專利名稱：包含疏水改性的纖維素醚的頭發(fā)調(diào)理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種包含疏水改性的纖維素醚的頭發(fā)調(diào)理組合物。
背景技術(shù)：
人類頭發(fā)由于與周圍環(huán)境接觸以及頭皮分泌的皮脂，所以會(huì)變得臟污。頭發(fā)的臟污使頭發(fā)有骯臟的感覺，外觀不雅。頭發(fā)的臟污使得需要經(jīng)常規(guī)律地洗頭。
洗頭通過除去過量的污物和皮脂而清潔頭發(fā)。但是，洗頭會(huì)使頭發(fā)處于濕的、紊亂的以及通常難于處理的狀態(tài)。一旦頭發(fā)干了，就會(huì)由于頭發(fā)的天然油和其它天然的調(diào)理和潤(rùn)濕成分的除去而使頭發(fā)處于干燥、粗糙、無(wú)光澤或卷曲、起毛狀態(tài)。另外，由于干燥使頭發(fā)的靜電增加，影響梳理并使頭發(fā)處于通常所稱的“飛翹的頭發(fā)(fly-away hair)”的狀態(tài)；或者帶來(lái)一種不希望出現(xiàn)的“末端分叉(split ends)”現(xiàn)象，對(duì)長(zhǎng)頭發(fā)尤其如此。
為減輕這些洗頭之后出現(xiàn)的問題，已經(jīng)開發(fā)了各種各樣的方法。這些方法包括從在洗頭發(fā)之后使用頭發(fā)調(diào)理劑，如免洗型(leave-on)和漂洗型(rinse-off)產(chǎn)品，到靠一種產(chǎn)品來(lái)同時(shí)清潔和調(diào)理頭發(fā)的頭發(fā)調(diào)理香波。
盡管一些消費(fèi)者喜歡包含調(diào)理劑的香波的容易和方便使用性，但是大部分消費(fèi)者喜歡更常規(guī)的調(diào)理劑配方，即與洗頭發(fā)分開，作為一個(gè)單獨(dú)步驟進(jìn)行，通常在洗發(fā)后使用的調(diào)理劑配方。調(diào)理配方可以是漂洗型產(chǎn)品也可以是免洗型產(chǎn)品，而且可以是乳劑、霜?jiǎng)?、凝膠、噴劑和摩絲型產(chǎn)品。那些喜歡常規(guī)調(diào)理劑配方的消費(fèi)者重視相對(duì)較高的調(diào)理效果或者根據(jù)頭發(fā)或部分頭發(fā)的狀況而改變調(diào)理量的方便性。
一些具有頭發(fā)細(xì)(fine hair)的消費(fèi)者希望使得頭發(fā)的稠厚度增加(volume-up)。本發(fā)明所用的術(shù)語(yǔ)“頭發(fā)的稠厚度增加”不等于飛翹的頭發(fā)(fly-away hair)。飛翹的頭發(fā)是由于靜電量增加而引起的，并且只是所有頭發(fā)中的極少量的頭發(fā)的稠厚度增加，這是不希望出現(xiàn)的情況。另一方面，本發(fā)明所用的術(shù)語(yǔ)頭發(fā)稠厚度增加指頭發(fā)體積的蓬松性增加。頭發(fā)細(xì)的消費(fèi)者希望頭發(fā)變得稠厚，同時(shí)希望控制頭發(fā)不飛翹。通常，針對(duì)這類消費(fèi)者的頭發(fā)調(diào)理產(chǎn)品是通過減少組合物中所含的調(diào)理活性物質(zhì)的量來(lái)提供頭發(fā)稠厚度增加或較少的稠厚度減少的好處。這種想法是來(lái)自調(diào)理活性物質(zhì)將頭發(fā)壓低(weigh down)的觀點(diǎn)。因此，針對(duì)希望頭發(fā)稠厚度增加的消費(fèi)者的頭發(fā)調(diào)理產(chǎn)品通常僅具有折衷的調(diào)理好處。
由上文可見，需要提供使頭發(fā)稠厚度增加，同時(shí)不損害基本調(diào)理好處如柔軟、光滑、易于梳理、清潔、頭發(fā)的澀感(draggy feel)。
美國(guó)專利5,100,658、5,106,609和5,855,878披露了疏水改性的非離子水溶性聚合物在頭發(fā)調(diào)理組合物中的用途。在每個(gè)文件中都披露了這類組合物將活性化妝組分有效傳送到頭發(fā)或皮膚上的作用。歐洲專利申請(qǐng)EP0,875,557 A披露了表面活性劑與疏水改性的聚合物，尤其是疏水改性的聚合物流變學(xué)改性劑(增稠劑)相混合的含水組合物，以提供增強(qiáng)的增稠功效。歐洲專利申請(qǐng)EP 0,786,249-A披露了含有活性化妝試劑和/或皮膚學(xué)試劑(dermatological agent)包括作為膠凝劑的十六烷基羥乙基纖維素的局部用組合物。
含有疏水改性的纖維素聚合物的頭發(fā)調(diào)理組合物能夠變得非常粘稠并給發(fā)感或組合物的生產(chǎn)提供不利的性能。因此，還需要提供這類頭發(fā)調(diào)理組合物，它們能同時(shí)保持可接受的流變學(xué)特性(rheology profiles)，以提供滿意的在頭發(fā)上的鋪展性，以及能夠通過常規(guī)的生產(chǎn)方法制備。
沒有一篇現(xiàn)有技術(shù)提供了本發(fā)明的所有這些好處和益處。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及頭發(fā)調(diào)理組合物，該組合物包含按重量計(jì)的下列物質(zhì)(a)約0.001％至約2％的疏水改性的纖維素醚，該纖維素醚包含親水性纖維素主鏈和疏水取代基；親水性纖維素主鏈?zhǔn)撬苄缘模⑦x自甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥乙基乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丁基纖維素及其混合物；并具有接枝到其上的疏水取代基以使疏水改性的纖維素醚具有小于1％的水溶性，疏水取代基選自具有約10至約22個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基；其中親水性纖維素主鏈中的親水基團(tuán)與疏水取代基的比例為約2∶1至約1000∶1；(b)約0.1％至約15％的熔點(diǎn)為25℃或更高的高熔點(diǎn)脂肪族化合物；(c)約0.1％至約10％的具有飽和烷基的陽(yáng)離子調(diào)理劑；和(d)含水載體。
在閱讀了本發(fā)明的公開內(nèi)容后，本發(fā)明的這些和其它特征、方面和好處對(duì)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)是清楚的。
具體實(shí)施例方式
盡管說(shuō)明書以明確指出并清楚要求保護(hù)本發(fā)明的權(quán)利要求書結(jié)束，但相信根據(jù)下列描述將更好地理解本發(fā)明。
所有引用的對(duì)比文件均以其全文引入本發(fā)明作為參考。引用任何對(duì)比文件并非承認(rèn)根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)中可得到的內(nèi)容能夠確定所要求保護(hù)的本發(fā)明。
本文的術(shù)語(yǔ)“包含”意指可加入不影響最終結(jié)果的其它步驟和其它成分。該術(shù)語(yǔ)也包括術(shù)語(yǔ)“由…組成”和“基本上由…組成”。
除非特別說(shuō)明，所有百分?jǐn)?shù)、分?jǐn)?shù)和比例均基于本發(fā)明的組合物的總重量。與所列成分有關(guān)的所有這些重量均基于活性成分的量，不包括市售產(chǎn)品中可能包含的載體或副產(chǎn)品。
疏水改性的纖維素醚本發(fā)明的組合物包含按重量計(jì)的約0.001至約2％，優(yōu)選約0.01至約0.5％，更優(yōu)選約0.05至約0.5％的疏水改性的纖維素醚。
適用于本發(fā)明的疏水改性的纖維素醚作為含水組合物的親水性增稠劑已經(jīng)是本領(lǐng)域公知的?，F(xiàn)令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，當(dāng)以某濃度包含在凝膠基質(zhì)載體系統(tǒng)中時(shí)，疏水改性的纖維素醚增加了蓬松的頭發(fā)體積。進(jìn)一步令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，沒有進(jìn)行疏水改性作用的纖維素醚如羥乙基纖維素不產(chǎn)生這種蓬松的頭發(fā)稠厚度的增加。不被任何理論所束縛，認(rèn)為這是由于本發(fā)明所述的疏水改性的纖維素醚的顯著的直接性(significant substantivety)和受控的水溶性。疏水改性的纖維素醚作為離散的顆粒沉積在頭發(fā)上，從而增強(qiáng)了纖維間的相互作用并改變了其空間取向，從而給頭發(fā)帶來(lái)了更大的稠厚感。
可控的纖維素醚還給本發(fā)明的調(diào)理組合物帶來(lái)可接受的流變學(xué)特性，從而使得該組合物提供了滿意的在頭發(fā)上的鋪展性，且能夠通過常規(guī)的制備法制備。
本發(fā)明所用的疏水改性的纖維素醚包含親水性纖維素主鏈和疏水取代基。親水性纖維素主鏈具有充分的非離子取代度使纖維素成為水溶性的。這類親水性纖維素主鏈選自甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥乙基乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丁基纖維素及其混合物。非離子取代的量是不重要的，只要該量足以使親水性纖維素主鏈?zhǔn)撬苄缘木托小ＳH水性纖維素主鏈的分子量為約小于800,000、優(yōu)選為約20,000至約700,000或約75D.P.至約2500D.P.。而且，當(dāng)不需要高粘度增效效果(building effect)時(shí)，優(yōu)選低分子量的纖維素主鏈。優(yōu)選的親水性纖維素主鏈之一是分子量為約50,000至約700,000的羥乙基纖維素。已知具有該分子量的羥乙基纖維素是所考慮的親水性最強(qiáng)的物質(zhì)之一。因此，可以對(duì)羥乙基纖維素進(jìn)行與其它親水性纖維素主鏈相比更大程度地改性。
親水性纖維素主鏈通過醚鍵被疏水取代基進(jìn)一步取代以使疏水改性的纖維素醚的水溶性小于1％、優(yōu)選小于0.2％。疏水取代基選自具有約10至約22個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基，其中親水性纖維素主鏈中的親水性基團(tuán)與疏水取代基的比例為約2∶1至約1000∶1，優(yōu)選約10∶1至約100∶1。
