一種巴西煙葉提取物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種巴西煙葉提取物，所述的巴西煙葉提取物由以下成分按照重量比組成：巴西煙葉水酶提取物為8～14份、巴西煙葉丙酮提取物為22～27份、巴西煙葉分離物為13～16份。通過水酶提取獲得巴西煙葉水提物，丙酮進行提取獲得巴西煙葉丙酮提取物，再通過乙醇提取獲得巴西煙葉乙醇提取物，再進行硅膠柱分離得到巴西煙葉分離物，將巴西煙葉水提物、巴西煙葉丙酮提取物、巴西煙葉分離物進行組合，制備得到巴西煙葉提取物，制備的巴西煙葉提取物應用于烤煙中，有效地克服了巴西煙草浸膏用于烤煙中雜氣較多、煙氣不夠濃郁、散發(fā)的問題，提高了巴西煙葉在烤煙中的應用價值。
【專利說明】一種巴西煙葉提取物及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種煙葉提取物及其制備方法，特別是涉及一種巴西煙葉提取物及其制備方法。
【背景技術】
[0002]巴西煙葉中含有大量的煙草致香成分，例如煙葉中的長鏈烷烴、脂質(zhì)成分、極性成分等。這些在煙草調(diào)香中起著非常大的作用，可有效的改善煙草的吸味、增加煙草的香氣濃度、滿足消費者的需求。
[0003]常規(guī)的煙草調(diào)香過程中若需要添加巴西煙葉提取物，多為巴西煙葉浸膏。巴西煙葉浸膏由于只是采用單一溶劑進行提取濃縮得到浸膏，因此得到的浸膏中成分較為復雜，并未有效的除去其中的導致煙草吸味較差、雜氣較多的成分，不能有效的提高煙草的評吸評價，我們需要對巴西煙葉中的成分進行篩選，以最終獲得巴西煙葉中的對煙草有較大改善作用的提取物。
[0004]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]要解決的技術問題:常規(guī)的巴西煙葉浸膏應用于烤煙中對烤煙的煙氣濃度雖然提升較大，但是煙氣不夠濃郁和散發(fā)，并且還具有較大的雜氣，降低了烤煙的評價結果，不能滿足實際需要的問題。
[0006]技術方案:針對上述技術問題，本發(fā)明公開了一種巴西煙葉提取物，所述的巴西煙葉提取物由以下成分按照重量比組成:巴西煙葉水酶提取物為8?14份、巴西煙葉丙酮提取物為22?27份、巴西煙葉分離物為13?16份。
[0007]一種巴西煙葉提取物的制備方法，制備方法包括以下步驟:(1)將巴西煙葉干燥后進行粉碎，粉碎為巴西煙葉粉末；(2)用水提取巴西煙葉粉末，加入α-淀粉酶后進行攪拌提取，提取后離心除去α -淀粉酶和底層沉淀，上清液進行濃縮得到巴西煙葉水酶提取物；(3)另取巴西煙葉粉末用丙酮進行提取，提取后過濾得到丙酮提取液，將丙酮提取液進行濃縮得到巴西煙葉丙酮提取物；(4)再另取巴西煙葉粉末用乙醇進行提取，提取后離心得到乙醇提取液，將乙醇提取液通過硅膠柱，上柱后用正己烷進行洗脫，收集洗脫液，再將洗脫液濃縮至膏狀，得到巴西煙葉分離物；(5)取巴西煙葉水酶提取物為8?14份、巴西煙葉丙酮提取物為22?27份、巴西煙葉分離物為13?16份，進行混合，得到巴西煙葉提取物。
[0008]所述的一種巴西煙葉提取物的制備方法，制備方法優(yōu)選包括以下步驟:(I)將巴西煙葉在70°C下干燥后進行粉碎，粉碎為巴西煙葉粉末；(2)用水提取巴西煙葉粉末，加入α -淀粉酶后進行攪拌提取，每克底物對應的α -淀粉酶的添加量為55?65U/g，料液比為1:9?1: 11，提取溫度為40?50°C，提取時間為4h?5h，提取后在4000rpm下離心20min，除去α-淀粉酶和底層沉淀，將上清液進行真空濃縮得到巴西煙葉水酶提取物；(3)另取巴西煙葉粉末用丙酮進行提取，料液比為1:4?1:7，提取溫度為30?40°C，提取時間為2h，提取后真空抽濾得到丙酮提取液，將丙酮提取液進行真空濃縮得到巴西煙葉丙酮提取物；
