本發(fā)明涉及一種草魚生態(tài)飼料，具體地，涉及一種修復草魚腸絨毛的生態(tài)飼料及其制備方法。
背景技術(shù)：
：草魚是我國四大家魚之首，人工養(yǎng)殖區(qū)域主要分布于華南、華中、華東和西南地區(qū)，是我國重要大宗淡水養(yǎng)殖品種之一。據(jù)2014中國漁業(yè)統(tǒng)計年鑒，草魚養(yǎng)殖產(chǎn)量為約507萬噸，在淡水魚類養(yǎng)殖產(chǎn)量中穩(wěn)居第一。隨著全價配合飼料技術(shù)的發(fā)展與升級，草魚養(yǎng)殖周期內(nèi)已經(jīng)完全實現(xiàn)了全程飼料投喂，而且在不同養(yǎng)殖階段內(nèi)，不同營養(yǎng)檔次的飼料產(chǎn)品非常豐富。然而，不同的飼料產(chǎn)品或不同營養(yǎng)檔次的飼料產(chǎn)品對草魚健康狀態(tài)卻存在不同的影響。草魚消化道是飼料收納、消化、吸收和排泄的重要場所，其健康程度直接影響飼料的轉(zhuǎn)化率和魚體體質(zhì)健康等。技術(shù)實現(xiàn)要素：在第一方面，本發(fā)明提供一種修復草魚腸絨毛的生態(tài)飼料。一種修復草魚腸絨毛的生態(tài)飼料，包括以下重量份的組分：雞肉粉10-17份、魷魚膏1-3份、發(fā)酵豆粕12-22份、菜粕20-35份、膨化棉粕5-12份、干酒糟及其可溶物(ddgs)5-15份、小麥8-18份、醬油渣1-4份、豆油1-2份、磷酸二氫鈣1-3份、氯化膽堿0.1-0.2份、多維預混料0.15-0.2份、多礦預混料0.15-0.2份、毒素吸附劑0.15-0.2份、面粉4-8份、乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)物復合物0.1-0.5份、腸絨毛組織修復激活劑1-3份。優(yōu)選的，一種修復草魚腸絨毛的生態(tài)飼料，包括以下重量份的組分：雞肉粉15份、魷魚膏2份、發(fā)酵豆粕20份、菜粕30份、膨化棉粕10份、干酒糟及其可溶物(ddgs)5份、小麥8份、醬油渣1份、豆油1份、磷酸二氫鈣1.7份、氯化膽堿0.2份、多維預混料0.2份、多礦預混料0.2份、毒素吸附劑0.2份、面粉4份、乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)物復合物0.5份、腸絨毛組織修復激活劑1份。優(yōu)選的，一種修復草魚腸絨毛的生態(tài)飼料，包括以下重量份的組分：雞肉粉13份、魷魚膏3份、發(fā)酵豆粕18份、菜粕35份、膨化棉粕7份、干酒糟及其可溶物(ddgs)4份、小麥8份、醬油渣1份、豆油1份、磷酸二氫鈣1.7份、氯化膽堿0.2份、多維預混料0.2份、多礦預混料0.2份、毒素吸附劑0.2份、面粉4份、乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)物復合物0.3份、腸絨毛組織修復激活劑1.2份。優(yōu)選的，上述乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)物復合物包含以下重量份組分：乳酪鏈球菌發(fā)酵產(chǎn)物40-45份，乳酸明串珠菌發(fā)酵產(chǎn)物30-35份，雙歧桿菌發(fā)酵產(chǎn)物20-25份。進一步優(yōu)選的，上述乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)物復合物包含以下重量份組分：乳酪鏈球菌發(fā)酵產(chǎn)物45份，乳酸明串珠菌發(fā)酵產(chǎn)物35份，雙歧桿菌發(fā)酵產(chǎn)物20份。