專利名稱：毛發(fā)染色組合物及其用途的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及新的毛發(fā)染色組合物，并涉及毛發(fā)染色過程中使用該組合物的方法。尤其是，本發(fā)明涉及顯色劑組分的新的組合及其用于獲得特殊效果的用途。
毛發(fā)染色組合物通常包括各種芳香族化合物和各種其它化合物，所述芳香族化合物通常稱為顯色劑(也被稱為前體或主要中間體)，所述其它化合物通常稱為偶合劑。這些化合物被稱之為氧化性毛發(fā)染色劑，因為其需要氧化劑來生成顏色。描述為顯色劑的化合物是那些與氧化劑反應生成活性的被氧化的中間體的化合物。然后，該中間體與偶合劑或多個偶合劑反應生成有色分子。一些顯色劑能夠與同類型的其它分子反應，即自偶合。偶合劑通常不與氧化劑反應，而是與由顯色劑和氧化劑反應生成的活性的被氧化的中間體反應。
在我們以前公布的WO98/52591、WO98/52520、WO98/52521、WO98/52522和WO98/52523中，我們描述了使用限定類型的氧化性毛發(fā)染色劑的毛發(fā)染色組合物。尤其是，在這些出版物中，偶合劑必須選自(A)、(B)和(C)三組偶合劑，當它們與限定的顯色劑偶合時，分別生成青色、黃色和洋紅色。在這些出版物中，顯色劑必須是一類能被氧化的并在其后僅經(jīng)歷單次親電攻擊的物質(zhì)。雖然公認其它類型的氧化性毛發(fā)染色劑也可任選地存在，但該優(yōu)選的典型的組合物僅包括限定的顯色劑和偶合劑。
公開了這種通用類型的顯色劑(一次親電攻擊顯色劑)的其它專利包括EP-A-079,540，該專利公開了作為顯色劑與各種偶合劑結(jié)合的2，6-二氯對氨基酚，但并無其它顯色劑，和EP-A-951,900，該專利包括作為基本組分的2，6-二氯對氨基酚，并對其與各種偶合劑和其它單親電攻擊顯色劑進行了舉例說明。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，雖然包含一次親電攻擊顯色劑的組合物有利于精確預測最終顏色，但是它們表現(xiàn)出顏色不均勻的問題。尤其是，在先前曾染色和/或漂白和/或燙過的毛發(fā)中，發(fā)根的情況通常與發(fā)梢的情況不同。因而，根至梢顏色的均勻性不令人滿意。因此希望改善顏色的均勻性，同時保持或改善應用到毛發(fā)上的顏色。
如本發(fā)明所述，我們提供了毛發(fā)染色組合物，所述組合物包括(i)至少一種顯色劑，所述顯色劑選自氨基芳族系列，其能被氧化并在其后僅經(jīng)歷單次親電攻擊反應，和(ii)至少一種顯色劑，所述顯色劑選自氨基芳香族系列，其能被氧化并在其后經(jīng)歷至少兩次親電攻擊反應，和(iii)至少一種偶合劑。
我們發(fā)現(xiàn)，能被氧化并在其后僅經(jīng)歷單次親電攻擊反應的顯色劑(單親電攻擊顯色劑)，與能被氧化并在其后經(jīng)歷至少兩次親電攻擊反應的顯色劑(多親電攻擊顯色劑)的結(jié)合使用，與僅包含一次親電攻擊顯色劑的組合物相比，驚人地改善了根至梢的均勻性，與單獨包含多親電攻擊顯色劑的組合物比較，還可改善根至梢的均勻性。它還改善顏色質(zhì)量。
因此，本發(fā)明也提供了包括如下組成的組合物的用途(i)單親電攻擊顯色劑和(ii)多親電攻擊顯色劑和(iii)偶合劑，以改善應用于毛發(fā)的顏色的根至梢的均勻性。尤其是，本發(fā)明提供了多親電攻擊顯色劑的用途，以改善由毛發(fā)染色組合物提供的的根至梢的均勻性，所述毛發(fā)染色組合物包括單親電攻擊顯色劑和偶合劑。
