本公開內(nèi)容涉及從煙草制成或衍生出的產(chǎn)品，或者所述產(chǎn)品以其它方式包含煙草，且意圖用于人消費。具體地，本公開內(nèi)容涉及意圖以無煙形式使用的包含煙草的組合物或制劑。

背景技術(shù)：
香煙、雪茄和煙絲是處于不同形式的使用煙草的常見吸煙制品。如下使用這些吸煙制品：加熱或燃燒煙草，以產(chǎn)生可被吸煙者吸入的氣溶膠（如煙）。還可以以所謂“無煙”形式享用煙草。通過將一些形式的經(jīng)過處理的煙草或含煙草制劑插入使用者嘴中，使用特別流行的無煙煙草產(chǎn)品。參見例如，在下述文獻中闡述的無煙煙草制劑類型、成分和加工方法：Schwartz的美國專利號1,376,586；Levi的美國專利號3,696,917；Pittman等人的美國專利號4,513,756；Sensabaugh,Jr.等人的美國專利號4,528,993；Story等人的美國專利號4,624,269；Tibbetts的美國專利號4,991,599；Townsend的美國專利號4,987,907；Sprinkle,III等人的美國專利號5,092,352；White等人的美國專利號5,387,416；Williams的美國專利號6,668,839；Williams的美國專利號6,834,654；Atchley等人的美國專利號6,953,040；Atchley等人的美國專利號7,032,601；和Atchley等人的美國專利號7,694,686；Williams的美國專利公開號2004/0020503；Quinter等人的美國專利公開號2005/0115580；Strickland等人的美國專利公開號2005/0244521；Strickland等人的美國專利公開號2006/0191548；Holton,Jr.等人的美國專利公開號2007/0062549；Holton,Jr.等人的美國專利公開號2007/0186941；Strickland等人的美國專利公開號2007/0186942；Dube等人的美國專利公開號2008/0029110；Robinson等人的美國專利公開號2008/0029116；Mua等人的美國專利公開號2008/0029117；Robinson等人的美國專利公開號2008/0173317；Engstrom等人的美國專利公開號2008/0196730；Neilsen等人的美國專利公開號2008/0209586；Crawford等人的美國專利公開號2008/0305216；Essen等人的美國專利公開號2009/0065013；Kumar等人的美國專利公開號2009/0293889；和Gao等人的美國專利公開號2010/0291245；Arnarp等人的PCTWO04/095959；和Atchley的WO2010/132444A2；和2009年12月15日提交的Mua等人的美國專利申請系列號12/638,394；它們中的每一篇通過引用并入本文。已經(jīng)投放市場的示例性的無煙煙草產(chǎn)品包括被稱作下述名稱的那些：R.J.ReynoldsTobaccoCompany的CAMELSnus、CAMELOrbs、CAMELStrips和CAMELSticks；AmericanSnuffCompany,LLC的GRIZZLY潮濕煙草、KODIAK潮濕煙草、LEVIGARRETT松散煙草和TAYLOR'SPRIDE松散煙草；SwisherInternational,Inc.的KAYAK潮濕鼻煙和CHATTANOOGACHEW嚼煙；PinkertonTobaccoCo.LP的REDMAN嚼煙；U.S.SmokelessTobaccoCompany的COPENHAGEN潮濕煙草、COPENHAGENPouches、SKOALBandits、SKOALPouches、REDSEAL長條帶和REVELMintTobaccoPacks；以及PhilipMorrisUSA.的MARLBOROSnus和Taboka。希望提供一種令人愉悅形式的煙草產(chǎn)品諸如無煙煙草產(chǎn)品，以及提供制備適用于無煙煙草產(chǎn)品中的含煙草組合物的方法。

技術(shù)實現(xiàn)要素：
本公開內(nèi)容涉及一種被構(gòu)造成用于插入使用者嘴中的可溶解的無煙煙草錠劑產(chǎn)品和用于制備適合用于無煙煙草產(chǎn)品中的無煙煙草組合物的方法。本公開內(nèi)容的無煙煙草組合物提供了一種具有可輕輕咀嚼特性的可溶解的無煙煙草產(chǎn)品。本發(fā)明的無煙煙草產(chǎn)品是呈固體物體的形式，所述固體物體具有煙草材料（例如，微粒狀煙草）、糖醇（和/或蔗糖和糖漿的組合）和天然膠質(zhì)粘合劑組分。所述無煙煙草組合物可以包括其它成分，諸如甜味劑、額外的粘合劑、乳化劑、額外的填充劑、矯味劑、緩沖劑、濕潤劑和崩解助劑。根據(jù)一個方面，所述煙草材料包括含有煙草顆粒的微粒狀煙草，所述煙草顆粒具有小于約100微米、且優(yōu)選小于約50微米的平均粒度，優(yōu)選約25微米的平均粒度。在某些實施方案中，所述煙草材料是煙草提取物，諸如噴霧干燥的或冷凍干燥的微粒物形式的水性煙草提取物。在一個方面，本公開內(nèi)容提供了一種無煙煙草錠劑產(chǎn)品，其被構(gòu)造成用于插入所述產(chǎn)品的使用者嘴中，所述無煙煙草錠劑產(chǎn)品包含煙草材料、糖醇以及蔗糖和糖漿的組合中的至少一種（即，糖醇、蔗糖和糖漿的組合、或二者）、和天然膠質(zhì)粘合劑組分。適用于提供根據(jù)本公開內(nèi)容的無煙煙草錠劑產(chǎn)品的糖醇包括：赤蘚醇、阿糖醇、核糖醇、異麥芽酮糖醇(isomalt)、麥芽糖醇、衛(wèi)矛醇、艾杜糖醇、甘露醇、木糖醇、拉克替醇、山梨醇和它們的組合。特別有利的糖醇包括山梨醇、異麥芽酮糖醇、麥芽糖醇、或它們的混合物。適用于提供根據(jù)本公開內(nèi)容的無煙煙草錠劑產(chǎn)品的天然膠質(zhì)粘合劑組分包括阿拉伯樹膠、黃原膠、瓜爾膠、印度膠、黃蓍樹膠、刺梧桐樹膠、槐豆膠、結(jié)冷膠和它們的組合。所述無煙煙草組合物可以另外包括一種或多種添加劑，諸如調(diào)味劑、甜味劑、額外的填充劑、額外的粘合劑、乳化劑、濕潤劑、糖漿、崩解助劑、緩沖劑、及它們的混合物。本發(fā)明的某些實施方案包括額外的粘合劑（例如，煙草衍生的淀粉）、濕潤劑（例如，玉米糖漿、甘油）、天然甜味劑（例如，蔗糖，諸如砂糖形式的蔗糖）、人工甜味劑（例如，三氯蔗糖）、調(diào)味劑、鹽（例如，氯化鈉）、緩沖劑和它們的組合。在某些實施方案中，所述無煙煙草組合物包括煙草衍生的粘合劑組分，諸如煙草衍生的淀粉材料。示例性的煙草衍生的淀粉材料包含至少約50%的淀粉（按干重計）。在一個實施方案中，所述無煙煙草組合物包含約1重量%至約5重量%的煙草衍生的粘合劑組分（按干重計）。在一個具體實施方案中，所述無煙煙草組合物包括微粒形式的煙草材料、阿拉伯樹膠和至少一種糖醇。在另一個實施方案中，所述無煙煙草組合物包括微粒形式的煙草材料、阿拉伯樹膠、蔗糖和玉米糖漿。本發(fā)明的特定組合物包括：至少約25干重%的煙草材料（基于所述組合物的總重量）；至少約10干重%的糖醇（例如，山梨醇、異麥芽酮糖醇、麥芽糖醇和它們的組合）；至少約15干重%的天然膠質(zhì)粘合劑組分（例如，阿拉伯樹膠）；至少約0.5干重%的煙草衍生的粘合劑組分；至少約0.5干重%的濕潤劑（例如，甘油）；至少約0.2干重%的甜味劑（例如，三氯蔗糖）；和至少約0.5干重%的調(diào)味劑。另一種示例性的組合物包含：至少約30干重%的煙草材料（基于所述組合物的總重量）；至少約20干重%的糖醇（例如，山梨醇、異麥芽酮糖醇、麥芽糖醇和它們的組合）；至少約25干重%的天然膠質(zhì)粘合劑組分（例如，阿拉伯樹膠）；至少約2干重%的煙草衍生的粘合劑組分；至少約2干重%的濕潤劑（例如，甘油）；至少約1干重%的甜味劑（例如，三氯蔗糖）；和至少約4干重%的調(diào)味劑。在另一個實施方案中，所述組合物包含：至少約2干重%的水性煙草提取物形式的煙草材料（基于所述組合物的總重量）；至少約30干重%的糖醇（例如，山梨醇、異麥芽酮糖醇、麥芽糖醇和它們的組合）；至少約40干重%的天然膠質(zhì)粘合劑組分（例如，阿拉伯樹膠）；至少約2干重%的濕潤劑（例如，甘油）；和至少約2干重%的鹽（例如，NaCl）。另一個實施方案包括：至少約2干重%的水性煙草提取物形式的煙草材料（基于所述組合物的總重量）；至少約30干重%的蔗糖；至少約40干重%的天然膠質(zhì)粘合劑組分（例如，阿拉伯樹膠）；至少約2干重%的糖漿（例如，玉米糖漿）；至少約2干重%的濕潤劑（例如，甘油）；和至少約2干重%的鹽（例如，NaCl）。在某些實施方案中，所述無煙煙草組合物另外包括外包衣，諸如包含成膜聚合物（諸如纖維質(zhì)聚合物）和任選的塑化劑的外包衣。其它任選的包衣成分包括調(diào)味劑、甜味劑、著色劑和鹽。在另一個方面，本發(fā)明提供了一種用于制備無煙煙草組合物錠劑的方法，所述無煙煙草組合物錠劑被構(gòu)造成用于插入使用者嘴中。所述方法包括：提供包含水合的天然膠質(zhì)粘合劑組分的水性混合物，將煙草材料（例如，碾碎的煙草材料或水性煙草提取物）與所述水性混合物混合以形成無煙煙草混合物，加熱所述無煙煙草混合物（例如，至至少約40℃），將所述經(jīng)過加熱的無煙煙草混合物放入模具中，和使所述混合物固化以形成所述無煙煙草組合物錠劑。任選地，所述方法可以另外包括：將外包衣施加于所述無煙煙草組合物錠劑。如果需要的話，所述方法可以另外包括：將煙草衍生的粘合劑組分與所述水性混合物混合。所述水性混合物可以通過水合天然膠質(zhì)粘合劑組分（例如，水溶性的膠質(zhì)諸如阿拉伯樹膠）而形成，諸如通過將天然膠質(zhì)粘合劑組分與糖醇（例如，山梨醇、異麥芽酮糖醇、麥芽糖醇、或它們的混合物）溶液或混懸液混合。在另一個實施方案中，將蔗糖和糖漿加入包含水合膠質(zhì)的水性混合物中。所述加熱步驟可以包括：將所述無煙煙草混合物加熱到至少約40℃。所述無煙煙草混合物在放入模具中以后可以維持在高溫（例如，至少約40℃）。所述方法還可以包括：在環(huán)境溫度冷卻所述無煙煙草組合物錠劑。在該過程中的任意時間，可以將其它成分加入所述無煙煙草混合物中?？梢詫⑵渌煞旨尤氚夏z質(zhì)的水性混合物中，在混合步驟之前加入煙草材料中，或者在該過程中的任意其它時點單獨加入所述無煙煙草混合物中。其它成分的類型包括調(diào)味劑、甜味劑、乳化劑、崩解助劑、濕潤劑、緩沖劑、及它們的混合物。在所述方法中加入的示例性的其它組分包括：甘油、氫氧化鈉、氯化鈉、三氯蔗糖、蔗糖（例如，砂糖）或它們的組合。本公開內(nèi)容的方面因而提供了如本文別處詳述的優(yōu)點。具體實施方式現(xiàn)在將在下文中更全面地描述本公開內(nèi)容。本公開內(nèi)容可以以許多不同的形式具體化，且不應(yīng)解釋為限于本文闡述的方面；相反，提供了這些方面，使得本公開內(nèi)容將滿足適用的法律要求。如在本說明書和權(quán)利要求中所使用的，單數(shù)形式“一個”、“一種”和“所述”包括復(fù)數(shù)指示物，除非上下文另外清楚地指明。本公開內(nèi)容提供了一種適合用于口服使用的無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物通常包括煙草材料制劑和一種或多種其它組分，它們組合以形成用于口服使用的可溶解的且可輕輕咀嚼的無煙煙草錠劑產(chǎn)品。本文使用的術(shù)語“錠劑”表示如下制成的可溶解的口服產(chǎn)品：固化液體或凝膠組合物（諸如包括膠凝劑或粘合劑的組合物），使得終產(chǎn)品是硬化的固體凝膠。本文使用的術(shù)語“溶解”和“可溶解的”表示具有水溶性組分的組合物，所述水溶性組分與口腔中的水分相互作用并進入溶液中，由此造成產(chǎn)品的逐漸消費。在某些實施方案中，本公開內(nèi)容的產(chǎn)品的特征在于足夠的粘著性，以耐受在口腔中的輕輕咀嚼動作，而不會迅速地崩解。本公開內(nèi)容的產(chǎn)品通常不會表現(xiàn)出如在常規(guī)口香糖中發(fā)現(xiàn)的可高度變形的咀嚼特性。本公開內(nèi)容的無煙煙草錠劑通常包括至少一種煙草材料（例如，微粒狀煙草材料）、至少一種天然膠質(zhì)形式的粘合劑或膠凝劑、和作為填充劑組分的糖醇。在某些實施方案中，除了天然膠質(zhì)組分以外，在本公開內(nèi)容的無煙煙草組合物中使用的粘合劑組分的至少一部分是煙草衍生的粘合劑。所述煙草衍生的粘合劑包括煙草衍生的淀粉材料，后者通常包含一種或多種多糖所述多糖含有多個單糖單位。