專利名稱：一種益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物滴丸及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于制藥技術(shù)領(lǐng)域，更確切地說涉及一種益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物及其制備方法。
背景技術(shù)：
溫病的主要病理變化之一，是陰液的耗傷，這是由溫病的性質(zhì)所決定的，溫病最為多見的十大癥狀依次是發(fā)熱、口干渴、有汗、脈數(shù)、譫語(yǔ)、惡寒、頭痛、煩躁、發(fā)斑和神智不清，其中以發(fā)熱、口干渴和有汗三大癥狀出現(xiàn)頻率最高，而口干渴的病機(jī)是外感發(fā)熱耗傷津液的結(jié)果。
針對(duì)陰液耗傷這一病理變化，就必須采用“實(shí)其陰以補(bǔ)其不足”的養(yǎng)陰生津法來補(bǔ)充陰液的不足。按此理論，養(yǎng)陰生津法應(yīng)貫穿整個(gè)溫?zé)嵝约膊〉闹委熯^程中，此法實(shí)際就是預(yù)防、調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡紊亂的理論及方法，是通過調(diào)動(dòng)、調(diào)整人體對(duì)水、電解質(zhì)平衡紊亂的調(diào)節(jié)和代償能力，而達(dá)到糾正水、電解質(zhì)平衡紊亂的目的。
如果有氣虛的癥狀，則應(yīng)同時(shí)補(bǔ)氣，冠心病患者及年老體弱者(包括婦女、少年兒童、傷病者、體弱者)、炎夏季節(jié)室外工作者和旅行者、考試學(xué)生等人群易出現(xiàn)氣虛癥狀，表現(xiàn)為心悸氣短、頭暈乏力、口渴心煩、失眠多夢(mèng)、脈微虛汗等。
慢性疲勞、心血管疾病如心力衰竭、心律不整、心肌梗塞、肺原性心臟病等，呼吸疾病如呼吸困難、慢性支氣管炎等，以及精神衰弱癥，糖尿病等均易出現(xiàn)上述兩種情況，即氣陰兩虧的現(xiàn)象。
目前市面上雖有不少治療溫病的藥物，但仍不能滿足患者需求。而且有些起效較慢，療效不好；而一些注射劑，雖然起效較快，療效也不錯(cuò)，但患者無法自己實(shí)施，使用和攜帶均很不方便；液體口服制劑同樣具有攜帶不便的缺點(diǎn)；還有一些化學(xué)藥物，只能對(duì)癥治療，不能針對(duì)病因，治療不徹底，而且有的副作用較大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是提供一種益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物，該藥物在治療氣陰兩虧、心悸氣短、脈微自汗等溫病癥狀時(shí)起效較快、療效較好、安全性好，且服用和攜帶均比較方便。
本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案為一種益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物滴丸，它的原料包括人參、麥冬、五味子和聚乙二醇，其中聚乙二醇選自平均分子量在2000以上的任意一種或一種以上的聚乙二醇。
上述藥物滴丸中各原料的重量配比優(yōu)選為0.5-2份人參、1-4份麥冬、0.5-2份五味子和0.2-20份聚乙二醇4000和/或6000。進(jìn)一步優(yōu)選為0.5-1.5份人參、1.5-2.5份麥冬、0.5-1.5份五味子和0.5-5份聚乙二醇4000和/或6000。更優(yōu)選為1份人參、2份麥冬、1份五味子和1-1.5份聚乙二醇4000和/或6000。