本發(fā)明的組合物可以以毛發(fā)染色的方法使用。本發(fā)明還提供了可用來提供毛發(fā)染色組合物的套件，所述套件包括獨立包裝的染色組分和獨立包裝的氧化組分，所述染色成分包含單親電攻擊顯色劑和多親電攻擊顯色劑以及偶合劑。
在本發(fā)明中，必須使用至少兩種類型的顯色劑。顯色劑是組合物中與氧化劑反應生成活性中間體的那些成分，所述活性中間體繼續(xù)與偶合劑發(fā)生反應。
第一種顯色劑可被氧化，并在其后僅經(jīng)歷單次親電攻擊。
優(yōu)選該顯色劑選自對-和鄰-二取代的苯化合物，其中，一個取代基是伯胺，另一個取代基是不同的基團，優(yōu)選選自硝基、羥基或二取代胺基。優(yōu)選該顯色劑選自取代的和未取代的對氨基酚。對氨基酚本身與二鹵(氯或溴)對氨基酚一樣可以使用。尤其是，2，6-二氯對氨基酚給出的結(jié)果特別好。
本組合物還包含多親電攻擊顯色劑。所述顯色劑選自對-和鄰-二取代的苯化合物，二取代的吡啶化合物，二取代的嘧啶和二氨基取代的吡唑。優(yōu)選苯二胺和二氨基吡唑如1-(2-羥基乙基)-4，S-二氨基吡唑。
我們觀察到，對苯二胺可顯著改善根至梢的均勻性。
我們相信，使用多親電攻擊的顯色劑可獲得有益效果，所述顯色劑可進行自偶合，例如由一個顯色劑分子氧化得到的活性的、被氧化的中間體可與同類型的第二個顯色劑分子進行反應。
總顯色劑的合適量為0.01至5或7wt.％(以應用于毛發(fā)的總組合物的重量計)。優(yōu)選的量為0.3％至2％或4％，優(yōu)選0.4％至1.5％或3％。
通常，單親電攻擊顯色劑與多親電攻擊顯色劑的比例可以是，例如5∶95至95∶5，尤其是20∶80至80∶20，優(yōu)選60∶40至40∶60。
本組合物還包括偶合劑。它與顯色劑氧化生成的活性中間體反應。通常，在毛發(fā)染色過程中使用的條件下，偶合劑本身不與氧化劑反應。
偶合劑可以是WO98/52522中討論的類型。
例如，與顯色劑反應產(chǎn)生青色的偶合劑可選自式I的化合物 其中，Z是H或其它活性離去基團。優(yōu)選Z是H。
R1、R2、R3和R4獨立地是H、OH、-CH2H、-CO2R、F、Cl、Br、-CN、-NO2-、CF3、環(huán)烷基、烯基、環(huán)烯基、芳基、烷芳基、芳烷基、-NH2、-NHR、-NHCOR、-NR2、-NHCOR、-R’NHCOR、-CONHR、-R’CONHR、-R’OH、-SO2R、-SO2NHR、-R’SO2R、-R’SO2R、-R’SO2NHR、-SO3H、-OR、-R’OR或-COR，在以上任一基團中，R是H、烷基、環(huán)烷基、烯基、環(huán)烯基、芳基、烷芳基或芳烷基，R’是亞烷基、亞烯基、亞環(huán)烷基、亞環(huán)烯基、亞芳基、亞烷芳基或亞芳烷基，或它們的任一帶取代基的基團。另外，R1和R2共同形成取代的或未取代的環(huán)烷基、環(huán)烯基或芳基。取代基包括OH、-OR、Cl、Br、F、-CO2H、-CO2R、-NH2和-COR。
