本發(fā)明涉及從煙草制成或衍生出的產(chǎn)品，或者以其它方式包含煙草、且意圖用于人消費的產(chǎn)品。具體地，本發(fā)明涉及無煙煙草產(chǎn)品，其含有從煙草屬種(Nicotianaspecies)植物得到或衍生出的成分或組分。

背景技術：
香煙、雪茄和煙斗是利用不同形式的煙草的流行吸煙制品。這樣的吸煙制品通過加熱或燃燒煙草來使用，并且由吸煙者吸入氣溶膠(例如，煙氣)。還可以以所謂“無煙”形式享用煙草。通過一些形式的經(jīng)過處理的煙草或含煙草制劑插入使用者嘴中，使用特別流行的無煙煙草產(chǎn)品。參見例如，在下述文獻中闡述的無煙煙草制劑類型、成分和加工方法：Schwartz的美國專利號1,376,586；Levi的美國專利號3,696,917；Pittman等人的美國專利號4,513,756；Sensabaugh,Jr.等人的美國專利號4,528,993；Story等人的美國專利號4,624,269；Tibbetts的美國專利號4,991,599；Townsend的美國專利號4,987,907；Sprinkle,III等人的美國專利號5,092,352；White等人的美國專利號5,387,416；Williams的美國專利號6,668,839；Williams的美國專利號6,834,654；Atchley等人的美國專利號6,953,040；Atchley等人的美國專利號7,032,601；和Atchley等人的美國專利號7,694,686；Williams的美國專利公開號2004/0020503；Quinter等人的美國專利公開號2005/0115580；Strickland等人的美國專利公開號2005/0244521；Strickland等人的美國專利公開號2006/0191548；Holton,Jr.等人的美國專利公開號2007/0062549；Holton,Jr.等人的美國專利公開號2007/0186941；Strickland等人的美國專利公開號2007/0186942；Dube等人的美國專利公開號2008/0029110；Robinson等人的美國專利公開號 2008/0029116；Robinson等人的美國專利公開號2008/0173317；Engstrom等人的美國專利公開號2008/0196730；Neilsen等人的美國專利公開號2008/0209586；Crawford等人的美國專利公開號2008/0305216；Essen等人的美國專利公開號2009/0065013；Kumar等人的美國專利公開號2009/0293889；Gao等人的美國專利公開號2010/0291245；和Mua等人的美國專利公開號2011/0139164；Arnarp等人的PCTWO04/095959；和Atchley的WO2010/132444，它們中的每一篇通過引用并入本文。已經(jīng)投放市場的示例性的無煙煙草產(chǎn)品包括被稱作下述名稱的那些：R.J.ReynoldsTobaccoCompany的CAMELSnus、CAMELOrbs、CAMELStrips和CAMELSticks；AmericanSnuffCompany,LLC的GRIZZLY潮濕煙草、KODIAK潮濕煙草、LEVIGARRETT松散煙草和TAYLOR'SPRIDE松散煙草；SwisherInternational,Inc.的KAYAK潮濕鼻煙和CHATTANOOGACHEW嚼煙；PinkertonTobaccoCo.LP的REDMAN嚼煙；U.S.SmokelessTobaccoCompany的COPENHAGEN潮濕煙草、COPENHAGENPouches、SKOALBandits、SKOALPouches、REDSEAL長條帶和REVELMintTobaccoPacks；以及PhilipMorrisUSA.的MARLBOROSnus和Taboka。希望提供一種令人愉悅形式的煙草產(chǎn)品諸如無煙煙草產(chǎn)物，以及提供制備適用于無煙煙草產(chǎn)品中的含煙草組合物的方法。

技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明涉及煙草產(chǎn)品，最優(yōu)選旨在或構造成用于插入使用者口中的無煙煙草產(chǎn)品，并涉及用于制備適合用在這種無煙煙草產(chǎn)品中的制劑的方法。本發(fā)明涉及煙草產(chǎn)品，尤其是無煙煙草產(chǎn)品，其摻入來自煙草(Nicotiana)種的材料(例如，源自煙草的材料)和泡騰材料。所述泡騰材料給無煙煙草產(chǎn)品添加獨特的器官感覺特性，并且輔助所述煙草產(chǎn)品在口腔中的崩解。使用氣化糖材料來實現(xiàn)泡騰效應，并且本發(fā)明還提供了多種用于將氣化糖 材料摻入煙草產(chǎn)品中的方法。在一個方面，本發(fā)明提供了一種適合于引入口腔中的無煙煙草組合物，其包含煙草材料(例如，微粒煙草材料或煙草水提取物或二者)和能夠在口腔中造成泡騰的泡騰材料，所述泡騰材料包含含有被捕集的氣態(tài)組分的糖材料，使得在所述糖材料在口腔中溶解以后，發(fā)生所述被捕集的氣態(tài)組分的釋放。所述糖材料通常是糖替代物，諸如糖醇，且示例性的糖醇包括赤蘚糖醇、蘇糖醇(threitol)、阿糖醇、木糖醇、核糖醇(ribotol)、甘露醇、山梨醇、衛(wèi)矛醇、艾杜糖醇、異麥芽酮糖醇、麥芽糖醇、拉克替醇、聚葡萄糖醇和它們的混合物。赤蘚糖醇、異麥芽酮糖醇和它們的混合物是特別有利的糖醇。所述無煙煙草組合物可以包括多種其它組分，諸如鹽、調(diào)味劑、甜味劑、填充劑、粘合劑、緩沖劑、著色劑、濕潤劑、口腔護理添加劑、防腐劑、糖漿劑、崩解助劑、抗氧化劑、源自草藥或植物源的添加劑、流動助劑、壓縮助劑、脂質和它們的組合。在某些實施方案中，本發(fā)明的產(chǎn)品中的煙草材料是呈煙草提取物(諸如煙草水提取物)的形式，呈固體形式。固體煙草提取物(諸如以冷凍干燥的或噴霧干燥的形式)的應用，可以用于避免向本發(fā)明的產(chǎn)品中引入足夠的水分而過早地觸發(fā)泡騰反應。可以以多種形式制備所述無煙煙草組合物，包括微粒、壓制的或擠出的形式。在某些實施方案中，將所述無煙煙草組合物形成為預定的形狀或形式，諸如微粒、丸粒、桿或膜。所述無煙煙草組合物還可以包括外包衣，諸如設計成防止泡騰材料的過早水分暴露的包衣。在一個實施方案中，基于所述無煙煙草組合物的總干重，所述氣化糖材料以約20干重％至約60干重％的量存在，且所述煙草材料以約3干重％至約60干重％的任意量存在。所述組合物可以包括其它成分，諸如至少約3干重％的至少一種填充劑(例如，微晶纖維素、甘露醇、麥芽糊精和它們的組合)或至少約2干重％的至少一種粘合劑(例如，聚維酮、濃縮的煙草提取物、麥芽糖醇糖漿或它們的組合)。在包括糖醇的實施方案中，基于所述無煙煙草組合物的總干重，所述煙草材料通常以至少約5干重％的任意量存在，且所述糖醇通常以至少約50干重％的量存在。所述糖醇任選地與至少約5干重％的糖醇糖漿(例如，麥芽糖醇糖漿)組合。在某些實施方案中，基于所述無煙煙草組合物的總重量，所述組合物進一步包括脂質組分，諸如至少約5干重％的脂質。為了增進或增強氣化糖材料的泡騰效應，可以將堿或酸組分(或它們的組合)加入到本發(fā)明的無煙煙草組合物中。示例性的組合物可以包括至少約1干重％的至少一種酸和至少約1干重％的至少一種堿。示例性的酸包括三元酸，諸如檸檬酸、酒石酸、蘋果酸和乳酸，且示例性的堿包括碳酸鹽材料、碳酸氫鹽材料和它們的混合物。所述氣化糖材料可以以微粒形式使用，諸如通過將氣化的糖顆粒與煙草材料(例如，造粒的煙草組合物)混合?？商鎿Q地，可以如在下文中所述原位形成所述氣化糖材料。在另一個方面，本發(fā)明提供了一種制備適合于引入口腔中的無煙煙草組合物的方法，所述方法包括：(i)將煙草材料與能夠在口腔中造成泡騰的泡騰材料混合，所述泡騰材料包含含有被捕集的氣態(tài)組分的糖材料，使得在所述糖材料在口腔中溶解以后，發(fā)生所述被捕集的氣態(tài)組分的釋放，其中所述混合步驟包括：(a)將包含煙草材料的顆粒狀組合物與微粒形式的氣化糖材料混合；或(b)通過將水源與包含煙草材料和糖醇的熔化組合物混合而原位形成氣化糖材料；和(ii)將在步驟(i)中形成的混合物摻入無煙煙草產(chǎn)品中。所述顆粒狀組合物可以變化，但是通常包括煙草材料、至少一種填充劑、至少一種糖醇和至少一種粘合劑。所述顆粒狀組合物還可以包括酸、堿或它們的組合。在原位形成氣化糖材料的情況下，所述熔化組合物通常包括糖醇糖漿、保濕劑和脂質中的一種或多種。