上述益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物滴丸的制備方法，包括以下步驟(1)、制備人參、麥冬和五味子的混合提取物取所述配比的人參、麥冬和五味子藥材，用水提取法、或醇提取法、或水提取醇沉淀法、或醇提取水沉淀法進(jìn)行提取可將上述三種藥材混合到一起后再進(jìn)行提取，或者將上述三種藥材分別進(jìn)行提取后再混合到一起，干燥，即制得人參、麥冬和五味子的混合提取物；(2)、混合取所述比的聚乙二醇，加熱使成熔融狀態(tài)，將上述(1)步制得的人參、麥冬和五味子的混合提取物加入到熔融狀態(tài)的聚乙二醇中，混合均勻，得到待滴制的藥液；(3)、滴制將上述(2)步得到的藥液轉(zhuǎn)移至滴丸裝置上，滴制成丸粒，干燥，即制得藥物滴丸。
上述益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物滴丸的制備方法中其中(1)步中的醇提取法可以是乙醇回流提取法或者乙醇滲漉提取法等。此外，人參、麥冬和五味子的混合提取物，在其干燥前，可采用大孔吸附樹脂法或有機(jī)溶劑萃取法進(jìn)行進(jìn)一步精制。
根據(jù)需要，上述益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物滴丸，其原料中還可以有其它組分，且其它組分可選自明膠、甘油、吐溫、蜂蠟、硬脂酸、泊洛沙姆等中的任意一種或一種以上。
上述還含有其它組分的益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物滴丸的制備方法，包括以下步驟(1)、制備人參、麥冬和五味子的混合提取物取所述配比的人參、麥冬和五味子藥材，用水提取法、或醇提取法、或水提取醇沉淀法、或醇提取水沉淀法進(jìn)行提取可將上述三種藥材混合到一起后再進(jìn)行提取，或者將上述三種藥材分別進(jìn)行提取后再混合到一起，干燥，即制得人參、麥冬和五味子的混合提取物；(2)、混合取所述比的聚乙二醇，加熱使成熔融狀態(tài)，將上述(1)步制得的人參、麥冬和五味子的混合提取物加入到熔融狀態(tài)的聚乙二醇中，再加入其它組分，混合均勻，得到待滴制的藥液；(3)、滴制將上述(2)步得到的藥液轉(zhuǎn)移至滴丸裝置上，滴制成丸粒，干燥，即制得藥物滴丸。
上述還含有其它組分的益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物滴丸的制備方法中其中(1)步中的醇提取法可以是乙醇回流提取法或者乙醇滲漉提取法等。此外，人參、麥冬和五味子的混合提取物，在其干燥前，可采用大孔吸附樹脂法或有機(jī)溶劑萃取法進(jìn)行進(jìn)一步精制。
上述益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物滴丸，可用于濕熱毒邪內(nèi)蘊(yùn)所致急性、遷延性、慢性肝炎和重癥肝炎，也可用于慢性疲勞、心血管疾病如心力衰竭、心律不整、心肌梗塞、肺原性心臟病等，還可用于呼吸疾病如呼吸困難、慢性支氣管炎等，以及精神衰弱癥，糖尿病等出現(xiàn)氣陰兩虧等癥狀的綜合治療。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是(1)本發(fā)明藥物針對(duì)氣陰兩虧的病因，選用人參補(bǔ)肺益氣，以麥冬養(yǎng)陰生津，以五味子斂肺止汗，三藥合用，兼具益氣復(fù)脈和養(yǎng)陰生津的雙重作用，具有標(biāo)本兼治的特點(diǎn)，用于治療各型溫?zé)岵〉臍怅巸商?、心悸氣短、脈微自汗等癥狀，起效較快、療效較好。(2)本發(fā)明藥物原料中含有聚乙二醇，可促進(jìn)藥物吸收，明顯提高其在體內(nèi)的生物利用度，使本發(fā)明藥物療效得到顯著提高。(3)與化學(xué)藥物不同，本發(fā)明藥物體現(xiàn)了中醫(yī)藥整體觀念的治療理念，不但針對(duì)病因治療，還可整體改善病人狀況，使病人生活質(zhì)量明顯提高，而且毒副作用小、安全性好。此外，本發(fā)明藥物還具有服用和攜帶均比較方便的特點(diǎn)。
