一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片及其制備工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片及其制備工藝，所述保持枸杞子原生態(tài)的口含片由下述原料制成：中藥枸杞子和輔料，所述中藥枸杞子的組份及重量份數(shù)配比為：120g枸杞子，所述輔料組份及重量份數(shù)配比為：1~50g藥用磷酸氫鈣、10~200g蔗糖或10~200g木糖醇、1~20g維生素Ｃ、5~10g聚維酮、10~20g明膠、0.1~2.0g薄荷腦、0.01~0.02g阿斯巴甜、0.5~1.0g微粉硅膠、1~5g滑石粉、0.1~2.0g硬脂酸鎂；本發(fā)明枸杞子原生態(tài)的口含片制備簡(jiǎn)單，使用方便，同時(shí)用40~60g羥丙甲基纖維素包制薄膜包衣，能有效地增加產(chǎn)品的穩(wěn)定性，提高產(chǎn)品的質(zhì)量。
【專利說(shuō)明】一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片及其制備工藝
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)藥及保健食品【技術(shù)領(lǐng)域】，涉及一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片及其制備工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]近年來(lái)隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，人民生活水平日益提高，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的日趨激烈，人們對(duì)自身的營(yíng)養(yǎng)保健、美容及調(diào)整功能等方面的要求越來(lái)越強(qiáng)烈。藥食同源食品新產(chǎn)品開發(fā)應(yīng)選為人們迫切需求、功效獨(dú)特而且新穎的新食品及保健食品，枸杞中含有多種營(yíng)養(yǎng)、化學(xué)成分，具有豐富的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和特殊的醫(yī)療保健作用，已是藥食兩用食品類原料作為營(yíng)養(yǎng)成分豐富的純天然保健食品，具有補(bǔ)肝，益腎，明目補(bǔ)腎養(yǎng)肝，潤(rùn)肺明目，增強(qiáng)免疫力，防衰老，抗腫瘤，抗氧化，抗疲勞的功能，用于虛勞精虧、腰膝酸痛、眩暈耳鳴、內(nèi)熱消渴、血虛萎黃、目眩不明等病癥，由于枸杞子價(jià)值和醫(yī)療保健作用，已經(jīng)引起人們的廣泛關(guān)注。但是由于枸杞果實(shí)較小，攜帶和食用不方便，人們對(duì)于枸杞的食用并不普遍。目前，雖然市場(chǎng)上已經(jīng)有以枸杞為原料的產(chǎn)品，但這些產(chǎn)品含有枸杞成較少，而且攜帶和食用用都不方便。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種工藝簡(jiǎn)單，食用方便，產(chǎn)品穩(wěn)定性好、易于控制產(chǎn)品質(zhì)量的一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片。
[0004]為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:所述保持枸杞子原生態(tài)的口含片由下述原料制成:中藥枸杞子和輔料，所述中藥枸杞子的組份及重量份數(shù)配比為:120g枸杞子，所述輔料組份及重量份數(shù)配比為:1-5Og藥用磷酸氫鈣、l0-200g蔗糖或l0-200g木糖醇、1~20g維生素C、5~1Og聚維酮、l0-20g明膠、0.1~2.0g薄荷腦、0.01~0.02g阿斯巴甜、
0.5^1.0g微粉硅膠、1- 5g滑石粉、0.1-2.0g硬脂酸鎂、40-60g羥丙甲基纖維素。