所述水源通常是在室溫或以下(例如，約0℃至約25℃)。所述水源可以是冰或不超過約15℃的冷凍水。所述熔化組合物或所述水源(或二者)可以包括酸、堿或它們的組合。 在一個實施方案中，所述熔化組合物包含酸，且所述水源包含堿。將氣化糖材料和煙草材料的混合物摻入無煙煙草產(chǎn)品中的方式可以變化。通常對所述混合物進行另外的加工，諸如過濾、冷卻、干燥、丸?；⒛肽セ蜓心?、擠出等中的一種或多種。在一個實施方案中，將所述無煙煙草組合物壓縮或擠出成預定的形狀。在另一個實施方案中，所述混合物是呈微粒形式，并將所述顆粒裝載進一個或多個藥袋中。附圖說明為了提供對本發(fā)明的實施方案的理解，參考了附圖，所述附圖不一定按比例繪制，且其中附圖標記表示本發(fā)明的描述的示例性實施方案的組分。附圖僅僅是示例性的，不應解釋為限制本發(fā)明。圖1是無煙煙草產(chǎn)品實施方案的橫截面視圖，其沿著產(chǎn)品的寬度做出，顯示了裝有煙草材料和分散在其中的氣化糖材料的外部小袋。具體實施方式現(xiàn)在將在下文中更充分地描述本發(fā)明。但是，本發(fā)明可具體化為許多不同的形式，并且不應當解釋為限于本文提出的實施方案；相反，提供這些實施方案以使本公開內(nèi)容更完全和完整，并向本領域技術人員充分傳達本發(fā)明的范圍。如在本說明書和權利要求中所使用的，單數(shù)形式“一個”、“一種”和“所述”包括復數(shù)指代物，除非上下文另外清楚地指明。提及的“干重％”或“基于干重”指基于干燥成分(即，除了水之外的所有成分)的重量。本發(fā)明提供了一種適合插入口腔中的無煙煙草產(chǎn)品，其包括煙草材料和泡騰材料。所述泡騰材料是這樣的氣化糖材料：其能夠在所述糖材料溶解以后通過被捕集的氣態(tài)組分的釋放而在口腔中造成泡騰。所述被捕集的氣體通常是二氧化碳，盡管可以使用其它氣態(tài)組分，諸如氮、氧和水蒸氣。還可以使用不同氣體的混合物。泡騰材料的存在會輔助無煙煙草產(chǎn)品在口腔中的崩解，并且給產(chǎn)品添加獨特的器官感覺特性，特別是以味道和口感 的方式。泡騰材料的應用描述在，例如，Niazi等人的美國專利號4,639,368；Wehling等人的美國專利號5,178,878；Wehling等人的美國專利號5,223,264；Pather等人的美國專利號6,974,590；和Bergquist等人的美國專利號7,381,667，以及Strickland等人的美國專利公開號2006/0191548；Crawford等人的美國專利公開號2009/0025741；Brinkley等人的美國專利公開號2010/0018539；和Sun等人的美國專利公開號2010/0170522；和Johnson等人的PCTWO97/06786，它們都通過引用并入本文。本文中使用的“氣化糖材料”表示含有被捕集的氣態(tài)組分的糖材料，其能夠在所述糖材料在口腔中溶解以后釋放。所述氣化糖材料通常以固體形式(例如，顆粒或微粒形式)提供。所述氣化糖材料的平均粒度可以變化，但是通常是約50至約800微米，更經(jīng)常約100至約600微米，最經(jīng)常約125至約500微米。有利地將所述氣化糖材料維持在非常干燥的狀態(tài)，以避免在操作或貯存過程中過早泡騰。例如，所述氣化糖材料通常包含小于約5重量％的水、小于約3重量％的水、小于約2重量％的水、或小于約1重量％的水。商購可得的氣化糖材料的例子在商標名稱CarbonatedCrystalsTM下由RavenManufacturing,LLCofNeenah,WI銷售。用于形成氣化糖材料的示例性方法闡述在Kleiner等人的美國專利號4,289,794、Gallart等人的美國專利號5,165,951和Ahn等人的美國專利號5,439,698，它們都通過引用并入本文。典型的制備方法包括：當糖處于熔化形式時，在壓力(例如，50-650psig)下將氣態(tài)組分(例如，二氧化碳)引入糖材料中。本發(fā)明的無煙煙草組合物中的氣化糖材料的量可以變化，且部分地取決于產(chǎn)品的期望的器官感覺特性。通常，基于所述無煙煙草組合物的總重量，氣化糖材料的量(包括糖材料和被捕集的氣體的總重量)是在約10干重％至約90干重％的范圍內(nèi)，經(jīng)常約20干重％至約60干重％，最經(jīng)常約30干重％至約50干重％。所述氣化糖材料的糖組分可以是多種單糖(例如，葡萄糖、果糖、半乳 糖)、二糖(例如，蔗糖、乳糖、麥芽糖)、三糖或寡糖中的任一種。盡管蔗糖或其它有營養(yǎng)的甜味劑可以用作本發(fā)明的糖材料，也可以將本發(fā)明的無煙煙草產(chǎn)品制備為無糖產(chǎn)品，這意味著，可以將所述氣化糖材料表征為糖替代物。本文中使用的“無糖”意圖包括具有小于約1/15的糖(按重量計)或小于約1/10的糖(按重量計)的產(chǎn)品。所述糖替代物可以是任意無糖材料(即，無蔗糖材料)，且可以是天然的或合成地生產(chǎn)的。在本發(fā)明中使用的糖替代物可以是有營養(yǎng)的或沒有營養(yǎng)的。例如，所述糖替代物通常是糖醇。根據(jù)本發(fā)明可能有用的糖醇包括、但不限于：赤蘚糖醇、蘇糖醇、阿糖醇、木糖醇、核糖醇、甘露醇、山梨醇、衛(wèi)矛醇、艾杜糖醇、異麥芽酮糖醇、麥芽糖醇、拉克替醇、聚葡萄糖醇和它們的混合物。例如，在某些實施方案中，所述糖醇選自：赤蘚糖醇、山梨醇、異麥芽酮糖醇和它們的混合物。在某些實施方案中，所述糖替代物能夠形成玻璃狀基質。玻璃狀基質的形成通常通過半透明的/透明的外觀來表征。通常，所述糖替代物是基本上不吸濕的。不吸濕的材料通常不會從空氣中吸收、吸附和/或保留大量水分。例如，在某些實施方案中，所述糖替代物在暴露于25℃、80％相對濕度的條件2周以后表現(xiàn)出小于約50％的水重量增加。通常，所述糖替代物在暴露于25℃、80％相對濕度的條件2周以后表現(xiàn)出小于約30％、小于約20％、小于約10％、小于約5％、小于約2％或小于約1％的重量增加。不吸濕的材料可以提供以下益處：減小無煙煙草產(chǎn)品在暴露于水分以后變粘的趨勢。在某些實施方案中，所述糖替代物包含一種或多種糖醇。例如，在一個實施方案中，所述糖替代物是異麥芽酮糖醇。異麥芽酮糖醇是一種二糖，其通常如下制備：使蔗糖酶促重排成異麥芽酮糖，隨后氫化，以產(chǎn)生6-O-α-D-吡喃型葡萄糖苷-D-山梨醇(1,6-GPS)和1-O-α-D-吡喃型葡萄糖苷-D-甘露醇-二水合物(1,1-GPM-二水合物)的等摩爾組合物。無煙煙草產(chǎn)品混合物中的糖替代物(例如，糖醇)的量可以變化，但是 通常是無煙煙草組合物干重的至少約20％、或至少約30％、或至少約40％、或至少約50％。糖替代物的量通常不超過無煙煙草組合物干重的約90％，或不超過約80％，或不超過約70％。本發(fā)明的無煙煙草產(chǎn)品還可以含有糖漿組分，諸如糖糖漿或糖醇糖漿。本文中使用的“糖醇糖漿”意圖表示糖醇在水中的稠溶液，例如，具有大于約40％固體，優(yōu)選地具有大于約50％固體、大于約60％固體、大于約70％固體或大于約80％固體。通常，糖醇糖漿的固體內(nèi)容物主要包含提及的糖醇(即，按重量計，基于干重，麥芽糖醇糖漿通常包含大于約80％、大于約85％或大于約90％的麥芽糖醇)。通常如下制備糖醇糖漿：將糖醇在水中的溶液加熱，并將混合物冷卻，以得到粘稠的組合物。得到的糖漿通常特征在于相對較高的糖醇濃度和相對較高的穩(wěn)定性(即，所述糖醇通常不會從溶液中結晶，例如，在室溫)。所述糖漿(例如，糖醇糖漿)理想地能夠影響熔化的糖替代物的重結晶。根據(jù)本發(fā)明特別有用的一種示例性糖醇糖漿是麥芽糖醇糖漿?？梢允褂闷渌谴继菨{，包括、但不限于，玉米糖漿、金黃糖漿、糖蜜、木糖醇、甘露醇、甘油、赤蘚糖醇、蘇糖醇、阿糖醇、核糖醇、甘露醇、山梨醇、衛(wèi)矛醇、艾杜糖醇、異麥芽酮糖醇、拉克替醇和聚葡萄糖醇糖漿。這樣的糖醇糖漿可以制備或可以從商業(yè)來源得到。例如，麥芽糖醇糖漿可商購得自諸如CornProductsSpecialtyIngredients等供應商。盡管糖醇糖漿可能是優(yōu)選的，在某些實施方案中，糖糖漿可以用于替代糖醇糖漿或者與糖醇糖漿組合使用。例如，在某些實施方案中，可以使用玉米糖漿、金黃糖漿和/或糖蜜。加入到所述無煙煙草產(chǎn)品混合物中的糖醇糖漿的量通常是減慢熔化形式的糖替代物的重結晶所需的量。本領域技術人員會理解以下需要：根據(jù)剩余成分的組成來改變糖醇糖漿的量，以確保重結晶足夠慢，從而提供具有期望的特征(例如，期望的半透明/透明性水平)的材料。