為表明本發(fā)明藥物療效確切，毒性小，發(fā)明人進(jìn)行了部分藥效學(xué)試驗(yàn)和急性毒性試驗(yàn)研究。所采用的研究方法及試驗(yàn)結(jié)果如下(一)試驗(yàn)材料1、藥物本發(fā)明藥物(按以下原料藥重量配比制得1份人參、2份麥冬、1份五味子和1.2份聚乙二醇4000，下同)低劑量組(0.15g/kg)、本發(fā)明藥物中劑量組(0.3g/kg)、本發(fā)明藥物高劑量組(0.6g/kg)。不含聚乙二醇的對(duì)比藥物(按以下原料藥重量配比制得1份人參、2份麥冬和1份五味子；0.15g/kg)。生脈飲，云南省個(gè)舊市藥業(yè)有限責(zé)任公司出品。
2、儀器國(guó)產(chǎn)CY-2型測(cè)氧儀。
3、動(dòng)物昆明種小鼠，由四川抗菌素研究所實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。
(二)試驗(yàn)方法與結(jié)果1.對(duì)小鼠耐缺氧和耗氧量的影響選取60只昆明種小鼠，雌雄各半，體重18～22g，按性別和體重隨機(jī)分為6組，每組10只。按表1所列劑量，給藥組腹腔注射相應(yīng)藥物，對(duì)照組腹腔注射等容量生理鹽水，30分鐘后將各組動(dòng)物分別置于密閉的玻璃瓶中，每次一只，用國(guó)產(chǎn)CY-2型測(cè)氧儀測(cè)量瓶中含氧量的變化，直至小鼠死亡。記錄小鼠存活時(shí)間，30分鐘時(shí)的耗氧速度和死亡時(shí)瓶中的余氧量。結(jié)果見表1。
表1對(duì)小鼠耐缺氧和耗氧量的影響(x±SD)

注各給藥組與對(duì)照組比較*P＜0.05；**P＜0.01。
表1顯示，本發(fā)明藥物能顯著提高小鼠耐缺氧的能力，表現(xiàn)為小鼠存活時(shí)間較對(duì)照組和不含聚乙二醇的對(duì)比藥物、生脈飲明顯延長(zhǎng)。且30分鐘耗氧量較不含聚乙二醇的對(duì)比藥物和生脈飲顯著地少(**P＜0.01)。
2.對(duì)小鼠耐寒冷的影響選取120只昆明種小鼠，雌雄各半，體重18～22g，按性別和體重隨機(jī)分為6組，每組20只。按表2所列劑量，給藥組腹腔注射相應(yīng)藥物，對(duì)照組腹腔注射等容量生理鹽水，30分鐘后將各組小鼠混裝于鐵籠中，置于-11--12℃的寒冷環(huán)境中，直至對(duì)照組小鼠死亡半數(shù)時(shí)，記錄各組的死亡數(shù)(見表2)。
表2對(duì)小鼠耐寒冷的影響(x±SD)

注各給藥組與對(duì)照組比較*P＜0.05；**P＜0.01。
本發(fā)明藥物能顯著提高小鼠的耐寒能力，使死亡率由對(duì)照組的70.0％分別降至40.0-50.0％，較不含聚乙二醇的對(duì)比藥物和生脈飲效果好(**P＜0.01)。
發(fā)明人用小鼠對(duì)本發(fā)明藥物滴丸進(jìn)行了急性毒性試驗(yàn)考察，結(jié)果本發(fā)明藥物小鼠灌胃給藥的最大給藥量為53g/kg/24h，最大給藥倍數(shù)為60kg體重成人擬臨床口服日用藥量(0.1g/kg)的530倍。結(jié)果表明，本發(fā)明藥物安全劑量范圍較大。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合具體實(shí)施方式
對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
實(shí)施例一至十中各原料的重量配比情況見表3。