進一步優(yōu)選的，上述乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)物復合物通過包括以下步驟的方法制備得到：分別將乳酪鏈球菌、乳酸明串珠菌和雙歧桿菌接種于乳酸菌營養(yǎng)培養(yǎng)基中進行30-35℃厭氧發(fā)酵，例如，35℃厭氧發(fā)酵24小時，離心收集發(fā)酵液后濃縮至原體積的5-15％，將三種活性乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)物按比例混合，再將混合后的發(fā)酵產(chǎn)物與玉米芯粉按2-4：1的體積質(zhì)量比混合。優(yōu)選的，所述乳酸菌營養(yǎng)培養(yǎng)基可以為市售的乳酸菌營養(yǎng)培養(yǎng)基，例如(mrs培養(yǎng)基)。優(yōu)選的，所述腸絨毛組織修復激活劑包含以下重量份組分：檸檬酸1-3份、紫薯粉2-5份、南瓜肉粉3-5份、桑葉15-25份、山藥提取物20-25份、土茯苓提取物20-35份、赤芍提取物12-15份。進一步優(yōu)選的，所述腸絨毛組織修復激活劑包含以下重量份組分：檸檬酸3份、紫薯粉5份、南瓜肉粉5份、桑葉15份、山藥提取物25份、土茯苓提取物35份、赤芍提取物12份。進一步優(yōu)選的，所述南瓜肉粉是南瓜肉的干燥微粉，優(yōu)選新鮮的南瓜肉的干燥后粉碎粉末，例如將南瓜肉37℃恒溫烘干至水分為5-8％后粉碎得到的粉末。具體地，在一個優(yōu)選的實施例中，制備所述南瓜肉粉的步驟包括：將鮮摘南瓜去皮去籽后得到南瓜肉，將南瓜肉37℃恒溫烘干至水分為5-8％，過80目粉碎機進行粉碎，獲得的微粉即為南瓜肉粉。進一步優(yōu)選的，所述山藥提取物是山藥的乙醚提取物，具體地，利用乙醚對粉碎后的山藥進行熱回流提取后蒸干干燥得到的提取物。進一步優(yōu)選的，所述山藥提取物通過包括以下步驟的方法制備得到：將山藥粉碎后加入8-12倍體積的乙醚，熱回流提取，3-6次，例如5次，每次1-3小時，例如2.5小時，合并提取液，過濾，減壓濃縮，70℃以下蒸干獲得浸膏，例如55℃，將浸膏經(jīng)低溫低壓抽干蒸汽處理得到水份含量為3-5％的粉末，即為山藥提取物。進一步優(yōu)選的，所述山藥提取物通過包括以下步驟的方法制備得到：將山藥粉碎后過80目篩網(wǎng)制成山藥粉，加入10倍體積乙醚，熱回流提取5次，每次2.5小時，合并提取液、過濾、減壓濃縮，55℃恒溫蒸干獲得浸膏，將浸膏經(jīng)低溫低壓抽干蒸汽處理形成水份為3-5％固態(tài)粉末，所獲得的固態(tài)粉末即為山藥提取物。進一步優(yōu)選的，所述土茯苓提取物是通過將土茯苓乙醚提取后的殘渣采用正丁醇提取后的蒸干提取物。進一步優(yōu)選的，所述土茯苓提取物通過包括以下步驟的方法制備得到：按1:8-10的重量體積比向土茯苓中加入乙醚，加熱回流，濾過，濾液蒸干，向殘渣中加水溶解，再用正丁醇提取1-3次，合并提取液，用水洗滌2-4次，蒸干，獲得的物質(zhì)即為土茯苓提取物。進一步優(yōu)選的，土茯苓提取物通過包括以下步驟的方法制備得到：按重量體積比1:10向土茯苓中加入乙醚，在旋轉(zhuǎn)蒸餾儀中加熱回流45min，濾過，濾液蒸干，按照土茯苓：水的重量體積比1:20加水溶解，用正丁醇提取2次，合并提取液，用水洗滌3次，蒸干，獲得的物質(zhì)即為土茯苓提取物。進一步優(yōu)選的，上述赤芍提取物通過將赤芍的無水乙醇提取物后的殘渣，采用氯仿提取后的蒸干提取物得到。進一步優(yōu)選的，赤芍提取物通過包括以下步驟的方法制備得到：按重量體積比1:8-10向赤芍中加入無水乙醇，加熱回流，濾過，濾液蒸干，殘渣加水溶解，用氯仿提取1-3次，合并提取液，萃取分離2-4次，蒸干，獲得的物質(zhì)即為赤芍提取物。進一步優(yōu)選的，所述赤芍提取物通過包括以下步驟的方法制備得到：按重量體積比1:8向赤芍中加入無水乙醇，在旋轉(zhuǎn)蒸餾儀中加熱回流45min，濾過，濾液蒸干，殘渣按照赤芍：水的重量體積比1:18加水溶解，再用氯仿提取2次，合并提取液，萃取分離3次，蒸干，獲得的物質(zhì)即為赤芍提取物。