因此，糖醇糖漿的量可以變化，但是范圍通常為無煙煙草產(chǎn)品混合物干重的約0.1％至約 15％，經(jīng)常為約0.5％至約10％，且更經(jīng)常為約1％至約7.5％。在某些實施方案中，糖醇糖漿的量更高，例如，多達所述混合物的約2重量％，多達所述混合物的約5重量％，多達所述混合物的約10重量％，或多達所述混合物的約20重量％。在某些實施方案中，糖醇糖漿的量是至少約2.5重量％或至少約5重量％。在某些實施方案中，本發(fā)明的無煙煙草組合物可以包括也促進產(chǎn)品的泡騰效應的酸/堿對。參見，例如，在2010年9月7日提交的Hunt等人的美國申請?zhí)?2/876,785(其通過引用并入本文)中描述的泡騰組合物中的酸和堿的應用。例如，所述泡騰材料的酸組分可以選自具有約2個至約12個碳原子的羧酸或其鹽(例如，C2-C10或C2-C8或C2-C6羧酸)，其中所述羧酸是一元酸或多元酸(例如，二羧酸或三羧酸)。示例性的有機酸包括：檸檬酸、蘋果酸、酒石酸、琥珀酸、己二酸、富馬酸和它們的組合。示例性的酸鹽包括：鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽、鎂鹽、磷酸二氫鹽和焦磷酸二氫二鈉鹽。本發(fā)明的組合物中的酸的量可以變化，但是通常是至少約1干重％或至少約2干重％。在一個實施方案中，使用酸的組合，其中至少一種酸是多元酸，諸如二羧酸(酒石酸)或三羧酸(例如，檸檬酸)。二羧酸和三羧酸的組合也適合用于本發(fā)明中，諸如酒石酸和檸檬酸的組合。檸檬酸是特別有用的酸組分，因為它還給總無煙煙草組合物賦予某種粘著性或粘合效應。酸/堿對的示例性堿包括碳酸鹽和碳酸氫鹽材料，特別是其堿金屬或堿土金屬鹽。能夠用于本發(fā)明中的碳酸鹽和碳酸氫鹽堿材料包括：碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀、碳酸鎂、碳酸鈣、二碳酸三鈉、甘氨酸鈉碳酸鹽、賴氨酸碳酸鹽、精氨酸碳酸鹽和它們的混合物。本發(fā)明的組合物中的堿的量可以變化，但是通常是至少約1干重％或至少約2干重％。所述產(chǎn)品中的總酸/堿對泡騰材料的量可以變化。這樣的材料的量應當足以促進產(chǎn)品在置于空腔中時的泡騰?；谒鰺o煙煙草組合物的總重量，酸/堿泡騰材料(組合)的量通常是約2.0至約20干重％，經(jīng)常是約2.5至約 15干重％，最經(jīng)常是約5至約10干重％。在某些實施方案中，希望使酸和堿組分之間的反應完全進行。為了確保該結果，可以調(diào)節(jié)有關的酸和堿的量，使得存在必要的當量的量。例如，如果使用二元酸，那么可以使用大致等量的二元堿，或者可以使用所述酸的大致2倍水平的一元堿?？商鎿Q地，可以使用過量的酸或堿，特別是在所述酸或堿意圖提供對所述無煙煙草組合物的器官感覺特性的獨立效應(超過簡單地提供泡騰)的情況下。碳酸鹽和碳酸氫鹽組分的組合可以是合乎需要的，因為碳酸氫鹽材料盡管在泡騰反應中是高度反應性的，但是在優(yōu)選的產(chǎn)品pH范圍中不是有效的pH調(diào)節(jié)劑。因而，在使用碳酸氫鹽和碳酸鹽材料的某些實施方案中，有利的是，使泡騰材料的碳酸氫鹽量與酸組分量化學計算地匹配，并使用碳酸鹽材料來升高pH。以此方式，盡管預期碳酸鹽材料會在有限程度上參與泡騰反應，碳酸氫鹽材料以足以與可利用的酸組分完全反應的量存在，并且碳酸鹽材料以足以提供期望的pH范圍的量存在。本發(fā)明的產(chǎn)品包含某種形式的煙草種(Nicotianaspecies)植物，并最優(yōu)選地，那些組合物或產(chǎn)品包含某種形式的煙草?？筛淖儫煵莘N的選擇；具體地，可改變一種或多種煙草的類型的選擇?？梢允褂玫臒煵莅煹篮婵镜臒煵莼蚋ゼ醽?例如，K326)、白肋煙草、曬干的煙草(例如，印度Kurnool和Oriental煙草，包括Katerini、Prelip、Komotini、Xanthi和Yambol煙草)、馬里蘭煙草、深色煙草、深色明火煙草、深色風干煙草(例如，Passanda、Cubano、Jatin和Bezuki煙草)、輕風風干的煙草(例如，NorthWisconsin和Galpao煙草)、印度風干的煙草、RedRussian煙草和Rustica煙草以及各種其它罕見的或專用的煙草和任意前述煙草的不同摻合物。在TobaccoProduction,ChemistryandTechnology,Davis等人(編)(1999)(其通過引用并入本文)中，闡述了不同類型的煙草、栽培實踐和收獲實踐的描述。來自煙草種的各種代表性的其它植物類型參見：Goodspeed,TheGenusNicotiana,(ChonicaBotanica)(1954)；Sensabaugh, Jr.等人的美國專利號4,660,577；White等人的美國專利號5,387,416，和Lawson等人的美國專利號7,025,066；Lawrence,Jr.的美國專利申請公開號2006/0037623，和Marshall等人的美國專利申請公開號2008/0245377；它們每篇通過引用并入本文。示例性的煙草種包括：紅花煙草(N.tabacum)、黃花煙草(N.rustica)、花煙草(N.alata)、N.arentsii、N.excelsior、福爾吉特氏煙草(N.forgetiana)、粉藍煙草(N.glauca)、粘煙草(N.glutinosa)、哥西氏煙草(N.gossei)、卡瓦卡米氏煙草(N.kawakamii)、奈特氏煙草(N.knightiana)、朗氏煙草(N.langsdorffi)、耳狀煙草(N.otophora)、賽特氏煙草(N.setchelli)、林煙草(N.sylvestris)、絨毛煙草(N.tomentosa)、絨毛狀煙草(N.tomentosiformis)、波葉煙草(N.undulata)、花煙草(N.xsanderae)、非洲煙草(N.africana、)、抱莖煙草(N.amplexicaulis)、貝納末特氏煙草(N.benavidesii)、博內(nèi)里煙草(N.bonariensis)、迪勃納氏煙草(N.debneyi)、長苞煙草(N.longiflora)、海濱煙草(N.maritina)、特大管煙草(N.megalosiphon)、西方煙草(N.occidentalis)、圓錐煙草(N.paniculata)、藍茉莉葉煙草(N.plumbaginifolia)、雷蒙德氏煙草(N.raimondii)、蓮坐葉煙草(N.rosulata)、擬似煙草(N.simulans)、斯托克同氏煙草(N.stocktonii)、香甜煙草(N.suaveolens)、蔭生煙草(N.umbratica)、顫毛煙草(N.velutina)、芹葉煙草(N.wigandioides)、無莖煙草(N.acaulis)、漸尖葉煙草(N.acuminata)、漸狹葉煙草(N.attenuata)、本賽姆氏煙草(N.benthamiana)、洞生煙草(N.cavicola)、克里夫蘭氏煙草(N.clevelandii)、心葉煙草(N.cordifolia)、傘床煙草(N.corymbosa)、香煙草(N.fragrans)、古特斯比氏煙草(N.goodspeedii)、狹葉煙草(N.linearis)、摩西氏煙草(N.miersii)、裸莖煙草(N.nudicaulis)、歐布特斯煙草(N.obtusifolia)、薊馬煙Hersperis亞種(N.occidentalissubsp.Hersperis)、少花煙草(N.pauciflora)、矮牽牛狀煙草(N.petunioides)、夸德瑞伍氏煙草(N.quadrivalvis)、 殘波煙草(N.repanda)、圓葉煙草(N.rotundifolia)、茄子煙草(N.solanifolia)和斯佩格茨煙草(N.spegazzinii)。使用遺傳修飾或雜交育種技術，可以衍生出煙草屬(例如，可以對煙草植物進行遺傳工程改造或雜交育種，以增加或減少組分、性狀或特征的產(chǎn)生)。參見，例如，在下述文獻中闡述的植物的遺傳修飾的類型：Fitzmaurice等人的美國專利號5,539,093；Wahab等人的美國專利號5,668,295；Fitzmaurice等人的美國專利號5,705,624；Weigl的美國專利號5,844,119；Dominguez等人的美國專利號6,730,832；Liu等人的美國專利號7,173,170；Colliver等人的美國專利號7,208,659，和Benning等人的美國專利號7,230,160；Conkling等人的美國專利申請公開號2006/0236434；和Nielsen等人的PCTWO2008/103935。