表3實(shí)施例一至十中各原料的重量配比情況表 以上各實(shí)施例的制備方法如下實(shí)施例一(1)、制備人參、麥冬和五味子的混合提取物取所述配比的人參、麥冬和五味子藥材，用水提取法分別進(jìn)行提取，各提取3次，每次1小時(shí)，合并提取液，濾過，分別將濾液濃縮成每ml含生藥3g的濃縮液，分別得到人參提取液、麥冬提取液和五味子提取液，再將三種提取液混合到一起，干燥，或者分別干燥后再合并，混合均勻，即制得人參、麥冬和五味子的混合提取物；(2)、混合取所述比的聚乙二醇，加熱使成熔融狀態(tài)，將上述(1)步制得的人參、麥冬和五味子的混合提取物加入到熔融狀態(tài)的聚乙二醇中，混合均勻，得到待滴制的藥液；(3)、滴制將上述(2)步得到的藥液轉(zhuǎn)移至滴丸裝置上，滴制成丸粒，干燥，即制得藥物滴丸。
實(shí)施例二(1)、制備人參、麥冬和五味子的混合提取物取所述配比的人參、麥冬和五味子藥材，混在一起，用水提取法進(jìn)行提取，提取3次，每次1.5小時(shí)，合并提取液，濾過，將濾液濃縮成每ml含生藥3g的濃縮液，干燥，即制得人參、麥冬和五味子的混合提取物；(2)、混合取所述比的聚乙二醇，加熱使成熔融狀態(tài)，將上述(1)步制得的人參、麥冬和五味子的混合提取物加入到熔融狀態(tài)的聚乙二醇中，混合均勻，得到待滴制的藥液；(3)、滴制將上述(2)步得到的藥液轉(zhuǎn)移至滴丸裝置上，滴制成丸粒，干燥，即制得藥物滴丸。
實(shí)施例三(1)、制備人參、麥冬和五味子的混合提取物取所述配比的人參、麥冬和五味子藥材，混在一起，用乙醇回流提取法進(jìn)行提取，提取2次，每次3小時(shí)，合并提取液，濾過，將濾液濃縮成每ml含生藥3g的濃縮液，干燥，即制得人參、麥冬和五味子的混合提取物；(2)、混合取所述比的聚乙二醇，加熱使成熔融狀態(tài)，將上述(1)步制得的人參、麥冬和五味子的混合提取物加入到熔融狀態(tài)的聚乙二醇中，再加入所述配比的明膠，混合均勻，得到待滴制的藥液；(3)、滴制將上述(2)步得到的藥液轉(zhuǎn)移至滴丸裝置上，滴制成丸粒，干燥，即制得藥物滴丸。
實(shí)施例四(1)、制備人參、麥冬和五味子的混合提取物分別取所述配比的人參、麥冬和五味子藥材，以65％乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)后用滲漉提取法分別進(jìn)行提取，收集滲漉液，分別將滲漉液濃縮成每ml含生藥3g的濃縮液，干燥后合并到一起，混合均勻，即制得人參、麥冬和五味子的混合提取物；(2)、混合取所述比的聚乙二醇，加熱使成熔融狀態(tài)，將上述(1)步制得的人參、麥冬和五味子的混合提取物加入到熔融狀態(tài)的聚乙二醇中，再加入所述配比的明膠，混合均勻，得到待滴制的藥液；(3)、滴制將上述(2)步得到的藥液轉(zhuǎn)移至滴丸裝置上，滴制成丸粒，干燥，即制得藥物滴丸。
實(shí)施例五(1)、制備人參、麥冬和五味子的混合提取物取所述配比的人參、麥冬和五味子藥材，用水提取法分別進(jìn)行提取，各提取2次，每次1小時(shí)，合并提取液，濾過，分別將濾液濃縮成每ml含生藥3g的濃縮液，分別得到人參提取液、麥冬提取液和五味子提取液，再分別加入95％乙醇使含醇量達(dá)65％左右，靜置沉淀12小時(shí)以上，分別過濾并將濾液濃縮，得到人參提取物、麥冬提取物和五味子提取物，再將三種提取物混合到一起，干燥，或者分別干燥后再合并，混合均勻，即制得人參、麥冬和五味子的混合提取物；(2)、混合取所述比的聚乙二醇，加熱使成熔融狀態(tài)，將上述(1)步制得的人參、麥冬和五味子的混合提取物加入到熔融狀態(tài)的聚乙二醇中，再加入所述配比的泊洛沙姆，混合均勻，得到待滴制的藥液；
(3)、滴制將上述(2)步得到的藥液轉(zhuǎn)移至滴丸裝置上，滴制成丸粒，干燥，即制得藥物滴丸。
實(shí)施例六(1)、制備人參、麥冬和五味子的混合提取物取所述配比的人參、麥冬和五味子藥材，混到一起后水提取法進(jìn)行提取，提取3次，每次0.5小時(shí)，合并提取液，濾過，將濾液濃縮成每ml含生藥3g的濃縮液，再將濃縮液通過大孔吸附樹脂進(jìn)行精制，用乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，濃縮，干燥，即制得人參、麥冬和五味子的混合提取物；(2)、混合取所述比的聚乙二醇，加熱使成熔融狀態(tài)，將上述(1)步制得的人參、麥冬和五味子的混合提取物加入到熔融狀態(tài)的聚乙二醇中，混合均勻，得到待滴制的藥液；(3)、滴制將上述(2)步得到的藥液轉(zhuǎn)移至滴丸裝置上，滴制成丸粒，干燥，即制得藥物滴丸。