優(yōu)選的，所述多維預混料可以為市售的常用多維預混料，例如海因特淡水魚多維預混料。優(yōu)選的，所述多礦預混料可以為市售的常用多礦預混料，例如海因特淡水魚多礦預混料。優(yōu)選的，所述毒素吸附劑可以為常用的毒素吸附劑，例如脫霉蒙脫石。申請人經(jīng)過多年對草魚消化道組織形態(tài)的檢測發(fā)現(xiàn)，對于全程飼料投喂的草魚特別是二齡草魚，當日均投餌率超過3％時，草魚中后腸段腸絨毛出現(xiàn)不同程度的萎縮或發(fā)育不良的現(xiàn)象，其發(fā)生概率高達45％。這種現(xiàn)象的持續(xù)存在對攝入餌料在腸道消化產(chǎn)生不良影響，容易引起飼料在未完全消化吸收的情況下隨著在消化的遷移而外排，不僅容易造成餌料系數(shù)虛高，也容易虛增單斤草魚養(yǎng)殖飼料使用成本，同時受損的腸絨毛位點極易引起草魚繼發(fā)性腸炎的發(fā)生。因此，持續(xù)修復草魚受損腸絨毛或促進腸絨毛生長發(fā)育可以有效的提升草魚的飼料轉(zhuǎn)化率，降低餌料系數(shù)，降低繼發(fā)性腸炎發(fā)生風險，特別是當草魚進入高投餌率階段時，效果更加顯著。本發(fā)明提供這樣的一種可以有效修復草魚腸絨毛的生態(tài)飼料，通過修復草魚腸絨毛，可以有效提高草魚的飼料轉(zhuǎn)化率，降低餌料系數(shù)，并且降低草魚腸炎發(fā)生率。在第二方面，本發(fā)明提供一種上述修復草魚腸絨毛的生態(tài)飼料的制備方法。一種修復草魚腸絨毛的生態(tài)飼料的方法，將所述飼料包含的組分粉碎、混合得到。優(yōu)選的，一種修復草魚腸絨毛的生態(tài)飼料的方法，將所述飼料包含的組分粉碎、混合，再擠壓切割后得到。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果：1、本發(fā)明的飼料配方通過優(yōu)化的蛋白含量和脂類含量配比，添加的乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)物復合物由多種活性乳酸菌的發(fā)酵物復合而成，為腸絨毛生長發(fā)育提供必要的微量元素和多種活性因子，對草魚腸絨毛上皮細胞具有良好的生長調(diào)節(jié)作用，還可促進上皮細胞受損后的自主補位修復，增強腸絨毛上皮細胞之間的緊密連接；2、本發(fā)明飼料中添加的腸絨毛組織修復激活劑，富含多種活性氨基酸和活性多糖類物質(zhì)，還含有少量腸組織受損后修復所必需的酶原激活因子和細胞分化促進因子，可強力修復草魚腸絨毛萎縮或生長不良比較嚴重的組織位點，不僅可維持腸絨毛結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，還可以促進腸絨毛生長發(fā)育，提高餌料轉(zhuǎn)化吸收效率；3、本發(fā)明通過乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)物復合物和腸絨毛組織修復激活劑的協(xié)同作用，對草魚腸絨毛的修復具有意料不到的效果，繼而對草魚的生長、飼料轉(zhuǎn)化率、腸炎發(fā)病率方面具有突出的有益的影響。具體實施方式以下結(jié)合具體實施例對本發(fā)明進行進一步說明。實施例1：一種修復草魚腸絨毛的生態(tài)飼料，按重量份計，組成成分如下：雞肉粉15份、魷魚膏2份、發(fā)酵豆粕20份、菜粕30份、膨化棉粕10份、干酒糟及其可溶物(ddgs)5份、小麥8份、醬油渣1份、豆油1份、磷酸二氫鈣1.7份、氯化膽堿0.2份、多維預混料0.2份、多礦預混料0.2份、毒素吸附劑脫霉蒙脫石0.2份、面粉4份、乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)物復合物0.5份、腸絨毛組織修復激活劑1份。