具體地，所述煙草衍生的淀粉是含有多個葡萄糖分子的聚合物，所述葡萄糖分子通過可水解的α鍵（即，α-1,4-糖苷鍵）連接。所述粘合劑的淀粉組分的數(shù)量平均分子量可以變化，但是通常是約1,000Da至約20,000Da，更經(jīng)常是約2,000Da至約10,000Da。含有煙草衍生的淀粉材料的粘合劑的應(yīng)用是有利的，因為這樣的材料代表會提供有用的粘著性能（其增強產(chǎn)品粘著性）的天然產(chǎn)物，并且會提供從器官感覺觀點看與產(chǎn)品中的其它煙草源的相容性。在一個實施方案中，所述煙草衍生的粘合劑是富含淀粉的煙草提取物，其含有煙草衍生的淀粉作為優(yōu)勢成分，且其可以含有其它煙草衍生的組分，諸如膳食纖維、蛋白、水分、灰分和其它糖組分。形成煙草衍生的粘合劑的組分的相對量可以變化。基于所述煙草衍生的粘合劑的總重量，在所述煙草衍生的粘合劑內(nèi)的煙草衍生的淀粉組分的典型范圍是約40干重%至約60干重%，更典型地是約45干重%至約55干重%。在某些實施方案中，所述粘合劑的煙草衍生的淀粉組分可以表征為，以至少約35干重%、經(jīng)常至少約40干重%、更經(jīng)常至少約45干重%和最經(jīng)常至少約50干重%的量存在。在所述煙草衍生的粘合劑內(nèi)的膳食纖維組分的典型范圍是約10干重%至約20干重%。在所述煙草衍生的粘合劑內(nèi)的蛋白組分的典型范圍是約5干重%至約15干重%。在所述煙草衍生的粘合劑內(nèi)的灰分組分的典型范圍是約10干重%至約15干重%。在所述煙草衍生的粘合劑內(nèi)的糖組分（除了淀粉組分以外）的典型范圍是約1干重%至約3干重%?？梢詮臒煵葜参锊牧咸崛∷鰺煵菅苌牡矸鄄牧?，所述煙草植物材料包括本文討論的煙草類型中的任一種，包括煙道烘烤的煙草、白肋煙草、香料煙草等。進行提取的煙草植物的部分可以是完整植株或植株的任何子部分，包括葉、莖、根、種子或花。另外，進行提取過程的煙草可以呈本文討論的各種形式，包括成熟形式、烤干形式或青形式。在一個實施方案中，可以根據(jù)下述方法提取煙草衍生的淀粉材料?？梢詫煵葜参锊牧线M行組合的研磨和提取過程，所述過程對煙草植物材料進行研磨操作，并同時地使植物材料與提取溶劑接觸，通常以約0.5L提取溶劑/1kg生物質(zhì)或更高的比例。一種示例性的提取溶劑可以包括緩沖溶液，例如，pH7.2的約20mM磷酸鈉、約500mMNaCl和約0.125%偏亞硫酸氫鈉的溶液。所述研磨/提取步驟產(chǎn)生液體提取物和固體漿，所述固體漿主要含有纖維和果膠?？梢詫⒌米猿醪教崛〔襟E的液體提取物離心，以將所述液體提取物進一步分離成可溶性的液體級分和固體級分，例如，使用沉降式離心機（例如，AlphaLavalNX-409）或任意其它適當(dāng)?shù)碾x心系統(tǒng)，例如，籃型離心系統(tǒng)或批型離心系統(tǒng)，其中向離心機的供料速率可以在約10至約20L/min之間，通常為約15L/min，且在向離心機的供料流中的固體含量是約3%至約6%固體。在該步驟中產(chǎn)生的可溶性的液體級分主要含有可溶性的蛋白質(zhì)和糖，如果需要的話，它們可以通過進一步加工來除去。由離心步驟產(chǎn)生的固體級分含有期望的淀粉以及在上面指出的作為所述煙草衍生的粘合劑的一部分的其它組分。在某些情況下，離心系統(tǒng)可以在約1000rpm至約6000rpm的范圍內(nèi)運行，通常在約4600rpm至約5200rpm的范圍內(nèi)運行。除去的固體級分是呈漿或糊的形式?？梢愿稍餄{，例如，使用工業(yè)烘箱（例如，在約60℃至約70℃的溫度運行的烘箱）、渦旋干燥器、閃速干燥技術(shù)、噴霧干燥或任意其它適當(dāng)?shù)母稍镞^程。然后將經(jīng)過干燥的材料研磨、碾磨或以其它方式粉末化成為粉末或顆粒狀形式，以形成煙草衍生的粘合劑，其能夠被用作在本公開內(nèi)容的某些實施方案中的成分。所述煙草衍生的粘合劑通常以塊或片的形式使用，所述塊或片具有小于約500微米、更優(yōu)選地小于約100微米、甚至更優(yōu)選地小于約50微米的平均粒度，而在某些情況下，所述煙草衍生的粘合劑可以具有在約1微米至約10微米之間的范圍內(nèi)的平均粒度。在所述無煙煙草組合物內(nèi)的煙草衍生的粘合劑的相對量可以變化。優(yōu)選地，在所述無煙煙草組合物內(nèi)的煙草衍生的粘合劑的量是所述組合物的至少約0.5%、或至少約1%、或至少約1.5%（按干重計）。一個示例性的重量范圍是約0.5重量%至約10重量%，更經(jīng)常是約1重量%至約5重量%。所述煙草衍生的粘合劑在與所述煙草材料制劑混合之前的含水量可以變化。最優(yōu)選地，所述煙草衍生的粘合劑的含水量小于約15重量%，且可以是小于約5%。在某些情況下，可以對所述煙草衍生的粘合劑進行洗滌過程，以除去或以其它方式限制所述煙草衍生的粘合劑會對完成的錠劑產(chǎn)品造成的任何負面味道效應(yīng)。根據(jù)一種示例性的操作，可以將所述煙草衍生的粘合劑材料放入錐形瓶或其它適當(dāng)?shù)娜萜髦小？梢詫?5%乙醇溶液或類似的醇溶液倒入所述燒瓶中，然后搖動所述混合物。可以在高溫加熱所述混合物，通常加熱至沸騰（例如，在約52℃或更高）持續(xù)一段時間（例如，約10分鐘或更久）?？梢詳嚢杓訜岬幕旌衔铮源_保其均勻加熱。使用過濾器系統(tǒng)（例如，布氏漏斗過濾器、真空管、真空線和燒瓶），過濾加熱的混合物。在布氏漏斗過濾器中過濾和收集經(jīng)過洗滌的固體。如果需要的話，然后對過濾的固體進行第二次洗滌操作（重復(fù)洗滌操作）。在第二次洗滌以后，通常將過濾的固體運輸至玻璃干燥皿，并放在通風(fēng)柜下干燥約16-24小時。如果需要的話，可以輻照經(jīng)過干燥的煙草衍生的粘合劑材料。本公開內(nèi)容的產(chǎn)品包含某種形式的煙草屬種（Nicotianaspecies）植物，并最優(yōu)選地，那些組合物或產(chǎn)品包含某種形式的煙草（以及任選的煙草衍生的粘合劑）。煙草屬種的選擇可以變化；且具體地，一種或多種煙草的類型的選擇可以變化?？梢圆捎玫臒煵莅ǎ簾煹篮婵镜臒煵莼蚋ゼ醽啠ɡ?，K326）、白肋煙草、曬干的煙草（例如，印度Kurnool和Oriental煙草，包括Katerini、Prelip、Komotini、Xanthi和Yambol煙草）、馬里蘭煙草、深色煙草、深色明火煙草、深色風(fēng)干煙草（例如，Passanda、Cubano、Jatin和Bezuki煙草）、輕風(fēng)風(fēng)干的煙草（例如，NorthWisconsin和Galpao煙草）、印度風(fēng)干的煙草、RedRussian煙草和Rustica煙草以及各種其它罕見的或?qū)Ｓ玫臒煵?。在TobaccoProduction,ChemistryandTechnology,Davis等人（編）（1999）（其通過引用并入本文）中，闡述了不同類型的煙草、栽培實踐和收獲實踐的描述。來自煙草種的各種代表性的其它植物類型參見：Goodspeed,TheGenusNicotiana,（ChonicaBotanica）（1954）；Sensabaugh,Jr.等人的美國專利號4,660,577；White等人的美國專利號5,387,416，和Lawson等人的美國專利號7,025,066；Lawrence,Jr.的美國專利申請公開號2006/0037623，和Marshall等人的美國專利申請公開號2008/0245377；它們中的每一篇通過引用并入本文。示例性的煙草種包括：紅花煙草（N.tabacum）、黃花煙草（N.rustica）、花煙草（N.alata）、N.arentsii、N.excelsior、福爾吉特氏煙草（N.forgetiana）、粉藍煙草（N.glauca）、粘煙草（N.glutinosa）、哥西氏煙草（N.gossei）、卡瓦卡米氏煙草（N.kawakamii）、奈特氏煙草（N.knightiana）、朗氏煙草（N.langsdorffi）、耳狀煙草（N.otophora）、賽特氏煙草（N.setchelli）、林煙草（N.sylvestris）、絨毛煙草（N.tomentosa）、絨毛狀煙草（N.tomentosiformis）、波葉煙草（N.undulata）、花煙草（N.xsanderae）、非洲煙草（N.africana、）、抱莖煙草（N.amplexicaulis）、貝納末特氏煙草（N.benavidesii）、博內(nèi)里煙草（N.bonariensis）、迪勃納氏煙草（N.debneyi）、長苞煙草（N.longiflora）、海濱煙草（N.maritina）、特大管煙草（N.megalosiphon）、西方煙草（N.occidentalis）、圓錐煙草（N.paniculata）、藍茉莉葉煙草（N.plumbaginifolia）、雷蒙德氏煙草（N.raimondii）、蓮坐葉煙草（N.rosulata）、擬似煙草（N.simulans）、斯托克同氏煙草（N.stocktonii）、香甜煙草（N.suaveolens）、蔭生煙草（N.umbratica）、顫毛煙草（N.velutina）、芹葉煙草（N.wigandioides）、無莖煙草（N.acaulis）、漸尖葉煙草（N.acuminata）、漸狹葉煙草（N.attenuata）、本賽姆氏煙草（N.benthamiana）、洞生煙草（N.cavicola）、克里夫蘭氏煙草（N.clevelandii）、心葉煙草（N.cordifolia）、傘床煙草（N.corymbosa）、香煙草（N.fragrans）、古特斯比氏煙草（N.goodspeedii）、狹葉煙草（N.linearis）、摩西氏煙草（N.miersii）、裸莖煙草（N.nudicaulis）、歐布特斯煙草（N.obtusifolia）、薊馬煙Hersperis亞種（N.occidentalissubsp.Hersperis）、少花煙草（N.pauciflora）、矮牽牛狀煙草（N.petunioides）、夸德瑞伍氏煙草（N.quadrivalvis）、殘波煙草（N.repanda）、圓葉煙草（N.rotundifolia）、茄子煙草（N.solanifolia）和斯佩格茨煙草（N.spegazzinii）。使用遺傳修飾或雜交育種技術(shù)，可以衍生出煙草屬種（例如，可以對煙草植物進行遺傳工程改造或雜交育種，以增加或減少組分、性狀或特征的產(chǎn)生）。參見，例如，在下述文獻中闡述的植物的遺傳修飾的類型：Fitzmaurice等人的美國專利號5,539,093；Wahab等人的美國專利號5,668,295；Fitzmaurice等人的美國專利號5,705,624；Weigl的美國專利號5,844,119；Dominguez等人的美國專利號6,730,832；Liu等人的美國專利號7,173,170；Colliver等人的美國專利號7,208,659，和Benning等人的美國專利號7,230,160；Conkling等人的美國專利申請公開號2006/0236434；和Nielsen等人的PCTWO2008/103935。就無煙的和可抽吸的煙草產(chǎn)品的制備而言，通常對收獲的煙草屬種植物進行干制工藝。針對不同類型的煙草的不同類型的干制工藝的描述，參見：TobaccoProduction,ChemistryandTechnology,Davis等人（編）（1999）。用于干制煙道烘烤的煙草的示例性技術(shù)和條件參見：Nestor等人,BeitrageTabakforsch.Int.,20,467-475（2003）和Peele的美國專利號6,895,974，它們通過引用并入本文。晾干煙草的代表性技術(shù)和條件參見：Groves等人的美國專利號7,650,892；Roton等人,BeitrageTabakforsch.Int.,21,305-320（2005）和Staaf等人,BeitrageTabakforsch.Int.,21,321-330（2005），它們通過引用并入本文?？梢詫δ承╊愋偷臒煵葸M行替代類型的干制工藝，諸如火烤或曬干。優(yōu)選地，然后老化干制收獲的煙草。這樣，用于制備煙草組合物或產(chǎn)品的煙草最優(yōu)選地包含已經(jīng)干制和老化的煙草組分?？梢栽谑褂弥皩υ诒景l(fā)明中使用的煙草材料進行額外的加工，諸如發(fā)酵、漂白等。煙草屬種的植物的至少一部分（例如，煙草部件的至少一部分）可以以未成熟形式使用。也就是說，可以在達到通常認為成熟或到期的階段之前，收獲植物或植物的至少一部分。這樣，例如，當(dāng)煙草植物處于出芽點時、正在開始形成葉時、正在開始開花時等，可以收獲煙草。