70％、81.81％、88.10％。尤其以脹痛、隱痛、胃灼熱痛、胃痛拒按、食食欲不振及食后腹脹的治療效果較為顯著。
表12“龍馬生物光素治療儀”與對(duì)照組治療胃脘痛的臨床療效比較例數(shù)臨床治愈 顯效 有效 無(wú)效 總有效率分組n(％) n(％) n(％) n(％) n(％) ％治療儀組90 36(40.00％)30(33.33％)16(17.78％)8(8.89％) 82(91.11％)對(duì)照組 86 15(17.44％)21(24.42％)24(27.91％)26(30.23％)60(69.77％)
表13 “龍馬生物光素治療儀”對(duì)不同證型的臨床療效證型例數(shù) 臨床治愈 顯效 有效無(wú)效總有效率(n) n(％)n(％)n(％) n(％) n(％)脾胃虛寒3615(41.67)14(38.89)5(13.89)2(5.56) 34(94.44)瘀血阻絡(luò)2812(42.86)10(35.71)4(14.29)2(7.14) 26(92.86)中焦?jié)駸?55(33.33) 3(20.00) 5(33.33)2(13.33)13(86.67)肝郁氣滯114(36.36) 3(27.27) 2(18.18)2(18.18)9(81.82)合計(jì)9036(40.00)30(31.33)16(17.78) 8(8.89) 82(91.11)表14 “龍馬生物光素治療儀”對(duì)臨床癥狀的改善情況癥狀癥狀發(fā)生例數(shù)(n)癥狀發(fā)生率癥狀改善例數(shù)(n)癥狀改善率胃脘脹痛64 71.11％ 60 93.75％胃脘隱痛37 36.67％ 34 91.89％胃灼熱痛21 23.33％ 18 85.71％胃痛拒按30 33.33％ 26 86.67％泛酸嘈雜31 34.44％ 27 87.10％食后腹脹67 74.44％ 61 91.04％食欲不振86 95.56％ 78 90.70％燒心33 36.67％ 27 81.81％暖氣42 46.67％ 37 88.10％惡心嘔吐25 27.78％ 19 76.00％
附圖1是生物光素治療儀結(jié)構(gòu)圖附圖2是生物光素治療儀塑料殼體的上蓋附圖3是生物光素治療儀塑料殼體的中間體附圖4是生物光素治療儀塑料殼的下底結(jié)構(gòu)圖附圖5生物光素治療儀電路結(jié)構(gòu)原理圖
實(shí)施例10.55mol硅酸鋁、0.45mol鈦酸鋇、1-2％碳酸鈣、0.5-1％碳酸鎂、0.05％碳酸錳、0.01％氧化鋅、0.01％氧化銅、0.05％氧化銻、0.02％五氧化二磷、0.6％氧化鑭；按配方重量稱取硅酸鋁，在濕式球磨機(jī)內(nèi)混料24小時(shí)，取出在電熱干燥箱烘300℃兩個(gè)小時(shí)，置坩堝中預(yù)燒600℃/2h，然后在納米粉碎機(jī)中粉碎，顆粒測(cè)試，最大不大于2um，備用；按x取0.175或0.15計(jì)算配方，按配方計(jì)算結(jié)果稱料，稱量后加酒精(料∶球∶酒精＝1∶25∶1)濕式球磨2小時(shí)，干燥后在爐中燒2-3小時(shí)，預(yù)燒溫度850~1150℃，預(yù)燒后在納米粉碎機(jī)中粉碎，最大顆粒度不大于2um，備用；按配方稱取組份及添加劑，在混料機(jī)混合18小時(shí)，預(yù)燒1050℃，再在納米粉碎機(jī)粉碎，最大顆粒度不大于2um，納米級(jí)的顆粒在90％以上，烘干備用；在成型機(jī)以1500kg/cm2壓力成型；燒結(jié)溫度控制在1150℃以下，保溫3小時(shí)，即得。
