專利名稱：卷煙減毒保健添加劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種卷煙減毒保健添加劑。
吸煙嚴重地危害著人體的健康，科學家已經分析出卷煙煙霧中含有4700種有害物質，其中大部分混合在于焦油中，這是吸煙危害人身健康的原因之一。對此目前如何降低卷煙中的焦油含量，增強吸煙者的自身免疫，保護人體健康，已成為世界關注的十大難題之一。
當前，國際上主要采用物理的方法稀釋香煙煙霧中的有害物。如激光打孔，煙絲膨脹，增加盤紙透氣度等，這類方法對減少有害物質的作用是明顯的，但是同時也削弱了煙草本身的口感，只能用香精、香料的摻與來彌補。
近幾年，我國煙草行業(yè)不斷提出摻入中草藥的混合型卷型，但大多由于不能剔除藥味，不易被吸煙者所接受。
本發(fā)明的目的就在于解決現有技術所存在的問題，而提供的一種卷煙減毒保健添加劑。該添加劑可減輕卷煙對肺組織的損害，可適當減少卷煙中焦油及尼古丁的含量，增強人體自身免疫功能，有效地清除吸煙所產生的有害自由基。
本發(fā)明的技術方案是這樣實現的。卷煙減毒保健添加劑，是將含有多糖、皂甙、桷斗、皮素、Vc等成份的天然植物，用乙醇精提后而成。該添加劑由以下藥物植物組成黃芪3-15g 陳皮10-40g桔梗18-60g 紫苑20-80g
首烏20-60g 冬花15-65g該保健添加劑的制備方法，包括以下幾個步驟a、將上述配比藥物植物清洗切片，放入提取器中，加入8-10倍的水量，煎煮兩次，每次0.5-1.5小時，之后抽濾，合并濾液；b、將上述濾液減壓濃縮，使浸體的比重為1.10-1.20；c、將上述浸體加95%酒精2.5-3.5倍的量，醇沉、放置13小時；d、將上述溶液抽濾，減壓濃縮得到浸膏，比重為1.06-1.20，含醇量為10-40%；e、將上述浸膏用10-40%稀醇稀釋后，按每千克添加劑噴灑200公斤煙絲，在卷煙生產的噴香工藝中均勻噴灑在煙絲中。
為了探討本發(fā)明卷煙減毒保健添加劑的作用機理，觀察卷煙長期吸入的減毒效應，北京某醫(yī)院對小鼠作了被動吸煙慢性毒性實驗、小鼠鎮(zhèn)咳作用實驗、鎮(zhèn)靜作用實驗、急性毒性實驗、急毒性實驗、小鼠持續(xù)游泳時間影響實驗。其實驗結果如下1、小鼠慢性毒性實驗本實驗將30只體重為18-22g的雄性昆明小鼠隨機分為3組，添加劑組(T1組)，卷煙對照組(T0組)，正常組(即不吸煙組)，每組10只，前兩組用相應卷煙每天吸煙一次，每次5支(相當于半數致死劑量的18%)，連續(xù)被動吸煙30天。觀察小鼠的外觀、行為、皮毛及大小便情況，添加劑組(T1組)與卷煙對照組(T0組)無差異。小鼠的血相(紅血球、白血球、血色素)、尿液蛋白、肝、腎功能檢查等都無明顯改變，均在正常范圍內。動物解剖所見，添加劑組T1組與卷煙對照組T0組小鼠肺臟組織有明顯差異，T0組小鼠肺臟呈暗紫色重度腫脹，有大面積瘀血斑塊；而T1組小鼠肺臟均呈淺白色，無腫脹，無瘀血斑塊(如表1所示)，外觀與正常小鼠肺相同。肺臟組織鏡下觀察，T0組小鼠肺間質高度瘀血、出血；T1組小鼠肺只有輕度充血。T0組心肌纖維間質水腫，部份心肌斷裂溶解；脾出現了輕度瘀血；而T1組心、脾組織未見異常。T0組小鼠腎曲小管中度腫脹、間質血管輕度擴張充血，而T1組小鼠腎曲小管有輕度腫張，間質未見擴張充血。
實驗結果表明，本發(fā)明添加劑可明顯減輕卷煙對各臟器的損害，對肺部有明顯的減毒作用。