煙草屬種的植物的至少一部分（例如，煙草部件的至少一部分）可以以成熟形式使用。也就是說，當(dāng)植物或植物的至少一部分達到傳統(tǒng)地認為成熟、過熟或到期的點，收獲所述植物（或植物部分）。這樣，例如，通過使用農(nóng)夫常用的煙草收獲技術(shù)，可以收獲香料煙草植物，可以收獲白肋煙草植物，或可以收獲弗吉尼亞煙葉，或根據(jù)部位特征（stalkposition）來收獲（prime）。收獲以后，煙草屬種植物或其部分可以以青形式使用（例如，煙草可以在沒有經(jīng)過任何烘烤過程的情況下使用）。例如，可以對青形式的煙草進行冷凍、輻照、黃化、干燥、烹調(diào)（例如，烤、炸或煮），或以其它方式進行儲存或處理，用于以后使用。也可以使這樣的煙草處于老化條件?？梢园b和干燥煙草材料，然后研磨成期望的形式。例如，在某些情況下，可以用含有諸如糖（例如，果糖、葡萄糖和蔗糖）、濕潤劑（例如，甘油和丙二醇）、調(diào)味成分（例如，可可粉和甘草）等組分的水性外殼包裝所述煙草材料制劑?？梢詫⒎撬缘陌b組分以約1%至約15%（基于煙草的干重）的量施加于煙草。通常以可以被描述為微粒（即，碎粒、研磨粒、粒化形式或粉末形式）的形式使用所述煙草材料。用于提供精細粉碎的或粉末類型的形式的煙草材料的方式可以變化。優(yōu)選地，使用用于研磨、粉碎等的設(shè)備和技術(shù)，將植物塊或片粉碎、研磨或粉末化成微粒形式。最優(yōu)選地，植物材料在研磨或粉碎（使用諸如錘磨機、刀盤、空氣調(diào)節(jié)研磨機等設(shè)備）過程中是相對干燥的形式。例如，當(dāng)煙草塊或片的含水量小于約15重量%或小于約5重量%時，可以對其進行研磨或碾磨。最優(yōu)選地，以具有小于約50微米的平均粒度的塊或片的形式使用煙草材料。在一個實施方案中，所述煙草顆粒的平均粒度可以小于或等于約25微米。在某些情況下，可以調(diào)節(jié)所述煙草顆粒的大小以穿過篩孔。如果需要的話，可以使用氣流分級設(shè)備來確保，可以收集具有期望的尺寸或尺寸范圍的小尺寸的煙草顆粒。如果需要的話，可以將不同大小的?；療煵輭K混合到一起。在所述煙草組合物或產(chǎn)品中采用的煙草材料的至少一部分可以具有提取物的形式。通過使用具有水性特性的溶劑（諸如蒸餾水或自來水）提取煙草，可獲得煙草提取物。這樣，通過用水提取煙草，可以提供水性煙草提取物，以使水不溶性漿材料與水性溶劑以及溶解和分散在其中的水溶性的和水分散性的煙草組分分離?？梢砸远喾N形式使用煙草提取物。例如，水性煙草提取物可以分離成基本上不含溶劑的形式，諸如可作為使用噴霧干燥或冷凍干燥或其它類似類型加工步驟的結(jié)果獲得?？商鎿Q地，水性煙草提取物可采用液體形式，并且這樣，通過選擇用于提取的溶劑的量、通過去除溶劑而濃縮液體煙草提取物、通過添加溶劑以稀釋液體煙草提取物、或類似方法，可以控制液體溶劑中的煙草可溶物的含量。用于提取煙草組分的示例性技術(shù)描述在下述文獻中：Fiore的美國專利號4,144,895；Osborne，Jr.等人的美國專利號4,150,677；Reid的美國專利號4,267,847；Wildman等人的美國專利號4,289,147；Brummer等人的美國專利號4,351,346；Brummer等人的美國專利號4,359,059；Muller的美國專利號4,506,682；Keritsis的美國專利號4,589,428；Soga等人的美國專利號4,605,016；Poulose等人的美國專利號4,716,911；Niven，Jr.等人的美國專利號4,727,889；Bernasek等人的美國專利號4,887,618；Clapp等人的美國專利號4,941,484；Fagg等人的美國專利號4,967,771；Roberts等人的美國專利號4,986,286；Fagg等人的美國專利號5,005,593；Grubbs等人的美國專利號5,018,540；White等人的美國專利號5,060,669；Fagg的美國專利號5,065,775；White等人的美國專利號5,074,319；White等人的美國專利號5,099,862；White等人的美國專利號5,121,757；Fagg的美國專利號5,131,414；Munoz等人的美國專利號5,131,415；Fagg的美國專利號5,148,819；Kramer的美國專利號5,197,494；Smith等人的美國專利號5,230,354；Fagg的美國專利號5,234,008；Smith的美國專利號5,243,999；Raymond等人的美國專利號5,301,694；Gonzalez-Parra等人的美國專利號5,318,050；Teague的美國專利號5,343,879；Newton的美國專利號5,360,022；Clapp等人的美國專利號5,435,325；Brinkley等人的美國專利號5,445,169；Lauterbach的美國專利號6,131,584；Turpen等人的美國專利號6,284,875；Kierulff等人的美國專利號6,298,859；Mua等人的美國專利號6,772,767；Berit等人的美國專利號6,817,970；Bratcher等人的美國專利號6,906,172；Turpen等人的美國專利號7,034,128；Bratcher等人的美國專利號7,048,211；和Thompson的美國專利號7,337,782，它們都通過引用并入本文。在利用噴霧干燥的或冷凍干燥的微粒形式的煙草提取物的某些實施方案中，有用的是，在干燥過程之前，將所述煙草提取物與填量劑組分（例如，本文指出的填充劑或粘合劑組分中的任一種，諸如麥芽糊精、環(huán)糊精或阿拉伯樹膠）混合，以形成可以表現(xiàn)出提高的混合性能的微粒狀干燥混合物，從而產(chǎn)生更均勻的終產(chǎn)品。例如，可以以足以使水性組合物的干燥前固體含量增加至約18至約22重量%（例如，約20重量%）的量，將填量劑組分加入水性煙草提取物中。此后，可以將組合的混合物噴霧干燥或冷凍干燥，且得到的物質(zhì)通常具有約7:1至約1:1、更經(jīng)常約5:1至約2:1（例如，約3:1）的提取物與填量劑的重量比。在某些實施方案中，所述煙草提取物是經(jīng)過熱處理的煙草提取物，其在被包含在無煙煙草產(chǎn)品中之前，已經(jīng)通過在包含賴氨酸、半胱氨酸、天門冬酰胺酶或過氧化氫的水溶液中加熱所述煙草提取物進行了處理。所述水溶液可以包括額外的添加劑；例如，在某些實施方案中，所述水溶液另外包括NaOH。在一個示例性的實施方案中，提供了一種無煙煙草產(chǎn)品，其中所述煙草提取物是經(jīng)過熱處理的煙草提取物，其在被包含在無煙煙草產(chǎn)品中之前，已經(jīng)通過在包含L-賴氨酸和NaOH的水溶液中加熱所述煙草提取物進行了處理。在所述無煙煙草組合物內(nèi)的煙草材料的相對量可以變化，但是煙草材料通常是優(yōu)勢成分。優(yōu)選地，基于組合物的干重，在所述無煙煙草組合物內(nèi)的煙草材料制劑的量是至少約25%或至少約30%，且包括所有煙草源，包括任意煙草衍生的組分諸如粘合劑。在某些情況下，在所述無煙煙草組合物內(nèi)的其它組分的量可以超過約40%（基于干重）。在所述無煙煙草組合物內(nèi)的煙草材料制劑的典型范圍是約25干重%至約60干重%，更典型地約30干重%至約40干重%。但是，可以采用更小量的煙草材料，特別是在以濃縮的煙草提取物的形式使用煙草的情況下。例如，本發(fā)明的一些實施方案包括至少約2干重%、或至少約3干重%的煙草提取物（例如，約1至約10干重%的煙草提取物）。在與任何液體物質(zhì)混合以形成無煙煙草組合物之前，煙草材料制劑的含水量可以變化。最優(yōu)選地，煙草材料制劑的含水量是小于約10重量%，且可以是小于約5%，經(jīng)常是小于約2.5重量%。用于控制煙草材料制劑的含水量的方式可以變化。例如，可以對煙草材料制劑進行熱法加熱或?qū)α骷訜帷Ｗ鳛橐粋€具體實施例，可以在約40℃至約95℃的溫度，在暖風(fēng)中將煙草材料制劑烘干，保持適當(dāng)?shù)剡_到期望的含水量的時間長度。例如，可以將煙草材料制劑在約54℃至約60℃干燥約12小時至約24小時。在某些情況下，在制備煙草材料制劑之前，可以對煙草塊或片進行輻照，或者對這些塊或片進行巴氏消毒，或者用其它方式進行受控的熱處理。另外，如果需要的話，在制備全部或部分煙草材料制劑之后，可以對組分材料進行輻照，或者對那些組分材料進行巴氏消毒，或者用其它方式進行受控的熱處理。例如，可以制備煙草材料制劑，然后輻照或巴氏消毒，然后向該制劑施加調(diào)味成分。代表性的方法參見：Mua等人的美國專利公開號2009/0025738，和Brinkley等人的美國專利公開號2009/0025739；和2010年4月8日提交的Beeson等人的美國申請系列號12/756,656，它們通過引用并入本文。還可以與其它材料或成分（即，添加劑）一起，加工、摻合、配制、組合和混合用于生產(chǎn)無煙煙草產(chǎn)品的煙草材料制劑。參見，例如，在下述文獻中闡述的那些代表性組分、組分的組合、那些組分和成分相對于煙草的相對量、以及使用那些組分的方式和方法：Holton,等人的美國專利公開號2007/0062549，和Holton,等人的美國專利公開號2007/0186941，它們中的每一篇通過引用并入本文。所述添加劑可以是人工添加劑，或可以從草藥或生物源得到或衍生出。示例性的添加劑類型包括：鹽（例如，氯化鈉、氯化鉀、檸檬酸鈉、檸檬酸鉀、乙酸鈉、乙酸鉀、鹽粉等）、天然甜味劑（例如，果糖、蔗糖、葡萄糖、麥芽糖、香草醛、乙基香草醛葡萄糖苷、甘露糖、半乳糖、乳糖、蜜葉糖等）、人工甜味劑（例如，三氯蔗糖、蔗糖、異麥芽酮糖、糖精、阿斯巴甜、安賽蜜、紐甜等）、有機和無機填充劑（例如，細粒、已加工細粒、疏松細粒、麥芽糊精、環(huán)糊精、右旋糖、碳酸鈣、磷酸鈣、玉米淀粉、乳糖、糖醇（諸如異麥芽酮糖醇、麥芽糖醇、甘露醇、木糖醇或山梨醇）、精細粉碎的纖維素等）、粘合劑（例如，聚維酮、羧甲基纖維素鈉和其它改性纖維素類粘合劑、藻酸鈉、黃原膠、淀粉基粘合劑、阿拉伯樹膠、結(jié)冷膠、卵磷脂、聚葡萄糖等）、膠凝劑（例如，魚明膠）、pH調(diào)節(jié)劑或緩沖劑（例如，金屬氫氧化物，優(yōu)選堿金屬氫氧化物，如氫氧化鈉和氫氧化鉀，和其它堿金屬緩沖劑如金屬碳酸鹽，優(yōu)選碳酸鉀或碳酸鈉，或金屬碳酸氫鹽如碳酸氫鈉等）、乳化劑、著色劑（例如，染料和顏料、包括焦糖色和二氧化鈦等）、濕潤劑（例如，甘油、丙二醇等）、口腔護理添加劑（例如，百里香油、桉葉油和鋅）、防腐劑（例如，山梨酸鉀等）、糖漿（例如，蜂蜜、高果糖玉米糖漿、玉米糖漿等）、崩解或壓縮助劑（例如，微晶纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聚維酮、淀粉羥乙酸鈉、預(yù)膠凝化玉米淀粉等）、調(diào)味劑和調(diào)味混合物、抗氧化劑、及它們的混合物。示例類型的添加劑可以包括在例如Gao等人的美國專利公開號2010/0291245中描述的那些，該專利在前面通過引用并入本文。這樣的添加劑可以以粉末或顆粒形式提供用于與煙草材料制劑一起混合，或者可以以其它方式以液體形式提供。最優(yōu)選地，以具有小于約50微米的平均粒度的塊或片的形式，使用以粉末或顆粒形式提供的添加劑。根據(jù)一些方面，所述添加劑的平均粒度可以是約25微米或更小。以粉末或顆粒形式提供的添加劑的含水量可以變化。最優(yōu)選地，以粉末或顆粒形式提供的添加劑的含水量是小于約10重量%，且可以是小于約5%，經(jīng)常是小于約2.5重量%。在加入任何液體添加劑之前，可以在例如具有平槳的Hobart混合器中，將所述添加劑與任何組分一起或與微粒狀煙草材料一起混合。在提供液體添加劑的情況下，得到的混合物仍然可以具有小于約10重量%的相對較低的含水量，且可以是小于約5%，經(jīng)常是小于約2.5重量%。在無煙煙草產(chǎn)品內(nèi)的各種添加劑組分的相對量可以變化。前述類型的添加劑可以一起使用(例如，作為添加劑制劑)，或單獨使用(例如，在最終煙草產(chǎn)品的制備所涉及的不同階段，可以加入各種添加劑組分)。在無煙煙草制劑內(nèi)的各種組分的相對量可以變化，且通常進行選擇，從而給煙草產(chǎn)品提供期望的感覺和性能特征。此外，可以將前述類型的添加劑包囊提供在終產(chǎn)品或組合物中。示例性的包囊化添加劑參見：例如，Atchley的WO2010/132444A2，其已經(jīng)在前面通過引用并入本文。