適用于本發(fā)明的市售的疏水改性的纖維素醚包括十六烷基羥乙基纖維素，商品名為NATROSOL PLUS 330CS和POLYSURF 67，均得自AqualonCompany，Del，USA，十六烷基取代度為整個(gè)聚合物重量的約0.4％至約0.65％。
高熔點(diǎn)脂肪族化合物本發(fā)明的組合物包含一種高熔點(diǎn)脂肪族化合物?？捎糜诒景l(fā)明的高熔點(diǎn)脂肪族化合物的熔點(diǎn)為約25℃或更高，并選自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物以及它們的混合物。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員明白，在本說(shuō)明書這一部分所公開的化合物在某些情況下可以歸到多于一類中，例如一些脂肪醇衍生物也可以歸于脂肪酸衍生物類。但是，給定的歸類并不是打算限定該具體的化合物，之所以這樣做，只是為了方便分類和命名。另外，本領(lǐng)域的技術(shù)人員還明白，取決于雙鍵的數(shù)目和位置、支鏈的長(zhǎng)度和位置，某些具有確定的所需碳原子數(shù)的化合物的熔點(diǎn)可能低于約25℃。這一部分不打算包括這種低熔點(diǎn)的化合物?？梢栽?993年第5版的International Cosmetic Ingredient Dictionary以及1992年第2版的CTFACosmetic Ingredient Handbook中查到本發(fā)明的高熔點(diǎn)化合物的非限定性例子。
這些高熔點(diǎn)脂肪族化合物以及陽(yáng)離子調(diào)理劑提供了適合提供各種調(diào)理好處的凝膠網(wǎng)絡(luò)，所述好處如濕頭發(fā)上的滑潤(rùn)感和光滑感，以及干頭發(fā)上的柔軟性、滋潤(rùn)感和飛翹控制。
按重量計(jì)，本發(fā)明組合物中所包括的高熔點(diǎn)脂肪族化合物的含量為約0.1％至約15％，優(yōu)選約0.5％至約10％，更優(yōu)選約1％至約7％。
這里所用的脂肪醇是具有約14至約30個(gè)碳原子的脂肪醇，優(yōu)選約16至約22個(gè)碳原子的脂肪醇。這些脂肪醇是飽和的，且可以是直鏈的或支鏈的醇。脂肪醇的非限定性例子包括十六烷醇、十八烷醇、二十二烷醇以及它們的混合物。
可用于本發(fā)明的脂肪酸是那些具有約10至約30個(gè)碳原子的脂肪酸，優(yōu)選約12至約22個(gè)碳原子的脂肪酸，更優(yōu)選具有約16至約22個(gè)碳原子的脂肪酸。這些脂肪酸是飽和的，且可以是直鏈的或支鏈的酸。還包括那些符合本發(fā)明要求的二元酸、三元酸及其它多元酸。這里也包括這些脂肪酸的鹽。脂肪酸的非限定性例子包括月桂酸、棕櫚酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸以及它們的混合物。
可用于本發(fā)明中的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物，包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化的脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇的酯、具有可酯化羥基的化合物的脂肪酸酯、羥基取代的脂肪酸以及它們的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限定性例子包括下列物質(zhì)如甲基硬脂基醚；十六烷基聚氧乙烯醚(ceteth)系列化合物，如ceteth-1至ceteth-45，這些化合物是十六醇的乙二醇醚，其中的數(shù)字標(biāo)記表示存在的乙二醇的數(shù)目；十八烷基聚氧乙烯醚(steareth)系列化合物，如steareth-1至steareth-10，這些化合物是十八醇的乙二醇醚，其中的數(shù)字標(biāo)記表示存在的乙二醇的數(shù)目；ceteareth(十六/十八烷基聚氧乙烯醚)-1至ceteareth-10，這些化合物是十六/十八醇(即主要含有十六醇和十八醇的脂肪醇的混合物)的乙二醇醚，其中的數(shù)字標(biāo)識(shí)表示存在的乙二醇的數(shù)目；上面剛剛描述過的化合物ceteth、steareth和ceteareth的C1-C30烷基醚；二十二烷醇的聚氧乙烯醚；硬脂酸乙酯、硬脂酸十六酯、棕櫚酸十六酯、硬脂酸十八酯、肉豆蔻酸十四酯、聚氧乙烯十六烷基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯十八烷基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯十二烷基醚硬脂酸酯、乙二醇單硬脂酸酯、聚氧乙烯單硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、丙二醇單硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羥甲基丙烷二硬脂酸酯、脫水山梨糖醇硬脂酸酯、聚硬脂酸甘油酯、甘油單硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯以及它們的混合物。
優(yōu)選具有高純度的單一化合物的高熔點(diǎn)脂肪族化合物。特別優(yōu)選的是選自純十六醇、十八醇和二十二醇的純脂肪醇的單一化合物。這里，“純”的意思是指化合物的純度至少為約90％，優(yōu)選至少為約95％。當(dāng)消費(fèi)者從頭發(fā)上洗掉本發(fā)明的組合物時(shí)，這些高純度的單一化合物提供良好的從頭發(fā)上洗除的可漂洗性。
適用于本發(fā)明的市售的高熔點(diǎn)化合物包括產(chǎn)自Shin Nihon Rika(Osaka，Japan)的商品名為KONOL系列和產(chǎn)自NOF(Tokyo，Japan)的商品名為NAA系列的十六醇、十八醇和二十二醇；產(chǎn)自WAKO(Osaka，Japan)的商品名為1-DOCOSANOL的純二十二醇；產(chǎn)自Akzo(Chicago Illinois，USA)的商品名為NEO-FAT的、產(chǎn)自Witco公司(Dublin Ohio，USA)的商品名為HYSTRENE和產(chǎn)自Vevy(Genova，Italy)的商品名為DERMA的各種脂肪酸。
陽(yáng)離子調(diào)理劑本發(fā)明的組合物包含陽(yáng)離子調(diào)理劑。該陽(yáng)離子調(diào)理劑和高熔點(diǎn)脂肪族化合物一起提供了適于產(chǎn)生各種調(diào)理好處的凝膠網(wǎng)絡(luò)，所述好處如濕頭發(fā)上的滑潤(rùn)感和光滑感，干頭發(fā)上的柔軟性、滋潤(rùn)感和飛翹控制。
組合物中所含的陽(yáng)離子調(diào)理劑的含量按重量計(jì)為約0.1％至約10％、優(yōu)選約0.25％至約8％、更優(yōu)選約0.5％至約3％。
本發(fā)明的陽(yáng)離子調(diào)理劑選自具有飽和烷基的陽(yáng)離子表面活性劑。具有不飽和烷基的陽(yáng)離子表面活性劑提供了合適的凝膠網(wǎng)絡(luò)并帶來(lái)了良好的發(fā)感。
用于本發(fā)明的陽(yáng)離子表面活性劑為具有下面通式(I)的那些陽(yáng)離子表面活性劑 其中，R1、R2、R3和R4中至少一個(gè)選自具有8至約30個(gè)碳原子的脂族基團(tuán)或具有至多約22個(gè)碳原子的芳族、烴氧基(alkoxy)、聚氧亞烷基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷芳基，R1、R2、R3和R4中其余的獨(dú)立地選自具有1至約22個(gè)碳原子的脂族基團(tuán)或具有至多約22個(gè)碳原子的芳族、烴氧基、聚氧亞烷基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷芳基；X為成鹽陰離子，如選自鹵離子(如氯離子、溴離子)、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根。脂族基團(tuán)除碳和氫原子外還可包含醚鍵及其它基團(tuán)如氨基。長(zhǎng)鏈脂族基團(tuán)如約12個(gè)碳原子或更多個(gè)碳原子的基團(tuán)可為飽和基團(tuán)。優(yōu)選R1、R2、R3和R4獨(dú)立地選自C1-C22烷基。用于本發(fā)明的陽(yáng)離子表面活性劑的非限定性實(shí)例包括具有下述CTFA命名的物質(zhì)quaternium-8、quaternium-14、quaternium-18、quaternium-18甲酯硫酸鹽、quaternium-24和其混合物。
在通式(I)的陽(yáng)離子表面活性劑中，優(yōu)選的是那些在分子中含有至少一個(gè)具有至少16個(gè)碳原子的烷基鏈的陽(yáng)離子表面活性劑。這些優(yōu)選的陽(yáng)離子表面活性劑的非限定性實(shí)例包括二十二烷基三甲基氯化銨，如產(chǎn)自Croda的商品名為INCROQUAT TMC-80的產(chǎn)品和產(chǎn)自Sanyo Kasei的商品名為ECONOL TM22的產(chǎn)品；十六烷基三甲基氯化銨，如產(chǎn)自Nikko Chemicals的商品名為CA-2350的產(chǎn)品；氫化牛脂烷基三甲基氯化銨、二烷基(14-18)二甲基氯化銨、二牛脂烷基二甲基氯化銨、二氫化牛脂烷基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、二鯨蠟基二甲基氯化銨、二(二十二烷基/花生基)二甲基氯化銨、二(二十二烷基)二甲基氯化銨、硬脂基二甲基芐基氯化銨、硬脂基磷酸丙二醇酯二甲基氯化銨、硬脂酰氨丙基二甲基芐基氯化銨、硬脂酰氨丙基二甲基(乙酸十四烷基酯)氯化銨，以及N-(硬脂?；懓被柞；谆?氯化吡啶鎓。