為了制備無煙的和可抽吸的煙草產(chǎn)品，通常對收獲的煙草屬植物進行烘烤過程。關于不同類型的煙草的不同類型的烘烤過程的描述，參見：TobaccoProduction,ChemistryandTechnology,Davis等人(編)(1999)。用于烘烤烘烤型煙草的示例性技術和條件，參見Nestor等人,BeitrageTabakforsch.Int.,20,467-475(2003)和Peele的美國專利號6,895,974，它們通過引用并入本文。用于風干煙草的代表性技術和條件，參見Groves等人的美國專利號7,650,892；Roton等人,BeitrageTabakforsch.Int.,21,305-320(2005)，和Staaf等人,BeitrageTabakforsch.Int.,21,321-330(2005)，它們通過引用并入本文。可以對某些類型的煙草進行替代類型的烘烤過程，諸如火烤或日烤。優(yōu)選地，然后使烤過的收獲的煙草老化。這樣，用于制備煙草組合物或產(chǎn)品的煙草最優(yōu)選地包含已經(jīng)烤過和老化的煙草的組分。在某些實施方案中，以可以被描述為碎粒、研磨粒、?；问?、細微粒或粉末形式的形式使用所述煙草材料。用于提供精細粉碎的或粉末類型的形式的煙草材料的方式可以變化。優(yōu)選地，使用用于研磨、粉碎等的設備和技術，將植物部分或段粉碎、研磨或粉末化成微粒形式。最優(yōu)選地， 植物材料在研磨或粉碎(使用諸如錘磨機、刀盤、空氣調(diào)節(jié)研磨機等設備)過程中是相對干燥的形式。所述煙草材料通常具有10至約100微米的平均粒度，更經(jīng)常是約20至約75微米，最經(jīng)常是約25至約50微米。在其它實施方案中，在所述煙草產(chǎn)品中采用的煙草材料的至少一部分可以具有提取物的形式。通過使用具有水性特性的溶劑(諸如蒸餾水或自來水)提取煙草，可獲得煙草提取物。這樣，通過用水提取煙草，可以提供煙草水提取物，以使水不溶性漿材料與水性溶劑以及溶解和分散在其中的水溶性的和水分散性的煙草組分分離?？梢砸远喾N形式使用煙草提取物。例如，煙草水提取物可以分離成基本上不含溶劑的形式，諸如可作為使用噴霧干燥或冷凍干燥或其它類似類型加工步驟的結果獲得。固體形式的煙草提取物的應用可以是特別有利的，因為它允許煙草材料與泡騰材料組合，而不向所述氣化糖材料引入大量水分，所述引入可以過早地造成被捕集的氣體的釋放?？商鎿Q地，煙草水提取物可采用液體形式，并且這樣，通過選擇用于提取的溶劑的量、通過去除溶劑而濃縮液體煙草提取物、通過添加溶劑以稀釋液體煙草提取物、或類似方法，可以控制液體溶劑中的煙草可溶物的含量。用于提取煙草組分的示例性技術描述在下述文獻中：Fiore的美國專利號4,144,895；Osborne，Jr.等人的美國專利號4,150,677；Reid的美國專利號4,267,847；Wildman等人的美國專利號4,289,147；Brummer等人的美國專利號4,351,346；Brummer等人的美國專利號4,359,059；Muller的美國專利號4,506,682；Keritsis的美國專利號4,589,428；Soga等人的美國專利號4,605,016；Poulose等人的美國專利號4,716,911；Niven，Jr.等人的美國專利號4,727,889；Bernasek等人的美國專利號4,887,618；Clapp等人的美國專利號4,941,484；Fagg等人的美國專利號4,967,771；Roberts等人的美國專利號4,986,286；Fagg等人的美國專利號5,005,593；Grubbs等人的美國專利號5,018,540；White等人的美國專利號5,060,669；Fagg的美國專利號5,065,775；White等人的美國專利號5,074,319；White等人的美國專利號 5,099,862；White等人的美國專利號5,121,757；Fagg的美國專利號5,131,414；Munoz等人的美國專利號5,131,415；Fagg的美國專利號5,148,819；Kramer的美國專利號5,197,494；Smith等人的美國專利號5,230,354；Fagg的美國專利號5,234,008；Smith的美國專利號5,243,999；Raymond等人的美國專利號5,301,694；Gonzalez-Parra等人的美國專利號5,318,050；Teague的美國專利號5,343,879；Newton的美國專利號5,360,022；Clapp等人的美國專利號5,435,325；Brinkley等人的美國專利號5,445,169；Lauterbach的美國專利號6,131,584；Kierulff等人的美國專利號6,298,859；Mua等人的美國專利號6,772,767；和Thompson的美國專利號7,337,782，它們都通過引用并入本文?？梢詫煵莶牧线M行巴氏消毒處理或其它合適的熱處理工藝步驟。典型的巴氏消毒方法條件包括使煙草材料--其最優(yōu)選為潮濕形式--經(jīng)歷加熱處理?？稍诜忾]容器(例如，提供控制的大氣環(huán)境、控制的大氣組分和控制的大氣壓力的容器)中，或在基本上向環(huán)境空氣敞開的容器中進行加熱處理。通過使煙草材料經(jīng)歷足夠高的溫度足夠長的時間而提供的加熱處理能夠在期望程度上改變結合材料的總體特性或性質。例如，加熱處理可用于提供煙草材料期望的顏色或視覺特性、提供煙草材料期望的感官性質、或提供煙草材料期望的物理性質或質地。另外，加熱處理使煙草材料經(jīng)歷巴氏消毒類型處理的處理特征。這樣，可使某些類型和數(shù)量的孢子、真菌、微生物、細菌和類似物失活，或使由此產(chǎn)生的酶變性或以其它方式失活。被失活的或以其它方式在數(shù)量上被有效地減少的某些組分是能夠促進煙草特異性亞硝胺形成的生物物質(例如，酶)。巴氏消毒技術闡釋在例如美國食品和藥品管理局以及美國農(nóng)業(yè)部的網(wǎng)站上。示例性類型的巴氏消毒設備、方法和工藝條件也闡釋在Mua等人的美國專利公開號2009/0025738和Brinkley等人的美國專利公開號2009/0025739中，它們通過引用并入本文。如果需要的話，可以對煙草材料進行足夠的輻照，以提供巴氏消毒處理的益處。在一個實施方案中，在將潮濕的煙草材料與一種或多種選自下述的添加劑混合以后，對所述煙草材料進行熱處理(例如，在至少約100℃的溫度下加熱潮濕的煙草材料)：賴氨酸、甘氨酸、組氨酸、丙氨酸、蛋氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、纈氨酸、精氨酸、摻入二價和三價陽離子的組合物、門冬酰胺酶、某些非還原糖、某些還原劑、酚類化合物、某些具有至少一個游離硫醇基或官能團(functionality)的化合物、氧化劑、氧化催化劑、天然植物提取物(例如，迷迭香提取物)和它們的組合。這樣的熱處理工藝描述在Chen等人的美國專利公開號2010/0300463，其通過引用并入本文。所述無煙煙草產(chǎn)品中的煙草材料的量可以變化，但是煙草材料通常是優(yōu)勢成分。示例性的重量范圍包括約2至約80干重％，經(jīng)常約3至約60干重％，更經(jīng)常約10至約40干重％。在某些實施方案中，煙草材料的量可以表征為至少約3干重％、或至少約10干重％、或至少約15干重％、或至少約20干重％。在某些實施方案中，煙草材料的量可以表征為不超過約80干重％、不超過約60干重％、不超過約50干重％、或不超過約40干重％。其它成分可與形成本發(fā)明的無煙煙草組合物或制劑的基礎的煙草材料和氣化糖材料混合，或以其它方式摻入其中。所述另外的組分可以是人工組分，或可以從草藥或生物源得到或衍生出。