因此，它們可選自羥基對位上有活性離去基團的苯酚和萘酚化合物。活性離去基團Z是任一在現(xiàn)行的毛發(fā)染色過程中的條件下可被除去的基團，這樣，顯色劑氧化生成的活性的被氧化的中間體可在偶合劑的該位置上發(fā)生反應。因此，偶合劑與顯色劑分子在活性離去基團的位置生成了化學鍵?；钚噪x去基團的實施例有H、PhO、Cl、Br、烷氧基(RO)如苯氧基PhO，和RS-，(其中R是烷基或芳基)，但是，任何在反應過程中離去以允許由顯色劑形成的活性中間體與偶合劑發(fā)生偶合的離去基團都是適合的。優(yōu)選的化合物是1-乙酰氧基-2-甲基萘。
青色偶合劑可以相對低的量使用，例如0.001％至1％，優(yōu)選0.004％或0.00％至0.5％，例如不超過0.05％。所有百分數(shù)均以應用于毛發(fā)的組合物的總重量計。
偶合劑可另選自式II的1，3-二酮。
其中，X和Y是非離去取代基，Z是活性離去基團，這樣當氧化劑存在時，所述或每個顯色劑與所述或每個偶合劑基本僅在具有活性離去基團Z的位置上反應。這些偶合劑和WO98/52522公開的黃色偶合劑屬于同一通用類型。這些偶合劑與顯色劑分子反應產(chǎn)生黃色。
每個X和Y可獨立地是H、烷基、環(huán)烷基、烯基、環(huán)烯基、芳基、烷芳基、芳烷基、-R’NHCOR、-R’CONHR、-ROH、-R’CO2R、-R’CO2NHR、-NHCOR、-NR2、-NHR、-NH2、-R’OR和-RO。在這些基團中，R可以是H、烷基、環(huán)烷基、烯基、環(huán)烯基、芳基、烷芳基、芳烷基，R’可以是亞烷基、亞環(huán)烷基、亞烯基、環(huán)亞烯基、亞芳基、亞烷芳基或亞芳烷基?？墒褂靡陨先魏螏〈幕鶊F。合適的取代基包括OH、-OR、Cl、Br、S-CO2H、-CO2R、-NH2和-COR。
在式II中，X和Y各自優(yōu)選地是甲基或乙基，并優(yōu)選式II的偶合劑是二甲基乙酰乙酰胺和二乙基乙酰乙酰胺。
在式II中，活性離去基團Z可以是任何上式I的青色偶合劑中討論過的活性離去基團。
黃色偶合劑也可選自式III的化合物 其中，R1、R2和R3獨立地是環(huán)烷基、烯基、環(huán)烯基、芳基、烷芳基、芳烷基、-R’NHCOR、-CONHR、-R’CONHR、-R’OH、-R’CO2R、-R’SO2NHR、-R’OR或-COR，在任一基團中，R是H、烷基、環(huán)烷基、烯基、環(huán)烯基、芳基、烷芳基或芳烷基，并且R1是亞烷基、亞烯基、環(huán)亞烷基、環(huán)亞烯基、亞芳基、亞烷芳基、亞芳烷基或以上任何帶取代基的基團。
優(yōu)選的黃色偶合劑如式II。
黃色偶合劑的量以應用于毛發(fā)的組合物的重量計通常為0.05至4wt.％，例如0.05至3wt.％，但在有些情況下，可高達5或6％。例如，0.2至3wt.％，例如0.2至2wt.％。
偶合劑也可選自式IV的化合物 其中，X是非離去取代基，Z是活性離去基團，Y是活性離去基團或非離去取代基，這樣當氧化劑存在時，所述或每個顯色劑與所述或每個偶合劑基本僅在具有活性離去基團Z的位置上反應，若Y是活性離去基團，也包括Y的位置。通常，Y是非離去取代基?；钚噪x去基團可與上面式I中討論過的一樣。