[0005]本發(fā)明要解決的另一技術(shù)問題是提供一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片的制備工藝。
[0006]為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:包括以下步驟:
1)按重量份數(shù)配比提取120g枸杞子、1-50g藥用磷酸氫鈣共同粉碎過(guò)60-80目篩；
2)取步驟I)中的粉末與過(guò)80目篩的l0-200g蔗糖或過(guò)80目篩的l0-200g木糖醇及f20g維生素C、5~10g聚維酮，混合均勻；
3)取步驟2)中混合均勻的粉末加入l0-20g10%的明膠溶液，攪拌均勻，制成軟材，16目篩制粒，50~80°C干燥，經(jīng)16目篩整粒；
4)取步驟3)中的藥粒加入0.1-2.0g薄荷腦、0.01~0.02g阿斯巴甜、0.5~1.0g微粉硅膠、Hg滑石粉及0.1-2.0g硬脂酸鎂，混合均勻，并壓片，壓片時(shí)采用的沖模是圓形片和異形片，異形片包括:膠囊型、菱形或三角形；
5)取步驟4)中所得的藥片用40-60g羥丙甲基纖維素作薄膜衣材料，包制薄膜衣，即得成品。[0007]本發(fā)明所述的保持枸杞子原生態(tài)的口含片，其原料及輔料的功效作用分別為:
1、枸杞子:補(bǔ)腎養(yǎng)肝，潤(rùn)肺明目，增強(qiáng)免疫力，防衰老，抗腫瘤，抗氧化，抗疲勞，防癌，用于虛勞精虧，腰膝酸痛，眩暈耳鳴，內(nèi)熱消渴，血虛萎黃，目眩不明等病癥；2、藥用磷酸氫鈣:主要用作補(bǔ)鈣劑，同時(shí)用作膠囊和片劑的稀釋劑；3、蔗糖粉:甜味劑；4、木糖醇:甜味劑，具有改善肝功能及防齲齒的功效，做糖尿病人的甜味劑、營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑和輔助治療劑；5、維生素C:具有預(yù)防牙齦萎縮，預(yù)防動(dòng)脈硬化，防癌，治療貧血，治療壞血病，促進(jìn)膠原蛋白的合成，提高人體的免疫力及提高機(jī)體應(yīng)急能力的功效；6、聚維酮:可用于片劑，顆粒劑，水劑等多種劑型藥物，具有解毒、止血、提高溶解濃度、防止腹膜粘連、促進(jìn)血沉等作用；7、明膠:止血，主治吐血，衄血，便血，血崩等癥，且具有凝膠性，固水性，粘結(jié)性和溶解性等多種特性；
8、薄荷腦:在醫(yī)藥上用作刺激藥，用于皮膚或粘膜，有清涼止癢作用，內(nèi)服可作為驅(qū)風(fēng)藥，用于頭痛及鼻，咽，喉炎癥等；9、阿斯巴甜:甜味劑，添加劑；10、微粉硅膠:醫(yī)藥行業(yè)中作為輔料，改善顆粒流動(dòng)性；11、滑石粉:利尿通淋，清熱解暑，祛濕斂瘡，用于熱淋，石淋，尿熱澀痛，暑濕煩渴，濕熱水瀉，外治濕疹，濕瘡，痱子，且用作添加劑時(shí)具有可容性好，光澤度強(qiáng)，口味柔軟，光滑度強(qiáng)的特點(diǎn)；12、硬脂酸 鎂:在藥劑中主要用作片劑，膠囊劑等潤(rùn)滑劑，助流劑或抗粘劑；13、羥丙甲基纖維素:醫(yī)藥行業(yè)用作包衣材料，膜材，緩釋制劑的控速聚合物材料，穩(wěn)定劑，助懸劑，片劑黏合劑，增黏劑。
[0008]本發(fā)明一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片的有益效果是:可調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能，能有效抑制腫瘤生長(zhǎng)和細(xì)胞突變，具有延緩衰老、抗脂肪肝、調(diào)節(jié)血脂和血糖等方面的作用，并能增強(qiáng)白細(xì)胞活性、抑制脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積、促進(jìn)肝細(xì)胞新生的作用，對(duì)慢性肝炎、中心性視網(wǎng)膜炎、視神經(jīng)萎縮等療效顯著，還可降血壓、降血糖、降血脂，且本發(fā)明所制備枸杞子口含片的理化指標(biāo)是以比色法測(cè)定枸杞子中甜菜堿含量的研究，采用的方法具有專屬性，易于控制產(chǎn)品質(zhì)量。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0009]圖1為本發(fā)明一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片的吸濕平衡圖。