表1 小鼠肺髒形態(tài)的影響(外觀)瘀血斑塊程度 充血腫脹程度動物組別 ----→ ---→只數 (-)(+)(++)(+++) (-)(+)(++)(+++)正常組 10 10 10T0組 10 2 3 10T1組 10 10 10*為動物只數(+++) 為重度、(++)中度、(+)輕度、(-)無變化2、小鼠鎮(zhèn)咳作用實驗本實驗采用小鼠氨水引咳法，以小鼠咳嗽潛伏期及2分鐘內咳嗽次數為指標，對該添加劑的鎮(zhèn)咳作用作了觀察，結果是1、添加劑組(T1組)小鼠在引咳后的平均咳嗽潛伏期明顯高于同批卷煙對照組(P＜0.01)如表2所示；2、T1組小鼠在2分鐘內咳嗽次數明顯少于同批卷煙對照組(P＜0.01)如表3所示。由此可見，該添加劑加入卷煙后有一定的鎮(zhèn)咳效果。
表2各組小鼠對噴霧氨水咳嗽潛伏期結果組別 動物 體重 熏煙 咳嗽潛伏期 P值只數 (g) 次數X±SD(秒)正常對照組 15 29±4 0 13.7±5.12 A1:C>0.05T0組 15 29±4 7 15±4.95 A1:A2<0.01T1組 15 29±4 7 26.6±4.13 A2:C<0.01表3各種小鼠噴霧氨水后咳嗽次數觀察結果組別 動物 體重 熏煙 2分鐘 P值只數 (g) 次數 咳嗽次數正常對照組 15 29±4 0 22.93±6.88 C:A1>0.05T0組 15 29±4 7 18.87±6.90 A1:A2<0.01T1組 15 29±4 7 10.07±4.51 A2:C<0.013、小鼠鎮(zhèn)靜作用實驗本實驗采用戎巴比妥鈉協(xié)同試驗法，以經固定條件被動吸煙之小鼠為對象，觀察該添加劑對小鼠鎮(zhèn)靜作用的影響，其結果是添加劑組(T1組)小鼠在腹腔注射戎巴比妥鈉后入睡時間明顯縮短，小于卷煙對照組(T0組)(P＜0.01)；而實睡時間明顯長于T0組(P＜0.01)。其實驗數據如表4-表7所示?？梢钥闯觯撎砑觿┰诰哂刑嵘褡饔玫耐瑫r表現明顯的鎮(zhèn)靜作用，這對恢復健康增強體力是有益的。
表4第一批試驗小鼠腹腔注射戊巴比妥鈉后入睡時間的比較組別動物數(只) 入睡時間(X±S.D) P值T1組 15 4.13±1.55***<0.01*T0組 15 8.87±5.38***正常對照組 12 10.00±5.03注*A2∶A1；***與正常對照組P＜0.001表5第一批試驗小鼠腹腔注射戊巴比妥鈉后實睡時間的比較組別動物數(只) 實睡時間(X±S.D) P值T1組 15 85.80±19.49***<0.001*T0組 15 33.80±24.01正常對照組 12 38.92±7.86注*A2∶A1；***與正常對照組P＜0.001表6第二批試驗小鼠腹腔注射戊巴比妥鈉后入睡時間的比較組別動物數(只) 入睡時間(X±S.D) P值T1組 15 24.13±14.33**<0.05*T0組 15 37.26±14.14***正常對照組 10 10.00±2.36注*A2∶A1；**與正常對照組比P＜0.01；***與正常對照組P＜0.001表7第二批試驗小鼠腹腔注射戊巴比妥鈉后實睡時間的比較組別動物數(只) 實睡時間(X±S.D) P值T1組 15 28.60±15.39 <0.01*T0組 15 13.27±9.56**正常對照組 10 24.60±9.75注*A2∶A1；**與正常對照組比P＜0.01
4、小鼠急毒性實驗本實驗將該減毒添加劑生藥含量3.2978/ml浸膏，以昆明小鼠72只，分為6組，每組12只，雌雄各半，最大劑量組為1.3ml原藥液，一次給藥，其余五組灌藥量依次為1.1；0.9；0.7；0.5；0.3ml原藥液(每只鼠灌藥總體積仍為1.3ml)。給藥后觀察7天，其結果如表8、表9及

圖1所示。