X可以是H、烷基、烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基、烷芳基、芳烷基、-R’NHCOR、-R’CONHR、-R’OH、-R’SO2R、-R’SO2NHR或-R’OR。Y可以是H、-OH、CO2H、-CO2R、F、Cl、Br、-CN、-NO2、CF3、烷基、環(huán)烷基、烯基、環(huán)烯基、芳基、烷芳基、芳烷基、-NH2、-NHR、NR2、-NHCOR、-R’NHCOR、-CONHR、-R’CONHR、NHCONHR、-R’OH、-SO2R、-SO2NHR、-R’SO2R、-R’SO2NHR、-SO3H、-OR、-R’OR或-COR。所有上述基團中，R可以是H、烷基、烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基、烷芳基、芳烷基，R’可以是亞烷基、環(huán)亞烷基、亞烯基、環(huán)亞烯基、亞芳基、亞烷芳基、亞芳烷基(或以上任何帶取代基的基團)。合適的取代基包括-OH、-OR、Cl、Br、F、-CO2H、-CO2R、-NH2和-COR。
這些偶合劑與WO98/52522中公開的偶合劑屬于同一通用類型，并且與由顯色劑分子和氧化劑反應所形成的活性的被氧化的中間體反應產(chǎn)生洋紅色。
優(yōu)選地，Y選自苯基和-NHCOR，其中R是烷基。更優(yōu)選地，Y選自苯基和N-乙酰基。
在優(yōu)選的偶合劑化合物中，X是甲基，Y是苯基；X是苯基，X是NHCOR，優(yōu)選N-乙?；?；X是甲基，Y是NHCOR，優(yōu)選N-乙?；籜是甲基或苯基，X是NHCOPhNH2；X是苯基，Y是苯基。
該類型的偶合劑的量為，例如0.01％至4％、優(yōu)選0.01％至2％、更優(yōu)選0.03％至3％，如0.03％至2％，在一些組合物中，不超過1％或0.5％。
所述偶合劑可選自傳統(tǒng)的偶合劑化合物，尤其是二取代的苯化合物，特別是間二取代的苯化合物。
通常，顯色劑和偶合劑的總含量可根據(jù)所要求的色澤改變。對于亞麻色色澤，優(yōu)選量為0.001至4wt.％。對于紅色色澤，優(yōu)選量為0.001至4wt.％。對于棕色色澤，優(yōu)選量為0.01至4％。對于黑色色澤，優(yōu)選量為0.1至4wt.％。
該組合物可用于毛發(fā)染色方法中。在這些方法中，組合物在用于毛發(fā)之前通常必須包括氧化劑。通常，本發(fā)明的組合物以至少兩個單獨的包裝(例如瓶子)提供，氧化劑包括在一個包裝內(nèi)，顯色劑包括在另一個包裝內(nèi)。
優(yōu)選的氧化劑是過氧化氫。通常以以應用于毛發(fā)的組合物的重量計達約10wt.％的量使用。其它可以使用的氧化劑包括其它無機過氧化物氧化劑，預制的有機過氧酸氧化劑和其它有機過氧化物如過氧化脲、三聚氰胺過氧化物，以及它們的任何混合物。
合適的氧化劑優(yōu)選是水溶性的，即它們的溶解度為在25℃下1000毫升去離子水中至少約5g(‘Chemistry’C.E.Mortimer，第五版，第277頁)。
通常，本發(fā)明的毛發(fā)染色組合物的pH高于7，尤其高于8或9。通常，9至12的pH是合適的。本發(fā)明的體系也可摻入低pH(如pH為1至6)的毛發(fā)染色體系。
實際中，本發(fā)明的第一方面的組合物可以以單獨包裝提供給消費者，所述包裝在單一單元如一個瓶子中包含顯色劑和偶合劑。
提供顯色劑獨立包裝并且偶合劑也獨立包裝的組合物是可能的。偶合劑可以選擇以預制的混合物提供以給出不同的顏色?？晒┻x擇地，它們還可以獨立地提供給消費者，消費者將其混合以產(chǎn)生不同的發(fā)色。
在所有情況中，在用于毛發(fā)之前，混合所述基本組分以形成本發(fā)明的組合物。