另外的組分的示例性類型包括：鹽(例如，氯化鈉、氯化鉀、檸檬酸鈉、檸檬酸鉀、醋酸鈉、乙酸鉀等)、天然的甜味劑(例如，果糖、蔗糖、葡萄糖、麥芽糖、香草醛、乙基香草醛葡萄糖苷、甘露糖、半乳糖、乳糖等)、人工甜味劑(例如，三氯蔗糖、糖精、阿斯巴甜、安賽蜜、紐甜等)、有機和無機填充劑(例如，細粒、已加工細粒、疏松細粒、麥芽糊精、右旋糖、碳酸鈣、磷酸鈣、玉米淀粉、乳糖、糖醇諸如異麥芽酮糖醇、甘露醇、赤蘚糖醇、木糖醇或山梨醇、精細粉碎的纖維素、聚合物、植物纖維材料諸如甜菜纖維等)、粘合劑(例如，聚維酮、羧甲基纖維素鈉和其它改性纖維素類粘合劑、藻 酸鈉、黃原膠、淀粉基粘合劑、阿拉伯樹膠、卵磷脂等)、pH調(diào)節(jié)劑或緩沖劑(例如，金屬氫氧化物，優(yōu)選堿金屬氫氧化物，如氫氧化鈉和氫氧化鉀，和其它堿金屬緩沖劑如金屬碳酸鹽，優(yōu)選碳酸鉀或碳酸鈉，或金屬碳酸氫鹽如碳酸氫鈉等)、著色劑(例如，染料和顏料、包括焦糖色和二氧化鈦等)、保濕劑(例如，甘油、丙二醇等)、口腔護理添加劑(例如，百里香油、桉葉油和鋅)、防腐劑(例如，山梨酸鉀等)、糖漿(例如，蜂蜜、高果糖玉米糖漿等)、崩解或可壓縮性助劑(例如，微晶纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聚維酮、淀粉羥乙酸鈉、預膠凝化玉米淀粉等)、調(diào)味劑和調(diào)味混合物、脂類諸如可熔化的脂肪或油、抗氧化劑和它們的混合物。如果需要的話，可以將所述另外的組分包囊化，如在Dube等人的美國專利公開號2008/0029110中所述，其通過引用并入本文。前述類型的組分可以一起使用(例如，作為混合物)，或單獨使用(例如，在最終煙草產(chǎn)品的制備所涉及的不同階段，可以加入各種組分)。在無煙煙草制劑內(nèi)的各種組分的相對量可以變化，且通常進行選擇，從而給煙草產(chǎn)品提供期望的感覺和性能特征。代表性的緩沖劑包括金屬碳酸鹽和碳酸氫鹽、單-和二-金屬磷酸鹽和它們的混合物。一種代表性的緩沖劑可以由基本上所有的碳酸鈉組成，另一種代表性的緩沖劑可以由基本上所有的碳酸氫鈉組成。在某些實施方案中，所述緩沖劑或pH調(diào)節(jié)成分以約1干重％至約15干重％、經(jīng)常約5干重％至約12干重％、最經(jīng)常約6干重％至約10干重％的量存在。無煙煙草產(chǎn)品中的示例性緩沖pH范圍包括約6至約11、經(jīng)常約7至約10(例如，約7或約8)的pH范圍。本文使用的“調(diào)味劑”或“矯味劑”是，能夠改變與無煙煙草組合物有關的感覺特性的任意可口的或芳香的物質。調(diào)味劑可以改變的示例性感覺特性包括，味道、口感、濕度、冷/熱、和/或芳香/香氣。所述調(diào)味劑可以是天然的或合成的，并且這些調(diào)味劑的特性可描述為，但不限于：清新型、香甜型、草藥味、糖果味、花香型、水果味或香料型。調(diào)味劑的具體類型 包括、但不限于：香草、咖啡、巧克力、奶油、薄荷、留蘭香、薄荷醇、薄荷、冬青、薰衣草、豆蔻、肉豆蔻、肉桂、丁香、卡藜、檀香、蜂蜜、茉莉、姜、八角、鼠尾草、甘草、檸檬、橙、蘋果、桃、石灰、櫻桃和草莓。在本發(fā)明中使用的調(diào)味劑還可以包括被視作保濕劑、冷卻劑或平滑劑的組分，如桉葉油(eucalyptus)。這些調(diào)味劑可以純粹地(即，單獨地)或復合地(例如，留蘭香和薄荷醇，或橙和肉桂)提供。調(diào)味劑通常以約0.5干重％至約10干重％、經(jīng)常約1干重％至約6干重％、最經(jīng)常約2干重％至約5干重％的量存在。甜味劑可以以天然或人工形式使用，或作為人工和天然甜味劑的組合使用。在某些實施方案中，所述甜味劑可以包括：甘草皂苷、甘油、菊糖、拉克替醇、馬檳榔甜蛋白、麥芽糖醇、甘露醇、神秘果蛋白(miraculin)、莫那亭(monatin)、應樂果甜蛋白、水龍骨甜素、倍他丁(pentadin)、聚葡萄糖、山梨醇、甜葉菊、塔格糖、索馬甜、安賽蜜、阿力甜、阿司帕坦、環(huán)拉酸鹽、甘素、亞糖精、紐甜、糖精、三氯蔗糖和它們的組合。在某些實施方案中，所述甜味劑包含三氯蔗糖(1,6-二氯-1,6-二脫氧-β-D-呋喃果糖基-4-氯-4-脫氧-α-D-吡喃半乳糖苷)?；谒鰺o煙煙草產(chǎn)品的總干重，甜味劑的量通常是約0.1干重％至約10干重％，經(jīng)常是約0.25干重％至約5干重％，最經(jīng)常是約0.5干重％至約4干重％。著色劑或著色劑混合物當存在時，以實現(xiàn)終產(chǎn)品的期望著色所必需的量存在。著色劑的量通常是約0.1干重％至約10干重％，經(jīng)常是約0.5干重％至約5干重％，最經(jīng)常是約1干重％至約4干重％。本發(fā)明的無煙煙草組合物通常包括至少一種填充劑成分。組合物的這樣的組分經(jīng)常實現(xiàn)多種功能，諸如增強某種器官感覺特性(諸如質感和口感)，增強產(chǎn)品的粘著性或可壓縮性等。本發(fā)明的某些實施方案利用填充劑組分的組合，諸如微晶纖維素、甘露醇和麥芽糖糊精的混合物。當存在時，一種或多種填充劑通常以約5干重％至約60干重％、經(jīng)常約10干重％至約35干重％、最經(jīng)常約20干重％至約30干重％的量存在。在某些實施方 案中，所述填充劑組分以至少約3干重％的任意量存在。還可以將粘合劑組分(諸如聚維酮)加入制劑中，以增強總制劑的粘著性。粘合劑組分可以作為固體微粒加入，或溶解于溶劑中。當存在時，粘合劑通常以約0.5干重％至約15干重％、經(jīng)常約1干重％至約10干重％、最經(jīng)常約2干重％至約8干重％的量存在。在某些實施方案中，所述粘合劑組分以至少約2干重％的任意量存在。如果無煙煙草產(chǎn)品的下游加工(諸如造?；蚧旌?需要，還可以將流動助劑加入所述材料中，以便增強無煙煙草材料的流動性。示例性的流動助劑包括微晶纖維素、聚乙二醇、硬脂酸、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂、硬脂酸鋅、巴西棕櫚蠟和它們的組合。當存在時，流動助劑的代表性的量可占制劑總干重的至少約0.5％或至少約1％。優(yōu)選地，所述制劑中流動助劑的量將不超過制劑總干重的約5％，并通常將不超過約3％。在某些實施方案中，所述無煙煙草產(chǎn)品還包含鹽。鹽在所述無煙煙草產(chǎn)品中的存在可以起抑制苦味和/或增強甜味的作用?？梢允褂萌我忸愋偷柠}。根據(jù)本發(fā)明通常使用普通食鹽(NaCl)，但是也意圖包括其它類型的鹽。添加的鹽的量可以變化，但是范圍通常是所述無煙煙草產(chǎn)品干重的0％至約8％，例如約1％至約4％。所述無煙煙草產(chǎn)品可以包括脂質組分，例如，脂肪、油或蠟物質(或它們的組合)，以便減小所述產(chǎn)品在口腔中的溶出速率。脂質組分還可以用于延遲所述氣化糖材料對水的存在的敏感性，這可以改善本發(fā)明的無煙煙草產(chǎn)品的貯存和操作。在本發(fā)明中使用的脂質組分可以源自動物或植物材料，且通常主要包含甘油三酯以及更少量的游離脂肪酸和甘油單酯或甘油二酯。可以使用的示例性脂肪包括植物油制起酥油、棕櫚油、棕櫚仁油、紅花油、大豆油、棉籽油、可可脂和它們的混合物。示例性的脂質物質包括：得自AarhusKarlshamnUSAInc.的108-24-B(一種未氫化的月桂酸涂布脂肪，其含有棕櫚仁油和棕櫚油的摻合物)；得自LodersCroklaan的PARAMOUNTX(一種部分氫化的植物油，其含有棕櫚仁油、大豆油和棉 籽油的摻合物)；得自BarryCallebaut的CB302(天然的可可脂)；和得自AarhusKarlshamnUSAInc.的CEBES21-25(棕櫚仁油和氫化棕櫚油的混合物)。所述無煙煙草組合物內(nèi)的脂質物質的相對量可以變化。優(yōu)選地，所述無煙煙草組合物內(nèi)的脂質物質的量是至少約3％、至少約5％、或至少約7％，基于所述組合物的干重。在某些方面，脂質材料的量是小于約20％、小于約15％、或小于約10重量％，基于干重。示例性的脂質重量范圍包括約3干重％至約20干重％，更典型地是約5干重％至約10干重％。在一個實施方案中，本發(fā)明提供了一種無煙煙草產(chǎn)品，其包含：約20干重％至約60干重％(例如，約25干重％至約50干重％)的氣化糖材料(優(yōu)選地以微粒形式)；約5干重％至約50干重％(例如，約10干重％至約40干重％)的煙草材料(例如，微粒煙草材料或煙草水提取物或它們的組合)；任選的約5干重％至約40干重％的糖醇(與所述氣化糖材料分開)；任選的至多約25干重％(例如，約5干重％至約20干重％)的填充劑；任選的至多約5干重％的粘合劑；任選的至多約5干重％的甜味劑；任選的至多約5干重％的調(diào)味劑；任選的至多約5干重％的氯化鈉；任選的至多約3干重％的酸；和任選的至多約3干重％的堿。在另一個實施方案中，本發(fā)明提供了一種無煙煙草產(chǎn)品，其包含：約60干重％至約95干重％(例如，約70干重％至約90干重％)的氣化的糖醇；約5干重％至約30干重％(例如，約10干重％至約20干重％)的煙草材料(例如，微粒煙草材料或煙草水提取物或它們的組合)；任選的約5干重％至約20干重％的糖醇糖漿；任選的至多約15干重％的脂質；任選的至多約20干重％(例如，約5干重％至約10干重％)的填充劑；任選的至多約5干重％的粘合劑；任選的至多約5干重％的甜味劑；任選的至多約5干重％的調(diào)味劑；任選的至多約5干重％的保濕劑(例如，甘油)；任選的至多約5干重％的氯化鈉；任選的至多約3干重％的酸；和任選的至多約3干重％的堿。