用于本公開內(nèi)容的無煙煙草組合物的上述類型的添加劑中的任一種可以如下從煙草材料衍生出：對煙草植物的至少一部分（例如，葉子、種子、花、莖、根或葉柄）進行分離過程，所述分離過程通?？梢园ǘ鄠€相繼的提取步驟，以便分離煙草材料的所需組分。示例性的分離過程包括色譜法、蒸餾、過濾、重結(jié)晶、溶劑-溶劑分配、冷榨、溶劑提?。ɡ?，使用溶劑諸如水、醇或烴，諸如庚烷或己烷）、或它們的組合。在用于本公開內(nèi)容的組合物中之前，可以對得到的分離的煙草組分進行化學(xué)轉(zhuǎn)化。示例性的化學(xué)轉(zhuǎn)化包括：氫化、酯化、酯交換、異構(gòu)轉(zhuǎn)化、縮醛形成、縮醛分解、酸/堿反應(yīng)、水解、熱處理、酶處理和這些步驟的組合。用于制備在本公開內(nèi)容的組合物中使用的煙草分離物的技術(shù)參見，例如，2010年1月15日提交的Coleman,III等人的美國申請?zhí)?2/688,294、和2010年4月21日提交的Coleman,III等人的美國申請?zhí)?2/764,613，它們通過引用整體并入本文?？梢源嬖谟跓煵莘蛛x物中的化合物的類型的例子包括：烴、纖維素、醇、醛、酮、羧酸、氨基酸、酯、內(nèi)酯、酸酐、碳水化合物（例如，還原糖）、苯酚、醌、醚、腈、胺、酰胺、酰亞胺、色素體顏料、蛋白質(zhì)、輔酶-Q、果膠、淀粉、木質(zhì)素和脂質(zhì)。其它例子作為天然焦油稀釋劑描述在Lipowicz的PCTWO2007/012980中，它通過引用整體并入本文。從煙草分離物制備的無煙煙草添加劑的類型和功能將隨分離物的組成而變化，所述分離物的組成可以部分地基于采用的提取過程、涉及的煙草植物的部分、使用的化學(xué)轉(zhuǎn)化的類型等而變化。某些煙草分離物可以為本公開內(nèi)容的無煙煙草組合物提供糖、填充劑、粘合劑、崩解或壓縮助劑或調(diào)味劑。本文使用的“調(diào)味劑”或“矯味劑”是，能夠改變與無煙煙草組合物有關(guān)的感覺特性的任意可口的或芳香的物質(zhì)。調(diào)味劑可以改變的示例性感覺特性包括，味道、口感、濕度、冷/熱、和/或芳香/香氣。所述調(diào)味劑可以是天然的或合成的，并且這些調(diào)味劑的特性可描述為，但不限于：清新型、香甜型、草藥味、糖果味、花香型、水果味或香料型。調(diào)味劑的具體類型包括、但不限于：香草、咖啡、巧克力、奶油、薄荷（例如，薄荷油）、留蘭香、薄荷醇、薄荷、冬青、薰衣草、豆蔻、肉豆蔻、肉桂、丁香、卡藜、檀香、蜂蜜、茉莉、姜、八角、鼠尾草、甘草、檸檬、橙、蘋果、桃、石灰、櫻桃和草莓。在本公開內(nèi)容中使用的調(diào)味劑還可以包括被視作濕潤劑、冷卻劑或平滑劑的組分，如桉葉油（eucalyptus）。這些調(diào)味劑可以純粹地（即，單獨地）或復(fù)合地（例如，留蘭香和薄荷醇，或橙和肉桂）提供。在某些情況下，所述調(diào)味劑可以以噴霧干燥形式或液體形式提供。調(diào)味劑通常以約0.5干重%至約10干重%、經(jīng)常是約1干重%至約6干重%、最經(jīng)常是約2干重%至約5干重%的量存在?？梢允褂锰烊换蛉斯ば问降奶鹞秳?，或使用人工甜味劑和天然甜味劑的組合。在一個實施方案中，蔗糖和三氯蔗糖是主要的甜味劑成分。當(dāng)存在甜味劑（人工甜味劑和/或天然糖）時，所述甜味劑的代表量可以占組合物總干重的至少約0.2%或至少約5%。優(yōu)選地，基于組合物的總干重，在組合物中的甜味劑的量不超過約40%，經(jīng)常不超過約35%，經(jīng)常不超過約30%。在某些實施方案中，蔗糖是特別有利的成分，因為認為它會促進終產(chǎn)品的耐咀嚼性或“反彈”。另外，盡管?；恼崽菚峁┍热日崽沁h遠更少的甜味劑效應(yīng)，蔗糖作為額外的填充劑組分的存在可以是有利的。當(dāng)這2種甜味劑一起存在時，三氯蔗糖通常以至少約0.25干重%、經(jīng)常至少約0.5干重%和最經(jīng)常至少約1.0干重%（例如，約0.25干重%至約2.0干重%）的量存在，且蔗糖通常以至少約2.0干重%、經(jīng)常至少約3.0干重%和最經(jīng)常至少約4.0干重%（例如，約1.0干重%至約6.0干重%）的量存在。優(yōu)選地，以足以提供咀嚼性和延緩溶解或以其它方式給所述無煙煙草組合物提供所需的香味特性的量，使用糖漿。當(dāng)存在糖漿（例如，玉米糖漿）時，所述糖漿的代表量可以占組合物總干重的小于約10%。本公開內(nèi)容的無煙煙草組合物通常包括至少一種填充劑成分。在本公開內(nèi)容的錠劑中，糖醇是特別有利的填充劑組分，因為這樣的材料會促進一些甜味，且不會破壞終產(chǎn)品的期望的可咀嚼特征。糖醇是從單糖或二糖衍生出的多元醇，其具有部分地或完全地氫化的形式。示例性的糖醇具有約4個至約20個碳原子，且包括赤蘚醇、阿糖醇、核糖醇、異麥芽酮糖醇、麥芽糖醇、衛(wèi)矛醇、艾杜糖醇、甘露醇、木糖醇、拉克替醇、山梨醇和它們的組合（例如，氫化的淀粉水解物）。通常將糖醇以水溶液或混懸液（諸如具有約50重量%至約90重量%的固體含量的溶液或混懸液）的形式加入本公開內(nèi)容的組合物中。還可以使用糖醇與其它填充劑組分的組合。填充劑組分經(jīng)常會實現(xiàn)多種功能，諸如增強某種器官感覺性質(zhì)（諸如質(zhì)感和口感），增強產(chǎn)品的粘著性或可壓縮性等。當(dāng)存在填充劑（有機和/或無機填充劑）時，所述填充劑的代表量可以占組合物總干重的至少約10%、至少約20%或至少約25%。優(yōu)選地，基于組合物的總干重，在組合物中的填充劑的量不超過約50%，經(jīng)常不超過約40%。典型的填充劑范圍是約15干重%至約40干重%?？梢砸宰阋越o無煙煙草組合物提供所需感覺特性的量，使用鹽(例如，氯化鈉、鹽粉)。當(dāng)存在鹽時，基于組合物的總干重，所述鹽的代表量是至少約0.5干重%、或至少約1.0干重%、或至少約1.5干重%，但是通?？梢哉夹∮诩s5%（例如，約0.5干重%至約4干重%）?？梢砸宰阋越o無煙煙草組合物提供所需水分特性的量，使用濕潤劑（例如，甘油）。此外，在某些情況下，所述濕潤劑可以給無煙煙草組合物提供所需的流動特性，用于沉積在淀粉模具中。當(dāng)存在濕潤劑時，基于組合物的總干重，所述濕潤劑的代表量是至少約0.5干重%、或至少約1.0干重%、或至少約1.5干重%，但是通常占小于約5%（例如，約0.5干重%至約4干重%）?？梢砸宰阋越o無煙煙草組合物提供所需物理特性和物理完整性的量，使用粘合劑（或粘合劑的組合）?；诮M合物的總干重，粘合劑的代表量可以占至少約5%、或至少約10%。在某些實施方案中，所述組合物的粘合劑組分將以至少約15干重%、或至少約20干重%、或至少約25干重%的量存在。優(yōu)選地，在所述組合物內(nèi)的粘合劑的總量不超過組合物的總干重的約45%?；诮M合物的總干重，在希望的組合物內(nèi)的粘合劑的量經(jīng)常不超過約40%，且經(jīng)常不超過約35%。如前所述，在某些實施方案中，所述粘合劑可以包括煙草衍生的材料，其可以與一種或多種額外的粘合劑組分相組合。在某些實施方案中，所述粘合劑材料包括天然膠質(zhì)。本文使用的天然膠質(zhì)表示，可用作增稠劑或膠凝劑的天然來源的多糖材料。當(dāng)存在時，天然膠質(zhì)粘合劑材料通常以至少約15干重%、或至少約20干重%、或至少約25干重%的量存在。從植物衍生出的代表性天然膠質(zhì)（其通常具有一定程度的水溶性）包括：黃原膠、瓜爾膠、阿拉伯樹膠、印度膠、黃蓍樹膠、刺梧桐樹膠、槐豆膠、結(jié)冷膠和它們的組合。在一個具體實施方案中，所述粘合劑組合物包括與本文所述的煙草衍生的粘合劑相組合的阿拉伯樹膠。優(yōu)選的緩沖劑在約6至約10的pH范圍內(nèi)起緩沖作用，示例性的緩沖劑包括金屬氫氧化物、金屬碳酸鹽、金屬碳酸氫鹽、或它們的混合物?；谥苿┑母芍兀鼍彌_劑通常以小于約1%的量存在?；跓o煙煙草組合物的總干重，代表性的無煙煙草組合物可以包含：約25至約35%的煙草、約0.1至約2%的人工甜味劑、約1至約5%的濕潤劑、約1至約5%的天然甜味劑、約20至約30%的糖醇填充劑、約10至約30%的粘合劑、至多約5%的量的調(diào)味成分、和至多約3%的量的鹽。各成分的具體百分數(shù)和選擇將隨所需味道、質(zhì)感和其它特性而變化。用于組合無煙煙草組合物的各種組分的方式可以變化?？梢栽趫A錐型摻合器、混合轉(zhuǎn)鼓、帶式摻合器等（諸如Hobart混合器）中將無煙煙草組合物的各種組分一起接觸、組合或混合。這樣，可以使各種組分與粉狀煙草組分的總體混合物在性質(zhì)上是相對均勻的。也參見例如在以下文獻中闡述的方法類型：Solomon等人的美國專利號4,148,325；Korte等人的美國專利號6,510,855；和Williams的美國專利號6,834,654，它們中的每一篇通過引用并入本文。制備用于形成可溶解的無煙煙草組合物的各種成分，使得它們的混合物可以用于淀粉模鑄方法中，用于形成無煙煙草產(chǎn)品。示例性的錠劑生產(chǎn)方法參見Ridgway等人的美國專利號4,725,440和Bolder等人的美國專利號6,077,524，它們通過引用并入本文。在一個實施方案中，所述方法包括：提供水性混合物，用于與干燥的成分混合。在某些情況下，可以如下形成所述水性混合物：用水和/或糖醇溶液或混懸液水合粘合劑材料，然后使用高剪切混合器或具有抖動附件的Hobart混合碗，將水合的粘合劑與甜味劑和/或其它液體或可溶解的添加劑（例如，糖漿）混合。在其它情況下，可以如下形成所述水性混合物：將水加入糖醇溶液中，然后使用高剪切混合器或具有抖動附件的Hobart混合碗，將粘合劑材料（例如，水溶性膠質(zhì)）分散進水和糖醇溶液混合物中。然后可以將甜味劑或其它液體或可溶解的添加劑與水、糖醇溶液和粘合劑材料混合。在每種情況下，基于混合物（例如，以漿的形式）的總重量，所述水性混合物通常具有至少約30重量%水的含水量。在Hobart混合碗中，將水性混合物與煙草材料（例如，微粒狀煙草材料）和任意其它干燥的添加劑混合，以形成漿形式的無煙煙草組合物。當(dāng)存在煙草衍生的粘合劑時，可以將其與水性混合物和微粒狀煙草材料混合。然后可以將無煙煙草組合物加熱至高溫持續(xù)一段時間，例如，加熱到約40℃至約80℃，且通常加熱至約60℃，保持約1分鐘至約3分鐘的時段。所述加熱步驟可以表征為，在至少約40℃或至少約50℃的溫度加熱?；诨旌衔锏目傊亓浚鰺o煙煙草組合物通常具有至少約40重量%水的含水量。根據(jù)某些方面，在被容納在模具中或進行其它加工步驟之前，可以使?jié){形式的無煙煙草組合物經(jīng)過除氣步驟或過程，從而減少或消除在漿混合物中存在的氣泡。被包裹在漿內(nèi)的氣泡可能影響無煙煙草產(chǎn)品的最終重量，這會導(dǎo)致在最終的無煙煙草產(chǎn)品的單元之間缺乏重量均勻度。這樣，可以采用任意除氣方法和系統(tǒng)來從漿材料除去這樣的氣泡。例如，可以將所述漿置于減壓下（即，低于大氣壓），以從漿混合物中排出氣泡。在某些情況下，可以采用真空除氣過程，其中將漿混合物置于真空排氣器中，使用減壓來將漿混合物除氣。在某些情況下，可以將漿混合物在真空下保持約1分鐘至約10分鐘，通常約3分鐘至約5分鐘。可以觀察和相應(yīng)地調(diào)節(jié)除氣步驟，以便可控地從漿混合物中除去氣態(tài)組分。例如，使用Brookfield粘度計HASeries、SC4水夾套、27/13R樣品室和27號紡錘體，可以測量加熱并脫氣的漿混合物的粘度。所述無煙煙草組合物在被加熱至約38℃的溫度時可以具有約5.7帕斯卡·秒（Pa·s）至約6.2Pa·s的粘度，在被加熱至約43℃的溫度時可以具有約4.9Pa·s至約5.4Pa·s的粘度，在被加熱至約50℃的溫度時可以具有約4.2Pa·s至約4.7Pa·s的粘度。在某些情況下，可以將額外的水加入所述無煙煙草組合物中，從而提供其所需的粘度。一旦達到期望的粘度，然后可以將經(jīng)過加熱的無煙煙草組合物放入模具（例如，淀粉模具）中。盡管在本文中進一步描述的方法涉及使用淀粉模具形成無煙煙草產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)指出，其它類型的模具可以用于所述方法中，例如，無淀粉模具、塑料托盤模具、金屬托盤模具、氯丁橡膠托盤模具等。在涉及使用淀粉模具的情況下，可以將淀粉模具預(yù)干燥，以從淀粉模具本身除去水分。也就是說，在容納漿或粘稠的無煙煙草組合物之前，可以使淀粉模具處于高溫，以驅(qū)除淀粉模具中的水分。例如，在某些情況下，淀粉模具最初可能具有約10-15重量%的含水量。