(4)再另取巴西煙葉粉末用乙醇進行提取，料液比為1:6?1:8，提取溫度為45?55°C，提取時間為3h，提取后離心分離沉淀，得到巴西煙葉乙醇提取液，將巴西煙葉乙醇提取液通過活化后的娃膠柱，上樣流速為0.5BV/h,娃膠柱徑高比為1:6?1:7,上柱后用正己燒進行洗脫，洗脫流速為lBV/h，收集正己烷洗脫液，再將正己烷洗脫液濃縮至膏狀，得到巴西煙葉分離物；(5)取巴西煙葉水酶提取物為8?14份、巴西煙葉丙酮提取物為22?27份、巴西煙葉分離物為13?16份，進行混合，得到巴西煙葉提取物。
[0009]所述的一種巴西煙葉提取物的制備方法，制備過程中的硅膠柱徑高比優(yōu)選為1:7。
[0010]所述的一種巴西煙葉提取物的制備方法，制備過程中每克底物對應的α-淀粉酶的添加量優(yōu)選為65U/g。
[0011]有益效果:通過采用水酶提取、溶劑提取、硅膠柱分離三種方式來對巴西煙葉中的致香成分進行有效提取和分離，采用本發(fā)明的方法制備得到的巴西煙葉提取物應用于烤煙中，有效地克服了巴西煙草浸膏用于烤煙中雜氣較多、煙氣不夠濃郁、散發(fā)的問題，提高了巴西煙葉在烤煙中的應用價值。
[0012]
【具體實施方式】
[0013]實施例1
(O將巴西煙葉在70°c下干燥后進行粉碎，粉碎為巴西煙葉粉末；(2)用水提取巴西煙葉粉末，加入α-淀粉酶后進行攪拌提取，每克底物對應的α-淀粉酶的添加量為55U/g，料液比為1:11，提取溫度為50°C，提取時間為4h，提取后在4000rpm下離心20min，除去α -淀粉酶和底層沉淀，將上清液進行真空濃縮得到巴西煙葉水酶提取物；(3)另取巴西煙葉粉末用丙酮進行提取，料液比為1:4，提取溫度為40°C，提取時間為2h，提取后真空抽濾得到丙酮提取液，將丙酮提取液進行真空濃縮得到巴西煙葉丙酮提取物；(4)再另取巴西煙葉粉末用乙醇進行提取，料液比為1:6，提取溫度為45°C，提取時間為3h，提取后離心分離沉淀，得到巴西煙葉乙醇提取液，將巴西煙葉乙醇提取液通過活化后的硅膠柱，上樣流速為0.5BV/h，硅膠柱徑高比為1:6，上柱后用正己烷進行洗脫，洗脫流速為lBV/h，收集正己烷洗脫液，再將正己烷洗脫液濃縮至膏狀，得到巴西煙葉分離物；(5)取巴西煙葉水酶提取物為8份、巴西煙葉丙酮提取物為22份、巴西煙葉分離物為16份，進行混合，得到巴西煙葉提取物。
[0014]實施例2
(O將巴西煙葉在70°C下干燥后進行粉碎，粉碎為巴西煙葉粉末；(2)用水提取巴西煙葉粉末，加入α-淀粉酶后進行攪拌提取，每克底物對應的α-淀粉酶的添加量為65U/g，料液比為1:9，提取溫度為40°C，提取時間為5h，提取后在4000rpm下離心20min，除去α -淀粉酶和底層沉淀，將上清液進行真空濃縮得到巴西煙葉水酶提取物；(3)另取巴西煙葉粉末用丙酮進行提取，料液比為1:7，提取溫度為30°C，提取時間為2h，提取后真空抽濾得到丙酮提取液，將丙酮提取液進行真空濃縮得到巴西煙葉丙酮提取物；(4)再另取巴西煙葉粉末用乙醇進行提取，料液比為1:8，提取溫度為55°C，提取時間為3h，提取后離心分離沉淀，得到巴西煙葉乙醇提取液，將巴西煙葉乙醇提取液通過活化后的硅膠柱，上樣流速為0.5BV/h，硅膠柱徑高比為1:7，上柱后用正己烷進行洗脫，洗脫流速為lBV/h，收集正己烷洗脫液，再將正己烷洗脫液濃縮至膏狀，得到巴西煙葉分離物；(5)取巴西煙葉水酶提取物為12份、巴西煙葉丙酮提取物為27份、巴西煙葉分離物為13份，進行混合，得到巴西煙葉提取物。
[0015]實施例3
(O將巴西煙葉在70°C下干燥后進行粉碎，粉碎為巴西煙葉粉末；(2)用水提取巴西煙葉粉末，加入α-淀粉酶后進行攪拌提取，每克底物對應的α-淀粉酶的添加量為60U/g，料液比為1:10，提取溫度為45°C，提取時間為4h，提取后在4000rpm下離心20min，除去α -淀粉酶和底層沉淀，將上清液進行真空濃縮得到巴西煙葉水酶提取物；(3)另取巴西煙葉粉末用丙酮進行提取，料液比為1:5，提取溫度為40°C，提取時間為2h，提取后真空抽濾得到丙酮提取液，將丙酮提取液進行真空濃縮得到巴西煙葉丙酮提取物；(4)再另取巴西煙葉粉末用乙醇進行提取，料液比為1:7，提取溫度為50°C，提取時間為3h，提取后離心分離沉淀，得到巴西煙葉乙醇提取液，將巴西煙葉乙醇提取液通過活化后的硅膠柱，上樣流速為0.5BV/h，硅膠柱徑高比為1:6，上柱后用正己烷進行洗脫，洗脫流速為lBV/h，收集正己烷洗脫液，再將正己烷洗脫液濃縮至膏狀，得到巴西煙葉分離物；(5)取巴西煙葉水酶提取物為14份、巴西煙葉丙酮提取物為24份、巴西煙葉分離物為14份，進行混合，得到巴西煙葉提取物。