還優(yōu)選的陽(yáng)離子表面活性劑為親水取代的陽(yáng)離子表面活性劑，其中，至少一個(gè)取代基包含一個(gè)或多個(gè)芳族、醚、酯、酰氨基或氨基部分，其作為殘基鏈(radical chain)中的取代基或鍵存在，其中，R1-R4基團(tuán)中的至少一個(gè)包含一個(gè)或多個(gè)親水部分，該親水部分選自烴氧基(優(yōu)選C1-C3烴氧基)、聚氧亞烷基(優(yōu)選C1-C3聚氧亞烷基)、烷基酰氨基、羥烷基、烷基酯和其混合物。優(yōu)選親水取代的陽(yáng)離子調(diào)理表面活性劑包含2至約10個(gè)在上述范圍之內(nèi)的非離子親水部分。優(yōu)選的親水取代的陽(yáng)離子表面活性劑包含下述式(II)-式(VII)的表面活性劑 其中，n為8至約28，x+y為2至約40，Z1為短鏈烷基，優(yōu)選C1-C3烷基，更優(yōu)選甲基，或(CH2CH2O)zH，其中，x+y+z至多為60，X為如上定義的成鹽陰離子； 其中，m為1-5，R5、R6和R7中的一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立地為C1-C30烷基；其余為CH2CH2OH，R8、R9及R10中的一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立地為C1-C30烷基，其余為CH2CH2OH，X為如上定義的成鹽陰離子； 其中，對(duì)于式(IV)和(V)來(lái)說(shuō)，Z2獨(dú)立地為烷基，優(yōu)選C1-C3烷基，更優(yōu)選甲基；Z3獨(dú)立地為短鏈羥烷基，優(yōu)選羥甲基或羥乙基；p和q獨(dú)立地為2-4的整數(shù)(包括2和4)，優(yōu)選2-3(包括2和3)，更優(yōu)選2；R11和R12獨(dú)立地為取代或未取代的烴基，優(yōu)選C12-C20烷基，X為如上所述的成鹽陰離子； 其中，R13為烴基，優(yōu)選C1-C3烷基，更優(yōu)選甲基；Z4和Z5獨(dú)立地為短鏈烴基，優(yōu)選C2-C4烷基，更優(yōu)選乙基；a為2至約40，優(yōu)選約7至約30，X為如上所述的成鹽陰離子； 其中，R14和R15獨(dú)立地為C1-C3烷基，優(yōu)選甲基；Z6為C12-C22烴基、烷基羧基或烷基酰氨基；A為蛋白質(zhì)，優(yōu)選膠原蛋白、角蛋白、乳蛋白、絲蛋白、大豆蛋白、小麥蛋白或它們的水解形式；X為如上所述的成鹽陰離子； 其中，b為2或3，R16和R17獨(dú)立地為C1-C3烴基，優(yōu)選甲基；X為如上所述的成鹽陰離子。用于本發(fā)明的親水取代的陽(yáng)離子表面活性劑的非限定性實(shí)例包括具有下述CTFA命名的物質(zhì)quaternium-16、quaternium-27、quaternium-30、quaternium-33、quaternium-43、quaternium-52、quaternium-53、quaternium-56、quaternium-60、quaternium-61、quaternium-62、quaternium-70、quaternium-71、quaternium-75、quaternium-76水解膠原、quaternium-77、quaternium-78、quaternium-80、quaternium-83及其混合物。
高度優(yōu)選的親水取代的陽(yáng)離子表面活性劑包括二烷基酰氨基乙基羥乙基單甲基銨鹽、二烷基酰氨基乙基二甲基銨鹽、二烷?；一u乙基單甲基銨鹽、二烷?；一谆@鹽及其混合物；例如，以下列商品名從市場(chǎng)上得到的那些VARISOFT 110、VARIQUAT K1215和638(購(gòu)自WitcoChemical)；MACKPRO KLP、MACKPRO WLW、MACKPRO MLP、MACKPRO NSP、MACKPRO NLW、MACKPRO WWP、MACKPRO NLP、MACKPRO SLP(購(gòu)自Mclntyre)；ETHOQUAD 18/25、ETHOQUAD O/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUAD S/25和ETHODUOQUAD(購(gòu)自Akzo)；DEHYQUAT SP(購(gòu)自Henkel)和ATLAS G265(購(gòu)自ICI Americas)。
伯、仲和叔脂肪胺的鹽也是合適的陽(yáng)離子表面活性劑。這種胺的烷基基團(tuán)優(yōu)選具有約12至約22個(gè)碳原子，并且可為取代或未取代基團(tuán)。特別適用的是具有下列通式的酰氨基胺R1CONH(CH2)mN(R2)2其中R1是C11-C24脂肪酸的殘基，R2是C1-C4烷基，m是1至4的整數(shù)。
優(yōu)選用于本發(fā)明的酰氨基胺包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕櫚酰氨基丙基二甲基胺、棕櫚酰氨基丙基二乙基胺、棕櫚酰氨基乙基二乙基胺、棕櫚酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷基酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷基酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷基酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷基酰氨基乙基二甲基胺、花生酰氨基丙基二甲基胺、花生酰氨基丙基二乙基胺、花生酰氨基乙基二乙基胺、花生酰氨基乙基二甲基胺及其混合物；更優(yōu)選的是硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺及其混合物。
本文的酰氨基胺優(yōu)選用選自下列的酸部分季化，所述酸為L(zhǎng)-谷氨酸、乳酸、鹽酸、蘋果酸、丁二酸、乙酸、富馬酸、L-谷氨酸鹽酸鹽、酒石酸及其混合物；優(yōu)選L-谷氨酸、乳酸、鹽酸及其混合物。
優(yōu)選的是，酰氨基胺與酸的摩爾比為約1∶0.3至約1∶1，更優(yōu)選約1∶0.5至約1∶0.9。
含水載體本發(fā)明的組合物包含一種含水載體。根據(jù)與其它組分的兼容性和所期望的產(chǎn)品的其它特性，選擇所述載體的用量和種類。
用于本發(fā)明的載體包括水和低級(jí)烷基醇和多元醇的水溶液。本文所用的低級(jí)烷基醇為1至6個(gè)碳的一元醇，更優(yōu)選乙醇和異丙醇。本文所用的多元醇包括丙二醇(propylene glycol)、己二醇、甘油和丙烷二醇(propane diol)。
優(yōu)選，含水載體基本上是水。優(yōu)選使用去離子水。依據(jù)所需的產(chǎn)品特性，含有無(wú)機(jī)陽(yáng)離子的天然水也是可以使用的。一般來(lái)講，本發(fā)明的組合物含有約20％至約95％的水，優(yōu)選約30％至約92％的水，更優(yōu)選約50％至約90％的水。
陽(yáng)離子聚合物本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)理組合物可以進(jìn)一步包含陽(yáng)離子聚合物，所述聚合物選自疏水改性的陽(yáng)離子纖維素、親水性纖維素和二烯丙基二甲基氯化銨的共聚物和其混合物。
本發(fā)明的陽(yáng)離子聚合物使蓬松的頭發(fā)稠厚度增加，同時(shí)不損害調(diào)理好處如飛翹控制。本文的陽(yáng)離子聚合物通常作為抗靜電劑、成膜劑或發(fā)型固定劑(hair fixative)包含在頭發(fā)定型組合物中?，F(xiàn)已經(jīng)令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，當(dāng)陽(yáng)離子聚合物與疏水改性的纖維素醚結(jié)合包含在頭發(fā)調(diào)理組合物中時(shí)，蓬松(bulk)頭發(fā)稠厚度增加得以改進(jìn)，且提供了改進(jìn)的澀感和頭發(fā)的清潔感。
本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)理組合物可包含按重量計(jì)的約0.001％至約5％、優(yōu)選約0.05％至約2.0％、更優(yōu)選約0.1％至約1.0％的陽(yáng)離子聚合物。
用于本發(fā)明的疏水改性的陽(yáng)離子纖維素具有下列通式 其中R1是具有約8至約22個(gè)碳原子、優(yōu)選約10至約18個(gè)碳原子的烷基；n是1至約10,000、優(yōu)選約100至約4,000的整數(shù)；x是0或1至約6、優(yōu)選約1至約3的整數(shù)；y是0.1至1.0的陽(yáng)離子取代度。
市售的疏水改性的陽(yáng)離子纖維素包括如羥乙基纖維素與月桂基二甲基銨取代的環(huán)氧化物的聚合物季銨鹽，在工業(yè)上(CTFA)稱為Polyquaternium24，從Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)以商品名Polymer LM-200和BioCare Polymer HA-24購(gòu)得。
用于本發(fā)明的親水性纖維素和二烯丙基二甲基氯化銨的共聚物是那些具有親水性纖維素單元和二烯丙基二甲基氯化銨單元的共聚物，親水性纖維素單元選自甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥乙基乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丁基纖維素及其混合物，優(yōu)選羥乙基纖維素。共聚物中所含的親水性纖維素單元數(shù)與二烯丙基二甲基氯化銨單元數(shù)的比例是約1∶100至約10∶1、優(yōu)選約1∶10至約10∶1、更優(yōu)選約1∶3至約5∶1、進(jìn)一步優(yōu)選約1∶1至約3∶1，其中共聚物的分子量為約10,000至約250,000，優(yōu)選約15,000至約200,000。為了提供優(yōu)選的共聚物，親水性纖維素單元的含量范圍為約40至約350，二烯丙基二甲基氯化銨單元的含量范圍為約40至約120。
特別合適的共聚物是羥乙基纖維素二烯丙基二甲基氯化銨共聚物，在工業(yè)上公知為Polyquaternium-4(CTFA字典)。市售的羥乙基纖維素二烯丙基二甲基氯化銨共聚物是商品名為CELQUAT L-200和CELQUAT H-100的那些共聚物，從National Starch Corp.買到。
聚丙二醇本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)理組合物可進(jìn)一步包含聚丙二醇。用于本發(fā)明的聚丙二醇選自單-聚丙二醇-鏈段聚合物、多-聚丙二醇-鏈段聚合物及其混合物，其重均分子量為約200克/摩爾至約100,000克/摩爾、優(yōu)選約1000克/摩爾至約60,000克/摩爾。當(dāng)與疏水改性的纖維素醚組合包含在本發(fā)明的組合物中時(shí)，聚丙二醇可提供控制頭發(fā)飛翹的好處，而不影響蓬松的頭發(fā)稠厚度。