實(shí)施例20.7mol硅酸鋁、0.3mol鈦酸鋇、1-2％碳酸鈣、0.5-1％碳酸鎂、0.05％碳酸錳、0.01％氧化鋅、0.01％氧化銅、0.05％氧化銻、0.02％三氧化二硼、0.5-1％氧化釔；按配方重量稱取硅酸鋁，在濕式球磨機(jī)內(nèi)混料30小時(shí)，取出在電熱干燥箱烘300℃兩個(gè)小時(shí)，置坩堝中預(yù)燒600℃/2h，然后在納米粉碎機(jī)中粉碎，顆粒測(cè)試，最大不大于2um，備用；按x取0.175或0.15計(jì)算配方，按配方計(jì)算結(jié)果稱料，稱量后加酒精(料∶球∶酒精＝1∶25∶1)濕式球磨2小時(shí)，干燥后在爐中燒2-3小時(shí)，預(yù)燒溫度850~1150℃，預(yù)燒后在納米粉碎機(jī)中粉碎，最大顆粒度不大于2um，備用；按配方稱取組份及添加劑，在混料機(jī)混合22小時(shí)，預(yù)燒1050℃，再在納米粉碎機(jī)粉碎，最大顆粒度不大于2um，納米級(jí)的顆粒在90％以上，烘干備用；在成型機(jī)以1500kg/cm2壓力成型；燒結(jié)溫度控制在1150℃以下，保溫2小時(shí)，即得。
實(shí)施例30.8mol硅酸鋁、0.2mol鈦酸鋇、3-5％碳酸鈣、1-2％碳酸鎂、0.5％碳酸錳、0.1％氧化鋅、0.5％氧化銻、0.02％五氧化二磷、1-2％氧化鑭；
按配方重量稱取硅酸鋁，在濕式球磨機(jī)內(nèi)混料18小時(shí)，取出在電熱干燥箱烘300℃兩個(gè)小時(shí)，置坩堝中預(yù)燒600℃/2h，然后在納米粉碎機(jī)中粉碎，顆粒測(cè)試，最大不大于2um，備用；按x取0.175或0.15計(jì)算配方，按配方計(jì)算結(jié)果稱料，稱量后加酒精(料∶球∶酒精＝1∶25∶1)濕式球磨2小時(shí)，干燥后在爐中燒2-3小時(shí)，預(yù)燒溫度850~1150℃，預(yù)燒后在納米粉碎機(jī)中粉碎，最大顆粒度不大于2um，備用；按配方稱取組份及添加劑，在混料機(jī)混合16-24小時(shí)，預(yù)燒1050℃，再在納米粉碎機(jī)粉碎，最大顆粒度不大于2um，納米級(jí)的顆粒在90％以上，烘干備用；在成型機(jī)以1500kg/cm2壓力成型；燒結(jié)溫度控制在1150℃以下，保溫4小時(shí)，即得。
實(shí)施例40.5mol硅酸鋁、0.5mol鈦酸鋇、1-2％碳酸鈣、0.5％碳酸鎂、0.1％碳酸錳、0.2％氧化鋅、0.1％氧化銻、0.05％三氧化二硼、1-2％氧化釔；按配方重量稱取硅酸鋁，在濕式球磨機(jī)內(nèi)混料28小時(shí)，取出在電熱干燥箱烘300℃兩個(gè)小時(shí)，置坩堝中預(yù)燒600℃/2h，然后在納米粉碎機(jī)中粉碎，顆粒測(cè)試，最大不大于2um，備用；按x取0.175或0.15計(jì)算配方，按配方計(jì)算結(jié)果稱料，稱量后加酒精(料∶球∶酒精＝1∶25∶1)濕式球磨2小時(shí)，干燥后在爐中燒2-3小時(shí)，預(yù)燒溫度850~1150℃，預(yù)燒后在納米粉碎機(jī)中粉碎，最大顆粒度不大于2um，備用；按配方稱取組份及添加劑，在混料機(jī)混合20小時(shí)，預(yù)燒1050℃，再在納米粉碎機(jī)粉碎，最大顆粒度不大于2um，納米級(jí)的顆粒在90％以上，烘干備用；在成型機(jī)以1500kg/cm2壓力成型；燒結(jié)溫度控制在1150℃以下，保溫3.5小時(shí)，即得。