通常，氧化劑獨立于其它染色組分而獨立包裝。通常，在用于毛發(fā)之前，氧化劑通過與基本組分混合而形成毛發(fā)染色組合物的組分?？晒┻x擇地，氧化劑還可在毛發(fā)染色組合物之前或之后單獨用于毛發(fā)。
在本發(fā)明中，作為本發(fā)明組合物的組分，應用于毛發(fā)上的顯色劑、偶合劑和氧化劑以及其它物質(zhì)，可以任何合適的物理形態(tài)提供。優(yōu)選的物理形態(tài)是液態(tài)。所述液體可以是低粘度的，例如稀薄如水，也可以是高粘度的。這些物質(zhì)可懸浮在凝膠網(wǎng)絡中，所述凝膠可以是固體或是低粘度的。
毛發(fā)染色物質(zhì)通常按照配方制造，以便當它們混合生成用于毛發(fā)的本發(fā)明組合物時，可形成一種稠如乳膏的產(chǎn)品，以便于應用于毛發(fā)。應用于毛發(fā)的最終組合物經(jīng)常呈乳液形式。
每種單獨的物質(zhì)均可以某種形式被提供，使得包含它的組合物的pH高于或低于7。例如該物質(zhì)的pH可為1至11。為了在水基載體中促進各種組分，尤其是顯色劑和偶合劑的溶解，載體的pH可大于6.1或6.5甚至高于7，例如pH為8或9至10或11。所提供的pH值為1至6有助于改善組分的穩(wěn)定性。
即使用以生成組合物的某一組分的pH值高于7，仍可提供，使最終組合物在混合后用于毛發(fā)時的pH低于7的物質(zhì)。醇如乙醇可以以例如5％至10％或25％的量被包括在內(nèi)以促進顯色劑和偶合劑，尤其是水基載體中的偶合劑溶解。
所述組合物可包含其它任選組分。所述組分包括其它氧化性和非氧化性染色劑，緩沖劑，膨發(fā)劑，氧化劑的催化劑，增稠劑，稀釋劑，酶，表面活性劑(特別是陰離子、兩性、非離子或兩性離子表面活性劑)，蛋白質(zhì)和多肽及其衍生物；水溶性的或增溶的防腐劑；染料去除劑；H2O2穩(wěn)定劑；保濕劑；溶劑；抗菌劑；低溫相改性劑；粘度控制劑；毛發(fā)調(diào)理劑；酶穩(wěn)定劑；TiO2和TiO2涂層的云母；香料和香料增溶劑；螯合劑。其它任選物質(zhì)包括去頭皮屑活性物質(zhì)如ZPT。合適的任選組分的詳細內(nèi)容見WO98/52522。
實施例在下列實施例中，各種標準測試使用如下。
I初始顏色及顏色變化的評估(ΔE的測量)用于測量底物(毛發(fā)/皮膚)的初始顏色和顏色變化的儀器是HunterColourquest分光光度計，所述底物用本發(fā)明的染色組合物染色。用以表征任何特殊底物上的顏色變化程度的值是ΔE，本發(fā)明定義的ΔE，以L、a和b值的實際總和的形式表示ΔE＝(ΔL2+Δa2+Δb2)L是亮度和暗度(顏色強度)的度量，其中L＝100相當于白色，L＝0相當于黑色。另外，a是紅色和綠色的系數(shù)(顏色色調(diào))的度量，例如正系數(shù)等于紅色，負系數(shù)等于綠色。b是黃色和藍色系數(shù)(顏色色調(diào))的度量，例如正系數(shù)等于黃色，負系數(shù)等于藍色。
Hunter Colourquest分光光度計的測量可在Hunter Labscan色度計上進行，該色度計是波長從400至700納米的全程掃描光譜色度計，可記錄測試發(fā)簇(一綹毛發(fā))的L、a和b的值。該機器設置如下模式-0/45；端口尺寸-1英寸(2.5厘米)；視野尺寸-1英寸(2.5厘米)；光-D65；視野-10；UV(紫外)燈/濾光器-無。將毛發(fā)放置在設計用于夾持毛發(fā)的樣品夾持器內(nèi)，使毛發(fā)在測量過程中保持同一方向。可使用等價比色計，但必須保證毛發(fā)在測量過程中不發(fā)生移動。在色度測量過程中，毛發(fā)必須分散開以覆蓋1英寸(2.5厘米)的端口。在發(fā)簇夾持器上放置點，用以引導端口處夾持器的位置。利用記號把這些點在端口上排列起來，在每個點處讀數(shù)。