因此，高度優(yōu)選的單-聚丙二醇-鏈段聚合物具有下列通式HO-(C3H6O)aH其中，a是約4至約400、優(yōu)選約20至約100、更優(yōu)選約20至約40。
用于本發(fā)明的單-聚丙二醇-鏈段聚合物通常是不昂貴的，且容易從下列公司得到，所述公司如Sanyo Kasei(Osaka，Japan)、Dow Chemicals(Midland，Michigan，USA)、Calgon Chemical，Inc.(Skokie，Illinois，USA)、Arco ChemicalCo.(Newton Square Pennsylvania，USA)、Witco Chemicals Corp.(Greenwich，Connecticut，USA)和PPG Specialty Chemicals(Gurnee，Illinois，USA)。
高度優(yōu)選的多-聚丙二醇-鏈段聚合物具有下列通式 (通式II)其中，n為約0至約10、優(yōu)選約0至約7、更優(yōu)選約1至約4的值。在通式II中，每個(gè)R獨(dú)立地選自氫、C1-C30烷基，優(yōu)選每個(gè)R獨(dú)立地選自氫和C1-C3烷基。在通式II中，每個(gè)b獨(dú)立地為約0至約2、優(yōu)選約0至約1的值，更優(yōu)選b＝0。類似地，c和d獨(dú)立地為約0至約2、優(yōu)選約0至約1的值。但是，b+c+d的和至少為約2，更優(yōu)選為約2至約3。每個(gè)e獨(dú)立地為0或1的值，如果n為約1至約4，那么e優(yōu)選等于1。同時(shí)在通式II中，x、y和z獨(dú)立地為約1至約120、優(yōu)選約7至約100、更優(yōu)選約7至約100的值，其中x+y+z大于約20。
尤其適用于本發(fā)明中的通式II的多-聚丙二醇-鏈段聚合物的實(shí)例包括聚氧丙烯甘油醚(n＝1，R＝H，b＝0，c和d＝1，e＝1，x、y和z獨(dú)立地指其各自的聚丙二醇-鏈段的聚合度)，以New Pol GP-4000購(gòu)自Sanyo Kasei(Osaka，Japan)，聚丙烯三羥甲基丙烷(n＝1，R＝C2H5，b＝1，c和d＝1，e＝1，x，y和z獨(dú)立地指其各自的聚丙二醇-鏈段的聚合度)、聚氧丙烯山梨醇(n＝4，每個(gè)R＝H，b＝0，c和d＝1，每個(gè)e＝1，y、z和每個(gè)x獨(dú)立地指其各自的聚丙二醇-鏈段的聚合度)；以New Pol SP-4000購(gòu)自Sanyo Kasei(Osaka，Japan)和PPG-10丁二醇(n＝0，c和d＝2，和y+z＝10；以Probutyl DB-10購(gòu)自Croda，Inc.(Parsippany，New Jersey，U.S.A.))。
流變改性劑本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)理組合物可進(jìn)一步包含流變改性劑。流變改性劑可以是任何增加組合物的流變性、且與組合物中所含的其它聚合物相容、且不會(huì)不利地影響組合物所提供的好處。特別適用于本發(fā)明中的流變改性劑選自甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥乙基乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丁基纖維素及其混合物。不受任何理論所束縛，據(jù)信，通過增加流變性，組合物給頭發(fā)提供了更好的鋪展性且增加了組分如疏水改性的纖維素醚和陽(yáng)離子聚合物在頭發(fā)上的沉積。市售的羥乙基乙基纖維素以商品名Elfacos CD481購(gòu)自Akzo Nobel。
低熔點(diǎn)油本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)理組合物可進(jìn)一步包含低熔點(diǎn)油，其熔點(diǎn)小于25℃，且優(yōu)選以按重量計(jì)約0.1％至約10％、更優(yōu)選約0.25％至約6％的量包含在組合物中。
適用于本發(fā)明的低熔點(diǎn)油包括具有約10至約30個(gè)碳原子的不飽和的脂肪醇、具有約10至約30個(gè)碳原子的不飽和的脂肪酸、脂肪酸衍生物、脂肪醇衍生物、酯油及其混合物。適用于本發(fā)明中的脂肪醇包括具有下列約10至約30個(gè)碳原子、優(yōu)選約12至約22個(gè)碳原子、更優(yōu)選約16至約22個(gè)碳原子的那些脂肪醇。這些脂肪醇是不飽和的且可以是直鏈或支鏈的醇。合適的脂肪醇包括如油醇、異硬脂醇、十三烷醇、癸基十四醇和辛基十二醇。這些醇例如可以從Shinnihon Rika得到。
適用于本發(fā)明中的低熔點(diǎn)油包括季戊四醇酯油、三羥甲基酯油、聚α-烯烴油、檸檬酸酯油、甘油酯油和它們的混合物，并且適用于本發(fā)明中的酯油是水不溶性的。這里的術(shù)語(yǔ)“水不溶性的”是指該化合物在25℃時(shí)基本上不溶于水；當(dāng)該化合物以高于1.0％、優(yōu)選高于0.5％重量的濃度與水混合時(shí)，其可以暫時(shí)分散于水中并形成不穩(wěn)定的膠體，然后很快地與水分離成為兩相。
本發(fā)明中所用的季戊四醇酯油為具有下式的季戊四醇酯油 其中R1、R2、R3和R4獨(dú)立地為具有1至約30個(gè)碳原子的支鏈的、直鏈的、飽和的或不飽和的烷基、芳基和烷基芳基。優(yōu)選R1、R2、R3和R4獨(dú)立地為具有約8至約22個(gè)碳原子的支鏈的、直鏈的、飽和的或不飽和的烷基。更優(yōu)選的是，R1、R2、R3和R4的定義使得該化合物的分子量為約800至約1200。
本發(fā)明中所用的三羥甲基酯油是具有下式的三羥甲基酯油 其中R11是具有1至約30個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)，而R12、R13和R14獨(dú)立地為具有1至約30個(gè)碳原子的支鏈的、直鏈的、飽和的或不飽和的烷基、芳基和烷基芳基。優(yōu)選R11為乙基，而R12、R13和R14獨(dú)立地為具有8至約22個(gè)碳原子的支鏈的、直鏈的、飽和的或不飽和的烷基。更優(yōu)選R11、R12、R13和R14的定義使得該化合物的分子量為約800至約1200。
在本發(fā)明中，特別有用的季戊四醇酯油和三羥甲基酯油包括季戊四醇四異硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羥甲基丙烷三異硬脂酸酯、三羥甲基丙烷三油酸酯以及它們的混合物。這些化合物可從Kokyo Alcohol得到，商品名為KAKPTI、KAKTTI；從Shin-nihon Rika得到，商品名為PTO、ENUJERUBU TP3SO。
本發(fā)明所使用的聚α-烯烴油是由1-烯烴單體衍生而來(lái)的，該1-烯烴單體具有約6個(gè)至約16個(gè)碳原子，優(yōu)選具有約6個(gè)至約12個(gè)碳原子。制備聚α-烯烴油所用的1-烯烴單體的非限定性實(shí)例包括1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、支化的異構(gòu)體如4-甲基-1-戊烯以及它們的混合物。制備聚α-烯烴油所用的1-烯烴單體優(yōu)選為1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯，以及它們的混合物。另外，本發(fā)明中所用的聚α-烯烴油的粘度為約1至約35000厘沲，分子量為約200至約60000，多分散性不超過約3。
在本發(fā)明中，有用的聚α-烯烴油的分子量至少為約800。相信這些高分子量的聚α-烯烴油可使頭發(fā)具有長(zhǎng)期持續(xù)的濕潤(rùn)感覺。在本發(fā)明中，分子量低于約800的聚α-烯烴油是有用的。相信這些低分子量的聚α-烯烴油賦予頭發(fā)以光滑、明亮、清潔的感覺。
本發(fā)明的特別有用的聚α-烯烴油包括下列聚癸烯商品名為PURESYN 6，其數(shù)均分子量為約500；商品名為PURESYN 100，數(shù)均分子量為約3000；商品名為PURESYN 300，其數(shù)均分子量為約6000，均得自Mobil Chemical Co.。
在本發(fā)明中，有用的檸檬酸酯油是那些分子量至少約500并具有下式結(jié)構(gòu)的檸檬酸酯油 其中R21為OH或CH3COO，而R22、R23和R24獨(dú)立地為具有1至約30個(gè)碳原子的支鏈的、直鏈的、飽和的或不飽和的烷基、芳基和烷基芳基。優(yōu)選R21為OH，而R22、R23和R24獨(dú)立地為具有8至約22個(gè)碳原子的支鏈的、直鏈的、飽和的或不飽和的烷基、芳基和烷基芳基。更優(yōu)選的是，R21、R22、R23和R24的定義使得該化合物的分子量至少為約800。
本發(fā)明中特別有用的檸檬酸酯油包括購(gòu)自Bernel的商品名為CITMOL 316的檸檬酸三異鯨蠟酯、購(gòu)自Phoenix的商品名為PELEMOL TISC的檸檬酸三異硬脂酯和購(gòu)自Bernel的商品名為CITMOL 320的檸檬酸三(辛基十二烷基)酯。
在本發(fā)明中，有用的甘油酯油是那些分子量至少為約500并具有下式結(jié)構(gòu)的甘油酯油 其中R41、R42和R43獨(dú)立地為具有1至約30個(gè)碳原子的支鏈的、直鏈的、飽和的或不飽和的烷基、芳基和烷基芳基。優(yōu)選R41、R42和R43獨(dú)立地為具有8至約22個(gè)碳原子的支鏈的、直鏈的、飽和的或不飽和的烷基、芳基和烷基芳基。更優(yōu)選R41、R42和R43的定義使得該化合物的分子量至少為約800。
特別有用的甘油酯油包括產(chǎn)自Taiyo Kagaku的商品名為SUN ESPOLG-318的三異硬脂酸甘油酯、產(chǎn)自Croda Surfactants Ltd.的商品名為CITHROL GTO的三油酸甘油酯、產(chǎn)自Vevy的商品名為EFADERMA-F或產(chǎn)自Brooks的商品名為EFAGLYCERIDES的甘油三亞油酸酯。
聚乙二醇本發(fā)明的組合物可進(jìn)一步包含下式的聚乙二醇H(OCH2CH2)n-OH其中n的平均值為約2000至約14000，優(yōu)選約5000至約9000，更優(yōu)選約6000至約8000。
聚乙二醇在組合物中的含量以重量計(jì)優(yōu)選為約0.1％至約10％、更優(yōu)選約0.25％至約6％。