使用實(shí)施例1、2、3、4方案所得材料制成生物光素理療盤，將其應(yīng)用于下面生物光素治療儀器中生物光素治療儀主要由塑料殼體上蓋(圖2)、中間體(圖3)、下底(圖4)、中間組合體(參見圖1)以及電源線組成。
揚(yáng)聲器(1)用膠粘在塑料中間體特定位置，并與電路板相連，PTCR1和PTCR2分別裝在陶瓷(3)和(2)特定小槽中，并在兩邊裝上銅電極片，并和鑄鐵塊(9)用緊固螺釘(14)連成組合體。電極上三根引線與電路板相連。電源指示燈(7)和信號(hào)指示燈(6)與電路板(5)相連接，再用粘膠粘在塑料中間體特定小孔中.
電路板(5)為控制電路板，圖5為電路板電氣原理圖，電路板安裝有語(yǔ)音芯片和陰容元件、二極管、三極管、構(gòu)成整流和放大電路。
PTCR1和PTCR2為新型發(fā)熱陶瓷、具有升溫速度快、自控恒溫的功能。PTCR1和PTCR2材料的居里溫度可由材料配方自行設(shè)定。PTCR1和PTCR2為兩個(gè)不同居里點(diǎn)的陶瓷，利用阻溫特性達(dá)到限流控制溫度。PTCR1居里點(diǎn)低、室溫電阻小，溫阻特性快，從而控制PTCR2阻溫特性，以達(dá)到生物光素理療盤所需溫度。
生物光素理療盤(12)用膠粘在殼體中間體背面，用緊固鏍釘與鑄鐵塊(9)相連、磁體塊(11)用膠粘在生物光素理療盤中間小孔中，電源連線(16)與電源插孔相連，裝上下底再用鏍釘(18)緊固。陶瓷組合體與塑料殼體用保溫棉(8)進(jìn)行保溫，以處長(zhǎng)治療盤使用時(shí)間和保護(hù)電路板。
權(quán)利要求
1.一種能發(fā)射生物光素波譜的物理康復(fù)治療材料，其特征在于該材料是由下述配方制成的0.55mol硅酸鋁、0.45mol鈦酸鋇；1-3重量百分比碳酸鈣、0.5-2重量百分比碳酸鎂、0.04-0.06重量百分比碳酸錳、0.01-0.02重量百分比氧化鋅、0.01-0.02重量百分比氧化銅、0.04-0.06重量百分比氧化銻、0.01-0.03重量百分比五氧化二磷、0.4-0.5重量百分比氧化鑭。
2.一種能發(fā)射生物光素波譜的物理康復(fù)治療材料，其特征在于該材料是由下述配方制成的0.5mol硅酸鋁、0.5mol鈦酸鋇；1-3重量百分比碳酸鈣、0.5-2重量百分比碳酸鎂、0.04-0.06重量百分比碳酸錳、0.01-0.02重量百分比氧化鋅、0.01-0.02重量百分比氧化銅、0.04-0.06重量百分比氧化銻、0.01-0.03重量百分比三氧化二硼、0.5-2重量百分比氧化釔。
3.如權(quán)利要求1所述的材料，其特征在于該材料是由下述配方制成的0.7mol硅酸鋁、0.3mol鈦酸鋇；1-2重量百分比碳酸鈣、0.5-1重量百分比碳酸鎂、0.05重量百分比碳酸錳、0.01重量百分比氧化鋅、0.01重量百分比氧化銅、0.05重量百分比氧化銻、0.02重量百分比三氧化二硼、0.5-1重量百分比氧化釔。