每束發(fā)簇測量八次，每邊測四次，每次測量可測三束發(fā)簇。
II發(fā)簇染色方法為了染色，將約8英寸(20厘米)長的4克發(fā)簇(或4英寸(10厘米)長的2克發(fā)簇)懸掛在合適的容器上。然后準備測試染色產(chǎn)品(例如，在這里，將單獨瓶裝的組分一起混合)，以每克毛發(fā)上約2克將產(chǎn)物直接應用到測試發(fā)簇上。將染色劑按摩至整個發(fā)簇并持續(xù)約1分種，然后使其在發(fā)簇上保留最多約30分鐘。用流動水漂洗約1或2分鐘后，清潔染色的發(fā)簇(根據(jù)下面的洗發(fā)水協(xié)議IV)并干燥?？勺匀桓稍镆部墒褂酶稍餀C干燥。利用HunterColourquest分光光度計測量染過色的、清潔的干燥的測試發(fā)簇的顏色變化(初始顏色)。
III清潔發(fā)簇的方法在合適的容器上，夾緊染過色的一束4克、8英寸(20厘米)的測試發(fā)簇(或2克，4英寸(10厘米)的測試發(fā)簇)，用溫水(約100°F(38℃)，約1.5加侖/分鐘(6.8升/分鐘)的壓力下)徹底漂洗約10秒鐘。然后用注射器將洗發(fā)香波(每克毛發(fā)約用0.1毫升非調(diào)理性洗發(fā)香波)直接應用到濕的測試發(fā)簇上。在毛發(fā)上涂以肥皂泡約30秒后，用流動水漂洗毛發(fā)約30秒。然后，重復用洗發(fā)水清洗毛發(fā)和涂以肥皂泡的過程，最后沖洗60秒。用手指將多余的水從測試發(fā)簇中去掉(擠掉)。然后，測試發(fā)簇或自然干燥，或在約140°F(60℃)下，用一個預熱過的干燥盒干燥(約30分鐘)。
IV漂白協(xié)議使用市售漂白劑Clairol‘Born Blond(有洋甘菊的)’漂白原始的耗牛毛發(fā)發(fā)簇。根據(jù)說明書混合漂白劑，每束發(fā)簇應用10克漂白劑并徹底地涂抹。將每束發(fā)簇松散的包裹在食品薄膜中并放置30分鐘。隨后在37℃下用自來水沖洗兩分種。接著再用洗發(fā)香波清洗一次。
V均勻性測試根據(jù)以上的協(xié)議，每次試驗中，將三束原始的耗牛毛發(fā)發(fā)簇染色。根據(jù)以上的漂白協(xié)議將對比發(fā)簇漂白三次，隨后染色。測量每組發(fā)簇的ΔE值，原始發(fā)絲的平均ΔE值與3次漂白后的發(fā)簇的ΔE值之間的差值記錄為均勻性數(shù)值。
VI乳液基質(zhì)的配方乳液基質(zhì)的配方如下
下面給出乳液基質(zhì)制造方法的實施例。
1.將水加入容器，攪拌下加熱至溫度超過脂肪醇熔點。
2.加入脂肪醇和乙氧基化脂肪醇，即，鯨蠟硬酯基聚氧乙烯醚-25，鯨蠟醇，硬脂醇，硬脂基聚氧乙烯醚-2，使其熔化。增強攪拌。
3.加入其它表面活性劑，即，二羥乙基大豆胺二油酸酯(Lowenol S216)和二-PEG-2大豆胺IPDI。
4.繼續(xù)剪切混合。
5.開始剪切冷卻，在合適的溫度下加入防腐劑(苯甲酸鈉，苯氧乙醇，苯甲醇)。
6.冷卻過程中混合加入含有調(diào)理劑(DC Q2-8220)的硅氧烷?；旌现辆唷?br> 7.冷卻至室溫。
