專利名稱：比沙可啶滴丸及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥配制品及其制備方法，具體地說(shuō)是比沙可啶滴丸及其制備方法。
背景技術(shù)：
比沙可啶為接觸性緩瀉藥，通過(guò)與腸黏膜的直接接觸，刺激其感覺神經(jīng)末梢，引起腸反射性蠕動(dòng)增加而導(dǎo)致排便。
比沙可啶口服后10～12小時(shí)內(nèi)起作用，主要由糞便排出，口服僅少量被吸收，以葡糖苷酸形式從尿中排出。臨床用于便秘的治療，也可用于腹部X線檢查或內(nèi)窺鏡檢查前清潔腸道，以及手術(shù)前后清潔腸道用。
比沙可啶無(wú)臭，無(wú)味，在水中幾乎不溶，其片劑崩解時(shí)間長(zhǎng)，吸收差，生物利用度低，輔料用量比例大，兒童、老年人、臥床病人和吞咽困難患者服用不方便，依從性差，影響了比沙可啶治療作用的發(fā)揮。
本發(fā)明就是通過(guò)應(yīng)用超微粉碎技術(shù)和滴丸制劑工藝技術(shù)制成比沙可啶滴丸劑，從而克服比沙可啶片的以上缺陷，使比沙可啶的治療作用得以充分發(fā)揮。

發(fā)明內(nèi)容
通過(guò)應(yīng)用超微粉碎技術(shù)和滴丸制劑工藝技術(shù)制成的比沙可啶滴丸不僅具有崩解溶散快，質(zhì)量穩(wěn)定，藥丸體積小，既可以吞服也可以含服，攜帶和服用方便，起效迅速，依從性好，特別適合兒童、老年人、臥床病人和吞咽困難患者服用的特點(diǎn)，而且還具有生產(chǎn)條件和生產(chǎn)設(shè)備簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本低，與片劑相比輔料用量減少的優(yōu)點(diǎn)，充分體現(xiàn)了新藥研究開發(fā)以人為本的精神。
為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案將1重量份經(jīng)超微粉碎的比沙可啶細(xì)粉加入至1～10重量份熔融的基質(zhì)中，充分混勻，滴制法在冷卻劑中冷凝成丸，除冷卻劑，干燥，即得。
本發(fā)明中比沙可啶(Bisacodyl)的化學(xué)名稱為4，4′-(2-吡啶亞甲基)-二苯酚醋酸酯，結(jié)構(gòu)式為 分子式為C22H19NO4，分子量為361.40。
本發(fā)明中的基質(zhì)包括但不限于聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇1500、聚乙二醇1000、硬脂酸鈉、甘油明膠、泊洛沙姆、硬脂酸、單硬脂酸甘油酸、蟲蠟等。
本發(fā)明中的冷卻劑包括但不限于二甲基硅油、液體石蠟、植物油、水、乙醇溶液等。
下面經(jīng)過(guò)檢測(cè)對(duì)照說(shuō)明本發(fā)明的有益效果一、檢測(cè)指標(biāo)及方法崩解(溶散)時(shí)限照崩解時(shí)限檢查法(中國(guó)藥典2000年版二部附錄XA)檢查。
二、市售比沙可啶片崩解時(shí)間檢測(cè)結(jié)果63分鐘三、實(shí)例1樣品崩解(溶散)時(shí)間檢測(cè)結(jié)果5分鐘四、實(shí)例2樣品崩解(溶散)時(shí)間檢測(cè)結(jié)果5分鐘五、實(shí)例3樣品崩解(溶散)時(shí)間檢測(cè)結(jié)果4分鐘六、實(shí)例4樣品崩解(溶散)時(shí)間檢測(cè)結(jié)果6分鐘七、實(shí)例5樣品崩解(溶散)時(shí)間檢測(cè)結(jié)果9分鐘八、實(shí)例6樣品崩解(溶散)時(shí)間檢測(cè)結(jié)果12分鐘具體實(shí)施方式