上述的聚乙二醇也稱為聚環(huán)氧乙烷或聚氧乙烯。用于本發(fā)明中的尤其優(yōu)選的聚乙二醇為PEG-2M，其中的n的平均值為約2000(PEG-2M也稱作Polyox WSRN-10，產(chǎn)自Union Carbide并稱為PEG-2000)；PEG-5M，其中的n的平均值為約5000(PEG-5M也稱作Polyox WSRN-35和PolyoxWSRN-80，二者都產(chǎn)自Union Carbide并分別稱為PEG-5000和聚乙二醇300000)；PEG-7M，其中的n的平均值為約7000(PEG-7M也稱作PolyoxWSRN-750，產(chǎn)自Union Carbide)；PEG-9M，其中的n的平均值為約9000(PEG-9M也稱作Polyox WSRN-3333，產(chǎn)自Union Carbide)；以及PEG-14M，其中的n的平均值為約14000(PEG-14M也稱作Polyox WSRN-3000，產(chǎn)自Union Carbide)。
聚硅氫烷化合物本發(fā)明的組合物可進(jìn)一步包含聚硅氧烷化合物。聚硅氧烷化合物占整個(gè)組合物的量?jī)?yōu)選為約0.1％至約10％重量。本發(fā)明的聚硅氧烷化合物可以包括揮發(fā)性的可溶或不可溶、或不揮發(fā)性的可溶或不可溶的聚硅氧烷調(diào)理劑?！翱扇艿摹币庵妇酃柩跬榛衔锱c組合物的載體可混溶以形成相同相的一部分。“不可溶的”意指聚硅氧烷形成與載體分開的、不連續(xù)的相，如呈聚硅氧烷液滴的乳液或懸浮液的形式。本發(fā)明的聚硅氧烷化合物可以通過常規(guī)聚合法或乳液聚合法制備。
本發(fā)明所用的聚硅氧烷化合物在25℃具有的粘度優(yōu)選為約1,000至約2,000,000厘沲，更優(yōu)選為約10,000至約1,800,000厘沲，最優(yōu)選為約25,000至約1,500,000厘沲。粘度可以由玻璃毛細(xì)管粘度計(jì)測(cè)量，如Dow CorningCorporate Test Method CTM004，1970年7月20日所述，本發(fā)明將其全文引入作為參考。高分子量的聚硅氧烷化合物可以通過乳液聚合法制備。
用于本發(fā)明中的聚硅氧烷化合物包括聚烷基聚芳基硅氧烷、聚烯化氧改性的硅氧烷、聚硅氧烷樹脂、氨基取代的硅氧烷及其混合物。聚硅氧烷化合物優(yōu)選選自聚烷基聚芳基硅氧烷、聚烯化氧改性的硅氧烷、聚硅氧烷樹脂及其混合物，更優(yōu)選選自一種或多種聚烷基聚芳基硅氧烷。
用于本發(fā)明的聚烷基聚芳基硅氧烷包括具有下面結(jié)構(gòu)(I)的那些 其中R是烷基或芳基，x是約7至約8000的整數(shù)?！癆”表示封閉聚硅氧烷鏈端部的基團(tuán)。在硅氧烷鏈上取代的烷基或芳基(R)或硅氧烷鏈端部取代的烷基或芳基(A)可以是任何結(jié)構(gòu)，只要所得的聚硅氧烷在室溫下保持為流體、能夠分散、無(wú)刺激、無(wú)毒性，當(dāng)用于頭發(fā)時(shí)無(wú)害，可與組合物中的其它成分相容，在常規(guī)的使用和儲(chǔ)存條件下是化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的，能夠沉積在頭發(fā)上并對(duì)頭發(fā)有調(diào)理作用。合適的A基團(tuán)包括羥基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅原子上的兩個(gè)R基團(tuán)可以是相同或不同的基團(tuán)。優(yōu)選兩個(gè)R基團(tuán)表示相同的基團(tuán)。合適的R基團(tuán)包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。優(yōu)選的聚硅氧烷化合物是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷。特別優(yōu)選的是稱為dimethicone的聚二甲基硅氧烷?？梢允褂玫木弁榛柩跬榘ㄈ缇鄱谆柩跬?。這些聚硅氧烷可以從如General Electric Company以其ViscasilR和SF 96系列，以及從Dow Corning以其Dow Corning 200系列得到。聚甲基苯基硅氧烷，如從General Electric Company以SF 1075甲基苯基流體，或從Dow Corning以556 Cosmetic Grade Fluid買到，適用于本發(fā)明。
為改善頭發(fā)的光澤特性，還優(yōu)選使用高芳基化的聚硅氧烷化合物，例如折光指數(shù)約為1.46或更大、尤其是約為1.52或更大的高苯基化的聚乙基硅氧烷。當(dāng)使用這些高折光指數(shù)的聚硅氧烷化合物時(shí)，它們應(yīng)當(dāng)與如下所述的鋪展劑如表面活性劑或聚硅氧烷樹脂混合以降低物質(zhì)的表面張力和提高其成膜能力。
尤其有用的另一種聚烷基聚芳基硅氧烷是聚硅氧烷膠料(silicone gum)。本發(fā)明所用的術(shù)語(yǔ)“聚硅氧烷膠料”指在25℃下粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有機(jī)硅氧烷物質(zhì)。應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到，本發(fā)明所描述的聚硅氧烷膠料可以與前面公開的聚硅氧烷化合物有部分重疊。這種重疊不是對(duì)這些物質(zhì)中任一種的限制。聚硅氧烷膠料由Petrach描述，其它的包括US 4,152,416(1979年5月1日授予Spitzer等人)以及Noll，Walter，Chemistry and Technology ofSilicones，New YorkAcademic Press 1968。描述聚硅氧烷膠料的還有GeneralElectric Silicone Rubber Product Data Sheets SE30，SE33，SE54和SE76。將所有這些描述的參考文獻(xiàn)全文引為參考?！熬酃柩跬槟z料”的重均分子量通常超過約200,000，通常為約200,000至約1,000,000。具體實(shí)例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物及其混合物。
適用于本發(fā)明中的聚烯化氧改性的硅氧烷包括如聚環(huán)氧丙烷改性的和聚環(huán)氧乙烷改性的聚二甲基硅氧烷。環(huán)氧乙烷和聚環(huán)氧丙烷的含量應(yīng)當(dāng)足夠低以便不會(huì)干擾聚硅氧烷的分散性。這些物質(zhì)也已知為聚二甲基硅氧烷共聚多元醇(dimethicone copolyols)。
本發(fā)明中能夠采用聚硅氧烷樹脂，其為高度交聯(lián)的聚合物硅氧烷體系。在聚硅氧烷樹脂生產(chǎn)過程中，使三官能和四官能硅烷摻入單官能或二官能或單官能和二官能硅烷中而引入交聯(lián)。正如本領(lǐng)域公知的那樣，為形成聚硅氧烷樹脂所需的交聯(lián)度可根據(jù)摻入聚硅氧烷樹脂中的具體硅烷單元變化。通常，認(rèn)為具有足夠量的三官能和四官能硅氧烷單體單元(因而交聯(lián)充分)以至于它們干燥成為剛性或硬的薄膜的聚硅氧烷物質(zhì)是聚硅氧烷樹脂。氧原子與硅原子的比值表明在具體聚硅氧烷物質(zhì)中的交聯(lián)水平。氧原子與硅原子之比至少為約1.1的聚硅氧烷物質(zhì)通常將是本發(fā)明的聚硅氧烷樹脂。優(yōu)選氧原子與硅原子之比至少為約1.2∶1.0。用于生產(chǎn)聚硅氧烷樹脂的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-和甲基乙烯基-氯代硅烷以及四氯硅烷，最常采用的是甲基取代的硅烷。優(yōu)選的樹脂由General Electric以GE SS4230和SS4267提供。市售的聚硅氧烷樹脂通常以溶解的形式以低粘度揮發(fā)的或不揮發(fā)的聚硅氧烷流體提供。應(yīng)當(dāng)以這種溶解的形式供應(yīng)本發(fā)明所用的聚硅氧烷樹脂，并將其加入本發(fā)明的組合物中，這對(duì)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)是容易理解的。盡管不受任何理論的限制，但據(jù)信，聚硅氧烷樹脂可增加其它聚硅氧烷化合物在頭發(fā)上的沉積性并能夠增強(qiáng)具有高折光指數(shù)的稠厚的頭發(fā)的光澤。
其它有用的聚硅氧烷樹脂為聚硅氧烷樹脂粉末，如由CTFA命名為polymethylsilsequioxane的物質(zhì)，其可以從Toshiba Silicones以TospearlTM買到。
聚硅氧烷樹脂可方便地按照本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的速記命名法系統(tǒng)即“MDTQ”命名法識(shí)別。在該系統(tǒng)中，聚硅氧烷是按照組成聚硅氧烷的存在的各種硅氧烷單體單元進(jìn)行描述的。簡(jiǎn)而言之，符號(hào)M代表單官能單元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能單元(CH3)2SiO；T代表三官能單元(CH3)SiO1.5；Q代表四官能單元SiO2。單元符號(hào)的的上撇號(hào)如M′、D′、T′、Q′代表除甲基之外的取代基，每次均需具體定義。典型的可替換的取代基包括乙烯基、苯基、氨基、羥基等。在MDTQ系統(tǒng)中，各種單元的摩爾比，或者以符號(hào)的下標(biāo)指明聚硅氧烷中每種類型單元的總數(shù)目(或其平均值)，或者以具體指明的比值并結(jié)合分子量，完成對(duì)聚硅氧烷物質(zhì)的描述。在聚硅氧烷樹脂中，T、Q、T′和/或Q′與D、D′、M和/或M′相比具有相對(duì)高的摩爾量，則表明交聯(lián)程度高。但是，如前討論，交聯(lián)的總水平也可通過氧與硅的比值來(lái)表示。
優(yōu)選用于本發(fā)明的聚硅氧烷樹脂是MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ樹脂。因而，優(yōu)選的聚硅氧烷取代基為甲基。特別優(yōu)選MQ樹脂，其中M∶Q比值為約0.5∶1.0至約1.5∶1.0，樹脂的平均分子量為約1000至約10000。