實(shí)施例七(1)、制備人參、麥冬和五味子的混合提取物取所述配比的人參、麥冬和五味子藥材，混到一起，用乙醇回流提取法進(jìn)行提取，提取2次，每次1小時(shí)，合并提取液，濾過，將濾液濃縮成每ml含生藥5g的濃縮液，將此濃縮液用醋酸乙酯進(jìn)行萃取精制，即制得人參、麥冬和五味子的混合提取物；(2)、混合取所述比的聚乙二醇，加熱使成熔融狀態(tài)，將上述(1)步制得的人參、麥冬和五味子的混合提取物加入到熔融狀態(tài)的聚乙二醇中，再加入所述配比的甘油，混合均勻，得到待滴制的藥液；(3)、滴制將上述(2)步得到的藥液轉(zhuǎn)移至滴丸裝置上，滴制成丸粒，干燥，即制得藥物滴丸。
實(shí)施例八(1)、制備人參、麥冬和五味子的混合提取物取所述配比的人參、麥冬和五味子藥材，用醇提取法分別進(jìn)行提取，各提取2次，每次1.5小時(shí)，合并提取液，濾過，分別將濾液濃縮成每ml含生藥3g的濃縮液，分別得到人參提取液、麥冬提取液和五味子提取液，再將三種提取液混合到一起，加水至醇含量約為10％，濃縮，干燥，即制得人參、麥冬和五味子的混合提取物；(2)、混合取所述比的聚乙二醇，加熱使成熔融狀態(tài)，將上述(1)步制得的人參、麥冬和五味子的混合提取物加入到熔融狀態(tài)的聚乙二醇中，再加入所述配比的吐溫80，混合均勻，得到待滴制的藥液；(3)、滴制將上述(2)步得到的藥液轉(zhuǎn)移至滴丸裝置上，滴制成丸粒，干燥，即制得藥物滴丸。
實(shí)施例九(1)、制備人參、麥冬和五味子的混合提取物取所述配比的人參、麥冬和五味子藥材，合并到一起，以80％乙醇用為溶劑，用滲漉提取法進(jìn)行提取，收集滲漉液，將滲漉液濃縮成每ml含生藥5g的濃縮液，將此濃縮液過大孔吸附樹脂進(jìn)行精制后，干燥，即制得人參、麥冬和五味子的混合提取物；(2)、混合取所述比的聚乙二醇，加熱使成熔融狀態(tài)，將上述(1)步制得的人參、麥冬和五味子的混合提取物加入到熔融狀態(tài)的聚乙二醇中，再加入所述配比的蜂蠟，混合均勻，得到待滴制的藥液；(3)、滴制將上述(2)步得到的藥液轉(zhuǎn)移至滴丸裝置上，滴制成丸粒，干燥，即制得藥物滴丸。
實(shí)施例十(1)、制備人參、麥冬和五味子的混合提取物取所述配比的人參、麥冬和五味子藥材，用水提取法分別進(jìn)行提取，各提取3次，每次1小時(shí)，合并提取液，濾過，分別將濾液濃縮成每ml含生藥3g的濃縮液，分別得到人參提取液、麥冬提取液和五味子提取液，在上述各提取液中加入90％乙醇溶液使含醇量達(dá)70％，靜置沉淀24小時(shí)，過濾，分別將三種濾液濃縮后合并到一起，干燥，即制得人參、麥冬和五味子的混合提取物；(2)、混合取所述比的聚乙二醇，加熱使成熔融狀態(tài)，將上述(1)步制得的人參、麥冬和五味子的混合提取物加入到熔融狀態(tài)的聚乙二醇中，再加入所述配比的硬脂酸，混合均勻，得到待滴制的藥液；(3)、滴制將上述(2)步得到的藥液轉(zhuǎn)移至滴丸裝置上，滴制成丸粒，干燥，即制得藥物滴丸。
權(quán)利要求