這樣的水分水平可能對得到的產(chǎn)品的均勻度產(chǎn)生影響。在這點上，在淀粉模具中的某些水分水平可能對產(chǎn)品具有起皺或修剪效應(yīng)，使得終產(chǎn)品具有皺縮的或其它起皺紋的外觀。這樣，可以在高溫干燥淀粉模具，以將淀粉模具的含水量降低到約4重量%至約10重量%之間，優(yōu)選約6重量%至約8重量%之間，基于淀粉模具的總重量。通過進行這樣的步驟，在某些情況下，產(chǎn)品可以具有更均勻地一致的外觀。此外，可以在容納無煙煙草組合物之前將淀粉模具加熱至高溫，使得淀粉模具本身在容納無煙煙草組合物時處于高溫。所述無煙煙草組合物保留在處于高溫的淀粉模具中，例如，在約40℃至約80℃（例如，至少約40℃或至少約50℃），通常在約60℃。所述無煙煙草組合物可以在高溫保持預(yù)定的持續(xù)時間，例如，約15-25小時，從而允許所述無煙煙草組合物固化和凝固為錠劑形式，同時除去所述無煙煙草組合物的含水量至所需的最終水分水平。在這點上，固化通常表示這樣的凝固過程：其中發(fā)生水分流失，組合物粘度增加，且開始發(fā)生化學(xué)和物理變化（例如，結(jié)晶、交聯(lián)、膠凝、成膜等）。使所述無煙煙草組合物冷卻，此后從淀粉模具中取出。在某些情況下，使所述無煙煙草組合物在冷藏溫度或環(huán)境溫度以下冷卻。在從淀粉模具取出以后，可以使用鼓風(fēng)機/振蕩器裝置來從無煙煙草組合物除去淀粉殘余物。然后使無煙煙草組合物在特定溫度固化后處理特定時間，所述溫度和時間適用于使所述組合物變得平衡至所需的水分、形狀和形式。所述時間和溫度可以變化，而不脫離本發(fā)明，且部分地取決于產(chǎn)品的期望的最終特征。在一個實施方案中，在從模具取出以后，在環(huán)境溫度進行固化后處理至少約20小時?？梢砸灾亓繛榧s0.5克至約5克的單塊形式提供得到的錠劑產(chǎn)品，盡管本公開內(nèi)容的方面不限于這樣的重量。所述無煙煙草組合物的固化時間和溫度可以根據(jù)需要而變化。在這點上，這樣的變量可能影響無煙煙草產(chǎn)品的最終視覺外觀。例如，延長的固化時間和/或低固化溫度可能影響無煙煙草產(chǎn)品的最終的外部構(gòu)型或輪廓。也就是說，產(chǎn)品的干燥和/或固化速率可以影響產(chǎn)品的最終性能。在有些情況下，例如，降低固化溫度和延長固化時間可能造成無煙煙草產(chǎn)品具有相對光滑的外表面。相比而言，在更高的溫度固化更短的時間段可以導(dǎo)致產(chǎn)品的粗糙的或起皺的外觀。根據(jù)本公開內(nèi)容的其它方面，不是使用模具來制備無煙煙草產(chǎn)品，而是可以采用擠出方法，其中擠出最終的無煙煙草產(chǎn)品。在某些情況下，可以使?jié){形式的無煙煙草組合物形成片，并允許干燥至例如約15%至約25重量%水的含水量，以形成膠粘的或其它糊狀的材料，其呈能夠物理操作的形式。然后可以將所述材料剁碎或以其它方式切成更小的塊，例如，使用混合器。然后可以穿過擠出裝置擠出剁碎的材料成為所需的任何形狀/大小，包括用模具難以或不可能實現(xiàn)的形狀。在某些情況下，然后可以干燥擠出的產(chǎn)品，以達到所需的含水量。類似類型的方法參見，例如，Smylie等人的美國專利號3,806,617，其通過引用整體并入本文。此外，可以對無煙煙草組合物進行與其它組合物一起的共擠出方法，所述其它組合物可以似乎無煙煙草組合物或任意其它非無煙煙草組合物?？梢匀缦滦纬衫鐥U和立方體等形狀：首先穿過具有所需的橫截面（例如，圓形或正方形）的模具擠出所述材料，然后任選地將擠出的材料切成所需的長度。用于擠出煙草材料的技術(shù)和設(shè)備參見：Wursburg的美國專利號3,098,492；Tamol等人的美國專利號4,874,000；Graves等人的美國專利號4,880,018；Keritsis等人的美國專利號4,989,620；Luke等人的美國專利號5,072,744；White等人的美國專利號5,829,453；和White等人的美國專利號6,182,670；它們中的每一篇通過引用并入本文。適合使用的示例性擠出設(shè)備包括食物或口香糖擠出機、或工業(yè)面食擠出機，諸如可從意大利的Emiliomiti,LLC得到的ModelTP200/300。在某些情況下，單一機器可以能夠?qū)崿F(xiàn)本文所述方法的多個步驟，例如，可從BussAG得到的捏合機系統(tǒng)。可以將無煙煙草錠劑產(chǎn)品干燥或增濕，以達到最終的所需的水分水平。無煙煙草產(chǎn)品在被消費者使用之前的含水量可以變化。通常，在插入使用者嘴中之前，基于產(chǎn)品單元的總重量，存在于單個產(chǎn)品單元內(nèi)的無煙煙草產(chǎn)品的含水量是在約5重量%至約20重量%、經(jīng)常約8重量%至約15重量%、更經(jīng)常約10重量%至約13重量%范圍內(nèi)。經(jīng)常以pH的方式表征的無煙煙草產(chǎn)品的酸度或堿度可以變化。通常，該制劑的pH為至少約6.5，和優(yōu)選地為至少約7.5。通常，該制劑的pH不超過約9.5，并經(jīng)常不超過約9.0。代表性的煙草制劑顯示約6.8至約8.8（例如，約7.4至約8.2）的pH。用于測定無煙煙草制劑的pH的代表性技術(shù)包括：將5g該制劑分散在100ml高效液相色譜水中，并測量得到的混懸液/溶液的pH（例如，用pH計）。可溶解的無煙煙草錠劑產(chǎn)品可以以任意合適的預(yù)定形狀或形式提供，且最優(yōu)選地以具有丸、團粒、片、硬幣、珠子、卵球形、柑橘（obloid）、立方體等一般形狀的形式提供。無煙煙草產(chǎn)品的口感優(yōu)選地具有可輕輕咀嚼的和可溶解的特性，在咀嚼后具有輕微的彈性或“反彈”，其逐漸導(dǎo)致在使用過程中的更大展性。根據(jù)一個方面，所述可溶解的無煙煙草錠劑產(chǎn)品優(yōu)選地能夠在完全溶解之前在使用者的嘴中持續(xù)約10-15分鐘。優(yōu)選地，所述產(chǎn)品不會在其使用者嘴中在任何顯著程度上剩下任何殘余物，且不會給使用者的嘴造成光滑的、蠟樣的或粘滑的感覺。根據(jù)一些實施方案，在從淀粉模具取出以后且在干燥之前，可以用包衣物質(zhì)包被所述無煙煙草組合物。例如，可以給所述無煙煙草組合物施加上釉的或抗粘著的包衣物質(zhì)，例如，CAPOL410（可得自Centerchem,Inc.），以提供自由流動的性能。通過降低脆碎度和粉化，外包衣劑還可以幫助提高本公開內(nèi)容的無煙煙草產(chǎn)品的貯存穩(wěn)定性，以及改善包裝過程。用于給本公開內(nèi)容的產(chǎn)品提供外包衣層的裝置包括鍋包衣機和噴霧包衣機，且具體地包括可從ThomasEngineering作為CompuLab24、CompuLab36、Accela-Cota48和Accela-Cota60得到的包衣裝置。一種示例性的外包衣包含成膜聚合物（諸如纖維質(zhì)聚合物）、任選的塑化劑和任選的調(diào)味劑、著色劑、鹽、甜味劑或本文所述類型的其它添加劑。所述包衣組合物通常在性質(zhì)上是水性的，且可以使用本領(lǐng)域已知的任何丸粒或片劑包衣技術(shù)（諸如鍋包衣）來施用。示例性成膜聚合物包括：纖維質(zhì)聚合物諸如甲基纖維素、羥丙基纖維素（HPC）、羥丙基甲基纖維素（HPMC）、羥乙基纖維素和羧基甲基纖維素。示例性塑化劑包括單硬脂酸甘油酯和檸檬酸三乙酯的水溶液或乳狀液。在一個實施方案中，所述包衣組合物包含：至多約75重量%的成膜聚合物溶液（例如，約40重量%至約70重量%，基于包衣制劑的總重量）、至多約5重量%的塑化劑（例如，約0.5重量%至約2重量%）、至多約5重量%的甜味劑（例如，約0.5重量%至約2重量%）、至多約10重量%的一種或多種著色劑（例如，約1重量%至約5重量%）、至多約5重量%的一種或多種調(diào)味劑（例如，約0.5重量%至約3重量%）、至多約2重量%的鹽諸如NaCl（例如，約0.1重量%至約1重量%）和平衡水。示例性的包衣組合物及其施用方法參見：2010年9月7日提交的Hunt等人的美國申請?zhí)?2/876,785；其通過引用并入本文。盡管前述描述聚焦于在每個產(chǎn)品單元之間均勻的組合物，還可以用在相同產(chǎn)品單元中的具有不同性能的多種不同制劑來形成產(chǎn)品。例如，可以將2種不同的組合物放入單個模具中，以產(chǎn)生分層的產(chǎn)品。更進一步，可以共擠出2種不同的組合物，以形成在它的橫截面中具有不同特征的產(chǎn)品。這樣的方法可以用于提供具有2種不同組合物的產(chǎn)品，所述不同組合物的特征在于不同的溶出速率，使得產(chǎn)品的第一部分在第一速率（例如，更快的速率）溶解，且第二部分在更慢的第二速率溶解。根據(jù)某些方面，可以用其它適當(dāng)?shù)闹参镂⒘＝M分（例如，茶微粒、咖啡微粒、草藥微粒、香料微粒和/或它們的組合）替代錠劑組合物的煙草微粒組分。所述微粒通?？梢砸苑勰┬问教峁淇梢蕴崛∽赃m當(dāng)?shù)闹参镌??？梢栽谌我夂线m的包裝中包裝和儲存本公開內(nèi)容的產(chǎn)品。參見，例如，在下述文獻中闡述的無煙型產(chǎn)品的各類容器：Henson等人的美國專利號7,014,039；Kutsch等人的美國專利號7,537,110；Kutsch等人的美國專利號7,584,843；Thiellier的美國專利號D592,956，和Patel等人的美國專利號D594,154；Robinson等人的美國專利公開號2008/0173317；Clark等人的美國專利公開號2009/0014343；Bjorkholm的美國專利公開號2009/0014450；Bellamah等人的美國專利公開號2009/0250360；Gelardi等人的美國專利公開號2009/0266837；Gelardi的美國專利公開號2009/0223989；Thiellier的美國專利公開號2009/0230003；Gelardi的美國專利公開號2010/0084424；和Bailey等人的美國專利公開號2010/0133140；和2009年8月20日提交的Bailey等人的美國專利申請系列號29/342,212；2009年4月16日提交的Bailey等人的美國專利申請系列號12/425,180；2010年1月12日提交的Bailey等人的美國專利申請系列號12/685,819；和2010年6月11日提交的Gelardi等人的美國專利申請系列號12/814,015，它們通過引用并入本文。實驗部分提供下述實施例來解釋與本公開內(nèi)容有關(guān)的其它方面，但是所述實施例不應(yīng)解釋為限制其范圍。除非另外指出，所有份數(shù)和百分數(shù)按干重計。實施例1以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器，將所述水合的膠質(zhì)與甜味劑（砂糖）、糖漿（玉米糖漿）和調(diào)味劑（薄荷油）混合。所述水性混合物是約33份粘合劑材料、29份甜味劑、4.1份糖漿、0.9份調(diào)味劑和33份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與煙草材料、甜味劑（三氯蔗糖）和調(diào)味劑混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約69份水性混合物、30份煙草材料、0.5份三氯蔗糖和0.4份調(diào)味劑。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例2以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器，將所述水合的膠質(zhì)與甜味劑（砂糖）和糖漿（玉米糖漿）混合。所述水性混合物是約33份粘合劑材料、29份甜味劑、4.2份糖漿和33份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、水和煙草材料混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約58份水性混合物、25份煙草材料、0.4份三氯蔗糖、0.3份調(diào)味劑和17份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例3以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器，將所述水合的膠質(zhì)與甜味劑（砂糖）、糖漿（玉米糖漿）和鹽混合。