一、實(shí)例1處方比沙可啶 5g聚乙二醇6000 15g制成 1000粒制法取經(jīng)超微粉碎過(guò)200目篩的比沙可啶細(xì)粉加入至熔融的聚乙二醇6000基質(zhì)中，攪勻，以二甲基硅油為冷卻劑，滴制法制丸，干燥，即得。
二、實(shí)例2處方比沙可啶 5g聚乙二醇4000 15g制成 1000粒制法取經(jīng)超微粉碎過(guò)200目篩的比沙可啶細(xì)粉加入至熔融的聚乙二醇4000基質(zhì)中，攪勻，以二甲基硅油為冷卻劑，滴制法制丸，干燥，即得。
三、實(shí)例3處方比沙可啶 5g聚乙二醇6000 5g聚乙二醇4000 10g制成 1000粒制法取經(jīng)超微粉碎過(guò)200目篩的比沙可啶細(xì)粉加入至熔融的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合基質(zhì)中，攪勻，以二甲基硅油為冷卻劑，滴制法制丸，干燥，即得。
四、實(shí)例4處方比沙可啶 5g單硬脂酸甘油酯15g制成 1000粒制法取經(jīng)超微粉碎過(guò)200目篩的比沙可啶細(xì)粉加入至熔融的單硬脂酸甘油酯基質(zhì)中，混勻，以冰水為冷卻劑，滴制法制丸，干燥，即得。
五、實(shí)例5處方比沙可啶 5g聚乙二醇6000 10g泊洛沙姆 5g制成 1000粒制法取經(jīng)超微粉碎過(guò)200目篩的比沙可啶細(xì)粉加入至熔融的聚乙二醇6000和泊洛沙姆混合基質(zhì)中，攪勻，以二甲基硅油為冷卻劑，滴制法制丸，干燥，即得。
六、實(shí)例6處方比沙可啶 5g單硬脂酸甘油酯 15g泊洛沙姆 1g制成 1000粒制法取比沙可啶和泊洛沙姆經(jīng)超微粉碎過(guò)200目篩的混合細(xì)粉加入至熔融的單硬脂酸甘油酯基質(zhì)中，混勻，以冰水為冷卻劑，滴制法制丸，干燥，即得。
權(quán)利要求
1.比沙可啶滴丸及其制備方法，其特征在于將1重量份經(jīng)超微粉碎的比沙可啶細(xì)粉加入至1～10重量份熔融的基質(zhì)中，充分混勻，滴制法在冷卻劑中冷凝成丸，除冷卻劑，干燥，即得。
2.權(quán)利要求1所述的比沙可啶Bisacodyl的分子式為C22H19NO4，分子量為361.40，結(jié)構(gòu)式為
3.權(quán)利要求1所述的基質(zhì)包括但不限于聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇1500、聚乙二醇1000、硬脂酸鈉、甘油明膠、泊洛沙姆、硬脂酸、單硬脂酸甘油酸、蟲蠟等。
4.權(quán)利要求1所述的冷卻劑包括但不限于二甲基硅油、液體石蠟、植物油、水、乙醇溶液等。
全文摘要
本發(fā)明通過(guò)應(yīng)用超微粉碎和滴丸劑生產(chǎn)工藝技術(shù)制成的比沙可啶滴丸，可以達(dá)到提高崩解溶散速度，起效迅速，提高藥物穩(wěn)定性，減少輔料用量，降低生產(chǎn)成本，攜帶和服用方便的目的。它既可以含服也可以吞服，依從性好，特別適合于兒童、老年人、臥床病人和吞咽困難患者服用。
文檔編號(hào)A61K31/438GK1528299SQ20031010091
公開日2004年9月15日 申請(qǐng)日期2003年10月8日 優(yōu)先權(quán)日2003年10月8日
發(fā)明者錢進(jìn), 許軍, 彭紅, 李平, 朱丹, 劉孝樂, 錢 進(jìn) 申請(qǐng)人:南昌弘益科技有限公司