適用于本發(fā)明中的氨基取代的硅氧烷包括由下列結(jié)構(gòu)(II)表示的那些 其中R是CH3或OH，x和y是取決于所需分子量的整數(shù)，平均分子量大約為5000至10000。該聚合物也稱為胺化聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)。
合適的氨基取代的硅氧烷流體包括下式(III)表示的那些(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a(III)其中G選自氫、苯基、OH、C1-C8烷基，優(yōu)選甲基；a表示0或1至3的整數(shù)，優(yōu)選等于0；b表示0或1，優(yōu)選等于1；n+m的和是1至2000的數(shù)，優(yōu)選50至150，n能夠表示0至1999的數(shù)，優(yōu)選49至149，m能夠表示1至2000的整數(shù)，優(yōu)選1至10；R1是式CqH2qL的一價(jià)殘基，其中q是2至8的整數(shù)，L選自以下基團(tuán)-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-其中R2選自氫、苯基、芐基、飽和的烴殘基，優(yōu)選是含有1至20碳原子的烷基殘基，A-表示鹵素離子。
相應(yīng)于式(III)的特別優(yōu)選的氨基取代的硅氧烷是式(IV)的稱為“三甲基甲硅烷基胺化聚二甲基硅氧烷(trimethylsilylamodimethicone)”的聚合物 該結(jié)構(gòu)式中，n和m根據(jù)所需化合物的分子量進(jìn)行選擇。
其它能夠使用的氨基取代的硅氧烷以式(V)表示 其中R3表示具有1至18個(gè)碳原子的一價(jià)烴基，優(yōu)選烷基或鏈烯基如甲基；R4表示烴基，優(yōu)選是C1-C18亞烷基或C1-C18，更優(yōu)選C1-C8亞烷基氧殘基；Q-是鹵素離子，優(yōu)選氯；r表示2至20的平均統(tǒng)計(jì)值，優(yōu)選2至8；s表示20至200的平均統(tǒng)計(jì)值，優(yōu)選20至50。這類優(yōu)選的聚合物可以從UnionCarbide以商品名“UCAR SILICONE ALE 56”買到。
在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，在頭發(fā)調(diào)理組合物中所含的聚硅氧烷化合物呈陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液的形式。本文的陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液是含有至少一種陽(yáng)離子表面活性劑、聚硅氧烷化合物和水的預(yù)分散的穩(wěn)定的乳液。適用于本發(fā)明中的陽(yáng)離子表面活性劑是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員公知的任何一種物質(zhì)，如選自上文在標(biāo)題為“陽(yáng)離子調(diào)理劑”下的物質(zhì)。
還認(rèn)為本文的陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液使頭發(fā)稠厚度的減少最小化，同時(shí)不損害調(diào)理好處如飛翹控制。特別重要的是，在該優(yōu)選的實(shí)施方案中，陽(yáng)離子表面活性劑存在于聚硅氧烷乳液中，不僅僅是在組合物本體中。本發(fā)明的陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液還在調(diào)理組合物中提供了可接受的流變學(xué)特性。
陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液通常包含占陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液重量的約1％至約20％、優(yōu)選約2％至約8％的陽(yáng)離子表面活性劑；和可乳化量的聚硅氧烷化合物。聚硅氧烷化合物優(yōu)選占陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液重量的約0.1％至約70％、更優(yōu)選約5％至約60％。聚硅氧烷化合物占整個(gè)組合物的量?jī)?yōu)選為約0.1％至約10％。
陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液在組合物中的含量以重量計(jì)為約0.1％至約20％、更優(yōu)選約0.5％至約5％。
陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液可以通過本領(lǐng)域公知的任何方便的方法來(lái)制備。
例如，陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液可以通過機(jī)械乳化法來(lái)制備，所述機(jī)械乳化法是通過將一種聚硅氧烷聚合物放在水中并在至少一種乳化劑的存在下使用機(jī)械方法如攪拌、搖動(dòng)和均化將其在水中乳化而進(jìn)行的。乳化劑可以是包含在陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液中的陽(yáng)離子表面活性劑，或其它合適的表面活性劑。機(jī)械乳化可以需要使用兩種或多種表面活性劑，以及使用不同表面活性劑的兩種或多種混合方法。可以使用兩種或多種聚硅氧烷化合物如高粘度的聚硅氧烷化合物和低粘度的聚硅氧烷化合物。用于通過機(jī)械乳化法獲得本發(fā)明的陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液的特別優(yōu)選的方法是通過EP公開號(hào)460,683A中所披露的方法來(lái)進(jìn)行，將該文獻(xiàn)引入本發(fā)明作為參考。在該對(duì)比文件中，披露了乳液是通過下列方法制備的將聚硅氧烷、水和HLB值為15-19的主要非離子表面活性劑合并以形成第一混合物，向該第一混合物中加入助表面活性劑以形成第二混合物，該助表面活性劑選自HLB值為1.8-15的陽(yáng)離子、非離子和陰離子表面活性劑，在約40℃的溫度下混合第二混合物直到乳液中聚硅氧烷的顆粒大小小于約300納米。
本發(fā)明的陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液可以通過乳液聚合法來(lái)制備。乳液聚合法包括將聚硅氧烷單體和/或低聚物放在水中并在催化劑存在下將其乳化在水中以形成聚硅氧烷聚合物。應(yīng)理解的是，未反應(yīng)的單體和低聚物可以保持在乳液聚合的聚硅氧烷乳液中。一種特別優(yōu)選的用于通過乳液聚合法獲得本發(fā)明的陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液的方法是通過英國(guó)專利申請(qǐng)2,303,857中所述的方法來(lái)進(jìn)行，將該文件的全文引入本發(fā)明作為參考。該文件披露了一種制備穩(wěn)定的陽(yáng)離子聚硅氧烷水包油乳液的方法，包含1)將選自環(huán)狀聚硅氧烷低聚物、混合的聚硅氧烷水解產(chǎn)物、硅烷醇封端的低聚物、高分子量聚硅氧烷聚合物和官能化的聚硅氧烷的聚硅氧烷的混合物與2)水和3)陽(yáng)離子表面活性劑相共混；4)加熱該共混物至約75-98℃的溫度下約1-5小時(shí)；5)冷卻該共混物至約0-25℃的溫度下約3-24小時(shí)；6)加入選自HLB比值大于9的非離子表面活性劑的相容的表面活性劑；和7)加入陽(yáng)離子表面活性劑。
在陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液中的聚硅氧烷混合物的顆粒尺寸小于50微米、優(yōu)選約0.2至約2.5微米、更優(yōu)選約0.2至約0.5微米。認(rèn)為聚硅氧烷的顆粒尺寸影響聚硅氧烷化合物在頭發(fā)上的沉積性。根據(jù)聚硅氧烷化合物的所需的沉積和分布均勻性來(lái)確定聚硅氧烷化合物的顆粒尺寸。
組合物在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，組合物包含(a)約0.01％至約2％的疏水改性的纖維素醚；(b)約0.1％至約10％、優(yōu)選約1％至約7％的高熔點(diǎn)脂肪族化合物；(c)約0.1％至約10％、優(yōu)選約0.25％至約8％、更優(yōu)選約0.5％至約3％的陽(yáng)離子調(diào)理劑；(d)含水載體。
該組合物能夠提供蓬松頭發(fā)稠厚度、柔軟性、滋潤(rùn)的發(fā)感和飛翹控制的改進(jìn)。其還能夠提供令人滿意的在頭發(fā)上的鋪展性，且能夠通過方便的制備方法來(lái)制備。
在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，組合物包含(a)約0.01％至約2％的疏水改性的纖維素醚；(b)約0.1％至約10％的高熔點(diǎn)脂肪族化合物；(c)約0.55％至約7％、優(yōu)選約1.2％至約4.5％的陽(yáng)離子調(diào)理劑，該陽(yáng)離子調(diào)理劑包含酰氨基胺和酸；和(d)含水載體。
該組合物可進(jìn)一步包含低熔點(diǎn)油，該油選自季戊四醇酯油、三羥甲基酯油、聚α-烯烴油、檸檬酸酯、甘油酯油及其混合物，其在組合物中的含量按重量計(jì)優(yōu)選為約0.1％至約10％、更優(yōu)選約0.25％至約6％。
該組合物能夠提供與第一實(shí)施方案相同的好處，還進(jìn)一步提供如濕頭發(fā)上的滑潤(rùn)感和光滑感等好處。
在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，組合物包含(a)約0.01％至約2％的疏水改性的纖維素醚；(b)約0.1％至約5％、優(yōu)選約0.25％至約2％的高熔點(diǎn)脂肪族化合物；(c)約0.1％至約10％、優(yōu)選約0.25％至約5％的陽(yáng)離子調(diào)理劑；(d)含水載體；(e)約0.1％至約10％、優(yōu)選約0.25％至約6％的低熔點(diǎn)油，該低熔點(diǎn)油是不飽和的脂肪醇；和(f)約0.1％至約10％、優(yōu)選約0.25％至約6％的聚乙二醇。
該組合物能夠提供與第一實(shí)施方案相同的好處，還進(jìn)一步提供如蓬松頭發(fā)稠厚度、柔軟性、滋潤(rùn)的發(fā)感和飛翹控制的改進(jìn)等好處。