所述水性混合物是約33份粘合劑材料、29份甜味劑、4.1份糖漿、2份鹽和33份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑和煙草材料混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約74份水性混合物、25份煙草材料、0.5份三氯蔗糖和0.4份調(diào)味劑。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例4以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器，將所述水合的膠質(zhì)與填充劑（異麥芽酮糖醇）、額外的填充劑（麥芽糖醇；可作為LYCASIN從RoquetteFrèresS.A.得到）和鹽混合。所述水性混合物是約33份粘合劑材料、29份異麥芽酮糖醇、4.1份麥芽糖醇、2份鹽和33份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）和煙草材料混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約74.5份水性混合物、25份煙草材料和0.5份三氯蔗糖。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例5以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器將所述水合的膠質(zhì)與甜味劑（砂糖）、鹽和糖漿（玉米糖漿）混合。所述水性混合物是約33份粘合劑材料、28份甜味劑、3份鹽、4.1份糖漿和33份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、水和煙草材料混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約62份水性混合物、21份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1.3份調(diào)味劑和16份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例6以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器將所述水合的膠質(zhì)與甜味劑（砂糖）、鹽和糖漿（玉米糖漿）混合。所述水性混合物是約33份粘合劑材料、28份甜味劑、3份鹽、4份糖漿和33份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、水和煙草材料混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約62份水性混合物、21份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1份調(diào)味劑和16份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例7以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器將所述水合的膠質(zhì)與填充劑（異麥芽酮糖醇）,額外的填充劑（麥芽糖醇；可作為LYCASIN從RoquetteFrèresS.A.得到）和鹽混合。所述水性混合物是約33份粘合劑材料、4.1份異麥芽酮糖醇、29份麥芽糖醇、2份鹽和33份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）和煙草材料混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約74.5份水性混合物、25份煙草材料和0.5份三氯蔗糖。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例8以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器將所述水合的膠質(zhì)與填充劑（麥芽糖醇；可作為LYCASIN從RoquetteFrèresS.A.得到）和鹽混合。所述水性混合物是約30份粘合劑材料、38份填充劑、2.7份鹽和30份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、水和煙草材料混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約62份水性混合物、21份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1份調(diào)味劑和16份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例9以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：將水加入山梨醇70溶液（可得自RoquetteFrèresS.A.）中，然后使用高剪切混合器，將粘合劑材料（阿拉伯樹膠）分散在水和山梨醇70溶液混合物中。所述水性混合物是約42份粘合劑材料、42份山梨醇70溶液和16份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、鹽粉、水和煙草材料混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約61份水性混合物、20份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1.8份鹽粉、0.9份調(diào)味劑和16份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例10以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器將所述水合的膠質(zhì)與填充劑（木糖醇）、額外的填充劑（麥芽糖醇；可作為LYCASIN從RoquetteFrèresS.A.得到）和鹽混合。所述水性混合物是約33份粘合劑材料、28份木糖醇、4.1份麥芽糖醇、3份鹽和33份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、水和煙草材料混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約62份水性混合物、21份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1份調(diào)味劑和16份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例11以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器將所述水合的膠質(zhì)與填充劑（木糖醇）、額外的填充劑（麥芽糖醇；可作為LYCASIN從RoquetteFrèresS.A.得到）、鹽和濕潤劑（甘油）混合。所述水性混合物是約32份粘合劑材料、27份木糖醇、3.9份麥芽糖醇、2.9份鹽、3.3份濕潤劑和32份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、鹽粉、水和煙草材料混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約61份水性混合物、20份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、0.9份調(diào)味劑、1.8份鹽粉和16份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例12以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器將所述水合的膠質(zhì)與填充劑（?；柠溠刻谴迹?、鹽和糖漿（玉米糖漿）混合。所述水性混合物是約33份粘合劑材料、28份填充劑、3份鹽、4.1份糖漿和33份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、水和煙草材料混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約62份水性混合物、21份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1.3份調(diào)味劑和16份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例13以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器將所述水合的膠質(zhì)與填充劑（異麥芽酮糖；可作為PALATINOSE從BENEO,Inc.得到）、鹽和糖漿（玉米糖漿）混合。所述水性混合物是約33份粘合劑材料、28份填充劑、3份鹽、4.1份糖漿和33份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、水和煙草材料混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約62份水性混合物、21份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1.3份調(diào)味劑和16份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例14以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器將所述水合的膠質(zhì)與填充劑（粒化的麥芽糖醇）、糖漿（玉米糖漿）、鹽和濕潤劑（甘油）混合。所述水性混合物是約32份粘合劑材料、27份麥芽糖醇、3.9份糖漿、2.9份鹽、3.3份濕潤劑和32份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、水和煙草材料混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約62份水性混合物、21份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1.3份調(diào)味劑和16份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例15以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器將所述水合的膠質(zhì)與填充劑（異麥芽酮糖；可作為PALATINOSE從BENEO,Inc.得到）、鹽、糖漿（玉米糖漿）和濕潤劑（甘油）混合。所述水性混合物是約32份粘合劑材料、27份填充劑、2.9份鹽、3.9份糖漿、3.3份濕潤劑和32份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、水和煙草材料混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約62份水性混合物、21份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1.3份調(diào)味劑和16份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例16以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器將所述水合的膠質(zhì)與填充劑（?；柠溠刻谴迹?、糖漿（玉米糖漿）、鹽和濕潤劑（甘油）混合。所述水性混合物是約31份粘合劑材料、26份麥芽糖醇、3.8份糖漿、2.8份鹽、6.4份濕潤劑和31份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、水和煙草材料混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約62份水性混合物、21份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1.3份調(diào)味劑和16份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例17以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器將所述水合的膠質(zhì)與甜味劑（砂糖）、糖漿（玉米糖漿）和鹽混合。