可改變無煙煙草產(chǎn)品的各種組分的結合方式。產(chǎn)品的各種組分可在圓錐形攪拌器、混合槽、帶型混合器或類似物中接觸、結合或混合在一起。這樣，各種組分的總混合物可以在性質上相對均一。也參見，例如，在下述文獻中闡述的方法類型：Strickland等人的美國專利公開號2005/0244521和Kumar等人的美國專利公開號2009/0293889；它們各自通過引用并入本文。本發(fā)明的無煙煙草產(chǎn)品可以形成為多種形狀，包括丸粒、片、球、條、膜、薄板、硬幣形、立方體、珠子、卵圓形、柑橘形、圓柱形、豆形、棍或棒。產(chǎn)品的橫截面形狀可以變化，示例性的橫截面形狀包括：圓形、正方形、橢圓形、矩形等。使用諸如移動帶、夾子、擠出機、造?；驁F聚裝置、壓緊裝置等設備，可以以多種方式形成這樣的產(chǎn)品形狀。也可以以粉末或微粒形式使用本發(fā)明的產(chǎn)品。本發(fā)明的示例性的無煙煙草產(chǎn)品形式包括：丸粒化的煙草產(chǎn)品(例如，從粉末化的或加工的煙草生產(chǎn)的壓制或模塑丸粒，諸如形成希望的形狀的那些)，擠出的或澆鑄的煙草塊(例如，作為條、膜或片，包括形成希望的形狀的多層膜)，包含由固體襯底負載的煙草的產(chǎn)品(例如，其中襯底材料的范圍從可食用的谷物至不可食用的纖維質棒)，擠出的或成形的含有煙草的桿或棒，具有外部殼區(qū)域和內(nèi)部芯區(qū)域的含有煙草的膠囊樣材料，含有煙草的稻草樣(例如，形成空心的)形狀，含有煙草的囊或袋(例如，snus-樣產(chǎn)品)，含有煙草的口香糖片、帶狀膜卷、易溶于水的或可分散于水的膜或條(參見，例如，Chan等人的美國專利公開號2006/0198873)，或具有外殼(例如，性質上可以為透明、無色、半透明或高度染色的柔軟或硬的外殼)以及含有煙草或煙草香料(例如，摻入一些形式煙草的牛頓流體或觸變流體)的內(nèi)部區(qū)域的膠囊樣材料等?？梢匀缦滦纬芍T如桿和立方體等形狀：首先穿過具有期望的橫截面(例如，圓形或正方形)的模具擠出材料，然后任選地將擠出的材料切成希望的長度。適合用于本發(fā)明中的示例性的擠出設備包括：工業(yè)糊狀物擠出機 諸如可從意大利的Emiliomiti,LLC得到的ModelTP200/300?？梢匀缦轮苽浔“鍢硬牧希簩煵萁M合物施加于移動帶上，并使移動帶穿過由相對滾柱形成的夾縫，隨后將薄板切成希望的長度。在某些優(yōu)選的實施方案中，所述無煙煙草產(chǎn)品是壓制的或模塑的丸粒的形式，其中所述丸粒可以具有多種形狀中的任一種，包括傳統(tǒng)的彈丸或片劑形狀。示例性的丸粒大小包括：具有在約3mm至約20mm、更典型地約5至約12mm范圍內(nèi)的長度和寬度的丸粒。示例性的丸粒重量范圍是約250mg至約600mg，更典型地約300mg至約450mg?？梢匀缦律a(chǎn)壓制的無煙煙草丸粒：以丸粒形式壓制造粒的煙草和有關的制劑組分，并任選地用外衣材料包被每個丸粒。示例性的造粒裝置可作為FL-M系列造粒設備(例如，F(xiàn)L-M-3)從VectorCorporatio得到，和作為WP120V和WP200VN從Alexanderwerk,Inc得到。示例性的壓制裝置，諸如壓制機，可作為Colton2216和Colton2247從VectorCorporation得到，以及作為1200i、2200i、3200、2090、3090和4090從FetteCompacting得到。用于給壓制的丸?；療煵葜苿┨峁┩獍聦拥难b置可作為CompuLab24、CompuLab36、Accela-Cota48和Accela-Cota60從ThomasEngineering得到。在一個方面，本發(fā)明提供了一種制備本發(fā)明的無煙煙草組合物的方法，所述方法包括：首先制備含煙草的造?；旌衔?，通過加入粘合劑溶液而將所述混合物造粒，以生成中間顆粒狀產(chǎn)物，然后將所述顆粒與微粒形式的氣化糖材料摻合?？梢詫⒌玫降慕M合物壓制成預定的形狀，諸如丸?；驐U，或置于如上所述的藥袋中。可替換地，可以將含煙草的顆粒和氣化的糖顆粒的混合物與其它粘合劑諸如糖醇糖漿(例如，麥芽糖醇糖漿)混合并擠出成丸粒、桿或其它期望的形狀。所述含煙草的造?；旌衔锿ǔ０煵莶牧?例如，微粒形式的煙草)和一種或多種粘合劑、填充劑、甜味劑、鹽、調(diào)味劑、著色劑、壓縮助劑或其它另外的成分。所述造?；旌衔锿ǔＪ窍鄬Ω稍锏?，這意味著沒有引 入液體成分，并且相反，所述混合物含有基本上所有的干粉成分。將造粒材料與粘合劑溶液混合(例如，通過將粘合劑溶液噴灑進造粒機中)，并造粒至所需的粒度，諸如約100微米至約200微米。如本領域會理解的，所述粘合劑溶液會促進干粉造?；旌衔飯F聚成更大的顆粒。在造粒方法中使用的粘合劑溶液可以是任意的水性的或基于醇的溶液，其含有粘合劑，特別是聚合粘合劑諸如聚維酮或羥丙基纖維素，且可以含有其它組分，包括在本文中討論的任意組分諸如煙草材料(例如，煙草提取物)、pH調(diào)節(jié)材料、甜味劑、調(diào)味劑和鹽。所述粘合劑溶液通常具有約5％至約20％(w/w)的固體含量，且優(yōu)選的溶劑包括水和乙醇。在某些情況下，所述粘合劑溶液的粘合劑組分是煙草提取物，具體地是高度濃縮的煙草提取物(例如，具有至少約20％或至少約50％的固體含量的水提取物)。如上面所指出的，在某些實施方案中，將酸/堿泡騰組合加入到產(chǎn)品中以進一步增強泡騰效應。例如，可以將酸(諸如檸檬酸)加入到造?；旌衔镏?，且可以將堿(諸如碳酸鈉或碳酸氫鈉)加入到粘合劑溶液中?？商鎿Q地，將酸組分加入到粘合劑溶液中，并將堿組分加入到造?；旌衔镏小Ｔ谠炝Ｒ院?，有利地將所述顆粒干燥，通常至小于約7.0重量％、更典型地小于約6.5重量％、和經(jīng)常小于約6.0重量％(例如，約4.0重量％至約7.0重量％的范圍)的水分水平。一個示例性的水分水平是約5.5重量％。然后將干燥的顆粒與無煙煙草產(chǎn)品的其它期望的組分摻合，所述其它期望的組分包括氣化糖材料和任選的一種或多種粘合劑、填充劑、甜味劑、調(diào)味劑、著色劑、流動助劑或其它組分。使用造粒機或任意其它混合裝置，可以完成造粒材料與其它成分的摻合。然后任選地使用常規(guī)壓片技術，壓制最終的摻合材料?？商鎿Q地，可以將摻合材料與其它粘合劑(諸如糖醇糖漿)混合并擠出成期望的產(chǎn)品形狀。在一種替代性的造粒方法中，所述粉末組分基本上或完全不含有煙草 組分，而是主要包含非煙草填充材料(例如，糖醇粉末、微晶纖維素粉末、甜菜纖維和它們的組合)，諸如至少約20重量％或至少約30重量％的這樣的非煙草填充材料。所述粘合劑溶液可以含有煙草提取物(例如，具有至少約40％的固體重量百分比的煙草提取物)作為主要粘合劑組分。在一種替代性的方法中，在所述無煙煙草組合物內(nèi)原位形成所述氣化糖材料。在該方法中，將包括至少一種糖材料(例如，糖替代物諸如糖醇或糖醇的混合物)的干粉成分混合，并加熱以形成熔化的液體材料。例如，可以將主要含有異麥芽酮糖醇的混合物加熱至約140-145℃(在環(huán)境壓力或在真空下)以形成熔化組合物。所述熔化組合物的確切溫度將隨組成而變化，但是通常高于糖材料的硬裂階段。所述熔化材料還通常含有煙草材料(例如，微粒煙草材料或煙草提取物)和一種或多種任選的成分，諸如本文討論的那些中的任一種(例如，鹽、天然甜味劑、人工甜味劑、有機和無機填充劑、粘合劑、pH調(diào)節(jié)劑或緩沖劑、著色劑、保濕劑、口腔護理添加劑、防腐劑、糖漿、崩解或壓縮助劑、調(diào)味和矯味混合物、脂質諸如可熔化的脂肪或油、抗氧化劑和它們的混合物)。在將所述組合物維持在熔化形式(例如，將熔化材料維持在至少約100℃或至少約125℃的溫度下)的同時，將水源引入熔化組合物中，通常同時劇烈攪拌或攪動熔化材料。所述水源和所述熔化材料之間的接觸會產(chǎn)生通常以大聲爆裂聲音為特征的劇烈反應，因為熔化材料被快速地冷卻成晶體樣基質。盡管不受任何特定工作理論約束，據(jù)信，通過添加水源來突然冷卻熔化材料，會導致不同氣體被捕集在固化的結晶基質中。所述水源可以是純水或水溶液，諸如含有一種或多種pH調(diào)節(jié)或緩沖材料(例如，碳酸鹽或碳酸氫鹽)的溶液。水源可以是在室溫或冷卻至低于室溫的溫度。