【具體實(shí)施方式】
[0010]為能進(jìn)一步了解本發(fā)明的特征、技術(shù)手段及所達(dá)到的具體功能，下面以【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)描述。
[0011]實(shí)施例1
本發(fā)明的一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片，所述保持枸杞子原生態(tài)的口含片由下述原料制成:中藥枸杞子和輔料，所述中藥枸杞子的組份及重量份數(shù)配比為:120g枸杞子，所述輔料組份及重量份數(shù)配比為:lg藥用磷酸氫鈣、IOg蔗糖、Ig維生素C、5g聚維酮、IOg明膠、0.1g薄荷腦、0.01g阿斯巴甜、0.5g微粉硅膠、Ig滑石粉、0.1g硬脂酸鎂、40g羥丙甲基
纖維素。
[0012]所述一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片的制備工藝過(guò)程如下:
1)按重量份數(shù)配比提取120g枸杞子、Ig藥用磷酸氫鈣共同粉碎過(guò)60-80目篩；
2)取步驟I)中的粉末與過(guò)80目篩的IOg蔗糖及Ig維生素C、5g聚維酮，混合均勻；
3)取步驟2)中混合均勻的粉末加入IOg10%的明膠溶液，攪拌均勻，制成軟材，16目篩制粒，50~80°C干燥，經(jīng)16目篩整粒；
4)取步驟3)中的藥粒加入0.1g薄荷腦、0.01g阿斯巴甜、0.5g微粉硅膠、Ig滑石粉及
0.1g硬脂酸鎂，混合均勻，并壓片，壓片時(shí)采用的沖模是圓形片和異形片，異形片包括:膠囊型、菱形或三角形；
5)取步驟4)中所得的藥片用40g羥丙甲基纖維素作薄膜衣材料，包制薄膜衣，即得成
品O
[0013]實(shí)施例2
本發(fā)明的一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片，所述保持枸杞子原生態(tài)的口含片由下述原料制成:中藥枸杞子和輔料，所述中藥枸杞子的組份及重量份數(shù)配比為:120g枸杞子，所述輔料組份及重量份數(shù)配比為:25g藥用磷酸氫l^、95g鹿糖、IOg維生素C、7.5g聚維酮、15g明膠、Ig薄荷腦、0.015g阿斯巴甜、0.75g微粉硅膠、2.5g滑石粉、Ig硬脂酸鎂、50g羥丙甲
基纖維素。
[0014]所述一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片的制備工藝過(guò)程如下:
1)按重量份數(shù)配比提取120g枸杞子、25g藥用磷酸氫鈣共同粉碎過(guò)60-80目篩；
2)取步驟I)中的 粉末與過(guò)80目篩的95g蔗糖及IOg維生素C、7.5g聚維酮，混合均
勻；
3)取步驟2)中混合均勻的粉末加入15g10%的明膠溶液，攪拌均勻，制成軟材，16目篩制粒，50~80°C干燥，經(jīng)16目篩整粒；
4)取步驟3)中的藥粒加入Ig薄荷腦、0.015g阿斯巴甜、0.75g微粉硅膠、2.5g滑石粉及Ig硬脂酸鎂，混合均勻，并壓片，壓片時(shí)采用的沖模是圓形片和異形片，異形片包括:膠囊型、菱形或三角形；
5)取步驟4)中所得的藥片用50g羥丙甲基纖維素作薄膜衣材料，包制薄膜衣，即得成
品O
[0015]實(shí)施例3
本發(fā)明的一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片，所述保持枸杞子原生態(tài)的口含片由下述原料制成:中藥枸杞子和輔料，所述中藥枸杞子的組份及重量份數(shù)配比為:120g枸杞子，所述輔料組份及重量份數(shù)配比為:50g藥用磷酸氫H200g鹿糖、20g維生素C、IOg聚維酮、20g明膠、2.0g薄荷腦、0.02g阿斯巴甜、1.0g微粉硅膠、5g滑石粉、2.0g硬脂酸鎂、60g羥丙甲
基纖維素。
[0016]所述一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片的制備工藝過(guò)程如下:
1)按重量份數(shù)配比提取120g枸杞子、50g藥用磷酸氫鈣共同粉碎過(guò)60-80目篩；