表8 計算的參考系數見表9表9 LD50計算表(目測概率單位法)劑量 對數劑量 實驗 死亡 死亡率 概率單位mg/kg 動物數 動物數 (%)135000 5.1303 12 12 100 7.0335105000 5.0212 12 9 75 5.674575000 4.8751 12 2 17 4.045845000 4.6532 12 0 0 2.9665
圖1 從表8、表9及圖可以看出(1)、該藥的LD50=85114mg/kg(2)、LD50的95%平均可信區(qū)間為97006-74679mg/kg(3)、該藥在正常應用的劑量范圍內，毒性小，應用安全。
5、小鼠急性毒性試驗本實驗采用體重為18-22g的雄性昆明小鼠，在固定條件下，一次(不同煙量)被動吸煙15分鐘后，連續(xù)觀察7天，記錄死亡情況。其結果如表10、表11及圖2所示。
表10加有減保健添加劑卷煙對雄性昆明小鼠急性毒性試驗劑量(mg/kg) 實驗動物數 死亡動物數 死亡率(%)383500 10 0 0767000 10 0 0958750 10 2 201150500 10 7 701534000 10 10 100
表11 LD50計算表(目測概率單位法)劑量(mg/kg) 對數計量 實驗動物數 死亡動物數 死亡率(%) 概率單位383500 5.5840 10 0 0767000 5.8848 10 0 0958750 5.9817 10 2 20 4.15841150500 6.0609 10 7 70 5.52441534000 6.1858 10 10 100根據表11中對數計量，概率單位資料目測記線，從圖上讀出半數致死量LD50，見圖2。
從圖2可讀出lgLD50=6.0305，∴l(xiāng)g-6.0305=1072753。
即半數致死量為1072753mg/kg按公式計算出該煙LD50的90%可信區(qū)間為987643～1165198mg/kg
6、小鼠持續(xù)游泳時間影響實驗實驗用昆明種雄性小鼠，體重18-20g，將動物隨機分為三組，即添加劑組(T1組)，卷煙對照組(T0組)，正常對照組。每天按固定條件將動物置于被動吸煙裝置內，被動吸煙15分鐘，吸煙量每次7支含精制煙絲產生的煙量，連續(xù)使小鼠被動吸煙七天，正常對照組小鼠不作吸煙處理。
在小鼠被動吸煙第八天時，將三組小鼠分二批，第一批每組各9只，第二批每組各6只，按常規(guī)辦法使小鼠被動吸煙，于吸煙結束20分鐘時，將各組小鼠同時放入25℃±0.5℃水浴缸中游泳，并立即記錄時間，以沉入水底6秒鐘不再游出水面者為終止指標，比較各組持續(xù)游泳時間；把超過小鼠持續(xù)游泳最長時間仍存活者，計存活數，比較各組存活率。實驗結果如表12、表13所示。
表12減毒保健添加劑對小鼠持續(xù)游泳時間的影響組別動物數持續(xù)游泳時間(分)X±SDT1組 15 202±27.49T0組 15 167±54.37正常對照組 15 141±60.51表13減毒保健添加劑對小鼠在游泳中規(guī)定時間以上存活率的比較(如下)組別 動物數(只) 死亡數 生存數 生存率T1組 15 4 11 73%T0組 15 9 6 40%正常對照組 15 13 2 13%
表12顯示，被動吸煙的兩組小鼠持續(xù)游泳時間均高于正常對照組(T1與正常對照組比P＜0.02)，T1組小鼠持續(xù)游泳時間明顯優(yōu)於T0組(P＜0.05)。
從表13可以看出，T1組小鼠在游泳終了規(guī)定時間以上存活率明顯高于T0組。