在某些實施方案中，所述水源是呈冰的形式。所述水源的一個示例性的溫度范圍是約0℃至約25℃(例如，約0℃至約15℃)。熔化材料組分的混合和熔化材料與水源的混合可以發(fā)生在任意合適的混合容器中，通常使用這樣的容器：其配備攪動器或攪拌器且能夠向容器 的內(nèi)容物施加真空。示例性的容器也包括用于加熱和隔離容器的內(nèi)容物的裝置(例如，帶夾套的容器)。原位氣體捕集過程以后，可以對得到的固化材料進行不同的加工步驟，諸如過濾、冷卻、干燥等。所述無煙煙草產(chǎn)品可以包括任選的外包衣，所述外包衣可以幫助提高本發(fā)明的無煙煙草產(chǎn)品的儲存穩(wěn)定性以及通過減少脆碎度和粉化而改善包裝過程。所述包衣通常包含成膜聚合物(諸如纖維質聚合物)、任選的塑化劑和任選的調(diào)味劑、著色劑、鹽、甜味劑或本文所述類型的其它組分。所述包衣組合物通常在性質上是水性的，且可以使用本領域已知的任何丸?；蚱瑒┌录夹g(諸如鍋包衣)來施用。示例性成膜聚合物包括：纖維質聚合物諸如甲基纖維素、羥丙基纖維素(HPC)、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥乙基纖維素和羧基甲基纖維素。示例性塑化劑包括單硬脂酸甘油酯和檸檬酸三乙酯的水溶液或乳狀液。使用本領域已知的溫度受控的丸?；蚱瑒┌录夹g，也可以施加非水性包衣。非水性包衣的例子包括植物油制起酥油、棕櫚仁油或脂肪、可可脂、可可脂代用品或替代物、塑化劑(例如，單硬脂酸甘油酯、檸檬酸三乙酯、甘油、丙二醇、聚乙二醇)和乳化劑(例如，卵磷脂、硬脂?；轷Ｈ樗徕c、聚山梨酯20-80)和它們的混合物。在一個實施方案中，所述包衣組合物包含：至多約75重量％的成膜聚合物溶液(例如，約40重量％至約70重量％，基于包衣制劑的總重量)、至多約5重量％的塑化劑(例如，約0.5重量％至約2重量％)、至多約5重量％的甜味劑(例如，約0.5重量％至約2重量％)、至多約10重量％的一種或多種著色劑(例如，約1重量％至約5重量％)、至多約5重量％的一種或多種調(diào)味劑(例如，約0.5重量％至約3重量％)、至多約2重量％的鹽諸如NaCl(例如，約0.1重量％至約1重量％)和平衡水。為了防止丸粒中的泡騰材料的過早反應，可以控制將水性包衣組合物施加于丸粒上的速率。例如，在一個實施方案中，對于25磅批次的丸粒， 將在鍋包衣機中包衣材料向丸粒的施加速率維持在小于約55g包衣組合物/min、更典型地小于約50g/min的速率。在一個實施方案中，所述包衣組合物包含：至多約75重量％的成膜聚合物溶液(例如，約40重量％至約70重量％，基于包衣制劑的總重量)、至多約5重量％的塑化劑(例如，約0.5重量％至約2重量％)、至多約5重量％的甜味劑(例如，約0.5重量％至約2重量％)、至多約10重量％的一種或多種著色劑(例如，約1重量％至約5重量％)、至多約5重量％的一種或多種調(diào)味劑(例如，約0.5重量％至約3重量％)、至多約2重量％的鹽諸如NaCl(例如，約0.1重量％至約1重量％)和平衡水。為了防止丸粒中的泡騰材料的過早反應，可以控制將水性包衣組合物施加于丸粒上的速率。例如，在一個實施方案中，對于25磅批次的丸粒，將在鍋包衣機中包衣材料向丸粒的施加速率維持在小于約55g包衣組合物/min、更典型地小于約50g/min的速率。在任選的包衣以后，可以將所述無煙產(chǎn)品干燥至最終的需要的水分水平。無煙煙草產(chǎn)品在被消費者使用之前的含水量可以變化。通常，在插入使用者嘴中之前，存在于單個產(chǎn)品單元內(nèi)的無煙煙草產(chǎn)品的含水量是在約2重量％至約6重量％(例如，約4％)范圍內(nèi)，基于產(chǎn)品單元的總重量。產(chǎn)品的最終水分的控制對于儲存穩(wěn)定性而言可以是重要的。用于控制煙草產(chǎn)品的含水量的方式可以變化。例如，可以對煙草產(chǎn)品進行熱加熱或對流加熱。作為具體的例子，制劑可在溫暖的空氣中被烤爐干燥，溫度為約40℃至約95℃，優(yōu)選的溫度范圍為約60℃至約80℃，持續(xù)適當?shù)臅r間長度以獲得期望的含水量。可替換地，可使用下述設備加濕煙草制劑：回潮筒(casingdrum)、調(diào)理(conditioning)桶或筒、液體噴霧裝置、帶式摻和器、可作為FKM130、FKM600、FKM1200、FKM2000和FKM3000從LittlefordDay，Inc.獲得的混合器、PloughShare類型混合桶等。經(jīng)常以pH的方式表征的無煙煙草產(chǎn)品的酸度或堿度可以變化。通常， 該制劑的pH為至少約6.5，和優(yōu)選地為至少約7.5。通常，該制劑的pH不超過約9.5，并經(jīng)常不超過約9.0。代表性的煙草制劑顯示約6.8至約8.8(例如，約7.4至約8.2)的pH。用于測定無煙煙草制劑的pH的代表性技術包括：將5g的該制劑分散在100ml高效液相色譜水中，并測量得到的混懸液/溶液的pH(例如，用pH計)。在某些實施方案中，將本發(fā)明的無煙煙草組合物包含在藥袋或袋內(nèi)，盡管藥袋對于一些實施方案而言可以是不必要的。例如，具有煙草丸粒形式或已經(jīng)針對單一應用設定大小的其它加工形式的煙草制劑可能不需要以藥袋形式包容。相反，可以將丸粒或其它加工形式的煙草制劑簡單地包裝在外容器中，無需使用藥袋來將煙草制劑分隔成各個使用尺寸。適合用于制備無煙煙草產(chǎn)品的類型的袋、藥袋或容器可在商業(yè)名稱Taboka、CatchDry、Ettan、General、Granit、GoteborgsRape、GrovsnusWhite、MetropolKaktus、MoccaAnis、MoccaMint、MoccaWintergreen、Kicks、Probe、Prince、Skruf、TreAnkrare、CAMELSnusOriginal、CAMELSnusFrost和CAMELSnusSpice下得到。所述煙草制劑可以被包含在藥袋中，并以用于制備常規(guī)snus型產(chǎn)品的方式和使用用于制備常規(guī)snus型產(chǎn)品的組分類型進行包裝。所述藥袋或羊毛狀物會提供液體可透過的類型的容器，其可以被視作在特性上類似于用于構建茶袋的網(wǎng)樣類型的材料。松散排列的顆粒狀煙草制劑的組分會容易地擴散穿過藥袋并進入使用者的嘴中。snus型產(chǎn)品及其部件的不同組分的描述也闡述在Lundin等人的美國專利申請公開號2004/0118422中，其通過引用并入本文。也參見，例如，Linden的美國專利號4,607,479；Nielsen的美國專利號4,631,899；Wydick等人的美國專利號5,346,734；和Derr的美國專利號6,162,516，和Hansson等人的美國專利申請公開號2005/0061339；它們中的每一篇通過引用并入本文。也參見，在Kjerstad的美國專利號5,167,244(其通過引用并入本文)中闡述的藥袋和藥袋材料或羊毛狀物的代表類型。使用設備諸如可作為SB 51-1/T、SBL50和SB53-2/T從MerzVerpackungmaschinenGmBH得到的設備，可以制備snus型產(chǎn)品?？梢詫nus藥袋提供為單個藥袋，或者可以將多個藥袋(例如，2個、4個、5個、10個、12個、15個、20個、25個或30個藥袋)連接或連鎖在一起(例如，以端對端方式)，使得單個藥袋或單一部分可以從藥袋的單條鏈或基質容易地取下備用。本發(fā)明的一種示例性的無煙煙草產(chǎn)品10闡述在圖1中，該圖描繪了包封煙草組合物14(例如，含有任選的另外的成分的微粒煙草材料)的藥袋12，所述煙草組合物14具有分散在其中的微粒氣化糖材料16。如上面所指出的，本發(fā)明的無煙煙草產(chǎn)品可以以其它形式使用，包括壓制的丸?；驍D出的片或桿形式。所述無煙煙草產(chǎn)品可以包裝在任意合適的內(nèi)包裝材料和/或外部容器內(nèi)。