將所述飼料包含的組分粉碎、混合，擠壓切割后得到。其中，乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)物復合物的組分為：乳酪鏈球菌發(fā)酵產(chǎn)物45份，乳酸明串珠菌發(fā)酵產(chǎn)物35份，雙歧桿菌發(fā)酵產(chǎn)物20份，該發(fā)酵產(chǎn)物復合物的制備方法為：分別將乳酪鏈球菌、乳酸明串珠菌和雙歧桿菌接種于乳酸菌營養(yǎng)培養(yǎng)基中進行35℃厭氧發(fā)酵24小時，離心收集發(fā)酵液后濃縮至原體積的10％，將三種活性乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)物按比例混合，再將混合后的發(fā)酵產(chǎn)物與玉米芯粉按2：1的體積質(zhì)量比混合。其中，腸絨毛組織修復激活劑的組分為：檸檬酸3份、紫薯粉5份、南瓜肉粉5份、桑葉15份、山藥提取物25份、土茯苓提取物35份、赤芍提取物12份。其中，南瓜肉粉的制備為：將鮮摘南瓜去皮去籽后得到南瓜肉，將南瓜肉37℃恒溫烘干至水分為5-8％，過80目粉碎機進行粉碎，獲得的粉末即為南瓜肉粉。其中，山藥提取物的制備方法如下：將山藥粉碎后過80目篩網(wǎng)制成山藥粉，加入10倍體積乙醚，熱回流提取5次，每次2.5小時，合并提取液、過濾、減壓濃縮，55℃恒溫蒸干獲得浸膏，將浸膏經(jīng)低溫低壓抽干蒸汽處理形成水份為3-5％固態(tài)粉末，所獲得的固態(tài)粉末即為山藥提取物；其中，土茯苓提取物的制備方法如下：按重量體積比1:10向土茯苓中加入乙醚，在旋轉(zhuǎn)蒸餾儀中加熱回流45min，濾過，濾液蒸干，按照土茯苓：水的重量體積比1:20加水溶解，用正丁醇提取2次，合并提取液，用水洗滌3次，蒸干，獲得的物質(zhì)即為土茯苓提取物；其中，赤芍提取物的制備方法如下：按重量體積比1:8向赤芍中加入無水乙醇，在旋轉(zhuǎn)蒸餾儀中加熱回流45min，濾過，濾液蒸干，殘渣按照赤芍：水的重量體積比1:18加水溶解，再用氯仿提取2次，合并提取液，萃取分離3次，蒸干，獲得的物質(zhì)即為赤芍提取物。實例2一種草魚腸絨毛促生長型的生態(tài)飼料，按重量份計，組成成分如下：雞肉粉13份、魷魚膏3份、發(fā)酵豆粕18份、菜粕35份、膨化棉粕7份、干酒糟及其可溶物(ddgs)4份、小麥8份、醬油渣1份、豆油1份、磷酸二氫鈣1.7份、氯化膽堿0.2份、多維預混料0.2份、多礦預混料0.2份、毒素吸附劑0.2份、面粉4份、乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)物復合物0.3份、腸絨毛組織修復激活劑1.2份。將所述飼料包含的組分粉碎、混合，可選地擠壓切割后得到。其中，乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)物復合物的組分為：乳酪鏈球菌發(fā)酵產(chǎn)物40份，乳酸明串珠菌發(fā)酵產(chǎn)物35份，雙歧桿菌發(fā)酵產(chǎn)物25份，該發(fā)酵產(chǎn)物復合物的制備方法為：分別將乳酪鏈球菌、乳酸明串珠菌和雙歧桿菌接種于乳酸菌營養(yǎng)培養(yǎng)基中進行35℃厭氧發(fā)酵，離心收集發(fā)酵液后濃縮至原體積的15％，將三種活性乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)物按比例混合，再將混合后的發(fā)酵產(chǎn)物與玉米芯粉按4：1的體積質(zhì)量比混合。