所述水性混合物是約33份粘合劑材料、28份甜味劑、4.1份糖漿、3份鹽和33份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、水和2類煙草材料的煙草材料摻合物混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約62份水性混合物、21份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、0.6份調(diào)味劑和17份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例18以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器將所述水合的膠質(zhì)與填充劑（?；柠溠刻谴迹?、糖漿（玉米糖漿）、鹽和甜味劑（糖）混合。所述水性混合物是約33份粘合劑材料、22份麥芽糖醇、4.1份糖漿、3份鹽、5.2份甜味劑和33份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、水和2類煙草材料的煙草材料摻合物混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約62份水性混合物、21份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、0.6份調(diào)味劑和17份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約54℃保留約40小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例19以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器將所述水合的膠質(zhì)與填充劑（?；柠溠刻谴迹?、糖漿（玉米糖漿）、鹽和甜味劑（糖）混合。所述水性混合物是約33份粘合劑材料、17份麥芽糖醇、4.1份糖漿、3份鹽、10份甜味劑和33份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、水和2類煙草材料的煙草材料摻合物混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約62份水性混合物、21份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、0.6份調(diào)味劑和17份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約54℃保留約40小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例20以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：將水加入山梨醇70溶液（可得自RoquetteFrèresS.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠）。所述水性混合物是約42份粘合劑材料、42份山梨醇70溶液和16份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、鹽粉、水和煙草材料混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約61份水性混合物、20份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1.8份鹽粉、0.9份調(diào)味劑和16份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例21以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：將水加入山梨醇70溶液（可得自RoquetteFrèresS.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠）。所述水性混合物是約37份粘合劑材料、49份山梨醇70溶液和14份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、鹽粉、水和2類煙草材料的煙草材料摻合物混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約59份水性混合物、22份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1.8份鹽粉、0.7份調(diào)味劑和16份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例22以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器將所述水合的膠質(zhì)與甜味劑（砂糖）、糖漿（玉米糖漿）和鹽混合。所述水性混合物是約33份粘合劑材料、28份甜味劑、4.1份糖漿、3份鹽和33份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與煙草材料、甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑和水混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約62份水性混合物、21份煙草材料、0.5份三氯蔗糖、1.1份調(diào)味劑和16份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例23以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器將所述水合的膠質(zhì)與甜味劑（砂糖）、糖漿（玉米糖漿）和鹽混合。所述水性混合物是約33份粘合劑材料、28份甜味劑、4.1份糖漿、3份鹽和33份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、水和2類煙草材料的煙草材料摻合物混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約62份水性混合物、21份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、0.7份調(diào)味劑和17份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例24以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），然后使用高剪切混合器將所述水合的膠質(zhì)與甜味劑（砂糖）、糖漿（玉米糖漿）和鹽混合。所述水性混合物是約33份粘合劑材料、28份甜味劑、4.1份糖漿、3份鹽和33份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、水和2類煙草材料的煙草材料摻合物混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約62份水性混合物、20份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1.3份調(diào)味劑和16份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例25以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：將水加入山梨醇70溶液（可得自RoquetteFrèresS.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠）。所述水性混合物是約37份粘合劑材料、49份山梨醇70溶液和14份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、鹽粉、濕潤劑（甘油）、水和2類煙草材料的煙草材料摻合物混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約57份水性混合物、21份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1.7份鹽粉、3.1份濕潤劑、0.7份調(diào)味劑和15份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例26以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：將水加入山梨醇70溶液（可得自RoquetteFrèresS.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠）。將甜味劑（砂糖）與水、山梨醇70溶液和粘合劑材料混合，并溶解在其中。所述水性混合物是約40份粘合劑材料、35份山梨醇70溶液、10份甜味劑和14份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、鹽粉、水和2類煙草材料的煙草材料摻合物混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約59份水性混合物、22份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1.8份鹽粉、0.8份調(diào)味劑和16份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例27以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：將水加入山梨醇70溶液（可得自RoquetteFrèresS.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠）。將甜味劑（砂糖）與水、山梨醇70溶液和粘合劑材料混合，并溶解在其中。所述水性混合物是約40份粘合劑材料、35份山梨醇70溶液、10份甜味劑和14份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、鹽粉、濕潤劑（甘油）、水和2類煙草材料的煙草材料摻合物混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約57份水性混合物、21份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1.7份鹽粉、3.1份濕潤劑、0.7份調(diào)味劑和15份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例28以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：將水加入山梨醇70溶液（可得自RoquetteFrèresS.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠）。將甜味劑（砂糖）與水、山梨醇70溶液和粘合劑材料混合，并溶解在其中。所述水性混合物是約40份粘合劑材料、41份山梨醇70溶液、5份甜味劑和14份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、鹽粉、濕潤劑（甘油）、水和2類煙草材料的煙草材料摻合物混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約57份水性混合物、21份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1.7份鹽粉、3.1份濕潤劑、0.7份調(diào)味劑和15份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例29以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：將水加入山梨醇70溶液（可得自RoquetteFrèresS.