附加組分本發(fā)明的組合物可以包含其它的附加組分，這些附加組分由本領(lǐng)域的技術(shù)人員根據(jù)最終產(chǎn)品的所需特性來(lái)選擇，且其適合于賦予組合物在美容或美觀方面的可接受性或者為其提供附加的使用好處。這些其它的附加組分一般都單獨(dú)使用，按組合物的重量計(jì)，其用量為約0.001％至約10％，優(yōu)選多至約5％。
可配制到本發(fā)明的組合物中的其它附加組分的種類很多。這些包括其它的調(diào)理劑，如產(chǎn)自Hormel的商品名為Peptein 2000的水解膠原蛋白、產(chǎn)自Eisai商品名為Emix-d的維生素E、產(chǎn)自Roche的泛醇、產(chǎn)自Roche的泛(醇)基乙基醚、產(chǎn)自Croda Chemicals的商品名為Polawax NF的十六/十八烷基醇和Polysorbate 60的混合物、產(chǎn)自Stepan Chemicals的甘油單硬脂酸酯、產(chǎn)自Aqualon的羥乙基纖維素、水解角蛋白、蛋白質(zhì)、植物提取液和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)；固定發(fā)型的聚合物，如兩性的固定發(fā)型聚合物、陽(yáng)離子型固定發(fā)型聚合物、陰離子型固定發(fā)型聚合物、非離子型固定發(fā)型聚合物和聚硅氧烷接枝共聚物；防腐劑，如芐醇、對(duì)羥基苯甲酸甲酯、對(duì)羥基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH調(diào)節(jié)劑，如檸檬酸、檸檬酸鈉、琥珀酸、磷酸、氫氧化鈉、碳酸鈉；鹽，一般地為乙酸鉀和氯化鈉；著色劑，如任何FD&C或D&C染料；毛發(fā)氧化(漂白)劑，如過氧化氫、過硼酸鹽和過硫酸鹽；毛發(fā)還原劑，如巰基甘醇酸鹽；香料；以及多價(jià)螯合劑，如乙二胺四乙酸二鈉；紫外線和紅外線遮蔽與吸收劑，如水楊酸辛酯；去頭屑劑，如2-巰基吡啶氧化鋅(zinc pyridinethione)；和熒光增白劑，如聚苯乙烯基均二苯代乙烯(polystyrylstilbene)、三嗪均二苯代乙烯(triazinstilbene)、羥基香豆素、氨基香豆素、三唑、吡唑啉、噁唑、芘、卟啉、咪唑以及它們的混合物。
制備組合物的方法本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)理組合物可以通過本領(lǐng)域公知的任何制備方法制備。
在一個(gè)實(shí)施方案中，在室溫下將疏水改性的纖維素醚分散在水中以制備聚合物溶液，且或者將其加熱到70℃以上或加入到預(yù)熱到70℃以上的水基中?？晒┻x擇的是，將通常以粉末形式得到的疏水改性的纖維素醚直接加入到預(yù)熱的水基中。將陽(yáng)離子調(diào)理劑和高熔點(diǎn)脂肪族化合物也加入到加熱的溶液中以便與疏水改性的纖維素醚一起形成凝膠基質(zhì)。將如此得到的混合物冷卻到60℃以下，且在攪拌下加入其余組分，進(jìn)一步冷卻到約30℃。
在一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，通過下列步驟制備本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)理組合物(a)在至少約70℃的溫度下混合高熔點(diǎn)脂肪族化合物、陽(yáng)離子調(diào)理劑和含水載體；(b)將步驟(a)中得到的混合物冷卻到低于約60℃；(c)向步驟(b)中得到的冷卻的混合物中加入疏水改性的纖維素醚；和(d)混合直到得到均相的組合物。
在步驟(a)中，形成凝膠基質(zhì)。將疏水改性的纖維素醚加入到該凝膠基質(zhì)中，優(yōu)選是步驟(b)中在凝膠基質(zhì)冷卻到約60℃以下、優(yōu)選約40至約60℃的溫度后。在步驟(c)中，疏水改性的纖維素醚能夠以粉末的形式加入、以通常得到的形式加入、或以部分或完全溶解的水溶液的形式加入。將得到的混合物完全混合，在必要時(shí)使用三葉攪拌器(triblender)和/或磨盤(mill)，直到步驟(d)中的均相為止。當(dāng)組合物中包含陽(yáng)離子聚合物、聚丙二醇或流變改性劑時(shí)，這類組分或者在步驟(a)中或者在步驟(c)中加入。在步驟(d)中加入任何其余的組分。在混合物冷卻到室溫后，可以加入任何熱敏性的組分。
不希望受理論的束縛，認(rèn)為，當(dāng)使用優(yōu)選實(shí)施方案的方法來(lái)制備本發(fā)明的組合物時(shí)，以完全溶解的方式將疏水改性的纖維素醚混合入組合物中，從而提供在流變學(xué)方面穩(wěn)定的組合物。令人驚奇的是，當(dāng)施用到頭發(fā)上時(shí)，該穩(wěn)定的組合物可以進(jìn)一步提供頭發(fā)的蓬松頭發(fā)體積的增加的改進(jìn)。
實(shí)施例下面的實(shí)施例進(jìn)一步闡述和說(shuō)明本發(fā)明范圍內(nèi)的技術(shù)方案。這些實(shí)施例的給出僅僅是為了闡述本發(fā)明的目的，并不是用來(lái)限定本發(fā)明，因?yàn)樵诓幻撾x本發(fā)明的精神和范疇下可以有多種變化。各成分的名稱以化學(xué)名稱或CTFA名稱定義，或者以下述的名稱定義。
本發(fā)明的組合物適用于漂洗型產(chǎn)品和免洗型產(chǎn)品，且特別適用于制備呈乳液、霜膏、凝膠、噴劑或摩絲形式的產(chǎn)品。
實(shí)施例1-20是特別適用于漂洗用途的本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)理組合物。
實(shí)施例1-5的組合物

實(shí)施例6-10的組合物

實(shí)施例11-15的組合物

實(shí)施例16-20的組合物

組分的定義*1十六烷基羥乙基纖維素-1得自Aqualon的Polysurf67；
*2十六烷基羥乙基纖維素-1得自Aqualon的NATROSOL PLUS 330CS；*3十六烷醇得自Shin Nihon Rika的Konol系列；*4十八烷醇得自Shin Nihon Rika的Konol系列；*5二十二烷醇得自Wako的1-二十二醇；*6硬脂酰氨基丙基二甲基胺得自Nikko的酰氨基胺MPS；*7 L-谷氨酸得自Ajinomoto的L-谷氨酸(化妝品級(jí))；*8季戊四醇四異硬脂酸酯得自Kokyu alcohol的KAK PTI；*9陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液-1得自Dow Corning的PE2006；含有60％聚硅氧烷化合物和3.0％陽(yáng)離子表面活性劑的機(jī)械乳化的乳液，其中聚硅氧烷化合物的顆粒大小為約280納米，且是通過使用具有約900個(gè)重復(fù)單元的聚二甲基硅氧烷和具有約100個(gè)重復(fù)單元的聚二甲基硅氧烷以27∶73的比例制備的。
*10陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液-2得自Dow Corning的PE2016；含有55％聚硅氧烷化合物和3.0％陽(yáng)離子表面活性劑的機(jī)械乳化的乳液，其中聚硅氧烷化合物的顆粒大小為約280納米，且是通過使用具有約900個(gè)重復(fù)單元的聚二甲基硅氧烷和具有約100個(gè)重復(fù)單元的聚二甲基硅氧烷以27∶73的比例制備的。
*11聚硅氧烷共混物得自G.E.的SE76。
*12水解的膠原蛋白得自Hormel的Peptein2000。
*13維生素E得自Eisai的Emix-d。
*14泛醇得自Roche。
*15泛(醇)基乙基醚得自Roche。
*16檸檬酸得自Haarman&Reimer的無(wú)水檸檬酸。
*17 Polawax NF得自Croda Chemicals商品名的十六/十八烷基醇和Polysorbate 60的混合物。
*18二牛脂二甲基氯化銨得自Witco Chemicals。
*19季戊四醇四油酸酯得自Shin Nihon Rika。
*20油醇得自New Japan Chemical。
*21 PEG-2M得自Union Carbide的Polyox。
*22甘油單硬脂酸酯得自Stepan Chemicals。
*23 Polyquaternium-24得自Amerchol的Quaterisoft Polymer LM-200。
*24 Polyquaternium-24得自Amerchol的BioCare Polymer HA-24。
*25聚丙二醇得自Sanyo Kasei的New Pol PP-2000。
*26 Polyquaternium-4得自National Starch Corp.的Celquat L-200。
*27 Polyquaternium-4得自National Starch Corp.的Celquat H-100。
*28羥乙基乙基纖維素得自Akzo Nobel的Elfacos CD481。
*29 Polygonum提取液得自Lipo的Polygonum multiforum提取液。
*30生物素得自Roche的d-Biotin。
制備方法上文所示出的組合物可以通過下文的任何常規(guī)方法制備在室溫下將十六烷基羥乙基纖維素和(如果存在時(shí))聚乙二醇分散在水中以制備聚合物溶液，并加熱到70℃以上。在攪拌下將酰氨基胺和酸，或其它陽(yáng)離子調(diào)理劑和(如果存在時(shí))酯油加入溶液中。然后，在攪拌下將高熔點(diǎn)脂肪族化合物和(如果存在時(shí))其它低熔點(diǎn)油和芐醇加入溶液中。將如此得到的混合物冷卻到60℃以下，在攪拌下加入其余組分如聚硅氧烷共混物或陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液，進(jìn)一步冷卻到約30℃。
在每個(gè)步驟中使用三葉攪拌器(triblender)和/或磨盤，根據(jù)需要，以將物質(zhì)分散。
在特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，上文示出的實(shí)施例1-20的組合物如下制備在攪拌下將酰氨基胺和酸和其它陽(yáng)離子調(diào)理劑和(如果存在時(shí))酯油加入溶液中，并加入到預(yù)熱到70℃以上的水基中。然后，在攪拌下將高熔點(diǎn)脂肪族化合物和(如果存在時(shí))其它低熔點(diǎn)油和芐醇加入溶液中。此時(shí)或在混合物冷卻后可以加入Polyquaternium-24、Polyquaternium-4、聚丙二醇和羥乙基乙基纖維素，如果它們存在時(shí)。將如此得到的混合物冷卻到40-60℃，在攪拌下加入十六烷基羥乙基纖維素和其余的組分如聚硅氧烷共混物或陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液。在該階段可以任選加入Polyquaternium-24、Polyquaternium-4、聚丙二醇和羥乙基乙基纖維素。將最終得到的混合物進(jìn)一步冷卻到約30℃。