其中，腸絨毛組織修復激活劑的組分為：檸檬酸3份、紫薯粉5份、南瓜肉粉5份、桑葉20份、山藥提取物20份、土茯苓提取物32份、赤芍提取物15份。其中，南瓜肉粉、山藥提取物、土茯苓提取物、赤芍提取物的制備如實施例1所述。試驗例1采用實施例1、實施例2制備的生態(tài)飼料以及從市場上購買的相同營養(yǎng)檔次的草魚顆粒飼料進行草魚投喂試驗，分別編號為1組、2組及對照組。從3000尾暫養(yǎng)的健康草魚中隨機挑選1800尾，草魚平均為100g±5g，飼料全部按2.5％日均投餌率進行配料。從市場上購買的相同營養(yǎng)檔次的草魚顆粒飼料其營養(yǎng)組成為：粗蛋白28％、脂肪6％、粗纖維18％、賴氨酸2.5％、鈣0.5-4％、粗灰分12％。對1組、2組、對照組的草魚進行腸絨毛組織形分析、腸絨毛長度測定以及杯狀細胞數(shù)量測定。腸絨毛組織形分析：分別在試驗第30、60天對各個組的草魚進行隨機采樣，每組采集草魚5尾，均通過解剖后分別取中腸樣品，將中腸組織經(jīng)過固定、放入全自動切片機，經(jīng)浸蠟、包埋、脫水、染色、脫水、透明和封片步驟后完成組織切片的制作，在顯微鏡中觀察不同組草魚中腸組織形態(tài)，分析比較腸絨毛完整性、腸絨毛上皮細胞、杯狀細胞和乳糜淋巴管的形態(tài)完整性。腸絨毛長度測定：通過ipp6.0軟件對不同組腸組織樣品的絨毛長度進行測定，并通過spss15軟件進行差異顯著性分析。杯狀細胞數(shù)量測定：通過ipp6.0軟件對不同組腸組織絨毛杯狀細胞進行計數(shù)。分析及測定結(jié)果如下：(1)腸絨毛組織形態(tài)分析觀察分析可知，試驗第0天時，1組、2組、對照組的草魚中腸組織形態(tài)完整性良好，中腸絨毛局部出現(xiàn)上皮細胞脫落的現(xiàn)象，未發(fā)現(xiàn)炎癥細胞浸潤，未發(fā)現(xiàn)游離紅細胞浸潤。整體分析1組、2組、對照組的草魚中腸組織形態(tài)符合正常組織學范疇。試驗第30天時，1組、2組的草魚中腸組織形態(tài)完整性良好，中腸絨毛局部上皮細胞脫落的現(xiàn)象獲得顯著的改善，無任何可見炎性病變或出血性病變，符合正常組織學范疇。對照組草魚中腸組織出現(xiàn)明顯的絨毛末端脫落，中間乳糜管局部結(jié)構(gòu)受損，腸壁肌層出現(xiàn)局部溶解性壞死，由此推斷，對照組草魚出現(xiàn)以局部性的絨毛壞死病變，伴隨明顯的機能衰退過程。試驗第60天時，1組、2組草魚中腸組織形態(tài)完整性良好，中腸絨毛局部上皮細胞脫落的現(xiàn)象獲得顯著的改善，無任何可見炎性病變或出血性病變，符合正常組織學范疇。對組草魚中腸組織出現(xiàn)明顯的絨毛末端脫落，中間乳糜管局部結(jié)構(gòu)受損，腸壁肌層出現(xiàn)局部溶解性壞死，由此推斷，對照組草魚出現(xiàn)以局部性的絨毛壞死病變，伴隨明顯的機能衰退過程。(2)腸絨毛長度測定結(jié)果在不同時間時，對三組的中腸絨毛長度進行測定，結(jié)果如表1所示。表1：從上表可以看出，試驗第0天時，三個試驗組草魚中腸組織腸絨毛長度差異不顯著(p>0.05)；隨著投喂時間延長至30天時，1組和2組的草魚中腸絨毛長度顯著高于對照組(p<0.05)；當投喂時間延長至60天時，1組和2組的草魚中腸絨毛長度仍然顯著高于對照組(p<0.05)。由此可見，投喂本發(fā)明飼料均可顯著的提升草魚腸絨毛長度，增加草魚中腸消化吸收接觸表面積，促進消化機能的增強。(3)腸絨毛杯狀細胞計數(shù)結(jié)果杯狀細胞是腸絨毛重要組成分之一，其數(shù)量的多少與腸絨毛的健康程度密切相關(guān)，與魚體消化機能的強弱也密切相關(guān)。因此，杯狀細胞的數(shù)量一定程度上反映出了腸絨毛的健康程度。從不同時間節(jié)點采集的草魚中腸組織絨毛兩側(cè)杯狀細胞數(shù)量結(jié)果如表2所示。