實施例1該實施例組合物包含(量是最終應用于發(fā)簇的組合物的百分數(shù))0.4％的2，6-二氯對氨基酚(DCP)作為單親電攻擊顯色劑，0.4％的對苯二胺(PPD)作為多親電攻擊顯色劑，1.2％的3-乙酰氨基苯酚(3AP)作為青色偶合劑。具有上述給定組合物的乳液基質(zhì)與染色成分混合，所述染色成分已經(jīng)通過將0.1％的乙二胺四乙酸(螯合劑)，0.1％的抗壞血酸和0.1％的亞硫酸鈉(抗氧劑)，1.23％的醋酸銨(緩沖液)在水中預溶解(若有必要，可加熱促進其溶解)而形成染色預混合物，以上用量均基于最終應用于毛發(fā)的組合物的重量。應用于毛發(fā)的組合物中的乳液基質(zhì)的量為49％。加入氫氧化銨使最終pH為10(基于最終應用于毛發(fā)的組合物的重量計，其用量為1.8％)。然后，該混合物與36％的過氧化氫混合，使得最終應用于毛發(fā)的組合物在用于發(fā)簇之前包含3％的過氧化氫。
均勻性結(jié)果如下組合物1(DCP+3AP)6.70組合物2(PPD+3AP)5.00組合物3(DCP+PPD+3AP)2.65因此，在使用同樣的偶合劑的情況下，使用兩種顯色劑的組合與單獨使用任一種顯色劑相比，得到的根至梢的均勻性更好。
而且，組合物3產(chǎn)生的顏色是有益的。組合物1產(chǎn)生的顏色在毛發(fā)上有一點綠色。組合物2產(chǎn)生非常深的藍色/黑色，而藍色色調(diào)趨于被掩蓋。組合物3得到的顏色令人滿意，是鮮亮的藍/黑色。
實施例2在該實施例中，使用與實施例1相同的單親電攻擊顯色劑和多親電攻擊顯色劑。偶合劑是洋紅色偶合劑，3-(N-乙?；?氨基-1-苯酚-2-吡唑啉-5-酮(NAPP)。除了用洋紅色偶合劑替代實施例1中用于毛發(fā)的青色偶合劑外，該組合物和實施例1中的組合物以相同量具有相同的組分。根至梢的均勻性數(shù)值如下
組合物4(DCP+NAPP)13.47組合物5(PPD+NAPP)2.44組合物6(DCP+PPD+NAPP)5.36因此，可以看出本發(fā)明的組合物6與組合物4相比，給出明顯改善的均勻性。
另外，所得到的顏色是有利的。組合物4產(chǎn)生非常深的消費者不優(yōu)選的粉紅色/洋紅色的顏色。組合物5顯示為非常深的紫色，而洋紅色的色調(diào)再次被掩蓋。組合物6產(chǎn)生令人滿意的鮮亮的紫色/洋紅色的顏色。
權利要求
1.毛發(fā)染色組合物，所述組合物包括(i)至少一種顯色劑，所述顯色劑選自氨基芳族系列，其能被氧化并在其后僅經(jīng)歷單次親電攻擊反應，和(ii)至少一種顯色劑，所述顯色劑選自氨基芳族系列，其能被氧化并在其后經(jīng)歷至少兩次親電攻擊反應，和(iii)至少一種偶合劑。
2.如權利要求1所述的組合物，其中所述顯色劑(i)能被氧化并僅經(jīng)歷單次親電攻擊反應，所述顯色劑包括至少一種選自取代的和未取代的對氨基酚的化合物，優(yōu)選二鹵代對氨基酚，更優(yōu)選包括2，6-二氯對氨基酚。
3.如前述任一項權利要求所述的組合物，其中所述顯色劑(ii)包括至少一種選自下列的顯色劑對-和鄰-二取代的苯化合物，二取代的吡啶化合物，二取代的嘧啶和二氨基取代的吡唑，優(yōu)選對苯二胺。
4.如權利要求1所述的組合物，其中所述顯色劑(ii)包括至少一種顯色劑，所述顯色劑能被氧化并在其后經(jīng)歷自偶合。
5.如前述任一項權利要求所述的組合物，其中所述偶合劑(iii)包括至少一種化合物，所述化合物選自間-二取代的苯化合物。