4.一種能發(fā)射生物光素波譜的物理康復(fù)治療材料，其特征在于該材料是由下述配方制成的0.8mol硅酸鋁、0.2mol鈦酸鋇；3-5重量百分比碳酸鈣、1-3重量百分比碳酸鎂、0.4-0.6重量百分比碳酸錳、0.1-0.2重量百分比氧化鋅、0.4-0.6重量百分比氧化銻、0.01-0.03重量百分比五氧化二磷、1-3重量百分比氧化鑭。
5.如權(quán)利要求1、2、3、4所述材料，其特征在于運(yùn)用其生產(chǎn)出多種形狀的理療盤，如生產(chǎn)出菱形、長(zhǎng)方形、正方形、橢圓形、梅花形、球形、小形塊狀等；使用這些形狀可做成馬鞍形背心、褲頭、馬甲、鞋墊等不同形態(tài)的理療材料。
6.如權(quán)利要求1、2、3、4所述材料的制備方法，其特征在于該方法為按配方重量稱取硅酸鋁，在濕式球磨機(jī)內(nèi)混料16-32小時(shí)，取出在電熱干燥箱烘300℃兩個(gè)小時(shí)，置坩堝中預(yù)燒600℃/2h，然后在納米粉碎機(jī)中粉碎，顆粒測(cè)試，最大不大于2um，備用；按x取0.175或0.15計(jì)算配方，按配方計(jì)算結(jié)果稱料，稱量后加酒精濕式球磨2小時(shí)，干燥后在爐中燒2-3小時(shí)，預(yù)燒溫度850～1150℃，預(yù)燒后在納米粉碎機(jī)中粉碎，最大顆粒度不大于2um，備用；按配方稱取組份及添加劑，在混料機(jī)混合16-24小時(shí)，預(yù)燒1050℃，再在納米粉碎機(jī)粉碎，最大顆粒度不大于2um，納迷級(jí)顆粒在90％以上，烘干備用；在成型機(jī)以1500kg/cm2壓力成型； 燒結(jié)溫度控制在1150℃以下，保溫2-4小時(shí)。
7.如權(quán)利要求6所述的材料的制備方法，其特征在于該方法為按配方重量稱取硅酸鋁，在濕式球磨機(jī)內(nèi)混料24小時(shí)，取出在電熱干燥箱烘300℃兩個(gè)小時(shí)，置坩堝中預(yù)燒600℃/2h，然后在納米粉碎機(jī)中粉碎，顆粒測(cè)試，最大不大于2um，備用；按x取0.175或0.15計(jì)算配方，按配方計(jì)算結(jié)果稱料，稱量后加酒精濕式球磨2小時(shí)，干燥后在爐中燒2-3小時(shí)，預(yù)燒溫度850～1150℃，預(yù)燒后在納米粉碎機(jī)中粉碎，最大顆粒度不大于2um，備用；按配方稱取組份及添加劑，在混料機(jī)混合48小時(shí)，預(yù)燒1050℃，再在納米粉碎機(jī)粉碎，最大顆粒度不大于2um，納米級(jí)的顆粒在90％以上，烘干備用；在成型機(jī)以1500kg/cm2壓力成型；燒結(jié)溫度控制在1150℃以下，保溫3小時(shí)，即得。
8.一種生物光素治療儀，包括塑料殼體，生物光素理療盤，放大電路板，語(yǔ)音芯片和揚(yáng)聲器，電路引線，其特征在于，還包括陶瓷塊組合體，磁體，鑄鐵板組成；塑料殼體由上蓋，中體和下底組成，生物光素理療盤是含稀土納米材料燒制的陶瓷，具有微細(xì)孔結(jié)構(gòu)，熱容量大的特性，陶瓷塊組合體由陶瓷板，陶瓷發(fā)熱體PTCR2和控制片PTCR1組成，圓片磁體為高導(dǎo)磁力釹鐵硼磁體，鑄鐵塊涂有熱輻射材料。