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠）。將甜味劑（砂糖）與水、山梨醇70溶液和粘合劑材料混合，并溶解在其中。所述水性混合物是約40份粘合劑材料、41份山梨醇70溶液、5份甜味劑和14份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、鹽粉、水和2類煙草材料的煙草材料摻合物混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約58份水性混合物、22份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1.7份鹽粉、0.7份調(diào)味劑和17份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例30以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：使用高剪切混合器，混合粘合劑材料（聚葡萄糖）、水、甜味劑（砂糖）、糖漿（玉米糖漿）和鹽。所述水性混合物是約33份粘合劑材料、28份甜味劑、4.1份糖漿、3份鹽和33份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、水和煙草材料混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約62份水性混合物、21份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1.1份調(diào)味劑和16份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例31以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：將水加入山梨醇70溶液（可得自RoquetteFrèresS.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠）。將甜味劑（砂糖）與水、山梨醇70溶液和粘合劑材料混合，并溶解在其中。所述水性混合物是約40份粘合劑材料、41份山梨醇70溶液、5份甜味劑和14份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、鹽粉、水和2類煙草材料的煙草材料摻合物混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約57份水性混合物、21份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1.7份鹽粉、0.7份調(diào)味劑和19份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例32以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：將水加入山梨醇70溶液（可得自RoquetteFrèresS.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠）。將甜味劑（砂糖）與水、山梨醇70溶液和粘合劑材料混合，并溶解在其中。所述水性混合物是約40份粘合劑材料、41份山梨醇70溶液、5份甜味劑和14份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、鹽、水和2類煙草材料的煙草材料摻合物混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約57份水性混合物、21份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1.7份鹽、0.7份調(diào)味劑和19份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例33以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：將水加入山梨醇70溶液（可得自RoquetteFrèresS.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠）。將甜味劑（砂糖）與水、山梨醇70溶液和粘合劑材料混合，并溶解在其中。所述水性混合物是約40份粘合劑材料、41份山梨醇70溶液、5份甜味劑和14份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、鹽、水和2類煙草材料的煙草材料摻合物混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約57份水性混合物、22份煙草材料、0.2份三氯蔗糖、1.7份鹽、0.5份調(diào)味劑和19份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例34以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：將水加入山梨醇70溶液（可得自RoquetteFrèresS.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠）。將甜味劑（砂糖）與水、山梨醇70溶液和粘合劑材料混合，并溶解在其中。所述水性混合物是約40份粘合劑材料、41份山梨醇70溶液、5份甜味劑和14份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、鹽、緩沖劑（氫氧化鈉）、水、2類煙草材料的煙草材料摻合物和煙草衍生的淀粉材料混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約53份水性混合物、22份煙草材料、1.8份煙草衍生的淀粉組分、0.7份三氯蔗糖、1.6份鹽、0.2份緩沖劑、2.7份調(diào)味劑和18份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例35以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。如下形成所述水性混合物：將水加入山梨醇70溶液（可得自RoquetteFrèresS.A.）中，然后使用高剪切混合器用水和山梨醇70溶液混合物水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠）。將甜味劑（?；恼崽牵┖途彌_劑（氫氧化鈉）與水、山梨醇70溶液和粘合劑材料混合，并溶解在其中。所述水性混合物是約27份粘合劑材料、29份山梨醇70溶液、5.2份甜味劑、0.2份緩沖劑和40份水。在Hobart混合碗中將所述水性混合物與甜味劑（三氯蔗糖）、調(diào)味劑、鹽、濕潤劑（甘油）、水、2類煙草材料的煙草材料摻合物和煙草衍生的淀粉組分混合，以形成無煙煙草組合物。所述無煙煙草組合物的混合物是約54份水性混合物、16份煙草材料、1.3份煙草衍生的淀粉組分、0.5份三氯蔗糖、1.1份鹽、1.1份濕潤劑、2份調(diào)味劑和24份水。將所述無煙煙草組合物加熱至約54℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約19小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例36以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。首先，如下制備水合的膠質(zhì)：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），將所述混合物脫氣，除去頂部的泡沫，并根據(jù)需要加入NaOH以調(diào)節(jié)pH至8.0。在攪拌的鍋中輕輕攪拌所述水合的膠質(zhì)，并在約82℃加熱。單獨地混合異麥芽酮糖醇粉末和麥芽糖醇糖漿，加熱至約166℃，冷卻至約132℃，然后加入到所述水合的膠質(zhì)中，得到水性混合物。該水性混合物是約35份粘合劑材料、約30份糖醇和約35份水。通過混合約118g水性煙草提取物、約66g水、約9gNaOH和約7gL-賴氨酸，制備經(jīng)過熱處理的水性煙草提取物。攪拌所述混合物至溶解，并在約88℃加熱約60分鐘。冷卻所述混合物，并加入水，以使經(jīng)過熱處理的提取物恢復(fù)至它的原始重量。將所述水性混合物與薄荷調(diào)味劑、鹽（NaCl）、甜味劑（三氯蔗糖）、濕潤劑（甘油）和經(jīng)過熱處理的煙草提取物混合，以形成無煙煙草組合物。將所述組合物混合15分鐘。所述無煙煙草組合物是約92.1份水性混合物、約0.6份薄荷調(diào)味劑、約2份鹽、約0.3份三氯蔗糖、約2.4份甘油和約2.6份煙草提取物。將所述無煙煙草組合物加熱至約71℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約72小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后使所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化約24小時。實施例37以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。首先，如下制備水合的膠質(zhì)：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），將所述混合物脫氣，并除去頂部的泡沫。在攪拌的鍋中輕輕攪拌所述水合的膠質(zhì)，并在約82℃加熱。將糖、玉米糖漿、水性煙草提取物和甘油加入所述水合的膠質(zhì)中，得到水性混合物。該水性混合物是約32份粘合劑材料、約27份糖、約4份玉米糖漿、約3份煙草提取物、約2份濕潤劑和32份水。將所述水性混合物與薄荷調(diào)味劑、鹽（NaCl）和甜味劑（三氯蔗糖）混合，以形成無煙煙草組合物。將所述組合物混合15分鐘。所述無煙煙草組合物是約97份水性混合物、0.8份調(diào)味劑、2份鹽和0.2份三氯蔗糖。將所述無煙煙草組合物加熱至約71℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約60℃保留約30-40小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，從淀粉模具中取出，并在環(huán)境室溫固化。實施例38以下述方式提供適合用作用于口服使用的無煙煙草產(chǎn)品的無煙煙草組合物。制備水性混合物。首先，如下制備水合的膠質(zhì)：用水水合粘合劑材料（阿拉伯樹膠），將所述混合物脫氣，除去頂部的泡沫，并根據(jù)需要加入NaOH以調(diào)節(jié)pH至8.0。在攪拌的鍋中輕輕攪拌所述水合的膠質(zhì)，并在約82℃加熱。單獨地混合異麥芽酮糖醇粉末和麥芽糖醇糖漿，加熱至約166℃，冷卻至約132℃，然后加入到所述水合的膠質(zhì)中，得到水性混合物。該水性混合物是約35份粘合劑材料、30份糖醇和35份水。將所述水性混合物與鹽（NaCl）、甜味劑（三氯蔗糖）、濕潤劑（甘油）和水性煙草提取物混合，以形成無煙煙草組合物。將所述組合物混合15分鐘。所述無煙煙草組合物的混合物是約92.8份水性混合物、2份鹽、0.3份三氯蔗糖、2.4份甘油和2.5份煙草提取物。將所述無煙煙草組合物加熱至約71℃，然后放入淀粉模具中。使所述無煙煙草組合物在淀粉模具中在約37℃保留約48小時，并在約60℃保留72小時。使所述無煙煙草組合物冷卻，然后從淀粉模具中取出。然后將所述無煙煙草組合物在環(huán)境室溫固化。具有在前述描述中提供的教導(dǎo)益處的本發(fā)明所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員將想到本發(fā)明的許多修改和其它實施方案。因此，應(yīng)當(dāng)理解，本發(fā)明不限于公開的具體實施方案，并且修改和其它實施方案意欲被包括在所附權(quán)利要求的范圍內(nèi)。盡管本文使用了具體的術(shù)語，但是它們僅僅以一般的且描述性的含義使用，而不用于限制的目的。