6.如前述任一項權利要求所述的組合物，其中所述偶合劑包括至少一種選自苯酚和萘酚的偶合劑，其在所述羥基的對位具有活性離去基團。
7.如前述任一項權利要求所述的組合物，其中所述偶合劑(iii)包括至少一種選自式II的1，3-二酮的化合物 其中X和Y是非離去取代基，Z是活性離去基團，這樣當氧化劑存在時，所述或每個顯色劑與所述或每個偶合劑基本僅在具有活性離去基團Z的位置上反應，和/或至少一種式III的化合物 其中R1、R2和R3獨立地是環(huán)烷基、烯基、環(huán)烯基、芳基、烷芳基、芳烷基、-R’NHCOR、-CONHR、-R’CONHR、-R’OH、-R’SO2R、-R’SO2NHR、-R’OR或-COR，在上述任一中R是H、烷基、環(huán)烷基、烯基、環(huán)烯基、芳基、烷芳基或芳烷基，且R’是亞烷基、亞烯基、環(huán)亞烷基、環(huán)亞烯基、亞芳基、亞烷芳基或亞芳烷基，或以上任一帶取代基的基團。
8.如前述任一項權利要求所述的組合物，其中所述偶合劑包括至少一種選自式IV的化合物的偶合劑 其中X是非離去取代基，Z是活性離去基團，Y是活性離去基團或非離去取代基，這樣當氧化劑存在時，所述或每個顯色劑與所述或每個偶合劑基本僅在具有活性離去基團Z的位置上反應，若Y是活性離去基團時，也包括在具有Y的位置上反應。
9.如前述任一項權利所述的組合物在提高應用于毛發(fā)的顏色的根至梢的均勻性中的用途，所述毛發(fā)優(yōu)選為先前已染色和/或漂白和/或燙過的毛發(fā)。
10.顯色劑的用途，所述顯色劑選自氨基芳族系列，其能被氧化并在其后經(jīng)歷至少兩次親電攻擊反應以改善所述根至梢的均勻性，所述均勻性是通過包括至少一種能被氧化并在其后僅經(jīng)歷一次親電攻擊反應的顯色劑和至少一種偶合劑的毛發(fā)染色組合物所獲得的。
11.毛發(fā)染色方法，所述方法包括將下列物質(zhì)應用于毛發(fā)(i)一種或多種顯色劑，所述顯色劑選自氨基芳族系列，其能被氧化并在其后僅經(jīng)歷單次親電攻擊反應，和(ii)一種或多種顯色劑，其能被氧化并在其后經(jīng)歷至少兩次親電攻擊反應，和(iii)一種或多種偶合劑。
12.如權利要求11所述的方法，所述方法還包括將氧化劑應用于所述毛發(fā)。
13.毛發(fā)染色套件，所述套件包括(a)單獨包裝的染色組分，所述染色組分包括(i)一種或多種顯色劑，所述顯色劑選自氨基芳族系列，其能被氧化并在其后僅經(jīng)歷單次親電攻擊反應和(ii)一種或多種顯色劑，所述顯色劑選自氨基芳族系列，其能被氧化并在其后經(jīng)歷至少兩次親電攻擊反應和(iii)一種或多種偶合劑，和(b)單獨包裝的氧化組分。
全文摘要
本發(fā)明提供了毛發(fā)染色組合物，所述組合物包括(iv)至少一種顯色劑，所述顯色劑選自氨基芳族系列，其能被氧化并在其后僅經(jīng)歷單次親電攻擊反應，和(v)至少一種顯色劑，所述顯色劑選自氨基芳族系列，其能被氧化并在其后經(jīng)歷至少兩次親電攻擊反應和(vi)至少一種偶合劑，所述偶合劑遞送改善的根至梢的均勻性和改善的毛發(fā)顏色。
文檔編號A61K8/49GK1529581SQ02814245
公開日2004年9月15日 申請日期2002年7月19日 優(yōu)先權日2001年7月24日
發(fā)明者詹姆斯·C·鄧巴, 德里思·A·詹姆斯, A 詹姆斯, 詹姆斯 C 鄧巴 申請人:寶潔公司