表2:從表2可以看出，試驗第0天時，三個試驗組草魚中腸組織腸絨毛兩側(cè)杯狀細胞數(shù)量差異不顯著(p>0.05)；隨著投喂時間延長至30天時，1組和2組的草魚中腸絨毛兩側(cè)杯狀細胞數(shù)量顯著高于對照組(p<0.05)；當投喂時間延長至60天時，1組和2組的草魚中腸絨毛兩側(cè)杯狀細胞數(shù)量仍然顯著高于對照組(p<0.05)。由此可見，投喂本發(fā)明飼料均可顯著的促進草魚腸絨毛兩側(cè)杯狀細胞的增殖分化，增加草魚中腸消化吸收機能。試驗例2對生長性能相關(guān)指標的影響采用實施例1、實施例2制備的生態(tài)飼料以及從市場上購買的相同營養(yǎng)檔次的草魚顆粒飼料進行草魚投喂試驗，分別編號為1組、2組及對照組。從3000尾暫養(yǎng)的健康草魚中隨機挑選1800尾，草魚平均為100g±5g，飼料全部按2.5％日均投餌率進行配料。從市場上購買的相同營養(yǎng)檔次的草魚顆粒飼料其營養(yǎng)組成為：粗蛋白28％、脂肪6％、粗纖維18％、賴氨酸2.5％、鈣0.5-4％、粗灰分12％。試驗周期內(nèi)，分別在試驗第0、61天時對各組草魚進行稱重，結(jié)合投喂飼料的凈重量，依照以下公式計算各組草魚餌料系數(shù)、增重率，結(jié)果如表3所示。餌料系數(shù)＝總投喂飼料重量(kg)/草魚試驗期間凈增重(kg)增重率＝(試驗?zāi)┢诓蒴~重量(kg)-試驗初期草魚重量(kg))/60天表3：組別餌料系數(shù)增重率1組1.23±0.01a10.32±0.02b2組1.22±0.01a10.33±0.03b對照組1.41±0.01b9.23±0.01a從表3結(jié)果可知，試驗周期內(nèi)，1組和2組的餌料系數(shù)和增重率顯著高于對照組(p<0.05)。由此可見，與普通草魚飼料相比，投喂本發(fā)明實施例1、實施例2制備的生態(tài)飼料可以有效的降低草魚餌料系數(shù)，提高草魚增重率。試驗例3采用實施例1、實施例2制備的生態(tài)飼料以及從市場上購買的相同營養(yǎng)檔次的草魚顆粒飼料進行草魚投喂試驗，分別編號為1組、2組及對照組。從3000尾暫養(yǎng)的健康草魚中隨機挑選1800尾，草魚平均為100g±5g，飼料全部按2.5％日均投餌率進行配料。從市場上購買的相同營養(yǎng)檔次的草魚顆粒飼料其標簽組分組成為：粗蛋白28％、脂肪6％、粗纖維18％、賴氨酸2.5％、鈣0.5-4％、粗灰分12％。在試驗周期內(nèi)，持續(xù)觀察和打撈各個試驗組發(fā)病瀕死草魚，根據(jù)發(fā)病草魚發(fā)病癥狀、病原鑒定結(jié)果，統(tǒng)計不同試驗組間草魚的存活率和腸炎死亡率，結(jié)果如表4所示。表4組別成活率總體死亡率腸炎死亡率1組100％002組100％00對照組91％4％3％從表4的結(jié)果可知，連續(xù)60天，1組和2組草魚均出現(xiàn)零發(fā)病零死亡，而對照組草魚死亡率4％，歸類于腸炎死亡的比率為3％。由此可見，與普通草魚飼料相比，投喂本發(fā)明實施例1、實施例2制備的生態(tài)飼料可以有效的降低草魚腸炎的死亡率。綜合上述試驗結(jié)果可知，與對照組相比，1組和2組可以顯著的提升草魚中腸絨毛長度、增加腸絨毛兩側(cè)杯狀細胞數(shù)量具有顯著的效果，同時對于維持中腸組織形態(tài)的完整性也有穩(wěn)定的效果，也有利于降低腸炎發(fā)病風險。相比于市售同檔次商品飼料的使用效果，本發(fā)明制備的生態(tài)飼料對草魚腸絨毛具有顯著的修復效果和腸炎發(fā)生預防效果，也可顯著的降低餌料系數(shù)和提高增重率。以上所述，僅為本發(fā)明的較佳的具體實施例，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。當前第1頁12