也參見，例如，在下述文獻中闡述的無煙型產(chǎn)品的各類容器：Henson等人的美國專利號7,014,039；Kutsch等人的美國專利號7,537,110；Kutsch等人的美國專利號7,584,843；Thiellier的美國專利號D592,956，和Patel等人的美國專利號D594,154；Robinson等人的美國專利公開號2008/0173317；Clark等人的美國專利公開號2009/0014343；Bjorkholm的美國專利公開號2009/0014450；Bellamah等人的美國專利公開號2009/0250360；Gelardi等人的美國專利公開號2009/0266837；Gelardi的美國專利公開號2009/0223989；Thiellier的美國專利公開號2009/0230003；Gelardi的美國專利公開號2010/0084424；和Bailey等人的美國專利公開號2010/0133140；和2009年8月20日提交的Bailey等人的美國專利申請系列號29/342,212；2009年4月16日提交的Bailey等人的美國專利申請系列號12/425,180；2010年1月12日提交的Bailey等人的美國專利申請系列號12/685,819；和2010年6月11日提交的Gelardi等人的美國專利申請系列號12/814,015，它們通過引用并入本文。實驗部分下列實施例更充分地解釋本發(fā)明的方面，闡述所述實施例是為了闡明本發(fā)明的某些方面，而不解釋為對其限制。除非另外指出，所有份數(shù)和百分數(shù)按重量計。實施例1制備了摻入二氧化碳灌注晶體的無煙煙草組合物。通過首先形成如在表1中所述配制的干粉摻合物和濕摻合物，制備組合物。表1通過稱出所述干粉摻合物并在混合器(例如，混合器，型號KSM5,St.Joseph,MI)中在低至中速度(位置1-2)混合5min，制備所述組合物。在燒杯中，將氯化鈉和氫氧化鈉在攪拌下溶解在水中。將k29/32聚維酮緩慢地加入到燒杯中，繼續(xù)混合/攪拌，直到聚維酮完全分散(約30min)。在低速度混合的同時，使用霧化器將濕摻合物噴灑于在混合器中的干粉摻合物上。一旦形成豌豆樣塊或附聚物，就停止混合。將附聚物轉移進強制熱氣干燥箱中，并在約82℃下干燥30-45min達到約5-6重量％濕度，此后將附聚物冷卻至環(huán)境溫度，并通過篩選分離成3種顆粒尺寸(<150微米、150-500微米和>500微米)。將150-500微米顆粒與類似微米尺寸的得自RavenManufacturing,LLC(Neenah,WI)的CO2灌注晶體混合(以2份顆粒:1份晶體的重量比)。將得到的產(chǎn)物轉移至由MerzVerpackungsmaschinenGmbH生產(chǎn)的裝袋機，并將400-600mg部分裝袋進枕頭形羊毛狀物藥袋中。當引入嘴中時，藥袋產(chǎn)品的內(nèi)容物會溶解并產(chǎn)生麻刺感或泡騰樣感覺。實施例2除了使用下面表2的配方以外，以與實施例1類似的方式，制備摻入二氧化碳灌注晶體的第二種無煙煙草組合物。將微晶纖維素、碳酸氫鈉和碳酸鈉引入干粉摻合物中。將檸檬酸引入濕摻合物中，替代氫氧化鈉。表2以與實施例1所述相同的方式造粒以后，使用格網(wǎng)模具將顆粒穿過擠出機(例如，MG-55型擠出機,FujiPaudalCo.Ltd,Tokyo,日本)擠出成短頭發(fā)樣桿。使用球形造粒機(例如，型號QJ-230-T,FujiPaudalCo.Ltd,Tokyo,日本)，將所述桿進一步整形成球體或珠子。最后將所述珠子以1:1比率與類似大小的CO2晶體混合，然后裝袋。當引入嘴中時，藥袋產(chǎn)品的內(nèi)容物會溶解并產(chǎn)生麻刺感或泡騰樣感覺。實施例3除了使用下面表3的配方以外，以與實施例1類似的方式，制備摻入二氧化碳灌注晶體的第三種無煙煙草組合物。在干粉摻合物中分別使用甜菜纖維和碳酸鈣替代K29/32and碳酸鈉。對于濕摻合物，用濃縮的煙草提取物(50％w/v)替代K29/32。表3如在實施例1中所述進行造粒。將顆粒干燥至6重量％濕度以后，將得到的顆粒以1:1比率與CO2晶體混合。將混合物與作為粘合劑的麥芽糖醇糖漿混合，并用螺旋機擠出，成形，并切成丸粒、小塊、立方體、圓柱體或頭發(fā)樣桿。如在實施例1中所述，將丸?；驐U裝袋。當引入嘴中時，藥袋產(chǎn)品的內(nèi)容物會溶解并產(chǎn)生麻刺感或泡騰樣感覺。實施例4遵循與實施例3類似的方案，但是用赤蘚糖醇粉末替代磨碎的煙草，以降低如在實施例3的藥袋產(chǎn)品中所觀察到的終產(chǎn)品的粘稠度。下面的表4給出了配方細節(jié)。表4當引入嘴中時，藥袋產(chǎn)品的內(nèi)容物會溶解并產(chǎn)生麻刺感或泡騰樣感覺。實施例5制備摻入冰晶(替代實施例1-4的CO2灌注晶體)的無煙煙草組合物。在下面表5中闡述了配方。表5使用混合器(例如，Hobart混合器，型號A-200T,HobartCorporation,Troy,OH)在低速度(位置1-2)將干粉摻合物成分混合5-10min。將混合物轉移進帶夾套的不銹鋼蒸煮容器(例如，MotorMaster20K系列水壺,ProcessSystems,Inc.,ParkRidge,IL)中，所述容器配有垂直插入的攪拌設備和抽真空系統(tǒng)。將水壺的蓋子封閉，并真空密封，同時連續(xù)地攪拌混合物。將水壺內(nèi)容物在140-145℃(300-350°F)下加熱成熔化物(液體)，并在連續(xù)攪拌下在140-145℃下保持10min。釋放真空，并將液體冷卻至125-130℃。然后，經(jīng)由蓋子上的小開口將冰晶緩慢地引入所述容器中，同時將內(nèi)容物劇烈混合或攪拌。冰晶向容器中的引入會導致劇烈的反應(大聲的連續(xù)爆裂聲音)。在5-10min以后停止混合，取決于反應聲音。打開容器，使它的內(nèi)容物應變，并將得到的固體晶體樣基質在環(huán)境條件(例如，20-25℃和25-31％RH)下干燥30-60min。當引入嘴中時，所述晶體樣材料溶解并產(chǎn)生麻刺感或泡騰樣感覺。實施例6按照與實施5類似的方案，但是用50％固體(w/v)濃縮的煙草提取物替代磨碎的煙草。下面表6給出了配方細節(jié)。表6當引入嘴中時，所述晶體樣材料溶解并產(chǎn)生麻刺感或泡騰樣感覺。實施例7遵循與實施例6類似的方案，但是用冷水或冷凍水(5℃)作為濕摻合物來替代冰晶。下面的表7給出了配方細節(jié)。表7成分％w/wg/批干粉摻合物:煙草提取物(50％w/v)10.0200.00異麥芽酮糖醇70.01400.00赤蘚糖醇10.0200.00麥芽糖醇糖漿(Hystar5875)10.0200.00濕摻合物:Cold或冷凍水(5℃)400.00總計100.02400.00當引入嘴中時，所述晶體樣材料溶解并產(chǎn)生麻刺感或泡騰樣感覺。實施例8實施例8遵循與實施例7類似的方案，但是使用碳酸氫鈉溶液替代冷凍水。下面的表8給出了配方細節(jié)。表8成分％w/wg/批干粉摻合物:煙草提取物(50％w/v)10.0200.00異麥芽酮糖醇70.01400.00赤蘚糖醇10.0200.00麥芽糖醇糖漿(Hystar5875)7.5150.00濕摻合物:水350.00碳酸氫鈉2.550.00總計100.02350.00首先將干粉摻合物在高壓釜烘箱(在125℃,21psi壓力)中熔化30min，然后轉移進MotorMaster水壺中以促進熔化。引入水壺中以后，將內(nèi)容物保持在125℃下，然后加入碳酸氫鹽溶液。當引入嘴中時，所述晶體樣材料溶解并產(chǎn)生麻刺感或泡騰樣感覺。實施例9實施例9遵循與實施例8類似的方案，但是將檸檬酸引入干粉摻合物中以便促進釋放和空氣或CO2在最終晶體基質中的捕集。下面表9給出了配方細節(jié)。表9成分％w/wg/批干粉摻合物:煙草提取物(50％w/v)10.0200.00異麥芽酮糖醇70.01400.00赤蘚糖醇8.0160.00麥芽糖醇糖漿(Hystar5875)7.5150.00檸檬酸2.040.00濕摻合物:水350.00碳酸氫鈉2.550.00總計100.02350.00當引入嘴中時，所述晶體樣材料溶解并產(chǎn)生麻刺感或泡騰樣感覺。實施例10實施例10遵循與實施例9類似的方案，但是將棕櫚仁脂肪、紅花油和甘油引入干粉摻合物中，以便降低終產(chǎn)品的溶出速率。下面表10給出了配方細節(jié)。表10當引入嘴中時，所述晶體樣材料溶解并產(chǎn)生麻刺感或泡騰樣感覺。實施例11實施例11遵循與實施例10類似的方案，但是分別用可可脂/脂肪和植物油制起酥油替代棕櫚仁脂肪和紅花油。下面表11給出了配方細節(jié)。表11當引入嘴中時，所述晶體樣材料溶解并產(chǎn)生麻刺感或泡騰樣感覺。具有在前述描述中提供的教導益處的本發(fā)明所屬領域的技術人員將想到本發(fā)明的許多修改和其它實施方案。因此，應當理解，本發(fā)明不限于公開的具體實施方案，并且修改和其它實施方案意圖被包括在所附權利要求的范圍內(nèi)。盡管本文采用了特定的術語，但是它們僅以一般性的和描述性的含義使用，而不用于限制的目的。