2)取步驟I)中的粉末與過(guò)80目篩的200g蔗糖及20g維生素C、IOg聚維酮，混合均
勻；
3)取步驟2)中混合均勻的粉末加入20g10%的明膠溶液，攪拌均勻，制成軟材，16目篩制粒，50~80°C干燥，經(jīng)16目篩整粒；
4)取步驟3)中的藥粒加入2.0g薄荷腦、0.02g阿斯巴甜、1.0g微粉硅膠、5g滑石粉及
2.0g硬脂酸鎂，混合均勻，并壓片，壓片時(shí)采用的沖模是圓形片和異形片，異形片包括:膠囊型、菱形或三角形；
5)取步驟4)中所得的藥片用60g羥丙甲基纖維素作薄膜衣材料，包制薄膜衣，即得成品O
[0017]實(shí)施例4
本發(fā)明的一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片，所述保持枸杞子原生態(tài)的口含片由下述原料制成:中藥枸杞子和輔料，所述中藥枸杞子的組份及重量份數(shù)配比為:120g枸杞子，所述輔料組份及重量份數(shù)配比為:Ig藥用磷酸氫鈣、IOg木糖醇、Ig維生素C、5g聚維酮、IOg明膠、0.1g薄荷腦、0.01g阿斯巴甜、0.5g微粉硅膠、Ig滑石粉、0.1g硬脂酸鎂、40g羥丙甲基
纖維素。
[0018]所述一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片的制備工藝過(guò)程如下:
1)按重量份數(shù)配比提取120g枸杞子、Ig藥用磷酸氫鈣共同粉碎過(guò)60-80目篩；
2)取步驟I)中的粉末與過(guò)80目篩的IOg木糖醇及Ig維生素C、5g聚維酮，混合均勻；
3)取步驟2)中混合均勻的粉末加入IOg10%的明膠溶液，攪拌均勻，制成軟材，16目篩制粒，50~80°C干燥，經(jīng)16目篩整粒；
4)取步驟3)中的藥粒加入0.1g薄荷腦、0.01g阿斯巴甜、0.5g微粉硅膠、Ig滑石粉及
0.1g硬脂酸鎂，混合均勻，并壓片，壓片時(shí)采用的沖模是圓形片和異形片，異形片包括:膠囊型、菱形或三角形；
5)取步驟4)中所得的 藥片用40g羥丙甲基纖維素作薄膜衣材料，包制薄膜衣，即得成
品O
[0019]實(shí)施例5
本發(fā)明的一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片，所述保持枸杞子原生態(tài)的口含片由下述原料制成:中藥枸杞子和輔料，所述中藥枸杞子的組份及重量份數(shù)配比為:120g枸杞子，所述輔料組份及重量份數(shù)配比為:25g藥用磷酸氫H95g木糖醇、IOg維生素C、7.5g聚維酮、15g明膠、Ig薄荷腦、0.015g阿斯巴甜、0.75g微粉硅膠、2.5g滑石粉、Ig硬脂酸鎂、40g羥丙
甲基纖維素。
[0020]所述一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片的制備工藝過(guò)程如下:
1)按重量份數(shù)配比提取120g枸杞子、25g藥用磷酸氫鈣共同粉碎過(guò)60-80目篩；
2)取步驟I)中的粉末與過(guò)80目篩的95g木糖醇及IOg維生素C、7.5g聚維酮，混合均
勻；
3)取步驟2)中混合均勻的粉末加入15g10%的明膠溶液，攪拌均勻，制成軟材，16目篩制粒，50~80°C干燥，經(jīng)16目篩整粒；
4)取步驟3)中的藥粒加入Ig薄荷腦、0.015g阿斯巴甜、0.75g微粉硅膠、2.5g滑石粉及Ig硬脂酸鎂，混合均勻，并壓片，壓片時(shí)采用的沖模是圓形片和異形片，異形片包括:膠囊型、菱形或三角形；
5)取步驟4)中所得的藥片用40g羥丙甲基纖維素作薄膜衣材料，包制薄膜衣，即得成
品O
[0021]實(shí)施例6
本發(fā)明的一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片，所述保持枸杞子原生態(tài)的口含片由下述原料制成:中藥枸杞子和輔料，所述中藥枸杞子的組份及重量份數(shù)配比為:120g枸杞子，所述輔料組份及重量份數(shù)配比為:50g藥用磷酸氫H200g木糖醇、20g維生素C、10g聚維酮、20g明膠、2.0g薄荷腦、0.02g阿斯巴甜、1.0g微粉硅膠、5g滑石粉、2.0g硬脂酸鎂、60g羥丙甲基纖維素。