[0016]將實施例1、實施例2、實施例3制備得到的巴西煙葉提取物用水和丙二醇溶解后噴灑到烤煙煙葉上，制成卷煙評吸，添加了實施例1、實施例2、實施例3的巴西煙葉提取物的烤煙煙氣濃郁、散發(fā)、沒有雜氣，有效的提高了烤煙的整體評吸質(zhì)量。
[0017]單獨采用巴西煙葉水酶提取物、巴西煙葉丙酮提取物、巴西煙葉乙醇提取后硅膠分離物添加到烤煙中，也有效的提高了烤煙的香氣質(zhì)量，掩蓋了雜氣。效果好于普通巴西煙葉浸膏。但是整體評吸效果不如按照本發(fā)明的三種提取物按照比例調(diào)配得到的混合物的評吸效果。
【權利要求】
1.一種巴西煙葉提取物，其特征在于所述的巴西煙葉提取物由以下成分按照重量比組成:巴西煙葉水酶提取物為8?14份、巴西煙葉丙酮提取物為22?27份、巴西煙葉分離物為13?16份。
2.一種巴西煙葉提取物的制備方法，其特征在于制備方法包括以下步驟:(1)將巴西煙葉干燥后進行粉碎，粉碎為巴西煙葉粉末；(2)用水提取巴西煙葉粉末，加入α-淀粉酶后進行攪拌提取，提取后離心除去α -淀粉酶和底層沉淀，上清液進行濃縮得到巴西煙葉水酶提取物；(3)另取巴西煙葉粉末用丙酮進行提取，提取后過濾得到丙酮提取液，將丙酮提取液進行濃縮得到巴西煙葉丙酮提取物；(4)再另取巴西煙葉粉末用乙醇進行提取，提取后離心得到乙醇提取液，將乙醇提取液通過硅膠柱，上柱后用正己烷進行洗脫，收集洗脫液，再將洗脫液濃縮至膏狀，得到巴西煙葉分離物；(5)取巴西煙葉水酶提取物為8?14份、巴西煙葉丙酮提取物為22?27份、巴西煙葉分離物為13?16份，進行混合，得到巴西煙葉提取物。
3.根據(jù)權利要求2所述的一種巴西煙葉提取物的制備方法，其特征在于制備方法包括以下步驟:(I)將巴西煙葉在70°C下干燥后進行粉碎，粉碎為巴西煙葉粉末；(2)用水提取巴西煙葉粉末，加入α-淀粉酶后進行攪拌提取，每克底物對應的α-淀粉酶的添加量為55?65U/g，料液比為1:9?1:11，提取溫度為40?50°C，提取時間為4h?5h，提取后在4000rpm下離心20min，除去α -淀粉酶和底層沉淀，將上清液進行真空濃縮得到巴西煙葉水酶提取物；(3)另取巴西煙葉粉末用丙酮進行提取，料液比為1:4?1:7，提取溫度為30?40°C，提取時間為2h，提取后真空抽濾得到丙酮提取液，將丙酮提取液進行真空濃縮得到巴西煙葉丙酮提取物；(4)再另取巴西煙葉粉末用乙醇進行提取，料液比為1:6?1:8，提取溫度為45?55°C，提取時間為3h，提取后離心分離沉淀，得到巴西煙葉乙醇提取液，將巴西煙葉乙醇提取液通過活化后的硅膠柱，上樣流速為0.5BV/h，硅膠柱徑高比為1:6?1:7，上柱后用正己烷進行洗脫，洗脫流速為lBV/h，收集正己烷洗脫液，再將正己烷洗脫液濃縮至膏狀，得到巴西煙葉分離物；(5)取巴西煙葉水酶提取物為8?14份、巴西煙葉丙酮提取物為22?27份、巴西煙葉分離物為13?16份，進行混合，得到巴西煙葉提取物。
4.根據(jù)權利要求2所述的一種巴西煙葉提取物的制備方法，其特征在于制備過程中的硅膠柱徑高比為1:7。
5.根據(jù)權利要求2所述的一種巴西煙葉提取物的制備方法，其特征在于制備過程中每克底物對應的α -淀粉酶的添加量為65U/g。
【文檔編號】A24B15/24GK103948166SQ201410216184
【公開日】2014年7月30日 申請日期:2014年5月22日 優(yōu)先權日:2014年5月22日
【發(fā)明者】殷飛, 王新年, 李炯 申請人:嘉興市得百科新材料科技有限公司