在每個(gè)步驟中使用三葉攪拌器(triblender)和/或磨盤，根據(jù)需要，以將物質(zhì)分散。
前面實(shí)施例所披露和表示的實(shí)施方案有許多好處。例如，它們能夠提供蓬松頭發(fā)體積、柔軟性、滋潤(rùn)的發(fā)感和飛翹控制的改進(jìn)。它們還能夠提供令人滿意的在頭發(fā)上的鋪展性，且能夠通過方便的制備方法來(lái)制備。
應(yīng)當(dāng)理解的是，本文所述的實(shí)施例和實(shí)施方案僅用于說(shuō)明的目的，鑒于所述的實(shí)施例和實(shí)施方案，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在不偏離其精神和范圍下能夠作出各種改進(jìn)或改變。
權(quán)利要求
1.一種頭發(fā)調(diào)理組合物，該組合物包含按重量計(jì)的下列物質(zhì)(a)約0.001％至約2％的疏水改性的纖維素醚，該纖維素醚包含親水性纖維素主鏈和疏水取代基；該親水性纖維素主鏈?zhǔn)撬苄缘模⑦x自甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥乙基乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丁基纖維素及其混合物；并具有接枝到其上的疏水取代基以使疏水改性的纖維素醚具有小于1％的水溶性，疏水取代基選自具有約10至約22個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基；其中親水性纖維素主鏈中親水基團(tuán)與疏水取代基的比例為約2∶1至約1000∶1；(b)約0.1％至約15％的熔點(diǎn)為25℃或更高的高熔點(diǎn)脂肪族化合物；(c)約0.1％至約10％的具有飽和烷基的陽(yáng)離子調(diào)理劑；和(d)含水載體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的頭發(fā)調(diào)理組合物，包含約0.1％至約0.5％的疏水改性的纖維素醚。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的頭發(fā)調(diào)理組合物，其中疏水改性的纖維素醚具有約0.4％至約0.65％重量的十六烷基取代度。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的頭發(fā)調(diào)理組合物，還包含約0.001％至約5％的選自下列的陽(yáng)離子聚合物具有下列通式的疏水改性的陽(yáng)離子纖維素 其中R1是具有約8至約22個(gè)碳原子的烷基；n是1至約10,000的整數(shù)；x是0或1至約6的整數(shù)；y是0.1至1.0的陽(yáng)離子取代度；親水性纖維素單元與二烯丙基二甲基氯化銨單元的共聚物，其中親水性纖維素單元數(shù)與二烯丙基二甲基氯化銨單元數(shù)的比例是約1∶100至約10∶1，并且其中共聚物的分子量為約10,000至約250,000；以及它們的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的頭發(fā)調(diào)理組合物，進(jìn)一步包含聚丙二醇，其選自單-聚丙二醇-鏈段聚合物、多-聚丙二醇-鏈段聚合物及其混合物，其中單-聚丙二醇-鏈段聚合物具有下列通式HO-(C3H6O)aH其中，a是約20至約100，和其中多-聚丙二醇-鏈段聚合物具有下列通式 其中，n為約0至約10的值，每個(gè)R獨(dú)立地選自氫、C1-C30烷基，每個(gè)b獨(dú)立地為約0至約2的值，c和d獨(dú)立地為約0至約2的值，b+c+d的和至少為約2，每個(gè)e獨(dú)立地為0或1的值，每個(gè)x、y和z獨(dú)立地為約7至約100的值，其中x+y+z大于約20。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的頭發(fā)調(diào)理組合物，還包含流變改性劑，其選自甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥乙基乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丁基纖維素及其混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的頭發(fā)調(diào)理組合物，包含按重量計(jì)為約0.55％至約7％的陽(yáng)離子調(diào)理劑，該陽(yáng)離子調(diào)理劑包含具有下列通式的酰氨基胺R1CONH(CH2)mN(R2)2其中R1是C11-C24脂肪酸的殘基，R2是C1-C4烷基，且m是1-4的整數(shù)；和選自L-谷氨酸、乳酸、鹽酸、蘋果酸、丁二酸、乙酸、富馬酸、L-谷氨酸鹽酸鹽、酒石酸及其混合物的酸。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的頭發(fā)調(diào)理組合物，還包含約0.1％至10％重量的熔點(diǎn)小于25℃的低熔點(diǎn)油。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的頭發(fā)調(diào)理組合物，其中低熔點(diǎn)油為不飽和脂肪醇。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的頭發(fā)調(diào)理組合物，其中低熔點(diǎn)油選自(a)分子量至少為約800且具有下式的季戊四醇酯油 其中R1、R2、R3和R4獨(dú)立地為具有1至約30個(gè)碳原子的支鏈的、直鏈的、飽和的或不飽和的烷基、芳基和烷基芳基；b)分子量至少為約800并具有下式的三羥甲基酯油 其中R11是具有1至約30個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)，而R12、R13和R14獨(dú)立地為具有1至約30個(gè)碳原子的支鏈的、直鏈的、飽和的或不飽和的烷基、芳基和烷基芳基；(c)由1-烯烴單體衍生而來(lái)的聚α-烯烴油，該1-烯烴單體具有約6個(gè)至約16個(gè)碳原子，聚α-烯烴油的粘度為約1至約35,000厘沲，分子量為約200至約60,000，多分散性不大于約3；(d)分子量至少為約500并具有下式結(jié)構(gòu)的檸檬酸酯油 其中R21為OH或CH3COO，而R22、R23和R24獨(dú)立地為具有1至約30個(gè)碳原子的支鏈的、直鏈的、飽和的或不飽和的烷基、芳基和烷基芳基；(e)分子量至少為約500并具有下式結(jié)構(gòu)的甘油酯油 其中R41、R42和R43獨(dú)立地為具有1至約30個(gè)碳原子的支鏈的、直鏈的、飽和的或不飽和的烷基、芳基和烷基芳基；以及它們的混合物。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的頭發(fā)調(diào)理組合物，還包含約0.1％至約10％重量的下式的聚乙二醇H(OCH2CH2)n-OH其中n的平均值為約2000至約14000。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的頭發(fā)調(diào)理組合物，還包含約0.1％至約20％重量的陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液，該乳液包含占陽(yáng)離子聚硅氧烷乳液重量的約1％至約20％的陽(yáng)離子表面活性劑；和可乳化量的顆粒大小小于約50微米的聚硅氧烷化合物。
13.制備根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的頭發(fā)調(diào)理組合物的方法，包含下列步驟(a)在至少約70℃的溫度下混合高熔點(diǎn)脂肪族化合物、陽(yáng)離子調(diào)理劑和含水載體；(b)將步驟(a)中得到的混合物冷卻到低于約60℃；(c)向步驟(b)中得到的冷卻的混合物中加入疏水改性的纖維素醚；和(d)混合直到得到均相的組合物。
14.一種增加頭發(fā)稠厚度的方法，其是通過將根據(jù)上述權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)所述的頭發(fā)調(diào)理組合物施用到頭發(fā)上而進(jìn)行的。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種頭發(fā)調(diào)理組合物,該組合物包含按重量計(jì)的下列物質(zhì):(a)約0.001%至約2%的疏水改性的纖維素醚,該纖維素醚包含親水性纖維素主鏈和疏水取代基;該親水性纖維素主鏈?zhǔn)撬苄缘?并選自:甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥乙基乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丁基纖維素及其混合物;并具有接枝到主鏈上的疏水取代基以使疏水改性的纖維素醚具有小于1%的水溶性,疏水取代基選自具有約10至約22個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基;其中親水性纖維素主鏈中親水基團(tuán)與疏水取代基的比例為約2∶1至約1000∶1;(b)約0.1%至約15%的熔點(diǎn)為25℃或更高的高熔點(diǎn)脂肪族化合物;(c)約0.1%至約10%的具有飽和烷基的陽(yáng)離子調(diào)理劑;和(d)含水載體。
文檔編號(hào)A61K8/42GK1372455SQ00811009
公開日2002年10月2日 申請(qǐng)日期2000年7月28日 優(yōu)先權(quán)日1999年7月29日
發(fā)明者阿南薩納拉揚(yáng)·文凱特斯瓦蘭, 楊建中, 多蘿西·J·薩爾瓦多, 月川東太 申請(qǐng)人:寶潔公司