游泳時間的延長乃全身各組織對疲勞耐受性增強的具體表現，可見該添加劑對提高機體抗疲勞能力，增強耐力，有一定作用。
本發(fā)明保健添加劑具有減毒和保健雙重功效。經實踐證明，這種添加劑可有效的減輕因吸煙對支氣管和肺組織的損害，具有明顯的鎮(zhèn)咳、平喘、抗疲勞、增耐力效果。該添加劑對于煙氣焦油中的許多有害物質具有裂解、綜合吸附功能，能夠清除煙氣中的有害自由基，提高吸煙者的自身免疫功能。本添加劑可適當減少卷煙中焦油和尼古丁的含量，無毒無副作用。適用于混合型、烤煙型及外香型卷煙，不需增加設備，不改變原卷煙的香、氣、味。
下面以實施例加以說明。
實施例1取黃芪15g、陳皮40g、桔梗60g、首烏55g、紫苑65g、冬花65g，清洗切片，放入提取罐中，加水8倍量，煎煮2次，每次1小時，抽濾，濃縮濾液得浸體，比重為1.12，加95%酒精3倍的量，醇沉，放置13小時，吸取上清液，濃縮得浸膏120g，比重為1.06，含醇量30%。將120g浸膏用25%稀醇稀釋5倍，在卷煙生產的噴香工藝中均勻噴灑在24公斤煙絲上。
實施例2取黃芪8g、陳皮30g、桔梗45g、首烏50g、紫苑70g、冬花45g，清洗切片，放入提取罐中，加水10倍量，煎煮2次，每次1小時，抽濾，濃縮濾液得浸體，比重為1.17，加95%酒精2.5倍的量，醇沉，放置13小時，吸取上清液，濃縮得浸膏99g，比重為1.09，含醇量20%。將99g浸膏用26%稀醇稀釋3倍，在卷煙生產的噴香工藝中均勻噴灑在20公斤煙絲上。
實施例3取黃芪4g、陳皮15g、桔梗20g、紫苑35g、首烏30g、冬花30g，清洗切片，放入提取罐中，加水9倍量，煎煮2次，每次1小時，抽濾，濃縮濾液得浸體，比重為1.14，加95%酒精3.5倍的量，醇沉，放置13小時，吸取上清液，濃縮得浸膏60g，比重為1.10，含醇量15%。將60g浸膏用12%稀醇稀釋4倍，在卷煙生產的噴香工藝中均勻噴灑在12公斤煙絲上。
權利要求
1.一種卷煙減毒保健添加劑，其特征在于該添加劑由以下藥物植物組成黃芪 3-15g 陳皮 10-40g桔梗 18-60g 紫苑 20-80g首烏 20-60g 冬花 15-65g
2.一種卷煙減毒保健添加劑的制備方法，其特征在于它包括以下幾個步驟a、將上述配比藥物植物清洗切片，放入提取器中，加入8-10倍的水量，煎煮兩次，每次0.5-1.5小時，之后抽濾，合并濾液；b、將上述濾液減壓濃縮，使浸體的比重為1.10-1.20；c、將上述浸體加95%酒精2.5-3.5倍的量，醇沉、放置13小時；d、將上述溶液抽濾，減壓濃縮得到浸膏，比重為1.06-1.20，含醇量為10-40%；e、將上述浸膏用10-40%稀醇稀釋后，按每千克添加劑噴酒200公斤煙絲，在卷煙生產的噴香工藝中均勻噴灑在煙絲中。
全文摘要
一種卷煙減毒保健添加劑，該添加劑由藥物植物黃芪、陳皮、桔梗、紫苑、首烏、冬花精提而成。其制備方法將所述藥物植物經清洗、煎煮、抽濾、合并濾液、減壓濃縮、醇沉等工藝步驟制得。本添加劑對于煙氣焦油中的許多有害物質具有裂解、綜合吸附功能，能夠清除煙氣中的有害自由基，提高吸煙者的自身免疫功能。使用該添加劑噴灑的卷煙，可有效地減輕因吸煙對肺組織的損害，具有明顯的鎮(zhèn)咳效果，并可減少卷煙中焦油及尼古丁的含量，無毒無副作用。本發(fā)明適用于混合型、烤煙型及外香型卷煙，不需增加設備，不改變原卷煙的香、氣、味。
文檔編號A24B15/28GK1102558SQ9311839
公開日1995年5月17日 申請日期1993年10月9日 優(yōu)先權日1993年10月9日
發(fā)明者吳承任, 張東云, 孫建軍 申請人:珠海天元保健添加劑有限公司