[0022]所述一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片的制備工藝過(guò)程如下:
1)按重量份數(shù)配比提取120g枸杞子、50g藥用磷酸氫鈣共同粉碎過(guò)60-80目篩；
2)取步驟I)中的粉末與過(guò)80目篩的200g木糖醇及20g維生素C、IOg聚維酮，混合均
勻；
3)取步驟2)中混合均勻的粉末加入20g10%的明膠溶液，攪拌均勻，制成軟材，16目篩制粒，50~80°C干燥，經(jīng)16目篩整粒；
4)取步驟3)中的藥粒加入2.0g薄荷腦、0.02g阿斯巴甜、1.0g微粉硅膠、5g滑石粉及
2.0g硬脂酸鎂，混合均勻，并壓片，壓片時(shí)采用的沖模是圓形片和異形片，異形片包括:膠囊型、菱形或三角形；
5)取步驟4)中所得的藥片用60g羥丙甲基纖維素作薄膜衣材料，包制薄膜衣，即得成
品O
[0023]實(shí)驗(yàn)例1:
本發(fā)明輔料篩選的實(shí) 驗(yàn)數(shù)據(jù):
1、脆碎度的測(cè)定:《中國(guó)藥典》2010年版一部附錄(儀器:CJY-300B型片劑脆碎度測(cè)試儀，上海黃海藥檢儀器廠)。
[0024]結(jié)果:測(cè)定3個(gè)批次的口含片，脆碎度均小于1%，符合《中國(guó)藥典》2010年版一部附錄規(guī)定。
[0025]2、抗張強(qiáng)度:壓片時(shí)采用相同壓力并使片子大小、厚度均一致。使用片劑硬度儀測(cè)定片子的徑向破壞力以此來(lái)評(píng)價(jià)其抗張強(qiáng)度的大小。(儀器:YPJ_200B型片劑硬度計(jì)，上海黃海藥檢儀器廠)。
[0026]結(jié)果:測(cè)定3個(gè)批次的口含片，硬度在110-120Ν。
[0027]3、相對(duì)臨界濕度的考察
取8個(gè)玻璃干燥器配制一系列不同相對(duì)濕度的飽和鹽溶液，如表1所示。取8個(gè)干燥的稱量瓶，精密稱重。取適量枸杞子口含片置于稱敞口量瓶中，再精密稱重(稱量瓶和口含片)，置于上述表中不同相對(duì)濕度的干燥器中，25 °C恒溫放置。在不同時(shí)間取出稱重，直至質(zhì)量不再發(fā)生變化為止，即達(dá)到吸濕平衡。
【權(quán)利要求】
1.一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片，其特征在于:所述保持枸杞子原生態(tài)的口含片由下述原料制成:中藥枸杞子和輔料，所述中藥枸杞子的組份及重量份數(shù)配比為:120g枸杞子，所述輔料組份及重量份數(shù)配比為:1飛Og藥用磷酸氫鈣、l(T200g蔗糖或l(T200g木糖醇、I~20g維生素C、5~IOg聚維酮、l(T20g明膠、0.1~2.0g薄荷腦、0.01~0.02g阿斯巴甜、`0.5^1.0g微粉硅膠、f 5g滑石粉、0.1~2.0g硬脂酸鎂、4(T60g羥丙甲基纖維素。
2.一種如權(quán)利要求1所述的一種保持枸杞子原生態(tài)的口含片的制備工藝，其特征在于:包括以下步驟: ` 1)按重量份數(shù)配比提取120g枸杞子、廣50g藥用磷酸氫鈣共同粉碎過(guò)60-80目篩； ` 2)取步驟I)中的粉末與過(guò)80目篩的l(T200g蔗糖或過(guò)80目篩的l(T200g木糖醇及f20g維生素C、5~10g聚維酮，混合均勻； `篩制粒，50~80°C干燥，經(jīng)16目篩整粒； ` 4)取步驟3)中的藥粒加入0.1~2.0g薄荷腦、0.01~0.02g阿斯巴甜、0.5~1.0g微粉硅膠、Hg滑石粉及0.1~2.0g硬脂酸鎂，混合均勻，并壓片，壓片時(shí)采用的沖模是圓形片和異形片，異形片包括:膠囊型、菱形或三角形； ` 5)取步驟4)中所得的藥片用4(T60g羥丙甲基纖維素作薄膜衣材料，包制薄膜衣，即得成品。
【文檔編號(hào)】A23L1/29GK103919920SQ201410178805
【公開日】2014年7月16日 申請(qǐng)日期:2014年4月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月30日
【發(fā)明者】王立新 申請(qǐng)人:吉林市盛譽(yù)美康科技有限公司