9.如權(quán)利要求8所述的治療儀，其特征在于該治療儀中的生物光素理療盤是由如下配方制成的0.55mol硅酸鋁、0.45mol鈦酸鋇；1-3重量百分比碳酸鈣、0.5-2重量百分比碳酸鎂、0.04-0.06重量百分比碳酸錳、0.01-0.02重量百分比氧化鋅、0.01-0.02重量百分比氧化銅、0.04-0.06重量百分比氧化銻、0.01-0.03重量百分比五氧化二磷、0.4-0.5重量百分比氧化鑭。
10.如權(quán)利要求8所述的治療儀，其特征在于該治療儀中的生物光素理療盤是由如下配方制成的0.5mol硅酸鋁、0.5mol鈦酸鋇；1-3重量百分比碳酸鈣、0.5-2重量百分比碳酸鎂、0.04-0.06重量百分比碳酸錳、0.01-0.02重量百分比氧化鋅、0.01-0.02重量百分比氧化銅、0.04-0.06重量百分比氧化銻、0.01-0.03重量百分比三氧化二硼、0.5-2重量百分比氧化釔。
11.如權(quán)利要求8所述的治療儀，其特征在于該治療儀中的生物光素理療盤是由如下配方制成的0.8mol硅酸鋁、0.2mol鈦酸鋇；3-5重量百分比碳酸鈣、1-3重量百分比碳酸鎂、0.4-0.6重量百分比碳酸錳、0.1-0.2重量百分比氧化鋅、0.4-0.6重量百分比氧化銻、0.01-0.03重量百分比五氧化二磷、1-3重量百分比氧化鑭。
12.如權(quán)利要求8所述的治療儀，其特征在于該治療儀中的生物光素理療盤是由如下配方制成的0.7mol硅酸鋁、0.3mol鈦酸鋇；1-3重量百分比碳酸鈣、0.4-0.6重量百分比碳酸鎂、0.-0.2重量百分比碳酸錳、0.1-0.3重量百分比氧化鋅、0.1-0.2重量百分比氧化銻、0.04-0.06重量百分比三氧化二硼、1-3重量百分比氧化釔。
全文摘要
本發(fā)明的目的在于公開一種能發(fā)射生物光素波譜的物理康復(fù)治療材料及其制備方法。該材料主要成分為硅酸鋁、鈦酸鋇、碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸錳、氧化鋅、氧化銻、五氧化二磷、三氧化二硼、氧化釔等；本發(fā)明所得材料在熱能的激發(fā)下，能與人體能量譜產(chǎn)生諧和共振的生物波，具有加速細(xì)胞代謝能力、促進(jìn)血液循環(huán)、增強(qiáng)細(xì)胞免疫能力等作用，用于痛經(jīng)、前列腺增生、骨關(guān)節(jié)病引起的疼痛、胃脘痛等各種疾病康復(fù)治療。
文檔編號(hào)A61L31/02GK1634612SQ20041008367
公開日2005年7月6日 申請(qǐng)日期2004年10月15日 優(yōu)先權(quán)日2004年10月15日
發(fā)明者洪克森 申請(qǐng)人:洪克森
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0訪客 來(lái)自[中國(guó)] 2020年08月22日 07:37單獨(dú)使用光素貼還是需要購(gòu)買相應(yīng)的保健品，.你們有給使用光素貼的配備了一對(duì)一指導(dǎo)醫(yī)生并讓你購(gòu)買保健品，否則光素貼效果不大甚至不起用。我買了光素貼又買了保健品后指導(dǎo)醫(yī)生又繼續(xù)讓你買其它保健品，不買就沒療效，我才知道中招了，套路很深。
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