1.一種益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物滴丸，它的原料包括人參、麥冬、五味子和聚乙二醇，其中聚乙二醇選自平均分子量在2000以上的任意一種或一種以上的聚乙二醇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物滴丸，其特征在于所述各原料的重量配比為0.5-2份人參、1-4份麥冬、0.5-2份五味子和0.2-20份聚乙二醇4000和/或6000。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物滴丸，其特征在于所述各原料的重量配比為0.5-1.5份人參、1.5-2.5份麥冬、0.5-1.5份五味子和0.5-5份聚乙二醇4000和/或6000。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物滴丸，其特征在于所述各原料的重量配比為1份人參、2份麥冬、1份五味子和1-1.5份聚乙二醇4000和/或6000。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物滴丸，其特征在于所述的原料中還有其它組分，且其它組分選自明膠、甘油、吐溫、蜂蠟、硬脂酸、泊洛沙姆中的任意一種或一種以上。
6.一種權(quán)利要求1所述的益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物滴丸的制備方法，包括以下步驟(1)、制備人參、麥冬和五味子的混合提取物取所述配比的人參、麥冬和五味子藥材，用水提取法、或醇提取法、或水提取醇沉淀法、或醇提取水沉淀法進(jìn)行提取可將上述三種藥材混合到一起后再進(jìn)行提取，或者將上述三種藥材分別進(jìn)行提取后再混合到一起，干燥，即制得人參、麥冬和五味子的混合提取物；(2)、混合取所述比的聚乙二醇，加熱使成熔融狀態(tài)，將上述(1)步制得的人參、麥冬和五味子的混合提取物加入到熔融狀態(tài)的聚乙二醇中，混合均勻，得到待滴制的藥液；(3)、滴制將上述(2)步得到的藥液轉(zhuǎn)移至滴丸裝置上，滴制成丸粒，干燥，即制得藥物滴丸。
7.一種權(quán)利要求5中所述的益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物滴丸的制備方法，包括以下步驟(1)、制備人參、麥冬和五味子的混合提取物取所述配比的人參、麥冬和五味子藥材，用水提取法、或醇提取法、或水提取醇沉淀法、或醇提取水沉淀法進(jìn)行提取可將上述三種藥材混合到一起后再進(jìn)行提取，或者將上述三種藥材分別進(jìn)行提取后再混合到一起，干燥，即制得人參、麥冬和五味子的混合提取物；(2)、混合取所述比的聚乙二醇，加熱使成熔融狀態(tài)，將上述(1)步制得的人參、麥冬和五味子的混合提取物加入到熔融狀態(tài)的聚乙二醇中，再加入其它組分，混合均勻，得到待滴制的藥液；(3)、滴制將上述(2)步得到的藥液轉(zhuǎn)移至滴丸裝置上，滴制成丸粒，干燥，即制得藥物滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物滴丸的制備方法，其特征在于所述(1)步中的醇提取法是指乙醇回流提取法或者乙醇滲漉提取法。
9.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物滴丸的制備方法，其特征在于所述(1)步中的人參、麥冬和五味子的混合提取物，在其干燥前，可采用大孔吸附樹脂法或有機(jī)溶劑萃取法進(jìn)行進(jìn)一步精制。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物滴丸，它的原料包括人參、麥冬、五味子和聚乙二醇，其中聚乙二醇選自平均分子量在2000以上的任意一種或一種以上的聚乙二醇。該藥物在治療氣陰兩虧、心悸氣短、脈微自汗等溫病癥狀時(shí)起效較快、療效較好、安全性好，且服用和攜帶均比較方便。本發(fā)明還公開了上述益氣復(fù)脈、養(yǎng)陰生津的藥物滴丸的制備方法。
文檔編號(hào)A61P43/00GK1795913SQ20041008164
公開日2006年7月5日 申請(qǐng)日期2004年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2004年12月30日
發(fā)明者李文軍 申請(qǐng)人:李文軍